释倍灵Plerixafor是一种新颖的小分子CXCR4趋化因子受体阻断剂，在多项早期研究显示可快速有效地增加非霍奇金淋巴瘤（NHL）和多发性骨髓瘤（MM）患者血液循环中的干细胞数。目前释倍灵Plerixafor的获批适应症是与粒细胞集落刺激因子（G-CSF）联合用药促进红细胞生成素干细胞进入非霍奇金淋巴瘤（NHL）和多发性骨髓瘤（MM）患者血流以收集、随后自体移植。 2018年释倍灵Plerixafor在我国获批上市，在我国开展的临床试验中，释倍灵Plerixafor联合治疗的方案给患者带来了更多临床获益。试验结果显示，62％接受普乐沙福和粒细胞集落刺激因子动员的患者在4次或4次以内干细胞采集中，从外周血中采集到≥500万/kg的CD34+细胞，而安慰剂组仅有20%，由此可见，普乐沙福Plerixafor效果显著。 打释倍灵的副作用：腹泻/恶心/注射部位反应/疲乏/关节痛/头痛/头晕/呕等等。在非霍奇金淋巴瘤(NHL)和多发性骨髓瘤(MM)患者的2项随机对照研究中显示，使用普乐沙福Plerixafor可能会出现轻度到中度注射部位反应，这些反应包括红班/出血/血肿/炎症/硬结/刺激/疼痛/感觉异常/皮疹/瘙痒/肿胀/荨麻疹等等。由于每个患者的身体情况不完全相同，因此普乐沙福Plerixafor的副作用具体也因人而异。对于注射部位的反应，患者需要在给药期间和给药后至少30分钟观察患者的过敏症状，直到每次给药结束后临床稳定。如果出现严重副作用，请及时联系医生处理，不要盲目用药。 释倍灵Plerixafor使用时需皮下注射。患者在接受释倍灵Plerixafor治疗前，需先给予粒细胞集落刺激因子四天的治疗时间，且每天一次。释倍灵Plerixafor初始推荐剂量以患者体重为标准，即每千克0.24mg的用量，但一天总用量不可超过40mg。释倍灵Plerixafor要在进行干细胞分离前的11个小时之内使用，切不可迟于11小时，最长连续用药四天。 注：以上资讯来源于网络，由医伴旅整理编辑（如有错漏，请帮忙指正），只为提供全球最新上市药品的资讯，帮助中国患者了解国际新药动态，仅供医护人员内部讨论，不作任何用药依据，具体用药指引，请咨询主治医师。 相关热文推荐： 释倍灵是医保报销药物吗？

普乐沙福（plerixafo）在临床中可与粒细胞集落刺激因子(G-CSF)结合使用以动员CD34 +细胞以收集用于自体造血干细胞移植(HSCT)。结合既往的临床实验结果来看，适应症患者通过使用此药进行治疗，可取得显著的疗效，而且安全性相对可靠，所出现的大部分不良反应即副作用均可控。 两项安慰剂对照III期临床研究评价了普乐沙福联合G-CSF动员方案的疗效和安全性。入选两项研究的非霍奇金淋巴瘤（NHL）和多发性骨髓瘤（MM）患者除接受常规剂量G-CSF外，在每次采集前分别皮下注射普乐沙福0．24 mg／kg或安慰剂。 其中一项研究纳入298例NHL患者，随机分为普乐沙福组(n=150)和安慰剂组(n=148)，均联用G-CSF，普乐沙福组平均年龄55．1岁，安慰剂组平均年龄57．5岁。结果显示，4 d的采集期内CD34+计数≥5×106细胞数／kg，普乐沙福组为89例(59％)，安慰剂组为29例(20％)，组间差异显著(P<0．001)；≥2×106细胞数／kg者分别为130例(87％)和70例(47％)。普乐沙福组CD34+计数达到≥5×106细胞数／kg的中位数时间为3 d(安慰剂组未评价)。 普乐沙福组第1～4 d达到上述标准的比例分别为27．9％、49．1％、57．7％和65．6％，安慰剂组第1～4 d达到上述标准的比例分别为4．2％、14．2％、21．6％和24．2％。 另一项研究纳入302例MM患者，随机分为普乐沙福组(n=148)和安慰剂组(n--154)，均联用G—CSF，普乐沙福组平均58．2岁，安慰剂组平均58．5岁。结果显示，2 d采集期内CD34+计数≥6×106细胞数／kg者，普乐沙福组为106例(72％)，而安慰剂组为53例(34％)，组问差异显著(P<0．001)。CD34+计数达到≥6×106细胞数／kg的中位数时间为1 d，安慰剂组为4 d。 普乐沙福（释倍灵）组第1～4 d达到上述标准者分别为54．2％、77．9％、86．8％和86．8％。安慰剂组第1～4 d达到上述标准者分别为17．3％、35．3％、48．9％和55．9％。

普乐沙福（释倍灵）与粒细胞集落刺激因子（G-CSF）联合用药促进红细胞生成素干细胞进入非霍奇金淋巴瘤（NHL）和多发性骨髓瘤（MM）患者血流以收集、随后自体移植。该药最早在2008年美国获批上市，2018年进入我国，为国内患者的治疗带来了新的希望。 是药三分毒，普乐沙福的安全性比较高，但是在试验中还是会有不同程度的一些副作用出现，常见的副作用有包括腹泻、恶心、注射部位反应、疲乏、关节痛、头痛、头晕和呕吐。在非霍奇金淋巴瘤(NHL)和多发性骨髓瘤(MM)患者的2项随机对照研究中使用普乐沙福（释倍灵）可能会出现轻度到中度注射部位反应，这些反应包括红班、出血、血肿、炎症、硬结、刺激、疼痛、感觉异常、皮疹、瘙痒、肿胀和荨麻疹。 普乐沙福（释倍灵）常见的副作用我们在日常生活中可以采用以下方法进行处理：1.饮食上不要吃生冷、辛辣等刺激性食物，以清淡饮食为主，注意腹部保暖。2.养成正常的作息习惯，保持充足的休息时间，以减轻用药带来的疲惫感。3.合理用药，谨遵医嘱。如果出现的副作用程度严重时，患者需要及时联系医生处理，不可盲目用药。 小于1％的患者在普乐沙福（释倍灵）给药后30分钟内可见轻度到中度过敏反应，可能是一种或多种，过敏反应包括荨麻疹、眶周肿胀、呼吸困难或缺氧。这些现象可以通过治疗可以缓解症状或症状自然缓解。 以上就是普乐沙福的副作用以及处理方法的介绍，希望对您有所帮助。 相关热文推荐：普乐沙福注射方法https://www.1blv.com/newsDetail/78910.html

普乐沙福（释倍灵）是一种趋化因子受体CXCR4抑制剂，阻断CXCR4与同源配体（基质细胞衍生因子-1α，SDF-1α）的结合，该药品动员的CD34+细胞具有植入能力和长达一年的再生能力，治疗效果显著。但和大多数药物一样，接受该药品治疗会产生一些副作用。那普乐沙福（释倍灵）的副作用是什么？注意事项有哪些？ 普乐沙福（释倍灵）的副作用 普乐沙福（释倍灵）的副作用包括有：过敏性休克与过敏反应、白血病患者肿瘤细胞动员、循环白细胞增多、血小板减少、肿瘤细胞动员、胃肠不适、疲劳、注射部位反应、头痛、关节痛、头晕、脾脏肿大、血管迷走神经反应等等。因为每位患者的病情进展不同，患者在使用普乐沙福（释倍灵）治疗后产生副作用、副作用的严重程度及产生时间也是不同的，患者在接受普乐沙福（释倍灵）治疗期间如果发生了比较严重的副作用，要立即到医院就诊，由专业的医生进行正规治疗。产生不良反应后患者不可盲目使用其他药物治疗，以免产生更多不良反应，影响病情。 普乐沙福（释倍灵）的注意事项 使用普乐沙福（释倍灵）治疗可能会出现眩晕、疲乏、血管迷走神经反应等状况，影响驾驶和操作机器能力。因此患者在接受该药品治疗期间应尽量避免驾驶和操作机器，避免进行需要高度集中注意力的工作，以免发生危险。 普乐沙福（释倍灵）具有胚胎胎儿毒性，使用该药品治疗可能会对胎儿产生危害，动物试验显示，该药品有致畸作用，因此妊娠女性不可使用该药品治疗。患者在普乐沙福（释倍灵）治疗期间应采取有效的避孕措施。 注：以上资讯来源于网络，由医伴旅整理编辑（如有错漏，请帮忙指正），只为提供全球最新上市药品的资讯，帮助中国患者了解国际新药动态，仅供医护人员内部讨论，不作任何用药依据，具体用药指引，请咨询主治医师。 热文推荐：伊匹单抗治疗肾癌的用量是多少？用多久能看到效果

释倍灵副作用如何处理？普乐沙福（plerixafor） 是一种免疫刺激剂,用于提升血液中的造血干细胞。该药物被批准用于治疗患有非霍奇金淋巴瘤和多发性骨髓瘤的患者。根据多项临床试验数据显示，普乐沙福（plerixafor） 治疗效果是十分显著的，但是患者不能盲目服用该药物进行治疗。 使用普乐沙福（plerixafor）也会出现一定的副作用或不良反应，其中最常见副作用包括：容易出现淤伤或出血/有晕倒的感觉/上腹部疼痛等。另外更严重的副作用可能包括恶心/呕吐、腹泻或者便秘/口干或者口麻/胃部不适/腹胀/胃胀气/长感疲惫/睡眠不佳/头痛/头晕/关节/肌肉疼痛等。患者在服用普乐沙福（plerixafor）后，如果出现副作用，可以立即向相关医生咨询。切忌擅自停药或增加/减少药物剂量。 服用普乐沙福（plerixafor） 后，患者可能存在血小板减少症的风险，因此应监测所有接受治疗并随后进行单采的患者的血小板计数。 服用普乐沙福（plerixafor）进行治疗，可能会对胎儿产生危害，建议患者在服用该药物治疗期间要使用有效避孕方法。患者如果怀孕，应当告知医生，并按照医生的诊疗建议用药。更不建议在普乐沙福治疗期间，以及最终剂量后的一周内母乳喂养。 患者在日常生活中应饮食清淡，少食多餐，忌辛辣/油腻/生冷的食物。适度锻炼身体，增强免疫力，保持身心轻松，保证睡眠时间，多注意休息。 以上就是关于释倍灵（plerixafor）副作用处理方法的介绍，希望可以帮助到大家。患者若有其他疑问（如药品价格，购买渠道等），可以向医伴旅客服咨询。

普乐沙福（释倍灵）是一种造血干细胞激活剂以及CXCR4趋化因子拮抗剂。CXXR4属于特异性的基质细胞衍生因子1（SDF-1），SDF-1具有潜在的淋巴细胞趋化活性。由于SDF-1与CXCR4之间的相互作用对于造血干细胞停留在骨髓内具有非常重要的作用，所以能够阻断CXCR4受体的药物应该具有“动员”造血干细胞“释放”入血液的能力。 普乐沙福（释倍灵）适用于与粒细胞集落刺激因子（G - CSF）合用动员造血干细胞治疗非霍奇金淋巴瘤和多发性骨髓瘤。与G-CSF联合治疗，最多连续使用4天。相应剂量对应的实际体重。0.24mg/kg，最大剂量：40mg/天。肾功能损害（肌酐清除率≤50mL/min）：0.16mg/kg，最大剂量：27mg/天。 普乐沙福（释倍灵）的不良反应： 普乐沙福（释倍灵）出现> 10％的不良反应包括：腹泻（37％）、注射部位反应（34％）、恶心（34％）、疲劳（27％）、头痛（22％）、关节痛（13％）、头晕（11％）、呕吐（10％）； 普乐沙福（释倍灵）出现1-10％的不良反应包括：失眠（7％）、肠胃气胀（7％）、呕吐（10％）； 普乐沙福（释倍灵）出现上市后报告的不良反应包括：免疫系统疾病：过敏反应，包括过敏性休克、异常的梦和噩梦、血液和淋巴系统：脾肿大和脾破裂。 相关热文推荐：使用普乐沙福需要注意什么事项？ https://www.1blv.com/newsDetail/82428.html

普乐沙福（plerixafo）属于趋化因子受体 4 的专一性阻断剂，在临床中有效应用可有效促进非霍奇金淋巴瘤和多发性骨髓瘤患者血液干细胞的生成，进而满足患者干细胞自体移植的要求，达到治疗癌症的目的。可是尽管如此，患者在采用普乐沙福治疗过程中，还是会产生一些副作用。对此，患者需采取有效的措施加以预防和缓解才行。 1、过敏性休克和过敏反应 在接受普乐沙福给药的患者中发生的严重过敏反应，包括速发型过敏反应，其中一些威胁生命伴有临床显著的低血压和休克。 在普乐沙福给药期间和给药后至少30分钟，应观察患者发生过敏反应的迹象和症状，直到每次给药结束后达到临床稳定。仅在有可立即治疗过敏反应和其他超敏反应的人员和治疗手段的条件下进行普乐沙福给药。 2、白细胞增多 普乐沙福与G-CSF合用时可增加循环白细胞计数和HSC计数。 在普乐沙福治疗期间应监测白细胞计数，对于外周f中性粒细胞计数高于50X10/L的患者，应用根据临床状况决定是否使用普乐沙福。 3、血小板减少 在接受普乐沙福给药的患者中观察到血小板减少。 应对接受普乐沙福给药和进行HSC采集的所有思者进行血小板计数监测。 4、脾肿大和脾破裂 大鼠延长给药研究(2至4周)每天1次皮下给予高于人体推荐剂量(根据体表面积计算)约4倍的普乐沙福后，观察到与髓外造血相关的绝对和相对脾脏重量增加。 在接受普乐沙福（释倍灵）和G-CSF联用给药时发生左上腹痛和/或肩胛痛或肩痛的患者应进行脾脏完整性评估。

普乐沙福（plerixafor）是赛诺菲生产的一种罕见药，该药品被批准用于治疗联合集落刺激因子(G-CSF)，一起动员非霍奇金淋巴瘤（NHL）和多发性骨髓瘤（MM）病人的造血干细胞进入外周血，以供收集和进行之后的自体移植。该药品治疗效果显著，但也会产生一定的副作用，那普乐沙福副作用很小吗？一般几个月会产生耐药？ 普乐沙福副作用 普乐沙福副作用包括有：过敏性休克、过敏反应、白血病患者肿瘤细胞动员、肿瘤细胞动员、循环白细胞增多、血小板减少、胃肠不适、疲劳、注射部位反应、头痛、关节痛、头晕、脾脏肿大、血管迷走神经反应等等。因个体差异，每位患者在实际接受普乐沙福（plerixafor）治疗后其产生的副作用、副作用程度、副作用产生的时间都是不同的，这是由患者的病情、对药物的耐受程度决定的。患者如果在普乐沙福治疗期间出现严重副作用应及时停药就医，寻求医生的帮助，医生会根据患者的病情为其提出最佳治疗方案。患者不要盲目用药。 普乐沙福耐药 无论是哪一种药物，长期服用是会产生耐药的，普乐沙福也不例外。但由于每位患者的病情阶段、对药物的耐受程度不同，产生耐药的时间、耐药表现等也会有所差异，因此我们无法给出准确的耐药时间，这主要是由患者疾病进展、身体情况、对药物的耐受程度来判断的。 患者在服用普乐沙福（plerixafor）耐药后，应到医院详细身体检查，医生会根据患者病情、个人体质为其建议最适宜的治疗方案，通过治疗方案的调整，比如加药或者是换药等方式进行后续治疗。患者不可随意选择药物进行治疗，以免因用药错误对身体产生其他不良影响，耽误病情。 注：以上资讯来源于网络，由医伴旅整理编辑（如有错漏，请帮忙指正），只为提供全球最新上市药品的资讯，帮助中国患者了解国际新药动态，仅供医护人员内部讨论，不作任何用药依据，具体用药指引，请咨询主治医师。 热文推荐：CTLA-4抑制剂伊匹单抗治疗效果如何？有副作用吗

任何药物在服用的过程中都会出现或多或少的副作用，普乐沙福也不例外，那么，普乐沙福的副作用有什么呢？下面我们一起来看一下。普乐沙福的副作用主要都包括：过敏性休克与过敏反应，白血病患者肿瘤细胞动员，循环白细胞增多，血小板减少，肿瘤细胞动员，胃肠不适，疲劳，注射部位反应，头痛，关节痛，头晕，脾脏肿大，血管迷走神经反应。 过敏性休克与过敏反应：严重的超敏反应，包括过敏性反应，在接受普乐沙福治疗的患者中发生了一些危及生命的临床显著低血压和休克现象。在普乐沙福给药期间和给药后至少30分钟观察患者的过敏症状，直到每次给药结束后临床稳定。只有在人员和治疗方法可立即用于治疗过敏反应和其他超敏反应时，才可使用普乐沙福。在临床研究中，不到1%的患者在普乐沙福给药后约30分钟内出现轻度或中度过敏反应。 白血病患者肿瘤细胞动员：为动员HSC（肝星状细胞）,普乐沙福可能引起白血病细胞的动员和采集物的后续污染。因此，不建议将普乐沙福用于白血病患者的HSC（肝星状细胞）动员和采集。 血液影响：白细胞增多，血小板减少。 脾脏肿大破裂：在大鼠长时间（2-4周）每日给药普乐沙福后，观察到与髓外造血相关的脾绝对和相对重量增加，其剂量约为基于体表面积的推荐人体剂量的4倍。临床研究中未明确评价普乐沙福对患者脾脏大小的影响。普乐沙福联合生长因子G-CSF治疗脾脏肿大或破裂的病例已有报道。评价普乐沙福联合G-CSF治疗左上腹痛或肩胛或肩痛的患者脾脏完整性。 胎儿毒性：妊娠女性使用本品时可能危害胎儿。在动物中普乐沙福具有致畸作用。没有妊娠女性使用本品的充分和良好对照研究。建议育龄女性在本品给药期间有效避孕。如果妊娠期间使用该药物，或者患者在使用该药物期间发生妊娠，应告知患者对胎儿的潜在危害。 以上便是我们医伴旅海外医疗咨询服务公司为您提供的普乐沙福的副作用以及出现副作用时需要注意的事项。

HETERO集团是一家颇具规模的印度医药企业集团，成立于1989年，现有员工2500人，主营原料药、有机中间体生产贸易业务，主要从中国、日本、美国进行采购，销售到南/北美洲、欧洲及中东国家。印度海得隆普乐沙福的副作用：过敏性休克与过敏反应，白血病患者肿瘤细胞动员，循环白细胞增多，血小板减少，肿瘤细胞动员，胃肠不适，疲劳，注射部位反应，头痛，关节痛，头晕，脾脏肿大，血管迷走神经反应。 过敏性休克与过敏反应：严重的超敏反应，包括过敏性反应，在接受普乐沙福治疗的患者中发生了一些危及生命的临床显著低血压和休克现象。在普乐沙福给药期间和给药后至少30分钟观察患者的过敏症状，直到每次给药结束后临床稳定。只有在人员和治疗方法可立即用于治疗过敏反应和其他超敏反应时，才可使用普乐沙福。在临床研究中，不到1%的患者在普乐沙福给药后约30分钟内出现轻度或中度过敏反应。白血病患者肿瘤细胞动员：为动员HSC（肝星状细胞）,普乐沙福可能引起白血病细胞的动员和采集物的后续污染。因此，不建议将普乐沙福用于白血病患者的HSC（肝星状细胞）动员和采集。血液影响：白细胞增多，血小板减少。脾脏肿大破裂：在大鼠长时间（2-4周）每日给药普乐沙福后，观察到与髓外造血相关的脾绝对和相对重量增加，其剂量约为基于体表面积的推荐人体剂量的4倍。临床研究中未明确评价普乐沙福对患者脾脏大小的影响。普乐沙福联合生长因子G-CSF治疗脾脏肿大或破裂的病例已有报道。评价普乐沙福联合G-CSF治疗左上腹痛或肩胛或肩痛的患者脾脏完整性。胎儿毒性：妊娠女性使用普乐沙福时可能危害胎儿。在动物中普乐沙福具有致畸作用。没有妊娠女性使用普乐沙福的充分和良好对照研究。建议育龄女性在普乐沙福给药期间有效避孕。如果妊娠期间使用普乐沙福，或者患者在使用普乐沙福期间发生妊娠，应告知患者对胎儿的潜在危害。

赛诺菲普乐沙福，作为非霍奇金淋巴瘤（NHL）患者的自体造血干细胞移植动员剂，在2008年于美国首次获批上市，后因疗效卓越而在全球50多个国家和地区使用。2018年12月，普乐沙福注射液终于获得我国国家药品监督管理局的批准，并于2019年4月15日在全国商业上市。 服用赛诺菲普乐沙福副作用包括：（1）疲劳乏力：可能有轻度贫血引起，常发于治疗早期，当血红蛋白回到正常基线水平后症状便会消失，当血红蛋白水平正常后，患者也可能或有持续至中度疲劳，休息时间要充足，患者可以通过做一些运动，如短途散步，增强体质消除疲劳。（2）高血压：主要是降血压，由于病因不同，高血压的发病机制不尽相同，改善生活行为，减轻并控制体重，减少钠盐摄入，补充钙和钾盐，减少脂肪摄入，增加运动，戒烟限制饮酒，减轻精神压力，保持心理平衡。（3）便秘：服用普纳替尼发生变比可以改善生活方式，符合胃肠道通过和排便运动生理，增加运动，要多喝开水。 （4）患者在服用普乐沙福后，可能存在血小板减少症的风险，因此应监测所有接受治疗并随后进行单采的患者的血小板计数。（5）服用普乐沙福进行治疗，可能会对胎儿产生危害，因此患者如果怀孕，应当告知医生，并按照医生的诊疗建议用药。 赛诺菲普乐沙福副作用何时会消除？普乐沙福副作用消失时间因人而异，患者需要在医生的指导下正确用药，以免引发其他并发症。 因此患者在接受普乐沙福治疗前，应当到医院做详细检查，并按照医生的诊疗建议用药。患者在服用该药物后若出现副作用，建议立即就医。如果您还有关于普乐沙福的其他疑问，可以向医伴旅客服咨询。 相关热文推荐：使用赛诺菲普乐沙福需要注意什么事项？https://www.1blv.com/newsDetail/93290.html

普乐沙福是一种新颖的小分子CXCR4趋化因子受体阻断剂，在多项早期研究显示可快速有效地增加非霍奇金淋巴瘤（NHL）和多发性骨髓瘤（MM）患者血液循环中的干细胞数。普乐沙福作为新一代的造血干细胞移植动员剂，释倍灵可显著提高造血干细胞采集成功率，使患者通过移植获得更多的治疗机会。今天来了解一下普乐沙福的副作用何时会消除？普乐沙福的不良反应有哪些？ 服用普乐沙福副作用包括： 1.疲劳乏力：可能有轻度贫血引起，常发于治疗早期，当血红蛋白回到正常基线水平后症状便会消失，当血红蛋白水平正常后，患者也可能或有持续至中度疲劳，休息时间要充足，患者可以通过做一些运动，如短途散步，增强体质消除疲劳。 2.高血压：主要是降血压，由于病因不同，高血压的发病机制不尽相同，改善生活行为，减轻并控制体重，减少钠盐摄入，补充钙和钾盐，减少脂肪摄入，增加运动，戒烟限制饮酒，减轻精神压力，保持心理平衡。 3.患者在服用普乐沙福后，可能存在血小板减少症的风险，因此应监测所有接受治疗并随后进行单采的患者的血小板计数。 4.便秘：服用普纳替尼发生变比可以改善生活方式，符合胃肠道通过和排便运动生理，增加运动，要多喝开水。 5.服用普乐沙福进行治疗，可能会对胎儿产生危害，因此患者如果怀孕，应当告知医生，并按照医生的诊疗建议用药。 普乐沙福副作用症状多为轻微症状，可以自行缓解消除，患者不需要太过担心，但具体普乐沙福副作用消除的时间因人而异。普乐沙福是一种小分子趋化因数受体CXCR4阻断剂，并阻断其同源配体基质细胞衍生因数-1α（SDF-1α）的结合。 注：以上资讯来源于网络，由医伴旅整理编辑（如有错漏，请帮忙指正），只为提供全球最新上市药品的资讯，帮助中国患者了解国际新药动态，仅供医护人员内部讨论，不作任何用药依据，具体用药指引，请咨询主治医师。 相关热文推荐：普乐沙福治疗淋巴瘤效果好吗？有哪些副作用？

释倍灵副作用是什么呢？使用普乐沙福（plerixafor）也会出现一定的副作用或不良反应，其中最常见副作用包括：容易出现淤伤或出血/有晕倒的感觉/上腹部疼痛等。另外更严重的副作用可能包括恶心/呕吐、腹泻或者便秘/口干或者口麻/胃部不适/腹胀/胃胀气/长感疲惫/睡眠不佳/头痛/头晕/关节/肌肉疼痛等。患者在服用普乐沙福（plerixafor）后，如果出现副作用，可以立即向相关医生咨询。切忌擅自停药或增加/减少药物剂量。 普乐沙福（plerixafor） 是一种免疫刺激剂,用于提升血液中的造血干细胞。该药物被批准用于治疗患有非霍奇金淋巴瘤和多发性骨髓瘤的患者。根据多项临床试验数据显示，普乐沙福（plerixafor） 治疗效果是十分显著的，但是患者不能盲目服用该药物进行治疗。患者在接受普乐沙福（plerixafor） 治疗前，应当到医院做详细检查，并按照医生的诊疗建议用药。 服用普乐沙福（plerixafor） 后，患者可能存在血小板减少症的风险，因此应监测所有接受治疗并随后进行单采的患者的血小板计数。部分患者在服用普乐沙福（plerixafor）后可能会出现眩晕/疲乏/血管迷走神经反应。因此患者在服用该药物后不应驾驶机械或操作机器。 患者在日常生活中应饮食清淡，少食多餐，忌辛辣/油腻/生冷的食物。适度锻炼身体，增强免疫力，保持身心轻松，保证睡眠时间，多注意休息。 以上就是关于释倍灵（普乐沙福）副作用的介绍，希望可以帮助到大家。患者若有其他疑问（如药品价格，购买渠道等），可以向医伴旅客服咨询。

Mozobil（别名：普乐沙福,释倍灵）的作用： Mozobil是一种提升造血干细胞数量的药物！ 2008年12月18日，美国FDA批准Mozobil用于造血干细胞移植。 2009年5月29日，Mozobil在欧洲获得人类用途药品委员会批准。 2011年12月8日，加拿大卫生部批准Mozobil上市。 2018年12月，Mozobil在中国药品监督管理局准予上市。 Mozobil多与粒细胞集落刺激因子（G-CSF）联合用于多发性骨髓瘤和非何杰金淋巴瘤患者，该类癌症患者在大剂量化（放）疗前有时需要采用血液分离术将造血干细胞分离储存备用，以便在化（放）疗后反输给病人。 研究表明：相比单独使用G-CSF的癌症病人，同时使用Mozobil和G-CSF能够在一定时间内收集到更多的造血干细胞。 Mozobil已批准，由美国Genzyme公司生产。 Mozobil是一种造血干细胞激活剂以及CXCR4趋化因子拮抗剂。CXXR4属于特异性的基质细胞衍生因子1（SDF-1），SDF-1具有潜在的淋巴细胞趋化活性。由于SDF-1与CXCR4之间的相互作用对于造血干细胞停留在骨髓内具有非常重要的作用，所以能够阻断CXCR4受体的药物应该具有“动员”造血干细胞“释放”入血液的能力。 Mozobil（别名：普乐沙福,释倍灵）的副作用：胃肠不适，疲劳，注射部位反应，头痛，关节痛，头晕；肿瘤细胞动员，增加循环中性粒细胞，血小板减少，脾脏肿大，血管迷走神经反应可能会发生。

赛诺菲（Sanofi）是一家全球领先的医药健康企业，以患者需求为本，研究、开发并推广创新的治疗方案。赛诺菲的主要业务涵盖三个领域：制药、人用疫苗和动物保健。赛诺菲普乐沙福是一种小分子趋化因数受体CXCR4阻断剂。 普乐沙福在美国和欧盟拥有造血干细胞激活剂的孤儿药物地位，在我国与粒细胞集落刺激因子联用，适用于非霍奇金淋巴瘤患（NHL）和多发性骨髓瘤（MM）病症中动员造血干细胞进入外周血，以便于完成造血干细胞采集与自体移植。作为新一代的造血干细胞移植动员剂，普乐沙福可显著提高造血干细胞采集成功率，使患者通过移植获得更多的治愈机会。 赛诺菲普乐沙福常见不良反应有什么？ 普乐沙福（释倍灵）出现> 10％的不良反应包括：腹泻（37％）、注射部位反应（34％）、恶心（34％）、疲劳（27％）、头痛（22％）、关节痛（13％）、头晕（11％）、呕吐（10％）； 普乐沙福（释倍灵）出现1-10％的不良反应包括：失眠（7％）、肠胃气胀（7％）、呕吐（10％）； 普乐沙福（释倍灵）出现上市后报告的不良反应包括：免疫系统疾病：过敏反应，包括过敏性休克、异常的梦和噩梦、血液和淋巴系统：脾肿大和脾破裂。 以上就是赛诺菲普乐沙福常见不良反应的相关介绍，更多药品信息可以联系医伴旅客服咨询了解。 注：以上资讯来源于网络，由医伴旅整理编辑（如有错漏，请帮忙指正），只为提供全球最新上市药品的资讯，帮助中国患者了解国际新药动态，仅供医护人员内部讨论，不作任何用药依据，具体用药指引，请咨询主治医师。 相关热文推荐：去纤苷适用人群及注意事项 https://www.1blv.com/newsDetail/97892.html

Mozobil的作用： Mozobil（别名：普乐沙福,释倍灵）是一种趋化因子受体CXCR4抑制剂，阻断CXCR4与同源配体(基质细胞衍生因子-1α，SDF-1α)的结合。 研究认为，SDF-1α和CXCR4在人HSCs定向移动并归巢到骨髓的过程中发挥作用。一旦进入骨髓，干细胞CXCR4直接通过SDF-1α或通过诱导其他粘附因子，帮助这些细胞错定在骨髓基质中。Mozobil动员的CD34+细胞具有植入能力和长达一年的再生能力。 在Mozobil上市以前，患者只能运用传统动员策略既通过粒细胞集落刺激因子以帮助动员造血干细胞进入外周血。单药粒细胞集落刺激因子动员方案达到优质动员的比例仅20%，失败率较高，导致很多患者无法进行移植而延误治疗。Mozobil联合粒细胞集落刺激因子动员方案可以使更多患者能采集到足够数量的造血干细胞，优质动员比例可提高至62%，并可以减少输血需求以及缩短住院时长。Mozobil安全性评估显示，使用Mozobil（别名：普乐沙福,释倍灵）治疗相关不良反应事件全部为可控的不良反应。Mozobil为非霍奇金淋巴瘤患者带来了希望。 Mozobil的副作用： 最常见的副作用（≥10%）：腹泻，恶心，疲劳，注射局部反应，头痛，关节痛，眩晕，呕吐。 脾破裂可能性：评估有左上腹疼痛或肩胛骨及肩部疼痛的患者。 致胚胎胎儿危害：告知育龄女性Mozobil对胚胎胎儿的危害，在用药期间采取有效避孕措施。

普乐沙福Mozobil(Plerixafor)是一种小分子趋化因数受体CXCR4阻断剂，并阻断其同源配体基质细胞衍生因数-1α（SDF-1α）的结合。普乐沙福由赛诺菲研发生产，赛诺菲（Sanofi）是一家全球领先的医药健康企业，研究、开发并推广创新的治疗方案。赛诺菲的主要业务涵盖三个领域：制药、人用疫苗和动物保健。 服用赛诺菲普乐沙福副作用包括：（1）疲劳乏力：可能有轻度贫血引起，常发于治疗早期，当血红蛋白回到正常基线水平后症状便会消失，当血红蛋白水平正常后，患者也可能或有持续至中度疲劳，休息时间要充足，患者可以通过做一些运动，如短途散步，增强体质消除疲劳。（2）高血压：主要是降血压，由于病因不同，高血压的发病机制不尽相同，改善生活行为，减轻并控制体重，减少钠盐摄入，补充钙和钾盐，减少脂肪摄入，增加运动，戒烟限制饮酒，减轻精神压力，保持心理平衡。（3）便秘：服用普纳替尼发生变比可以改善生活方式，符合胃肠道通过和排便运动生理，增加运动，要多喝开水。 （4）患者在服用普乐沙福后，可能存在血小板减少症的风险，因此应监测所有接受治疗并随后进行单采的患者的血小板计数。（5）服用普乐沙福进行治疗，可能会对胎儿产生危害，因此患者如果怀孕，应当告知医生，并按照医生的诊疗建议用药。 普乐沙福副作用何时会消除？ 普乐沙福副作用症状多为轻微症状，可以自行缓解消除，患者不需要太过担心，但具体普乐沙福副作用消除的时间因人而异。 注：以上资讯来源于网络，由医伴旅整理编辑（如有错漏，请帮忙指正），只为提供全球最新上市药品的资讯，帮助中国患者了解国际新药动态，仅供医护人员内部讨论，不作任何用药依据，具体用药指引，请咨询主治医师。 相关热文推荐：赛诺菲普乐沙福常见不良反应有什么？https://www.1blv.com/newsDetail/97894.html

使用普乐沙福（plerixafor）后如果出现副作用要及时就医。常见副作用有容易出现淤伤或出血、有晕倒的感觉、上腹部疼痛，有时候疼痛会蔓延到肩部或背部等；另外更严重的副作用可能包括恶心、呕吐、腹泻或者便秘、口干或者口麻、胃部不适、腹胀、胃胀气、长感疲惫、睡眠不佳、头痛、头晕、关节或肌肉疼痛。 对普乐沙福（plerixafor）任何成分过敏者禁用。老年患者（≥65岁）肾功能通常会因年纪的增大而出现减弱，使用普乐沙福之前应当对肾功能进行检查。肾功能正常的老年患者无需调整剂量，肾功能不全应当相应调整剂量。在妊娠期间使用普乐沙福可能会引起胎儿先天性畸形，动物实验中显示具有致畸性，妊娠期女性不应使用普乐沙福。尚不清楚普乐沙福是否通过乳汁分泌，但许多药物可通过乳液分泌，所以哺乳期中的女性患者应当停止使用普乐沙福。 在中国，普乐沙福（plerixafor）已经在2019年4月15日上市，目前也已经进入国家医保目录当中为大家提供一定的优惠。但是即便是经过医保，在价格方面让大多数家庭都难以支持，但国外购药所需的人力、物力也十分令人棘手。于是更多的患者家庭会寻找更加方便且省钱省心的途径来购买药物。据医伴旅了解到的普乐沙福在土耳其的版本相比起来更适合患者长期使用，规格24mg/1.2ml，价格约19500元左右。不过有一点需要告诉大家，这里的药物价格是随市场上的汇率而有所波动的，并不是实际最终价格。更多有关于普乐沙福的资讯，详情请联系医伴旅为您解答。 注：以上资讯来源于网络，由医伴旅整理编辑（如有错漏，请帮忙指正），只为提供全球最新上市药品的资讯，帮助中国患者了解国际新药动态，仅供医护人员内部讨论，不作任何用药依据，具体用药指引，请咨询主治医师。 相关热文推荐：【患者关心】普乐沙福是根据体重确定用量吗？

普乐沙福（别名：释倍灵,plerixafor）的副作用包括：腹泻（37%），恶心（34%），疲倦（27%），注射部位反应（ 34%），头痛（22%），关节疼痛（13%），头晕（11%）和呕吐（10%）。 服用普乐沙福最严重的副作用有哪些呢？ 接受普乐沙福的患者中发现了血小板减少症（血液中循环的血小板数量减少）。您的血小板计数将受到监控。 癌细胞可能会从骨髓中释放出来，然后在单采过程中与您的干细胞一起收集。尚未充分研究在移植过程中注入癌细胞的潜在作用。 如果您的左上胃区或左肩区出现疼痛，可能会检查您的脾脏，因为这些可能是脾脏肿大或破裂（破裂）的迹象。 服用普乐沙福（别名：释倍灵,plerixafor）的人可能会发生严重的威胁生命的过敏反应。如果您遇到荨麻疹，眼睛肿胀或呼吸困难，请立即告诉医生。 普乐沙福不适用于白血病患者的造血干细胞移植（HSCT）动员和收集。 莫佐比尔与G-CSF结合可增加循环白细胞（WBC）。您的WBC计数将受到监控。 将普乐沙福（别名：释倍灵,plerixafor）应用于孕妇后，可能会伤害未出生的孩子。科学研究表明，普乐沙福对未出生的动物造成伤害或死亡。如果您怀孕了，医生应该告诉您有关胎儿的潜在风险。如果您是有生育能力的女性，则应在普乐沙福治疗期间以及最终剂量后的一周内使用有效的避孕方式。 不建议在普乐沙福（别名：释倍灵,plerixafor）治疗期间以及最终剂量后的一周内母乳喂养。

释倍灵的作用： 释倍灵与粒细胞集落刺激因子(G-CSF)联用，适用于非霍奇金淋巴瘤(NHL)患者动员造血干细胞(HSC)进入外周血，以便于完成HSC采集与自体移植。 普乐沙福又称释倍灵，是一种小分子趋化因子受体CXCR4阻断剂，并阻断其同源配体基质细胞衍生因子-1α（SDF-1α）的结合。SDF-1α和CXCR4被认为在人造血干细胞（HSCs）的移植和返回到骨髓腔中起作用。一旦进入骨髓，干细胞CXCR4可以锚定这些细胞到骨髓基质，直接通过SDF-1α或诱导其他粘附分子。释倍灵治疗导致小鼠，狗和人类的循环造血祖细胞的白细胞增多和升高。释倍灵驱动的CD34 +细胞能够在犬移植模型中具有长达一年的再生能力。 作为新一代的造血干细胞移植动员剂，释倍灵可显著提高造血干细胞采集成功率，使患者通过移植获得更多的治愈机会。 释倍灵的的副作用： 1、可能出现过敏性休克及重度超敏反应。在患者使用及完成释倍灵期间需监测患者情况。 2、血液学影响：可观察到循环的白细胞增加和血小板计数减少；在使用释倍灵期间，需要监测血细胞计数和血小板计数。 3、在白血病患者中肿瘤细胞迁移：释倍灵可促进白血病细胞迁移，故不适用于白血病患者。 4、肿瘤细胞迁移可能性：在使用释倍灵和G-CSF时，肿瘤细胞可能在血液干细胞迁移过程中被从骨髓中释放出来。 5、脾破裂可能性：评估有左上腹疼痛或肩胛骨及肩部疼痛的患者。 6、致胚胎胎儿危害：告知育龄女性释倍灵对胚胎胎儿的危害，在用药期间采取有效避孕措施。