贝美替尼是由艾瑞制药(Array BiopharmaInc.)研发的一种丝裂原活化蛋白激酶1/2(MEK1/MEK2)抑制剂,商品名为Mektovi(MEK162)。美国食品药品监督管理局(FDA)于2018年6月27日批准Braftovi胶囊与Mektovi片剂联合用药,用于治疗具有BRAFV600E或BRAFV600K突变的不可切除或转移性黑素瘤。Braftovi的活性药物成分恩考芬尼encorafenib是一种口服小分子BRAF抑制剂，Mektovi的活性药物成分贝美替尼binimetinib则是一种口服小分子MEK抑制剂。MEK和BRAF是MAPK信号通路(RAS-RAF-MEK-ERK)中的2种关键蛋白激酶。研究表明，这一通路调节了包括细胞增殖、分化、存活、血管生成在内的多种关键细胞活动。在许多癌症中，如黑色素瘤、结直肠癌和甲状腺癌，这一信号通路中的蛋白质已被证实异常激活。 2018年6月27日，美国FDA批准Array BioPharma公司的靶向组合疗法贝美替尼联合恩考芬尼用于治疗BRAF V600E 或 V600K 突变引起的不可切除或转移性黑色素瘤，但不适用于野生型BRAF患者治疗。而FDA恩考芬尼及贝美替尼排他性保护期至2023 年 6 月27 日，这意味着，未来很长一段时间，国内患者都只能通过国内专业的海外医疗服务机构获取海外的贝美替尼：规格为15mg*84粒，售价折合人民币约65650元。

黑色素瘤是严重威胁生命的皮肤癌，存活率低，全世界每年约有２０ 万例新诊断的黑色素瘤病例，其中约５０％为ＢＲＡＦ 突变，是转移性黑色素瘤治疗的关键靶点。比美替尼（Mektovi,贝美替尼）由美国Array生物制药公司独家研制，是一种口服小分子丝裂原活化的细胞外信号调节激酶( Mitogen-Activated Protein Kinase ＭＥＫ) 抑制药。恩考芬尼由瑞士诺华制药公司首先研制，是一种口服小分子BRAF激酶抑制药，靶向丝裂原活化蛋白激酶( mitogen-activated protein kinases,MAPK) 信号通道，此通道存在于多种不同癌症中，包括黑色素瘤和结直肠癌等。比美替尼（Mektovi,贝美替尼）和恩考芬尼双药联合，获得美国食品药品管理局( ＦＤＡ) 批准上市，并指定用于经 ＦＤＡ 批准的一种检测方法证实存在BRAF V600E或V600K突变的不可切除或转移性黑色素瘤患者。 剂型与规格：恩考芬尼是速释口服胶囊，有2种规格：每粒胶囊含50mg或75mg。比美替尼（Mektovi,贝美替尼）是速释口服片剂，只有1种规格：每片含15mg。推荐剂量：恩考芬尼450mg，每天1次；比美替尼（Mektovi,贝美替尼）45mg，每天2次，间隔12h。是否在进食时服药均可。两药联用应持续服药，直至疾病进展或不能耐受不良反应为止。比美替尼（Mektovi,贝美替尼）不能在下次服药时间的6h内补服丢失的一次剂量。若因服药时出现呕吐，也不能追加服药剂量，必需按照服药时间表服下一次剂量。

2018年6月，美国FDA批准康奈非尼联合比美替尼(贝美替尼)治疗BRAF V600E或V600K突变的不可切除或转移性黑色素瘤患者。那么联合用药的效果如何呢？能否缓解黑色素瘤的进一步发展呢？ 康奈非尼和比美替尼(贝美替尼)靶向RAS/RAF/MEK/ERK通路中的两种不同激酶。与单独使用这两种药物相比，康奈非尼和比美替尼(贝美替尼)联合用药在体外抗BRAF突变阳性细胞系的增殖活性更强。 康奈非尼联合比美替尼(贝美替尼)最常见的实验室异常数据有：肌酸酐增加（93%）、肌酸磷酸激酶升高（58%）、谷氨酰胺转移酶升高（45%）、贫血（36%）、ALT升高（29%）、AST升高（27%）、碱性磷酸酶升高（21%）、低钠血症（18%）、白血球减少症（13%）、淋巴球减少症（13%）、嗜中性白血球减少症（13%）。 康奈非尼联合比美替尼(贝美替尼)最常见的3~4级实验室异常数据有：谷氨酰胺转移酶升高（11%）、ALT升高（6%）、肌酸磷酸激酶升高（5%）、贫血（3.6%）、肌酸酐增加（3.6%）、低钠血症（3.6%）、嗜中性白血球减少症（3.1%）、AST升高（2.6%）、淋巴球减少症（2.1%）、碱性磷酸酶升高（0.5%）。 在一项临床实验中383名入组患者的人群特征为：中位年龄56岁；59%为男性；91%为白人；72%的患者基线ECOG评分为0；95%的患者有转移性疾病；65%为IVM1c期黑色素瘤；4%的患者先前接受过CTLA-4、PD-1或PD-L1抗体治疗；28%的患者基线时血清乳酸脱氢酶(LDH)升高；45%的患者基线时肿瘤累及3个器官；3%的患者有脑转移；经集中检测，BRAF V600E突变的患者占88%，BRAF V600K突变的患者占11%，两者都有的患者<1%。 试验结果表明，两组患者（康奈非尼+比美替尼 VS 维罗非尼）的中位PFS为14.9个月 VS 7.3个月，中位OS为33.6个月 VS 16.9个月，ORR为63% VS 40%，CR为8% VS 6%，PR为55% VS 35%，中位DOR为16.6个月 VS 12.3个月。 比美替尼(贝美替尼)推荐剂量为每次45mg，每日两次，联合康奈非尼每次450mg，每日一次，随餐或不随餐服用；对于中度或重度肝功能损害患者，建议每次30mg，每日两次。患者在服用的时候一定要注意用药安全。 相关热文推荐：康奈非尼联合比美替尼治疗BRAF突变的黑色素瘤怎么样https://www.1blv.com/newsDetail/80242.html

转移性黑色素瘤是最严重且威胁生命的皮肤癌，生存率低。有多种基因突变可以导致转移性黑色素瘤，其中，黑色素瘤最常见的基因突变是BRAF，全球每年新诊断患者中，约一半有BRAF突变。2018年6月，美国FDA批准康奈非尼联合比美替尼(贝美替尼)治疗BRAF V600E或V600K突变的不可切除或转移性黑色素瘤患者。 BRAF基因的常见突变位于BRAF蛋白的第11和第15外显子，约10%突变位于11外显子、如G463-G468等点突变；约90%突变位于15外显子、导致第600位的缬氨酸（V）被谷氨酸（E）替代即V600E，另外还有不常见的15外显子基因突变点位包括V600K（第600位的赖氨酸代替缬氨酸）和V600G/R（第600位甘氨酸/精氨酸代替缬氨酸）。BRAF基因突变在黑色素瘤中的比例占70-80%左右，其中V600E突变常见于年轻患者，V600K则于老年患者多见。临床试验证明，比美替尼(贝美替尼)联合恩考芬尼可以延缓疾病进展，改善总体生存率，并且具有良好的耐受性。 比美替尼(贝美替尼)是一种有丝分裂原激活的细胞外信号调节激酶1（MEK1）和MEK2活性的可逆抑制剂。MEK蛋白是细胞外信号相关激酶（ERK）途径的上游调节剂。在体外，比美替尼(贝美替尼)在无细胞试验中抑制了ERK的磷化，并抑制了BRAF突变性黑色素瘤细胞。比美替尼(贝美替尼)和恩考替尼可以靶向于RAS，RAF，MEK，ERK途径中的两个不同的激酶。与单独使用任何一种药物相比，联合给药在体外对BRAF突变阳性细胞具有更高的抗增值活性。在小鼠中，对BRAF V600E突变黑素瘤同样产生了更大的抗肿瘤活性。 比美替尼(贝美替尼)与恩考芬尼联合用药比单一用药具有更强的抗肿瘤增殖活性,对小鼠移植黑色素瘤BRAF V600E 突变异种模型有更好的抗肿瘤增长作用，能延迟出现耐药性。 相关热文推荐：康奈非尼联合比美替尼治疗BRAF突变的黑色素瘤效果https://www.1blv.com/newsDetail/80240.html

有多种基因突变可以导致转移性黑色素瘤，其中，黑色素瘤最常见的基因突变是BRAF，全球每年新诊断的患者中，约有一半具有BRAF突变。 2018年6月27日，美国FDA批准Array BioPharma公司的靶向组合疗法比美替尼(贝美替尼)联合用于治疗BRAF V600E 或V600K 突变引起的不可切除或转移性黑色素瘤。 转移性黑色素瘤是最严重且威胁生命的皮肤癌，生存率低。BRAF基因的常见突变位于BRAF蛋白的第11和第15外显子，约10%突变位于11外显子、如G463-G468等点突变；约90%突变位于15外显子、导致第600位的缬氨酸（V）被谷氨酸（E）替代即V600E，另外还有不常见的15外显子基因突变点位包括V600K（第600位的赖氨酸代替缬氨酸）和V600G/R（第600位甘氨酸/精氨酸代替缬氨酸）。BRAF基因突变在黑色素瘤中的比例占70-80%左右，其中V600E突变常见于年轻患者，V600K则于老年患者多见。 临床试验证明，比美替尼(贝美替尼)联合康奈非尼可以延缓疾病进展，改善总体生存率，并且具有良好的耐受性。 比美替尼(贝美替尼)与康奈非尼不适用于野生型BRAF患者治疗，医伴旅提醒患者，用药前要先做检测在专业的医生指导下服用。 据小编了解到目前比美替尼(贝美替尼)还没有在国内上市，因此比美替尼(贝美替尼)在国内的售价我们也无法知道，患者可以咨询医伴旅客服了解海外版本的比美替尼(贝美替尼)的具体价格。 相关热文推荐：康奈非尼联合比美替尼治疗BRAF突变的黑色素瘤疗效https://www.1blv.com/newsDetail/80238.html

近年来，恶性黑色素瘤的发生率和死亡率逐年升高，与其他实体瘤相比，死亡年龄越来越低龄化。恶性黑色素瘤除早期手术切除外，缺乏特效治疗，预后比较差。因此，恶性黑色素瘤的早期诊断和治疗极其重要。比美替尼(贝美替尼)的出现成为了很多黑色素瘤患者的福音。 那么比美替尼(贝美替尼)联合康奈非尼治疗黑色素瘤效果如何呢?临床试验主要评估了比美替尼(贝美替尼)联合康奈非尼治疗BRAF V600E或V600K突变阳性的不可切除或转移性黑色素瘤的疗效。临床试验招募的577名患者按1:1:1比例，随机分配接受：①组192名接受比美替尼(贝美替尼)45mg每天两次联合康奈非尼450mg每天一次，②194名康奈非尼300mg每天一次，③组191名维莫非尼960mg每天两次组。所有患者接受治疗至疾病进展或不可接受的毒性。 在临床试验中联合治疗组与接受维莫非尼单药组的383名患者中，中位年龄56岁（20-89岁）；男性59%；白人91%；72%ECOG评分为0；95%存在转移性疾病；65%疾病为IVM1c（M1：出现内脏转移）；4%患者先前接受过CTLA-4， PD-1，或者 PD-L1抗体治疗；3%的患者出现脑转移；100%患者肿瘤BRAF突变阳性，其中，88%的BRAF V600E突变，11%的BRAF V600K突变。 试验结果：比美替尼(贝美替尼)与康奈非尼联合治疗组与维莫非尼单药组中位无进展生存期（mPFS）对比为14.9个月 VS 7.3个月，联合组将PFS提高了两倍还要多；客观缓解率（ORR）为63% VS 40%；缓解持续时间（DOR）为16.6个月 VS 12.3个月。 试验结果表明比美替尼(贝美替尼)与康奈非尼联合治疗组与维莫非尼组中位无进展生存期（mPFS）对比为14.9个月 VS 7.3个月，联合组将PFS提高了两倍还要多；客观缓解率（ORR）为63% VS 40%；缓解持续时间（DOR）为16.6个月 VS 12.3个月。该试验PFS和OS数据显示，在黑色素瘤靶向治疗领域里，新药组合相比传统单药更具有发展空间。我们也期待比美替尼(贝美替尼)能在治疗肿瘤的领域创造更多的医学奇迹。 相关热文推荐：康奈非尼联合比美替尼治疗BRAF突变的黑色素瘤的安全性https://www.1blv.com/newsDetail/80237.html

康奈非尼联合比美替尼(贝美替尼)治疗黑色素瘤安全性好吗？2018年6月，恩考芬尼和比美替尼同时获批上市，用于治疗经FDA批准的一种检测方法证实存在BRAF V600E或BRAF V600K基因突变的不可切除或转移性黑色素瘤患者。康奈非尼限用于治疗野生型BRAF黑色素瘤患者。 康奈非尼联合比美替尼(贝美替尼)治疗黑色素瘤患者的安全性和有效性在一项随机、主动对照、开放标签、多中心试验中进行了评估。 入组患者均有BRAF V600E或V600K突变阳性的不可切除或转移性黑色素瘤。所有患者随机分组，分别接受康奈非尼（每次450mg，每日一次）联合比美替尼（每次45 mg，每日两次）治疗或维罗非尼（每次960 mg，每日两次）单药治疗。 试验结果表明，两组患者（康奈非尼+比美替尼 VS 维罗非尼）的中位PFS为14.9个月 VS 7.3个月，中位OS为33.6个月 VS 16.9个月，ORR为63% VS 40%，CR为8% VS 6%，PR为55% VS 35%，中位DOR为16.6个月 VS 12.3个月。 康奈非尼与比美替尼(贝美替尼)联合用药治疗黑色素瘤效果十分不错，新药组合相比传统单药更胜一筹。在安全性方面，比美替尼(贝美替尼)联合康奈非尼治疗，常见不良反应为疲劳43%，恶心41%，腹泻36%，呕吐30%，腹痛28%，便秘，皮疹22%，视力障碍，浆液性视网膜病变20%，出血19%，发热18%，头晕15%，外周水肿13%，高血压11%。服用康奈非尼联合用药比美替尼(贝美替尼)后出现不良反应后患者一定要按照医嘱进行处理，不要擅自进行停药或者服用其他药物以免造成不必要的麻烦。 相关热文推荐：黑色素瘤比美替尼(贝美替尼)的用药效果https://www.1blv.com/newsDetail/80235.html

黑色素瘤，通常是指恶性黑色素瘤，是黑色素细胞来源的一种高度恶性的肿瘤，简称恶黑，多发生于皮肤，也可见于黏膜和内脏，约占全部肿瘤的3%。皮肤恶性黑色素瘤占皮肤恶性肿瘤的第三位（约占6.8%~20%）。比美替尼(贝美替尼)被批准用于黑色素瘤之后，大大缓解了患者的病痛。那么比美替尼(贝美替尼)的效果到底如何呢？ BEACON CRC是一项国际开放的III期临床试验，纳入了665例 BRAF V600E突变的转移性结直肠癌患者，他们的病情在1或2个先前的治疗后已经恶化。在安全导入后，患者按1：1：1的比例随机分配，患者接受恩考芬尼、比美替尼(贝美替尼)和西妥昔单抗三种靶向药物治疗；恩考芬尼和西妥昔单抗两种靶向药物治疗；或者研究人员选择西妥昔单抗和伊立替康或西妥昔单抗和伊立替康(叶酸、氟尿嘧啶和伊立替康)进行治疗。 每组的相对剂量强度都很高。三联组的剂量强度恩考芬尼为91%，比美替尼(贝美替尼)为87%，西妥昔单抗为91%。在二联组中，恩考芬尼为98%，西妥昔单抗为93%。对于对照组，剂量则为74%到85%。三联组和对照组中位总生存期分别为9和5.4个月，确认有效率分别为26％和2％；双联组中位总生存期为8.4个月。不良事件发生率(AEs)、3/4级AEs和严重AEs在3组间具有可比性。3级及以上不良事件发生率在三联组、双联组和对照组中分别为58%、50%和61%。 在开始比美替尼(贝美替尼)之前，确认肿瘤标本中存在BRAF V600E或V600K突变。推荐剂量为口服45毫克，每日两次，与恩考芬尼(encorafenib)联合使用直至疾病进展或不可接受的毒性。对于中度或重度肝功能损害的患者，推荐剂量为每日口服30毫克。 服用比美替尼(贝美替尼)最常见的不良反应（≥25％）（与恩考芬尼联合使用），包括疲劳，恶心，腹泻，呕吐和腹痛等。 相关热文推荐：比美替尼联合哪个药治疗效果好https://www.1blv.com/newsDetail/80233.html

比美替尼(贝美替尼)是一种有丝分裂原激活的细胞外信号调节激酶1（MEK1）和MEK2活性的可逆抑制剂。MEK蛋白是细胞外信号相关激酶（ERK）途径的上游调节剂。临床上用贝美替尼联合康奈非尼用来治疗黑色素瘤。 该疗法获批是基于577例BRAF V600E或V600K突变阳性不可切除或转移性黑素瘤患者的随机、主动对照、开放性多中心试验(COLUMBUS; NCT01909453)。患者被随机分配(1：1：1)，分别是比美替尼(贝美替尼)每天2次45mg联合Encorafenib每日1次450mg;Encorafenib每日1次300mg;或者维莫非尼Vemurafenib 960mg每天两次，持续治疗直至疾病进展或不可接受的毒性。主要疗效指标为无进展生存期(PFS)，采用RECIST 1.1应答标准进行评估。 结果显示， 比美替尼(贝美替尼)+Encorafenib组合疗法显著延长主要终点中位无进展生存期(PFS)，达到14.9个月，而在Vemurafenib组为7.3个月(HR=0.54;95%CI：0.41~0.71;P<0.0001)。总应答率分别为63%和40%，中位总生存期是33.6个月和16.9个月，中位缓解时间分别为16.6个月和12.3个月，降低死亡风险39%。 接受比美替尼(贝美替尼)+Encorafenib组合疗法的患者中最常见的(≥25%)不良反应是疲劳、恶心、腹泻、呕吐、腹痛和关节痛。接受联合治疗的患者中有5%发生不良反应而停止治疗，最常见的原因是出血和头痛。 比美替尼(贝美替尼)与恩考芬尼联合治疗组与维莫非尼组中位无进展生存期（mPFS）对比为14.9个月 VS 7.3个月，联合组将PFS提高了两倍还要多；客观缓解率（ORR）为63% VS 40%；缓解持续时间（DOR）为16.6个月 VS 12.3个月。该试验PFS和OS数据显示，在黑色素瘤靶向治疗领域里，新药组合相比传统单药具有良好的疗效。患者需要在医生建议下服用比美替尼(贝美替尼)。 相关热文推荐：比美替尼(贝美替尼)治疗什么病的

比美替尼(贝美替尼)是一种有丝分裂原激活的细胞外信号调节激酶1（MEK1）和MEK2活性的可逆抑制剂。MEK蛋白是细胞外信号相关激酶（ERK）途径的上游调节剂。临床上用贝美替尼联合康奈非尼用来治疗黑色素瘤。 该疗法获批是基于577例BRAF V600E或V600K突变阳性不可切除或转移性黑素瘤患者的随机、主动对照、开放性多中心试验(COLUMBUS; NCT01909453)。患者被随机分配(1：1：1)，分别是比美替尼(贝美替尼)每天2次45mg联合Encorafenib每日1次450mg;Encorafenib每日1次300mg;或者维莫非尼Vemurafenib 960mg每天两次，持续治疗直至疾病进展或不可接受的毒性。主要疗效指标为无进展生存期(PFS)，采用RECIST 1.1应答标准进行评估。 结果显示， 比美替尼(贝美替尼)+Encorafenib组合疗法显著延长主要终点中位无进展生存期(PFS)，达到14.9个月，而在Vemurafenib组为7.3个月(HR=0.54;95%CI：0.41~0.71;P<0.0001)。总应答率分别为63%和40%，中位总生存期是33.6个月和16.9个月，中位缓解时间分别为16.6个月和12.3个月，降低死亡风险39%。 接受比美替尼(贝美替尼)+Encorafenib组合疗法的患者中最常见的(≥25%)不良反应是疲劳、恶心、腹泻、呕吐、腹痛和关节痛。接受联合治疗的患者中有5%发生不良反应而停止治疗，最常见的原因是出血和头痛。 比美替尼(贝美替尼)与恩考芬尼联合治疗组与维莫非尼组中位无进展生存期（mPFS）对比为14.9个月 VS 7.3个月，联合组将PFS提高了两倍还要多；客观缓解率（ORR）为63% VS 40%；缓解持续时间（DOR）为16.6个月 VS 12.3个月。该试验PFS和OS数据显示，在黑色素瘤靶向治疗领域里，新药组合相比传统单药具有良好的疗效。患者需要在医生建议下服用比美替尼(贝美替尼)。 相关热文推荐：比美替尼(贝美替尼)治疗什么病的https://www.1blv.com/newsDetail/80231.html

比美替尼(贝美替尼)治疗什么病的，这是什么药物呢？下面让我们一起来看一下。 BRAF是黑色素瘤的重要驱动基因，据估计，全球每年确诊大约28万例黑色素瘤新病例(0-IV期)，其中大约一半携带BRAF突变。传统化疗药物对此类黑色素瘤疗效有限，而分子靶向药物对于其具有较强的针对性与有效性。比美替尼(贝美替尼)就是用来治疗黑色素瘤的新型药物。 比美替尼(贝美替尼)由美国Array生物制药公司独家研制,是一种口服小分子丝裂原活化的细胞外信号调节激酶(MEK)抑制药，代号为MEK162, Arry-162, Arry-438162。英文缩称为BNTN。中文化学名为5-[(4-溴-2-氟苯基)氨基]-4-氟-N-(2-羟基乙氧基)-1-甲基-1H-苯并咪唑-6-甲酰胺。比美替尼(贝美替尼)可磷酸化靶向蛋白质氨酸残基的双特异性激酶，是RAS-RAF-MEK-ERK信号转导通路的主要组分。此信号通路参与调节细胞凋亡、细胞周期运转、迁移、分化、代谢和细胞增殖等多个过程。MEK表达水平的改变与肿瘤等多种疾病的发生与进展密切相关。 除此之外，2018年6月27日，美国FDA批准Array BioPharma公司的靶向组合疗法比美替尼(贝美替尼)联合恩考芬尼用于治疗BRAF V600E 或 V600K 突变引起的不可切除或转移性黑色素瘤，但不适用于野生型BRAF患者治疗。临床试验证明，比美替尼(贝美替尼)联合恩考芬尼可以延缓黑色素瘤患者的疾病进展，改善总体生存率，并且具有良好的耐受性。患者可以在医生的建议下优先考虑比美替尼(贝美替尼)联合用药。 相关热文推荐：比美替尼(贝美替尼)治疗黑色素瘤的效果怎么样https://www.1blv.com/newsDetail/80228.html

比美替尼(贝美替尼)是一种口服小分子丝裂原活化的细胞外信号调节激酶(MEK)抑制药，由美国Array生物制药公司独家研制。 比美替尼(贝美替尼)是速释口服片剂,只有1种规格,每片含15 mg，比米替尼45 mg,每天2次,间隔12 h,是否在进食时服药均可。与恩考芬尼一起服用，直至疾病进展或不能耐受不良反应为止。比美替尼(贝美替尼)不能在下次服药时间的6 h内补服丢失的一次剂量,若因服药时出现呕吐，也不能追加服药剂量，必需按照服药时间表服下一次剂量。 比美替尼(贝美替尼)因不良反应调整剂量：若恩考芬尼永久终止用药，比美替尼(贝美替尼)也无需继续服用。因不良反应减少推荐剂量：首次减少剂量为30 mg，每天2次；后续调整剂量,若不能耐受30 mg，每天2次的剂量，应永久终止用药。 接受比美替尼(贝美替尼)与恩考芬尼联用治疗，有19%患者发生出血事件，其中最常见的是胃肠道出血，直肠出血为4.2%，便血3.1%和痔疮出血为1%，有1.6%患者发生新的或进展性脑转移瘤时出现致命性颅内出血，根据不良反应的严重程度应减少服药剂量或永久终止服药。 比美替尼(贝美替尼)与恩考芬尼联用治疗会出现静脉血栓栓塞不良反应，根据不良反应程度,采取中断治疗、减少比美替尼(贝美替尼)剂量或永久终止服药。 比美替尼(贝美替尼)与恩考芬尼联用时可能发生肝毒性,包括肝功能实验室检测出现3级或4级升高等，根据不良反应的严重性,暂停服药、减少剂量或永久终止治疗。 目前比美替尼(贝美替尼)已经在美国、加拿大、以色列、日本和韩国等国家上市，还没有在中国上市，所以国内价格尚未定价，由于汇率上下会浮动所以具体价格请咨询医伴旅。 相关热文推荐：比美替尼(贝美替尼)是治疗什么的https://www.1blv.com/newsDetail/80226.html

比美替尼(贝美替尼)是一种有丝分裂原激活的细胞外信号调节激酶1（MEK1）和MEK2活性的可逆抑制剂。MEK蛋白是细胞外信号相关激酶（ERK）途径的上游调节剂。在体外，比美替尼(贝美替尼)在无细胞试验中抑制了ERK的磷化，并抑制了BRAF突变性黑色素瘤细胞。 恩考替尼是针对BRAF V600E以及野生型BRAF和CRAF的激酶抑制剂。BRAF基因中的突变可导致组成型激活的BRAF激酶，从而刺激肿瘤细胞的生长。还能够在体外与其他激酶结合，包括JNK1，JNK2，JNK3，LIMK1，LIMK2，MEK4和STK36，并在临床上可达到的浓度下显着降低配体与这些激酶的结合，因而达到可抑制肿瘤消退。比美替尼(贝美替尼)和恩考替尼可以靶向于RAS，RAF，MEK，ERK途径中的两个不同的激酶。与单独使用任何一种药物相比，联合给药在体外对BRAF突变阳性细胞具有更高的抗增值活性。在小鼠中，对BRAF V600E突变黑素瘤同样产生了更大的抗肿瘤活性。 COLUMBUS是一项随机，主动控制，开放标签，多中心试验。试验主要评估了比美替尼(贝美替尼)联合恩考芬尼治疗BRAF V600E或V600K突变阳性的不可切除或转移性黑色素瘤的疗效：比美替尼(贝美替尼)与恩考芬尼联合治疗组与维莫非尼组中位无进展生存期（mPFS）对比为14.9个月 VS 7.3个月，联合组将PFS提高了两倍还要多；客观缓解率（ORR）为63% VS 40%；缓解持续时间（DOR）为16.6个月 VS 12.3个月。该试验PFS和OS数据显示，在黑色素瘤靶向治疗领域里，比美替尼(贝美替尼)新药组合相比传统单药具有“空前优势”。 相关热文推荐：孕妇能不能服用雷帕鸣西罗莫司片https://www.1blv.com/newsDetail/80224.html

比美替尼(贝美替尼)是一种有丝分裂原激活的细胞外信号调节激酶1（MEK1）和MEK2活性的可逆抑制剂。MEK蛋白是细胞外信号相关激酶（ERK）途径的上游调节剂。2018年6月，FDA批准贝美替尼（比美替尼）与恩考芬妮联合用于治疗无法切除或转移的BRAF V600E或V600K突变阳性黑素瘤患者。BRAF基因突变在黑色素瘤中的比例占70-80%，其中V600E突变常见于年轻患者，V600K则于老年患者多见。临床试验证明，比美替尼（贝美替尼，Mektovi）联合恩考芬尼可以延缓疾病进展，改善总体生存率，并且具有良好的耐受性。 服用比美替尼（贝美替尼，Mektovi）进行治疗会产生一定的副作用或不良反应，其中常见不良反应为疲劳/恶心/腹泻/呕吐/腹痛/便秘/皮疹/视力障碍/浆液性视网膜病变/出血/发热/头晕/外周水肿/高血压等等。 使用比美替尼（贝美替尼，Mektovi）进行治疗可能会导致眼部毒性。发生了浆液性视网膜病变，视网膜静脉阻塞（RVO）和葡萄膜炎。患者应定期进行眼科评估和任何视力障碍。使用比美替尼（贝美替尼，Mektovi）进行治疗可能会导致间质性肺病（ILD）：评估可能的ILD的新的或进行性的不明原因的肺部症状或发现。 比美替尼(贝美替尼)是否加入医保了？比美替尼（贝美替尼，Mektovi）还没有在国内上市，因此患者无法在国内药店购买到该药品。并且该药品没有被纳入医保目录，患者在购买该药品后无法医保报销。 相关热文推荐：比美替尼(贝美替尼)去哪里买 https://www.1blv.com/newsDetail/80215.html

比美替尼(贝美替尼)是一种激酶抑制剂，与恩考芬尼联合用于治疗患有BRAF V600E或V600K突变的不可切除或转移性黑色素瘤患者。 比美替尼（贝美替尼，Mektovi）是一种有丝分裂原激活的细胞外信号调节激酶1（MEK1）和MEK2活性的可逆抑制剂。MEK蛋白是细胞外信号相关激酶（ERK）途径的上游调节剂。比美替尼（贝美替尼，Mektovi）与恩考芬尼联合用于治疗患有BRAF V600E或V600K突变的不可切除或转移性黑色素瘤患者。 比美替尼（贝美替尼，Mektovi）是速释口服片剂，每片含15mg，口服45毫克，每日两次，间隔12h，是否在进食时服药均可。比美替尼（贝美替尼，Mektovi）与恩考芬尼(encorafenib)联合使用直至疾病进展或不可接受的毒性。对于中度或重度肝功能损害的患者，比美替尼（贝美替尼，Mektovi）推荐剂量为每日口服30毫克。 根据多项临床试验研究结果显示可知，比美替尼（贝美替尼，Mektovi）治疗效果显著，该药品的研制成功对于很多患者来说是一个好消息。 比美替尼(贝美替尼)去哪里买？目前，比美替尼（贝美替尼，Mektovi）还没有在国内上市，因此患者无法在国内药店购买到该药品。国外上市的比美替尼（贝美替尼，Mektovi）的规格：15mg*84粒/盒，售价折合人民币65650元左右。由于汇率浮动价格不固定，患者如果想要了解该药品的具体价格信息，或是想要海外购买比美替尼（贝美替尼，Mektovi），可以向国内靠谱的海外医疗服务机构（如医伴旅）咨询。 相关热文推荐：比美替尼(贝美替尼)纳入医保了吗 https://www.1blv.com/newsDetail/80213.html

比美替尼(贝美替尼)是有丝分裂原激活的细胞外信号调节激酶1(MEK1)和细胞因子的可逆抑制剂MEK2活动。MEK蛋白是细胞外信号相关激酶(ERK)的上游调节因子途径。在体外，比美替尼（贝美替尼，Mektovi）抑制细胞中的细胞外信号相关激酶(ERK)磷酸化免疫测定以及BRAF-突变型人黑素瘤细胞的活力和MEK依赖性磷酸化线。比美替尼（贝美替尼，Mektovi）还抑制BRAF突变小鼠体内ERK磷酸化和肿瘤生长异种移植模型。 服用比美替尼（贝美替尼，Mektovi）进行治疗会产生一定的副作用或不良反应，其中常见不良反应为疲劳/恶心/腹泻/呕吐/腹痛/便秘/皮疹/视力障碍/浆液性视网膜病变/出血/发热/头晕/外周水肿/高血压等等。患者在接受比美替尼（贝美替尼，Mektovi）治疗前，应到医院做详细检查，并按照医生的诊疗建议严格用药。 患者在接受治疗期间，不可擅自增加或减少药物剂量，正确用药才会对病情有帮助。使用比美替尼（贝美替尼，Mektovi）进行治疗可能会对胎儿产生危害，因此患者在接受该药品进行治疗期间，应采取有效的避孕措施，处于哺乳期的患者应当立即停止哺乳。使用比美替尼（贝美替尼，Mektovi）进行治疗可能会导致肝毒性，因此患者在接受该药品治疗前和治疗期间以及临床指示监测肝功能检查。 比美替尼(贝美替尼)纳入医保了吗？比美替尼（贝美替尼，Mektovi）还没有在国内上市，因此患者无法在国内药店购买到该药品。并且该药品没有被纳入医保目录，患者在购买该药品后无法医保报销。 相关热文推荐：比美替尼(贝美替尼)哪里有卖的 https://www.1blv.com/newsDetail/80207.html

比美替尼(贝美替尼)是丝裂原活化的细胞外信号调节激酶1（MEK1）和MEK2活性的可逆抑制剂。 MEK蛋白是细胞外信号相关激酶（ERK）途径的上游调节剂。2018年6月，FDA批准比美替尼（贝美替尼，Mektovi）与恩考芬尼联合用于治疗无法切除或转移的BRAF V600E或V600K突变阳性黑素瘤患者。 临床试验评估了比美替尼（贝美替尼，Mektovi）联合恩考芬尼治疗BRAF V600E或V600K突变阳性的不可切除或转移性黑色素瘤的疗效。试验主要研究终点是通过盲法独立中央评价评估的比美替尼（贝美替尼，Mektovi）、恩考芬尼联合方案和维莫非尼治疗的无进展生存期（PFS）。 试验结果：比美替尼（贝美替尼，Mektovi）与恩考芬尼联合治疗组与维莫非尼组中位无进展生存期（mPFS）对比为14.9个月 VS 7.3个月，联合组将无进展生存时间（PFS）提高了两倍还要多；客观缓解率（ORR）为63% VS 40%；缓解持续时间（DOR）为16.6个月 VS 12.3个月。 比美替尼(贝美替尼)哪里有卖的？ 目前，比美替尼（贝美替尼）还没有在国内上市，因此患者无法在国内药店购买到该药品。国外上市的比美替尼（贝美替尼，Mektovi）的规格：15mg*84粒/盒，售价折合人民币65650元左右。由于汇率浮动价格不固定，患者如果想要了解该药品的具体价格信息，或是想要海外购买比美替尼（贝美替尼，Mektovi），可以向国内靠谱的海外医疗服务机构（如医伴旅）咨询。 相关热文推荐：比美替尼(贝美替尼)哪里可以买 https://www.1blv.com/newsDetail/80204.html

比美替尼(贝美替尼)是一种有丝分裂原激活的细胞外信号调节激酶1（MEK1）和MEK2活性的可逆抑制剂。MEK蛋白是细胞外信号相关激酶（ERK）途径的上游调节剂。在体外，比美替尼(贝美替尼)在无细胞试验中抑制了ERK的磷化，并抑制了BRAF突变性黑色素瘤细胞。 比美替尼(贝美替尼)哪里可以买？目前，比美替尼（贝美替尼，Mektovi）还没有在国内上市，因此患者无法在国内药店购买到该药品。国外上市的比美替尼（贝美替尼，Mektovi）的规格：15mg*84粒/盒，售价折合人民币65650元左右。由于汇率浮动价格不固定，患者如果想要了解该药品的具体价格信息，或是想要海外购买比美替尼（贝美替尼，Mektovi），可以向国内靠谱的海外医疗服务机构（如医伴旅）咨询。 使用比美替尼（贝美替尼，Mektovi）进行治疗可能会导致眼部毒性。发生了浆液性视网膜病变，视网膜静脉阻塞（RVO）和葡萄膜炎。患者应定期进行眼科评估和任何视力障碍。使用比美替尼（贝美替尼，Mektovi）进行治疗可能会导致间质性肺病（ILD）：评估可能的ILD的新的或进行性的不明原因的肺部症状或发现。使用比美替尼（贝美替尼，Mektovi）进行治疗可能会对胎儿产生危害，因此患者在接受该药品进行治疗期间，应采取有效的避孕措施，处于哺乳期的患者应当立即停止哺乳。患者在接受比美替尼（贝美替尼，Mektovi）治疗前，应到医院做详细检查，并按照医生的诊疗建议严格用药。患者在接受治疗期间，不可擅自增加或减少药物剂量，正确用药才会对病情有帮助。 相关热文推荐：比美替尼(贝美替尼)价格贵吗 https://www.1blv.com/newsDetail/80200.html

比美替尼(贝美替尼)价格贵吗？医伴旅了解到国外上市的比美替尼（贝美替尼，Mektovi）的规格：15mg*84粒/盒，售价折合人民币65650元左右。由于汇率浮动价格不固定，患者如果想要了解该药品的具体价格信息，可以向医伴旅客服咨询。 比美替尼（贝美替尼，Mektovi）由美国Array生物制药公司独家研制，2010年Array生物制药公司曾签署协议，将比美替尼（贝美替尼，Mektovi）授权给诺华制药公司进行全球开发,承担临床试验与生产制备。 2014年12月，在葛兰素史克制药公司收购诺华公司的肿瘤研发部之际，Array生物制药公司与诺华公司重新签署协议，收回比美替尼（贝美替尼，Mektovi）授权，并取得该公司的恩考非尼全球开发权，此项协议使Array公司在开展恩考非尼单药及与比美替尼（贝美替尼，Mektovi）联用治疗基因突变晚期黑色素瘤占有优势地位。 比美替尼(贝美替尼)临床上与恩考芬尼联用，2018年6月，FDA批准贝美替尼（比美替尼）与encorafenib联合用于治疗无法切除或转移的BRAF V600E或V600K突变阳性黑素瘤患者。 根据多项临床试验研究结果显示，比美替尼（贝美替尼）的治疗效果显著，该药品的研制成功对于很多患者来说是一个好消息。但患者不能因为良好的治疗而盲目服用该药品进行治疗，服用比美替尼（贝美替尼，Mektovi）也会产生一定的副作用或不良反应，患者在接受该药品治疗前，应到医院做详细检查，并按照医生的诊疗建议用药。 相关热文推荐：比美替尼(贝美替尼)价格多少钱 https://www.1blv.com/newsDetail/80197.html

比美替尼(贝美替尼)一种MEK抑制剂，与康奈非尼Braftovi联合使用，用于治疗已经扩散到身体其他部位，或无法通过手术切除，并且具有某种类型异常的“BRAF”基因的黑色素瘤患者。比美替尼（贝美替尼，Mektovi）是有丝分裂原激活的细胞Chemicalbook外信号调节激酶1（MEK1）和细胞因子的可逆抑制剂MEK2活动。MEK蛋白是细胞外信号相关激酶（ERK）的上游调节因子途径。在体外，比美替尼（贝美替尼，Mektovi）抑制细胞中的细胞外信号相关激酶（ERK）磷酸化免疫测定以及BRAF-突变型人黑素瘤细胞的活力和MEK依赖性磷酸化线。 比美替尼（贝美替尼，Mektovi）是速释口服片剂，每片含15mg，口服45毫克，每日两次，间隔12h，是否在进食时服药均可。比美替尼（贝美替尼，Mektovi）与恩考芬尼(encorafenib)联合使用直至疾病进展或不可接受的毒性。对于中度或重度肝功能损害的患者，比美替尼（贝美替尼，Mektovi）推荐剂量为每日口服30毫克。 在开始比美替尼（贝美替尼，Mektovi）之前，确认肿瘤标本中存在BRAF V600E或V600K突变。比美替尼（贝美替尼，Mektovi）不能在下次服药时间的6h内补服丢失的一次剂量，若因服药时出现呕吐，也不能追加服药剂量，必需按照服药时间表服下一次剂量。患者在接受该药品进行治疗期间，不可擅自增加或减少药物剂量，正确用药才会对病情有帮助。 比美替尼(贝美替尼)价格多少钱？医伴旅了解到国外上市的比美替尼（贝美替尼，Mektovi）的规格：15mg*84粒/盒，售价折合人民币65650元左右。由于汇率浮动价格不固定，患者如果想要了解该药品的具体价格信息，可以向医伴旅客服咨询。 相关热文推荐：比美替尼(贝美替尼)的用法用量 https://www.1blv.com/newsDetail/80194.html