康奈非尼联合比美替尼治疗BRAF突变的黑色素瘤的安全性

康奈非尼联合比美替尼(贝美替尼)治疗黑色素瘤安全性好吗？2018年6月，恩考芬尼和比美替尼同时获批上市，用于治疗经FDA批准的一种检测方法证实存在BRAF V600E或BRAF V600K基因突变的不可切除或转移性黑色素瘤患者。康奈非尼限用于治疗野生型BRAF黑色素瘤患者。

康奈非尼联合比美替尼(贝美替尼)治疗黑色素瘤患者的安全性和有效性在一项随机、主动对照、开放标签、多中心试验中进行了评估。

入组患者均有BRAF V600E或V600K突变阳性的不可切除或转移性黑色素瘤。所有患者随机分组，分别接受康奈非尼（每次450mg，每日一次）联合比美替尼（每次45 mg，每日两次）治疗或维罗非尼（每次960 mg，每日两次）单药治疗。

试验结果表明，两组患者（康奈非尼+比美替尼 VS 维罗非尼）的中位PFS为14.9个月 VS 7.3个月，中位OS为33.6个月 VS 16.9个月，ORR为63% VS 40%，CR为8% VS 6%，PR为55% VS 35%，中位DOR为16.6个月 VS 12.3个月。

康奈非尼与比美替尼(贝美替尼)联合用药治疗黑色素瘤效果十分不错，新药组合相比传统单药更胜一筹。在安全性方面，比美替尼(贝美替尼)联合康奈非尼治疗，常见不良反应为疲劳43%，恶心41%，腹泻36%，呕吐30%，腹痛28%，便秘，皮疹22%，视力障碍，浆液性视网膜病变20%，出血19%，发热18%，头晕15%，外周水肿13%，高血压11%。服用康奈非尼联合用药比美替尼(贝美替尼)后出现不良反应后患者一定要按照医嘱进行处理，不要擅自进行停药或者服用其他药物以免造成不必要的麻烦。

相关热文推荐：黑色素瘤比美替尼(贝美替尼)的用药效果 /newsDetail/80235.html