比美替尼(贝美替尼)是一种有丝分裂原激活的细胞外信号调节激酶1（MEK1）和MEK2活性的可逆抑制剂。MEK蛋白是细胞外信号相关激酶（ERK）途径的上游调节剂。比美替尼(贝美替尼)与恩考芬尼联合用于治疗患有BRAF V600E或V600K突变的不可切除或转移性黑色素瘤患者。 比美替尼(贝美替尼)的用法用量：比美替尼（贝美替尼，Mektovi）与恩考芬尼联用，恩考芬尼是速释口服胶囊，有2种规格：每粒胶囊含50mg或75mg。比美替尼（贝美替尼，Mektovi）是速释口服片剂，只有1种规格：每片含15mg。推荐剂量：恩考芬尼450mg，每天1次；比美替尼（贝美替尼，Mektovi）45mg，每天2次，间隔12h。是否在进食时服药均可。 两药联用应持续服药，直至疾病进展或不能耐受不良反应为止。比美替尼（贝美替尼，Mektovi）不能在下次服药时间的6h内补服丢失的一次剂量。若因服药时出现呕吐，也不能追加服药剂量，必需按照服药时间表服下一次剂量。 使用比美替尼（贝美替尼，Mektovi）进行治疗可能会导致间质性肺病（ILD）：评估可能的ILD的新的或进行性的不明原因的肺部症状或发现。使用比美替尼（贝美替尼，Mektovi）进行治疗可能会对胎儿产生危害，因此患者在接受该药品进行治疗期间，应采取有效的避孕措施，处于哺乳期的患者应当立即停止哺乳。 对比美替尼（贝美替尼，Mektovi）中任一成分过敏的患者不可使用该药品进行治疗。 以上就是关于比美替尼（贝美替尼）的介绍，希望可以帮助到大家。患者若对该药品还有其他疑问（如药品价格，购药渠道等等），可以向医伴旅客服咨询。 相关热文推荐：比美替尼(贝美替尼)副作用有哪些 https://www.1blv.com/newsDetail/80191.html

比美替尼（别名：贝美替尼，商品名：Mektovi）是MEK的选择性抑制剂，其生产厂家是Array Biopharma，在2018年6月被美国FDA批准与康奈非尼联合用药治疗BRAF V600E或V600K突变的不可切除或转移性黑色素瘤患者。 作用机制：比美替尼一种MEK抑制剂，MEK蛋白是细胞外信号相关激酶（ERK）的上游调节因子途径。在体外，比美替尼抑制细胞中的细胞外信号相关激酶（ERK）磷酸化免疫测定以及BRAF-突变型人黑素瘤细胞的活力和MEK依赖性磷酸化线。 用法用量：比美替尼是处方药，患者需要在医生的指导下使用。在开始之前确认肿瘤标本中存在BRAF V600E或V600K突变，不适用于野生型BRAF黑色素瘤患者。 推荐剂量为45mg，口服给药，每日两次，联合康奈非尼每次450mg，每日一次，随餐或不随餐服用。出现不良反应比美替尼（贝美替尼）调整剂量如下：首次剂量减少：30mg，口服/每日2次。如果不能耐受30mg/天，则永久停药。 怀孕女性：可能导致胎儿伤害。建议具有胎儿潜在风险的生殖潜力的女性并使用有效的避孕措施。 不良反应：比美替尼联合用药可能出现的不良反应有疲劳、头晕、恶心、腹泻、呕吐、腹痛、便秘、γ-谷氨酰转移酶升高、低钠血症、外周水肿、高血压、皮疹、贫血、出血、白细胞减少、淋巴细胞减少、中性粒细胞减少、血清丙氨酸转氨酶升高、血清天冬氨酸转氨酶升高、血清碱性磷酸酶升高等。 相关热文推荐：比美替尼(贝美替尼)的使用说明书https://www.1blv.com/newsDetail/80187.html

比美替尼（贝美替尼）是2018年6月在美国获批上市的一款新药，商品名：Mektovi，由于还未在国内上市，很多患者还不知道这个药如何使用，以下是比美替尼(贝美替尼)的使用说明书，希望对您有所帮助。 通用名：比美替尼 其他名称：贝美替尼，Binimetinib 适应症：比美替尼是一种激酶抑制剂，与恩考芬尼联合用于治疗患有BRAF V600E或V600K突变的不可切除或转移性黑色素瘤患者。 用法用量：推荐剂量为口服45mg，每日两次，与恩考芬尼联合使用直至疾病进展或不可接受的毒性。出现不良反应比美替尼调整剂量如下：首次剂量减少：30mg，口服/每日2次。如果不能耐受30mg/天，则永久停药。 对于中度或重度肝功能损害患者，建议每次30mg，每日两次。比美替尼可能会对胎儿造成伤害，建议具有生殖潜力的女性做好有效的避孕措施。 如果治疗过程中恩考芬尼停止用药，则无需继续使用比美替尼。 注意事项：1、心脏毒性：接受比美替尼和恩考芬尼治疗的患者有心肌病（表现为左心室功能不全，伴随有症状或无症状的射血分数降低）的报道。 2、出血：联用比美替尼和恩考芬尼可能引起出血，包括≥3级出血。最常见的出血事件是胃肠道性质的，包括直肠出血、便血和痔疮出血。 3、胃肠毒性：比美替尼具有中等的催吐潜能；建议使用止吐药来预防恶心和呕吐。 相关热文推荐：比美替尼(贝美替尼)的价格多少钱https://www.1blv.com/newsDetail/80179.html

比美替尼(贝美替尼)是一种口服的MEK1和MEK2抑制剂，MEK蛋白是细胞外信号相关激酶（ERK）的上游调节因子途径。在体外，贝美替尼抑制细胞中的细胞外信号相关激酶（ERK）磷酸化免疫测定以及BRAF-突变型人黑素瘤细胞的活力和MEK依赖性磷酸化线。 2018年6月，美国FDA批准康奈非尼联合比美替尼（贝美替尼，Mektovi）治疗BRAF V600E或V600K突变的不可切除或转移性黑色素瘤患者。 比美替尼（贝美替尼，Mektovi）推荐剂量：45 mg，口服/每日2次与恩考芬尼联合使用直至疾病进展或不可接受的毒性；如果恩考芬尼永久停用，则停用比美替尼（贝美替尼，Mektovi）；不良反应剂量调整，首次剂量减少：30毫克，口服/每日2次；随后的修改：如果不能耐受30毫克/天，则永久停药。 服用比美替尼（贝美替尼，Mektovi）进行治疗会产生一定的副作用或不良反应，其中常见不良反应为疲劳/恶心/腹泻/呕吐/腹痛/便秘/皮疹/视力障碍/浆液性视网膜病变/出血/发热/头晕/外周水肿/高血压等等。患者在接受比美替尼（贝美替尼，Mektovi）治疗前，应到医院做详细检查，并按照医生的诊疗建议严格用药。患者在接受治疗期间，不可擅自增加或减少药物剂量，正确用药才会对病情有帮助。 比美替尼(贝美替尼)多少钱一盒？医伴旅了解到国外上市的比美替尼（贝美替尼，Mektovi）的规格：15mg*84粒/盒，售价折合人民币65650左右。由于汇率浮动价格不固定，患者如果想要了解该药品的具体价格信息，可以向医伴旅客服咨询。 热文推荐：雷帕鸣西罗莫司片是否加入医保了 https://www.1blv.com/newsDetail/80171.html

比美替尼（贝美替尼）是一种口服的MEK1和MEK2抑制剂，MEK蛋白是细胞外信号相关激酶（ERK）的上游调节因子途径。在体外，比美替尼抑制细胞中的细胞外信号相关激酶（ERK）磷酸化免疫测定以及BRAF-突变型人黑素瘤细胞的活力和MEK依赖性磷酸化线。 在一项有71例黑色素瘤患者(30例NRAS突变和41例BRAF突变)入组的II期临床研究中，所有入组患者接受比美替尼45mg/次，每天2次的治疗，结果显示，NRAS突变患者的客观缓解率为10%，BRAF突变患者的客观缓解率为5%。 比美替尼（贝美替尼）与恩考芬尼（康奈非尼）联合用药的治疗效果更为显著，能够使在体外抗BRAF突变阳性细胞系的增殖活性更强。同时，联合用药在BRAF V600E突变人黑色素瘤异种移植瘤小鼠的肿瘤生长抑制研究中抗肿瘤活性更强。2018年6月，美国FDA批准比美替尼与恩考芬尼联合治疗BRAF V600E或V600K突变的不可切除或转移性黑色素瘤患者。 比美替尼与恩考芬尼治疗黑色素瘤患者有效降低了疾病进展，不过比美替尼（贝美替尼）目前还未在国内上市，因此国内还暂时买不到此药，但是在欧盟、美国等一些国家已经上市了比美替尼，目前市面上的价格在65650元左右，规格是15mg*84粒，患者可以咨询医伴旅客服了解具体购买信息。 相关热文推荐：比美替尼(贝美替尼)的副作用有哪些https://www.1blv.com/newsDetail/80172.html

转移性黑色素瘤是严重威胁生命的皮肤癌，存活率低。全世界每年约有20万例新诊断的黑色素瘤病例，其中约50%为BRAF突变，是转移性黑色素瘤治疗的关键靶点。比美替尼（贝美替尼）是2018年6月在美国获批上市的一款新药，商品名：Mektovi，它的适应症是与康奈非尼（Braftovi）联合使用治疗BRAF V600E或V600K突变的不可切除或转移性黑色素瘤患者。 比美替尼在开始治疗前需要先进行基因检测，不适用于野生型BRAF黑色素瘤患者。作为处方药，患者需要在医生的指导下使用，推荐剂量为45mg，口服给药，每日两次，联合康奈非尼每次450mg，每日一次，随餐或不随餐服用。 比美替尼的效果： 比美替尼（贝美替尼）一种MEK抑制剂，MEK蛋白是细胞外信号相关激酶（ERK）的上游调节因子途径。在体外，比美替尼抑制细胞中的细胞外信号相关激酶（ERK）磷酸化免疫测定以及BRAF-突变型人黑素瘤细胞的活力和MEK依赖性磷酸化线。临床试验中比美替尼联合用药的中位PFS为14.9个月，与对照组相比，联合组将PFS提高了两倍还要多。 比美替尼(贝美替尼)得吃多久才能有效果？比美替尼的治疗效果具体因人而异，因为每个患者的疾病进展程度不同，对药物的敏感程度不同，因此吃多久起效也不能给出一个准确的时间，建议患者在治疗中做好相关检查，根据检查结果判断药物是否生效。 相关热文推荐：比美替尼(贝美替尼)吃多长时间见效https://www.1blv.com/newsDetail/80154.html

比美替尼（贝美替尼，Mektovi）是MEK的选择性抑制剂，其生产厂家是Array Biopharma，在2018年6月被美国FDA批准与康奈非尼（恩考芬尼，Braftovi）联合用药治疗BRAF V600E或V600K突变的不可切除或转移性黑色素瘤患者。 在体外，比美替尼（贝美替尼）抑制细胞中的细胞外信号相关激酶（ERK）磷酸化免疫测定以及BRAF-突变型人黑素瘤细胞的活力和MEK依赖性磷酸化线。临床试验中联合用药的中位PFS为14.9个月，与对照组相比，联合组将PFS提高了两倍还要多，效果显著。 比美替尼使用方法比较简单，口服给药，每次45mg，每日两次，联合康奈非尼每次450mg，每日一次，随餐或不随餐服用均可；对于中度或重度肝功能损害患者，建议每次30mg，每日两次。比美替尼（贝美替尼）可能会对胎儿造成伤害，建议具有生殖潜力的女性做好有效的避孕措施。注意：此药不适用于野生型BRAF黑色素瘤患者。 比美替尼（贝美替尼）吃多久见效具体根据患者的自身情况决定，不同患者对药物的敏感程度可能并不相同，所以不能一概而论。在治疗过程中，患者需要定期做好身体检查，依据检查结果判断药物是否起效。患者不应擅自更改用药剂量或停止用药。 以上就是比美替尼(贝美替尼)吃多长时间见效的内容，希望对您有所帮助。 相关热文推荐：贝美替尼与恩考芬尼联合治疗黑色素瘤的效果https://www.1blv.com/newsDetail/80147.html

比美替尼和康奈非尼联合使用是靶向BRAF基因突变晚期黑色素瘤组合治疗新药，使用方法如下：比美替尼每日两次，每次45mg，联合康奈非尼450mg，每日一次，是否随餐服用均可；对于中度或重度肝功能损害患者，建议每次30mg，每日两次。 康奈非尼+比美替尼联合用药的获批上市时间为2018年6月，康奈非尼和比美替尼是RAS/RAF/MEK/ERK通路中的两种不同激酶，单独使用都能起到一定的治疗作用，但研究发现，与单药治疗相比，联合用药在体外抗BRAF突变阳性细胞系的增殖活性更强。 恶性黑色素瘤简称恶黑，多发生于皮肤，也可见于黏膜和内脏，约占全部肿瘤的3%。近年来，恶性黑色素瘤的发生率和死亡率逐年升高，与其他实体瘤相比，其致死年龄更低。目前，黑色素瘤的治疗缺少有效的方法，早期诊断尤为重要。在临床的试验中使用比美替尼+康奈非尼联合用药的中位PFS为14.9个月，而维罗非尼组为7.3个月，延长约两倍，中位OS为33.6个月，维罗非尼组为16.9个月。 作为新药，康奈非尼和比美替尼联合用药还未在我国获批上市，患者暂时在国内医院里还买不到，因此，如果您有购买需求，可以咨询医伴旅海外医疗咨询服务公司，了解正规海外药品购买方法。 以上就是对V600K突变的黑色素瘤组合疗法康奈非尼+比美替尼的介绍，希望对您有所帮助。 相关热文推荐：雷帕鸣西罗莫司片的药效是怎么样的好用吗https://www.1blv.com/newsDetail/80103.html

贝美替尼（比美替尼）一种MEK抑制剂，与康奈非尼Braftovi联合使用，用于治疗已经扩散到身体其他部位，或无法通过手术切除，并且具有某种类型异常的“BRAF”基因的黑色素瘤患者。贝美替尼（比美替尼）是有丝分裂原激活的细胞Chemicalbook外信号调节激酶1（MEK1）和细胞因子的可逆抑制剂MEK2活动。MEK蛋白是细胞外信号相关激酶（ERK）的上游调节因子途径。在体外，贝美替尼（比美替尼）抑制细胞中的细胞外信号相关激酶（ERK）磷酸化免疫测定以及BRAF-突变型人黑素瘤细胞的活力和MEK依赖性磷酸化线。 贝美替尼注意事项有哪些？ 1.心肌病：在开始治疗前，评估左心室射血分数（LVEF），然后治疗一个月后每2至3个月评估一次。LVEF低于50％的患者尚未建立MEKTOVI的安全性。2.静脉血栓栓塞：可发生深静脉血栓形成和肺栓塞。3.眼部毒性：发生了浆液性视网膜病变，视网膜静脉阻塞（RVO）和葡萄膜炎。定期进行眼科评估和任何视力障碍。4.间质性肺病（ILD）：评估可能的ILD的新的或进行性的不明原因的肺部症状或发现。 5.肝毒性：在治疗前和治疗期间以及临床指示监测肝功能检查。6.横纹肌溶解症：定期监测肌酸磷酸激酶和肌酐，并按临床指示。7.出血：可能发生严重的出血事件。8.胚胎 – 胎儿毒性：贝美替尼（比美替尼）可能导致胎儿伤害。建议具有胎儿潜在风险的生殖潜力的女性并使用有效的避孕措施。 相关热文推荐：贝美替尼的用法和用量 https://www.1blv.com/newsDetail/76586.html

贝美替尼是一种口服小分子MEK抑制剂，可以靶向MAPK信号通路(RAS-RAF-MEK-ERK)中的关键蛋白激酶，这种激酶可以通过不同的分子信号激活，再依次通过磷酸化将上游信号传递至下游应答分子，最终将细胞外的刺激信号传导至细胞及核内，从而引起细胞发生增殖、分化、转化及凋亡等生物学反应。 2018年6月，美国FDA批准康奈非尼联合比美替尼（贝美替尼，Mektovi）治疗BRAF V600E或V600K突变的不可切除或转移性黑色素瘤患者。 贝美替尼（比美替尼）的用法和用量：剂型与规格：贝美替尼是速释口服片剂，只有1种规格：每片含15mg。推荐剂量：恩考芬尼450mg，每天1次；贝美替尼45mg，每天2次，间隔12h。是否在进食时服药均可。贝美替尼与恩考芬尼联用应持续服药，直至疾病进展或不能耐受不良反应为止。贝美替尼不能在下次服药时间的6h内补服丢失的一次剂量。若因服药时出现呕吐，也不能追加服药剂量，必需按照服药时间表服下一次剂量。 贝美替尼（比美替尼）因不良反应调整剂量：若恩考芬尼永久终止用药，比米替尼也无需继续服用。因不良反应减少推荐剂量：首次减少剂量为30 mg，每天2次；后续调整剂量，若不能耐受30mg，每天2次的剂量,应永久终止用药。 相关热文推荐：治疗黑色素瘤新药贝美替尼如何购买？ https://www.1blv.com/newsDetail/76569.html

贝美替尼是一种有丝分裂原激活的细胞外信号调节激酶1（MEK1）和MEK2活性的可逆抑制剂。MEK蛋白是细胞外信号相关激酶（ERK）途径的上游调节剂。贝美替尼是一种有丝分裂原激活的细胞外信号调节激酶1（MEK1）和MEK2活性的可逆抑制剂。MEK蛋白是细胞外信号相关激酶（ERK）途径的上游调节剂。 一项随机、主动对照、开放标签、多中心试验(COLUMBUS；NCT01909453)评估了康奈非尼联合比美替尼（贝美替尼）治疗黑色素瘤患者的安全性和有效性。试验共纳入383名患有BRAF V600E或V600K突变阳性的不可切除或转移性黑色素瘤患者，评价了无进展生存期(PFS)，总生存期(OS)、客观反应率(ORR)和反应持续时间(DOR)等指标。将入组的患者随机分为比美替尼每日两次，每次45 mg联合康奈非尼每日一次，每次450mg治疗组或维罗非尼（每次960 mg，每日两次）单药治疗。 试验结果表明，康奈非尼+比美替尼（贝美替尼） 的中位PFS为14.9个月，维罗非尼为7.3个月，联合用药组中位OS为33.6个月，维罗非尼为16.9个月，中位DOR为16.6个月 VS 12.3个月。 治疗黑色素瘤新药贝美替尼如何购买？目前贝美替尼还没有在国内上市，患者需要购买国外上市的贝美替尼药品，可以联系国内的海外医疗服务机构（如：医伴旅）。 相关热文推荐：治疗黑色素瘤新药贝美替尼效果好吗？ https://www.1blv.com/newsDetail/76563.html

治疗黑色素瘤新药贝美替尼效果好吗？一项随机，主动控制，开放标签，多中心试验COLUMBUS研究。试验中纳入了577名患者，允许所有患者在辅助条件下接受免疫，先前接受免疫治疗的患者为不可切除的局部晚期或转移性黑色素瘤，且所有患者先前未接受过BRAF或MEK抑制剂治疗。试验主要评估了贝美替尼（比美替尼）联合康奈非尼治疗BRAF V600E或V600K突变阳性的不可切除或转移性黑色素瘤的疗效。 患者按1:1:1比例，随机分配接受：①组192名接受贝美替尼（比美替尼）45mg每天两次联合康奈非尼450mg每天一次，②组194名康奈非尼300mg每天一次，③组191名维莫非尼960mg每天两次。所有患者接受治疗至疾病进展或不可接受的毒性。试验结果显示，贝美替尼（比美替尼）与康奈非尼联合治疗组与维莫非尼组中位无进展生存期（mPFS）对比为14.9个月 VS 7.3个月，联合组将PFS提高了两倍还要多；客观缓解率（ORR）为63% VS 40%；缓解持续时间（DOR）为16.6个月 VS 12.3个月。 在安全性方面，贝美替尼联合恩考芬尼治疗，常见不良反应为疲劳43%，恶心41%，腹泻36%，呕吐30%，腹痛28%，便秘，皮疹22%，视力障碍，浆液性视网膜病变20%，出血19%，发热18%，头晕15%，外周水肿13%，高血压11%。 相关热文推荐：贝美替尼国内有吗？ https://www.1blv.com/newsDetail/76554.html

贝美替尼（比美替尼，Mektovi）是一种口服的MEK1和MEK2抑制剂，MEK蛋白是细胞外信号相关激酶（ERK）的上游调节因子途径。在体外，贝美替尼抑制细胞中的细胞外信号相关激酶（ERK）磷酸化免疫测定以及BRAF-突变型人黑素瘤细胞的活力和MEK依赖性磷酸化线。 康奈非尼和贝美替尼联合用药在体外抗BRAF突变阳性细胞系的增殖活性更强。同时，联合用药在BRAF V600E突变人黑色素瘤异种移植瘤小鼠的肿瘤生长抑制研究中抗肿瘤活性更强。与单独用药相比，康奈非尼和贝美替尼（比美替尼，Mektovi）联合用药延迟了BRAF V600E突变人类黑色素瘤异种移植瘤小鼠的耐药性出现。 比美替尼（贝美替尼，Mektovi）与康奈非尼联合用药的有效性和安全性在一项随机、主动对照、开放标签、多中心试验(COLUMBUS；NCT01909453)中得到了验证。试验中纳入了383位有BRAF V600E或V600K突变阳性的不可切除或转移性黑色素瘤患者，随机分组接受比美替尼（贝美替尼，Mektovi）与康奈非尼联合用药和维罗非尼单药治疗。结果显示，比美替尼+康奈非尼中位PFS为14.9个月，维罗非尼为7.3个月，比美替尼+康奈非尼中位OS为33.6个月，维罗非尼为16.9个月，ORR为63% VS 40%，联合用药的效果十分明显。 贝美替尼国内有吗？目前贝美替尼（比美替尼）并未在国内上市。 相关热文推荐：2020年贝美替尼售价多少？ https://www.1blv.com/newsDetail/76547.html

贝美替尼（比美替尼，Mektovi）是一种口服的MEK1和MEK2抑制剂，MEK蛋白是细胞外信号相关激酶（ERK）的上游调节因子途径。在体外，贝美替尼抑制细胞中的细胞外信号相关激酶（ERK）磷酸化免疫测定以及BRAF-突变型人黑素瘤细胞的活力和MEK依赖性磷酸化线。 贝美替尼（比美替尼）推荐剂量：贝美替尼是速释口服片剂，每片含15 mg，口服45毫克，每日两次，间隔12 h，是否在进食时服药均可。与恩考芬尼(encorafenib)联合使用直至疾病进展或不可接受的毒性。对于中度或重度肝功能损害的患者，推荐剂量为每日口服30毫克。贝美替尼（比美替尼）不能在下次服药时间的6h内补服丢失的一次剂量，若因服药时出现呕吐，也不能追加服药剂量，必需按照服药时间表服下一次剂量。 临床试验证明，与单独使用这两种药物相比，康奈非尼和贝美替尼（比美替尼）联合用药在体外抗BRAF突变阳性细胞系的增殖活性更强。同时，联合用药在BRAF V600E突变人黑色素瘤异种移植瘤小鼠的肿瘤生长抑制研究中抗肿瘤活性更强。与单独用药相比，康奈非尼和贝美替尼（比美替尼）联合用药延迟了BRAF V600E突变人类黑色素瘤异种移植瘤小鼠的耐药性出现。 2020年贝美替尼售价多少？ 医伴旅了解到国外上市的贝美替尼（比美替尼）的规格：15mg*84粒/盒，售价折合人民币65650左右。 相关热文推荐：贝美替尼使用说明 https://www.1blv.com/newsDetail/76536.html

贝美替尼是一种有丝分裂原激活的细胞外信号调节激酶1（MEK1）和MEK2活性的可逆抑制剂。2018年6月27日，美国FDA批准贝美替尼联合恩考芬尼用于治疗BRAF V600E 或 V600K 突变引起的不可切除或转移性黑色素瘤，目前贝美替尼（比美替尼）还没有在国内上市，因此很多患者不了解贝美替尼（比美替尼），以下是医伴旅为大家整理的贝美替尼使用说明： 贝美替尼是速释口服片剂，只有1种规格：每片含15mg。推荐剂量：恩考芬尼450mg，每天1次；贝美替尼45mg，每天2次，间隔12h。是否在进食时服药均可。是速释口服片剂，只有1种规格：每片含15mg。推荐剂量：恩考芬尼450mg，每天1次；贝美替尼45mg，每天2次，间隔12h。是否在进食时服药均可。 贝美替尼（比美替尼）不能在下次服药时间的6 h内补服丢失的一次剂量,若因服药时出现呕吐,也不能追加服药剂量,必需按照服药时间表服下一次剂量。贝美替尼口服给药≥50%剂量被吸收,达到tmmax的中位数为1.6 h。健康受试者进食高脂、高热餐时,约627 J来自蛋白质,1463 J来自碳水化合物,2090 J来自脂肪,同时单次服比米替尼45 mg,AUC不受影响。 比米替尼因不良反应调整剂量：若恩考芬尼永久终止用药，比米替尼也无需继续服用。因不良反应减少推荐剂量:首次减少剂量为30 mg,每天2次;后续调整剂量,若不能耐受30 mg,每天2次的剂量,应永久终止用药。 相关热文推荐：贝美替尼国内批准上市了吗？ https://www.1blv.com/newsDetail/76534.html

贝美替尼（比美替尼）属于丝裂原活化细胞外信号调节蛋白激酶(MEK)1/2抑制剂，由美国Array生物制药公司独家研制。贝美替尼国内批准上市了吗？ 截止到目前为止贝美替尼（比美替尼）并未在国内上市。 2010年，Array 生物制药公司曾签署一项协议,将贝美替尼（比美替尼）授权给诺华制药公司进行全球开发。2014年12月,Array生物制药公司收回对诺华公司的授权,并获得恩考芬尼在全球的开发权。2018年6月27日,恩考芬尼和贝美替尼同时获得FDA批准上市,恩考芬尼的商品名为Braftovi,贝美替尼的商品名为Mektovi。 2018年6月27日，美国FDA批准Array BioPharma公司的靶向组合疗法贝美替尼联合恩考芬尼用于治疗BRAF V600E 或 V600K 突变引起的不可切除或转移性黑色素瘤黑色素瘤最常见的基因突变是BRAF，全球每年新诊断的患者中，约有一半具有BRAF突变。BRAF基因的常见突变位于BRAF蛋白的第11和第15外显子，约10%突变位于11外显子、如G463-G468等点突变；约90%突变位于15外显子、导致第600位的缬氨酸（V）被谷氨酸（E）替代即V600E，另外还有不常见的15外显子基因突变点位包括V600K（第600位的赖氨酸代替缬氨酸）和V600G/R（第600位甘氨酸/精氨酸代替缬氨酸）。 相关热文推荐：黑色素瘤治疗用药贝美替尼说明书 https://www.1blv.com/newsDetail/76525.html

黑色素瘤治疗用药贝美替尼说明书： 【适应症】 贝美替尼（比美替尼）是一种激酶抑制剂，与恩考芬尼联合用于治疗患有BRAF V600E或V600K突变的不可切除或转移性黑色素瘤患者，FDA批准的检测所检测到的。 【用法用量】 在开始贝美替尼（比美替尼）之前，确认肿瘤标本中存在BRAF V600E或V600K突变。推荐剂量为口服45毫克，每日两次，与恩考芬尼(encorafenib)联合使用直至疾病进展或不可接受的毒性. 对于中度或重度肝功能损害的患者，推荐剂量为每日口服30毫克。 【不良反应】 贝美替尼（比美替尼）最常见的不良反应（≥25％）（与恩考芬尼联合使用），包括疲劳，恶心，腹泻，呕吐和腹痛等。 【注意事项】 1.心肌病：在开始治疗前，评估左心室射血分数（LVEF），然后治疗一个月后每2至3个月评估一次。LVEF低于50％的患者尚未建立MEKTOVI的安全性。2.静脉血栓栓塞：可发生深静脉血栓形成和肺栓塞。3.眼部毒性：发生了浆液性视网膜病变，视网膜静脉阻塞（RVO）和葡萄膜炎。定期进行眼科评估和任何视力障碍。4.间质性肺病（ILD）：评估可能的ILD的新的或进行性的不明原因的肺部症状或发现。5.肝毒性：在治疗前和治疗期间以及临床指示监测肝功能检查。6.横纹肌溶解症：定期监测肌酸磷酸激酶和肌酐，并按临床指示。7.出血：可能发生严重的出血事件。8.胚胎 – 胎儿毒性：贝美替尼（比美替尼）可能导致胎儿伤害。建议具有胎儿潜在风险的生殖潜力的女性并使用有效的避孕措施。 相关热文推荐：黑色素瘤药物贝美替尼效果如何？ https://www.1blv.com/newsDetail/76517.html

黑色素瘤药物贝美替尼效果如何？恩考芬尼联合贝美替尼治疗黑色素瘤患者安全性有效性在一项随机、主动对照、开放标签、多中心试验进行了评估。恩考芬尼联合贝美替尼治疗黑色素瘤效果显著。 入组患者均有BRAF V600E或V600K突变阳性的不可切除或转移性黑色素瘤。所有患者随机分组，分别接受恩考芬尼（每次450mg，每日一次）联合贝美替尼（每次45 mg，每日两次）治疗或维罗非尼（每次960 mg，每日两次）单药治疗。 383名入组患者的人群特征为：中位年龄56岁；59%为男性；91%为白人；72%的患者基线ECOG评分为0；95%的患者有转移性疾病；65%为IVM1c期黑色素瘤；4%的患者先前接受过CTLA-4、PD-1或PD-L1抗体治疗；28%的患者基线时血清乳酸脱氢酶(LDH)升高；45%的患者基线时肿瘤累及3个器官；3%的患者有脑转移；经集中检测，BRAF V600E突变的患者占88%，BRAF V600K突变的患者占11%，两者都有的患者<1%。 试验结果表明，两组患者（恩考芬尼+贝美替尼 VS维罗非尼）的中位PFS为14.9个月VS7.3个月，中位OS为33.6个月VS16.9个月，ORR为63%VS40%，CR为8%VS6%，PR为55%VS35%，中位DOR为16.6个月VS12.3个月。 相关热文推荐：黑色素瘤新药贝美替尼怎么购买？ https://www.1blv.com/newsDetail/76506.html

贝美替尼和恩考替尼可以靶向于RAS，RAF，MEK，ERK途径中的两个不同的激酶。2018年6月27日，美国FDA批准Array BioPharma公司的靶向组合疗法贝美替尼联合恩考芬尼用于治疗BRAF V600E 或 V600K 突变引起的不可切除或转移性黑色素瘤。 药物作用机制：贝美替尼（比美替尼）是一种有丝分裂原激活的细胞外信号调节激酶1（MEK1）和MEK2活性的可逆抑制剂。MEK蛋白是细胞外信号相关激酶（ERK）途径的上游调节剂。在体外，贝美替尼在无细胞试验中抑制了ERK的磷化，并抑制了BRAF突变性黑色素瘤细胞。恩考替尼是针对BRAF V600E以及野生型BRAF和CRAF的激酶抑制剂。BRAF基因中的突变可导致组成型激活的BRAF激酶，从而刺激肿瘤细胞的生长。还能够在体外与其他激酶结合，包括JNK1，JNK2，JNK3，LIMK1，LIMK2，MEK4和STK36，并在临床上可达到的浓度下显着降低配体与这些激酶的结合，因而达到可抑制肿瘤消退。 黑色素瘤新药贝美替尼怎么购买？ 黑色素瘤新药贝美替尼已经在多个国家上市，患者可以自己出国就医凭处方买药或者是联系国内的海外医疗服务机构（如：医伴旅）通过直邮的方式购买。千万不要图便宜，而选择一些不正规的代购手中购买，代购的药品往往性价比不是很高，买到假药危害自身健康。 相关热文推荐：贝美替尼一盒多少片？ https://www.1blv.com/newsDetail/76499.html

贝美替尼一盒多少片？贝美替尼是速释口服片剂，一盒贝美替尼是84片，只有1种规格：每片含15mg，医伴旅了解到贝美替尼（比美替尼）一盒的售价折合人民币65650左右。 贝美替尼（比美替尼）由美国Ar-ray生物制药公司独家研制。2018年6月27日,比米替尼与恩考芬尼获批联合用于治疗患有BRAF V600E或V600K突变的不可切除或转移性黑色素瘤患者。 2018年9月20日,欧盟委员会(EC)批准28个成员国及列支敦士登、冰岛和挪威临床使用恩考芬尼和比米替尼的组合药上市。用于治疗BRAF V600E或BRAF V600K突变的不可切除或转移性黑色素瘤。 COLUMBUS试验主要评估了贝美替尼（比美替尼）联合恩考芬尼治疗BRAF V600E或V600K突变阳性的不可切除或转移性黑色素瘤的疗效。允许所有患者在辅助条件下接受免疫，先前接受免疫治疗的患者为不可切除的局部晚期或转移性黑色素瘤，且所有患者先前未接受过BRAF或MEK抑制剂治疗。在安全性方面，贝美替尼（比美替尼）联合恩考芬尼治疗，常见不良反应为疲劳43%，恶心41%，腹泻36%，呕吐30%，腹痛28%，便秘，皮疹22%，视力障碍，浆液性视网膜病变20%，出血19%，发热18%，头晕15%，外周水肿13%，高血压11%。 相关热文推荐：黑色素瘤新药贝美替尼上市了吗？ https://www.1blv.com/newsDetail/76497.html