阿达木单抗（又叫修美乐）是首款完全人源化抗肿瘤坏死因子-α（TNF-α）的单克隆抗体，由雅培制药公司研发，2002年在美国获批上市，其适应症为治疗中到重度类风湿关节炎（RA）。托珠单抗（又叫雅美罗）是罗氏研发的一种重组人源化抗人白介素 6（IL-6）受体单克隆抗体，适用于一种或更多TNF拮抗剂治疗反应不佳的中度至严重-活动性类风湿性关节炎成年患者。 阿达木单抗和托珠单抗(雅美罗)哪个好？ 阿达木单抗的效果：阿达木单抗通过结合人体内的TNF-α，从而阻碍了TNF-α与细胞表面的TNF-α受体结合，进而有效地抑制TNF-α的致炎活性，临床试验中，阿达木单抗在治疗类风湿关节炎有多达78％的患者能够达到ACR20的功效，并且在安全性和耐受性方面，阿达木单抗也有不错的表现。 托珠单抗的效果：托珠单抗(雅美罗)的优势在与能够直接作用于主要的炎症因子，因此能更加迅速有效地缓解症状，抑制关节结构的破坏。该药的使用能够有效地帮助类风关患者保护关节结构，控制疾病进展。 在临床试验中，托珠单抗联合甲氨蝶呤治疗后患者第1周达到ACR20为80.6%，ACR50为77.8%；治疗12周后，托珠单抗联合甲氨蝶呤治疗的试验组ACR20为92.1%，ACR50为86.1%，效果显著。 阿达木单抗和托珠单抗(雅美罗)在类风湿性关节炎的治疗中都有积极的效果，具体治疗效果因人而异，医生应根据患者的实际情况选择用药。 相关热文推荐：能倍乐 思力华噻托溴铵的效果怎么样https://www.1blv.com/newsDetail/85160.html

2010年1月8日，美国FDA批准托珠单抗（罗氏抗，tocilizumab）用于治疗患中度至重度活动性风湿性关节炎的成年患者。2011年4月15日，美国FDA批准了托珠单抗（罗氏抗，tocilizumab）单用或者与甲氨喋呤联合用于治疗2岁及以上儿童的活动期全身型幼年特发性关节炎。 托珠单抗（罗氏抗，tocilizumab）的成人推荐剂量是8mg/kg,每4周静脉滴注1次,可与MTX或其它DMARDs 药物联用。出现肝酶异常/中性粒细胞计数降低/血小板计数降低时，可将托珠单抗（罗氏抗，tocilizumab）的剂量减至 4mg/kg。 使用托珠单抗（罗氏抗，tocilizumab）进行治疗也会产生一定的副作用或不良反应，其中最常见的不良反应包括：感染/胃肠道穿孔/头痛/皮疹/荨麻疹/产生托珠单抗抗体/转氨酶升高/血脂升高/中性粒细胞减少/血小板减低/恶性肿瘤等。患者在注射托珠单抗（罗氏抗，tocilizumab）治疗前，一定要到医院做详细检查，并按照医生的诊疗建议用药。 患者在托珠单抗治疗期间要注意： 使用托珠单抗（罗氏抗）进行治疗可能会导致感染，因此对正处在感染活动期（包括局部感染）患者不得给予托珠单抗（罗氏抗，tocilizumab）治疗。患者在开始托珠单抗（罗氏抗，tocilizumab）治疗前应进行利益风险评估。 托珠单抗（罗氏抗，tocilizumab）注射液需由医疗专业人员以无菌操作方法将托珠单抗（罗氏抗）用0.9％的无菌生理盐水稀释至100ml。建议托珠单抗（罗氏抗）静脉滴注时间在1小时以上。对于体重大于100kg的患者，每次推荐的滴注剂量不得超过800mg。 相关热文推荐：类风湿关节炎治疗新药托珠单抗的价格 https://www.1blv.com/newsDetail/85106.html

托珠单抗(雅美罗)是罗氏研发的一种重组人源化抗人白介素 6（IL-6）受体单克隆抗体，主要适应症有两个，一是用于治疗对改善病情的抗风湿药物治疗应答不足的中到重度活动性类风湿关节炎的成年患者，二是治疗此前经非甾体抗炎药和糖皮质激素治疗应答不足的2岁或2岁以上儿童的活动性全身型幼年特发性关节炎。 托珠单抗是一种注射液，采用静脉输注的方法给药，可以单药或联合DMARD使用，推荐起始量是4mg/kg，接着基于临床反应增至8mg/kg。每次输注托珠单抗剂量不要超过800mg。特殊情况需要调整用药剂量时应在专业医生的指导下进行。 托珠单抗（罗氏抗，tocilizumab）的治疗效果十分显著。托珠单抗（罗氏抗，tocilizumab）的研制成功对于很多患者来说是一个好消息。但是患者不能因此盲目使用该药品进行治疗。在托珠单抗（罗氏抗，tocilizumab）治疗过程中以及治疗后3个月内，有怀孕可能性的女性必须采取有效的避孕措施。除非有明确的医学需要，否则孕妇是不可以使用托珠单抗（罗氏抗）进行治疗的。注射托珠单抗（罗氏抗）进行治疗可能会导致血小板计数减少，因此患者在治疗期间应注意血小板计数。 类风湿关节炎治疗新药托珠单抗的价格：瑞士罗氏生产的托珠单抗（罗氏抗）价格较为亲民，性价比较高，其规格为20mg，售价约2500元左右，而规格为400mg，售价约在9600左右。由于汇率浮动价格不固定，患者如果想要了解托珠单抗（罗氏抗，tocilizumab）的具体价格，或是想要海外购买该药品，可以向国内靠谱的海外医疗服务机构（如医伴旅）咨询。 相关热文推荐：依托珠单抗(雅美罗)药品说明书 https://www.1blv.com/newsDetail/85098.html

依托珠单抗(雅美罗)药品说明书： 【适应症】 依托珠单抗(雅美罗)用于治疗对改善病情的抗风湿药物（DMARDs）治疗应答不足的中到重度活动性类风湿关节炎的成年患者。依托珠单抗(雅美罗)与甲氨蝶呤（MTX）或其它DMARDs联用。 依托珠单抗(雅美罗)用于治疗此前经非甾体抗炎药（NSAIDs）和糖皮质激素治疗应答不足的2岁或2岁以上儿童的活动性全身型幼年特发性关节炎（sJIA），并且可作为单药治疗（对甲氨蝶呤不耐受或不宜接受甲氨蝶呤治疗）或者与甲氨蝶呤联合使用。 【用法用量】 依托珠单抗(雅美罗)是一种注射液，采用静脉输注的方法给药，可以单药或联合DMARD使用，推荐起始量是4mg/kg，接着基于临床反应增至8mg/kg。每次输注依托珠单抗(雅美罗)剂量不要超过800mg。特殊情况需要调整用药剂量时应在专业医生的指导下进行。 【不良反应】 依托珠单抗(雅美罗)不良反应包括有：感染/胃肠道穿孔/头痛/皮疹/荨麻疹/产生托珠单抗抗体/转氨酶升高/血脂升高/中性粒细胞减少/血小板减低/恶性肿瘤等。 【注意事项】 对于依托珠单抗(雅美罗)中任一成分过敏的患者，是不可以使用该药品进行治疗的。 注射依托珠单抗(雅美罗)进行治疗可能会导致血小板计数减少，因此患者在治疗期间应注意血小板计数。 据依托珠单抗(雅美罗)试验研究报道，肝脏损伤会导致肝移植或死亡。可能在治疗开始后数月至数年内出现，可能出现肝转氨酶显著升高（>5×ULN）或伴有轻度转氨酶升高的肝功能不全的症状或体征。可能需要治疗中断、调整托珠单抗剂量或间隔或中断治疗。 相关热文推荐：雅美罗托珠单抗注射液使用方法 https://www.1blv.com/newsDetail/85094.html

雅美罗托珠单抗获批用于治疗对改善病情的抗风湿药物（DMARDs）治疗应答不足的中到重度活动性类风湿关节炎的成年患者。雅美罗托珠单抗与甲氦蝶呤（MTX）或其它DMARDs联用。雅美罗托珠单抗用于治疗此前经非甾体抗炎药和糖皮质激素治疗应答不足的2岁或2岁以上儿童的活动性全身型幼年特发性关节炎，可作为单药治疗（对甲氨蝶呤不耐受或不宜接受甲氨蝶呤治疗）或者与甲氨蝶呤联合使用。 雅美罗托珠单抗在2013年版的欧洲抗风湿病联盟类风湿关节炎治疗指南(EULAR)中被推荐为一线用药，为数十万的类风湿关节炎患者带来了新的治疗选择。雅美罗托珠单抗能直接作用于主要的炎症因子，因此能更加迅速有效地缓解症状，抑制关节结构的破坏，临床试验中雅美罗托珠单抗有效改善了患者的疾病症状，减轻了患者的痛苦。 雅美罗托珠单抗注射液使用方法： 雅美罗托珠单抗的成人推荐剂量是8mg/kg,每4周静脉滴注1次,可与MTX或其它DMARDs 药物联用。出现肝酶异常/中性粒细胞计数降低/血小板计数降低时，可将雅美罗托珠单抗的剂量减至 4mg/kg。 使用雅美罗托珠单抗进行治疗时，需由医疗专业人员以无菌操作方法将雅美罗托珠单抗用0.9％的无菌生理盐水稀释至100ml。建议雅美罗托珠单抗静脉滴注时间在1小时以上。对于体重＞100公斤（kg）的患者，每次推荐的滴注剂量不得超过800mg。 以上就是关于雅美罗托珠单抗的介绍，希望可以帮助到大家。患者若对雅美罗托珠单抗还有其他疑问（如药品价格，购买渠道等），可以向医伴旅客服咨询。 相关热文推荐：雅美罗托珠单抗的说明书 https://www.1blv.com/newsDetail/85091.html

雅美罗托珠单抗的说明书： 【适应症】 雅美罗托珠单抗主要用于治疗对改善病情类抗风湿药物（DMARDs）治疗应答不足的中到重度活动性类风湿关节炎的成年患者。 【用法用量】 雅美罗托珠单抗的成人推荐剂量是8mg/kg,每4周静脉滴注1次,可与MTX或其它DMARDs 药物联用。出现肝酶异常/中性粒细胞计数降低/血小板计数降低时，可将雅美罗托珠单抗的剂量减至 4mg/kg。 【不良反应】 最常见的不良反应包括：感染/胃肠道穿孔/头痛/皮疹/荨麻疹/产生托珠单抗抗体/转氨酶升高/血脂升高/中性粒细胞减少/血小板减低/恶性肿瘤等。患者在注射雅美罗托珠单抗治疗前，一定要到医院做详细检查，并按照医生的诊疗建议用药。 【注意事项】 使用雅美罗托珠单抗进行治疗时，需由医疗专业人员以无菌操作方法将雅美罗托珠单抗用0.9％的无菌生理盐水稀释至100ml。建议雅美罗托珠单抗静脉滴注时间在1小时以上。对于体重＞100公斤（kg）的患者，每次推荐的滴注剂量不得超过800mg。 使用雅美罗托珠单抗进行治疗可能会导致感染，因此对正处在感染活动期（包括局部感染）患者不得给予雅美罗托珠单抗治疗。患者在开始雅美罗托珠单抗治疗前应进行利益风险评估。 使用雅美罗托珠单抗进行治疗可能会导致胃肠道穿孔。在胃肠道穿孔风险增加的患者中谨慎使用雅美罗托珠单抗；据报道，穿孔患者通常继发于憩室炎。监测新出现的腹部症状；及时评估是否出现新症状。 相关热文推荐：雅美罗托珠单抗是医保药 https://www.1blv.com/newsDetail/85089.html

雅美罗托珠单抗是医保药？ 据了解，雅美罗托珠单抗已经在国内上市，并且雅美罗托珠单抗已经被纳入医保目录，患者在购买该药品后可以医保报销。 雅美罗托珠单抗是全球首个针对IL-6受体的人源化单克隆抗体，雅美罗托珠单抗直接作用于类风湿关节炎的致病因子，具有迅速起效、持续增效的特点，雅美罗托珠单抗主要用于治疗对改善病情类抗风湿药物（DMARDs）治疗应答不足的中到重度活动性类风湿关节炎的成年患者。 雅美罗托珠单抗在2013年版的欧洲抗风湿病联盟类风湿关节炎治疗指南(EULAR)中被推荐为一线用药，为数十万的类风湿关节炎患者带来了新的治疗选择。雅美罗托珠单抗能直接作用于主要的炎症因子，因此能更加迅速有效地缓解症状，抑制关节结构的破坏，临床试验中雅美罗托珠单抗有效改善了患者的疾病症状，减轻了患者的痛苦。 雅美罗托珠单抗的耐受性比较好，虽然其不良反应发生率较高，有数据显示为 90%，但上市前报道的不良反应程度大都较低，一般不影响治疗。而上市后的雅美罗托珠单抗在临床应用中却有一些严重不良反应的报道，如严重感染、严重超敏和速发过敏反应，甚至出现了死亡病例报告。为了能够尽可能地避免因以上不良反应所带来的更为严重的后果，患者在实际治疗的过程中，一定要掌握其正确的用法用量。 以上就是关于雅美罗托珠单抗的介绍，希望可以帮助到大家。患者若对雅美罗托珠单抗还有其他疑问（如药品价格，购买渠道等），可以向医伴旅客服咨询。 相关热文推荐：雅美罗托珠单抗的价格 https://www.1blv.com/newsDetail/85076.html

2010年1月8日，美国FDA批准雅美罗托珠单抗用于治疗患中度至重度活动性风湿性关节炎的成年患者。2011年4月15日，美国FDA批准了雅美罗托珠单抗单用或者与甲氨喋呤联合用于治疗2岁及以上儿童的活动期全身型幼年特发性关节炎。 雅美罗托珠单抗的成人推荐剂量是8mg/kg,每4周静脉滴注1次,可与MTX或其它DMARDs 药物联用。出现肝酶异常/中性粒细胞计数降低/血小板计数降低时，可将雅美罗托珠单抗的剂量减至 4mg/kg。 患者在注射雅美罗托珠单抗进行治疗时应注意：雅美罗托珠单抗注射液需由医疗专业人员以无菌操作方法将雅美罗托珠单抗用0.9％的无菌生理盐水稀释至100ml。 雅美罗托珠单抗的多个临床试验均表明其效果十分有效，在安全性方面，我国注册研究TRACE结果显示，雅美罗托珠单抗对于我国患者安全性良好。一项为期3.9年的随访分析也显示雅美罗托珠单抗的安全性良好。 另一项4.6年的汇总分析显示，对于DMARD-IR患者，雅美罗托珠单抗能持续增加达到ACR20、ACR50、ACR70反应标准的患者比例，在随访第228周时的比例分别为83.7%、63.3%和45.0%，且不增加肿瘤风险。 雅美罗托珠单抗的价格是多少呢？ 瑞士罗氏生产的雅美罗托珠单抗价格较为亲民，性价比较高，其规格为20mg，售价约2500元左右，而规格为400mg，售价约在9600左右。由于汇率浮动价格不固定，患者如果想要了解雅美罗托珠单抗的具体价格，或是想要海外购买该药品，可以向国内靠谱的海外医疗服务机构（如医伴旅）咨询。 相关热文推荐：雅美罗托珠单抗的副作用 https://www.1blv.com/newsDetail/85070.html

托珠单抗(雅美罗)获批用于治疗对改善病情的抗风湿药物（DMARDs）治疗应答不足的中到重度活动性类风湿关节炎的成年患者。 托珠单抗(雅美罗)的成人推荐剂量是8mg/kg,每4周静脉滴注1次,可与MTX或其它DMARDs 药物联用。出现肝酶异常/中性粒细胞计数降低/血小板计数降低时，可将托珠单抗(雅美罗)的剂量减至 4mg/kg。 使用托珠单抗(雅美罗)进行治疗时，需由医疗专业人员以无菌操作方法将托珠单抗(雅美罗)用0.9％的无菌生理盐水稀释至100ml。建议托珠单抗(雅美罗)静脉滴注时间在1小时以上。对于体重＞100公斤（kg）的患者，每次推荐的滴注剂量不得超过800mg。 什么情况下要用托珠单抗(雅美罗)？ 在托珠单抗(雅美罗)治疗过程中以及治疗后3个月内，有怀孕可能性的女性必须采取有效的避孕措施。除非有明确的医学需要，否则孕妇是不可以使用托珠单抗（罗氏抗）进行治疗的。 使用托珠单抗(雅美罗)进行治疗可能会导致感染，因此对正处在感染活动期（包括局部感染）患者不得给予托珠单抗(雅美罗)治疗。 据托珠单抗(雅美罗)试验研究报道，肝脏损伤会导致肝移植或死亡。可能在托珠单抗(雅美罗)治疗开始后数月至数年内出现，可能出现肝转氨酶显著升高（>5×ULN）或伴有轻度转氨酶升高的肝功能不全的症状或体征。可能需要治疗中断、调整托珠单抗(雅美罗)剂量或间隔或中断治疗。 以上就是关于托珠单抗(雅美罗)的介绍，希望可以帮助到大家。患者若对托珠单抗(雅美罗，罗氏抗)还有其他疑问（如药品价格，购买渠道等），可以向医伴旅客服咨询。 相关热文推荐：托珠单抗(雅美罗)治疗类风湿关节炎 https://www.1blv.com/newsDetail/85056.html

托珠单抗(雅美罗)是一种免疫球蛋白IgG1(γ1，κ)子类重组人源化抗-人白介素6(IL-6)受体单抗，有典型的H2L2多肽结构。2013年11月，托珠单抗(雅美罗)在我国获批上市，用于治疗对改善病情类抗风湿药物 (DMARDs) 治疗应答不足的中到重度活动性类风湿关节炎的成年患者。 托珠单抗(雅美罗，罗氏抗)是一种注射液，采用静脉输注的方法给药，可以单药或联合DMARD使用，托珠单抗(雅美罗，罗氏抗)推荐起始量是4mg/kg，接着基于临床反应增至8mg/kg。每次输注托珠单抗(雅美罗，罗氏抗)剂量不要超过800mg。特殊情况需要调整用药剂量时应在专业医生的指导下进行。 10例难治性活动性类风湿关节炎（RA）患者接受足量托珠单抗(雅美罗，罗氏抗)注射液联合甲氨蝶呤口服治疗，观察治疗前（基线）及治疗第12、24周时压痛关节数、肿胀关节数、红细胞沉降率（ESR）、C反应蛋白（CRP）及疾病活动指数28(DAS28)、简化疾病活动指数（SDAI）和临床疾病活动指数（CDAI）等指标的变化，记录不良反应发生情况。 结果：与治疗前比较，托珠单抗(雅美罗，罗氏抗)治疗后第12周和第24周类风湿关节炎（RA）患者的关节症状、体征、ESR及DAS28、CDAI、SDAI等指标均有不同程度改善，差异均有统计学意义。无白细胞减少、心功能不全及严重感染等不良反应发生。 以上就是关于托珠单抗(雅美罗)的介绍，希望可以帮助到大家。患者若对托珠单抗(雅美罗，罗氏抗)还有其他疑问（如药品价格，购买渠道等），可以向医伴旅客服咨询。 热文推荐：能倍乐 思力华噻托溴铵怎么样 https://www.1blv.com/newsDetail/85048.html

托珠单抗用于治疗对改善病情的抗风湿药物（DMARDs）治疗应答不足的中到重度活动性类风湿关节炎的成年患者。托珠单抗与甲氨蝶呤（MTX）或其它DMARDs联用，那托珠单抗在哪里能买到？ 托珠单抗的购买渠道：托珠单抗在国内已经上市了，患者可以凭借医生开具的处方在国内的各大医院或者各大药房购买！ 说到买药首先想到的就是价格问题，托珠单抗在国内上市的价格较贵，规格是4ml/80mg，价格是1925元/支。后来纳入了医保，托珠单抗医保后由原来1925元/支调整到830. 00 元/支，降幅高达56.88％，医保后的价格还是低了不少的。 但是，对于没有医保以及一般的患者来说，也是不小的经济负担，因此，很多患者购买国外土耳其上市的版本，瑞士罗氏生产的托珠单抗进口到土耳其的价格较为亲民，规格为20mg，售价约2500元左右，规格为400mg，售价约在9600左右，由于汇率浮动价格有所不同，具体详细价格请咨询医伴旅！ 如您想要购买国外上市的托珠单抗，又不方便出国，最可靠的途径就是通过国内的正规海外医疗服务机构购买，为您签订保障合同，不经手药品以及款项，以直邮的方式邮寄到患者手中，保证100%正品！ 全球首个针对IL-6受体的人源化单克隆抗体，托珠单抗直接作用于类风湿关节炎的致病因子，具有迅速起效、持续增效的特点。 相关热文推荐：托珠单抗多久需要打一次？ https://www.1blv.com/newsDetail/83700.html

托珠单抗适用于治疗风湿，有显著的疗效，在临床上被广泛使用。 托珠单抗的注射方法： 1、类风湿关节炎(RA) 托珠单抗的成人推荐剂量是8mg/kg，每4周静脉滴注1次，可与MTX或其它DMARDs药物联用。出现肝酶异常、中性粒细胞计数降低、血小板计数降低时，可将托珠单抗的剂量减至4mg/kg。 需由医疗专业人员以无菌操作方法将托珠单抗用0.9%的无菌生理盐水稀释至100ml。 建议托珠单抗静脉滴注时间在1小时以上。 对于体重大于100kg的患者，每次推荐的滴注剂量不得超过800mg。 2、全身型幼年特发性关节炎（sJIA） 托珠单抗可以单独应用或和甲氨蝶呤联合使用。对于sJIA患者，推荐每2周静脉滴注1次，建议托珠单抗静脉滴注时间在1小时以上。 另外，使用托珠单抗的患者需要注意的是，应密切监察患者在使用托珠单抗治疗期间和治疗后出现的感染症状和体征，因为急性炎症的症状和体征可因急性期反应物的抑制而减轻。 如果有任何提示感染的症状出现，应指导患者立即与医生联系，以确保迅速评估并采取适当的治疗。 患者如发生严重感染、机会性感染或脓毒症，应中断托珠单抗治疗。对使用托珠单抗治疗期间的新发感染者应进行针对免疫系统受损患者的快速和全面诊断检查，应适当选择抗菌药物治疗，并密切监察患者。 相关热文推荐：托珠单抗进医保了吗？ https://www.1blv.com/newsDetail/83698.html

托珠单抗用于治疗对改善病情的抗风湿药物治疗应答不足的中到重度活动性类风湿关节炎的成年患者。托珠单抗与甲氨蝶呤（MTX）或其它抗风湿药物联用。 托珠单抗已经在国内获批上市了，上市之初的价格较贵，规格是4ml/80mg，价格是1925元/支，那托珠单抗进医保了吗？ 托珠单抗目前已经纳入了医保，医保后由原来1925元/支调整到830. 00 元/支，降幅高达56.88％，医保后的价格还是低了不少的。 但是，对于没有医保以及一般的患者来说，也是不小的经济负担，因此，很多患者购买国外土耳其上市的版本： 瑞士罗氏生产的托珠单抗进口到土耳其的价格较为亲民，规格为20mg，售价约2500元左右，规格为400mg，售价约在9600左右，由于汇率浮动价格有所不同，具体详细价格请咨询医伴旅！ 托珠单抗的副作用： 使用托珠单抗治疗发生的机会性感染包括结核菌、隐球菌、曲菌、念珠菌和肺孢子虫感染。临床试验中未报告的其他严重感染也可能发生（如组织胞浆菌、球孢子菌、李斯特菌感染）。患者表现为播散性而非局部感染，通常在合并使用免疫抑制剂，如甲氨蝶呤或皮质类固醇，这类药物在治疗类风湿关节炎以外，还可使患者易感。 忌生冷食物， 孕妇忌服；对感染活动期（包括局部感染）患者不得给予托珠单抗。 相关热文推荐：托珠单抗是什么药？ https://www.1blv.com/newsDetail/83695.html

托珠单抗是什么药？ 2013年11，用于治疗类风湿关节炎的全新生物制剂托珠单抗正式在中国上市。 作为全球首个针对IL-6受体的人源化单克隆抗体，托珠单抗直接作用于类风湿关节炎的致病因子，具有迅速起效、持续增效的特点，用于治疗对改善病情类抗风湿药物 (DMARDs) 治疗应答不足的中到重度活动性类风湿关节炎的成年患者。 类风湿关节炎是一种治疗难度较高的自身免疫性疾病，病程长，致残率较高，是我国重要公共卫生问题之一。传统的抗风湿治疗药物能够帮助患者缓解症状，减轻疼痛，但无法控制疾病的进展和对关节的损害。 目前，类风关治疗的主要目标是尽早达到疾病的临床缓解或低疾病活动度，同时延缓关节结构的破坏，保持较好的结构和预后。托珠单抗针对IL-6受体这一全新的靶点，阻断IL-6介导的信号转导，有效改善患者的炎症和关节破坏。 托珠单抗能够有效地帮助类风关患者保护关节结构，控制疾病进展。针对中国患者的TRACE研究显示，托珠单抗的临床缓解比例随疗程持续增加，在48周时高达50.5%。缓解患者因长期疗效问题而放弃治疗的现状，帮助患者坚持长期治疗。 作为上市前临床研究病例最多的生物制剂，托珠单抗在全球共纳入4000多例患者，安全性数据得到充分验证。研究显示，托珠单抗治疗不良事件/严重不良事件发生率与安慰剂组相当，长期使用安全性良好。 相关热文推荐：托珠单抗治疗什么病？ https://www.1blv.com/newsDetail/83692.html

托珠单抗是一种生物免疫抑制剂，那托珠单抗是治疗什么病的？ 托珠单抗的适应症： 1、类风湿关节炎（RA） 本品用于治疗对改善病情的抗风湿药物（DMARDs）治疗应答不足的中到重度活动性类风湿关节炎的成年患者。托珠单抗与甲氨蝶呤（MTX）或其它DMARDs联用。 2、全身型幼年特发性关节炎（sJIA） 本品用于治疗此前经非甾体抗炎药（NSAIDs）和糖皮质激素治疗应答不足的2岁或2岁以上儿童的活动性全身型幼年特发性关节炎（sJIA），可作为单药治疗（对甲氨蝶呤不耐受或不宜接受甲氨蝶呤治疗）或者与甲氨蝶呤联合使用。 托珠单抗的使用指南： 托珠单抗可单独使用或与氨甲喋呤或其它DMARD联用。 1、成年推荐剂量每4周：患者对一种或更多TNF拮抗剂反应不佳：当与DMARD联用或单药治疗时，推荐起始量是4 mg/kg接着基于临床反应增至8 mg/kg。嗜中性绝对计数(ANC)低于2000/mm3, 血小板计数低于100,000/mm3，或ALT或AST高于正常上限(ULN)1.5倍患者建议不要开始用托珠单抗。 2、建议每次输注托珠单抗剂量不要超过800mg。 3、给药为静脉输注用无菌术稀释至100mL 0.9%氯化钠。在1小时期间单次静脉滴注。不要推注。 4、托珠单抗调整剂量：建议对某些剂量-相关实验室变化处理包括肝酶升高、白细胞减少、和血小板减少。 相关热文推荐：雅美罗托珠单抗说明书 https://www.1blv.com/newsDetail/83687.html

雅美罗托珠单抗说明书 【药品名称】托珠单抗，罗氏抗、tocilizumab，Actemra 【适应症】 1、类风湿关节炎（RA） 本品用于治疗对改善病情的抗风湿药物（DMARDs）治疗应答不足的中到重度活动性类风湿关节炎的成年患者。托珠单抗与甲氨蝶呤（MTX）或其它DMARDs联用。 2、全身型幼年特发性关节炎（sJIA） 本品用于治疗此前经非甾体抗炎药（NSAIDs）和糖皮质激素治疗应答不足的2岁或2岁以上儿童的活动性全身型幼年特发性关节炎（sJIA），可作为单药治疗（对甲氨蝶呤不耐受或不宜接受甲氨蝶呤治疗）或者与甲氨蝶呤联合使用。 【用法用量】 1、类风湿关节炎(RA) 托珠单抗的成人推荐剂量是8mg/kg，每4周静脉滴注1次，可与MTX或其它DMARDs药物联用。出现肝酶异常、中性粒细胞计数降低、血小板计数降低时，可将托珠单抗的剂量减至4mg/kg。 需由医疗专业人员以无菌操作方法将托珠单抗用0.9%的无菌生理盐水稀释至100ml。 建议托珠单抗静脉滴注时间在1小时以上。 对于体重大于100kg的患者，每次推荐的滴注剂量不得超过800mg。 2、全身型幼年特发性关节炎（sJIA） 托珠单抗可以单独应用或和甲氨蝶呤联合使用。对于sJIA患者，推荐每2周静脉滴注1次，建议托珠单抗静脉滴注时间在1小时以上。 【副作用】血清胆固醇升高（19%-20%）、血清丙氨酸转氨酶升高（≤36%），血清天冬氨酸转氨酶升高（≤22%）、高血压（6%），周围水肿（<2%）、皮疹（2%）。 【注意事项】感染（包括严重感染）。 已有报道，接受免疫抑制剂（包括托珠单抗）治疗类风湿关节炎的患者发生了因细菌、分枝杆菌、侵袭性真菌、病毒、原虫或其他机会性病原体引起的严重感染，甚至致死性感染。最常见的严重感染包括肺炎、尿道感染、蜂窝织炎、带状疱疹、胃肠炎、憩室炎、脓毒症和细菌性关节炎。 相关热文推荐：土耳其版托珠单抗多少钱？ https://www.1blv.com/newsDetail/83682.html

2013年11月，上海罗氏制药宣布用于治疗类风湿关节炎的全新生物制剂托珠单抗正式在中国上市。 作为全球首个针对IL-6受体的人源化单克隆抗体，托珠单抗直接作用于类风湿关节炎的致病因子，具有迅速起效、持续增效的特点，用于治疗对改善病情类抗风湿药物(DMARDs)治疗应答不足的中到重度活动性类风湿关节炎的成年患者。 托珠单抗在国内上市的价格较贵，规格是4ml/80mg，价格是1925元/支。后来纳入了医保，托珠单抗医保后由原来1925元/支调整到830. 00 元/支，降幅高达56.88％，医保后的价格还是低了不少的。 但是，对于没有医保以及一般的患者来说，也是不小的经济负担，因此，很多患者购买国外土耳其上市的版本，那土耳其版托珠单抗多少钱？ 瑞士罗氏生产的托珠单抗进口到土耳其的价格较为亲民，规格为20mg，售价约2500元左右，规格为400mg，售价约在9600左右，由于汇率浮动价格有所不同，具体详细价格请咨询医伴旅！ 另外，2013年版的欧洲抗风湿病联盟类风湿关节炎治疗指南(EULAR)中，托珠单抗被推荐为一线用药。目前在全球超过70个国家和地区已有数十万名患者接受了托珠单抗的治疗，安全性得到了广泛认证。 托珠单抗能够有效地帮助类风关患者保护关节结构，控制疾病进展。针对中国患者的TRACE研究显示，托珠单抗的临床缓解比例随疗程持续增加，在48周时高达50.5% 相关热文推荐：类风湿性关节炎新药托珠单抗效果如何？ https://www.1blv.com/newsDetail/83675.html

托珠单抗是一种生物免疫抑制剂，2013年在中国获批用于治疗中到重度活动性类风湿关节炎（RA）的成年患者，并于2016年再次获批用于治疗2岁或2岁以上儿童的全身型幼年特发性关节炎（sJIA），那类风湿性关节炎新药托珠单抗效果如何？ SJIA又称斯蒂尔病（Still’s disease），是在儿童中发病的一种罕见的、可能危及生命的、会导致全身性严重炎症的在儿童中发病的疾病。 托珠单抗是一种白介素-6受体阻断剂，曾于2010年1月8日获美国FDA批准用于治疗患中度至重度活动性风湿性关节炎的成年患者，所述患者对其他已批准药物没有充分应答。 一项由112名SJIA患者参与的国际性、多中心、对照试验证实了托珠单抗的安全性和有效性。这些参与者是用非甾体类抗炎药物和类固醇类药物治疗效果不佳或不能适用这些药物的2-17岁SJIA患者，他们每两周接受一次托珠单抗输液或安慰剂输液治疗。 有疗效是指至少改善美国风湿病学会JIA疗效变量的30%，并在改善前七天没有发烧。治疗组85%的患者对托珠单抗有应答，而安慰剂组只有24%。在该项试验的长期随访期间，治疗组出现3例巨噬细胞活化综合征（MAS）。MAS是儿童全身型炎症疾病的潜在致命并发症，据认为它是由某些免疫细胞的过度活化及增殖引起。 托珠单抗有严重感染的黑框警告，如在使用过程中发生严重感染应立即停药，直到感染得到控制才可继续服药。 相关热文推荐：托珠单抗治疗类风湿性关节炎的安全性 https://www.1blv.com/newsDetail/83670.html

托珠单抗治疗类风湿性关节炎的安全性： 为了评价托珠单抗（别名：罗氏抗）治疗类风湿关节炎的长期安全性，开展了一项随访时间为期 3 年的队列研究。 该研究共招募了 5573 名类风湿关节炎患者，其中 4527 名完成了三年的随访（随访率 81.23%）。三年中患者的死亡、严重感染、恶性肿瘤、胃肠道穿孔，或严重的心脏功能障碍比例没有显著增加。随访期间全因死亡率为 2.58%（0.95/100 人 - 年）、标化死亡率为 1.27（95% CI：1.08-1.50）。 病程较长或伴有呼吸系统并发症的高龄患者（平均年龄：66.3 岁）中断托珠单抗（别名：罗氏抗）治疗后更有可能在随后的一年中出现严重感染。对于完整接受为期三年的托珠单抗疗程的患者而言，严重感染的发生在治疗期内保持稳定。随访期间内，恶性肿瘤的发生率为 2.24%（0.83/100 人 - 年），标化发病率为 0.79（95% CI：0.66-0.95）。 鉴于其死亡、严重感染、恶性肿瘤及重度心脏功能障碍的发生比率在三年的随访中均趋于稳定，故而作者认为托珠单抗（别名：罗氏抗）治疗类风湿关节炎的安全性相对可靠。这项研究很好的证明了 托珠单抗在临床实际应用中的情况，特别是通过队列评估证明其治疗类风湿关节炎时长期用药的安全性。 相关热文推荐：吃尼拉帕利多久有效果？ https://www.1blv.com/newsDetail/83548.html

托珠单抗（罗氏抗）适用于一种或更多TNF拮抗剂治疗反应不佳的中度至严重-活动性类风湿性关节炎成年患者，效果跟安全性都很良好。那么罗氏类风湿关节炎新药托珠单抗哪里有呢？ 由于托珠单抗（罗氏抗）已经在国内上市，所以患者可以直接在国内凭借处方在药房购买。但是大家都知道原研药的价格是十分昂贵的，很多普通家庭的患者一般承受不起。小编建议大家还可以选择国内正规的海外医疗服务公司购买海外其他版本的药。患者通过该公司是以合法渠道购买的，所购买的托珠单抗（罗氏抗）也是直邮到家，不需要经过他人之手。对于网上所谓的代购，大家也不要轻易相信，代购本身就存在风险，药品质量也无法得到保障。 托珠单抗（罗氏抗）的成人推荐剂量是8mg/kg,每4周静脉滴注1次,可与MTX或其它DMARDs 药物联用。出现肝酶异常、中性粒细胞计数降低、血小板计数降低时，可将托珠单抗（罗氏抗）的剂量减至 4mg/kg。需由医疗专业人员以无菌操作方法将托珠单抗（罗氏抗）用0.9%的无菌生理盐水稀释至100ml。建议托珠单抗（罗氏抗）静脉滴注时间在1小时以上。对于体重>100公斤（kg)的患者，每次推荐的滴注剂量不得超过800mg。 全身型幼年特发性关节炎（sJIA)：托珠单抗可以单独应用或和甲氨蝶呤联合使用。对于sJIA患者，推荐每2周静脉滴注1次，建议托珠单抗（罗氏抗）静脉滴注时间在1小时以上。 以上便是关于托珠单抗（罗氏抗）适应症的内容。如果您还有其他问题，请咨询医伴旅客服，我们会为您详细解答。 相关热文推荐：罗氏类风湿关节炎新药托珠单抗纳入医保了吗https://www.1blv.com/newsDetail/82554.html