




雅美罗托珠单抗获批用于治疗对改善病情的抗风湿药物(DMARDs)治疗应答不足的中到重度活动性类风湿关节炎的成年患者。雅美罗托珠单抗与甲氦蝶呤(MTX)或其它DMARDs联用。雅美罗托珠单抗用于治疗此前经非甾体抗炎药和糖皮质激素治疗应答不足的2岁或2岁以上儿童的活动性全身型幼年特发性关节炎,可作为单药治疗(对甲氨蝶呤不耐受或不宜接受甲氨蝶呤治疗)或者与甲氨蝶呤联合使用。
雅美罗托珠单抗在2013年版的欧洲抗风湿病联盟类风湿关节炎治疗指南(EULAR)中被推荐为一线用药,为数十万的类风湿关节炎患者带来了新的治疗选择。雅美罗托珠单抗能直接作用于主要的炎症因子,因此能更加迅速有效地缓解症状,抑制关节结构的破坏,临床试验中雅美罗托珠单抗有效改善了患者的疾病症状,减轻了患者的痛苦。
雅美罗托珠单抗注射液使用方法:
雅美罗托珠单抗的成人推荐剂量是8mg/kg,每4周静脉滴注1次,可与MTX或其它DMARDs 药物联用。出现肝酶异常/中性粒细胞计数降低/血小板计数降低时,可将雅美罗托珠单抗的剂量减至 4mg/kg。
使用雅美罗托珠单抗进行治疗时,需由医疗专业人员以无菌操作方法将雅美罗托珠单抗用0.9%的无菌生理盐水稀释至100ml。建议雅美罗托珠单抗静脉滴注时间在1小时以上。对于体重>100公斤(kg)的患者,每次推荐的滴注剂量不得超过800mg。
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参考资料: https://www.accessdata.fda.gov/scripts/cder/daf/index.cfm