将近四分之三的乳腺癌为激素受体阳性且HER2阴性,其主要治疗方法为内分泌治疗。虽然内分泌治疗,例如芙仕得(氟维司群),被广泛用于临床,但是内分泌耐药(原发性或继发性)难以避免并且成为严重的临床问题。
ER+/HER2-的luminal型乳腺癌,大部分自身生物学行为呈惰性,疾病发展相对缓慢。对这类患者,内分泌治疗是主要治疗手段,从最初的他莫昔芬到后来的芳香化酶抑制剂(AI)再到芙仕得(氟维司群),每一类药物对改善无进展生存(PFS)和总生存时间(OS)都是功不可没的。
最初研究显示,他莫昔芬治疗的PFS约6-8个月,后来多项研究显示,AI延长PFS的作用明显优于他莫昔芬,达到10-14个月,因此目前AI(包括阿那曲唑、来曲唑和依西美坦)基本取代了他莫昔芬的一线治疗地位。近期FIRST研究和FALCON研究显示,既往未接受过任何内分泌治疗的患者,一线芙仕得(氟维司群)对比阿那曲唑,可进一步延长PFS到16个月。
芙仕得(氟维司群)是一种新型的选择性SERD,能够竞争性结合、阻断并下调ER,减少ER信号转道通路以及和其他信号通路的交叉传递,不容易发生内分泌治疗耐药。Ⅲ期国际多中心、头对头临床试验FALCON证实,在未经内分泌治疗的HR阳性晚期乳腺癌患者中,芙仕得(氟维司群)(500mg)较三代AI延长了无疾病进展生存期(PFS),差异有统计学意义(16.6个月vs.13.8个月,HR为0.797,p=0.0486)。在无内脏转移的患者中,芙仕得(氟维司群)可显著延长PFS达22.3个月,较AI显著延长8.5个月。因此,国内外各大指南中均推荐芙仕得(氟维司群)作为HR阳性晚期乳腺癌内分泌治疗的一线选择。
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注:文章信息来源于网络,仅供医护人员内部讨论,不作为用药依据,具体用药指引,请咨询主治医师。
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