氟维司群对乳腺癌的效果

氟维司群对乳腺癌的效果：

S0226 是一项多中心、随机、开放标签试验，共入组694例患者。经病理学确诊均为雌激素受体阳性或孕激素受体阳性的绝经后转移性乳腺癌患者。以 1:1 的比例将患者随机分为两组，分别接受标准剂量阿那曲唑单药治疗，或者阿那曲唑+氟维司群治疗。

研究结果：无进展生存期

试验中无疾病进展患者的中位随访时间为 7 年，最长随访时间为 12 年。

总体上，阿那曲唑单独治疗组VS联合治疗组：中位无进展生存期为 13.5 个月 VS 15.0 个月（风险比为 0.81，95%CI 0.69~0.94）。

亚组分析显示，在既往未接受过他莫昔芬治疗的患者中，阿那曲唑单独治疗组 VS 联合治疗组：中位无进展生存期为 12.7 个月VS 16.7 个月（风险比为 0.73，95%CI 0.60~0.89）;

在既往接受过他莫昔芬辅助治疗的患者中，两组的中位无进展生存期相似，分别为 13.9 个月和 13.6 个月（风险比为 0.93，95%CI 0.73~1.19）。

总生存期：

阿那曲唑单独治疗组和联合治疗组分别死亡 261 例和 247 例，中位总生存期分别为 42.0 个月和 49.8 个月（风险比为 0.82，95%CI 0.69~0.98）；

亚组分析显示，在既往未接受过他莫昔芬治疗的患者中，阿那曲唑单独治疗组VS联合治疗组：中位总生存期为 40.3 个月VS 52.2 个月（风险比为 0.73，95%CI 0.58~0.92）；

在既往接受过他莫昔芬辅助治疗的患者中，阿那曲唑和阿那曲唑+氟维司群的中位总生存期分别为 43.5 个月和 48.2 个月（风险比为 0.97，95%CI 0.74~1.27）。

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