芙仕得(氟维司群注射液)用于在抗雌激素辅助治疗后或治疗过程中复发的,或是在抗雌激素治疗中进展的绝经后(包括自然绝经和人工绝经)雌激素受体阳性的局部晚期或转移性乳腺癌治疗,为中国晚期乳腺癌患者提供了一个全新的、重要的治疗选择。芙仕得(氟维司群注射液)已获SFDA批准,在中国上市。
氟维司群是一种雌激素受体拮抗剂,适用于:抗雌激素治疗失败的、激素受体阳性的、绝经后妇女的晚期乳腺癌的内分泌治疗。尽管Fulvestrant的疗效和安全性都已经得到了临床实验的证实,但是“是药三分毒”,患者在采用该药进行治疗的过程中,还是产生一些副作用,接受500mg本品治疗的患者出现的有临床意义的最常见的不良反应(≥5%)有:注射部位疼痛、恶心、骨痛、关节炎、头痛、背痛、疲劳、肢体末端疼痛、潮热、呕吐、食欲不振、乏力、肌肉骨骼痛、咳嗽、呼吸困难和便秘。在>15%接受本品治疗的患者中出现与使用剂量无关的肝脏转胺酶(ALT、AST、ALP)升高。
氟维司群注射液在医生的指导下使用是比较安全有效的,成年女性(包括老年妇女)推荐剂量为每月给药一次,一次250mg。尚缺乏更高剂量下中国患者使用的安全有效性信息;儿童及青少年因尚未确定氟维司群注射液在儿童及青少年中的安全性和有效性,故不推荐在该年龄层中使用氟维司群注射液;对于轻度至中度肾功能损害的患者(肌酐清除率≥30ml/min),无需调整剂量。未在严重肾功能损害的患者(肌酐清除率<30ml/min)中评价氟维司群注射液的安全性和有效性,因此建议这些患者慎用。
注:文章信息来源于网络,仅供医护人员内部讨论,不作为用药依据,具体用药指引,请咨询主治医师。
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