阿柏西普(Zaltrap)作为VEGF家族各成员(包括VEGF-A)及胎盘生长因子(PIGF)的一种可溶性诱饵受体发挥作用,与这些因子具有极高的亲和力,从而抑制这些因子与同源VEGF受体的结合,因此阿柏西普可抑制异常的血管生成及渗漏。今天咱们就来详细了解一下阿柏西普的副作用有哪些?
服用阿柏西普(Zaltrap)最常见不良反应(所有级别,≥20% 生率和对阿柏西普方案发生率至少大于2%)是白细胞减少,腹泻,中性粒细胞减少,蛋白尿,AST增加,口腔炎,疲乏,血小板减少,ALT增加,高血压,体重减轻,食欲减退,鼻衄,腹痛,发声困难,血清肌酐增加,和头痛。患者如果出现以上症状请及时告知您的主治医生,按照医嘱进行处理。
由再生元公司和和拜耳联合研发的阿柏西普(Zaltrap),是一种结合VEGF的Fc融合蛋白,2011年由FDA批准上市,美国外的市场由拜耳负责销售。目前阿柏西普在有四个适应症,分别是AMD、视网膜中央静脉阻塞继发黄斑水肿(CRVO-ME)、糖尿病性黄斑水肿(DME)、近视脉络膜新生血管(mCNV)引起的视觉障碍。
因为阿柏西普(Zaltrap)是注射液,使用要求严格,玻璃体内注射的过程可能导致眼内炎和视网膜脱落,因此必须严格注意无菌操作。眼内压增加发生在玻璃体内注射后60min内,反复玻璃体内注射VEGF抑制剂也可能导致持续的眼内压增加,需要监测患者的眼内压。
阿柏西普(Zaltrap)治疗结直肠癌联合FOLFIRI方案,在给予FLOLFIRI方案任何组分前给予阿柏西普注射液,每2周4mg/kg(按实际体重测算),静脉输注时间超过1小时。继续阿柏西普直至疾病进展或不可接受毒性。接受阿柏西普和FOLFIRI(伊立替康)治疗的患者可能出现严重的伤口愈合受损。对伤口愈合不良的患者停止使用阿柏西普。
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注:文章信息来源于网络,仅供医护人员内部讨论,不作为用药依据,具体用药指引,请咨询主治医师。
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