Zaltrap(阿柏西普)由赛诺菲公司研发,是一种人源化的VEGF受体融合蛋白,2011年获批用于治疗新生血管性(湿性)年龄相关性黄斑变性(AMD)。2012年,美国FDA批准Zaltrap联合传统的FOLFIRI方案(伊立替康、亚叶酸钙、5-氟尿嘧啶)二线治疗已使用含奥沙利铂方案疾病出现进展的转移性结直肠癌病人。
对于湿性黄斑变性AMD,Zaltrap推荐剂量为2mg(0.05mL),前12周每4周1次玻璃体内注射,之后每8周注射1次。患者需要在医生的诊断后用药,盲目用药很可能会增加药物副作用出现的几率。
Zaltrap的副作用有什么呢?
Zaltrap(阿柏西普)主要的副作用有腹泻、白细胞减少、中性粒细胞减少、疲劳、口腔溃疡、蛋白尿、谷草转氨酶增加和血小板减少等。治疗AMD最常见的副作用是结膜下出血、白内障、玻璃体脱离、眼痛、玻璃体漂浮物及眼内压增加。
治疗AMD时必须严格注意无菌操作,因为Zaltrap(阿柏西普)注射剂需要在玻璃体内注射,该用药方式可能导致眼内炎和视网膜脱落,应在有相关治疗经验的医生诊断下使用。玻璃体内注射后60min内会出现眼内压增加,需要监测患者的眼内压,反复玻璃体内注射VEGF抑制剂也可能导致持续的眼内压增加。
如果在使用Zaltrap(阿柏西普)治疗期间出现比较严重的副作用,患者应及时向医生说明情况,医生会根据判断做出最合适的处理方法,患者切勿盲目治疗。
注:文章信息来源于网络,仅供医护人员内部讨论,不作为用药依据,具体用药指引,请咨询主治医师。
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