FDA批准阿柏西普用于奥沙利铂耐药结直肠癌治疗

阿柏西普是全球首个完全人源化的融合蛋白，是一种可溶性诱饵受体，可以与VEGF-A、PIGF结合，抑制内源性VEGF受体与VEGF-A、PIGF的结合和激活。在动物试验中，阿柏西普（ziv-aflibercept）可抑制内皮细胞的增殖，因此抑制新血管的生长；在小鼠试验中该药品抑制结肠肿瘤的生长。FDA已经批准阿柏西普用于对奥沙利铂耐药的结直肠癌治疗。

一项研究表明，将阿柏西普（ziv-aflibercept）添加到FOLFIRI方案中，可以改善已使用过奥沙利铂的转移性结肠癌病人的生存期。该项试验研究共纳入1226名使用过奥沙利铂方案疾病出现进展的病人，他们被随机分配接受FOLFIRI联合阿柏西普（ziv-aflibercept）组或安慰剂组的。

研究结果显示：阿柏西普（ziv-aflibercept）组的反应率为19.8%，安慰剂组为11.1%；阿柏西普（ziv-aflibercept）组的中位生存期为13.50个月，安慰剂组为12.06个月；阿柏西普组的中位无进展生存期为6.90个月，安慰剂组为4.67个月。由此可知，阿柏西普（ziv-aflibercept）治疗效果显著，可延长患者的生存期，提高反应率，对患者的病情有积极作用。

患者在接受该药品治疗时需要注意：阿柏西普（ziv-aflibercept）具有胎儿毒性，患者在接受该药品治疗期间应采取有效的避孕措施。哺乳期的患者应当停药或停止哺乳。

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