2021年阿柏西普眼内注射溶液在国内属于医保可报销药品吗?国家医疗保障局发布公告,拜耳医药保健有限公司阿柏西普眼内注射溶液自2020年1月1日起将正式被列入《国家基本医疗保险、工伤保险和生育保险药品目录(2019年版)》。此次进入医保的适应症包括治疗成人糖尿病性黄斑水肿(DME)和成人新生血管(湿性)年龄相关性黄斑变性(nAMD)。因此,2021年阿柏西普眼内注射溶液在国内属于医保可报销药品。
阿柏西普眼内注射溶液适用于新生血管型年龄相关性黄斑变性( AMD) 和 CRVO 后的视网膜水肿。 阿柏西普眼内注射溶液是一种与所有形式血管内皮生长因子A(VEGF-A)和胎盘生长因子(PlGF)紧密结合的融合蛋白。阿柏西普眼内注射溶液是二聚体的糖蛋白,蛋白相对分子质量为97kD,通过糖基化作用总相对分子质量为115kD。VEGF-A和胎盘生长因子(placentalgrowthfactor,PlGF)均属于VEGF家族,是一类血管生成因子,有促进内皮细胞分裂、趋化、增加血管通透性的作用。阿柏西普眼内注射溶液是一种血管生成抑制剂,一种重组人融合蛋白,与循环VEGF紧密结合,使其不能与细胞表面受体相互作用。阿柏西普眼内注射溶液一直VEGF的A型和B型以及胎盘生长因子,比目前可用的抗血管生成药物如贝伐珠单抗有更广泛的作用机制。
EYLEA 推荐剂量对头12周(3个月)是2 mg(0.05 mL或50 μl)玻璃体内注射给予每4周1次(每月),接着通过玻璃体内注射2 mg(0.05 mL)每8周1次(2个月)。尽管EYLEA可给药频繁如2 mg每4周1次(每月),当EYLEA每4周与每8周给药比较。
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