阿柏西普眼内注射溶液多少钱一针?阿柏西普医保能报销吗?阿柏西普Zaltrap注射溶液已有五个适应症在全球 100 多个国家获准上市,不同国家的售卖价格会有所区别,详细价格可以联系医伴旅客服咨询。国家医疗保障局发布公告,拜耳医药保健有限公司阿柏西普眼内注射溶液自2020年1月1日起将正式被列入《国家基本医疗保险、工伤保险和生育保险药品目录(2019年版)》。此次进入医保的适应症包括治疗成人糖尿病性黄斑水肿(DME)和成人新生血管(湿性)年龄相关性黄斑变性(nAMD)。
阿柏西普Zaltrap是2011年11月18日获得美国FDA批准用于湿性AMD治疗的新药,2012年9月,阿柏西普又被美国FDA批准用于治疗视网膜中央静脉阻塞(CRVO)后的视网膜水肿。美国FDA和EMA分别于2012年先后已批准了阿柏西普Zaltrap联合5-氟尿嘧啶、亚叶酸钙和伊立替康方案(5-fluorou-racil)通过静脉给药治疗对奥沙利铂为基础的化疗方案耐药或进展的mCRC患者。
临床研究评价奥沙利铂联合靶向药物阿柏西普Zaltrap作为一线治疗方案治疗结直肠癌mCRC的疗效。 将mCRC患者随机分配接受一线治疗mFOLFOX6 /阿柏西普(4毫克/公斤)或单独mFOLFOX6治疗两组。临床II期研究的主要终点是各组12个月内无进展生存(PFS)患者的比例。随机纳入的236患者,其中227名和235名患者分别进行了疗效分析和安全性分析。
结果显示:在12个月中无进展生存(PFS)的概率25.8%。阿柏西普/mFOLFOX6组21.2%。mFOLFOX6组无进展生存期PFS中位值为8.48个月;阿柏西普/mFOLFOX6组是8.77个月;阿柏西普/mFOLFOX6与mFOLFOX6的风险比是1.00。反应率(RR)分别为49.1%和45.9%,无显著性差异。
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