【你想知道】阿柏西普是哪个国家生产的？

阿柏西普是哪个国家生产的？阿柏西普Zaltrap是一款由美国再生元和德国拜尔一同合作研发的药品，阿柏西普Zaltrap于2012年8月获得FDA批准与 FOLFIRI方案(5-氟尿嘧啶，甲酰四氢叶酸和伊立替康)联用，用于对含奥沙利铂化疗方案有抗性或经该方案治疗后癌症 恶化的转移性结直肠癌患者的治疗。

阿柏西普Zaltrap是一种与所有形式血管内皮生长因子 A(VEGF-A)和胎盘生长因 子(PIGF)紧密结合的融合蛋白VEGF-A和P1GF都是与血管异常生长有关的蛋白质。通过与这些内源性的配体结合，阿柏西普Zaltrap能够抑制其与内源受体的结合与活化，从而减少新血管的生成和降低血管的通透性。阿柏西普Zaltrap是通过DNA重组技术在中国仓鼠卵巢细胞 (CHOK-1)哺乳动物表达系统中产生的。

一项研究表明，将阿柏西普Zaltrap添加到FOLFIRI方案（伊立替康、亚叶酸钙、5-氟尿嘧啶），可以改善已使用过奥沙利铂的转移性结肠癌病人的生存期。这项研究首次表明阿柏西普Zaltrap对转移性结直肠癌的治疗疗效，为病人增加了一个新的治疗选择。

研究组纳入1226名使用过奥沙利铂方案疾病出现进展的病人。他们被随机分配接受FOLFIRI联合阿柏西普Zaltrap或安慰剂的治疗，直到疾病进展或出现不可接受的毒性。阿柏西普组的反应率为19.8%，明显高于安慰剂组的11.1%。阿柏西普Zaltrap组的中位生存期明显延长（13.50vs12.06个月），中位无进展生存期也明显改善（6.90vs4.67个月）。

阿柏西普Zaltrap为静脉注射剂，推荐剂量为每两周 4mg/kg，滴注1h。治疗中，在给予FOLFIRI（阿柏西普联合5-氟尿嘧啶 、亚叶酸钙和伊立替康治疗）方案药物之前给予阿柏西普Zaltrap。阿柏西普Zaltrap应持续使用直至患者出现癌症恶化或毒副作用难以耐受。

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