印度必奥康雷帕鸣有效果吗？ 试验1在美国38个研究单位进行，719例患者参加。于移植后随机分配：284例接受雷帕鸣2mg/天， 274例接受雷帕鸣（sirolimus）5mg/天，161例接受硫唑嘌呤2-3 mg/kg/天。 试验2在澳大利亚、加拿大、欧洲和美国共34个研究单位进行，576例患者参加。于移植前随机分配：227例接受雷帕鸣(Rapamune)2mg/天，219例接受雷帕鸣（sirolimus）5mg/天， 130例接受安慰剂。 在这两项试验中，禁用抗淋巴细胞抗体诱导治疗。在这两项试验中，主要疗效的终点是在移植后最初6个月内治疗失败的比率。治疗失败定义为急性排斥反应首次发作，移植物丢失或死亡。 试验分析结果：与硫唑嘌呤和安慰剂比较，移植后6个月中，雷帕鸣(Rapamune)2mg/天和5mg/天剂量水平，显著降低了治疗失败的发生率。 雷帕鸣治疗效果显著，该药品的研制成功对于很多患者来说是一个好消息。但雷帕鸣原研药价格较高，对于需要长期服用该药品进行治疗的患者来说是一个不小的负担。很多患者选择印度必奥康雷帕鸣。印度必奥康公司是印度三大的生物科技公司之一，是一个新兴的全球性生物制药企业。 雷帕鸣（sirolimus）建议与环孢素和皮质类固醇联合使用，口服，每日一次。为了减少雷帕鸣的吸收差异，患者应选择固定地与或不与食物同服。片剂不应破碎、咀嚼。 使用雷帕鸣（sirolimus）进行治疗可能会对胎儿产生危害，因此使用雷帕鸣西罗莫司片治疗期间和停止后12周内，应采取有效的避孕措施。在妊娠期间，仅在使用雷帕鸣西罗莫司片的潜在益处超过对胚胎/胎儿的潜在危险时，才可使用雷帕鸣西罗莫司片。 相关热文推荐：印度必奥康雷帕鸣用药注意事项 /newsDetail/86931.html

雷帕鸣（西罗莫司片）于1999年9月,获得了美国FDA的批准正式上市，雷帕鸣（sirolimus）主要用于防治肾、肝等移植物的排斥反应,尤适用于并发肾功能不良、震颤和高血压的患者。雷帕鸣口服吸收生物利用度低、个体间药动学（PK）差异大，且是CYP3A和P糖蛋白（PgP）的底物，可与多种药物发生药物间相互作用。 雷帕鸣治疗效果显著，该药品的研制成功对于很多患者来说是一个好消息。但雷帕鸣原研药价格较高，对于需要长期服用该药品进行治疗的患者来说是一个不小的负担。很多患者选择印度必奥康雷帕鸣。印度必奥康公司是印度三大的生物科技公司之一，是一个新兴的全球性生物制药企业，它致力于减少慢性疾病，如糖尿病，癌症的治疗费用 通过利用印度的成本优势和自身免疫性疾病患者，合作伙伴提供负担得起的医疗保健解决方案 和世界各地的医疗保健系统。 印度必奥康雷帕鸣用药注意事项： 使用雷帕鸣Rapamune进行治疗可能会引发感染。免疫抑制也可能增加感染的风险，包括激活潜在病毒感染（包括BK病毒相关的肾病）、致命性感染和败血症。因此患者在接受雷帕鸣治疗期间应及时评估任何出现神经系统改变的患者；考虑降低移植患者的免疫抑制程度，同时考虑器官排斥的风险。 使用雷帕鸣Rapamune进行治疗可能会引发间质性肺病：已观察到间质性肺病（如肺炎、闭塞性细支气管炎、组织性肺炎、肺纤维化等）病例；可能与肺动脉高压（包括肺动脉高压）有关。ILD可以通过减少剂量或停止治疗来缓解。 使用雷帕鸣Rapamune进行治疗可能增加血脂（胆固醇和甘油三酯）。高脂血症患者慎用。监测胆固醇/脂质；如果发生高脂血症，遵循当前的管理指南（饮食、运动、降脂剂）。抗高脂血症治疗可能无法有效的达到正常水平。 相关热文推荐：印度必奥康雷帕鸣用药指导 /newsDetail/86920.html

雷帕鸣Rapamune是一种免疫抑制剂药物，主要提供给器官移植手术的器官接受者。它是从吸水链霉菌派生的细菌物种。雷帕鸣Rapamune适用于13岁或以上的接受肾移植的患者，预防器官排斥。建议雷帕鸣Rapamune与环孢素和皮质类固醇联合使用。推荐对所有接受雷帕鸣Rapamune治疗的患者进行治疗药物血药浓度监测。 在移植后，应尽可能早地开始服用雷帕鸣。对新的移植受者，首次应服用雷帕鸣Rapamune的负荷量，即其维持量的3倍剂量。对肾移植患者的建议负荷量为6mg，维持量为2mg/天。虽然在临床试验中，所用的15mg的负荷量和5mg/天的维持量是安全有效的，但对于肾移植患者，尚不明确2mg以上的剂量疗效上的益处。 需要注意的是，西柚汁可减缓由CYP3A4调节的雷帕鸣（西罗莫司片）的代谢，因而不可用于送服或稀释本药。如果患者对西罗莫司、西罗莫司的衍生物、或雷帕鸣（西罗莫司片）口服溶液中任何成份过敏则禁止使用。孕妇及哺乳女性用药可能会对胎儿造成伤害，也不应使用雷帕鸣（西罗莫司片）。 雷帕鸣治疗效果显著，该药品的研制成功对于很多患者来说是一个好消息。但雷帕鸣原研药价格较高，对于需要长期服用该药品进行治疗的患者来说是一个不小的负担。很多患者选择印度必奥康雷帕鸣。印度必奥康公司是印度三大的生物科技公司之一，是一个新兴的全球性生物制药企业，它致力于减少慢性疾病，如糖尿病，癌症的治疗费用 通过利用印度的成本优势和自身免疫性疾病患者，合作伙伴提供负担得起的医疗保健解决方案 和世界各地的医疗保健系统。 相关热文推荐：印度必奥康雷帕鸣效果怎么样 /newsDetail/86918.html

印度必奥康雷帕鸣效果怎么样？ 临床试验为研究雷帕鸣sirolimus转换治疗方案的有效性及其安全性，纳入肾移植后转换以雷帕鸣sirolimus为主的免疫抑制剂治疗的患者93例，男59例，女34例，年龄(38±11)岁。 所有患者治疗方案都采用快速转换法，即2周内撤除神经钙蛋白抑制剂，口服环孢索A或他克莫司后4h，口服雷帕鸣(西罗莫司片)，单次首剂负荷剂量6mg，之后维持剂量1.0~2.0mg／d。在服用第1剂西罗莫司后的5~7d检测第1次西罗莫司浓度，目标质晕浓度6～10μg/L。 结果显示，雷帕鸣转换治疗后，神经钙蛋白抑制荆肾毒性和肝毒性患者症状明显好转，血浓度维持在(5.1±1.2)μg/L，血肌酐由(297.72±150.28)μmol/L降至(123.76±44.2)μmoI／L，转换后肝功能恢复。高糖血症患者9例恢复正常，2例改善：17例血肌酐下降大于原肌酐水平的25％，有效率为51.5％；10例肿瘤发生于肾移植后6~43个月，8例稳定无复发。雷帕鸣转换治疗6个月内发生急性排斥反应3例。转换治疗3年人肾存活率分别为90.9％和75.8％。 据了解，雷帕鸣已经在国内上市了，患者可以凭借医生开具的处方在国内的各大医院或者各大药房购买。但雷帕鸣原研药价格较高，对于需要长期服用该药品进行治疗的患者来说是一个不小的负担。很多患者选择印度必奥康雷帕鸣。印度必奥康公司是印度三大的生物科技公司之一，是一个新兴的全球性生物制药企业，它致力于减少慢性疾病，如糖尿病，癌症的治疗费用 通过利用印度的成本优势和自身免疫性疾病患者，合作伙伴提供负担得起的医疗保健解决方案 和世界各地的医疗保健系统。 相关热文推荐：印度必奥康雷帕鸣效果好吗 /newsDetail/86905.html

印度必奥康雷帕鸣多少钱？印度必奥康（Biocon）是一个新兴的全球性生物制药企业，其4项全球业务包括仿制药、生物仿制药、研究服务和新型生物制剂。它们代表了必奥康的风险平衡战略，以灵活的网络连接、强大的管道和及时的“新兴市场”定位为基础。利用印度无与伦比的科学人才和具有成本竞争力的制造业的价值优势，实现规模、速度和质量。印度必奥康雷帕鸣规格为1mgx10片，售价在200$左右，受汇率等多种因素的影响，价格可能会有变化，具体请咨询医伴旅客服了解。 雷帕鸣是一种新型、强效、低毒的大环内酯类免疫抑制药，临床上主要用于预防肾移植物的排异反应，其与胞浆蛋白结合后不会抑制钙调磷酸酶，因而可完全避免钙调磷酸酶抑制剂（CNI）的肾毒性，是器官移植后出现肝、肾功能不全或CNI不能达到理想药物浓度时的最佳选择之一。 临床试验中，雷帕鸣在肾移植患者中使用，不仅能够有效降低排斥风险，并且安全性也相对较高。在一些研究中还发现，使用雷帕鸣能够减少肾移植后皮肤癌的发生率，为肾移植患者术后预防提供了新的选择。 印度必奥康雷帕鸣的效果和使用方法与原研药相同，不过该仿制药只有当地有售，患者如需购买，可以亲自前往当地的正规药房凭借医生开具的处方购买，如果不方便出国，也可以咨询医伴旅海外医疗咨询服务公司了解正规购买方法。 相关热文推荐：印度必奥康雷帕鸣的作用/newsDetail/86909.html

雷帕鸣适用于接受肾移植的患者以预防器官排斥，建议与环孢素和皮质类固醇类联合使用。在移植后应该尽早开始雷帕鸣的治疗，口服使用，对肾移植患者的建议负荷量为6mg，维持量为2mg/天。虽然在临床试验中，患者使用15mg的负荷量和5mg/天的维持量是安全有效的，但对于肾移植患者， 2mg以上的剂量疗效上的益处尚不明确。每日服用雷帕鸣2mg的患者，其总体的安全性优于每日服用雷帕鸣5mg的患者。 早在1999年雷帕鸣就在美国获批上市了，目前除了原研药，印度也上市了必奥康雷帕鸣，由于价格比较低深受发展中国家患者的欢迎，那印度必奥康雷帕鸣的作用如何？ 印度必奥康成立于1978年，是印度三大的生物科技公司之一，是一个新兴的全球性生物制药企业，该公司的研发专注于预防、缓解和治疗，其药物通过让患者获得拯救生命的治疗和救济，改善了120多个国家数百万患者的生活。 印度必奥康雷帕鸣的作用和原研药相同，通过影响独特的细胞信号传导途径来抑制机体免疫功能。雷帕鸣与FK506在体内共用相同的受体，即FK506 免疫结合蛋白( FKBP ) ，雷帕鸣与FKBP 结合后，一方面通过抑制70- KSU6 激酶(p7) 的激活，使核糖体40S 亚单位S6 蛋白不能磷酸化g7影响蛋白质的合成；另一方面通过抑制细胞周期蛋白(Cyclin ) D2，D3 和细胞周期依赖性激酶即cdk4， cdk6 的表达和Cyclin E- cdk2 复合物的激活使细胞停滞干GI 中晚期，不能继续增殖。 在临床试验中，患者使用雷帕鸣有效降低了器官排斥的风险，使患者的生存期延长。 相关热文推荐：印度必奥康雷帕鸣的最新价格/newsDetail/86906.html

雷帕鸣又叫西罗莫司，早在1989年，Morris正式开始把该药作为器官移植抗排斥作用的新型高效免疫抑制剂进行研究，结果发现其对外周血单核细胞的有效抗增殖作用比环孢素CA强50～500倍，但肾毒性比环孢素和他克罗司都低。 1999年雷帕鸣正式获得美国FDA批准用于治疗13岁或以上的接受肾移植的患者，预防器官排斥。建议与环孢素和皮质类固醇类联合使用。2002年雷帕鸣在我国获批上市，为国内患者的治疗带来了新的选择。 雷帕鸣原研药在国内的生产厂家是辉瑞制药，虽然已经在我国上市多年了，但原研药的价格通常都还是比较高的，因此越来越多的患者倾向于购买印度必奥康生产的雷帕鸣。 印度必奥康公司（Biocon）是印度三大的生物科技公司之一，其目标是实现卫生公平。4项全球业务包括仿制药、生物仿制药、研究服务和新型生物制剂。利用印度无与伦比的科学人才和具有成本竞争力的制造业的价值优势，实现规模、速度和质量。通过使全球患者更容易获得药品，正在努力实现健康公平。 由于印度必奥康公司生产的雷帕鸣投入的成本比较低，所以价格也比较低，规格为1mgx10片，售价在200$左右，患者可以凭借医生开具的处方前往印度正规药房购买，如果不方便出国，可以咨询医伴旅海外医疗咨询服务公司了解详细信息。 以上就是印度必奥康雷帕鸣的价格介绍，如果您还有其他药物购买方面的问题，可以进一步咨询医伴旅客服解答。 相关热文推荐：印度必奥康雷帕鸣的治疗效果/newsDetail/86899.html

印度必奥康雷帕鸣效果好吗？ 印度必奥康公司是印度三大的生物科技公司之一，是一个新兴的全球性生物制药企业，它致力于减少慢性疾病，如糖尿病，癌症的治疗费用 通过利用印度的成本优势和自身免疫性疾病患者，合作伙伴提供负担得起的医疗保健解决方案 和世界各地的医疗保健系统。 雷帕鸣Rapamune适用于13岁或以上的接受肾移植的患者，预防器官排斥。建议与环孢素和皮质类固醇类联合使用。对于接受肾移植的患者来说，术后出现排斥反应是大家最担心的，这可能会意味着手术治疗失败，患者的无法长期生存。而雷帕鸣的使用能够有效降低移植后的失败率。 试验研究中发现，雷帕鸣Rapamune与胞浆蛋白结合后不会抑制钙调磷酸酶，因而可完全避免钙调磷酸酶抑制剂（CNI）的肾毒性，是器官移植后出现肝、肾功能不全或CNI不能达到理想药物浓度时的最佳选择之一。 在移植后，应尽可能早地开始服用雷帕鸣Rapamune。对新的移植受者，首次应服用的负荷量，即其维持量的3倍剂量。对肾移植患者的建议负荷量为6mg，维持量为2mg/天。虽然在临床试验中，所用的雷帕鸣Rapamune15mg的负荷量和5mg/天的维持量是安全有效的，但对于肾移植患者，尚不明确2mg以上的剂量疗效上的益处。每日服用雷帕鸣Rapamune2mg的患者，其总体的安全性优于每日服用雷帕鸣5mg的患者。 需要注意的是，西柚汁可减缓由CYP3A4调节的雷帕鸣Rapamune的代谢，因而不可用于送服或稀释Rapamune。 相关热文推荐：印度必奥康雷帕鸣效果好不好 /newsDetail/86902.html

雷帕鸣sirolimus是一种免疫抑制剂，通过抑制T淋巴细胞对抗原和细胞因子（IL-2，IL-4和IL-15）刺激的应答反应，而抑制T淋巴细胞的活化和增殖。对于肾移植后的患者来说，雷帕鸣是预防器官排斥的有效治疗方案。 印度必奥康雷帕鸣效果好不好？ 肾移植术后雷帕鸣sirolimus联合小剂量环孢素A是一种较好的免疫抑制治疗方案，且雷帕鸣sirolimus的使用可减少CNI的剂量。肾移植术后雷帕鸣sirolimus稳态谷浓度控制在4-8ng/ml或5-8ng/ml是安全有效的。雷帕鸣还能降低肾移植术后非黑色素瘤皮肤癌的发生率。此外雷帕鸣sirolimus在心脏移植肺移植、角膜移植等移植术后也取得了较好的抗排异效果，但治疗浓度未见报道。 由此可见，雷帕鸣sirolimus在肾移植患者中使用，不仅能够有效降低排斥风险，并且安全性也相对较高。不过免疫抑制也可能增加感染的风险，包括激活潜在病毒感染、致命性感染和败血症。患者需要做好相关预防，在移植术后1年预防性治疗鸡肺孢子虫肺炎（PCP），移植术后3个月应预防巨细胞病毒（CMV）。 据了解，雷帕鸣已经在国内上市了，患者可以凭借医生开具的处方在国内的各大医院或者各大药房购买。但其原研药价格较高，很多患者选择印度必奥康雷帕鸣。印度必奥康公司是印度三大的生物科技公司之一，是一个新兴的全球性生物制药企业，它致力于减少慢性疾病，如糖尿病，癌症的治疗费用 通过利用印度的成本优势和自身免疫性疾病 患者，合作伙伴提供负担得起的医疗保健解决方案 和世界各地的医疗保健系统。 相关热文推荐：印度必奥康雷帕鸣说明书 /newsDetail/86898.html

雷帕鸣适用于接受肾移植的患者以预防器官排斥，1999年在美国获批上市，目前也已经在我国上市，建议与环孢素和皮质类固醇类联合使用。雷帕鸣的治疗应在移植后尽早开始，对肾移植患者的建议负荷量为6mg，维持量为2mg/天。口服，每日一次。 除了我国，印度也已经上市了必奥康生产的雷帕鸣仿制药，因为价格比较低而深受患者的青睐，不过也有一些患者担心仿制药的效果，下面我们就来一起了解一下。 仿制药是指与商品名药在剂量、安全性和效力（不管如何服用）、质量、作用以及适应症上相同的一种仿制品。因此也就是说符合规定的药物治疗效果是与原研药基本相同的，患者无需担心效果。 再来看看印度版的生产厂家。印度必奥康是印度三大的生物科技公司之一，是一个新兴的全球性生物制药企业，它致力于减少慢性疾病，如糖尿病，癌症的治疗费用通过利用印度的成本优势和自身免疫性疾病患者，合作伙伴提供负担得起的医疗保健解决方案和世界各地的医疗保健系统。 雷帕鸣的效果：雷帕鸣的直接作用靶点可能是一个与磷脂酞肌醇激酶具有同源序列的蛋白mammalian ' rOR (mTOR ) ，即雷帕鸣和FKBP 复合物与mTOR 结合产物可阻断H，-2，U，-15 或CD28/B7 共刺激途径激活mTOR 所引发的免疫反应，从而发挥强大的免疫抑制效。在临床试验中，患者使用雷帕鸣有效降低了器官排斥的风险，使患者的生存期延长。 相关热文推荐：印度必奥康雷帕鸣的效果如何/newsDetail/86885.html

印度必奥康雷帕鸣说明书： 【适应症】 雷帕鸣Rapamune适用于13岁或以上的接受肾移植的患者，预防器官排斥。建议与环孢素和皮质类固醇类联合使用。 【用法用量】 雷帕鸣Rapamune对肾移植患者的建议负荷量为6mg，维持量为2mg/天。虽然在临床试验中，所用的15mg的负荷量和5mg/天的维持量是安全有效的，但对于肾移植患者，尚不明确2mg以上的剂量疗效上的益处。 【不良反应】 雷帕鸣Rapamune在治疗期间常见的副作用有淋巴囊肿/外周性水肿/腹痛/腹泻/低血钾/乳酸脱氢酶升高/痤疮/尿路感染等等。 【注意事项】 使用雷帕鸣Rapamune进行治疗可能会导致皮肤癌的风险增加；限制阳光和紫外线照射；使用适当的防晒措施。 使用雷帕鸣Rapamune进行治疗可能会导致肝损害。在肝功能不全的患者中谨慎使用；建议减少维持剂量。 在雷帕鸣（西罗莫司片）的治疗开始前，治疗期间和停止后12周内，应采取有效的避孕措施。在妊娠期间，仅在使用雷帕鸣的潜在益处超过对胚胎/胎儿的潜在危险时，才可使用雷帕鸣Rapamune。 使用雷帕鸣Rapamune进行治疗可能会增加血脂（胆固醇和甘油三酯）。高脂血症患者慎用。监测胆固醇/脂质；如果发生高脂血症，遵循当前的管理指南（饮食、运动、降脂剂）。抗高脂血症治疗可能无法有效的达到正常水平。 雷帕鸣已经在国内上市了，患者可以凭借医生开具的处方在国内的各大医院或者各大药房购买。但其原研药价格较高，很多患者选择印度必奥康雷帕鸣。印度必奥康公司是印度三大的生物科技公司之一，是一个新兴的全球性生物制药企业，它致力于 减少慢性疾病，如糖尿病，癌症的治疗费用 。 热文推荐：美国生产的塞利尼索治疗什么病 /newsDetail/86887.html

雷帕鸣是辉瑞生产的一种新型、强效、低毒的大环内酯类免疫抑制药，目前已经在我国上市多年，临床上主要用于防肾移植物的排异反应，是器官移植后出现肝、肾功能不全或CNI不能达到理想药物浓度时的最佳选择之一。 除了辉瑞的雷帕鸣原研药之外，越来越多的患者选择购买印度必奥康生产的价格比较低的雷帕鸣仿制药，不过也有一些患者不了解什么是仿制药，印度必奥康雷帕鸣的效果到底怎样。 印度必奥康公司是印度三大的生物科技公司之一，其完全集成的商业模式跨越了整个的用药价值链，从临床前发现到临床开发和商业化，业务定制研究，临床开发和生物制药提供多种收入来源，以平衡发展，推动创新，提供产品和加速增长。为全球社区带来差异化、高质量和负担得起的医疗产品。 必奥康雷帕鸣与原研药效果基本相同，患者无需担心。 雷帕鸣联合小剂量环孢素A是肾移植术后一种较好的免疫抑制治疗方案，且雷帕鸣的使用可减少CNI的剂量。肾移植术后雷帕鸣稳态谷浓度控制在4-8ng/ml或5-8ng/ml是安全有效的。雷帕鸣还能降低肾移植术后非黑色素瘤皮肤癌的发生率。此外雷帕鸣在心脏移植肺移植、角膜移植等移植术后也取得了较好的抗排异效果，但治疗浓度未见报道。 由此可见，雷帕鸣在肾移植患者中使用，不仅能够有效降低排斥风险，并且安全性也相对较高，是器官移植后患者不错的选择。 相关热文推荐：印度必奥康雷帕鸣的适应症/newsDetail/86876.html

印度必奥康雷帕鸣的适应症：印度必奥康雷帕鸣是仿制药，必奥康是一家全球性的生物制药公司，相信每个人都有权获得负担得起的优质药品。从生产线到生产，从药物研发到药物交付，为全球社区带来差异化、高质量和负担得起的医疗产品。印度必奥康雷帕鸣在适应症与原研药相同，用于治疗13岁或以上的接受肾移植的患者，预防器官排斥。建议与环孢素和皮质类固醇类联合使用。 雷帕鸣有片剂、胶囊剂、口服溶液等剂型，作为处方药，雷帕鸣仅供对免疫抑制疗法和处理肾移植患者有经验的医师使用。患者不要盲目用药。片剂用法如下：对肾移植患者的建议负荷量为6mg，维持量为2mg/天。雷帕鸣与或不与食物同服均可。雷帕鸣片剂需要整个吞下，不要咀嚼或压碎，如果患者吞咽困难，应选择口服溶液。如果需要调整剂量，应在医生建议下进行。过量用药会导致出现一些额外的副作用。 印度必奥康雷帕鸣常见的副作用有血小板减少、发热、贫血、低钾血症、低磷酸盐血症、尿道感染、高胆固醇血症、高血压、高血糖、高甘油三酯血症、疼痛、关节痛、痤疮、外周水肿、淋巴囊肿、腹泻、腹痛、便秘、头痛、恶心、血肌酐水平升高以及血乳酸脱氢酶水平升高（LDH）。由于每个患者的身体情况不同，如果在用药中出现严重的副作用，请及时联系医生处理。 以上就是印度必奥康雷帕鸣的适应症介绍，希望对您有所帮助。 相关热文推荐：印度必奥康雷帕鸣的使用说明/newsDetail/86865.html

雷帕鸣也叫西罗莫司，是一种新型、强效、低毒的大环内酯类免疫抑制药，临床上主要用于防肾移植物的排异反应，其与胞浆蛋白结合后不会抑制钙调磷酸酶，因而可完全避免钙调磷酸酶抑制剂（CNI）的肾毒性，是器官移植后出现肝、肾功能不全或CNI不能达到理想药物浓度时的最佳选择之一。 由于印度必奥康雷帕鸣的价格比较低，因此很多患者选择购买印度版，其使用方法和原研药相同。印度必奥康公司是印度三大的生物科技公司之一，其完全集成的商业模式跨越了整个的用药价值链，从临床前发现到临床开发和商业化，业务定制研究，临床开发和生物制药提供多种收入来源，以平衡发展，推动创新，提供产品和加速增长。 雷帕鸣片仅供对免疫抑制疗法和处理肾移植患者有经验的医师使用。患者不要盲目用药。雷帕鸣需要在移植后尽可能早地开始服用。对肾移植患者雷帕鸣的建议负荷量为6mg，维持量为2mg/天。片剂需要整个吞下，不可咀嚼或破碎，如果患者吞咽困难，应选择口服溶液。雷帕鸣是否与食物同服均可，如果需要调整剂量，应在医生建议下进行。 雷帕鸣为几烯大环内醋类化合物，是迄今为止发现的毒性较小的有潜力的新型强效免疫抑制剂，为移植者提供了一种新的治疗替代方法。患者在治疗过程中需要谨遵医嘱，按照正确的方法用药。如有特殊情况需要及时告知医生处理。 相关热文推荐：印度必奥康雷帕鸣的价格/newsDetail/86857.html

肾移植是当双侧肾脏功能均丧失时最理想的治疗方法，而对于肾移植患者来说术后出现排斥反应是大家最担心的，这可能会意味着手术治疗失败，患者的无法长期生存。雷帕鸣(西罗莫司片)是一种用于13岁或以上的接受肾移植的患者，预防器官排斥的口服药，1999年9月经美国FDA批准上市，2003年雷帕鸣在国内上市，用于治疗肾移植患者，效果显著。 雷帕鸣原研药在我国的生产厂家是美国辉瑞，我们都知道原研药的价格通常来说都是比较高的，而我们了解到，目前市面上价格比较低的是印度必奥康版雷帕鸣，规格为1mg*10片，售价在200$左右，患者可以前往印度当地的正规药房购买，如果不方便出国也可以咨询医伴旅海外医疗咨询服务公司了解正规购买方法。 印度必奥康成立于1978年，董事长为爱尔兰和印度的企业家基兰素洁肖女士。在过去的几十年中，必奥康已经成功演变成为一个新兴的全球生物制药企业，在超过75个国家和地区的合作伙伴和客户提供服务。该公司的研发专注于预防、缓解和治疗，其药物通过让患者获得拯救生命的治疗和救济，改善了120多个国家数百万患者的生活。 印度必奥康雷帕鸣的价格便宜，治疗效果与原研药基本相同，临床试验中，雷帕鸣还能降低肾移植术后非黑色素瘤皮肤癌的发生率。此外雷帕鸣在心脏移植肺移植、角膜移植等移植术后也取得了较好的抗排异效果，但治疗浓度未见报道。 相关热文推荐：印度必奥康雷帕鸣的副作用/newsDetail/86844.html

雷帕鸣适用于13岁或以上的接受肾移植的患者，预防器官排斥。建议雷帕鸣与环孢素和皮质类固醇联合使用。推荐对所有接受雷帕鸣治疗的患者进行治疗药物血药浓度监测，那雷帕鸣去哪可以买到？ 据了解，雷帕鸣已经在国内上市了，患者可以凭借医生开具的处方在国内的各大医院或者各大药房购买。 说到买药首先想到的就是价格问题， 国内的价格相对国外来说不是很亲民，据了解，目前市面上价格比较低的是印度Biocon药厂生产的雷帕鸣(西罗莫司片)，规格为1mg*10片，售价在200元左右，由于汇率浮动价格有所不同，具体详细价格请咨询医伴旅！ 如您想要购买国外上市的雷帕鸣，又不方便出国门，最可靠的途径就是通过国内的正规海外医疗服务机构购买，为您签订保障合同，不经手药品以及款项，以直邮的方式邮寄到患者手中，保证100%正品！ 雷帕鸣使用方法：口服，每日一次。 建议与环孢素和皮质类固醇类合并使用。 在移植后，应尽可能早地开始服用。对新的移植受者，首次应服用的负荷量，即其维持量的3倍剂量。对肾移植患者的建议负荷量为6mg，维持量为2mg/天。 虽然在临床试验中，所用的15mg的负荷量和5mg/天的维持量是安全有效的，但对于肾移植患者，尚不明确2mg以上的剂量疗效上的益处。每日服用雷帕鸣2mg的患者，其总体的安全性优于每日服用雷帕鸣5mg的患者。 相关热文推荐：吃雷帕鸣导致皮疹怎么办？ https://www.1blv.com/newsDetail/85059.html

雷帕鸣已经在国内上市了，主要适用于接受肾移植的患者，可以防治器官排斥等并发症，临床中主要把皮质类固醇类和环孢素等药物与其联合使用，以增强效果，那雷帕鸣(西罗莫司片)进医保了吗？ 据了解，雷帕鸣已经进入了医保，患者可以使用医保报销，但各地的报销比例不同，建议患者到当地的医保局进行咨询。 国内的价格相对国外来说，不是很亲民，据了解，目前市面上价格比较低的是印度Biocon药厂生产的雷帕鸣(西罗莫司片)，规格为1mg*10片，售价在200元左右，由于汇率浮动价格有所不同，具体详细价格请咨询医伴旅！ 雷帕鸣(西罗莫司片)是一种非常重要的治疗药物。但是临床中一般建议患者使用此药时采取联合应用法，比如把雷帕鸣与皮质类固醇、环孢素联合应用等。其具体使用方法为口服，每日可以选取合适的剂量服用一次，但是在进行肾移植手术后应该尽早开始服用。 使用雷帕鸣(西罗莫司片)的注意事项： 因为西柚汁会影响到雷帕鸣的代谢，因而服药的时候不能使用西柚汁送服或用其稀释本药；并且要注意在服用环孢素口服溶液或胶囊(改进型)后4小时才可以服用此药；而年龄在13岁以下儿科患者使用雷帕鸣时应该做好血药浓度监测。其次，雷帕鸣与某些药物同时使用会产生相互作用，因此正在使用其他药物时要谨慎使用此药治疗。 相关热文推荐：雷帕鸣和西罗莫司片是同一种药吗？ https://www.1blv.com/newsDetail/85044.html

雷帕鸣适用于13岁或以上的接受肾移植的患者，预防器官排斥。建议西罗莫司与环孢素和皮质类固醇联合使用。推荐对所有接受西罗莫司治疗的患者进行治疗药物血药浓度监测，那雷帕鸣和西罗莫司片是同一种药吗？ 雷帕鸣又叫西罗莫司，它们是同一种药物。 雷帕鸣不良反应：（发生率均为3%以上、20%以下。） 1、全身：腹胀，脓肿，腹水，蜂窝组织炎，寒战，面部浮肿，感冒综合征，全身浮肿，疝，感染，囊状淋巴管瘤，不适，骨盆痛，腹膜炎，脓毒症。 2、心血管系统：心房纤颤，充血性心衰，出血，血容量过多，低血压，心悸，外周血管病，体位性低血压，晕厥，心动过速，血栓性静脉炎，血栓形成，血管舒张。 3、消化系统：厌食、吞咽困难、打嗝、食道炎、胃气胀、胃炎、肠胃炎、牙龈炎、牙龈增生、肠梗阻、肝功能试验异常、口腔溃疡、口腔念珠菌感染、口腔炎。 4、内分泌系统：柯兴综合征、糖尿病性糖尿、糖尿。 5、血液和淋巴系统：瘀癍、白细胞增多、淋巴腺瘤、红细胞增多、血栓形成性血小板减少性紫癜(溶血-尿毒性综合征)。 6、代谢和营养：酸中毒、碱性磷酸酶升高，血液尿素氮上升，肌酸磷酸激酶上升，脱水，愈合异常，高钙血症，高血糖，高磷酸盐血症，低钙血症，低血糖，低镁血症，低钠血症，乳酸脱氢酶升高，SGOT上升，SGPT上升，体重减轻。 7、骨骼肌肉系统：关节痛、骨坏死、腿部痉挛、肌痛、骨质疏松、手足抽搐。 以上是关于雷帕鸣和西罗莫司片的相关内容！ 相关热文推荐：吃雷帕鸣(西罗莫司片)要注意什么？ https://www.1blv.com/newsDetail/85041.html

雷帕鸣适用于接受肾移植的患者，预防器官排斥。建议与环孢素和皮质类固醇类联合使用，那吃雷帕鸣(西罗莫司片)要注意什么？ 1、高脂血症：可能增加血脂（胆固醇和甘油三酯）。高脂血症患者慎用。监测胆固醇/脂质；如果发生高脂血症，遵循当前的管理指南（饮食、运动、降脂剂）。抗高脂血症治疗可能无法有效的达到正常水平。 2、淋巴囊肿/积液：报告了周围水肿、淋巴水肿、腹水、胸心包积液（包括严重积液和心包填塞）；在对液体积聚耐受性差的患者（如心血管疾病（心力衰竭或高血压）和肺病）中小心使用。 3、恶性肿瘤：皮肤癌的风险增加；限制阳光和紫外线照射；使用适当的防晒措施。 4、蛋白尿：在维持治疗期间，当肾移植患者从钙调磷酸酶抑制剂转换为雷帕鸣时，观察到尿蛋白排泄增加。雷帕鸣转换前较高水平的蛋白尿与转换后较高程度的蛋白尿相关。在一些患者中，蛋白尿可能达到肾病水平；有报道称出现肾病综合征（新发） 5、肝损害：在肝功能不全的患者中谨慎使用；建议减少维持剂量。 6、胎儿毒性：在雷帕鸣的治疗开始前，治疗期间和停止后12周内，应采取有效的避孕措施。在妊娠期间，仅在使用雷帕鸣的潜在益处超过对胚胎/胎儿的潜在危险时，才可使用雷帕鸣。 7、禁用于对雷帕鸣、雷帕鸣的衍生物、或本药口服溶液中任何成份过敏的患者、哺乳期妇女。 相关热文推荐：雷帕鸣服用后多久见效？ https://www.1blv.com/newsDetail/85033.html

雷帕鸣是一种免疫抑制剂药物，主要提供给器官移植手术的器官接受者。它是从吸水链霉菌派生的细菌物种，经常用于防止肾移植手术后的器官排斥反应。由于长期使用对肾脏带来的毒性和副作用较小，因此是更受欢迎的一种免疫抑制剂，那雷帕鸣服用后多久见效？ 雷帕鸣的见效时间是要根据患者自身疾病的情况而定的，由于个体差异，每个人的见效时间都有所不同！ 雷帕鸣使用指南： 1、建议雷帕鸣与环孢素和皮质类固醇类合并使用。雷帕鸣供口服，每日1次。在移植后，应尽可能早地开始服用雷帕鸣。对新的移植受者，首次应服用雷帕鸣的负荷量，即其维持量的3倍剂量。对肾移植患者的建议负荷量为6mg，维持量为2mg/天。虽然在临床试验中，所用的15mg的负荷量和5mg/天的维持量是安全有效的，但对于肾移植患者，尚不明确2mg以上的剂量疗效上的益处。每日服用雷帕鸣2mg的患者，其总体的安全性优于每日服用雷帕鸣5mg的患者。为使雷帕鸣的吸收差异减至最小，雷帕鸣应恒定地与或不与食物同服。 2、.剂量调整：年龄在13岁以上但体重不超过40kg的患者起始剂量应根据体表面积，按1mg/m2/天调整，负荷量剂量应为3mg/m2。建议肝功能损伤患者的雷帕鸣维持量减少约1/3，但不需调整负荷剂量。未在严重肝功能损伤患者中进行雷帕鸣药代动力学研究。肾功能损害患者的剂量不需调整。 相关热文推荐：雷帕鸣(西罗莫司片)治疗什么病？ https://www.1blv.com/newsDetail/85025.html