




印度必奥康雷帕鸣效果怎么样?
临床试验为研究雷帕鸣sirolimus转换治疗方案的有效性及其安全性,纳入肾移植后转换以雷帕鸣sirolimus为主的免疫抑制剂治疗的患者93例,男59例,女34例,年龄(38±11)岁。
所有患者治疗方案都采用快速转换法,即2周内撤除神经钙蛋白抑制剂,口服环孢索A或他克莫司后4h,口服雷帕鸣(西罗莫司片),单次首剂负荷剂量6mg,之后维持剂量1.0~2.0mg/d。在服用第1剂西罗莫司后的5~7d检测第1次西罗莫司浓度,目标质晕浓度6~10μg/L。
结果显示,雷帕鸣转换治疗后,神经钙蛋白抑制荆肾毒性和肝毒性患者症状明显好转,血浓度维持在(5.1±1.2)μg/L,血肌酐由(297.72±150.28)μmol/L降至(123.76±44.2)μmoI/L,转换后肝功能恢复。高糖血症患者9例恢复正常,2例改善:17例血肌酐下降大于原肌酐水平的25%,有效率为51.5%;10例肿瘤发生于肾移植后6~43个月,8例稳定无复发。雷帕鸣转换治疗6个月内发生急性排斥反应3例。转换治疗3年人肾存活率分别为90.9%和75.8%。
据了解,雷帕鸣已经在国内上市了,患者可以凭借医生开具的处方在国内的各大医院或者各大药房购买。但雷帕鸣原研药价格较高,对于需要长期服用该药品进行治疗的患者来说是一个不小的负担。很多患者选择印度必奥康雷帕鸣。印度必奥康公司是印度三大的生物科技公司之一,是一个新兴的全球性生物制药企业,它致力于减少慢性疾病,如糖尿病,癌症的治疗费用 通过利用印度的成本优势和自身免疫性疾病患者,合作伙伴提供负担得起的医疗保健解决方案 和世界各地的医疗保健系统。
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参考资料: FDA说明书,FDA更新于2022年8月22日,https://www.accessdata.fda.gov/scripts/cder/daf/index.cfm?event=overview.process&ApplNo=021110