




雷帕鸣适用于接受肾移植的患者以预防器官排斥,1999年在美国获批上市,目前也已经在我国上市,建议与环孢素和皮质类固醇类联合使用。雷帕鸣的治疗应在移植后尽早开始,对肾移植患者的建议负荷量为6mg,维持量为2mg/天。口服,每日一次。
除了我国,印度也已经上市了必奥康生产的雷帕鸣仿制药,因为价格比较低而深受患者的青睐,不过也有一些患者担心仿制药的效果,下面我们就来一起了解一下。
仿制药是指与商品名药在剂量、安全性和效力(不管如何服用)、质量、作用以及适应症上相同的一种仿制品。因此也就是说符合规定的药物治疗效果是与原研药基本相同的,患者无需担心效果。
再来看看印度版的生产厂家。印度必奥康是印度三大的生物科技公司之一,是一个新兴的全球性生物制药企业,它致力于减少慢性疾病,如糖尿病,癌症的治疗费用通过利用印度的成本优势和自身免疫性疾病患者,合作伙伴提供负担得起的医疗保健解决方案和世界各地的医疗保健系统。
雷帕鸣的效果:雷帕鸣的直接作用靶点可能是一个与磷脂酞肌醇激酶具有同源序列的蛋白mammalian ' rOR (mTOR ) ,即雷帕鸣和FKBP 复合物与mTOR 结合产物可阻断H,-2,U,-15 或CD28/B7 共刺激途径激活mTOR 所引发的免疫反应,从而发挥强大的免疫抑制效。在临床试验中,患者使用雷帕鸣有效降低了器官排斥的风险,使患者的生存期延长。
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参考资料: FDA说明书,FDA更新于2022年8月22日,https://www.accessdata.fda.gov/scripts/cder/daf/index.cfm?event=overview.process&ApplNo=021110