2020年5月，塞尔帕替尼获得FDA批准上市，用于治疗RET融合突变阳性的转移性非小细胞肺癌成年患者，或RET阳性的局部晚期或转移性甲状腺髓样癌成年患者及12岁或以上的儿童患者，或RET阳性的、需要系统治疗的放射性碘难治性局部晚期或转移性甲状腺癌成年患者及12岁或以上的儿童患者，那塞尔帕替尼在哪买？ 塞尔帕替尼的购买渠道：塞尔帕替尼在国内还没有上市，因此，在国内还没有陈列销售！ 其实，患者可以购买国外上市的塞尔帕替尼，国外上市的塞尔帕替尼性价比较高。 ELI LILLY生产的塞尔帕替尼有两种规格，规格80mgx60粒，一盒的价格在130000元左右；规格80mgx120粒，一盒的价格在250000元左右，由于汇率浮动价格有所不同，具体详细价格请咨询医伴旅！ 患者如果想要购买国外版的塞尔帕替尼，又不方便出国门，最可靠的途径就是通过国内的正规海外医疗服务机构购买，为您签订保障合同，不经手药品以及款项，以直邮的方式邮寄到患者手中，保证100%正品！ 另外，塞尔帕替尼最常见的副作用包括实验室检查的变化(包括肝酶增加，血糖增加，白细胞和血小板计数减少，蛋白质水平降低，钙减少，总胆固醇增加，肌酐增加和钠减少)口干，腹泻，高血压，疲劳，水肿，皮疹和便秘。 相关热文推荐：塞尔帕替尼治什么的？ https://www.1blv.com/newsDetail/84451.html

塞尔帕替尼是一种口服靶向RET激酶抑制剂，那塞尔帕替尼治什么的？ 塞尔帕替尼的适应症： 1、成人转移性RET融合阳性非小细胞肺癌（NSCLC）患者； 2、≥12岁的患有全身性或复发性RET突变型甲状腺髓样癌（MTC）的成人和儿科患者，需要进行全身治疗； 3、年龄≥12岁且患有晚期或转移性RET融合阳性甲状腺癌的成年和儿科患者，需要全身治疗并且对放射性碘具有难治性（如果合适的话，需要放射性碘）。 塞尔帕替尼的临床疗效： 1、非小细胞肺癌（NSCLC）： 在入组非小细胞肺癌队列有105例经过重度治疗的RET融合患者以及39例未经治疗的RET融合患者。对于如此晚期的患者，总的客观缓解率（ORR）达到64％，其中81%的患者持续应答≥6个月。 2、甲状腺髓样癌（MTC） MTC组包括≥12岁的晚期或转移性RET的成年和儿科患者。这些患者中有143例是既往接受过卡博替尼，凡德他尼或两者都接受过治疗的非常晚期的和处治的患者。 在先前接受治疗（卡博替尼或vandetanib）的55位患者中，客观缓解率（ORR）为69％，有76％的患者持续缓解时间≥6个月。在未接受的患者中，ORR为73％，有61％的患者持续缓解时间≥6个月。 3、甲状腺癌 塞尔帕替尼在治疗12岁以上RET融合阳性甲状腺癌成人和儿童患者时，19例放射性碘难治性（RAI）和至少一种其它疗法治疗的患者的客观缓解率（ORR）为79%，87%的患者持续缓解时间至少为6个月。8例只接受过放射性碘治疗的患者的ORR为100%，75%患者持续缓解时间至少6个月。 相关热文推荐：帕唑帕尼对晚期肾癌有多大的疗效？ https://www.1blv.com/newsDetail/84341.html

塞尔帕替尼是礼来公司研发的一款新药，2020年5月8日塞尔帕替尼（Selpercatinib）获批上市，这也是全球首款特异性RET抑制剂，标志着这一靶点靶向药物研究取得了重大突破，终于为RET融合突变的患者带来了切实的希望。 塞尔帕替尼（Selpercatinib）是一种高度选择性和有效的口服药物，适应症有三个：晚期RET融合阳性非小细胞肺癌、RET突变型甲状腺髓样癌(MTC)和RET融合阳性甲状腺癌的患者。在临床试验中，使用塞尔帕替尼都发挥了积极的效果。 塞尔帕替尼对甲状腺癌有多大疗效？ 在甲状腺髓样癌中超过60%的患者有RET基因突变，临床试验中，患者接受每天两次口服160mg塞尔帕替尼治疗，结果显示，在甲状腺髓样癌组有143例既往接受过卡博替尼，凡德他尼治疗的非常晚期的55位患者中，ORR（客观缓解率）为69％，有76％的患者持续缓解时间超过6个月。在甲状腺组8例只接受过放射性碘治疗的患者的ORR竟然高达100%！75%患者持续缓解时间至少6个月。效果惊人。 由此可见，塞尔帕替尼（Selpercatinib）的效果是非常明显的，并且比目前已获批的多靶点RET靶向药（如卡博替尼，凡德他尼等）治疗效果更好，这也意味着其或将成为RET阳性患者的一线推荐方案。 相关热文推荐：肺癌治疗新药塞尔帕替尼效果好吗？https://www.1blv.com/newsDetail/83242.html

塞尔帕替尼（Selpercatinib）可以用于治疗转移性RET 融合阳性非小细胞肺癌，需要系统治疗，并已在铂类化疗和抗PD-1或抗PD-L1治疗后进展的患者；需要全身治疗的RET突变型甲状腺髓样癌（MTC），已在先前治疗后进展，并且没有可接受的替代治疗选择的患者；需要全身治疗的晚期RET融合阳性甲状腺癌，在先前的治疗后已有进展，并且没有可接受的替代治疗选择。 塞尔帕替尼是一种口服药物，根据患者的体重确定用药剂量，成人和12岁以上儿童患者如果体重小于50kg推荐剂量为120mg，每日两次；≥50kg患者的推荐剂量是160mg，每日两次。塞尔帕替尼（Selpercatinib）具有胚胎-胎儿毒性，因此会对胎儿造成伤害，怀孕女性最后不要使用。有生育能力的患者也应做好有效的避孕措施。 在非小细胞肺癌的治疗中，RET融合突变是一个突变率仅1%~2%的罕见靶点，下面我们就来了解一下塞尔帕替尼对于这一肺癌患者的治疗效果吧。 塞尔帕替尼（Selpercatinib）治疗肺癌患者的有效性在I / II LIBRETTO-001试验中得到证实，入组的患者每天两次口服160mg 塞尔帕替尼，直至出现不可接受的毒性或疾病进展，主要研究目的是总体缓解率（ORR）和缓解持续时间。结果显示，对于105例经过至少三种全身性治疗的晚期非小细胞肺癌患者，总的客观缓解率（ORR）能达到64％，其中81%的患者持续应答≥6个月。 相关热文推荐：肺癌新药塞尔帕替尼效果怎么样？https://www.1blv.com/newsDetail/83238.html

肺癌新药塞尔帕替尼效果怎么样？塞尔帕替尼（Selpercatinib）是一种高度选择性和有效的口服研究药物，由礼来公司研发，2020年被美国FDA加速批准上市，可用于治疗RET激酶异常突变的癌症患者。这也是首款靶向RET融合突变的靶向药物。 塞尔帕替尼能够抑制野生型RET和多种突变RET亚型，抑制VEGFR1和VEGFR3，IC50值在0.92 nM至67.8nM之间。在体外和体内肿瘤模型中，塞尔帕替尼在含有由基因融合和突变引起的RET蛋白的组成性激活的细胞中表现出抗肿瘤活性，包括CCDC6-RET、KIF5B-RET、RET V804M和RET M918T。 在I/II LIBRETTO-001临床试验中，纳入了105例经过重度治疗的RET融合的非小细胞肺癌以及34例未经治疗的RET融合患者的疗效数据。其中105位患者指的是至少接受过3个全身性抗肿瘤治疗方案，全都接受过含铂双药化疗，多数接受过免疫治疗以及其他RET靶向药治疗。 给予这些患者塞尔帕替尼（Selpercatinib）进行治疗，效果十分惊人，总的客观缓解率(ORR)达到68%，疾病控制率达94%，并且对药物的平均反应持续时间也非常持久，长达20.3个月，中位无进展生存期为18.4个月。 不仅如此，在脑转移患者中使用塞尔帕替尼（Selpercatinib）的效果也非常惊人，客观缓解率高达91%，在11例可测量的脑转移患者中，有10例患者响应，包括2例完全缓解(CR)和8例部分缓解(PR)。 相关热文推荐：塞尔帕替尼副作用https://www.1blv.com/newsDetail/83224.html

塞尔帕替尼（Selpercatinib）是礼来公司2020年5月在美国获批上市的高度选择性和有效的口服药物，适应症有三个，转移性RET 融合阳性非小细胞肺癌，需要系统治疗，并已在铂类化疗和抗PD-1或抗PD-L1治疗后进展的患者；RET突变甲状腺髓样癌以及RET阳性甲状腺癌，今天我们主要来了解一下在晚期肺癌中塞尔帕替尼的治疗效果。 在非小细胞肺癌中大约1%-2%的患者有RET基因融合，在以前，RET融合并没有获批的专用靶向治疗药物，塞尔帕替尼（Selpercatinib）的上市打破了这一僵局，标志着RET这一靶点正式荣升为“有靶向药可用”的罕见靶点。 塞尔帕替尼治疗肺癌患者的有效性在I / II LIBRETTO-001试验中得到证实，入组的患者每天两次口服160mg 塞尔帕替尼，直至出现不可接受的毒性或疾病进展，主要研究目的是总体缓解率（ORR）和缓解持续时间。结果显示，对于105例经过至少三种全身性治疗的晚期非小细胞肺癌患者，总的客观缓解率（ORR）能达到64％，其中81%的患者持续应答≥6个月。 在这项试验中，塞尔帕替尼（Selpercatinib）治疗甲状腺癌癌也发挥了显著的效果。除此之外，塞尔帕替尼具有强大的入脑活性，治疗基线存在中枢神经系统转移的患者，脑转移病灶的缓解率高达91%！ 以上就是塞尔帕替尼治疗晚期肺癌的效果介绍，希望对您有所帮助。 相关热文推荐：塞尔帕替尼怎么购买？https://www.1blv.com/newsDetail/83200.html

2020年1月30日，塞尔帕替尼（Selpercatinib）被FDA纳入优先审批，5月8日加速批准上市，主要用于晚期RET融合阳性非小细胞肺癌、RET突变型甲状腺髓样癌(MTC)和RET融合阳性甲状腺癌患者的治疗，标志着RET这一靶点正式荣升为“有靶向药可用”的罕见靶点。 在非小细胞肺癌中，大约1%-2%的患者有RET基因融合，在曾接受过铂类化疗的RET融合阳性非小细胞肺癌患者中给予塞尔帕替尼治疗，整体缓解率达到64%；其中81%的患者缓解持续时间超过6个月。在39例未经治疗的初治患者中，塞尔帕替尼的整体缓解率高达85%；其中58%的患者缓解持续时间超过6个月。效果十分显著。 看到塞尔帕替尼（Selpercatinib）的效果后很多患者都迫切的想要知道如何购买，价格又是怎样的呢？ 塞尔帕替尼的原研药是由礼来公司研发的，由于上市时间比较短，国内目前还买不到该药，患者可以凭借医生开具的处方前往美国正规的医院购买，原研药的规格有两种，一种是80mgx60粒，价格在127128元左右一盒，另一种是80mgx120粒，价格在240774元左右一盒。受汇率等多种因素的影响，价格可能会有变化。 很多患者表示出国购买塞尔帕替尼（Selpercatinib）比较麻烦，不仅路途遥远而且语言也不同，那么我们可以通过国内靠谱的海外医疗咨询服务公司（如：医伴旅）从正规渠道购买，不用担心买到假药。 相关热文推荐：塞尔帕替尼价格https://www.1blv.com/newsDetail/83191.html

2020年5月，塞尔帕替尼（Selpercatinib）在FDA的加速批准下上市，主要获批的适应症有三个，分别是转移性RET融合阳性非小细胞肺癌，RET突变甲状腺髓样癌和RET阳性甲状腺癌。新药塞尔帕替尼 是由礼来公司研发，目前有两种规格，一种是80mgx60粒，价格在127128元左右一盒，另一种是80mgx120粒，价格在240774元左右一盒。受汇率等多种因素的影响，价格可能会有变化，具体请咨询医伴旅客服。 塞尔帕替尼（Selpercatinib）特异性靶向RET基因，RET激酶的基因组改变包括融合和点突变，这导致RET信号过度活跃从而让癌细胞生长不受控制。塞尔帕替尼的上市打破了RET基因融合患者无药可用的僵局，具有重大的意义。 在甲状腺髓样癌中超过60%的患者有RET基因突变，使用塞尔帕替尼初治患者的整体缓解率为59%，治疗经治患者也可达到56%，效果显著。在治疗非小细胞肺癌的临床试验中，塞尔帕替尼也发挥了积极的治疗效果。 塞尔帕替尼（Selpercatinib）的使用方法也比较简单，但是处方药必须在有治疗经验的医生指导下开始使用。塞尔帕替尼是一种胶囊制剂，口服给药，使用剂量根据体重决定，推荐剂量为＜50kg，120mg，每日两次；≥50kg，160mg，每日两次。胶囊需要整个吞下，不要咀嚼或破碎药物。用药后出现呕吐现象则不用补服。 相关热文推荐：塞尔帕替尼国内有卖的吗？https://www.1blv.com/newsDetail/83172.html

塞尔帕替尼国内有卖的吗？塞尔帕替尼2020年5月经FDA授予批准上市，英文名Selpercatinib，适用于晚期RET融合阳性非小细胞肺癌、RET突变型甲状腺髓样癌(MTC)和RET融合阳性甲状腺癌的患者的治疗。目前该药还未在我国获批上市，因此国内并没有卖的。 塞尔帕替尼是一种口服药物，根据患者的体重确定用药剂量，成人和12岁以上儿童患者如果体重小于50kg推荐剂量为120mg，每日两次；≥50kg患者的推荐剂量是160mg，每日两次。塞尔帕替尼具有胚胎-胎儿毒性，因此会对胎儿造成伤害，怀孕女性最后不要使用。有生育能力的患者也应做好有效的避孕措施。 塞尔帕替尼（Selpercatinib）新药上市后患者们对于它的疗效也是十分关注的，I / II LIBRETTO-001试验评估了塞尔帕替尼的治疗效果，其中在治疗RET改变的非小细胞肺癌患者中，使用塞尔帕替尼160mg每天口服两次，直至出现不可接受的毒性或疾病进展。 结果显示，在入组的105例经过至少三种全身性治疗的晚期患者中，总的客观缓解率（ORR）能达到64％，其中81%的患者持续应答≥6个月。 塞尔帕替尼（Selpercatinib）治疗效果显著，但患者目前只能购买海外的原研药，可以亲自前往美国的正规药房购买，也可以咨询医伴旅客服了解正规购买方法。据了解，原研药的规格主要有两种，一种是80mgx60粒，价格在127128元左右一盒，另一种是80mgx120粒，价格在240774元左右一盒。 相关热文推荐：塞尔帕替尼治疗什么病的？https://www.1blv.com/newsDetail/83160.html

塞尔帕替尼治疗什么病的？塞尔帕替尼英文名Selpercatinib，商品名Retevmo，适应症如下：1、转移性RET 融合阳性非小细胞肺癌，需要系统治疗，并已在铂类化疗和抗PD-1或抗PD-L1治疗后进展的患者；2、需要全身治疗的RET突变型甲状腺髓样癌（MTC），已在先前治疗后进展，并且没有可接受的替代治疗选择的患者；3、需要全身治疗的晚期RET融合阳性甲状腺癌，在先前的治疗后已有进展，并且没有可接受的替代治疗选择。 在以前，RET融合并没有获批的专用靶向治疗药物，而礼来公司的塞尔帕替尼（Selpercatinib）研究结果显示，一线治疗RET融合患者的客观缓解率高达85%，而治疗经过重度治疗的RET融合患者的客观缓解率也高达68%，不仅如此，在脑转移患者的治疗中客观缓解了也非常高，达到了91%。 在塞尔帕替尼治疗甲状腺髓样癌（MTC）非常晚期的患者临床试验中，客观缓解率（ORR）为69％，有76％的患者持续缓解时间≥6个月。而8例只接受过放射性碘治疗的甲状腺癌患者的客观缓解率（ORR）竟然高达100%！效果十分显著。在其他多项临床试验中，塞尔帕替尼都发挥了令人惊叹的效果。 塞尔帕替尼的治疗效果在多种肿瘤的治疗中都得到了体现，为保证药效的有效发挥，患者还需要采用正确的使用方法。塞尔帕替尼（Selpercatinib）的使用以患者的体重为主，口服给药，成人和12岁以上儿童患者如果体重小于50kg推荐剂量为120mg，每日两次；≥50kg患者的推荐剂量是160mg，每日两次。患者如果有特殊情况应在开始治疗前告知医生，不可盲目用药。 相关热文推荐：塞尔帕替尼在哪里能买到？https://www.1blv.com/newsDetail/83153.html

塞尔帕替尼（Selpercatinib）也就是大名鼎鼎的LOXO-292，2020年1月30日被FDA纳入优先审批，适应症为晚期RET融合阳性非小细胞肺癌、RET突变型甲状腺髓样癌(MTC)和RET融合阳性甲状腺癌的患者。 塞尔帕替尼特异性靶向RET基因，RET激酶的基因组改变包括融合和点突变，这导致RET信号过度活跃从而让癌细胞生长不受控制。塞尔帕替尼的上市打破了RET基因融合患者无药可用的僵局。 2020年5月塞尔帕替尼获批上市，由于时间比较短，因此目前国内还买不到此药，患者可以前往美国的一些医院凭借医生开具的处方购买，价格如下：规格为80mgx60粒的大约127128元一盒，80mgx120粒的大约240774元一盒。受汇率等多种因素的影响，价格可能会有波动，具体请咨询医伴旅客服获取。 塞尔帕替尼买到后患者对于它的使用方法必须提前了解一下。塞尔帕替尼的使用以患者的体重为主，口服给药，成人和12岁以上儿童患者如果体重小于50kg推荐剂量为120mg，每日两次；≥50kg患者的推荐剂量是160mg，每日两次。如果患者有严重肝损害，应相应减少塞尔帕替尼的剂量，剂量的调整应在专业医生指导下进行。 以上就是塞尔帕替尼（Selpercatinib）的一些相关信息介绍，如果您不方便出国购买此药，可以通过医伴旅海外医疗咨询服务公司购买。 相关热文推荐：罕见病药物氨己烯酸片每天的具体用量https://www.1blv.com/newsDetail/83125.html

塞尔帕替尼是什么药？塞尔帕替尼(Retevmo)是一种高度选择性和有效的口服研究药物，可用于治疗RET激酶异常突变的癌症患者，包括非小细胞肺癌（NSCLC），甲状腺髓样癌（MTC）、RET融合阳性甲状腺癌。 临床试验I/II LIBRETTO-001试验数据分析了塞尔帕替尼(Selpercatinib)治疗肺癌的效果，在入组非小细胞肺癌队列有105例经过重度治疗的RET融合患者以及34例未经治疗的RET融合患者的疗效数据。105经过重度治疗的患者，是指一半的患者至少接受过3个全身性抗肿瘤治疗方案，这些患者全都接受过含铂双药化疗，多数接受过免疫治疗以及其他RET靶向药治疗，可以说是临床上已经放弃的患者。 塞尔帕替尼(Retevmo)治疗这些晚期的患者，总的客观缓解率（ORR）达到68％，疾病控制率达94%，并且对药物的平均反应持续时间也非常持久，长达20.3个月，中位无进展生存期为18.4个月。更值得一提的是，塞尔帕替尼(Retevmo)对于脑转的效果也非常惊人，客观缓解率高达91%，在11例可测量的脑转移患者中，有10例患者响应，包括2例完全缓解（CR）和8例部分缓解（PR）。 目前塞尔帕替尼(Retevmo)还没有zai 国内上市，更多药品信息建议患者咨询医伴旅客服了解。 相关热文推荐：塞尔帕替尼多少钱一盒？ https://www.1blv.com/newsDetail/81453.html

塞尔帕替尼(Retevmo)是一种激酶抑制剂，其对RET酪氨酸激酶受体(RTK)的特异性高于其他RTK类。目前塞尔帕替尼(Retevmo)已经批准的适应症为晚期RET融合阳性非小细胞肺癌、RET突变型甲状腺髓样癌(MTC)和RET融合阳性甲状腺癌的患者。 临床试验分析了塞尔帕替尼(Retevmo)治疗非小细胞肺癌（NSCLC）的效果：塞尔帕替尼治疗曾接受过铂类化疗的RET融合阳性非小细胞肺癌患者，整体缓解率达到64%；81%的患者缓解持续时间超过6个月。在39例未经治疗的初治患者中，塞尔帕替尼的整体缓解率高达85%；其中58%的患者缓解持续时间超过6个月。塞尔帕替尼的疗效，从缓解率和缓解时间两个方面突破性地超越了旧有的治疗方案，让这部分原本只能尝试多靶点抑制剂或化疗的患者，终于有了适合自己的“特效药”！ 塞尔帕替尼多少钱一盒？ 塞尔帕替尼（Retevmo）目前还没有在国内上市。因此没有塞尔帕替尼在国内的售卖价格。国外上市的塞尔帕替尼(Retevmo)性价比较高。ELI LILLY生产的塞尔帕替尼(Retevmo)性价比较高，有两种规格，规格不同价格不同。规格80mgx60粒，一盒的售价约130000元左右；规格80mgx120粒，一盒的售价约250000元左右。 相关热文推荐：塞尔帕替尼最常见不良反应 https://www.1blv.com/newsDetail/81450.html

塞尔帕替尼是一种激酶抑制剂，塞尔帕替尼（Retevmo）能抑制野生型RET和多种突变RET亚型，抑制VEGFR1和VEGFR3，IC50值在0.92 nM至67.8nM之间。在其他酶分析中，Selperctinib在临床上仍能达到的较高浓度时也抑制FGFR1、2和3。在细胞分析中，塞尔帕替尼在低于FGFR1和2的大约60倍浓度下抑制RET，且比VEGFR3低约8倍。 靶向药塞尔帕替尼（Retevmo）如何服用？ 塞尔帕替尼（Retevmo）服用方法：成人和12岁以上儿童患者的使用剂量跟据体重使用，小于50kg：120mg口服，每日两次；50kg以上（包括50kg）：口服160mg，每日两次；严重肝损害患者应相应减少RETEVMO剂量。 使用塞尔帕替尼，患者需根据自身是否存在RET基因融合（NSCLC或甲状腺）或特异性RET基因突变（MTC），选择性使用塞尔帕替尼（Selpercatinib）进行治疗。 对于严重肝损害的患者而言，其在实际采用塞尔帕替尼（Selpercatinib，Retevmo）治疗时，则需要根据自身的实际情况适当地减少药品的剂量，当然，具体还需根据医生的建议来定。患者治疗的时间应持续到患者无法从中获益，或出现耐药现象。期间患者不可私自增减或停用塞尔帕替尼。 相关热文推荐：塞尔帕替尼治疗肺癌的效果 https://www.1blv.com/newsDetail/81446.html

RET突变在非小细胞肺癌中约占1%~2%，同时还可见于甲状腺髓样癌、多发性内分泌肿瘤等。2020年5月8日，塞尔帕替尼（Retevmo，LOXO-292）获批上市，为全球首款特异性RET抑制剂，用于治疗RET融合突变阳性的转移性非小细胞肺癌成年患者，或RET阳性的局部晚期或转移性甲状腺髓样癌成年患者及12岁或以上的儿童患者，或RET阳性的、需要系统治疗的放射性碘难治性局部晚期或转移性甲状腺癌成年患者及12岁或以上的儿童患者。 非小细胞肺癌中，仅有1%-2%的患者存在RET基因融合，最常见的类型是KIF5B-RET，其次是CCDC6-RET，还有TRIM33和NCOA4。塞尔帕替尼Selpercatinib（LOXO-292）对RET融合（包括KIF5B-RET和CCDC6-RET融合类型）和以及RETV804 L/M和M918 T耐药突变敏感。塞尔帕替尼治疗肺癌效果如何？ 塞尔帕替尼（Retevmo）获批治疗肺癌是基于I / II LIBRETTO-001试验数据，在入组非小细胞肺癌队列有105例经过重度治疗的RET融合患者以及39例未经治疗的RET融合患者。对于的RET融合晚期的患者，塞尔帕替尼的客观缓解率（ORR）达到64％，其中81%的患者持续应答≥6个月。 相关热文推荐：靶向药塞尔帕替尼国内上市了吗？ https://www.1blv.com/newsDetail/81443.html

靶向药塞尔帕替尼在国内上市没？医伴旅小编查阅相关资料了解到，塞尔帕替尼（Retevmo）目前还没有在国内上市。相信不久之后，塞尔帕替尼会在国内上市，使国内患者获益。 LIBRETTO-001临床试验分析了塞尔帕替尼的效果，该研究报告了该开放标签国际试验中纳入的144例晚期NSCLC患者。 该试验包括以前未经治疗的患者（39名）和至少接受过铂类化学疗法的患者（105名）。先前接受过治疗的患者的中位疗程为先前的三项疗法，其中包括超过一半的免疫检查点封锁。在这两个队列中，试验参与者分别为57.6％的白种人，32.6％的亚洲人，5.6％的黑人，2.8％的其他人和1.4％的未知数。的平均年龄为61，女性占58.3％，男性参与者的41.7％。 RET抑制剂塞尔帕替尼的肺癌试验在RET基因融合患者中获得了持久的反应。在先前接受治疗的患者中，2％的患者有完全缓解，62％的患者有部分缓解，29％的患者患有稳定的疾病。中位缓解时间为17.5个月，中位随访时间为12个月，有63％正在进行缓解。PFS中位数为16.5个月。在先前未经治疗的患者中，有85％的患者有部分缓解，有10％的患者患有稳定的疾病。在六个月时，90％的反应仍在进行，分析时既未达到中位持续时间，也未达到中位PFS。 相关热文推荐：非小细胞肺癌新药-塞尔帕替尼 https://www.1blv.com/newsDetail/81441.html

塞尔帕替尼（Retevmo）是非小细胞肺癌新药，RET抑制剂。2020年5月8日，FDA加速批准Selpercatinib(LOXO-292，Retevmo)用于晚期RET融合阳性非小细胞肺癌(NSCLC)、RET突变型甲状腺髓样癌(MTC)和RET融合阳性甲状腺癌的患者的治疗。 I/II LIBRETTO-001试验数据分析塞尔帕替尼治疗非小细胞肺癌的效果，试验入组非小细胞肺癌队列有105例经过重度治疗的RET融合患者以及34例未经治疗的RET融合患者接受塞尔帕替尼（Selpercatinib）的治疗的疗效数据。试验入组的105例经过重度治疗的患者，其中一半的患者至少接受过3个全身性抗肿瘤治疗方案，这些患者全都接受过含铂双药化疗，多数接受过免疫治疗以及其他RET靶向药治疗，。 临床试验中对于这些晚期肺癌患者，总的客观缓解率(ORR)达到68%，疾病控制率达94%，并且对塞尔帕替尼（Retevmo）的平均反应持续时间也非常持久，长达20.3个月，中位无进展生存期为18.4个月。更值得一提的是，这款药物对于脑转的效果也非常惊人，客观缓解率高达91%，在11例可测量的脑转移患者中，有10例患者响应，包括2例完全缓解(CR)和8例部分缓解(PR)。 相关热文推荐：晚期肺癌治疗新药塞尔帕替尼疗效怎么样？ https://www.1blv.com/newsDetail/81438.html

RET基因融合在非小细胞肺癌患者中的突变比例约为1-2%，属于驱动基因突变，在其它多种癌症中的发病率也并不是很高。类似的驱动基因突变包括EGFR、ALK、ROS1等。在的研究发现RET融合阳性非小细胞肺癌中包括多种不同突变类型:最常见的类型是KIF5B-RET,其次是CCDC6-RET,还有TRIM33和NCOA4。2020年5月8日，美国食品和药物管理局（FDA）加速批准了selpercatinib（Retevmo，礼来公司）上市，用于成人转移性RET融合阳性非小细胞肺癌（NSCLC）患者。 塞尔帕替尼（Retevmo）是晚期肺癌治疗新药，塞尔帕替尼治疗肺癌的疗效如何？ 塞尔帕替尼（Retevmo）治疗曾接受过铂类化疗的RET融合阳性非小细胞肺癌患者，整体缓解率达到64%；81%的患者缓解持续时间超过6个月。在39例未经治疗的初治患者中，塞尔帕替尼的整体缓解率高达85%；其中58%的患者缓解持续时间超过6个月。除此以外，塞尔帕替尼（Retevmo）具有强大的入脑活性，治疗基线存在中枢神经系统转移的患者，脑转移病灶的缓解率高达91%！ 由于塞尔帕替尼（Retevmo）上市时间较短，还没有在国内获批上市，因此更多塞尔帕替尼的药品信息，患者可以咨询医伴旅客服了解。 相关热文推荐：靶向药塞尔帕替尼适用于哪些癌症？ https://www.1blv.com/newsDetail/81436.html

靶向药塞尔帕替尼适应于哪些癌症？2020年5月8日，FDA批准塞尔帕替尼（Retevmo）也就是大名鼎鼎的LOXO-292优先审批，适应症为晚期RET融合阳性非小细胞肺癌、RET突变型甲状腺髓样癌(MTC)和RET融合阳性甲状腺癌的患者。 在一项多中心、开放性、多组临床试验（LIBRETTO-001，nct0357128）中，评估了塞尔帕替尼（Retevmo）对晚期RET融合阳性NSCLC患者的疗效。本研究将接受铂类化疗的晚期或转移性RET融合阳性NSCLC患者和未接受全身治疗的晚期或转移性NSCLC患者分为两组。本地实验室前瞻性地使用下一代测序（NGS）、聚合酶链反应（PCR）或荧光原位杂交（FISH）确定RETgene改变。成年患者每天两次口服160毫克RETEVMO，直到出现不可接受的毒性或疾病进展。根据RECISTv1.1，由盲法独立评审委员会（BIRC）确定的主要疗效结果指标为总缓解率（ORR）和缓解持续时间（DOR）。 将105例之前接受过铂类化疗的RET融合阳性NSCLC患者纳入LIBRETTO-001队列，评估其疗效。试验显示无论是依次还是同时接受铂类化疗，塞尔帕替尼治疗后的客观缓解率(ORR) 的探索性亚组分析为66%，中位 缓解持续时间(DOR）为12.5个月。 相关热文推荐：奥英妥珠单抗常见副作用的处理？ https://www.1blv.com/newsDetail/81426.html

塞尔帕替尼是一种高度选择性和有效的口服研究药物，可用于治疗RET激酶异常突变的癌症患者。2020年5月8日，美国食品和药物管理局（FDA）加速批准了塞尔帕替尼(Retevmo)（RETEVMO，礼来公司）上市，塞尔帕替尼(Retevmo)适应症：1、成人转移性RET融合阳性非小细胞肺癌（NSCLC）患者；2、≥12岁的患有全身性或复发性RET突变型甲状腺髓样癌（MTC）的成人和儿科患者，需要进行全身治疗；3、年龄≥12岁且患有晚期或转移性RET融合阳性甲状腺癌的成年和儿科患者，需要全身治疗并且对放射性碘具有难治性（如果合适的话，需要放射性碘）。 塞尔帕替尼在哪能买到？ 据了解，塞尔帕替尼(Retevmo)并没有在国内上市，因此患者只能购买国外上市的塞尔帕替尼(Retevmo)。据了解，ELI LILLY生产的塞尔帕替尼(Retevmo)性价比较高，有两种规格，规格80mgx60粒，一盒的售价约130000元左右；规格80mgx120粒，一盒的售价约250000元左右。 患者购买塞尔帕替尼(Retevmo)可以自己出国凭处方买药或者是联系国内的海外医疗服务机构（如：医伴旅）通过直邮的方式购买。千万不要图便宜，而选择一些不正规的代购手中购买，代购的药品真假难辨。 热文推荐：奥英妥珠单抗常见副作用的处理？ https://www.1blv.com/newsDetail/81426.html