靶向药塞尔帕替尼国内上市了吗？
医学编辑郑俊阳
2020-11-25 13:53
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靶向药塞尔帕替尼在国内上市没？医伴旅小编查阅相关资料了解到，塞尔帕替尼（Retevmo）目前还没有在国内上市。相信不久之后，塞尔帕替尼会在国内上市，使国内患者获益。
LIBRETTO-001临床试验分析了塞尔帕替尼的效果，该研究报告了该开放标签国际试验中纳入的144例晚期NSCLC患者。
该试验包括以前未经治疗的患者（39名）和至少接受过铂类化学疗法的患者（105名）。先前接受过治疗的患者的中位疗程为先前的三项疗法，其中包括超过一半的免疫检查点封锁。在这两个队列中，试验参与者分别为57.6％的白种人，32.6％的亚洲人，5.6％的黑人，2.8％的其他人和1.4％的未知数。的平均年龄为61，女性占58.3％，男性参与者的41.7％。
RET抑制剂塞尔帕替尼的肺癌试验在RET基因融合患者中获得了持久的反应。在先前接受治疗的患者中，2％的患者有完全缓解，62％的患者有部分缓解，29％的患者患有稳定的疾病。中位缓解时间为17.5个月，中位随访时间为12个月，有63％正在进行缓解。PFS中位数为16.5个月。在先前未经治疗的患者中，有85％的患者有部分缓解，有10％的患者患有稳定的疾病。在六个月时，90％的反应仍在进行，分析时既未达到中位持续时间，也未达到中位PFS。
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注：文章信息来源于网络，仅供医护人员内部讨论，不作为用药依据，具体用药指引，请咨询主治医师。
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瑞普替尼适用于治疗局部晚期或转移性成人患者ROS1 阳性非小细胞肺癌 (NSCLC)。
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2、非小细胞肺癌 (NSCLC)
曲美木单抗(Tremelimumab,IMJUDO)联合durvalumab(德瓦鲁单抗)和含铂化疗，适用于治疗无致敏表皮生长因子受体 (EGFR) 突变或间变性淋巴瘤激酶 (ALK) 基因组肿瘤畸变的转移性 NSCLC 成人患者。
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