阿卡替尼（Acalabrutinib）是继第1代BTK抑制剂依鲁替尼后，美国食品和药品管理局(FDA)加速评审的第2代BTK抑制剂，于2017年10月31日批准上市。主要适应症为既往曾接受过至少1次治疗的套细胞淋巴瘤（MCL）患者，具有高选择性，能下调B细胞受体信号通路，抑制癌细胞增殖与扩散，是目前治疗淋巴瘤的突破性新药。 然而，患者在采用阿卡替尼进行治疗的过程中，因用药不当所导致的不良事件也较为常见，为尽可能地降低因用药给自身所带来的损害，那么日常用药期间患者都应注意哪些事项呢？ 1、阿卡替尼为口服胶囊，说明书推荐每次100mg，每12小时1次，直至疾病恶化或出现严重不良反应。伴水整粒吞服，不应掰开、打碎、咀嚼。如果漏服超过3 h，不再服用该次药物，下次按正常剂量、时间服用。发生3级不良反应事件，包括非血液学毒性及伴感染发热的中性粒细胞减少症，立即停止治疗，如毒性症状缓解至1级或消失，可改为每次100 mg，每日1次或恢复至最初治疗剂量；若出现4级不良反应直接停药。 2、阿卡替尼经CYP3M酶代谢，与多种药物存在相互作用。与强效、中效CYP3M抑制剂(如红霉素、环丙沙星)同服，阿卡替尼血浆药物浓度显著增加，不良反应发生率也随之增加。应避免与强效CYP3A4抑制剂药物同服；或短期应用CYP3A4抑制剂时，暂停服用本品。 3、与第1代药物依鲁替尼相比，阿卡替尼尽管降低了出血、皮疹、严重腹泻的发生几率，但在治疗期间仍需引起重视。 热文推荐：阿卡替尼的治疗效果怎么样 https://www.1blv.com/newsDetail/73706.html

阿卡替尼（Acalabrutinib）是一种高选择性布鲁顿酪氨酸激酶(BTK)抑制剂，2017年10月，美国FDA批准其用于曾至少接受过1次化疗的套细胞淋巴瘤（MCL）患者。那么，阿卡替尼的治疗效果怎么样呢？ 该药Ⅱ期临床试验(LY-004试验)包括124例既往曾接受过1次及以上治疗的MCL患者，中位年龄68岁，所有患者基线美国东部肿瘤协作组(ECOG)体能状况评分标准均<2级。既往治疗方案包括造血干细胞移植(18％)、CHOP方案治疗(52％)、ARA-C(阿糖胞苷) (34％)，既往治疗对24％患者已无效。73％患者存在结外受累，包括骨髓、消化道、肺部等。 受试者口服阿卡替尼（商品名：Calquence），每次100 mg，每12小时1次，每个疗程28 d，直至疾病恶化或出现严重不良反应。每2个疗程后cT评估及每3个疗程后PET—CT评估疾病情况，根据NHL修订的国际工作 组(IWG)制定标准评估本品临床有效性。 阿卡替尼具有较好耐受性，7例患者出现严重不良反应而被迫停药；给药7 d后，部分患者出现淋巴细胞再分布性增多伴淋巴结减少症状，5．6周达峰，绝大部分(79％)可逐渐缓解。总反应率(ORR)81％(100例患者)，完全缓解(CR)为40％，部分缓解(PR)41％。平均随访15．2个月发现，中位最佳反应时间(DoR)1．9个月，111例患者淋巴结变小，中位缓解时间12个月，平均无进展生存率(PFS)72％，12个月生存率为87％。 由此可见，阿卡替尼的治疗效果还是比较不错的。 热文推荐：阿卡替尼的药品图片 https://www.1blv.com/newsDetail/73702.html

阿卡替尼（Acalabrutinib）是第2代布鲁顿酪氨酸激酶抑制药,其可对化学治疗(化疗)无应答或已复发的患者产生较高的疗效。该药最初是由美国Acerta制药公司研制的，2016年2月被英国阿斯利康公司收购后，美国食品药品管理局(FDA)于2017年8月便授予其治疗套细胞淋巴瘤（MCL）的突破性药物资格。2017年10月31日根据Ⅱ期临床试验治疗成人MCL的结果,予以快速批准上市,商品名为Calquence。 随着该药的上市，套细胞淋巴瘤患者的治疗也迎来了新的转机。对于阿卡替尼的药品图片，很多患者也十分好奇，下面就让我们一起看一下吧！注：图片为孟加拉耀品国际药厂出的阿卡替尼仿制药。 目前，阿卡替尼仿制药已经在孟加拉上市，这为国内患者又提供了一种新的购买选择。相较于原研药，孟加拉版阿卡替尼不仅价格更具优势，而且患者通过坚持用药，同样能够从中获得令人较为满意的效果，这对国内一些经济条件本就不富裕且需要长期接受治疗的患者而言，不失为最佳选择。 国内患者有想进一步了解阿卡替尼药品相关信息的，可咨询国内一些专业且靠谱的海外医疗服务机构（比如说医伴旅），同时，患者在购买药品时，亦可通过联系医伴旅来获得所需的药品。 在购得药品后，患者需严格按照说明书或遵医嘱进行用药。阿卡替尼的推荐剂量为100mg/次，2次/日，患者既可以随餐服用，也可以单独服用。期间若是出现了什么不良反应，患者都应立即接受有效的对症治疗。 热文推荐：阿卡替尼的详细说明书 https://www.1blv.com/newsDetail/73695.html

阿卡替尼的详细说明书 药品名：阿卡替尼 商品名：Calquence 通用名：acalabrutinib（阿卡替尼） 靶点：BTK 厂家：阿斯利康 规格：100mg 美国获批：2017年11月 推荐剂量：100mg/次，2次/日，随餐或不随餐服用 适应症： 目前，阿卡替尼/阿卡拉布替尼Acalabrutinib被用于治疗已接受至少一种先前治疗的成年Mantle细胞淋巴瘤（MCL）患者。最近它也被批准用于慢性淋巴细胞白血病和小淋巴细胞淋巴瘤。 作用机制： 阿卡替尼是第2代小分子布鲁顿酪氨酸激酶抑制药。阿卡替尼及其代谢物ACP-5826与BTK活性部位第 481位半胱氨酸残基形成共价结合，使BTK酶的活性受到 抑制；而BTK作为B细胞抗原受体和细胞因子受体通道的信号分子。 在B细胞中，BTK信号的活化是促使B细胞增殖、转运、趋化和黏附所必需的通道信号。阿卡替尼及其代谢物有选择性地阻断BTK通路，同时不破坏其他对血小板和免疫功能重要的分子通路，从而避免或者降低癌症疗法相关不良反应的产生。 非临床研究显示，阿卡替尼抑制了BTK介导的下游信号蛋白CD86和CD69的活 ，使B细胞恶性增殖和生存受到抑制。 副作用： 阿卡替尼是一种Bruton酪氨酸激酶抑制剂，可防止B细胞增殖，运输，趋化和粘附。每12小时服用一次，可能会引起其他影响，例如心房颤动，其他恶性肿瘤，出血和感染。其中，三级以及以上的非血液系统副作用比例最高的是腹泻，同时三级及以上的血液系统副作用血红蛋白减少、血小板减少和中性粒细胞减少。 热文推荐：阿卡替尼从哪购买 https://www.1blv.com/newsDetail/73687.html

阿卡替尼（Acalabrutinib）是一款由阿斯利康生产的药品，作为第二个上市的BTK抑制剂，其在2017年10月的时候，就先后被授予突破性疗法和加速审批，最终被FDA批准上市，在临床中主要用于之前接受过其他疗法的套细胞淋巴瘤患者。至此，患者到美国便可购买到所需的药品。 众所周知，美国在售的原研药价格都普遍的昂贵，国内患者若是长期购买和使用，想必也会带来沉重的经济压力和心理压力，这对患者从中持续获益取得理想的治疗效果，也会带来一定的影响。对此，患者们便纷纷将目光转到了仿制药品上。 好在阿卡替尼的仿制药已经在孟加拉上市了，这个消息对于国内患者来说是一个福音。由孟加拉耀品国际药厂出的阿卡替尼仿制药，不仅价格上占据了一定的优势，而且其不管是在药品成分还是所发挥的效果等方面，均与原研药无异。有想进一步了解药品情况的，可向国内一些专业且正规的海外医疗服务机构（比如医伴旅）进行咨询。当然，患者亦可通过网上购买的方式获得所需的阿卡替尼。届时，患者不仅能够省下一笔不小的治疗费用，而且也能够简化购买程序，更为便捷地获得放心好药。 阿卡替尼的推荐剂量为100mg/次，2次/日，患者既可以随餐服用，也可以单独服用。在接受此药进行治疗期间，虽然该药所具有的功效与作用已经得到了临床实验的证实，美国FDA也批准其用来治疗套细胞淋巴瘤，但是实际治疗时该药还是会产生一定的副作用。对此，患者需引起注意，及时采取有效的措施加以缓解。 热文推荐：印度舒尼替尼多少钱一盒 https://www.1blv.com/newsDetail/73591.html