阿巴西普使用说明书 【通用名称】 阿巴西普 【英文名称】 Orencia(abatacept injection) 【常见规格】注射剂（粉）：250mg。 【适应症】 阿巴西普适用于经1种或多种缓解病情抗风湿药(DMARD)，如甲氨蝶呤、肿瘤坏死因子(TNF)阻断剂治疗但应答不足的中、重度活动性类风湿关节炎成年患者，本品可延缓疾病带来的结构性损伤进程，改善患者躯体功能，减轻患者体征和症状。 【用法用量】 阿巴西普可静脉注射或皮下注射，后者的优势在于患者可自我用药。静脉注射的方案是第0、2、4周分别输注约10mgkg体质量阿巴西普,每次 30 min ,之后每4周1次。一般体质量<60 kg，每次500 mg;体质量在60~100 kg每次750mg ; >100 kg 每次1 000 mg。皮下注射阿巴西普为125 mg每周1次,可通过预充型笔或注射器给药,无需根据体重调整。初始皮下注射可以给予或不给予负荷剂量的静脉注射，如果给予静脉注射的负荷剂量,应在1d内进行第1次皮下注射，之后每周进行125 mg的皮下注射。 【不良反应】 阿巴西普（Orencia）最常见的不良反应(治疗组发生率≥10％)主要包括鼻咽炎、头痛、上呼吸道感染、恶心等。其最严重不良反应为恶性肿瘤以及严重感染。需要临床干预(中断或停用本品)的最常见不良反应为感染．其中需要中断治疗的最常见感染为支气管炎(0.7％)、上呼吸道感染(1.0％)和带状疱疹(0.7％)。需要停药的最常见感染为局部感染(0.2％肺炎(0.2％)和支气管炎(0.1％)。 【贮藏方式】 应将阿巴西普（Orencia）贮于2-8℃。 注：以上资讯来源于网络，由医伴旅整理编辑（如有错漏，请帮忙指正），只为提供全球最新上市药品的资讯，帮助中国患者了解国际新药动态，仅供医护人员内部讨论，不作任何用药依据，具体用药指引，请咨询主治医师。 相关热文推荐：阿巴西普购买途径 https://www.1blv.com/newsDetail/99322.html

阿巴西普（Orencia）作为全球第一个也是目前唯一一个选择性T细胞共刺激调节剂，于2006年3月获批在美国首次上市之后便受到了广泛的关注。其可在体外和体内阻止T细胞的活化和增殖，为患者的治疗带来了新的希望和机会。在体外,阿巴西普不仅可以阻止 CD4+T细胞的激活,也可呈剂量依赖性的减少CD95介导的T细胞凋亡。那么，如此有效的阿巴西普应该如何购买呢？ 截止目前，阿巴西普已经在全球范围内的多个国家和地区上市，并为诸多患者的治疗提供了巨大的帮助，这其中就包括我国。不过，该药在国内上市时间较短，再加上受到专利期及其他因素的影响，使其至今未能够进入国家医保目录之中，所以患者在购药时只能全额自费了。这对于那些需要长期接受治疗的患者来说，难免会带来不小的经济负担。 为了能够尽可能地减轻负担，患者便可通过海外购药的方式来实现这一目的。据医伴旅了解，由百时美施贵宝生产、从土耳其直邮的阿巴西普药品规格为125毫克的阿巴西普售价在1900元左右，药品规格为250毫克的阿巴西普售价在3500元左右。患者可结合所需选择性购药，在实际购药时，患者既可以亲自出国购药，也可以联系国内一些专业且正规的海外医疗服务机构（比如医伴旅）来获取其具体的购药渠道。 在购得药品后，患者使用阿巴西普时需在有条件下的医疗机构静脉输注给药，当该药品的剂量达50mg/kg时，未见表观毒性作用。对于过量使用阿巴西普的患者，建议监测其不良反应体征和症状，并给予适当的对症疗法。期间若是出现了不良反应，患者应立即采取措施对症处理。 注：以上资讯来源于网络，由医伴旅整理编辑（如有错漏，请帮忙指正），只为提供全球最新上市药品的资讯，帮助中国患者了解国际新药动态，仅供医护人员内部讨论，不作任何用药依据，具体用药指引，请咨询主治医师。 相关热文推荐：阿巴西普哪里有卖？ https://www.1blv.com/newsDetail/99318.html

阿巴西普（Orencia）在临床中主要用于类风湿性关节炎（RA）的治疗，患者通过使用该药不仅能快速改善活动性RA的关节肿痛等临床症状，减缓或抑制结构性关节损伤，而且也能够进一步改善自身的生存质量并提高劳动力。 作为一种选择性T细胞共刺激调节剂，阿巴西普同时也具有良好的安全性和耐受性。10余年的临床试验数据和真实世界的临床应用证实,阿巴西普的疗效显著，是治疗RA的重要药品之一。那么，阿巴西普哪里有卖？ 2006年3月，阿巴西普获得美国FDA的批准，在美国首次上市，随后在加拿大、欧盟等国家和地区获批上市，用于活动性类风湿性关节炎（RA）的治疗,包括对甲氨蝶呤,肿瘤坏死因子抑制剂(TNFi)治疗效果不佳的中重度活动性患者,可单药或与传统改变病情抗风湿药(cDMARDs)共同应用。2020年1月18日，阿巴西普终于获批在国内正式上市，至此患者在国内的各大医院和药店便可买到所需的药品。 在国内，阿巴西普（Orencia）的在售价格相对来说比较昂贵，这与其上市时间较短、属于进口原研药以及未纳入医保等因素相关。患者若是长期治疗下去，难免会带来沉重的经济负担和心理压力。为减轻压力，患者便可选择海外购药，从海外获取性价比更高的阿巴西普。 据医伴旅了解，由百时美施贵宝生产的阿巴西普，从土耳其直邮的药品主要有两种规格，其规格为125毫克的阿巴西普售价在1900元左右，其规格为250毫克的阿巴西普售价在3500元左右。 在进行海外购药时，患者可通过医伴旅来获取所需药品的购药渠道，这样也能让人更加省心和放心。 注：以上资讯来源于网络，由医伴旅整理编辑（如有错漏，请帮忙指正），只为提供全球最新上市药品的资讯，帮助中国患者了解国际新药动态，仅供医护人员内部讨论，不作任何用药依据，具体用药指引，请咨询主治医师。 相关热文推荐：打阿巴西普的注意事项 https://www.1blv.com/newsDetail/99316.html

阿巴西普（Orencia）是一种融合蛋白，由与CTLA-4细胞外结构域融合的免疫球蛋白IgG1的Fc区组成。为了激活T细胞并产生免疫应答，抗原呈递细胞必须向T细胞呈现两个信号。其中一个信号是主要组织相容性复合物（MHC），与抗原结合，另一个信号是CD80或CD86分子（也称为B7-1和B7-2）。阿巴西普与CD80和CD86分子结合，并阻止第二个信号。没有第二信号，T细胞不能被激活。那么，打阿巴西普的注意事项都有哪些呢？ 1、对阿巴西普过敏者禁用。 2、慢性阻塞性肺疾病（COPD）患者，潜在感染、慢性感染、局部感染或有感染史的患者（可能恶化）、有导致感染和潜在因素的患者，隐性结核病患者等慎用阿巴西普。 3、动物实验阿巴西普可经乳汁分泌，哺乳期妇女使用时应暂停哺乳。 4、不推荐阿巴西普与阿那白滞素合用。儿童的剂量尚不明确。 5、与肿瘤坏死因子（TNF）抑制剂合用，可明显增加感染的发生率，故不推荐合用。 6、与活菌疫苗或活病毒疫苗（如卡介苗活疫苗、麻疹病毒活疫苗、腮腺病毒活疫苗、脊髓灰质炎活疫苗、轮状病毒活疫苗、风疹病毒活疫苗、天花疫苗、伤寒疫苗、水痘病毒疫苗、黄热病疫苗）合用，可导致活疫苗的继发感染，并减弱免疫效果。不推荐使用阿巴西普后3个月内使用活疫苗。 7、阿巴西普常见的不良反应（发生在1％至10％的人中）包括下呼吸道感染，尿路感染，疱疹感染，肺炎，流感，咳嗽，高血压，胃痛，腹泻，恶心，呕吐，胃部不适，口腔溃疡，转氨酶升高，皮疹，疲劳，虚弱，局部注射部位反应和全身注射反应。 注：以上资讯来源于网络，由医伴旅整理编辑（如有错漏，请帮忙指正），只为提供全球最新上市药品的资讯，帮助中国患者了解国际新药动态，仅供医护人员内部讨论，不作任何用药依据，具体用药指引，请咨询主治医师。 相关热文推荐：阿巴西普多少钱一盒？ https://www.1blv.com/newsDetail/99314.html

阿巴西普（Orencia）是一款由百时美施贵宝公司研发的药品，该药于2006年3月获批在美国首次上市，同年该药又在加拿大上市。该药可延缓疾病带来的结构性损伤进程，改善患者躯体功能，减轻患者体征和症状，在临床中主要用于经1种或多种缓解病情抗风湿药(DMARD)，如甲氨蝶呤、肿瘤坏死因子(TNF)阻断剂治疗但应答不足的中、重度活动性类风湿关节炎成年患者。想必会有不少的患者问了，阿巴西普多少钱一盒？ 截至目前为止，阿巴西普已先后在美国、加拿大、欧盟等国家和地区上市。直到2020年1月18日，该药才正式获得国家药品监督管理局（NMPA）批准在国内正式上市，该药的成功上市也为国内诸多类风湿关节炎患者的治疗带来了新的机会和选择。至此，患者在国内的各大医院和药店便可买到百时美施贵宝的阿巴西普。只不过，国内在售的阿巴西普为进口原研药，价格相对昂贵，而且还未纳入医保，所以难免会在一定程度上增加患者的经济负担。为减轻负担，患者便可联系医伴旅从海外获取性价比更高的药品。 据医伴旅了解，由百时美施贵宝生产的阿巴西普，从土耳其直邮的药品主要有两种规格，因药品规格的不同，其最终售价也会有所不同。其中，药品规格为125毫克的阿巴西普售价在1900元左右，药品规格为250毫克的阿巴西普售价在3500元左右。 患者在购得药品后，一定要严格按照说明书或遵医嘱用药，以此才能尽可能地减少因用药不当所带来的副作用，进而使得患者从中持续获益。阿巴西普（Orencia）推荐剂量需根据患者的实际体重而定，因此在实际用药时患者最好咨询医师。 注：以上资讯来源于网络，由医伴旅整理编辑（如有错漏，请帮忙指正），只为提供全球最新上市药品的资讯，帮助中国患者了解国际新药动态，仅供医护人员内部讨论，不作任何用药依据，具体用药指引，请咨询主治医师。 相关热文推荐：阿巴西普效果怎么样？ https://www.1blv.com/newsDetail/99313.html

阿巴西普（Orencia）作为一种生物DMARDs,具有独特的作用机制,通过调控CD28与CD80/CD86的共刺激信号通路,起到调控参与类风湿性关节炎（RA）疾病发生发展的一系列免疫细胞及细胞因子的作用。多项研究显示对甲氨蝶呤或TNF-α无应答的中重度活动性RA,或者具有不良预后因素的早期RA患者,无论静脉或者皮下给药，阿巴西普均表现出良好的临床有效性和安全性,尤其是抗CCP抗体阳性或HLA-DRB1共同表位阳性的患者。目前,其在中国患者中的效果及安全性还有待进一步的研究证实。 阿巴西普于2006年3月在美国首次上市，随着阿巴西普在美国、加拿大和欧盟等国家或地区上市后,真实世界的许多观察性队列和注册研究的结果也陆续发表。法国进行的多中心,前瞻性阿巴西普和类风湿关节炎(RA)注册研究结果显示了真实世界中阿巴西普的疗效:在558例接受阿巴西普治疗超过6个月的可评价RA 患者中,EULAR应答率达到59.1%(良好应答:20.4%;中度应答:38.7%)。 阿巴西普在常规临床实践中的应用(ACTION研究),一项来自欧洲和加拿大的针对应用阿巴西普的中、重度成人RA患者的前瞻性观察研究显示:12个月时,既往未曾使用过生物制剂的患者EULAR应答率(83.8%)高于曾用过生物制剂的患者(73.3%)和抗CCP抗体双阳性、存在心血管疾病以及既往应用一种或没有应用过TNF-α预示更高的阿巴西普保留率。 总的来说，阿巴西普（Orencia）总体治疗效果显著，用药相对安全，值得患者信赖。 注：以上资讯来源于网络，由医伴旅整理编辑（如有错漏，请帮忙指正），只为提供全球最新上市药品的资讯，帮助中国患者了解国际新药动态，仅供医护人员内部讨论，不作任何用药依据，具体用药指引，请咨询主治医师。 相关热文推荐：阿巴西普适应症及使用方法 https://www.1blv.com/newsDetail/99310.html

阿巴西普（Orencia）是全球第一个也是目前唯一一个选择性T细胞共刺激调节剂，可在体外和体内阻止T细胞的活化和增殖。在体外,阿巴西普不仅可以阻止CD4+T细胞的激活,也可呈剂量依赖性的减少CD95介导的T细胞凋亡。在关节炎的鼠模型中,阿巴西普可抑制滤泡辅助T细胞的产生。在类风湿性关节炎（RA）患者中阿巴西普治疗48周后循环中CD8*CD28-T细胞的比例和绝对数均较基线期显著减少,这种减少与临床疗效相关。阿巴西普不仅对T细胞有调控作用，对其他参与RA 发病的细胞也具作用。那么，适应症患者该如何使用阿巴西普呢？ 对于体重在60kg以下的成人，阿巴西普的推荐剂量为：在30min内一次性静脉滴注500mg；对于体重在60-100kg者，可一次滴注750mg；体重在100kg以上者可一次滴注1000mg。在首剂后的第2周和第4周再各给药1次，此后则每4周给药1次。老年人的剂量同成人。 在开始阿巴西普之前，应对人们进行肺结核检查和任何感染检查;疫苗应该在开始阿巴西普之前更新。当人们服用时，阿巴西普可能会干扰任何疫苗。它不应与阿那白滞素或TNF拮抗剂联合使用。由于阿巴西普，阿那白滞素和TNF拮抗剂可以抑制免疫系统，因此联合使用可能会显着增加严重感染的风险。 此外，阿巴西普尚未在孕妇身上接受过检测，目前尚不清楚它是否在母乳中分泌;当以非常高的剂量给药时，它会导致啮齿动物出生缺陷，并在啮齿动物的母乳中传播。慢性阻塞性肺疾病（COPD）患者，潜在感染、慢性感染、局部感染或有感染史的患者（可能恶化）有导致感染和潜在因素的患者，隐性结核病患者等应慎用阿巴西普。 注：以上资讯来源于网络，由医伴旅整理编辑（如有错漏，请帮忙指正），只为提供全球最新上市药品的资讯，帮助中国患者了解国际新药动态，仅供医护人员内部讨论，不作任何用药依据，具体用药指引，请咨询主治医师。 相关热文推荐：阿巴西普不良反应有什么？ https://www.1blv.com/newsDetail/99305.html

阿巴西普（Orencia）是一种选择性T细胞共刺激调节剂,是由人细胞毒T淋巴细胞相关抗原-4(CTLA-4,也称CD152)的胞外区与人免疫球蛋白(Ig)C-1 Fc段组成的融合蛋白,通过与抗原递呈细胞表面上的CD80和 CD86结合,抑制T细胞的激活。10余年的临床试验数据和真实世界的临床应用证实,阿巴西普能快速改善活动性RA的关节肿痛等临床症状,减缓或抑制结构性关节损伤,改善患者生存质量并提高劳动力,且具有良好的安全性和耐受性。那么，阿巴西普注射后多久有效果？ 由于每个患者的实际病情不同，再加上受到患者自身的体质以及其他的因素（比如护理因素以及用药因素等）的共同影响，所以就会使得阿巴西普注射后多久有效果因人而异了。在实际接受此药治疗期间，患者一定要严格按照医嘱或者是说明书进行用药。 阿巴西普为选择性T细胞共刺激调节剂，通过与抗原递呈细胞上的CD80和CD86结合．抑制T细胞的激活。激活的T-细胞与类风湿性关节炎(RA)发病机制相关，且大量存在于RA患者的关节滑膜中。T-细胞完全激活至少需要得到来自抗原递呈细胞的2种信号传导，其中T-细胞上的CD28与抗原递呈细胞上CD80或CD86的相互作用就是共刺激信号传导的关键步骤。阿巴西普通过与抗原递呈细胞上CD80和CD8结合，进而阻断两者与T-细胞上的CD28的相互作用．从而抑制T-细胞的激活。 临床研究显示，阿巴西普剂量达到约10mg/kg时，血浆中可溶性IL-2受体(sIL-2R)、lL-6、类风湿因子(RF)、C反应蛋白(CRP)、间质金属蛋白酶-3(MMP-3)及TNF-α的水平均出现下降。 注：以上资讯来源于网络，由医伴旅整理编辑（如有错漏，请帮忙指正），只为提供全球最新上市药品的资讯，帮助中国患者了解国际新药动态，仅供医护人员内部讨论，不作任何用药依据，具体用药指引，请咨询主治医师。 相关热文推荐：阿巴西普怎么注射？ https://www.1blv.com/newsDetail/99293.html

阿巴西普（Orencia）适用于经1种或多种缓解病情抗风湿药(DMARD)，如甲氨蝶呤、肿瘤坏死因子(TNF)阻断剂治疗但应答不足的中、重度活动性类风湿关节炎成年患者，本品可延缓疾病带来的结构性损伤进程，改善患者躯体功能，减轻患者体征和症状。为了能够从中持续获益，患者一定要掌握其正确的用药方法。那么，阿巴西普怎么注射？ 阿巴西普可静脉注射或皮下注射，后者的优势在于患者可自我用药。静脉注射的方案是第0、2、4周分别输注约10mg/kg体质量阿巴西普,每次 30 min ,之后每4周1次。一般体质量<60 kg，每次500 mg;体质量在60~100 kg每次750mg ; >100 kg 每次1 000 mg。皮下注射阿巴西普为125 mg每周1次,可通过预充型笔或注射器给药,无需根据体重调整。初始皮下注射可以给予或不给予负荷剂量的静脉注射，如果给予静脉注射的负荷剂量,应在1d内进行第1次皮下注射，之后每周进行125 mg的皮下注射。 阿巴西普（Orencia）需在有条件下的医疗机构静脉输注给药。本品剂量达50mg/kg时．未见表观毒性作用。对于过量用药者．建议监测其不良反应体征和症状．并给予适当的对症疗法。此外，本品为一次性使用玻璃小瓶装低压冻干粉制剂，每瓶含本品250mg。美国规定使用时，本品须溶解于10mL美国药典(USP)标准的无菌注射用水中，并且只能使用随瓶配备的无硅酮一次性使用注射器及18-21号计量注射针。 在使用阿巴西普（Orencia）治疗期间，一旦出现了不良反应，应立即采取措施对症处理。 注：以上资讯来源于网络，由医伴旅整理编辑（如有错漏，请帮忙指正），只为提供全球最新上市药品的资讯，帮助中国患者了解国际新药动态，仅供医护人员内部讨论，不作任何用药依据，具体用药指引，请咨询主治医师。 热文推荐：力如太在中国获批上市了吗？ https://www.1blv.com/newsDetail/99275.html 吉非替尼（易瑞沙）的副作用有哪些？ https://www.1blv.com/newsDetail/418.html

百时美施贵宝公司在美国已有100多年历史的百时美施贵宝，今天已发展成为一家年销售额为200多亿美元，遍及世界120多个国家和地区，拥有54000多名员工的全球性多元化企业，阿巴西普由百时美施贵宝生产，百时美施贵宝的阿巴西普为选择性T细胞共刺激调节剂，通过与抗原递呈细胞上的CD80和CD86结合．抑制T细胞的激活。激活的T-细胞与类风湿性关节炎(RA)发病机制相关。 百时美施贵宝的阿巴西普的适应症有哪些？ 百时美施贵宝的阿巴西普与甲氨蝶呤联合应用于：治疗中度至重度活动性类风湿关节炎（RA）的成人患者，对以前的治疗反应不良，用一种或多种包括甲氨蝶呤（MTX）或肿瘤坏死因子（TNF）在内的疾病改善型抗风湿药物（DMARD） α抑制剂，和以前未用甲氨蝶呤治疗的类风湿关节炎患者治疗高度活跃和进行性疾病。 多关节性青少年特发性关节炎：百时美施贵宝的阿巴西普与甲氨蝶呤联合用于治疗6岁及以上儿童患者的中度至重度活动性多关节青少年特发性关节炎（JIA），其对包括至少一种TNF抑制剂在内的其他DMARD具有不足的反应。 相关热文推荐：百时美施贵宝的阿巴西普怎么用？https://www.1blv.com/newsDetail/97503.html 注：以上资讯来源于网络，由医伴旅整理编辑（如有错漏，请帮忙指正），只为提供全球最新上市药品的资讯，帮助中国患者了解国际新药动态，仅供医护人员内部讨论，不作任何用药依据，具体用药指引，请咨询主治医师。

百时美施贵宝的阿巴西普与甲氨蝶呤联合应用于：治疗中度至重度活动性类风湿关节炎（RA）的成人患者，对以前的治疗反应不良，用一种或多种包括甲氨蝶呤（MTX）或肿瘤坏死因子（TNF）在内的疾病改善型抗风湿药物（DMARD） α抑制剂。 百时美施贵宝的阿巴西普与甲氨蝶呤联合用于治疗6岁及以上儿童患者的中度至重度活动性多关节青少年特发性关节炎（JIA），其对包括至少一种TNF抑制剂在内的其他DMARD具有不足的反应。 百时美施贵宝的阿巴西普怎么用？ 成人：体重在60公斤以下的成人，可在30分钟内一次性静脉滴注500mg；体重在60～100公斤者推荐滴注750mg；体重在100公斤以上者推荐滴注1000mg。在初次给药后，阿巴西普应在第一次输注后2周和4周，然后每4周给予。 6至17岁患者的阿巴西普推荐剂量，其体重小于75 kg的青少年特发性关节炎，根据每次给药时的患者体重计算为10mg / kg。体重75公斤以上的儿科患者应按成人给药方案施用阿巴西普，不得超过1,000 mg的最大剂量。ORENCIA应以30分钟静脉滴注的形式给药。在初次给药后，阿巴西普应在第一次输注后2周和4周以及之后每4周给予。 百时美施贵宝的阿巴西普在6岁以下儿童的安全性和有效性尚未研究，因此，阿巴西普不推荐用于6岁以下儿童。 相关热文推荐：百时美施贵宝的阿巴西普注射液说明书 https://www.1blv.com/newsDetail/97499.html 注：以上资讯来源于网络，由医伴旅整理编辑（如有错漏，请帮忙指正），只为提供全球最新上市药品的资讯，帮助中国患者了解国际新药动态，仅供医护人员内部讨论，不作任何用药依据，具体用药指引，请咨询主治医师。

百时美施贵宝的阿巴西普注射液说明书： 适应症：用于治疗成人类风湿性关节炎（RA）。目前阿巴西普在美国还被批准用于幼年特发性关节炎（JIA）和成人活动性银屑病关节炎（PSA）。 用法用量：阿巴西普静脉滴注给药，具体剂量根据患者的体重决定，体重在60公斤以下的成人，可在30分钟内一次性静脉滴注500mg；体重在60～100公斤者推荐滴注750mg；体重在100公斤以上者推荐滴注1000mg。在首剂后的第2周和第4周再各用药一次，此后则每4周用药1次。 不良反应：阿巴西普最常见的不良反应(治疗组发生率≥10%)为头痛、上呼吸道感染、鼻咽炎和恶心。 需要临床干预(中断或停用本品)的最常见不良反应为感染，其中需要中断治疗的最常见感染为上呼吸道感染、支气管炎和带状疱疹。需要停药的最常见感染为肺炎、局部感染和支气管炎。 最严重不良反应为严重感染和恶性肿瘤。 禁忌：阿巴西普禁止与TNF-抑制剂组合使用。在安慰剂对照的临床试验中，与用TNF-抑制剂和安慰剂治疗的患者相比，接受组合TNF-抑制剂与阿巴他普的患者总体感染和严重感染增加。 注意事项：使用阿巴西普与TNF-抑制剂联合使用的经验有限。在安慰剂对照的临床试验中，与用TNF-抑制剂和安慰剂治疗的患者相比，接受组合TNF-抑制剂与阿巴西普的患者总体感染和严重感染增加。阿巴西普不推荐与TNF-抑制剂组合使用。在从TNF抑制剂治疗转为阿巴西普治疗的同时，应监测患者的感染迹象。 相关热文推荐：百时美施贵宝的阿巴西普效果怎么样？ https://www.1blv.com/newsDetail/97497.html 注：以上资讯来源于网络，由医伴旅整理编辑（如有错漏，请帮忙指正），只为提供全球最新上市药品的资讯，帮助中国患者了解国际新药动态，仅供医护人员内部讨论，不作任何用药依据，具体用药指引，请咨询主治医师。

百时美施贵宝的阿巴西普为选择性T细胞共刺激调节剂，通过与抗原递呈细胞上的CD80和CD86结合．抑制T细胞的激活。激活的T-细胞与类风湿性关节炎(RA)发病机制相关。且大量存在于RA患者的关节滑膜中，T-细胞完全激活至少需要得到来自抗体原递呈细胞的2种信号传导，其中T-细胞上的CD28与抗原递呈细胞闪的CD80或CD86的相互作用就是共刺激信号传导的关键步骤。 百时美施贵宝的阿巴西普适用于经1种或多种缓解病情抗风湿药(DMARD)，百时美施贵宝的阿巴西普效果怎么样？ AMPLE 研究，是一项进行中的、为期 24 个月的、3B 期、随机化、对研究者设盲的临床试验，12 个月为主要疗效终点。将 646 例未使用过生物制剂的 RA 患者按 1:1 进行随机分组，分别接受每周阿巴西普 125mg 或每两周阿达木单抗 40mg 的治疗后，最终完成 12 个月治疗的分别占 86.2% 和 82%。所有患者都符合未接受过生物制剂而甲氨蝶呤治疗效果不好的五年内活动期 RA 这一标准。 在 1 年期的时间点，主要疗效终点－RA 体征和症状达到至少 20% 改善，即 ACR20，在接受阿巴西普治疗的患者中达到 64.8%，而在阿达木单抗治疗的患者中达到 63.4%。阿巴西普和阿达木单抗注射部位反应的发生率分别是 3.8% 和 9.1%(P = .006)。 相关热文推荐：百时美施贵宝的阿巴西普需要用多少个疗程？ https://www.1blv.com/newsDetail/97493.html 注：以上资讯来源于网络，由医伴旅整理编辑（如有错漏，请帮忙指正），只为提供全球最新上市药品的资讯，帮助中国患者了解国际新药动态，仅供医护人员内部讨论，不作任何用药依据，具体用药指引，请咨询主治医师。

百时美施贵宝公司是一家以科研为基础的全球性的从事医药保健及个人护理产品的多元化企业，百时美施贵宝的阿巴西普获FDA批准治疗三种疾病，分别是成人类风湿性关节炎（RA）、幼年特发性关节炎（JIA）以及成人活动性银屑病关节炎（PsA）。 百时美施贵宝的阿巴西普用于成人患者和儿童患者的用量不同。百时美施贵宝的阿巴西普用于成人类风性关节炎。阿巴西普静脉滴注给药，具体剂量根据患者的体重决定，体重在60公斤以下的成人，可在30分钟内一次性静脉滴注500mg，体重在60～100公斤者推荐滴注750mg，体重在100公斤以上者推荐滴注1000mg。在首剂后的第2周和第4周再各用药一次，此后则每4周用药1次。 百时美施贵宝的阿巴西普用于儿童特发性关节炎。6至17岁患者的阿巴西普推荐剂量，其体重小于75 kg的青少年特发性关节炎，根据每次给药时的患者体重计算为10mg / kg。体重75公斤以上的儿科患者应按成人给药方案施用阿巴西普，不得超过1,000 mg的最大剂量。阿巴西普应以30分钟静脉滴注的形式给药。在初次给药后，阿巴西普应在第一次输注后2周和4周以及之后每4周给予； 百时美施贵宝的阿巴西普需要用多少个疗程？ 百时美施贵宝的阿巴西普没有疗程，患者用药有效就可以一直服用。 相关热文推荐：百时美施贵宝的阿巴西普多少钱一针？ https://www.1blv.com/newsDetail/97491.html 注：以上资讯来源于网络，由医伴旅整理编辑（如有错漏，请帮忙指正），只为提供全球最新上市药品的资讯，帮助中国患者了解国际新药动态，仅供医护人员内部讨论，不作任何用药依据，具体用药指引，请咨询主治医师。

百时美施贵宝公司是一家以科研为基础的全球性的从事医药保健及个人护理产品的多元化企业，其主要业务涵盖医药产品、日用消费品、营养品及医疗器械。百时美施贵宝的阿巴西普适用于经1种或多种缓解病情抗风湿药(DMARD)。 百时美施贵宝的阿巴西普为选择性T细胞共刺激调节剂，通过与抗原递呈细胞上的CD80和CD86结合．抑制T细胞的激活。激活的T-细胞与类风湿性关节炎(RA)发病机制相关。且大量存在于RA患者的关节滑膜中，T-细胞完全激活至少需要得到来自抗体原递呈细胞的2种信号传导，其中T-细胞上的CD28与抗原递呈细胞闪的CD80或CD86的相互作用就是共刺激信号传导的关键步骤。本品通过与抗原递呈细胞上CD80和CD8结合，进而阻断两者与T-细胞上的CD28的相互作用．从而抑制T_细胞的激活。 百时美施贵宝的阿巴西普多少钱一针？ 百时美施贵宝的阿巴西普目前已经在土耳其上市，百时美施贵宝出口到土耳其的阿巴西普，规格125毫克 一针的价格约1850元；250毫克一针的价格约3500元。医伴旅是一家海外医疗服务公司，医伴旅与国外药厂医院合作，可以为患者提供正规的购药渠道，详细的相关信息可以联系医伴旅客服进行咨询。 相关热文推荐：百时美施贵宝的阿巴西普储存条件 https://www.1blv.com/newsDetail/97487.html 注：以上资讯来源于网络，由医伴旅整理编辑（如有错漏，请帮忙指正），只为提供全球最新上市药品的资讯，帮助中国患者了解国际新药动态，仅供医护人员内部讨论，不作任何用药依据，具体用药指引，请咨询主治医师。

阿巴西普（Orencia）是一种人工合成蛋白，由美国百时美施贵宝研制生产，百时美施贵宝公司是一家以科研为基础的全球性的从事医药保健及个人护理产品的多元化企业，阿巴西普应该放在2～8℃环境下冷藏密闭保存。 百时美施贵宝的阿巴西普用于成人类风性关节炎。阿巴西普静脉滴注给药，具体剂量根据患者的体重决定，体重在60公斤以下的成人，可在30分钟内一次性静脉滴注500mg，体重在60～100公斤者推荐滴注750mg，体重在100公斤以上者推荐滴注1000mg。在首剂后的第2周和第4周再各用药一次，此后则每4周用药1次。 百时美施贵宝的阿巴西普用于青少年特发性关节炎。6至17岁患者的阿巴西普推荐剂量，其体重小于75 kg的青少年特发性关节炎，根据每次给药时的患者体重计算为10mg / kg。体重75公斤以上的儿科患者应按成人给药方案施用阿巴西普，不得超过1,000 mg的最大剂量。阿巴西普应以30分钟静脉滴注的形式给药。在初次给药后，阿巴西普应在第一次输注后2周和4周以及之后每4周给予； 百时美施贵宝的阿巴西普储存条件是什么？ 阿巴西普储存条件：阿巴西普应该放在2～8℃环境下冷藏密闭保存。 相关热文推荐：百时美施贵宝的阿巴西普用法用量https://www.1blv.com/newsDetail/97486.html 注：以上资讯来源于网络，由医伴旅整理编辑（如有错漏，请帮忙指正），只为提供全球最新上市药品的资讯，帮助中国患者了解国际新药动态，仅供医护人员内部讨论，不作任何用药依据，具体用药指引，请咨询主治医师。

阿巴西普是全球类风湿关节炎领域第一个也是唯一一个被批准的T细胞选择性共刺激免疫调节剂，由百时美施贵宝公司(Bristol-MyersSquibb)开发。百时美施贵宝公司是一家以科研为基础的全球性的从事医药保健及个人护理产品的多元化企业，其主要业务涵盖医药产品、日用消费品、营养品及医疗器械。公司在治疗心血管疾病、代谢及传染性疾病、中枢神经系统疾病、皮肤疾病以及癌症的创新药物研制方面居全球领先地位。 百时美施贵宝的阿巴西普用法用量是多少？ 百时美施贵宝的阿巴西普可延缓疾病带来的结构性损伤进程，改善患者躯体功能，减轻患者体征和症状。百时美施贵宝的阿巴西普需在有条件下的医疗机构静脉输注给药。百时美施贵宝的阿巴西普剂量达50mg/kg时．未见表观毒性作用。对于过量用药者．建议监测其不良反应体征和症状．并给予适当的对症疗法。 百时美施贵宝的阿巴西普为一次性使用玻璃小瓶装低压冻干粉制剂，每瓶含本品250mg。美国规定使用时，本品须溶解于10mL美国药典(USP)标准的无菌注射用水中，并且只能使用随瓶配备的无硅酮一次性使用注射器及1 8-21号计量注射针。 相关热文推荐：注射百时美施贵宝的阿巴西普有什么副作用？ https://www.1blv.com/newsDetail/97484.html 注：以上资讯来源于网络，由医伴旅整理编辑（如有错漏，请帮忙指正），只为提供全球最新上市药品的资讯，帮助中国患者了解国际新药动态，仅供医护人员内部讨论，不作任何用药依据，具体用药指引，请咨询主治医师。

阿巴西普（Abatacept）是一种通过重组脱氧核糖核酸（DNA）技术产生的合成蛋白质，属于生物制剂，用于治疗类风湿关节炎。原研药由百时美施贵宝公司生产。 百时美施贵宝公司是一家以科研为基础的全球性的从事医药保健及个人护理产品的多元化企业，其主要业务涵盖医药产品、日用消费品、营养品及医疗器械。百时美施贵宝的阿巴西普多少钱一支？ 医伴旅了解到百时美施贵宝出口到土耳其的阿巴西普规格125毫克，一支的价格约1850元；规格250毫克，一支的价格约3500元。 百时美施贵宝的阿巴西普可静脉注射或皮下注射，后者的优势在于患者可自我用药。静脉注射的方案是第0、2、4周分别输注约10mg/kg体质量阿巴西普,每次30min,之后每4周1次。一般体质量<60kg，每次500mg;体质量在60~100kg，每次750mg; >100kg，每次1000mg。皮下注射阿巴西普为125mg每周1次,可通过预充型笔或注射器给药,无需根据体重调整。初始皮下注射可以给予或不给予负荷剂量的静脉注射，如果给予静脉注射的负荷剂量,应在1d内进行第1次皮下注射，之后每周进行125mg的皮下注射。 相关热文推荐：赛诺菲力如太适用于什么病症？ https://www.1blv.com/newsDetail/97471.html 注：以上资讯来源于网络，由医伴旅整理编辑（如有错漏，请帮忙指正），只为提供全球最新上市药品的资讯，帮助中国患者了解国际新药动态，仅供医护人员内部讨论，不作任何用药依据，具体用药指引，请咨询主治医师。

【药物名称】阿巴西普， 阿巴西普，Abatacept，Orencia 【适应证】该药获FDA批准治疗三种疾病，分别是成人类风湿性关节炎（RA）、幼年特发性关节炎（JIA）以及成人活动性银屑病关节炎（PsA）。 【用法用量】本品需在有条件下的医疗机构静脉输注给药。本品剂量达50mg/kg时．未见表观毒性作用。对于过量用药者．建议监测其不良反应体征和症状．并给予适当的对症疗法。 【副作用】本品最严重不良反应为严重感染和恶性肿瘤。最常见的不良反应(治疗组发生率≥10%)为头痛、上呼吸道感染、鼻咽炎和恶心。需要临床干预(中断或停用本品)的最常见不良反应为感染．其中需要中断治疗的最常见感染为上呼吸道感染(1.0%)、支气管炎(0.7%)和带状疱疹(0.7%)。需要停药的最常见感染为肺炎(0.2%)、局部感染(0.2%)和支气管炎(0.1%)。 【注意事项】 1.对阿巴西普（Orencia）过敏的患者禁用。 2.哺乳期妇女用药期间需要停止哺乳。 3.慢性阻塞性肺疾病（COPD）患者慎用。 4.潜在感染、慢性感染、局部感染或有感染史的患者（可能恶化）慎用阿巴西普（Orencia）。 5.有导致感染和潜在因素的患者，隐性结核病患者等慎用。 6.与阿巴西普合用肿瘤坏死因子抑制剂，可增加感染的风险。 以上为阿巴西普说明书，请在医生指导下正确用药。 相关热文推荐：百时美施贵宝的阿巴西普适应症有哪些https://www.1blv.com/newsDetail/94365.html 注：以上资讯来源于网络，由医伴旅整理编辑（如有错漏，请帮忙指正），只为提供全球最新上市药品的资讯，帮助中国患者了解国际新药动态，仅供医护人员内部讨论，不作任何用药依据，具体用药指引，请咨询主治医师。

百时美施贵宝的阿巴西普最新价格：据了解，百时美施贵宝的阿巴西普出口到土耳其的价格比较低，有两种规格，其中规格为125mg的，价格在1850元左右，规格为250mg的，价格在3500元左右/盒，受汇率等多种因素的影响价格可能会有变化。 百时美施贵宝公司是一家以科研为基础的全球性的从事医药保健及个人护理产品的多元化企业，其主要业务涵盖医药产品、日用消费品、营养品及医疗器械。2020年1月，百时美施贵宝的阿巴西普在我国获批上市，但由于原研药的价格比较高，很多患者难以负担。 阿巴西普为选择性T细胞共刺激调节剂，通过与抗原递呈细胞上的CD80和CD86结合，抑制T细胞的激活。激活的T细胞与类风湿性关节炎(RA)发病机制相关。阿巴西普是首个通过靶向T细胞治疗RA的生物制剂。 在临床试验中，阿巴西普的使用可延缓疾病带来的结构性损伤进程，改善患者躯体功能减轻息者体征和症状，患者的生活质量得到有效改善。在美国除了治疗成人类风湿性关节炎（RA）外，还被批准用于幼年特发性关节炎（JIA）和成人活动性银屑病关节炎（PSA）。 在原研药价格较高的情况下，我们不妨选择土耳其版百时美施贵宝的阿巴西普。如果您不方便出国购买价格较低的土耳其阿巴西普，可以咨询医伴旅海外医疗咨询服务公司了解正规购买方法。 相关热文推荐：百时美施贵宝的阿巴西普治疗效果好吗https://www.1blv.com/newsDetail/94364.html 注：以上资讯来源于网络，由医伴旅整理编辑（如有错漏，请帮忙指正），只为提供全球最新上市药品的资讯，帮助中国患者了解国际新药动态，仅供医护人员内部讨论，不作任何用药依据，具体用药指引，请咨询主治医师。