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阿巴西普(Orencia)相关药讯

类风湿性关节炎治疗用药-阿巴西普
类风湿性关节炎治疗用药-阿巴西普
阿巴西普是一种注射液,早在国内获批前在美国已经有了15年的临床经验,阿巴西普是全球类风湿关节炎领域第一个也是唯一一个被批准的T细胞选择性共刺激免疫调节剂。今天咱们来详细了解一下类风湿性关节炎治疗用药-阿巴西普。 阿巴西普适应症: 类风湿关节炎: 阿巴西普与甲氨蝶呤联合应用于:治疗中度至重度活动性类风湿关节炎(RA)的成人患者,对以前的治疗反应不良,用一种或多种包括甲氨蝶呤(MTX)或肿瘤坏死因子(TNF)在内的疾病改善型抗风湿药物(DMARD) α抑制剂。 以前未用甲氨蝶呤治疗的类风湿关节炎患者治疗高度活跃和进行性疾病。 联合治疗与阿巴他普和甲氨蝶呤联合治疗后,联合损伤进展减轻和身体功能改善已得到证实。 多关节性青少年特发性关节炎: 阿巴西普与甲氨蝶呤联合用于治疗6岁及以上儿童患者的中度至重度活动性多关节青少年特发性关节炎(JIA),其对包括至少一种TNF抑制剂在内的其他DMARD具有不足的反应。 阿巴西普静脉滴注给药,具体剂量根据患者的体重决定,体重在60公斤以下的成人,可在30分钟内一次性静脉滴注500mg,体重在60~100公斤者推荐滴注750mg,体重在100公斤以上者推荐滴注1000mg。在首剂后的第2周和第4周再各用药一次,此后则每4周用药1次。 6至17岁患者的阿巴西普推荐剂量,其体重小于75 kg的青少年特发性关节炎,根据每次给药时的患者体重计算为10mg / kg。体重75公斤以上的儿科患者应按成人给药方案施用阿巴西普,不得超过1,000 mg的最大剂量。阿巴西普应以30分钟静脉滴注的形式给药。在初次给药后,阿巴西普应在第一次输注后2周和4周以及之后每4周给予。 注:以上资讯来源于网络,由医伴旅整理编辑(如有错漏,请帮忙指正),只为提供全球最新上市药品的资讯,帮助中国患者了解国际新药动态,仅供医护人员内部讨论,不作任何用药依据,具体用药指引,请咨询主治医师。 相关热文推荐:阿巴西普需要用几个疗程?一个疗程多少钱?
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2021-05-10 10:07
阿巴西普需要用几个疗程?一个疗程多少钱?
阿巴西普需要用几个疗程?一个疗程多少钱?
多国学者联合研究表明,类风湿关节炎患者经阿巴西普加甲氨蝶呤治疗后,更多的患者可达到疾病缓解或疾病处于低度活动状态。这支持将阿巴西普作为一线生物制剂,与缓解病情抗风湿药物DMARDs联合应用于早期类风湿关节炎患者。那么,阿巴西普需要用几个疗程?一个疗程多少钱? 目前阿巴西普在国内已经上市了,但还没有进入医保,百时美施贵宝出口到土耳其的阿巴西普,规格125毫克一针的价格约1850元;250毫克一针的价格约3500元。有需要的患者可以通过国内专业的海外医疗服务机构(如医伴旅)获取药物,受汇率浮动价格不固定,具体价格可以咨询医伴旅客服。 阿巴西普没有疗程之说,患者用药有效就可以一直使用。阿巴西普静脉滴注给药,具体剂量根据患者的体重决定,体重在60公斤以下的成人,可在30分钟内一次性静脉滴注500mg,体重在60~100公斤者推荐滴注750mg,体重在100公斤以上者推荐滴注1000mg。在首剂后的第2周和第4周再各用药一次,此后则每4周用药1次。 阿巴西普用于儿童特发性关节炎。6至17岁患者的阿巴西普推荐剂量,其体重小于75 kg的青少年特发性关节炎,根据每次给药时的患者体重计算为10mg / kg。体重75公斤以上的儿科患者应按成人给药方案施用阿巴西普,不得超过1,000 mg的最大剂量。阿巴西普应以30分钟静脉滴注的形式给药。在初次给药后,阿巴西普应在第一次输注后2周和4周以及之后每4周给予。 阿巴西普是一种注射液,早在国内获批前在美国已经有了15年的临床经验,阿巴西普是全球类风湿关节炎领域第一个也是唯一一个被批准的T细胞选择性共刺激免疫调节剂。 注:以上资讯来源于网络,由医伴旅整理编辑(如有错漏,请帮忙指正),只为提供全球最新上市药品的资讯,帮助中国患者了解国际新药动态,仅供医护人员内部讨论,不作任何用药依据,具体用药指引,请咨询主治医师。 相关热文推荐:阿巴西普在类风湿性关节炎中的应用
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2021-05-10 09:55
阿巴西普在类风湿性关节炎中的应用
阿巴西普在类风湿性关节炎中的应用
阿巴西普主要适用于中、重度活动性类风湿关节炎成年患者,可延缓疾病带来的结构性损伤进程,改善患者躯体功能,并减轻相关体征和症状。阿巴西普(Orencia)是全球风湿免疫领域第一个、也是目前唯一一种T细胞选择性共刺激免疫调节剂。今天来了解一下阿巴西普在类风湿性关节炎中的应用。 多国学者联合研究表明,类风湿关节炎患者经阿巴西普加甲氨蝶呤治疗后,更多的患者可达到疾病缓解或疾病处于低度活动状态。这支持将阿巴西普作为一线生物制剂,与缓解病情抗风湿药物DMARDs联合应用于早期类风湿关节炎患者。同时,中国患者人群与全球患者人群在使用阿巴西普的疗效与安全性方面无种族差异,其原装进口的预充针剂型也更加方便患者使用。 在美国风湿病学会 2012 年会上报告的 AMPLE 研究中探究了阿巴西普和阿达木单抗的治疗效果,这是一项进行中的、为期24个月的、3B期、随机化、对研究者设盲的临床试验,12个月为主要疗效终点。 将646例未使用过生物制剂的RA患者按 1:1 进行随机分组,分别接受每周阿巴西普125mg 或每两周阿达木单抗40mg的治疗后,最终完成12个月治疗的分别占86.2%和82%。 在1年期的时间点,主要疗效终点-RA体征和症状达到至少20%改善,即ACR20,在接受阿巴西普治疗的患者中达到64.8%,而在阿达木单抗治疗的患者中达到63.4%。二者治疗效果相当。 阿巴西普静脉滴注给药,具体剂量根据患者的体重决定,体重在60公斤以下的成人,可在30分钟内一次性静脉滴注500mg,体重在60~100公斤者推荐滴注750mg,体重在100公斤以上者推荐滴注1000mg。在首剂后的第2周和第4周再各用药一次,此后则每4周用药1次。 注:以上资讯来源于网络,由医伴旅整理编辑(如有错漏,请帮忙指正),只为提供全球最新上市药品的资讯,帮助中国患者了解国际新药动态,仅供医护人员内部讨论,不作任何用药依据,具体用药指引,请咨询主治医师。 相关热文推荐:【重磅】阿巴西普为类风湿性关节炎患者提供了新选择
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2021-05-10 09:51
【重磅】阿巴西普为类风湿性关节炎患者提供了新选择
【重磅】阿巴西普为类风湿性关节炎患者提供了新选择
阿巴西普是唯一一个可自我注射、具有皮下注射及静脉注射2种配方的RA治疗性生物试剂,通过一种不同的作用机制(T细胞共刺激调节)发挥作用。临床试验表明,使用阿巴西普能够改善关节功能,有效的提高患者的生活质量,是类风湿性关节炎(RA)患者不错的选择。 国外开展的一项评估类风湿性关节炎(RA)患者使用阿巴西普加MTX 5年以上的安全性和有效性的研究,结果证实阿巴西普具有安全性高耐受性好。这个结果加上相对较高的保留率,支持长期的临床效果得益于选择性T淋巴细胞的共刺激调节。 另有研究直接比较生物T淋巴细胞共刺激阻断剂阿巴西普和抗肿瘤坏死因子抗体英夫利西,时间6个月,结果安慰剂组与试验对照组表明这2种药物的疗效类似。但在6个月延长期的观察中,发现阿巴西普的疗效更好。相对来说,阿巴西普比英夫利两有更可接受的安全性和耐受性。在二期和三期的临床试验中阿巴西普的有效性逐渐显现,它不光可用于单一治疗,还可用于MTX治疗失效后的联合治疗。 阿巴西普注射液为选择性T细胞共刺激调节剂,通过与抗原递呈细胞上的CD80和CD86结合,抑制T细胞的激活。激活的T细胞与类风湿性关节炎(RA)发病机制相关。阿巴西普通过与抗原递呈细胞上CD80和CD8结合,进而阻断两者与T细胞上的CD28的相互作用,从而抑制T细胞的激活。 多国学者联合研究表明,类风湿关节炎患者经阿巴西普加甲氨蝶呤治疗后,更多的患者可达到疾病缓解或疾病处于低度活动状态。这支持将阿巴西普作为一线生物制剂,与缓解病情抗风湿药物DMARDs联合应用于早期类风湿关节炎患者。 注:以上资讯来源于网络,由医伴旅整理编辑(如有错漏,请帮忙指正),只为提供全球最新上市药品的资讯,帮助中国患者了解国际新药动态,仅供医护人员内部讨论,不作任何用药依据,具体用药指引,请咨询主治医师。 相关热文推荐:阿巴西普哪里有卖?一支多少钱?
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2021-05-10 09:45
阿巴西普哪里有卖?一支多少钱?
阿巴西普哪里有卖?一支多少钱?
阿巴西普是首个通过靶向T细胞治疗类风湿关节炎(RA)的生物制剂,10余年的临床试验数据和真实世界的临床应用证实,阿巴西普能快速改善活动性RA的关节肿痛等临床症状,减缓或抑制结构性关节损伤,改善患者生存质量并提高劳动力,且具有良好的安全性和耐受性。那么,阿巴西普哪里有卖?一支多少钱? 目前阿巴西普在国内已经上市了,但还没有进入医保,百时美施贵宝出口到土耳其的阿巴西普,规格125毫克一针的价格约1850元;250毫克一针的价格约3500元。有需要的患者可以通过国内专业的海外医疗服务机构(如医伴旅)获取药物,受汇率浮动价格不固定,具体价格可以咨询医伴旅客服。 阿巴西普是一种融合蛋白,由与CTLA-4细胞外结构域融合的免疫球蛋白IgG1的Fc区组成。阿巴西普与CD80和CD86结合,能够阻断二者与T细胞上的CD28的相互作用,从而抑制T细胞的激活。目前,阿巴西普在美国获批的适应症有三个,分别是成人类风湿性关节炎(RA)、幼年特发性关节炎(JIA)和成人活动性银屑病关节炎(PSA)。 需要注意的是阿巴西普应避免与阿那白滞素联合使用。除此之外,阿巴西普如果与肿瘤坏死因子抑制剂联合使用,可增加感染的风险。合用活菌疫苗或活病毒疫苗,可导致活疫苗继发感染,并减弱免疫效果,因此使用阿巴西普后3个月内不宜使用活疫苗。 阿巴西普是唯一一个可自我注射、具有皮下注射及静脉注射2种配方的RA治疗性生物试剂,通过一种不同的作用机制(T细胞共刺激调节)发挥作用。而大多数当前可用于治疗RA的生物制剂均为抗肿瘤坏死因子(anti-TNF)制剂。 注:以上资讯来源于网络,由医伴旅整理编辑(如有错漏,请帮忙指正),只为提供全球最新上市药品的资讯,帮助中国患者了解国际新药动态,仅供医护人员内部讨论,不作任何用药依据,具体用药指引,请咨询主治医师。 相关热文推荐:阿巴西普治疗类风湿性关节炎的疗效和安全性
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2021-05-10 09:39
阿巴西普治疗类风湿性关节炎的疗效和安全性
阿巴西普治疗类风湿性关节炎的疗效和安全性
目前,阿巴西普在美国获批的适应症有三个,分别是成人类风湿性关节炎(RA)、幼年特发性关节炎(JIA)和成人活动性银屑病关节炎(PSA)。2020年阿巴西普Orencia在我国获批上市,为国内类风湿患者的治疗带来了新的选择。今天来了解一下阿巴西普治疗类风湿性关节炎的疗效和安全性。 在美国风湿病学会 2012 年会上报告的 AMPLE 研究中探究了阿巴西普和阿达木单抗的治疗效果,这是一项进行中的、为期24个月的、3B期、随机化、对研究者设盲的临床试验,12个月为主要疗效终点。 将646例未使用过生物制剂的RA患者按 1:1 进行随机分组,分别接受每周阿巴西普125mg 或每两周阿达木单抗40mg的治疗后,最终完成12个月治疗的分别占86.2%和82%。 在1年期的时间点,主要疗效终点-RA体征和症状达到至少20%改善,即ACR20,在接受阿巴西普治疗的患者中达到64.8%,而在阿达木单抗治疗的患者中达到63.4%。二者治疗效果相当。 在临床试验中,使用阿巴西普10mg/kg-1治疗6个月后患者ACR20的有效率为60%,而安慰剂组为35%,两组相比具有统计学意义。同时阿巴西普联合MTX治疗对那些应用TNF-α拮抗剂治疗无效的患者仍然有效。 临床试验表明,使用阿巴西普能够改善关节功能,有效的提高患者的生活质量,是类风湿性关节炎(RA)患者不错的选择。 10余年的临床试验数据和真实世界的临床应用证实,阿巴西普能快速改善活动性RA的关节肿痛等临床症状,减缓或抑制结构性关节损伤,改善患者生存质量并提高劳动力,且具有良好的安全性和耐受性。 注:以上资讯来源于网络,由医伴旅整理编辑(如有错漏,请帮忙指正),只为提供全球最新上市药品的资讯,帮助中国患者了解国际新药动态,仅供医护人员内部讨论,不作任何用药依据,具体用药指引,请咨询主治医师。 相关热文推荐:阿巴西普副作用大吗?长期打阿巴西普的副作用有哪些?
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2021-05-10 09:32
阿巴西普注射多长时间会有效果?
阿巴西普注射多长时间会有效果?
2005年百时美施贵宝的阿巴西普首次在美国获批上市,目前可用于治疗成人类风湿性关节炎(RA),幼年特发性关节炎(JIA)和成人活动性银屑病关节炎(PSA)。阿巴西普是一种融合蛋白,由与CTLA-4细胞外结构域融合的免疫球蛋白IgG1的Fc区组成。那么,阿巴西普注射多长时间会有效果? 在美国风湿病学会 2012 年会上报告的 AMPLE 研究中探究了阿巴西普和阿达木单抗的治疗效果,这是一项进行中的、为期24个月的、3B期、随机化、对研究者设盲的临床试验,12个月为主要疗效终点。 将646例未使用过生物制剂的RA患者按 1:1 进行随机分组,分别接受每周阿巴西普125mg 或每两周阿达木单抗40mg的治疗后,最终完成12个月治疗的分别占86.2%和82%。 在1年期的时间点,主要疗效终点-RA体征和症状达到至少20%改善,即ACR20,在接受阿巴西普治疗的患者中达到64.8%,而在阿达木单抗治疗的患者中达到63.4%。二者治疗效果相当。 阿巴西普是一种融合蛋白,由CTLA-4细胞外结构域与免疫球蛋白IgG1的Fc区组成。它能与抗原呈递细胞表面的CD80和CD86结合,阻止后者与T细胞表面CD28的相互作用,从而抑制T细胞激活,减少其下游炎症反应,继而控制关节炎症、抑制关节损伤。 阿巴西普剂量达50mg/kg时.未见表观毒性作用。对于过量用药者.建议监测其不良反应体征和症状.并给予适当的对症疗法。 阿巴西普是全球类风湿关节炎领域第一个也是唯一一个被批准的T细胞选择性共刺激免疫调节剂,由百时美施贵宝公司(Bristol-MyersSquibb)开发。 注:以上资讯来源于网络,由医伴旅整理编辑(如有错漏,请帮忙指正),只为提供全球最新上市药品的资讯,帮助中国患者了解国际新药动态,仅供医护人员内部讨论,不作任何用药依据,具体用药指引,请咨询主治医师。 相关热文推荐:2021年阿巴西普在医保范围内吗?
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2021-05-10 09:20
2021年阿巴西普在医保范围内吗?
2021年阿巴西普在医保范围内吗?
阿巴西普能与抗原呈递细胞表面的CD80和CD86结合,阻止后者与T细胞表面CD28的相互作用,从而抑制T细胞激活,减少其下游炎症反应,继而控制关节炎症、抑制关节损伤。阿巴西普是一种融合蛋白,适用于经1种或多种缓解病情抗风湿药(DMARD)。那么,2021年阿巴西普在医保范围内吗? 目前阿巴西普在国内已经上市了,但还没有进入医保,百时美施贵宝出口到土耳其的阿巴西普,规格125毫克一针的价格约1850元;250毫克一针的价格约3500元。有需要的患者可以通过国内专业的海外医疗服务机构(如医伴旅)获取药物,受汇率浮动价格不固定,具体价格可以咨询医伴旅客服。 阿巴西普恩瑞舒最早于 2005 年 12 月获 FDA 批准在美国上市,此后欧洲、日本等国家和地区也相继批准上市,包括3项适应症:类风湿性关节炎、幼年特发性关节炎和银屑病关节炎。 由于阿巴西普免疫检查点独特的机制特点,可以抑制基于树突细胞的CD28-B7对T细胞的刺激,抑制T细胞上游的CTLA-4和PD-1、PD-L1信号通路。因此,阿巴西普可以快速抑制全身T细胞的活性(抑制正常的免疫响应),对免疫检查点抑制剂诱导的心肌炎的缓解作用。 阿巴西普需在有条件下的医疗机构静脉输注给药。本品剂量达50mg/kg时.未见表观毒性作用。对于过量用药者.建议监测其不良反应体征和症状.并给予适当的对症疗法。 一项IIIb期临床试验AVERT的数据表明,与甲氨蝶呤(MTX)治疗组相比,阿巴西普+MTX治疗组在研究的第12个有显著更高比例的患者实现DAS28 CRP<2.6(定义为疾病缓解)(60.9% vs 45.2%)。此外,Boolean、CDAI、SDAI缓解分析数据以及更严厉的缓解评价措施,均证明阿巴西普+MTX组合疗法具有较高的缓解率。 注:以上资讯来源于网络,由医伴旅整理编辑(如有错漏,请帮忙指正),只为提供全球最新上市药品的资讯,帮助中国患者了解国际新药动态,仅供医护人员内部讨论,不作任何用药依据,具体用药指引,请咨询主治医师。 相关热文推荐:【纳武单抗价格】2021纳武单抗(欧狄沃)多少钱一盒?
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2021-05-10 09:14
类风湿性关节炎是什么原因造成的?怎么治疗?阿巴西普可以吗?
类风湿性关节炎是什么原因造成的?怎么治疗?阿巴西普可以吗?
类风湿性关节炎是什么原因造成的?怎么治疗?阿巴西普可以吗? 类风湿关节炎患者病情异质性高,个体差异大。使用生物标志物指导疾病的预测、诊断、治疗和监测,将有利于疾病的整体预防和控制。特别在治疗方面,生物标志物指导下的方案决策将有利于确定个性化治疗方案以缩短达标前治疗时间、延长病情控制时间、减少并发症的发生,将大大提高患者临床获益。阿巴西普可减轻类风湿关节炎疼痛症状,延缓骨结构破坏,改善关节功能。适用于对一种或多种改善病情抗风湿药(如甲氨蝶呤或肿瘤坏死因子拮抗剂)治疗无效的中度至重度活动性类风湿关节炎。 另外,全球多项研究显示:阿巴西普在抗瓜氨酸蛋白抗体(ACPA)阳性类风湿关节炎患者中有更好的治疗应答率。其独特的皮下注射预充针剂型,更易于患者使用。因此,阿巴西普的上市,将标志着中国的类风关治疗进入精准新时代。 引起类风湿性关节炎的原因:(目前病因仍不明,可能与下列因素有关) 1、感染:EB病毒或支在体等微生物感染可能是RA的病因,但未得到证实。 2、自身免疫:滑膜内有产生免疫球蛋白的淋巴细胞和浆细胞浸润;血液中抗体(免疫球蛋白)-类风湿因子(RF)高水平,在淋巴结和滑膜也发现类风湿因子;滑液中白细胞有免疫复合物。 3、遗传:血清阳性类风湿关节炎在家庭中较流行。在类风湿关节炎的病因,环境因素至少与遗传同样重要。 4、内分泌因素 类风湿关节炎治疗的主要目的在于减轻关节炎症反应,抑制病变发展及不可逆骨质破坏,尽可能保护关节和肌肉的功能,最终达到病情完全缓解或降低疾病活动度的目标。 注:以上资讯来源于网络,由医伴旅整理编辑(如有错漏,请帮忙指正,只为提供全球最新上市药品的资讯,帮助中国患者了解国际新药动态,仅供医护人员内部讨论,不作任何用药依据,具体用药指引,请咨询主治医师。 相关热文推荐:阿巴西普在哪里买的到?多少钱一支?看完你就知道了
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2021-05-08 13:11
阿巴西普在哪里买的到?多少钱一支?看完你就知道了
阿巴西普在哪里买的到?多少钱一支?看完你就知道了
阿巴西普是一种融合蛋白,由CTLA-4细胞外结构域与免疫球蛋白IgG1的Fc区组成。它能与抗原呈递细胞表面的CD80和CD86结合,阻止后者与T细胞表面CD28的相互作用,从而抑制T细胞激活,减少其下游炎症反应,继而控制关节炎症、抑制关节损伤。 多项临床试验证实,阿巴西普能改善类风湿关节炎患者症状、降低疾病活动度、延缓关节结构性损伤的进展、提高患者生理功能,同时兼具良好的安全性。 那阿巴西普在哪里买的到?多少钱一支? 阿巴西普在国内已经上市了,患者可以凭借医生开具的处方在国内的各大医院或者和各大药房购买,说到买药首先想到的就是价格问题,国内的阿巴西普价格较贵,因此,市面上使用较多的是国外上市的版本,据医伴旅了解到,百时美施贵宝进口到土耳其的版本价格较为亲民,规格是125mg,价格在1850元左右,规格是250mg,价格在3500元左右,由于汇率浮动价格有所不同,具体详细价格请咨询医伴旅! 阿巴西普的购买渠道:如果您想要购买国外上市的阿巴西普,又不方便出国,最可靠的途径就是通过国内的正规海外医疗服务机构购买,为您签订保障合同,不经手药品以及款项,以直邮的方式邮寄到患者手中,保证100%正品! 注:以上资讯来源于网络,由医伴旅整理编辑(如有错漏,请帮忙指正,只为提供全球最新上市药品的资讯,帮助中国患者了解国际新药动态,仅供医护人员内部讨论,不作任何用药依据,具体用药指引,请咨询主治医师。 相关热文推荐:【重磅】治疗类风湿性关节炎新选择-阿巴西普
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2021-05-08 13:01
【重磅】治疗类风湿性关节炎新选择-阿巴西普
【重磅】治疗类风湿性关节炎新选择-阿巴西普
【重磅】治疗类风湿性关节炎新选择-阿巴西普 2020年1月,全球RA领域首个也是唯一一个被批准的T细胞选择性共刺激免疫调节剂——阿巴西普获得我国国家药监局的批准上市,为我国类风湿关节炎(RA)患者的生物类DMARD治疗开辟了新的道路。 一项非干预性、前瞻性、观察性研究,旨在观察真实世界中皮下注射阿巴西普治疗RA患者的长期疗效和患者报告的结局(PRO)。 该研究的主要终点是治疗52周的SDAI缓解率,1年中期结果以壁报形式在ACR 2020上报告。 研究纳入了325例对传统合成改善病情抗风湿药(csDMARD)应答不足、既往未接受过生物制剂治疗的RA患者,选择另外一项日本同期开展的前瞻性队列研究中纳入的仅接受csDMARDs治疗的RA患者作为对照组,通过倾向评分匹配的方法加以比较。 疗效:疗效分析队列包括279例患者。治疗52周后,18.9%的患者获得SDAI-缓解(≤3.3),53.3%的患者达到SDAI -低疾病活动(LDA,≤11)。整体看来,SDAI评分值从加用阿巴西普治疗后第4周开始明显下降,其他指标如临床疾病活动指数(CDAI)和DAS28-CRP也有类似的改善,各项治疗的改善在数值上均优于传统DMARD治疗组。 患者报告结局:阿巴西普治疗可显著降低J-HAQ(患者健康评定量表)评分。在第4周、24周和52周,获得HAQ缓解(J-HAQ ≤0.5)的患者比例分别为27.9%、33.2%和36.2%,52周时与基线相比增加了19.4%。此外,EuroQol 5维(EQ-5 D)量表得分也从第4周起出现改善。 52周时,阿巴西普组患者的SDAI缓解率、LDA比率、CDAI、DAS28-ESR、DAS28-CRP、J-HAQ评分和EQ-5 D评分在数值上均优于csDMARD组。 注:以上资讯来源于网络,由医伴旅整理编辑(如有错漏,请帮忙指正,只为提供全球最新上市药品的资讯,帮助中国患者了解国际新药动态,仅供医护人员内部讨论,不作任何用药依据,具体用药指引,请咨询主治医师。 相关热文推荐:2021年阿巴西普在国内纳入国家医保了吗?
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2021-05-08 11:24
2021年阿巴西普在国内纳入国家医保了吗?
2021年阿巴西普在国内纳入国家医保了吗?
类风湿关节炎患者病情异质性高,个体差异大。生物标志物的利用可能有助于实现对免疫介导疾病的预测、诊断、治疗和监测的个性化方法的建立。特别在治疗方面,生物标志物指导下的方案决策将有利于确定个性化治疗方案以缩短达标前治疗时间、延长病情控制时间、减少并发症的发生,将大大提高患者临床获益。阿巴西普是全球类风湿关节炎领域第一个被批准的T细胞选择性共刺激免疫调节剂。它通过与抗原呈递细胞表面的CD80/CD86结合,阻止其与T细胞表面的CD28相互作用,进而抑制T细胞激活,以减少其下游炎症反应,同时抑制患者抗体生成,在类风湿关节炎领域,对于抗瓜氨酸蛋白抗体(ACPA)阳性的类风湿关节炎患者的疗效优于ACPA阴性的患者。 2020年8月,阿巴西普就已经在国内上市了,那2021年阿巴西普在国内纳入国家医保了吗? 目前,阿巴西普在国内还没有正式进入医保,属于患者自费药物,国内的阿巴西普价格较贵,因此,市面上使用较多的是国外上市的版本,据医伴旅了解到,百时美施贵宝进口到土耳其的版本价格较为亲民,规格是125mg,价格在1850元左右,规格是250mg,价格在3500元左右,由于汇率浮动价格有所不同,具体详细价格请咨询医伴旅! 注:以上资讯来源于网络,由医伴旅整理编辑(如有错漏,请帮忙指正,只为提供全球最新上市药品的资讯,帮助中国患者了解国际新药动态,仅供医护人员内部讨论,不作任何用药依据,具体用药指引,请咨询主治医师。 热文推荐:靶向药曲美替尼可明显改善患者生存期
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2021-05-08 11:19
阿巴西普有哪些禁忌?
阿巴西普有哪些禁忌?
阿巴西普有哪些禁忌?对阿巴西普列出的活性物质或任何赋形剂过敏。严重和不受控制的感染,如败血症和机会性感染的患者禁用阿巴西普。 阿巴西普(Orencia)为选择性T细胞共刺激调节剂,通过与抗原递呈细胞上的CD80和CD86结合.抑制T细胞的激活。激活的T-细胞与类风湿性关节炎(RA)发病机制相关。且大量存在于RA患者的关节滑膜中,T-细胞完全激活至少需要得到来自抗体原递呈细胞的2种信号传导,其中T-细胞上的CD28与抗原递呈细胞闪的CD80或CD86的相互作用就是共刺激信号传导的关键步骤。本品通过与抗原递呈细胞上CD80和CD8结合,进而阻断两者与T-细胞上的CD28的相互作用.从而抑制T_细胞的激活。 阿巴西普(Orencia)与甲氨蝶呤联合应用于:治疗中度至重度活动性类风湿关节炎(RA)的成人患者,对以前的治疗反应不良,用一种或多种包括甲氨蝶呤(MTX)或肿瘤坏死因子(TNF)在内的疾病改善型抗风湿药物(DMARD)α抑制剂。阿巴西普成人规定的剂量作为30分钟静脉内输注施用。在初次给药后,ORENCIA应在第一次输注后2周和4周,然后每4周给予。 阿巴西普(Orencia)与甲氨蝶呤联合用于治疗6岁及以上儿童患者的中度至重度活动性多关节青少年特发性关节炎(JIA),其对包括至少一种TNF抑制剂在内的其他DMARD具有不足的反应。 注:以上资讯来源于网络,由医伴旅整理编辑(如有错漏,请帮忙指正),只为提供全球最新上市药品的资讯,帮助中国患者了解国际新药动态,仅供医护人员内部讨论,不作任何用药依据,具体用药指引,请咨询主治医师。 相关热文推荐:阿巴西普注射液治疗类风湿性关节炎的效果 https://www.1blv.com/newsDetail/101904.html
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2021-04-07 11:12
阿巴西普注射液治疗类风湿性关节炎的效果
阿巴西普注射液治疗类风湿性关节炎的效果
阿巴西普(Orencia)是一种选择性T细胞共刺激调节剂,是由人细胞毒T淋巴细胞相关抗原-4(CTLA-4,也称CD152)的胞外区与人免疫球蛋白(Ig)G-1 Fc段组成的融合蛋白,通过与抗原递呈细胞表面上的CD80和CD86结合,抑制T细胞的激活。阿巴西普注射液治疗类风湿性关节炎的效果如何? 一项III期、双盲、安慰剂对照研究(NCT02915159),纳入患者均符合干燥综合征2016年ACR-EULAR分类标准和EULAR 干燥综合征疾病活动度指数(ESSDAI)≥5,患者随机接受皮下注射阿巴西普(Orencia)125 mg ,每周1次或安慰剂治疗,持续168天(24周),随后接受197天(365天,日本)开放标签期的阿巴西普治疗。所有患者的治疗后随访时间均为168天。 总共纳入187例(阿巴西普92例;安慰剂95例)患者,随机分组并接受≥1剂量的研究药物。治疗组基线特征比较:平均年龄为52(12.9)岁,95%的患者为女性,64%为白人,40%的患者同时接受稳定剂量的HCQ和25%的口服CS(≤10mg/d泼尼松当量)。平均基线ESSDAI评分为9.4(4.3)(阿巴西普,8.7;安慰剂,10.1)。与药物相关的严重不良事件,阿巴西普(Orencia)和安慰剂组患者的发生率分别为3%和1%。 注:以上资讯来源于网络,由医伴旅整理编辑(如有错漏,请帮忙指正),只为提供全球最新上市药品的资讯,帮助中国患者了解国际新药动态,仅供医护人员内部讨论,不作任何用药依据,具体用药指引,请咨询主治医师。 相关热文推荐:阿巴西普属于免疫抑制剂吗? https://www.1blv.com/newsDetail/101899.html
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2021-04-07 11:06
阿巴西普属于免疫抑制剂吗?
阿巴西普属于免疫抑制剂吗?
阿巴西普属于免疫抑制剂吗?阿巴西普是免疫抑制剂的一种,对严重的类风湿性关节炎有效。 免疫抑制药(immunosuppressive drugs):是对机体的免疫反应具有抑制作用的药物,能抑制与免疫反应有关细胞(T细胞和B细胞等巨噬细胞)的增殖和功能,能降低抗体免疫反应。 阿巴西普(CTLA4-Ig)是由CTLA-4细胞外功能区和人IgG1Fc段组成的融合蛋白,其通过阻断共刺激分子CD28和CD80/CD86活化T细胞的第二刺激信号,从而抑制T细胞活化。适用于经一种或多种DMARDs,如甲氨蝶呤、TNF-α阻断剂治疗但应答不足的中、重度活动性RA成年患者,可延缓疾病带来的结构性损伤进程,改善患者躯体功能,减轻患者体征和症状。疗效持久,长期用药保留率高,证实其可兼顾有效性及安全性。 一项非干预性、前瞻性、观察性研究(ORIGAMI研究),旨在观察真实世界中皮下注射阿巴西普治疗RA患者的长期疗效、安全性和患者报告的结局(PRO)。该研究的主要终点是治疗52周的SDAI缓解率,1年中期结果以壁报形式在ACR 2020上报告。阿巴西普治疗可显著降低J-HAQ(患者健康评定量表)评分。巴西普作为一线生物制剂治疗RA的真实临床应用中,患者的疾病活动度、躯体功能和生活质量,在治疗后第4周即可取得显著改善。在第4周、24周和52周,获得HAQ缓解(J-HAQ ≤0.5)的患者比例分别为27.9%、33.2%和36.2%,52周时与基线相比增加了19.4%。 注:以上资讯来源于网络,由医伴旅整理编辑(如有错漏,请帮忙指正),只为提供全球最新上市药品的资讯,帮助中国患者了解国际新药动态,仅供医护人员内部讨论,不作任何用药依据,具体用药指引,请咨询主治医师。 相关热文推荐:阿巴西普副作用大吗? https://www.1blv.com/newsDetail/101897.html
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2021-04-07 10:59
阿巴西普几针一个疗程?
阿巴西普几针一个疗程?
阿巴西普为选择性T细胞共刺激调节剂,通过与抗原递呈细胞上的CD80和CD86结合.抑制T细胞的激活。激活的T-细胞与类风湿性关节炎(RA)发病机制相关。且大量存在于RA患者的关节滑膜中,T-细胞完全激活至少需要得到来自抗体原递呈细胞的2种信号传导,其中T-细胞上的CD28与抗原递呈细胞闪的CD80或CD86的相互作用就是共刺激信号传导的关键步骤。本品通过与抗原递呈细胞上CD80和CD8结合,进而阻断两者与T-细胞上的CD28的相互作用.从而抑制T_细胞的激活。 阿巴西普几针一个疗程? 阿巴西普没有疗程可言,只要有效患者可以一直使用。具体建议患者咨询主治医生。 阿巴西普治疗成人:体重在60公斤以下的成人,可在30分钟内一次性静脉滴注500mg;体重在60~100公斤者推荐滴注750mg;体重在100公斤以上者推荐滴注1000mg。在初次给药后,阿巴西普应在第一次输注后2周和4周,然后每4周给予。 阿巴西普用于6至17岁患者推荐剂量,其体重小于75 kg的青少年特发性关节炎,根据每次给药时的患者体重计算为10mg / kg。体重75公斤以上的儿科患者应按成人给药方案施用阿巴西普,不得超过1,000 mg的最大剂量。ORENCIA应以30分钟静脉滴注的形式给药。在初次给药后,阿巴西普应在第一次输注后2周和4周以及之后每4周给予。 注:以上资讯来源于网络,由医伴旅整理编辑(如有错漏,请帮忙指正),只为提供全球最新上市药品的资讯,帮助中国患者了解国际新药动态,仅供医护人员内部讨论,不作任何用药依据,具体用药指引,请咨询主治医师。 相关热文推荐:阿巴西普什么时候上市? https://www.1blv.com/newsDetail/101891.html
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2021-04-07 10:52
阿巴西普什么时候上市?
阿巴西普什么时候上市?
阿巴西普什么时候上市?阿巴西普(Orencia)2005年在美国获批上市,2007年5月获EMA批准,2020年8月9日,先声药业与百时美施贵宝在中国大陆合作开发的自身免疫系统创新药恩瑞舒®(阿巴西普注射液)成功举行上市。 一项进行中的、为期24个月的、3B期、随机化、对研究者设盲的临床试验,12个月为主要疗效终点。将646例未使用过生物制剂的RA患者按1:1进行随机分组,分别接受每周阿巴西普(Orencia)125mg或每两周阿达木单抗40mg的治疗后,最终完成12个月治疗的分别占86.2%和82%。所有患者都符合未接受过生物制剂而甲氨蝶呤治疗效果不好的五年内活动期RA这一标准。两个治疗组的人口学特征和疾病特征完全匹配。疾病活动性评分(DAS28)的均值为5.5,RA病程平均约为1.8年。 两个治疗组的不良事件发生率相似,包括严重不良事件的发生率,在阿巴西普(Orencia)治疗组中发生严重不良事件20例,而在阿达木单抗治疗组为11例。阿巴西普和阿达木单抗治疗的严重感染率也比较接近,分别是7例和9例。在阿巴西普组没有一例严重感染者因此停药,而在阿达木单抗治疗组的9位患者中有5位终止了治疗。阿巴西普和阿达木单抗注射部位反应的发生率分别是3.8%和9.1%( P=0.006)。 注:以上资讯来源于网络,由医伴旅整理编辑(如有错漏,请帮忙指正),只为提供全球最新上市药品的资讯,帮助中国患者了解国际新药动态,仅供医护人员内部讨论,不作任何用药依据,具体用药指引,请咨询主治医师。 相关热文推荐:阿巴西普的不良反应有什么? https://www.1blv.com/newsDetail/101886.html
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2021-04-07 10:48
阿巴西普是哪个国家生产的?
阿巴西普是哪个国家生产的?
阿巴西普是哪个国家生产的?阿巴西普(以Orencia销售)是一种用于治疗类风湿性关节炎等自身免疫性疾病的药物,先声药业与百时美施贵宝(BMS)合作开发的自身免疫性疾病领域药物阿巴西普注射液(商品名:恩瑞舒)获批上市。 阿巴西普是一款CTLA4-Fc融合蛋白,通过与抗原呈递细胞表面的CD80/CD86结合,阻止了后者与T细胞表面CD28的相互作用,从而抑制自身抗原诱导的T细胞活化、减弱其下游炎症反应,发挥治疗作用。该药最早于 2005 年 12 月获 FDA 批准在美国上市,此后欧洲、日本等国家和地区也相继批准上市,包括3项适应症:类风湿性关节炎、幼年特发性关节炎和银屑病关节炎。此次中国获批的为其治疗类风湿关节炎的适应症。 AMPLE研究,是一项进行中的、为期24个月的、3B期、随机化、对研究者设盲的临床试验,12个月为主要疗效终点。将646例未使用过生物制剂的 RA 患者按1:1进行随机分组,分别接受每周阿巴西普125mg 或每两周阿达木单抗40mg的治疗后,最终完成12个月治疗的分别占86.2%和82%。所有患者都符合未接受过生物制剂而甲氨蝶呤治疗效果不好的五年内活动期RA这一标准。在1年期的时间点,主要疗效终点-RA 体征和症状达到至少20%改善,即ACR20,在接受阿巴西普治疗的患者中达到64.8%,而在阿达木单抗治疗的患者中达到63.4%。阿巴西普和阿达木单抗注射部位反应的发生率分别是3.8%和9.1%。 注:以上资讯来源于网络,由医伴旅整理编辑(如有错漏,请帮忙指正),只为提供全球最新上市药品的资讯,帮助中国患者了解国际新药动态,仅供医护人员内部讨论,不作任何用药依据,具体用药指引,请咨询主治医师。 相关热文推荐:阿巴西普怎么使用?多久停药? https://www.1blv.com/newsDetail/101878.html
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2021-04-07 10:34
阿巴西普怎么使用?多久停药?
阿巴西普怎么使用?多久停药?
类风湿关节炎(rheumatoid arthritis,RA)是一种病因未明的慢性、以炎性滑膜炎为主的系统性疾病。阿巴西普是一种融合蛋白,由与CTLA-4细胞外结构域融合的免疫球蛋白IgG1的Fc区组成。先声药业与百时美施贵宝(BMS)合作开发的自身免疫性疾病领域药物阿巴西普注射液(商品名:恩瑞舒)获批上市。该药为目前全球类风湿关节炎领域第一个,也是唯一一个被批准的T细胞选择性共刺激免疫调节剂。阿巴西普怎么使用?多久停药? 以下是阿巴西普治疗成人患者以及6至17岁患者的用法用量。 成人:体重在60公斤以下的成人,可在30分钟内一次性静脉滴注500mg;体重在60~100公斤者推荐滴注750mg;体重在100公斤以上者推荐滴注1000mg。在初次给药后,阿巴西普(Orencia)应在第一次输注后2周和4周,然后每4周给予。 6至17岁患者:阿巴西普(Orencia)推荐剂量,其体重小于75 kg的青少年特发性关节炎,根据每次给药时的患者体重计算为10mg / kg。体重75公斤以上的儿科患者应按成人给药方案施用阿巴西普,不得超过1,000 mg的最大剂量。阿巴西普(Orencia)应以30分钟静脉滴注的形式给药。在初次给药后,阿巴西普应在第一次输注后2周和4周以及之后每4周给予。 阿巴西普只要有效可以一直使用,具体多久停药建议患者咨询主治医生了解。 注:以上资讯来源于网络,由医伴旅整理编辑(如有错漏,请帮忙指正),只为提供全球最新上市药品的资讯,帮助中国患者了解国际新药动态,仅供医护人员内部讨论,不作任何用药依据,具体用药指引,请咨询主治医师。 相关热文推荐:阿巴西普一般需要多少个疗程? https://www.1blv.com/newsDetail/101874.html
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2021-04-07 10:30
阿巴西普一般需要多少个疗程?
阿巴西普一般需要多少个疗程?
阿巴西普(Orencia)是一种融合蛋白,由与CTLA-4细胞外结构域融合的免疫球蛋白IgG1的Fc区组成。截至目前,该药获FDA批准治疗三种疾病,分别是类风湿性关节炎(RA)、幼年特发性关节炎(JIA)以及活动性银屑病关节炎(PsA)。阿巴西普与甲氨蝶呤联合应用于:治疗中度至重度活动性类风湿关节炎(RA)的成人患者,对以前的治疗反应不良,用一种或多种包括甲氨蝶呤(MTX)或肿瘤坏死因子(TNF)在内的疾病改善型抗风湿药物(DMARD) α抑制剂,和以前未用甲氨蝶呤治疗的类风湿关节炎患者治疗高度活跃和进行性疾病。 由于阿巴西普(Orencia)免疫检查点独特的机制特点,可以抑制基于树突细胞的CD28-B7对T细胞的刺激,抑制T细胞上游的CTLA-4和PD-1、PD-L1信号通路。因此,阿巴西普可以快速抑制全身T细胞的活性(抑制正常的免疫响应),对免疫检查点抑制剂诱导的心肌炎的缓解作用。 阿巴西普(Orencia)需在有条件下的医疗机构静脉输注给药。本品剂量达50mg/kg时.未见表观毒性作用。对于过量用药者.建议监测其不良反应体征和症状.并给予适当的对症疗法。 阿巴西普一般需要多少个疗程?阿巴西普(Orencia)用于治疗病情较重或TNF-α拮抗剂反应欠佳的患者只要有效,可以一直使用。 注:以上资讯来源于网络,由医伴旅整理编辑(如有错漏,请帮忙指正),只为提供全球最新上市药品的资讯,帮助中国患者了解国际新药动态,仅供医护人员内部讨论,不作任何用药依据,具体用药指引,请咨询主治医师。 相关热文推荐:吡咯替尼纳入医保了吗? https://www.1blv.com/newsDetail/101869.html
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