吉非替尼是一个酪氨酸激酶抑制剂(TKI)，可逆性的抑制特定类型的EGFR突变。EGFR(表皮生长因子受体)存在于人体正常细胞和癌细胞表面，与细胞的生长及复制息息相关。吉非替尼抑制EGFR，可以阻断依赖EGFR的细胞的增殖，达到抑制肿瘤细胞生长的目的。 吉非替尼适用于具有表皮生长因子受体(EGFR)基因敏感突变的局部晚期或转移性非小细胞肺癌 (NSCLC)患者的治疗。 目前，吉非替尼已经在国内上市并进入医保了，那吉非替尼医保后多少钱一盒？据悉，进入医保后的吉非替尼规格是250mg*10粒/盒，价格是950元，一个月需要3盒，患者每月大约需要承担3000元左右。地区不同，易瑞沙的价格也会有不一样的价格。 虽然进入医保后的吉非替尼价格降低不少，但是对于没有医保以及一般的患者来说，是一笔不小的经济压力，因此，大多数患者使用的是国外上市的版本，据医伴旅了解，印度NATCO的吉非替尼，规格是250mg*30片，价格在450元左右；印度海德隆HETERO的吉非替尼，规格是250mg*30片，价格在300元左右；西普拉CIPLA的吉非替尼，规格是250mg*30片，价格在450元左右，由于汇率浮动价格有所不同，具体详细价格请咨询医伴旅！ 注：以上资讯来源于网络，由医伴旅整理编辑（如有错漏，请帮忙指正），只为提供全球最新上市药品的资讯，帮助中国患者了解国际新药动态，仅供医护人员内部讨论，不作任何用药依据，具体用药指引，请咨询主治医师。 相关热文推荐：吉非替尼多久出现耐药？

吉非替尼是第一代选择性表皮生长因子受体酪氨酸激酶抑制剂，主要是应用于非小细胞肺癌中EGFR19基因缺失和21基因突变的患者，可以使患者的生存期明显延长。在肺腺癌中EGFR的突变率相对比较高，在肺鳞癌中突变率相对比较低，但是对于不吸烟的肺鳞癌患者建议进行九大基因检测，如果发现EGFR基因突变仍可以积极口服吉非替尼靶向治疗，可以在一定程度上提高患者的治疗疗效，延长患者的生存期，达到治疗的目的，从而缓解患者的病痛，改善生活质量。 科学研究者曾对吉非替尼是否与化疗同时进行做研究，结果显示吉非替尼联合化疗不能提高患者的疗效，瘤反应率、疾病进展时间、总的生存数也未见改善。吉非替尼的药效依赖于个体反应性。两个大规模的非小细胞肺癌一线治疗的随机对照研究都显示吉非替尼联合含铂的化疗方案并不能提高非小细胞肺癌的疗效。因此，不推荐使用这种联合治疗方案，但是一些抗癌中药如人参皂苷Rh2还是可以与化疗药物联用，具有协同抗癌的作用。 靶向药物都会有耐药性的产生，那吉非替尼多久出现耐药？ 吉非替尼的耐药性是在服药6-8个月以后可能出现，但也因人而异。通常来说服用10个月—12个月产生耐药性的患者居多，但也有个别患者服药四五个月就产生了耐药；根据临床观察，吉非替尼平均耐药时间大概为1年，有些耐药晚的有用药1年半、2年的还没有产生耐药性，但比例极低，甚至有用药5年的。 注：以上资讯来源于网络，由医伴旅整理编辑（如有错漏，请帮忙指正），只为提供全球最新上市药品的资讯，帮助中国患者了解国际新药动态，仅供医护人员内部讨论，不作任何用药依据，具体用药指引，请咨询主治医师。 相关热文推荐：吉非替尼治疗肺癌晚期能活多久？

吉非替尼是一种选择性表皮生长因子受体(EGFR)酪氨酸激酶抑制剂，抑制异种移植于裸鼠的人肿瘤细胞的生长，增加人肿瘤细胞衍生系的凋亡，可提高化疗、放疗及激素治疗的抗肿瘤活性。吉非替尼（中文商品名易瑞沙）于2004年12月已获中国药管局（SFDA）批准进口。 吉非替尼适用于表皮生长因子受体(EGFR)基因具有敏感突变的局部晚期或转移性非小细胞肺癌(NSCLC)患者的一线治疗；两个大型的随机对照临床试验结果表明：吉非替尼联合含铂化疗方案一线治疗局部晚期或转移性非小细胞肺癌(NSCLC)未显示出临床获益，所以不推荐此类联合方案作为一线治疗。吉非替尼可试用于治疗既往接受过至少一次化学治疗的失败的局部晚期或转移性非小细胞肺癌(NSCLC)；不推荐吉非替尼用于EGFR野生型非小细胞肺癌(NSCLC)患者。 那吉非替尼治疗肺癌晚期能活多久？ 实验研究发现，口服吉非替尼其治疗有效率可以达到70%以上，其药物出现耐药的时间为6月到18个月，中位时间为12个月左右，也就是说口服吉非替尼一年半以后，患者会产生耐药，对于耐药的患者经过继续靶向药物选择，仍然可以获得其他靶向药物的继续治疗，并获得很好的治疗效果。目前晚期肺癌患者进行靶向药物治疗，其生存时间可以达到26个月到34个月，甚至更长。 注：以上资讯来源于网络，由医伴旅整理编辑（如有错漏，请帮忙指正），只为提供全球最新上市药品的资讯，帮助中国患者了解国际新药动态，仅供医护人员内部讨论，不作任何用药依据，具体用药指引，请咨询主治医师。 热文推荐：索坦舒尼替尼不良反应和处理方法

吉非替尼（易瑞沙，Gefitinib）是酪氨酸激酶抑制剂，肺癌领域第一个上市靶向药物，很有故事性的上市之路。因为刚开始在国外临床试验当中并没有取得特别好效果，美国刚开始只是批准用于三线治疗。但是公司在研制过程当中，发现在亚裔人群得到非常好效果，而且在亚裔非吸烟人群中，可能跟作用靶点有一定关系，作用于EGFR受体即表皮生长因子受体。该受体存在于很多实体肿瘤中，包括肺癌、卵巢癌、肝癌，表皮生长因子受体都起到关键作用。 酪氨酸激酶抑制剂通过阻断EGFR信号达到治疗效果，而且吉非替尼（Gefitinib）对于EGFR2突变病人效果非常好。EGFR2在亚裔人群中突变比例很高，欧洲大概17%左右，中国或者亚洲大概大概在30%左右，有效率人群得到很大提高。吉非替尼的治疗效果在亚洲得到很好发扬光大，为后来药物治疗开辟很好治疗思路。 易瑞沙多少钱一盒？在哪买的到？易瑞沙（Gefitinib）于2011年2月正式获批在中国上市出售，也已经进入了国家医保当中给大家提供政府优惠减轻经济负担。但就算是经过了医保，易瑞沙的药价依旧居高不下，使很多家庭望而却步。但据医伴旅了解到的，市场上比较受欢迎的为印度NATCO的易瑞沙，250mg*30片规格售价仅为450元，相比其他版本，这一版本性价更高，更适合患者长期使用。由于汇率长期都处于一个波动的状态，价格随汇率有所波动，并非一成不变。更多有关于易瑞沙的资讯，详情请联系医伴旅为您解答。 注：以上资讯来源于网络，由医伴旅整理编辑（如有错漏，请帮忙指正），只为提供全球最新上市药品的资讯，帮助中国患者了解国际新药动态，仅供医护人员内部讨论，不作任何用药依据，具体用药指引，请咨询主治医师。 相关热文推荐：易瑞沙药品说明书

【药物名称】吉非替尼，易瑞沙，Gefitinib，Iressa，Geftinat 【适应证】本品适用于治疗既往接受过化学治疗的局部晚期或转移性非小细胞肺癌(NSCLC)。既往化学治疗主要是指铂剂和多西紫杉醇治疗。 【用法用量】吉非替尼的成人推荐剂量为250 mg(1片)，1日1次，口服，空腹或与食物同服。如果有吞咽困难，可将片剂分散于半杯饮用水中(非碳酸饮料)，不得使用其他液体。将片剂丢入水中，无需压碎，搅拌至完全分散(约需10分钟)，即刻饮下药液。以半杯水冲洗杯子，饮下。也可通过鼻-胃管给予该药液。脑膜转病人可使用脉冲方案，比如第1天吃4粒，停3天，循环。 如果患者服用吉非替尼有效，应长期继续服用，直至出现肿瘤进展的情况再考虑停用或调整。但是如果患者服用吉非替尼无效，就需要换药治疗，患者可以根据自身的基因突变情况选择最适合自己的药物治疗。 【副作用】临床研究表明吉非替尼治疗肺癌，具有明显的抗肿瘤活性，对肺腺癌疗效较好。吉非替尼的主要不良反应有痤疮样皮疹、腹泻、恶心呕吐、肝功能异常、皮肤干燥、间质性肺炎等，程度轻微，停药后会逆转。 【注意事项】 观察到接受吉非替尼治疗的患者发生间质性肺病，可急性发作。患者通常出现急性的呼吸困难，伴有咳嗽，低热，呼吸道不适和动脉血氧不饱和。短期内该症状可发展得很严重，并有死亡病例的报告。 放射学检查常显示肺浸润或间质有毛玻璃样阴影。已观察到在出现该状况的患者中，伴有原发性肺纤维化/间质性肺炎/尘肺/放射性肺炎/药物诱导性肺炎的患者死亡率较高。 服用华法林的患者应定期监测凝血酶原时间或INR的改变。 应告诫患者当以下情况加重时即刻就医：任何眼部症状、严重或持续的腹泻，恶心，呕吐或厌食 这些症状应按临床需要进行处理。 以上为易瑞沙说明书，请在医生指导下正确用药。 注：以上资讯来源于网络，由医伴旅整理编辑（如有错漏，请帮忙指正），只为提供全球最新上市药品的资讯，帮助中国患者了解国际新药动态，仅供医护人员内部讨论，不作任何用药依据，具体用药指引，请咨询主治医师。 相关热文推荐：易瑞沙的使用说明书

通用名称：易瑞沙。 英文名称：GefitinibTablets。 成份主要为：吉非替尼。 性状：褐色，圆形，薄膜衣片;一面印有“IRESSA 250”。 规格：0.25 g。 贮藏：30℃以下保存。 是否处方：处方。 适应症：本品适用于治疗既往接受过化学治疗的局部晚期或转移性非小细胞肺癌(NSCLC)。 用法和用量：推荐剂量为250mg(1片)每日1次，空腹或与食物同服。不推荐用于儿童或青少年，对于这一患者群的安全性和疗效尚未进行研究。如果有吞咽困难，可将片剂分散于半杯饮用水中(非碳酸饮料)，不得使用其他液体。将片剂丢入水中，无需压碎，搅拌至完全分散(约需10分钟)，即刻饮下药液。以半杯水冲洗杯子，饮下。也可通过鼻-胃管给予该药液。 无需因下述情况不同调整给药剂量：年龄、体重、性别、种族，肾功能，因肝转移而引起的中至重度肝功能损害。 剂量调整：当患者出现不能耐受的腹泻或皮肤不良反应时，可通过短期暂停治疗(最多14天)解决，随后恢复每天250 mg的剂量。 不良反应：最常见(发生率20%以上)的药物不良反应(ADRs )为腹泻和皮肤反应(包括皮疹、痤疮、皮肤干燥和瘙痒)，一般见于服药后的第一个月内，通常是可逆性的。大约8%的患者出现严重的药物不良反应(CTC标准3或4级)。因ADR停止治疗的患者有约3%。 注意事项：接受吉非替尼治疗的患者，偶尔可发生急性间质性肺病，部分患者可因此死亡。伴发先天性肺纤维化/间质性肺炎/肺尘病/放射性肺炎/药物诱发性肺炎的患者出现这种情况时死亡率增加。如果患者气短，咳嗽和发热等呼吸道症状加重，应中断治疗，及时查明原因。当证实有间质性肺病时，应停止使用吉非替尼并对患者进行相应的治疗。 以上为易瑞沙说明书，请在医生指导下正确用药。 注：以上资讯来源于网络，由医伴旅整理编辑（如有错漏，请帮忙指正），只为提供全球最新上市药品的资讯，帮助中国患者了解国际新药动态，仅供医护人员内部讨论，不作任何用药依据，具体用药指引，请咨询主治医师。 相关热文推荐：吉非替尼易瑞沙纳入医保了吗？

吉非替尼它是非小细胞肺癌中腺癌治疗药，它是最早研发的药物，俗称叫易瑞沙。它作用是针对这种肿瘤基因EGFR上的肿瘤基因启动子方面研发的一种分子靶向药物，它的作用效果非常好。而且现在已经有这种国产药物出现，也大大降低用药的经济方面的负担。所以说现在吉非替尼在临床上已经把它和化疗药物一起作为临床的肺癌的治疗的一线药物，治疗效果非常好。全国会诊时候遇到最长的一个案例，患者用靶向药物最长的生存时期能达到十一年。所以说靶向药物它的治疗的效果，也随着这种循证医学的证据的逐渐攀升对临床的治疗效果也有目共睹。 吉非替尼的成人推荐剂量为250 mg(1片)，1日1次，口服，空腹或与食物同服。如果有吞咽困难，可将片剂分散于半杯饮用水中(非碳酸饮料)，不得使用其他液体。将片剂丢入水中，无需压碎，搅拌至完全分散(约需10分钟)，即刻饮下药液。以半杯水冲洗杯子，饮下。也可通过鼻-胃管给予该药液。脑膜转病人可使用脉冲方案，比如第1天吃4粒，停3天，循环。 吉非替尼易瑞沙纳入医保了吗？易瑞沙于2011年2月正式获批在中国上市出售，也已经进入了国家医保当中给大家提供政府优惠减轻经济负担。但就算是经过了医保，易瑞沙的药价依旧居高不下，使很多家庭望而却步。但据医伴旅了解到的，市场上比较受欢迎的为印度NATCO的易瑞沙，250mg*30片规格售价仅为450元，相比其他版本，这一版本性价更高，更适合患者长期使用。由于汇率长期都处于一个波动的状态，价格随汇率有所波动，并非一成不变。更多有关于易瑞沙的资讯，详情请联系医伴旅为您解答。 注：以上资讯来源于网络，由医伴旅整理编辑（如有错漏，请帮忙指正），只为提供全球最新上市药品的资讯，帮助中国患者了解国际新药动态，仅供医护人员内部讨论，不作任何用药依据，具体用药指引，请咨询主治医师。 相关热文推荐：易瑞沙服用注意事项

服用易瑞沙（吉非替尼）注意事项： 观察到接受吉非替尼治疗的患者发生间质性肺病，可急性发作。患者通常出现急性的呼吸困难，伴有咳嗽，低热，呼吸道不适和动脉血氧不饱和。短期内该症状可发展得很严重，并有死亡病例的报告。 放射学检查常显示肺浸润或间质有毛玻璃样阴影。已观察到在出现该状况的患者中，伴有原发性肺纤维化/间质性肺炎/尘肺/放射性肺炎/药物诱导性肺炎的患者死亡率较高。 处方医生应密切监测间质性肺病发生的迹象，如果患者呼吸道症状加重，应中断吉非替尼治疗，立即进行检查。当证实有间质性肺病时，应停止使用吉非替尼，并对患者进行相应的治疗。 已观察到肝转氨酶升高(见不良反应)，罕有表现为肝炎。因此，建议定期检查肝功能。 肝转氨酶轻中度升高的患者应慎用吉非替尼。如果肝转氨酶升高加重，应考虑停药。 已报道在服用华法林的一些患者中出现INR(International Normalised Ratio，国际标准化比率)升高及/或出血事件(见不良反应)。 易瑞沙于2011年2月正式获批在中国上市出售，也已经进入了国家医保当中给大家提供政府优惠减轻经济负担。但就算是经过了医保，易瑞沙的药价依旧居高不下，使很多家庭望而却步。但据医伴旅了解到的，市场上比较受欢迎的为印度NATCO的易瑞沙，250mg*30片规格售价仅为450元，相比其他版本，这一版本性价更高，更适合患者长期使用。由于汇率长期都处于一个波动的状态，价格随汇率有所波动，并非一成不变。更多有关于易瑞沙的资讯，详情请联系医伴旅为您解答。 注：以上资讯来源于网络，由医伴旅整理编辑（如有错漏，请帮忙指正），只为提供全球最新上市药品的资讯，帮助中国患者了解国际新药动态，仅供医护人员内部讨论，不作任何用药依据，具体用药指引，请咨询主治医师。 热文推荐：达格列净效果怎么样

易瑞沙Iressa是口服EGFR酪氨酸激酶小分子抑制剂，用于治疗表皮生长因子受体(EGFR)基因具有敏感突变的局部晚期或转移性非小细胞肺癌(NSCLC)患者。在临床试验中易瑞沙Iressa能够有效控制疾病进展，延长患者的生存时长。易瑞沙Iressa是靶向药，靶向治疗能够更加精准的作用于病灶，实现更好的治疗效果，同时副作用也相对较少。肺癌用药易瑞沙Iressa的上市为肺癌患者们带来了新的治疗希望。 吉非替尼Gefitinib推荐剂量为250mg，每日一次，直至疾病进展或不可接受的毒性。吉非替尼Gefitinib药片应整个吞下，对于有吞咽困难的患者来说，可以Gefitinib药片分散于半杯饮用水中，但应注意：不得使用其他液体溶解Gefitinib。如果漏服一次易瑞沙Iressa需要及时补服，但是如果距离下次服药时间不足12小时，则患者不应再服用漏服的吉非替尼易瑞沙。患者不要盲目自行调整用药。 易瑞沙治肺癌的效果：易瑞沙Iressa的作用机制主要是通过抑制EGFR自身磷酸化，而阻滞传导，抑制肿瘤细胞的增殖，实现靶向治疗。易瑞沙Iressa主要用于既往接受过化学治疗的局部晚期，或转移性非小细胞肺癌，尤其对肺腺癌疗效确切。不过临床试验表明，据肺癌患者的实际情况，选用易瑞沙Iressa治疗后，仍有部分肺鳞癌、其它非小细胞肺癌的患者效果比较明显，且具有良好的耐受性。 接受Gefitinib治疗也会产生一定的副作用或不良反应，易瑞沙常见的副作用为：皮疹/皮肤瘙痒/腹泻等，通常这些副作用都是可逆的，患者无需过度担心，如果出现严重反应，请立即停药就医。 需要注意的是在开始治疗前需要先经过基因检测，易瑞沙Iressa需要在专业医生的指导下开始治疗，患者不要盲目用药。如果对吉非替尼易瑞沙过敏则不要使用。 以上就是关于易瑞沙Iressa的介绍，患者若对吉非替尼还有其他疑问（如药品价格，购买渠道等），可以向医伴旅客服咨询。 注：以上资讯来源于网络，由医伴旅整理编辑（如有错漏，请帮忙指正），只为提供全球最新上市药品的资讯，帮助中国患者了解国际新药动态，仅供医护人员内部讨论，不作任何用药依据，具体用药指引，请咨询主治医师。 相关热文推荐：易瑞沙的效果

易瑞沙Iressa是一种选择性表皮生长因子受体(EGFR)酪氨酸激酶抑制剂，该酶通常表达于上皮来源的实体瘤。对于EGFR酪氨酸激酶活性的抑制可妨碍肿瘤的生长，转移和血管生成，并增加肿瘤细胞的凋亡。在体内，易瑞沙Iressa广泛抑制异种移植于裸鼠的人肿瘤细胞衍生系的肿瘤生长，并提高化疗、放疗及激素治疗的抗肿瘤活性。易瑞沙Iressa是靶向药，靶向治疗能够更加精准的作用于病灶，实现更好的治疗效果，同时副作用也相对较少。肺癌用药易瑞沙Iressa的上市为肺癌患者们带来了新的治疗希望， 易瑞沙的效果：在某项临床试验中，探究了吉非替尼Iressa的有效性和不良反应，有66例均为病理证实的、至少接受过一个方案全身化疗的晚期非小细胞肺癌(NSCLC)患者接受治疗，所有患者均符合六项入组标准，给予单用吉非替尼Iressa每天150 mg，直至病情进展或出现不能耐受的不良反应。 结果显示：66例患者均得到有效的治疗，客观有效率为30.5％；中位治疗时间为（4.2±1.4）个月；疾病控制率为57.6％。肿瘤进展时N（204±21）d；中位生存期（365±23）d，1年生存率31.1％，其中肺腺癌的疗效的客观有效率最高，占38.6％。由此可知，吉非替尼Iressa的治疗效果是十分显著的。 接受易瑞沙Iressa治疗患者应注意：易瑞沙Iressa需要在专业医生的指导下开始治疗，患者不要盲目用药。如果对吉非替尼易瑞沙过敏则不要使用。在临床治疗中观察到接受吉非替尼Iressa治疗的患者发生间质性肺病，可急性发作。患者通常出现急性的呼吸困难，伴有咳嗽/低热/呼吸道不适/动脉血氧不饱和。短期内该症状可发展得很严重，并有死亡病例的报告。在易瑞沙Iressa治疗期间必须密切监测相关迹象。 以上就是关于易瑞沙Iressa的介绍，患者若对吉非替尼还有其他疑问（如药品价格，购买渠道等），可以向医伴旅客服咨询。 注：以上资讯来源于网络，由医伴旅整理编辑（如有错漏，请帮忙指正），只为提供全球最新上市药品的资讯，帮助中国患者了解国际新药动态，仅供医护人员内部讨论，不作任何用药依据，具体用药指引，请咨询主治医师。 相关热文推荐：易瑞沙耐药后吃什么药

易瑞沙Gefitinib用于治疗既往接受过化学治疗的局部晚期或转移性非小细胞肺癌(NSCLC)，通过阻断EGFR信号通路，进而抑制肿瘤的生长、转移。表皮生长因子受体（EGFR）酪氨酸激酶通常表达于上皮来源的实体瘤，易瑞沙Gefitinib是一种选择性EGFR酪氨酸激酶抑制剂，通过抑制该酶活性可达到妨碍肿瘤的生长的作用，阻止转移和血管生成，并增加肿瘤细胞的凋亡。在临床实验中已证实易瑞沙Gefitinib对局部晚期或转移性非小细胞肺癌NSCLC具客观的抗肿瘤反应并可改善疾病相关的症状。需要注意的是，在开始Gefitinib治疗前需要先经过基因检测，患者不要自己盲目使用。 在某项临床试验中，探究了吉非替尼易瑞沙的有效性，结果显示：66例患者均可评价疗效，中位治疗时间为(4.2±1.4)个月；客观有效率为30.5%；疾病控制率为57.6%。其中肺腺癌的疗效的客观有效率最高，占38.6%。 吉非替尼Gefitinib推荐剂量为250mg，每日一次，直至疾病进展或不可接受的毒性。吉非替尼Gefitinib药片应整个吞下，对于有吞咽困难的患者来说，可以Gefitinib药片分散于半杯饮用水中，但应注意：不得使用其他液体溶解Gefitinib。如果漏服一次Gefitinib需要及时补服，但是如果距离下次服药时间不足12小时，则患者不应再服用漏服的吉非替尼易瑞沙。患者不要盲目自行调整用药。 易瑞沙耐药后吃什么药？吉非替尼易瑞沙耐药后最常见的就是T790M突变，奥希替尼(AZD9291)主要针对T790M突变，阿法替尼(2992)主要是针对HER2突变，对T790M突变也有效果，但易瑞沙耐药后具体使用哪个药品治疗，应咨询医生，并按照医生的诊疗建议严格用药。 以上就是关于吉非替尼易瑞沙的介绍，患者若对Gefitinib还有其他疑问（如药片价格，购买渠道等），可以向医伴旅客服咨询。 注：以上资讯来源于网络，由医伴旅整理编辑（如有错漏，请帮忙指正），只为提供全球最新上市药品的资讯，帮助中国患者了解国际新药动态，仅供医护人员内部讨论，不作任何用药依据，具体用药指引，请咨询主治医师。 热文推荐： 达拉非尼联合曲美替尼价格

易瑞沙适用于治疗既往接受过化学治疗的局部晚期或转移性非小细胞肺癌(NSCLC)。既往化学治疗主要是指铂剂和多西紫杉醇治疗。 易瑞沙的使用方法： 1、易瑞沙的推荐剂量为250mg(1片)，一日1次，口服，空腹或与食物同服。 2、如果有吞咽困难，可将片剂分散于半杯饮用水中（非碳酸饮料）。不得使用其他液体。将片剂丢入水中，无需压碎，搅拌至完全分散（约需10分钟），即刻饮下药液。以半杯水冲洗杯子，饮下。也可通过鼻-胃管给药。 3、无需因下述情况不同调整给药剂量：年龄、体重、性别、种族、肾功能、因肝转移而引起的中至重度肝功能损害。 4、剂量调整：当患者出现不能耐受的腹泻或皮肤不良反应时，可通过短期暂停治疗(最多14天)解决，随后恢复每天250mg的剂量。 5、儿童中使用；目前尚无易瑞沙用于儿童或青少年患者安全性与疗效的资料，故不推荐使用。 易瑞沙片的价格：据医伴旅了解，印度NATCO易瑞沙 Geftinat，规格250mg*30片，价格在450元左右一盒，印度海德隆HETERO的易瑞沙，规格是250mg*30片一盒，价格在300元左右一盒；印度西普拉CIPLA的易瑞沙，规格是250mg*30片，价格在450元左右一盒，由于汇率浮动价格有所不同，具体详细价格请咨询医伴旅！ 注：以上资讯来源于网络，由医伴旅整理编辑（如有错漏，请帮忙指正），只为提供全球最新上市药品的资讯，帮助中国患者了解国际新药动态，仅供医护人员内部讨论，不作任何用药依据，具体用药指引，请咨询主治医师。 相关热文推荐：易瑞沙价格多少钱一盒

易瑞沙是第一代选择性表皮生长因子受体酪氨酸激酶抑制剂，主要是应用于非小细胞肺癌中EGFR19基因缺失和21基因突变的患者，可以使患者的生存期明显延长。在肺腺癌中EGFR的突变率相对比较高，在肺鳞癌中突变率相对比较低，但是对于不吸烟的肺鳞癌患者建议进行九大基因检测，如果发现EGFR基因突变仍可以积极口服易瑞沙靶向治疗，可以在一定程度上提高患者的治疗疗效，延长患者的生存期，达到治疗的目的，从而缓解患者的病痛，改善生活质量。 易瑞沙推荐剂量为250mg（1片），空腹或与食物同服。不推荐用于儿童或青少年。不需要因患者的年龄、体重、性别或肾功能状况以及对因肿瘤肝脏转移引起的中度或重度肝功能不全的患者进行剂量调整。 那易瑞沙价格多少钱一盒？ 据医伴旅了解，印度NATCO易瑞沙 Geftinat，规格250mg*30片，价格在450元左右一盒，印度海德隆HETERO的易瑞沙，规格是250mg*30片一盒，价格在300元左右一盒；印度西普拉CIPLA的易瑞沙，规格是250mg*30片，价格在450元左右一盒，由于汇率浮动价格有所不同，具体详细价格请咨询医伴旅！ 注：以上资讯来源于网络，由医伴旅整理编辑（如有错漏，请帮忙指正），只为提供全球最新上市药品的资讯，帮助中国患者了解国际新药动态，仅供医护人员内部讨论，不作任何用药依据，具体用药指引，请咨询主治医师。 相关热文推荐：肝癌靶向药多吉美价格

易瑞沙是第几代靶向药？吉非替尼易瑞沙是第一代靶向制剂药物，适用于治疗既往接受过化学治疗的局部晚期或转移性非小细胞肺癌(NSCLC)。既往化学治疗主要是指铂剂和多西紫杉醇治疗。 吉非替尼（易瑞沙）的作用机制是通过抑制EGFR自身磷酸化而阻滞传道，对肿瘤细胞的增殖进行抑制，进而实现靶向治疗。 INTEREST Ⅲ期临床试验入组了1466例肺癌患者，322例为亚洲肺癌患者，吉非替尼易瑞沙组和多西紫杉醇组患者在肺腺癌、女性、不吸烟、PS、既往接受化疗方案方面比较均衡。主要的研究目标是通过非裂效性检验比较吉非替尼组和多西紫杉醇组肺癌患者的总生存。 结果发现吉非替尼组和多西紫杉醇组总生存为7.6月和8.0月，1年生存率32%和34%，达到了预先设定的要求。亚组分析发现，除了之前接受过2个方案化疗亚组的肺癌患者总生存多西紫杉醇略优于吉非替尼（易瑞沙），其他各肺癌亚组如女性、不吸烟、肺腺癌、年龄、PS等并不能显示多西紫杉醇优于吉非替尼。 INTEREST研究在总生存期上，达到了主要终点，证明了吉非替尼（易瑞沙）与多西紫杉醇相似;吉非替尼客观缓解率与多西紫杉醇相似;EGFR FISH阳性患者吉非替尼治疗并未获益。药物安全性和耐受性资料显示出了吉非替尼优于多西紫杉醇，而患者生活质量改善率显著高于多西紫杉醇。 注：以上资讯来源于网络，由医伴旅整理编辑（如有错漏，请帮忙指正），只为提供全球最新上市药品的资讯，帮助中国患者了解国际新药动态，仅供医护人员内部讨论，不作任何用药依据，具体用药指引，请咨询主治医师。 相关热文推荐：易瑞沙用多久有效果 https://www.1blv.com/newsDetail/100032.html

吉非替尼（易瑞沙）是一种新型的小分子量肿瘤治疗药物，适应症为本品适用于治疗既往接受过化学治疗的局部晚期或转移性非小细胞肺癌(NSCLC)。既往化学治疗主要是指铂剂和多西紫杉醇治疗。本品对于既往接受过化学治疗的局部晚期或转移性非小细胞肺癌患者的疗效，是基于大规模安慰剂对照临床试验预设亚洲亚组的生存优势（注：该试验总体人群中未显示改善疾病相关症状和延长生存期）及中国非对照临床试验的生存数据而确立的。 吉非替尼（易瑞沙）的推荐剂量为250mg（1片）每日1次，空腹或与食物同服。吉非替尼不推荐用于儿童或青少年，对于这一患者群的安全性和疗效尚未进行研究。吉非替尼不需要因患者 的年龄，体重，性别或肾功能状况以及对因肿瘤肝脏转移引起的中度或重度肝功能不全的患者进行剂量调整。 如果患者吞咽困难，药片可以分散在半杯饮用水（非碳酸饮料）中，不能使用其他液体。将药片倒入水中，不要压碎，搅拌至完全分散(约10分钟)，并立即饮用。用半杯水冲洗杯子，然后喝。也可以通过鼻胃管进行治疗。吉非替尼（易瑞沙）的剂量不需要根据年龄、体重、性别、种族、肾功能以及肝脏转移引起的中到重度肝功能损害进行调整。 易瑞沙用多久有效果？ 易瑞沙一般来讲服药以后一周到两周左右开始起效，因此服用1个月后可初步评价疗效，若有效，应长期继续服用，直至出现肿瘤进展的情况再考虑停用或调整。 注：以上资讯来源于网络，由医伴旅整理编辑（如有错漏，请帮忙指正），只为提供全球最新上市药品的资讯，帮助中国患者了解国际新药动态，仅供医护人员内部讨论，不作任何用药依据，具体用药指引，请咨询主治医师。 相关热文推荐：雷利度胺在哪里能买到 https://www.1blv.com/newsDetail/100030.html

吉非替尼的抗肿瘤机制是通过选择性的酶抑制剂阻断酪氨酸激酶活化，进而抑制表皮生长因子受体激活，达到抑制细胞增殖和血管生成，加速细胞凋亡。今天来了解一下吉非替尼多少钱一盒？怎么购买？ 吉非替尼已经在国内上市，并且进入了医保，但相对来讲医保后的价格依然偏贵，据医伴旅了解，印度NATCO吉非替尼 Geftinat规格250mg*30片售价在450元左右；印度海德隆HETERO吉非替尼GEFITERO规格250mg*30片售价在300元左右；西普拉CIPLA吉非替尼GEFTICIP规格250mg*30片售价450元左右。受汇率浮动价格有所变动，患者可以出国购买，也可以通过国内专业的海外医疗服务机构（如医伴旅）获取药物，具体价格可以咨询医伴旅客服。 在治疗晚期非小细胞肺癌用药中,吉非替尼易瑞沙也得到了广泛的应用。临床上针对EGFR基因突变患者,靶向抗癌药吉非替尼具有有效率高、1年生存率高、不良反应发生率低等优点,疗效和安全性均优于常规化疗组,吉非替尼值得临床治疗推荐选择使用。吉非替尼治疗效果显著，该药品的研制成功对于很多患者来说是一个好消息。 临床研究表明吉非替尼治疗肺癌，具有明显的抗肿瘤活性，对肺腺癌疗效较好。吉非替尼的主要不良反应有痤疮样皮疹、腹泻、恶心呕吐、肝功能异常、皮肤干燥、间质性肺炎等，程度轻微，停药后会逆转。 吉非替尼广泛抑制异种移植于裸鼠的人肿瘤细胞的生长，抑制其血管生成。在体外，可增加人肿瘤细胞衍生系的凋亡，并抑制血管生成因子的侵入和分泌。在动物试验或体外研究中已证实，吉非替尼可提高化疗、放疗及激素治疗的抗肿瘤活性。 注：以上资讯来源于网络，由医伴旅整理编辑（如有错漏，请帮忙指正），只为提供全球最新上市药品的资讯，帮助中国患者了解国际新药动态，仅供医护人员内部讨论，不作任何用药依据，具体用药指引，请咨询主治医师。 相关热文推荐：吉非替尼不良反应及处理

吉非替尼是第一代EGFR-TKI，中国批准适应症为治疗既往接受过化学治疗的局部晚期或转移性非小细胞肺癌(NSCLC)。临床用于EGFR19、21突变的非小细胞肺癌效果良好，19突变更敏感。吉非替尼是全球首个上市的表皮生长因子受体小分子酪氨酸激酶抑制剂。那么，吉非替尼在医保的报销范围内吗？ 吉非替尼已经在国内上市，并且进入了医保，但相对来讲医保后的价格依然偏贵，据医伴旅了解，印度NATCO吉非替尼 Geftinat规格250mg*30片售价在450元左右，受汇率浮动价格有所变动，具体价格可以咨询医伴旅客服。 在治疗晚期非小细胞肺癌用药中,印度NATCO吉非替尼易瑞沙也得到了广泛的应用。临床上针对EGFR基因突变患者,靶向抗癌药吉非替尼易瑞沙具有有效率高、1年生存率高、不良反应发生率低等优点,疗效和安全性均优于常规化疗组,吉非替尼易瑞沙值得临床治疗推荐选择使用。吉非替尼易瑞沙治疗效果显著，该药品的研制成功对于很多患者来说是一个好消息。 吉非替尼常见不良反应包括有：痤疮样皮疹/腹泻/恶心呕吐/肝功能异常/皮肤干燥/间质性肺炎等，程度轻微，停药后会逆转。间质性肺炎是吉非替尼罕见但可致命的不良反应，必须重视，目前对吉非替尼引起间质性肺炎的机制仍不清楚。患者在接受易瑞沙治疗时，应注意这一点。 吉非替尼适用于具有表皮生长因子受体(EGFR)基因敏感突变的局部晚期或转移性非小细胞肺癌(NSCLC)患者的一线治疗。长期的临床实践证明，由于体质等原因，吉非替尼对亚裔人群患者疗效尤为显著。 注：以上资讯来源于网络，由医伴旅整理编辑（如有错漏，请帮忙指正），只为提供全球最新上市药品的资讯，帮助中国患者了解国际新药动态，仅供医护人员内部讨论，不作任何用药依据，具体用药指引，请咨询主治医师。 相关热文推荐：吉非替尼2021年医保价格

吉非替尼是一种表皮生长因子受体(EGFR)酪氨酸激酶抑制剂(TKI)，长期的临床实践证明，由于体质等原因，吉非替尼对亚裔人群患者疗效尤为显著。在动物试验或体外研究中已证实，易瑞沙可提高化疗、放疗及激素治疗的抗肿瘤活性。今天咱们来了解一下吉非替尼2021年医保价格。 吉非替尼已经在国内上市，并且进入了医保，但相对来讲医保后的价格依然偏贵，据医伴旅了解，印度NATCO吉非替尼Geftinat规格250mg*30片售价在450元左右；印度海德隆HETERO吉非替尼GEFITERO规格250mg*30片售价在300元左右；西普拉CIPLA吉非替尼GEFTICIP规格250mg*30片售价450元左右。受汇率浮动价格有所变动，具体价格可以咨询医伴旅客服。 吉非替尼的用法用量： 1.吉非替尼的成人推荐剂量为250 mg(1片)，1日1次，口服，空腹或与食物同服。 2.如果有吞咽困难，可将片剂分散于半杯饮用水中(非碳酸饮料)，不得使用其他液体。 3.将片剂丢入水中，无需压碎，搅拌至完全分散(约需10分钟)，即刻饮下药液。 4.以半杯水冲洗杯子，饮下。也可通过鼻-胃管给予该药液。脑膜转病人可使用脉冲方案，比如第1天吃4粒，停3天，循环。 5.如果患者服用吉非替尼有效，应长期继续服用，直至出现肿瘤进展的情况再考虑停用或调整。但是如果患者服用吉非替尼无效，就需要换药治疗，患者可以根据自身的基因突变情况选择最适合自己的药物治疗。 吉非替尼是表皮因子受体的抑制剂，作为一种分子新型的分子靶向治疗，吉非替尼通过抑制肿瘤细胞分裂，竞争性结合酪氨酸激酶活性的Mg-ATP， 可阻滞细胞的增殖信号传导，使肿瘤细胞凋亡。 注：以上资讯来源于网络，由医伴旅整理编辑（如有错漏，请帮忙指正），只为提供全球最新上市药品的资讯，帮助中国患者了解国际新药动态，仅供医护人员内部讨论，不作任何用药依据，具体用药指引，请咨询主治医师。 相关热文推荐：吉非替尼治疗晚期肺癌能活多久？

吉非替尼作为EGFR突变型的靶向药物，在对非小细胞肺癌的疗效还是显著的，但在服用一段时间后会有较严重的抗药性产生，效果较起初不到一半。临床研究发现，在服用吉非替尼时同时服用人参皂苷Rh2能较好的减少机体的抗药性，与药物起协同作用。今天来了解一下吉非替尼治疗晚期肺癌能活多久？ 在中国的五个临床研究基地中评估了吉非替尼片250mg/日在既往接受过化学治疗的非小细胞肺癌患者中的客观缓解率。试验中纳入了159名患者，至少服用一次250mg吉非替尼。其中在入选前有75名（47.2％）受试者曾接受过1个化疗方案治疗，50名（31.4％）和34名（21.4％）患者接受过2个及3个以上（含3个）化疗方案治疗。 试验结果显示，客观缓解率为27.0%，中位PFS为97天，中位生存期为10.0个月，吉非替尼的使用有效延长了患者的生存期。在安全性方面总体耐受性良好。大部分不良事件为轻度，无需处理。超过10％的受试者报告的不良事件为皮疹（44.0％）、皮肤瘙痒（15.7％）和腹泻（11.3％）。 吉非替尼适用于治疗既往接受过化学治疗的局部晚期或转移性非小细胞肺癌(NSCLC)，在使用前需要先经过基因检测，口服用药，250毫克/1次/每日，吉非替尼可以与食物同服也可不与食物同时服用。直至疾病进展或不可接受的毒性。 在临床实验中已证实吉非替尼对局部晚期或转移性非小细胞肺癌具客观的抗肿瘤反应并可改善疾病相关的症状。吉非替尼是一种选择性表皮生长因子受体(EGFR)酪氨酸激酶抑制剂，该酶通常表达于上皮来源的实体瘤。对于EGFR酪氨酸激酶活性的抑制可妨碍肿瘤的生长，转移和血管生成，并增加肿瘤细胞的凋亡。 注：以上资讯来源于网络，由医伴旅整理编辑（如有错漏，请帮忙指正），只为提供全球最新上市药品的资讯，帮助中国患者了解国际新药动态，仅供医护人员内部讨论，不作任何用药依据，具体用药指引，请咨询主治医师。 热文推荐：结直肠癌治疗用药阿柏西普购买途径及价格 K药副作用及处理

易瑞沙是表皮生长因子受体（EGFR）酪氨酸激酶抑制剂，通过选择性阻断表皮生长因子受体信号传导路径，从而抑制肿瘤生长、转移和血管生成，主要适用于治疗局部晚期或转移性非小细胞肺癌。那如何知道易瑞沙吃了有没有效果呢？ 最好的判断方法建议患者可以在服药一个月后去医院做CT和血检，通过定期复查，从影像上看看肿瘤是否得到控制，以此来判断最为科学直观。此外还可以通过患者自身的感觉及症状来判断，如果患者服药后疼痛明显减轻、呼吸困难消失、咳嗽减轻，那么也可以判断出易瑞沙是否产生了效果。 另外，患者在服用易瑞沙时，皮肤不良反应是十分常见的不良反应之一。2021年1月25日，国家药监局发布修订吉非替尼片说明书的公告，要求补增皮肤不良反应以及皮肤毒性相关的注意事项。根据修订要求，上市后经验显示，吉非替尼片上市后观察到皮肤和皮下组织异常，这些不良反应来自于无法确定样本量的自发报告，难以准确估计其发生频率。其中，皮肤不良反应是吉非替尼片十分常见的不良反应之一，可发生在身体任何部位，多表现为轻到中度的皮疹、干燥、瘙痒等。 国家药监局提醒，严重皮肤不良反应（NCI CTCAE 3级或3级以上）需暂停用药，对皮肤反应进行早期干预有利于吉非替尼的持续治疗。患者服用易瑞沙期间出现皮肤感觉异常、红斑、脱屑、水疱、出血、皲裂、水肿或角化过度应及时就医。此外，上市后不良反应监测已收到掌跖红肿综合征（手足综合征、手足皮肤反应）报告，患者在用药期间应注意减少皮肤压迫和摩擦，尤其防止对手掌和足底的压迫。 注：以上资讯来源于网络，由医伴旅整理编辑（如有错漏，请帮忙指正），只为提供全球最新上市药品的资讯，帮助中国患者了解国际新药动态，仅供医护人员内部讨论，不作任何用药依据，具体用药指引，请咨询主治医师。https://www.1blv.com/ 相关热文推荐：易瑞沙效果怎么样https://www.1blv.com/newsDetail/98620.html