肺癌是世界上最常见的恶性肿瘤之一,已成为我国城市人口恶性肿瘤死亡原因的第1位。其中非小细胞肺癌约占所有肺癌的80%。非小细胞型肺癌是起源于支气管黏膜、支气管腺体和肺泡上皮的一类肺恶性肿瘤、显微镜下特点是核异形、细胞较大、胞浆丰富。吉非替尼（Gefitinib）由阿斯利康（AstraZeneca，AZ）研发，于2002年7月5日获日本医药品医疗器械综合机构（PMDA）批准，之后于2003年5月5日获美国食品药品管理局（FDA）批准上市，后又于2009年6月24日获欧洲药物管理局（EMA）批准上市。 吉非替尼（易瑞沙）获批用于转移性非小细胞肺癌一线治疗用药，试验评价吉非替尼一线治疗局部晚期或转移性非小细胞肺癌（NSCLC）的疗效和安全性。方法：40例局部晚期或转移性NSCLC一线应用吉非替尼250mg·d^-1,直至出现肿瘤进展或不可耐受的毒副反应。 结果：40例可评价病例中,无完全缓解（CR）,部分缓解（PR）13例,病情稳定（SD）17例,疾病进展（PD）10例。全组有效率为32.5%,疾病控制率为75.0%。疾病相关症状缓解率为72.5%,中位缓解时间为8天。中位生存期13.0个月。主要的毒副作用为皮疹24例（60.0%）,腹泻17例（42.5%）,皮肤干燥脱屑10例（25.0%），皮肤瘙痒7例（17.5%）,恶性呕吐6例（15.0%）,转氨酶升高3例（7.5%）及口腔溃疡1例（2.5%）。吉非替尼（易瑞沙）一线治疗局部晚期或转移性NSCLC有较好的疗效和安全 注：以上资讯来源于网络，由医伴旅整理编辑（如有错漏，请帮忙指正），只为提供全球最新上市药品的资讯，帮助中国患者了解国际新药动态，仅供医护人员内部讨论，不作任何用药依据，具体用药指引，请咨询主治医师。 相关热文推荐：肺癌患者吃易瑞沙可以服用多长时间？https://www.1blv.com/newsDetail/103149.html

吉非替尼是一种选择性表皮生长因子受体(EGFR)酪氨酸激酶抑制剂，该酶通常表达于上皮来源的实体瘤。对于EGFR酪氨酸激酶活性的抑制可妨碍肿瘤的生长，转移和血管生成，并增加肿瘤细胞的凋亡。吉非替尼（易瑞沙）获得了中国CFDA（国家食品药品监督管理总局）正式批准，适用于表皮生长因子受体酪氨酸激酶基因具有敏感突变的局部晚期或转移性非小细胞肺癌患者的一线治疗，或用于既往接受过化学治疗的局部晚期或转移性非小细胞肺癌患者的治疗。 吉非替尼（易瑞沙）的推荐剂量为250mg（1片）每日1次，空腹或与食物同服。吉非替尼不推荐用于儿童或青少年，对于这一患者群的安全性和疗效尚未进行研究。吉非替尼不需要因患者 的年龄，体重，性别或肾功能状况以及对因肿瘤肝脏转移引起的中度或重度肝功能不全的患者进行剂量调整。 如果患者吞咽困难，可以将吉非替尼（易瑞沙）药片可以分散在半杯饮用水（非碳酸饮料）中，不能使用其他液体。将药片倒入水中，不要压碎，搅拌至完全分散(约10分钟)，并立即饮用。用半杯水冲洗杯子，然后喝。也可以通过鼻胃管进行治疗。该剂量不需要根据年龄、体重、性别、种族、肾功能以及肝脏转移引起的中到重度肝功能损害进行调整。 肺癌患者吃易瑞沙可以服用多长时间？ 肺癌患者吃吉非替尼（易瑞沙）可以服用多长时间与患者体质有关，只要吉非替尼（易瑞沙）有效患者可以一直服用。直至出现不可耐受的副作用。 注：以上资讯来源于网络，由医伴旅整理编辑（如有错漏，请帮忙指正），只为提供全球最新上市药品的资讯，帮助中国患者了解国际新药动态，仅供医护人员内部讨论，不作任何用药依据，具体用药指引，请咨询主治医师。 相关热文推荐：肺癌靶向治疗药物易瑞沙一个月多少钱？https://www.1blv.com/newsDetail/103147.html

吉非替尼是一种EGFR酪氨酸激酶抑制剂，可以阻断参与肿瘤生长及扩散信号的传导。这款药物于2002年首次获得批准，目前已在90个国家获批用于EGFR酪氨酸激酶激活突变的局部晚期NSCLC成年患者。吉非替尼（Gefitinib）的适用人群为既往接受过化学治疗或不适于化疗的局部晚期或转移性非小细胞肺癌(NSCLC)。吉非替尼能广泛抑制裸鼠异种移植人肿瘤细胞的生长和血管生成 在体外，吉非替尼（Gefitinib）能增加人肿瘤细胞系的凋亡，抑制血管生成因子的入侵和分泌。 动物实验或体外研究证实吉非替尼可提高化疗、放疗和激素治疗的抗肿瘤活性。 临床III期研究评价了术后吉非替尼辅助治疗对患者总生存率的影响。临床试验，在1,242例预定患者中，有503例患者接受了随机分配(吉非替尼组251例，安慰剂组252例)。临床探索性分析结果表明，对于344例携带野生型表皮生长因子受体(EGFR)肿瘤的患者，吉非替尼并不能取得DFS(HR,1.28; 95% CI, 0.92至1.76; P = 0.14)或OS (HR,1.24; 95% CI)获益。试验的不良事件与EGFR抑制剂不良事件相关预期一致。≤ 5%的患者出现了除感染、疲劳及疼痛外的严重不良事件。两组中各有一例患者发生了致命性肺炎。 肺癌靶向治疗药物易瑞沙一个月多少钱？ 印度NATCO生产的吉非替尼（易瑞沙）规格250mg*30片一盒的价格约450元，一盒可以吃一个月。国内上市的吉非替尼（易瑞沙）规格为250mg*10粒/盒，吉非替尼（易瑞沙）医保后的售价是950元一盒，一个月需要3盒，患者每月大约需要承担3000元左右。 注：以上资讯来源于网络，由医伴旅整理编辑（如有错漏，请帮忙指正），只为提供全球最新上市药品的资讯，帮助中国患者了解国际新药动态，仅供医护人员内部讨论，不作任何用药依据，具体用药指引，请咨询主治医师。 相关热文推荐：易瑞沙是非小细胞肺癌的一线治疗方案https://www.1blv.com/newsDetail/103144.html

易瑞沙（吉非替尼）是一种新型的小分子量肿瘤治疗药物，其作用机制主要是通过抑制EGFR自身磷酸化而阻滞传导，抑制肿瘤细胞的增殖，实现靶向治疗。临床主要用于治疗既往接受过化学治疗的局部晚期或转移性非小细胞肺癌。 2003年，吉非替尼在美国首次上市，成为第一种能有效治疗晚期肺癌的药物。2011年2月，阿斯利康易瑞沙(通用名：吉非替尼片）获得了中国CFDA（国家食品药品监督管理总局）正式批准，适用于表皮生长因子受体酪氨酸激酶基因具有敏感突变的局部晚期或转移性非小细胞肺癌患者的一线治疗，或用于既往接受过化学治疗的局部晚期或转移性非小细胞肺癌患者的治疗。 易瑞沙是非小细胞肺癌的一线治疗方案。 临床试验选取从2014年2月至2017年2月所收治的晚期非小细胞肺癌患者180例作为研究对象，将患者分为吉非替尼组和常规组，每组90例，其中常规组采用常规治疗，而吉非替尼组则在此基础上配合吉非替尼进行治疗，比较两组患者的效果和不良反应的发生率。 结果：易瑞沙（吉非替尼）组患者的总有效率是46.67％，常规组患者的总有效率是41.11％，吉非替尼组高于常规组，差异显著（P<0.05），有统计学意义；而不良反应对比，实验组（5.56％）低于常规组（23.33％），差异显著，有统计学意义。结论：吉非替尼治疗晚期非小细胞肺癌取得良好的效果，同时降低患者的不良反应发生率，值得推广和运用。 注：以上资讯来源于网络，由医伴旅整理编辑（如有错漏，请帮忙指正），只为提供全球最新上市药品的资讯，帮助中国患者了解国际新药动态，仅供医护人员内部讨论，不作任何用药依据，具体用药指引，请咨询主治医师。 相关热文推荐：肺癌患者服用赛可瑞的禁忌和注意事项https://www.1blv.com/newsDetail/103143.html

肺癌是发病和死亡排第一癌症。发病之后局部病灶的影响会导致肺部功能下降，大多数人发现是已经是肺癌晚期，晚期肺癌的症状：晚期肺癌的症状比较复杂，首先肺部局部表现为一些常规表现。如咳嗽、祛痰发热、血痰、胸痛、胸闷等一般表现。此外，如果胸部淋巴结肿大，喉返神经受压所产生的声音嘶哑，返流至上腔静脉，产生梗阻，可引起上腔静脉综合征等。晚期肺癌患者可以使用易瑞沙（吉非替尼）进行治疗。 吉非替尼是表皮生长因子受体（EGFR）酪氨酸激酶抑制剂，通过与EGFR的三磷酸腺苷(ATP)结合位点上高度保守的ATP竞争性结合EGFR，对酪氨酸激酶活性进行选择性阻断，然后经两种途径阻断对肿瘤生产和转移产生重要作用的EGFR信号转导通路，最终达到终止G1期细胞周期，阻碍肿瘤的生长、转移和血管生成，阻止癌细胞的生长的目的。 INTEREST Ⅲ期临床试验入组了1466例肺癌患者，322例为亚洲肺癌患者，试验分为吉非替尼组和多西紫杉醇组。结果发现吉非替尼组和多西紫杉醇组总生存为7.6月和8.0月，1年生存率32%和34%，达到了预先设定的要求。亚组分析发现，除了之前接受过2个方案化疗亚组的肺癌患者总生存多西紫杉醇略优于吉非替尼。EGFR FISH阳性患者吉非替尼治疗并未获益。药物安全性和耐受性资料显示出了吉非替尼优于多西紫杉醇. 注：以上资讯来源于网络，由医伴旅整理编辑（如有错漏，请帮忙指正），只为提供全球最新上市药品的资讯，帮助中国患者了解国际新药动态，仅供医护人员内部讨论，不作任何用药依据，具体用药指引，请咨询主治医师。 相关热文推荐：吉非替尼治疗晚期肺癌患者的生存期https://www.1blv.com/newsDetail/102867.html

易瑞沙适应症：适用于治疗既往接受过化学治疗的局部晚期或转移性非小细胞肺癌（NSCLC）。既往化学治疗主要是指铂剂和多西紫杉醇治疗。对于化学治疗失败的局部晚期或转移性非小细胞肺癌患者的疗效。 吉非替尼治疗晚期肺癌患者的生存期如何？ 临床试验选取从2014年2月至2017年2月所收治的晚期非小细胞肺癌患者180例作为研究对象，将患者分为吉非替尼组和常规组，每组90例，其中常规组采用常规治疗，而吉非替尼组则在此基础上配合吉非替尼进行治疗，比较两组患者的效果和不良反应的发生率。 结果：吉非替尼组患者的总有效率是46.67％，常规组患者的总有效率是41.11％，吉非替尼组高于常规组，差异显著（P<0.05），有统计学意义；而不良反应对比，实验组（5.56％）低于常规组（23.33％），差异显著，有统计学意义。结论：吉非替尼治疗晚期非小细胞肺癌取得良好的效果，同时降低患者的不良反应发生率，值得推广和运用。 2011年2月，阿斯利康易瑞沙（吉非替尼片）获得了中国SFDA正式批准，适用于表皮生长因子受体酪氨酸激酶基因具有敏感突变的局部晚期或转移性非小细胞肺癌患者的一线治疗，更多药品的相关信息建议患者咨询当地的医保局进行了解。 注：以上资讯来源于网络，由医伴旅整理编辑（如有错漏，请帮忙指正），只为提供全球最新上市药品的资讯，帮助中国患者了解国际新药动态，仅供医护人员内部讨论，不作任何用药依据，具体用药指引，请咨询主治医师。 相关热文推荐：肺癌靶向药吉非替尼治疗肺癌的优势https://www.1blv.com/newsDetail/102865.html

肺癌靶向药吉非替尼治疗肺癌的优势：易瑞沙(吉非替尼片)是表皮生长因子受体酪氨酸激酶抑制剂，可以将其单独治疗非小细胞肺癌，也可以与其它化疗药物联合治疗，能帮助肺癌患者更好的延长生命。 易瑞沙即吉非替尼，是一种选择性表皮生长因子受体(EGFR)酪氨酸激酶抑制剂，该酶通常表达于上皮来源的实体瘤，能抑制肿瘤细胞的生长，抑制其血管生成。易瑞沙作为EGFR突变型的靶向药物，在体外，可增加人肿瘤细胞衍生系的凋亡，并抑制血管生成因子的侵入和分泌。在动物试验或体外研究中已证实，吉非替尼可提高化疗、放疗及激素治疗的抗肿瘤活性。 吉非替尼适应症为治疗既往接受过化学治疗的局部晚期或转移性非小细胞肺癌(NSCLC)。既往化学治疗主要是指铂剂和多西紫杉醇治疗。 临床试验选取从2014年2月至2017年2月所收治的晚期非小细胞肺癌患者180例作为研究对象，将患者分为实验组和常规组，每组90例，其中常规组采用常规治疗，而实验组则在此基础上配合易瑞沙（吉非替尼）进行治疗，比较两组患者的效果和不良反应的发生率。结果显示：实验组患者的总有效率是46.67％，常规组患者的总有效率是41.11％，实验组高于常规组，差异显著（P<0.05），有统计学意义；而不良反应对比，实验组（5.56％）低于常规组（23.33％），差异显著，有统计学意义。 注：以上资讯来源于网络，由医伴旅整理编辑（如有错漏，请帮忙指正），只为提供全球最新上市药品的资讯，帮助中国患者了解国际新药动态，仅供医护人员内部讨论，不作任何用药依据，具体用药指引，请咨询主治医师。 相关热文推荐：非小细胞肺癌一线用药-吉非替尼https://www.1blv.com/newsDetail/102864.html

非小细胞肺癌三线用药-吉非替尼是阿斯利康(Asrazeneca)公司研制的，吉非替尼是表皮生长因子受体（EGFR）酪氨酸激酶抑制剂,与EGFR的激酶结合位点上的三磷酸腺普竞争,阻断其酪氨酸激酶活性,阻断EGFR的信号传导通路,阻断肿瘤细胞生长和进展的关键过程。 吉非替尼于2003年得到FDA批准,被列为非小细胞肺癌的三线用药。2011年2月，阿斯利康吉非替尼（易瑞沙）获得了中国CFDA（国家食品药品监督管理总局）正式批准，适用于表皮生长因子受体酪氨酸激酶基因具有敏感突变的局部晚期或转移性非小细胞肺癌患者的一线治疗，或用于既往接受过化学治疗的局部晚期或转移性非小细胞肺癌患者的治疗。 吉非替尼（易瑞沙）推荐剂量为250mg(1片)每日1次，空腹或与食物同服。不推荐用于儿童或青少年，对于这一患者群的安全性和疗效尚未进行研究。如果有吞咽困难，可将片剂分散于半杯饮用水中(非碳酸饮料)，不得使用其他液体。将片剂丢入水中，无需压碎，搅拌至完全分散(约需10分钟)，即刻饮下药液。以半杯水冲洗杯子，饮下。 体外研究表明，CYP2D6参与O-去甲基吉非替尼的产生。CYP2D6在吉非替尼代谢清除过程中的作用己在以CYP2D6状态分型的健康志愿者的临床研究中被评价。在慢代谢者中未产生可测量水平的O-去甲基吉非替尼。吉非替尼暴露的范围在快慢代谢人群中均非常大且重叠，但吉非替尼在慢代谢人群的平均暴露量比快代谢人群高2倍。 注：以上资讯来源于网络，由医伴旅整理编辑（如有错漏，请帮忙指正），只为提供全球最新上市药品的资讯，帮助中国患者了解国际新药动态，仅供医护人员内部讨论，不作任何用药依据，具体用药指引，请咨询主治医师。 相关热文推荐：肺癌晚期吃吉非替尼多久会产生耐药性？https://www.1blv.com/newsDetail/102861.html

肺癌晚期吃吉非替尼多久会产生耐药性？肺癌晚期吃吉非替尼耐药的时间大约在一年左右，肺癌晚期吃吉非替尼耐药后建议到医院就诊，全面复查，评估病情，在医师指导下根据具体情况选择其他药物进行后续治疗。对于存在T790M突变的患者，可以选用奥希替尼等第三代EGFR TKIs靶向治疗药物。 选择化疗，研究发现晚期非小细胞肺癌接受易瑞沙耐药患者，如后续接受化疗，能明显延长生存时间，比较最佳支持治疗延长了7.4个月。 吉非替尼，商品名为易瑞沙，是一种化学合成的苯胺喹唑琳化合物，用于治疗晚期非小细胞肺癌(NscLC)。吉非替尼通过与EGFR的三磷酸腺苷(ATP)结合位点上高度保守的ATP竞争性结合EGFR，对酪氨酸激酶活性进行选择性阻断，然后经两种途径阻断对肿瘤生产和转移产生重要作用的EGFR信号转导通路，这两种途径是：蛋白激酶B(Ak-t)途径以及促分裂原活化蛋白激酶(MAPK)途径，最终达到终止G1期细胞周期，阻碍肿瘤的生长、转移和血管生成，阻止癌细胞的生长的目的。 在IDEAL1和IDEAL2研究中，吉非替尼（易瑞沙）二线或三线治疗非小细胞肺癌的有效率为9%-19%，优于常规二线化疗药物docetaxel的7%-10%的有效率。部分患者能长期从吉非替尼治疗受益。 注：以上资讯来源于网络，由医伴旅整理编辑（如有错漏，请帮忙指正），只为提供全球最新上市药品的资讯，帮助中国患者了解国际新药动态，仅供医护人员内部讨论，不作任何用药依据，具体用药指引，请咨询主治医师。 相关热文推荐：肺癌晚期使用吉非替尼能使肿瘤缩小吗？https://www.1blv.com/newsDetail/102859.html

肺癌晚期使用吉非替尼能使肿瘤缩小吗？临床试验表明吉非替尼是一种耐受良好的口服EGFR-酪氨酸激酶抑制剂，可改善非小细胞肺癌患者的症状和诱发肿瘤缩小。但患者使用吉非替尼治疗肿瘤是否会缩小还与自身情况有关，患者用药期间要肿瘤不增大就证明药物有效。 吉非替尼是一种EGFR-TK抑制剂，通过与EGFR的三磷酸腺苷(ATP)结合位点上高度保守的ATP竞争性结合EGFR，对酪氨酸激酶活性进行选择性阻断，然后经两种途径阻断对肿瘤生产和转移产生重要作用的EGFR信号转导通路。 一项双盲，随机2期试验评估了接受250毫克和500毫克日剂量吉非替尼的非小细胞肺癌患者的症状和放射学反应的差异。主要观察指标为改善非小细胞肺癌症状和肿瘤消退成像研究。入选的221例患者中，216例接受吉非替尼随机分组。接受250毫克吉非替尼治疗的患者和接受500毫克患者的35％患者的非小细胞肺癌症状改善了43％。75％的患者在3周内观察到这些益处。 接受250mg吉非替尼（Gefitinib）治疗的患者有12%的患者发生放射学反应，500mg组中有9%。96%的有放射学反应的患者症状得到改善，1年的总生存率为25％。250mg和500mg的吉非替尼在症状改善、肿瘤缩小和1年生存率方面没有显著差异，不过500mg的剂量组出现痤疮样皮疹和腹泻的频率更高。 注：以上资讯来源于网络，由医伴旅整理编辑（如有错漏，请帮忙指正），只为提供全球最新上市药品的资讯，帮助中国患者了解国际新药动态，仅供医护人员内部讨论，不作任何用药依据，具体用药指引，请咨询主治医师。 相关热文推荐：吉非替尼在肺癌晚期中的作用https://www.1blv.com/newsDetail/102855.html

吉非替尼在肺癌晚期中的作用：肺癌是目前全球最常见的恶性肿瘤，随着疾病发病率的升高，吉非替尼（易瑞沙）适应于接受化疗的局部晚期或转移性非小细胞肺癌患者中具有治疗作用。 吉非替尼（易瑞沙）是一种选择性表皮生长因子受体(EGFR)酪氨酸激酶抑制剂，该酶通常表达于上皮来源的实体瘤。对于EGFR酪氨酸激酶活性的抑制可妨碍肿瘤的生长，转移和血管生成，并增加肿瘤细胞的凋亡。 在体内，吉非替尼广泛抑制异种移植于裸鼠的人肿瘤细胞衍生系的肿瘤生长，并提高化疗、放疗及激素治疗的抗肿瘤活性。在临床实验中已证实吉非替尼（易瑞沙）对局部晚期或转移性非小细胞肺癌具客观的抗肿瘤反应并可改善疾病相关的症状。药物代谢动力学特性静脉给药后，吉非替尼迅速廓清，分布广泛，平均清除半衰期为48小时。 吉非替尼的推荐剂量为250mg（1片）每日1次，空腹或与食物同服。吉非替尼不推荐用于儿童或青少年，对于这一患者群的安全性和疗效尚未进行研究。吉非替尼不需要因患者 的年龄，体重，性别或肾功能状况以及对因肿瘤肝脏转移引起的中度或重度肝功能不全的患者进行剂量调整。 如果患者吞咽困难，药片可以分散在半杯饮用水（非碳酸饮料）中，不能使用其他液体。将药片倒入水中，不要压碎，搅拌至完全分散(约10分钟)，并立即饮用。 注：以上资讯来源于网络，由医伴旅整理编辑（如有错漏，请帮忙指正），只为提供全球最新上市药品的资讯，帮助中国患者了解国际新药动态，仅供医护人员内部讨论，不作任何用药依据，具体用药指引，请咨询主治医师。 相关热文推荐：吉非替尼片治疗肺癌可以存活多久？https://www.1blv.com/newsDetail/102853.html

吉非替尼治疗非小细胞肺癌能活多久？吉非替尼治疗非小细胞肺癌可以延长中位生存期半年左右，具体时间我们无法准确给出。 吉非替尼（易瑞沙）是常见的EGFR抑制药物，能有效抑制EGFR与ATP结合,降低酪氨酸激酶活性，阻断下游信号通路,抑制肿瘤细胞增殖，适用于具有表皮生长因子受体（EGFR）基因敏感突变的局部晚期或转移性非小细胞肺癌（NSCLC）患者的一线治疗。 INTEREST Ⅲ期临床试验入组了1466例肺癌患者，322例为亚洲肺癌患者，吉非替尼组和多西紫杉醇组患者在肺腺癌、女性、不吸烟、PS、既往接受化疗方案方面比较均衡。主要的研究目标是通过非裂效性检验比较吉非替尼组和多西紫杉醇组肺癌患者的总生存。 结果发现吉非替尼组和多西紫杉醇组总生存为7.6月和8.0月，1年生存率32%和34%，达到了预先设定的要求。亚组分析发现，除了之前接受过2个方案化疗亚组的肺癌患者总生存多西紫杉醇略优于吉非替尼，其他各肺癌亚组如女性、不吸烟、肺腺癌、年龄、PS等并不能显示多西紫杉醇优于吉非替尼。 INTEREST研究在总生存期上，达到了主要终点，证明了吉非替尼与多西紫杉醇相似;吉非替尼客观缓解率与多西紫杉醇相似；EGFR FISH阳性患者吉非替尼治疗并未获益。药物安全性和耐受性资料显示出了吉非替尼优于多西紫杉醇，而患者生活质量改善率显著高于多西紫杉醇。 注：以上资讯来源于网络，由医伴旅整理编辑（如有错漏，请帮忙指正），只为提供全球最新上市药品的资讯，帮助中国患者了解国际新药动态，仅供医护人员内部讨论，不作任何用药依据，具体用药指引，请咨询主治医师。 相关热文推荐：肺癌早中期可以用吉非替尼进行治疗吗？https://www.1blv.com/newsDetail/102849.html

肺癌早中期可以用吉非替尼进行治疗吗？不是所有的肺癌都是可以使用的。吉非替尼（易瑞沙）适用于治疗既往接受过化学治疗或不适于化疗的局部晚期或转移性非小细胞肺癌(NSCLC)，吉非替尼二线或三线治疗非小细胞肺癌的有效率为9%-19%。 吉非替尼是一种表皮生长因子受体（EGFR）酪氨酸激酶抑制剂（TKI），与EGFR的激酶结合位点上的三磷酸腺普竞争,阻断其酪氨酸激酶活性，阻断EGFR的信号传导通路，阻断肿瘤细胞生长和进展的关键过程。 吉非替尼（Gefitinib、易瑞沙）的推荐剂量为250mg(1片)/次，1次/日，服药方式为整片口服，不管是空腹服用还是与食物同服均可。如果患者出现了漏服吉非替尼的情况，患者应记起后尽快服用，如果距离下次服药时间不足12小时，则患者不应再服用漏服的药物。患者不可为了弥补漏服的剂量而服用加倍的剂量(一次服用两倍剂量)。 当不能整个吉非替尼（Gefitinib、易瑞沙）片剂给药时，例如患者只能吞咽液体，可将片剂分散于水中。片剂应分散于半杯饮用水中(非碳酸饮料)无需压碎，搅拌至完全分散(约需15分钟)，即刻饮下药液。以半杯水冲洗杯子，饮下洗液。也可通过鼻胃管给予该药液。 当患者出现不能耐受的腹泻或皮肤不良反应时，可通过短期暂停治疗(最多14天)解决，随后恢复每天口服250mg吉非替尼（Gefitinib、易瑞沙）的剂量。 注：以上资讯来源于网络，由医伴旅整理编辑（如有错漏，请帮忙指正），只为提供全球最新上市药品的资讯，帮助中国患者了解国际新药动态，仅供医护人员内部讨论，不作任何用药依据，具体用药指引，请咨询主治医师。 相关热文推荐：吉非替尼治疗非小细胞肺癌能活多久？https://www.1blv.com/newsDetail/102842.html

吉非替尼主要应用于非小细胞肺癌中EGFR19基因缺失和21基因突变的患者，吉非替尼治疗非小细胞肺癌能活多久。 吉非替尼治疗非小细胞肺癌能活多久与患者自身情况有关不同患者使用吉非替尼的生存期不同。下面跟随医伴旅通过一项临床试验分析吉非替尼（易瑞沙）的治疗效果。 ADJUVANT-CTONG1104是一项随机III期试验，该试验显示，在已切除肿瘤的表皮生长因子受体（EGFR）突变阳性II-IIIA期（N1-N2）非小细胞肺癌（NSCLC）患者中，吉非替尼辅助治疗与vinorellbine加顺铂（VP）相比，可显著提高无病生存期（DFS）。2011年9月至2014年4月，来自27个地方的222名患者被1:1随机分配到吉非替尼组（n=111）或VP组（n = 111）。纳入了已切除肿瘤的II-IIIA期（N1-N2）NSCLC和EGFR激活突变的患者，接受吉非替尼24个月或VP每3周一次，共4个周期。 这篇文章主要报告了最终的总生存期（OS）结果。主要终点是DFS（意向治疗人群）。次要终点包括OS、3年DFS率、5年（y）DFS率和5年OS率。对后续治疗数据进行了事后分析。 中位随访时间为80.0个月。使用吉非替尼（易瑞沙）和VP的中位OS（ITT）分别为75.5个月和62.8个月；5年OS率分别为53.2%和51.2%。在接受吉非替尼和VP的患者中，分别有68.4%和73.6%的患者在病情进展时进行了后续治疗。吉非替尼和VP最新的3年DFS率分别为39.6%和32. 5%，使用吉非替尼和VP的5年DFS率分别为22. 6%和23.2%。 注：以上资讯来源于网络，由医伴旅整理编辑（如有错漏，请帮忙指正），只为提供全球最新上市药品的资讯，帮助中国患者了解国际新药动态，仅供医护人员内部讨论，不作任何用药依据，具体用药指引，请咨询主治医师。 相关热文推荐：阿法替尼可有效改善肺鳞癌患者的生存期https://www.1blv.com/newsDetail/102841.html

吉非替尼是第一代选择性表皮生长因子受体酪氨酸激酶抑制剂，主要是应用于非小细胞肺癌中EGFR19基因缺失和21基因突变的患者，可以使患者的生存期明显延长。在肺腺癌中EGFR的突变率相对比较高，在肺鳞癌中突变率相对比较低，但是对于不吸烟的肺鳞癌患者建议进行九大基因检测，如果发现EGFR基因突变仍可以积极口服吉非替尼靶向治疗，可以在一定程度上提高患者的治疗疗效，延长患者的生存期，达到治疗的目的，从而缓解患者的病痛，改善生活质量。 那吉非替尼片多少钱一盒？ 在国内，进入医保后的吉非替尼规格是250mg*10粒/盒，价格是950元，一个月需要3盒，患者每月大约需要承担3000元左右。地区不同，吉非替尼的价格也会有不一样的价格。 虽然进入医保后的吉非替尼价格降低不少，但是对于没有医保以及一般的患者来说，是一笔不小的经济压力，因此，大多数患者使用的是国外上市的版本，据医伴旅了解，印度NATCO的吉非替尼，规格是250mg*30片，价格在450元左右；印度海德隆HETERO的吉非替尼，规格是250mg*30片，价格在300元左右；西普拉CIPLA的吉非替尼，规格是250mg*30片，价格在450元左右，由于汇率浮动价格有所不同，具体详细价格请咨询医伴旅！ 注：以上资讯来源于网络，由医伴旅整理编辑（如有错漏，请帮忙指正），只为提供全球最新上市药品的资讯，帮助中国患者了解国际新药动态，仅供医护人员内部讨论，不作任何用药依据，具体用药指引，请咨询主治医师。 相关热文推荐：吃吉非替尼片最佳时间

吉非替尼用于治疗既往接受过化学治疗的局部晚期或转移性非小细胞肺癌(NSCLC)的患者。 吃吉非替尼片最佳服用时间：吉非替尼一般早晨空腹后服用效果比较好，也可以随饭一起服用，但是这种药物对胃肠道有一定的刺激，如果患者服药后出现轻度腹泻、胃脘胀满等，饭后服用有助于减轻或改善这些症状。 吉非替尼的用法用量： 1、吉非替尼的推荐剂量为250mg（1片），一日1次，口服，空腹或与食物同服。如果漏服吉非替尼一次，应在患者记起后尽快服用。如果距离下次服药时间不足12小时，则患者不应再服用漏服的药物。患者不可为了弥补漏服的剂量而服用加倍的剂量（一次服用两倍剂量）。 2、当不能整个片剂给药时，例如患者只能吞咽液体，可将片剂分散于水中。片剂应分散于半杯饮用水中（非碳酸饮料）无需压碎，搅拌至完全分散（约需15分钟），即刻饮下药液。以半杯水冲洗杯子，饮下洗液。也可通过鼻胃管给予该药液。 3、无需因年龄，体重，性别，种族，肾功能，因肝转移而引起的中至重度肝功能损害等情况不同，调整给药剂量。 4、剂量调整：当患者出现不能耐受的腹泻或皮肤不良反应时，可通过短期暂停治疗（最多14天）解决，随后恢复每天250mg的剂量。 5、儿童中使用：目前尚无吉非替尼用于儿童或青少年患者安全性与疗效的资料，故不推荐使用。 注：以上资讯来源于网络，由医伴旅整理编辑（如有错漏，请帮忙指正），只为提供全球最新上市药品的资讯，帮助中国患者了解国际新药动态，仅供医护人员内部讨论，不作任何用药依据，具体用药指引，请咨询主治医师。 相关热文推荐：吉非替尼医保能报多少？

吉非替尼是第一代选择性表皮生长因子受体酪氨酸激酶抑制剂，属于靶向药物，主要是应用于非小细胞肺癌中EGFR19基因缺失和21基因突变的患者，可以使患者的生存期明显延长；在肺腺癌中EGFR的突变率相对比较高，在肺鳞癌中突变率相对比较低，但是对于不吸烟的肺鳞癌患者建议进行九大基因检测，如果发现EGFR基因突变仍可以积极口服吉非替尼靶向治疗，可以在一定程度上提高患者的治疗疗效，延长患者的生存期，达到治疗的目的，从而缓解患者的病痛，改善生活质量。 那吉非替尼医保能报多少？ 据了解，进入医保后的吉非替尼规格是250mg*10粒/盒，价格是950元，一个月需要3盒，患者每月大约需要承担3000元左右。地区不同，吉非替尼的价格也会有不一样的价格。 虽然进入医保后的吉非替尼价格降低不少，但是对于没有医保以及一般的患者来说，是一笔不小的经济压力，因此，大多数患者使用的是国外上市的版本，据医伴旅了解，印度NATCO的吉非替尼，规格是250mg*30片，价格在450元左右；印度海德隆HETERO的吉非替尼，规格是250mg*30片，价格在300元左右；西普拉CIPLA的吉非替尼，规格是250mg*30片，价格在450元左右，由于汇率浮动价格有所不同，具体详细价格请咨询医伴旅！ 注：以上资讯来源于网络，由医伴旅整理编辑（如有错漏，请帮忙指正），只为提供全球最新上市药品的资讯，帮助中国患者了解国际新药动态，仅供医护人员内部讨论，不作任何用药依据，具体用药指引，请咨询主治医师。 相关热文推荐：吉非替尼吃多久有效果？

吉非替尼适用于治疗既往接受过化学治疗的局部晚期或转移性非小细胞肺癌(NSCLC)。既往化学治疗主要是指铂剂和多西紫杉醇治疗。吉非替尼对于既往接受过化学治疗的局部晚期或转移性非小细胞肺癌患者的疗效，是基于大规模安慰剂对照临床试验预设亚洲亚组的生存优势（注：该试验总体人群中未显示改善疾病相关症状和延长生存期）及中国非对照临床试验的生存数据而确立的。 两个大型的随机对照临床试验结果表明：吉非替尼联合含铂化疗方案一线治疗局部晚期或转移性NSCLC未显示出临床获益，所以不推荐此类联合方案。 吉非替尼的推荐剂量为250mg（1片），空腹或与食物同服。不推荐用于儿童或青少年。不需要因患者的年龄、体重、性别或肾功能状况以及对因肿瘤肝脏转移引起的中度或重度肝功能不全的患者进行剂量调整。 那吉非替尼吃多久有效果？ 使用吉非替尼的见效时间是需要根据患者自身的疾病情况而定的，由于个体差异，每个人的见效时间都不同；据了解，一些患者使用吉非替尼一般在1至2周左右就开始见效，因此服用1个月后可初步评价疗效，有的患者时间会更长，具体见效时间还应该到医院检查为准！ 注：以上资讯来源于网络，由医伴旅整理编辑（如有错漏，请帮忙指正），只为提供全球最新上市药品的资讯，帮助中国患者了解国际新药动态，仅供医护人员内部讨论，不作任何用药依据，具体用药指引，请咨询主治医师。 相关热文推荐：吉非替尼易瑞沙药品说明书

吉非替尼易瑞沙药品说明书 通用名称：吉非替尼 商品名称：易瑞沙 全部名称：吉非替尼,易瑞沙,Gefitinib,Iressa,Geftinat 【适应症】1、表皮生长因子受体酪氨酸激酶（EGFR-TK）基因具有敏感突变的局部晚期或转移非小细胞肺癌（NSCLC）患者的一线治疗； 2、既往接受过化疗的局部晚期或转移性非小细胞肺癌（NSCLC）。 【用法用量】 1、吉非替尼的推荐剂量为250mg(1片)，一日1次，口服，空腹或与食物同服。如果漏服吉非替尼一次，应在患者记起后尽快服用。如果距离下次服药时间不足12小时，则患者不应再服用漏服的药物。患者不可为了弥补漏服的剂量而服用加倍的剂量(一次服用两倍剂量)。 2、当不能整个片剂给药时，例如患者只能吞咽液体，可将片剂分散于水中。片剂应分散于半杯饮用水中(非碳酸饮料)无需压碎，搅拌至完全分散(约需15分钟)，即刻饮下药液。以半杯水冲洗杯子，饮下洗液。也可通过鼻胃管给予该药液。 3、剂量调整：当患者出现不能耐受的腹泻或皮肤不良反应时，可通过短期暂停治疗(最多14天)解决，随后恢复每天250mg的剂量。 【副作用】常见的副作用为腹泻、恶心、皮疹、痤疮、呕吐和无力等，发生率在20％以上；如果患者出现气短、咳嗽和发热等呼吸道症状加重，应该立即中断治疗，并查明是否为间质性肺炎。 【注意事项】 1、肝毒性 已观察到肝功能检查异常(包括丙氨酸氨基转移酶升高，天门冬氨酸氨基转移酶升高，胆红素升高)，偶见有表现为肝炎。已有肝衰竭的个例报告，其中某些是致死性病例。因此，建议定期检查肝功能。肝转氨酶轻中度升高的患者应慎用吉非替尼。如果肝转氨酶升高加重，应考虑停药。 2、严重持续的腹泻 当患者出现重度或持续性腹泻、恶心、呕吐或厌食症状时，应告诫其即刻就医，因为这些症状均可能间接引起脱水。这些症状应按临床指证进行处理。 3、消化道穿孔 服用吉非替尼治疗的患者中已有消化道穿孔的报道，涉及的大多数患者本身包含其他已知的风险因素(如，同时服用类固醇药物、非甾体类抗炎药；消化道基础疾病、溃疡、年龄、吸烟史、穿孔部位的肠道转移肿瘤)。 4、眼部症状 如确诊为溃疡性角膜炎，则应中断吉非替尼治疗；如果症状无缓解，或症状在再次服用吉非替尼时复发，则应考虑永久性终止吉非替尼治疗。 注：以上资讯来源于网络，由医伴旅整理编辑（如有错漏，请帮忙指正），只为提供全球最新上市药品的资讯，帮助中国患者了解国际新药动态，仅供医护人员内部讨论，不作任何用药依据，具体用药指引，请咨询主治医师。 相关热文推荐：吉非替尼易瑞沙副作用

吉非替尼是第一代选择性表皮生长因子受体酪氨酸激酶抑制剂，属于靶向药物，主要是用于非小细胞肺癌中EGFR19基因缺失和21基因突变的患者，可以使患者的生存期明显延长。在肺腺癌中EGFR的突变率相对比较高，在肺鳞癌中突变率相对比较低，但是对于不吸烟的肺鳞癌患者建议进行九大基因检测，如果发现EGFR基因突变仍可以积极口服吉非替尼靶向治疗，可以在一定程度上提高患者的治疗疗效，延长患者的生存期，达到治疗的目的，从而缓解患者的病痛，改善生活质量。 吉非替尼易瑞沙的价格： 在国内，进入医保后的吉非替尼规格是250mg*10粒/盒，价格是950元，一个月需要3盒，患者每月大约需要承担3000元左右。地区不同，易瑞沙的价格也会有不一样的价格。 虽然进入医保后的吉非替尼价格降低不少，但是对于没有医保以及一般的患者来说，是一笔不小的经济压力，因此，大多数患者使用的是国外上市的版本，据医伴旅了解，印度NATCO的吉非替尼，规格是250mg*30片，价格在450元左右；印度海德隆HETERO的吉非替尼，规格是250mg*30片，价格在300元左右；西普拉CIPLA的吉非替尼，规格是250mg*30片，价格在450元左右，由于汇率浮动价格有所不同，具体详细价格请咨询医伴旅！ 注：以上资讯来源于网络，由医伴旅整理编辑（如有错漏，请帮忙指正），只为提供全球最新上市药品的资讯，帮助中国患者了解国际新药动态，仅供医护人员内部讨论，不作任何用药依据，具体用药指引，请咨询主治医师。 相关热文推荐：吉非替尼医保后多少钱一盒？