爱必妥西妥昔单抗注射注意事项： 1.使用本品前应进行过敏试验，静脉注射本品20mg，并观察10分钟以上，结果呈阳性的患者慎用，但阴性结果并不能完全排除严重过敏反应的发生。 2.本品常可引起不同程度的皮肤毒笥反应，此类患者用药期间应注意避光。轻至中度皮肤毒笥反应无需调整剂量，发生重度皮肤毒性反应者，应酌情减量。 3.严重的输液反应发生率为3%，致死率低于0.1％。其中90%发生于第1次使用时，以突发性气道梗阻、荨麻疹和低血压为特征。因部分输液反应发生于后续用药阶段，故应在医生监护下用药。发生轻至中度输液反应时，可减慢输液速度或服用抗组胺药物，若发生严重的输液反应需立即停止输液，静脉注射肾上腺素、糖皮质激素、抗组胺药物并给予支气管扩张剂及输氧等治疗。部分患者应禁止再次使用本品。此外，在使用本品期间如发生急性发作的肺部症状，应立即停用，查明原因，若确系肺间质疾病，则禁用并进行相应的治疗。 西妥昔单抗于2006年7月22正式获批在中国上市出售，也已经进入了国家医保当中给大家提供政府优惠减轻经济负担。但就算是经过了医保，西妥昔单抗的药价依旧居高不下，使很多家庭望而却步。但据医伴旅了解到的，市场上比较受欢迎的为印德国默克里昂的西妥昔单抗，100mg规格售价仅为1500元，500mg规格售价仅为6500，相比其他版本，这一版本性价更高，更适合患者长期使用。由于汇率长期都处于一个波动的状态，价格随汇率有所波动，并非一成不变。更多有关于西妥昔单抗的资讯，详情请联系医伴旅为您解答。 注：以上资讯来源于网络，由医伴旅整理编辑（如有错漏，请帮忙指正），只为提供全球最新上市药品的资讯，帮助中国患者了解国际新药动态，仅供医护人员内部讨论，不作任何用药依据，具体用药指引，请咨询主治医师。 相关热文推荐：西妥昔单抗最新价格

西妥昔单抗（cetuximab，商品名为爱必妥）为嵌合单克隆抗体，属于表皮生长因子受体抑制剂，静注用于转移性结肠直肠癌及头颈部癌症的治疗。该药由ImClone Systems开发，在北美地区，由ImClone及施贵宝公司合作推广，在全球其它地区销售权归德国Merck KgaA所有。FDA在2004年批准了西妥昔单抗用于结肠直肠癌的治疗。 西妥昔单抗是免疫学技术与细胞生物学原理成功结合的产物,是针对EGFR的IgG1人-鼠嵌合单克隆抗体,能阻止EGFR与其天然配体结合,打断细胞自泌性无限增殖的恶性循环,抑制肿瘤细胞增殖,诱导细胞凋亡,抑制内皮细胞增生和新生血管形成,抑制癌细胞侵袭、转移,增强细胞毒药物、电离辐射的抗癌作用。 西妥昔单抗与化疗药伊立替康同时给药可用于转移性结肠直肠癌的治疗，伊立替康能够抑制DNA拓普异构酶活性，研究人员认为两者同时给药，可以破坏肿瘤细胞的DNA，从而发挥治疗作用。 西妥昔单抗于2006年7月22正式获批在中国上市出售，也已经进入了国家医保当中给大家提供政府优惠减轻经济负担。但就算是经过了医保，西妥昔单抗的药价依旧居高不下，使很多家庭望而却步。但据医伴旅了解到的，市场上比较受欢迎的为印德国默克里昂的西妥昔单抗，100mg规格售价仅为1500元，500mg规格售价仅为6500，相比其他版本，这一版本性价更高，更适合患者长期使用。由于汇率长期都处于一个波动的状态，价格随汇率有所波动，并非一成不变。更多有关于西妥昔单抗的资讯，详情请联系医伴旅为您解答。 注：以上资讯来源于网络，由医伴旅整理编辑（如有错漏，请帮忙指正），只为提供全球最新上市药品的资讯，帮助中国患者了解国际新药动态，仅供医护人员内部讨论，不作任何用药依据，具体用药指引，请咨询主治医师。 相关热文推荐：西妥昔单抗说明书

【药物名称】西妥昔单抗，爱必妥，西妥昔单抗注射液，Cetuximab，Erbitux 【适应证】Erbitux 与 irinotecan（伊立替康）合并使用，治疗经内含irinotecan 之细胞毒性治疗失败且具有表皮生长因子受体表现型的转移性直肠结肠癌的病患。 【用法用量】首次注滴西妥昔单抗之前，患者必须接受抗组胺药物治疗，建议在随后每次使用本品之前都对患者进行这种治疗。本品每周给药一次。初始计量为400mg/m2表面积，其后每周250mg/m2体表面积。初次给药时，建议滴注时间为120分钟，随后每周给药的滴注时间为60分钟，最大滴注速率不得超过5ml/min。 【副作用】最常见的副作用在中枢神经方面为不舒服(Malaise)、发烧、头痛。在皮肤方面为痤疮样红疹（acneform rash；90%，有10%为严重型态），而阳光会恶化皮肤症状，所以，用药期间尽量避免暴露在太阳下。其他副作用如胃肠不适、恶心、呕吐、呼吸困难、疲倦 【注意事项】 1.使用本品前应进行过敏试验，静脉注射本品20mg，并观察10分钟以上，结果呈阳性的患者慎用，但阴性结果并不能完全排除严重过敏反应的发生。 2.本品常可引起不同程度的皮肤毒笥反应，此类患者用药期间应注意避光。轻至中度皮肤毒笥反应无需调整剂量，发生重度皮肤毒性反应者，应酌情减量。 3.严重的输液反应发生率为3%，致死率低于0.1％。其中90%发生于第1次使用时，以突发性气道梗阻、荨麻疹和低血压为特征。因部分输液反应发生于后续用药阶段，故应在医生监护下用药。发生轻至中度输液反应时，可减慢输液速度或服用抗组胺药物，若发生严重的输液反应需立即停止输液，静脉注射肾上腺素、糖皮质激素、抗组胺药物并给予支气管扩张剂及输氧等治疗。部分患者应禁止再次使用本品。此外，在使用本品期间如发生急性发作的肺部症状，应立即停用，查明原因，若确系肺间质疾病，则禁用并进行相应的治疗。 以上为西妥昔单抗说明书，请在医生指导下正确用药。 注：以上资讯来源于网络，由医伴旅整理编辑（如有错漏，请帮忙指正），只为提供全球最新上市药品的资讯，帮助中国患者了解国际新药动态，仅供医护人员内部讨论，不作任何用药依据，具体用药指引，请咨询主治医师。 相关热文推荐：西妥昔单抗和贝伐珠单抗区别

贝伐珠单抗和西妥昔单抗，都是在肠癌中应用比较广泛的抗肿瘤靶向药物。贝伐珠单抗主要是抗肿瘤血管生成的靶向药物，主要适用于右半结肠癌和EGFR阳性的肠癌。西妥昔单抗主要应用于左半结肠癌，以及EGFR野生型的结肠癌。它们的反应谱不一样，贝伐珠单抗主要是引起高血压、蛋白尿，而西妥昔单抗主要是引起皮疹和肝功能损害，目前还没有研究来比较贝伐珠单抗和西妥昔单抗的副反应。所以，临床上使用上述二个药物时，主要是根据病情和适应证来决定。 CALGB80405是第一项在KRAS野生型转移性结直肠癌初治患者中，以OS为主要研究终点，头对头比较化疗联合贝伐珠单抗（安维汀）或西妥昔单抗（爱必妥）疗效的多中心、随机、开放标签、优效性III临床研究，来自美国国家试验网络400个机构，1137位研究者参与了研究。设计科学、合理，样本量大，具有说服力。治疗方案为奥沙利铂或伊立替康+亚叶酸钙+氟尿嘧啶+贝伐珠单抗或西妥昔单抗。化疗方案由医师和患者自主选择。 西妥昔单抗于2006年7月22正式获批在中国上市出售，也已经进入了国家医保当中给大家提供政府优惠减轻经济负担。但就算是经过了医保，西妥昔单抗的药价依旧居高不下，使很多家庭望而却步。但据医伴旅了解到的，市场上比较受欢迎的为印德国默克里昂的西妥昔单抗，100mg规格售价仅为1500元，500mg规格售价仅为6500，相比其他版本，这一版本性价更高，更适合患者长期使用。由于汇率长期都处于一个波动的状态，价格随汇率有所波动，并非一成不变。更多有关于西妥昔单抗的资讯，详情请联系医伴旅为您解答。 注：以上资讯来源于网络，由医伴旅整理编辑（如有错漏，请帮忙指正），只为提供全球最新上市药品的资讯，帮助中国患者了解国际新药动态，仅供医护人员内部讨论，不作任何用药依据，具体用药指引，请咨询主治医师。 相关热文推荐：西妥昔单抗商品名

提及目前全球最畅销的癌症药物，西妥昔单抗（Cetuximab）无疑是其中最耀眼的一颗明星。它是第一个在全球多个国家获准上市的靶向作用于表皮生长因子受体（EGFR）的IgG1单克隆抗体，其临床研发的成功为结直肠癌患者的治疗带来了新的选择。 西妥昔单抗（cetuximab，商品名为爱必妥）为嵌合单克隆抗体，属于表皮生长因子受体抑制剂，静注用于转移性结肠直肠癌及头颈部癌症的治疗。该药由ImClone Systems开发，在北美地区，由ImClone及施贵宝公司合作推广，在全球其它地区销售权归德国Merck KgaA所有。FDA在2004年批准了该药用于结肠直肠癌的治疗。 首次注滴西妥昔单抗之前，患者必须接受抗组胺药物治疗，建议在随后每次使用本品之前都对患者进行这种治疗。本品每周给药一次。初始计量为400mg/m2表面积，其后每周250mg/m2体表面积。初次给药时，建议滴注时间为120分钟，随后每周给药的滴注时间为60分钟，最大滴注速率不得超过5ml/min。 西妥昔单抗于2006年7月22正式获批在中国上市出售，也已经进入了国家医保当中给大家提供政府优惠减轻经济负担。但就算是经过了医保，西妥昔单抗的药价依旧居高不下，使很多家庭望而却步。但据医伴旅了解到的，市场上比较受欢迎的为印德国默克里昂的西妥昔单抗，100mg规格售价仅为1500元，500mg规格售价仅为6500，相比其他版本，这一版本性价更高，更适合患者长期使用。由于汇率长期都处于一个波动的状态，价格随汇率有所波动，并非一成不变。更多有关于西妥昔单抗的资讯，详情请联系医伴旅为您解答。 注：以上资讯来源于网络，由医伴旅整理编辑（如有错漏，请帮忙指正），只为提供全球最新上市药品的资讯，帮助中国患者了解国际新药动态，仅供医护人员内部讨论，不作任何用药依据，具体用药指引，请咨询主治医师。 相关热文推荐：西妥昔单抗是靶向药吗

西妥昔单抗是靶向药吗？分子靶向药物在分子水平干预肿瘤细胞的生长发育过程,副作用相对较小 。作用于细胞表面的分子靶向药物可与传统化疗药物联用,少有毒性叠加作用,特异性高。西妥昔单抗是第一个在全球多个国家获准上市的靶向作用于表皮生长因子受体(EGFR)的IgG1单克隆抗体,为结直肠癌患者的治疗带来了新的选择。 西妥昔单抗（cetuximab，商品名为爱必妥）为嵌合单克隆抗体，属于表皮生长因子受体抑制剂，静注用于转移性结肠直肠癌及头颈部癌症的治疗。该药由ImClone Systems开发，在北美地区，由ImClone及施贵宝公司合作推广，在全球其它地区销售权归德国Merck KgaA所有。FDA在2004年批准了该药用于结肠直肠癌的治疗。 首次注滴西妥昔单抗之前，患者必须接受抗组胺药物治疗，建议在随后每次使用本品之前都对患者进行这种治疗。本品每周给药一次。初始计量为400mg/m2表面积，其后每周250mg/m2体表面积。初次给药时，建议滴注时间为120分钟，随后每周给药的滴注时间为60分钟，最大滴注速率不得超过5ml/min。 西妥昔单抗于2006年7月22正式获批在中国上市出售，也已经进入了国家医保当中给大家提供政府优惠减轻经济负担。但就算是经过了医保，西妥昔单抗的药价依旧居高不下，使很多家庭望而却步。但据医伴旅了解到的，市场上比较受欢迎的为印德国默克里昂的西妥昔单抗，100mg规格售价仅为1500元，500mg规格售价仅为6500，相比其他版本，这一版本性价更高，更适合患者长期使用。由于汇率长期都处于一个波动的状态，价格随汇率有所波动，并非一成不变。更多有关于西妥昔单抗的资讯，详情请联系医伴旅为您解答。 注：以上资讯来源于网络，由医伴旅整理编辑（如有错漏，请帮忙指正），只为提供全球最新上市药品的资讯，帮助中国患者了解国际新药动态，仅供医护人员内部讨论，不作任何用药依据，具体用药指引，请咨询主治医师。 热文推荐：2021年地舒单抗多少钱一支

爱必妥西妥昔单抗治疗EGFR 阳性MCRC 患者取得了可观的临床疗效，其疗效超过了传统的细胞毒化疗药物。除具有较好的耐受性外，爱必妥西妥昔单抗联合化疗为MCRC 患者提供了新的治疗选择。总之爱必妥西妥昔单抗单药及联合化疗或联合放疗治疗表达EGFR 的MCRC 患者均表现出较好的临床疗效。今天来了解一下爱必妥说明书。 适应症：爱必妥与 irinotecan（伊立替康）合并使用，治疗经内含irinotecan 之细胞毒性治疗失败且具有表皮生长因子受体表现型的转移性直肠结肠癌的病患。 爱必妥用法用量：爱必妥推荐起始剂量为400mg/㎡，滴注时间120分钟，滴速应控制在5ml/min以内。维持剂量为一周250mg/㎡，滴注时间不少于60分钟。提前给予H1受体阻断剂，对预防输液反应有一定作用。使用前勿振荡、稀释。 爱必妥最常见的副作用在中枢神经方面为不舒服(Malaise)、发烧、头痛。爱必妥在皮肤方面为痤疮样红疹（acneform rash；90%，有10%为严重型态），而阳光会恶化皮肤症状，所以，用药期间尽量避免暴露在太阳下。其他副作用如胃肠不适、恶心、呕吐、呼吸困难、疲倦。 爱必妥需要注意以下几点： 1.使用爱必妥前应进行过敏试验，静脉注射爱必妥20mg，并观察10分钟以上，结果呈阳性的患者慎用，但阴性结果并不能完全排除严重过敏反应的发生。 2.爱必妥常可引起不同程度的皮肤毒笥反应，此类患者用药期间应注意避光。轻至中度皮肤毒笥反应无需调整剂量，发生重度皮肤毒性反应者，应酌情减量。 3.严重的输液反应发生率为3%，致死率低于0.1％。其中90%发生于第1次使用时，以突发性气道梗阻、荨麻疹和低血压为特征。因部分输液反应发生于后续用药阶段，故应在医生监护下用药。发生轻至中度输液反应时，可减慢输液速度或服用抗组胺药物，若发生严重的输液反应需立即停止输液，静脉注射肾上腺素、糖皮质激素、抗组胺药物并给予支气管扩张剂及输氧等治疗。部分患者应禁止再次使用爱必妥。此外，在使用爱必妥期间如发生急性发作的肺部症状，应立即停用，查明原因，若确系肺间质疾病，则禁用并进行相应的治疗。 以上就是爱必妥说明书的内容，希望可以帮助到您！ 注：以上资讯来源于网络，由医伴旅整理编辑（如有错漏，请帮忙指正），只为提供全球最新上市药品的资讯，帮助中国患者了解国际新药动态，仅供医护人员内部讨论，不作任何用药依据，具体用药指引，请咨询主治医师。 相关热文推荐：爱必妥价格

爱必妥Erbitux已获全球100多个国家批准，治疗RAS野生型转移性结直肠癌（RAS wt mCRC）和/或头颈部鳞状细胞癌（SCCHN）。爱必妥Erbitux于2003年上市，是全球首个靶向EGFR的IgG1单克隆抗体。今天咱们来详细了解一下爱必妥价格。 据医伴旅了解到，德国默克里昂的西妥昔单抗规格为100mg/20ml，价格大约1050元；规格为500mg/100ml，价格大约4125元。由于汇率浮动价格不固定，有需要的患者可以出国购买，也可以通过国内专业的海外医疗服务机构（如医伴旅）获取药物，具体价格可以咨询医伴旅客服。 作为一种单抗药物，爱必妥与标准的非选择性化疗药物不同之处在于靶向并结合EGFR，这种结合抑制了受体的激活和之后的信号通路传导，减少了肿瘤细胞对正常组织的侵袭以及肿瘤向新位点的扩散。 此外，爱必妥被认为也能够抑制肿瘤细胞修复化疗和放疗所致损伤的能力、以及抑制肿瘤内新生血管的形成，这似乎导致肿瘤生长的整体抑制。基于体外证据，爱必妥还能将细胞毒性免疫效应细胞导向表达EGFR的肿瘤细胞（抗体依赖性细胞介导的细胞毒性，ADCC）。 爱必妥西妥昔单抗治疗EGFR 阳性MCRC 患者取得了可观的临床疗效，其疗效超过了传统的细胞毒化疗药物。除具有较好的耐受性外，西妥昔单抗联合化疗为MCRC 患者提供了新的治疗选择。总之爱必妥西妥昔单抗单药及联合化疗或联合放疗治疗表达EGFR 的MCRC 患者均表现出较好的临床疗效。 注：以上资讯来源于网络，由医伴旅整理编辑（如有错漏，请帮忙指正），只为提供全球最新上市药品的资讯，帮助中国患者了解国际新药动态，仅供医护人员内部讨论，不作任何用药依据，具体用药指引，请咨询主治医师。 相关热文推荐：爱必妥多少钱一支？

西妥昔单抗爱必妥单用或与伊立替康联用于表皮生长因子受体过度表达的，对以伊立替康为基础的化疗方案耐药的，西妥昔单抗爱必妥属于嵌合型IgG1单克隆抗体。今天咱们就来详细了解一下爱必妥多少钱一支？ 据医伴旅了解到，德国默克里昂的西妥昔单抗规格为100mg/20ml，价格大约1050元；规格为500mg/100ml，价格大约4125元。由于汇率浮动价格不固定，有需要的患者可以出国购买，也可以通过国内专业的海外医疗服务机构（如医伴旅）获取药物，具体价格可以咨询医伴旅客服。 爱必妥是治疗直肠癌和结肠癌的有效药物，因为爱必妥的耐受性很好，它所产生的副作用不是很大，能有效的控制癌细胞的增长和转移，有效的抑制或杀死肿瘤，从而降低了结直肠癌患者的死亡率。 爱必妥于2003年上市，是全球首个靶向EGFR的IgG1单克隆抗体。作为一种单抗药物，爱必妥与标准的非选择性化疗药物不同之处在于靶向并结合EGFR，这种结合抑制了受体的激活和之后的信号通路传导，减少了肿瘤细胞对正常组织的侵袭以及肿瘤向新位点的扩散。 目前，爱必妥已获全球100多个国家批准，治疗RAS野生型转移性结直肠癌（RAS wt mCRC）和/或头颈部鳞状细胞癌（SCCHN）。爱必妥由ImClone（现为礼来全资子公司）研制，默克于1998年授权获得了爱必妥除美国和加拿大以外市场的独家权益。 在欧盟，爱必妥适用于：（1）联合含奥沙利铂方案FOLFOX一线治疗RAS wt mCRC患者；（2）爱必妥联合含伊立替康的方案，一线或多线治疗RAS wt mCRC患者；（3）作为一种单药疗法，用于接受含奥沙利铂方案或含伊立替康方案失败的RAS wt mCRC患者以及对伊立替康不耐受的RAS wt mCRC患者。 注：以上资讯来源于网络，由医伴旅整理编辑（如有错漏，请帮忙指正），只为提供全球最新上市药品的资讯，帮助中国患者了解国际新药动态，仅供医护人员内部讨论，不作任何用药依据，具体用药指引，请咨询主治医师。 相关热文推荐：爱必妥副作用

爱必妥西妥昔单抗说明书 通用名：西妥昔单抗 商品名：Erbitux 全部名称：西妥昔单抗，爱必妥，西妥昔单抗注射液，Cetuximab，Erbitux 适应症： 爱必妥西妥昔单抗与 irinotecan（伊立替康）合并使用，治疗经内含irinotecan 之细胞毒性治疗失败且具有表皮生长因子受体表现型的转移性直肠结肠癌的病患。 用法用量： 爱必妥西妥昔单抗推荐起始剂量为400mg/㎡，滴注时间120分钟，滴速应控制在5ml/min以内。维持剂量为一周250mg/㎡，滴注时间不少于60分钟。提前给予H1受体阻断剂，对预防输液反应有一定作用。使用前勿振荡、稀释。 不良反应： 爱必妥西妥昔单抗最常见的副作用在中枢神经方面为不舒服(Malaise)、发烧、头痛。 爱必妥西妥昔单抗在皮肤方面为痤疮样红疹（acneform rash；90%，有10%为严重型态），而阳光会恶化皮肤症状，所以，用药期间尽量避免暴露在太阳下。 爱必妥西妥昔单抗其他副作用如胃肠不适、恶心、呕吐、呼吸困难、疲倦。 注意事项： 1）使用西妥昔单抗前应进行过敏试验，静脉注射西妥昔单抗20mg，并观察10分钟以上，结果呈阳性的患者慎用，但阴性结果并不能完全排除严重过敏反应的发生。 2）西妥昔单抗可引起不同程度的皮肤毒笥反应，此类患者用药期间应注意避光。轻至中度皮肤毒笥反应无需调整剂量，发生重度皮肤毒性反应者，应酌情减量。 3）研究发现妇性患者的药物清除率较男性低25%，无需根据性别调整西妥昔单抗剂量。因能透过胎盘屏障，可能会损害胎儿或影响妇性的生育能力，故孕妇及未采取避孕措施的育龄妇女慎用。因可通过乳汁分泌，故哺乳期妇女慎用。在对儿童患者的安全性尚未得到确认前，儿童禁用。 4）严重的输液反应发生率为3%，致死率低于0.1%。抗其中90%发生于第1次使用时，以突发性气道梗阻、荨麻疹和低血压为特征。因部分输液反应发生于后续用药阶段，故应在医生监护下用药。发生轻至中度输液反应时，可减慢输液速度或服用抗组胺药物，若发生严重的输液反应需立即停止输液，静脉注射肾上腺素、糖皮质激素、抗组胺药物并给予支气管扩张剂及输氧等治疗。部分患者应禁止再次使用。 5）此外，在使用期间如发生急性发作的肺部症状，应立即停用西妥昔单抗，查明原因，若确系肺间质疾病，则禁用并进行相应的治疗。 以上就是爱必妥西妥昔单抗说明书的内容，希望可以帮助到您！ 注：以上资讯来源于网络，由医伴旅整理编辑（如有错漏，请帮忙指正），只为提供全球最新上市药品的资讯，帮助中国患者了解国际新药动态，仅供医护人员内部讨论，不作任何用药依据，具体用药指引，请咨询主治医师。 相关热文推荐：急性髓系白血病治疗新药-Vyxeos

西妥昔单抗最早在瑞士批准用于对伊立替康(irinotecan)标准疗法不再响应的结肠癌患者，一项多中心随机Ⅱ期临床对照研究评价了西妥昔单抗爱必妥治疗转移性结直肠癌的疗效。329例EGF受体过度表达的受试者中，58%为结肠癌患者，40%为直肠癌患者，其中63%的患者用奥沙利铂(oxaliplatin)治疗无效。结果显示，联合治疗组和西妥昔单抗爱必妥单用组有效率分别为22.9%和10.8%。疗效平均持续时间，联合治疗组和西妥昔单抗爱必妥单用组分别为5.7和4.2个月；与西妥昔单抗爱必妥单用组相比，联合治疗组患者明显延缓了疾病的进展。 西妥昔单抗推荐剂量：推荐初始计量为400mg/m2每体表面积，静注120分钟（最大静注速度10mg/分），每周一次。其后每周250mg/m2每体表面积，静注60分钟（最大静注速度10mg/分），直至疾病进展或出现不能耐受毒副作用。联合用药时，西妥昔单抗爱必妥需在1小时前完成静注。患者在接受西妥昔单抗爱必妥治疗期间，不可擅自增加或减少药物剂量，增加药物剂量不会使病情迅速好转，反而会导致不良反应的发生，因此应严格按照医生的诊疗建议用药。 西妥昔单抗一疗程价格是多少？ 西妥昔单抗用药剂量时根据患者体表面积决定的，不同患者使用西妥昔单抗的剂量不同，因此西妥昔单抗一疗程价格也会不同。 注：以上资讯来源于网络，由医伴旅整理编辑（如有错漏，请帮忙指正），只为提供全球最新上市药品的资讯，帮助中国患者了解国际新药动态，仅供医护人员内部讨论，不作任何用药依据，具体用药指引，请咨询主治医师。 相关热文推荐：西妥昔单抗是靶向药么https://www.1blv.com/newsDetail/99991.html

西妥昔单抗是靶向药么？西妥昔单抗的是抗肿瘤药物，即所说的肿瘤的靶向治疗药物。 西妥昔单抗最早在瑞士批准用于对伊立替康(irinotecan)标准疗法不再响应的结肠癌患者，2004年2月初被FDA批准上市，与伊立替康联用治疗EGFR阳性，含伊立替康方案治疗失败的转移性结直肠癌及单药用于不能耐受伊立替康的EGFR阳性晚期结直肠癌。在2006年，西妥昔单抗已获得批准与放疗联合（一线治疗）或单独使用（在标准治疗后）治疗非转移性头颈癌。2011年，美国FDA批准西妥昔单抗与化疗药物联合用于晚期（转移性）头颈癌患者的治疗。 EORTC 40983研究对比了肝转移手术前后各进行6周期FOLFOX方案化疗与单纯手术。3年DFS的绝对值在所有符合入组条件的患者中提高了8.1％。随后的8.5年随访结果，并没有看到生存获益。FONG Y等发展了临床评分系统（CRS）来预测结直肠癌肝转移术后复发风险。 CRS为0～2的患者具有很好的预后，手术直接切除对这些患者是合理的选择。评分为3或4的患者预后稍差，应在辅助治疗的背景下进行切除。评分为5的患者的预后非常差，不应该在没有有效辅助治疗的情况下进行外科切除。为了进一步降低复发的风险，New EPOC研究了西妥昔单抗爱必妥加入FOLFOX中的疗效。 结果在KRAS外显子2野生的可切除结直肠癌肝转移患者中加西妥昔单抗爱必妥有更短的DFS（化疗联合西妥昔单抗组vs单纯化疗组：14.1个月vs20.5个月）。因此，西妥昔单抗爱必妥联合化疗不被推荐在可手术结直肠癌肝转移患者上。而这也被类推到抗VEGF单抗上。 注：以上资讯来源于网络，由医伴旅整理编辑（如有错漏，请帮忙指正），只为提供全球最新上市药品的资讯，帮助中国患者了解国际新药动态，仅供医护人员内部讨论，不作任何用药依据，具体用药指引，请咨询主治医师。 相关热文推荐：西妥昔单抗要一直用吗https://www.1blv.com/newsDetail/99990.html

西妥昔单抗（cetuximab，又名IMC-C225）是一种靶向性基因治疗药物，西妥昔单抗最早在瑞士批准用于对伊立替康(irinotecan)标准疗法不再响应的结肠癌患者，2004年2月初被FDA批准上市，与伊立替康联用治疗EGFR阳性，含伊立替康方案治疗失败的转移性结直肠癌及单药用于不能耐受伊立替康的EGFR阳性晚期结直肠癌。 西妥昔单抗 治疗EGFR 阳性MCRC 患者取得了可观的临床疗效，其疗效超过了传统的细胞毒化疗药物。除具有较好的耐受性外，西妥昔单抗联合化疗为MCRC 患者提供了新的治疗选择。总之西妥昔单抗单药及联合化疗或联合放疗治疗表达EGFR 的MCRC 患者均表现出较好的临床疗效。 建议在经验丰富的实验室按照验证后的方法检测EGFR；西妥昔单单抗必须在有使用抗癌药物经验的医师指导下使用。在用药过程中及用药结束后一小时内，必须密切监察患者的状况，并必须配备复苏设备。首次注滴西妥昔单抗之前，患者必须接受抗组胺药物治疗，建议在随后每次使用本品之前都对患者进行这种治疗。本品每周给药一次。初始计量为400mg/m2表面积，其后每周250mg/m2体表面积。初次给药时，建议滴注时间为120分钟，随后每周给药的滴注时间为60分钟，最大滴注速率不得超过5ml/min。西妥昔单抗要一直用吗？ 西妥昔单抗是否要一直使用，建议患者咨询主治医生，医生会根据患者自身情况给出用药方案。 注：以上资讯来源于网络，由医伴旅整理编辑（如有错漏，请帮忙指正），只为提供全球最新上市药品的资讯，帮助中国患者了解国际新药动态，仅供医护人员内部讨论，不作任何用药依据，具体用药指引，请咨询主治医师。 相关热文推荐：西妥昔单抗一疗程几天https://www.1blv.com/newsDetail/99989.html

西妥昔单抗(Cetuximab,爱必妥)是一种EGFR的抑制剂，已被证实它对头颈部癌，非小细胞肺癌和结肠癌等多种肿瘤有效。 西妥昔单抗主要通过抑制细胞增殖，促进细胞凋亡，以及抑制血管形成和转移等几个途径起作用：①通过增加细胞周期抑制因子p27kip的表达，诱导细胞停留G1期，使S期细胞下降，从而抑制细胞增殖。②通过增加Bax表达和减少bcl-2表达而诱导肿瘤细胞凋亡，其中bcl-2是凋亡抑制基因，Bax为凋亡促进基因。③减少TGF-α、双向调节因子、cripto等肿瘤细胞自分泌生长因子和血管内皮生长因子VEGF、基础成纤维细胞生长因子bFGF及白介素-8(IL-8)等与微血管增殖有关的促血管生成因子，抑制肿瘤血管形成，减少微血管数量。④西妥昔单抗还能抑制肿瘤细胞侵袭和转移，可能与抑制在肿瘤细胞粘附中起着关键作用分子（如基质金属蛋白酶-9）的表达与活性有关。 西妥昔单抗一疗程几天？ 西妥昔单抗推荐起始剂量为400mg/m2，滴注时间120分钟，滴速应控制在5ml/min以内。维持剂量为一周250mg/m2，滴注时间不少于60分钟。提前给予H1受体阻断剂，对预防输液反应有一定作用。使用前勿振荡、稀释。具体一疗程几天建议患者咨询主治医生。 注：以上资讯来源于网络，由医伴旅整理编辑（如有错漏，请帮忙指正），只为提供全球最新上市药品的资讯，帮助中国患者了解国际新药动态，仅供医护人员内部讨论，不作任何用药依据，具体用药指引，请咨询主治医师。 相关热文推荐：西妥昔单抗用法及疗程https://www.1blv.com/newsDetail/99988.html

西妥昔单抗可与表达于正常细胞和多种癌细胞表面的EGF受体特异性结合，并竞争性阻断EGF和其他配体，如α转化生长因子（TGF-α）的结合。本品是针对EGF受体的IgG1单克隆抗体，两者特异性结合后，通过对与EGF受体结合的酪氨酸激酶（TK）的抑制作用，阻断细胞内信号转导途径，从而抑制癌细胞的增殖，诱导癌细胞的凋亡，减少基质金属蛋白酶和血管内皮生长因子的产生。 西妥昔单抗（cetuximab，又名IMC-C225）是目前临床上最为先进的抗EGFR人/鼠嵌合单克隆抗体，西妥昔单抗最早在瑞士批准用于对伊立替康(irinotecan)标准疗法不再响应的结肠癌患者，2004年2月初被FDA批准上市，与伊立替康联用治疗EGFR阳性，含伊立替康方案治疗失败的转移性结直肠癌及单药用于不能耐受伊立替康的EGFR阳性晚期结直肠癌。西妥昔单抗作为一种靶向性基因治疗药物， 治疗EGFR 阳性MCRC 患者取得了可观的临床疗效，其疗效超过了传统的细胞毒化疗药物。 西妥昔单抗用法及疗程是什么？ 首次注滴西妥昔单抗之前，患者必须接受抗组胺药物治疗，建议在随后每次使用本品之前都对患者进行这种治疗。本品每周给药一次。初始计量为400mg/m2表面积，其后每周250mg/m2体表面积。初次给药时，建议滴注时间为120分钟，随后每周给药的滴注时间为60分钟，最大滴注速率不得超过5ml/min。具体西妥昔单抗的疗程与患者自身情况有关。 注：以上资讯来源于网络，由医伴旅整理编辑（如有错漏，请帮忙指正），只为提供全球最新上市药品的资讯，帮助中国患者了解国际新药动态，仅供医护人员内部讨论，不作任何用药依据，具体用药指引，请咨询主治医师。 相关热文推荐：博舒替尼在哪买的到？https://www.1blv.com/newsDetail/99926.html

西妥昔单抗爱必妥单用或与伊立替康联用于表皮生长因子受体过度表达的，对以伊立替康为基础的化疗方案耐药的，西妥昔单抗爱必妥属于嵌合型IgG1单克隆抗体，西妥昔单抗爱必妥分子靶点为表皮生长因子受体（EGFR）。EGFR信号途径参与控制细胞的存活，增殖、血管生成、细胞运动、细胞的入侵及转移等。 一项多中心单组开放性临床研究，评价了138例EGF受体过度表达的转移性结直肠癌患者接受西妥昔单抗爱必妥与伊立替康联用的疗效。患者先前均接受过伊立替康治疗，其中74例在治疗后EGF受体仍呈过度表达。西妥昔单抗爱必妥的初始剂量为一周400mg，随后一周250mg直至疾病发展或出现不能耐受的不良反应。伊立替康的使用剂量为每3周350mg/m2，每2周180mg/m2，或每6周4次125mg/m2。总有效率为15％，平均疗效持续时间为6.5个月。由此可知，西妥昔单抗爱必妥的治疗效果是十分显著的，该药品的研制成功对于很多患者来说是一个好消息。 西妥昔单抗在国内药店有卖吗？ 西妥昔单抗已经在国内上市，并且已经被纳入医保目录，患者可凭借医生出具的处方单在国内药店或医院药房购买到该药品。但原研药价格较高，对于需要长期使用该药品进行治疗的患者来说是一个不小的负担。据医伴旅了解到，德国默克里昂的西妥昔单抗规格为100mg/20ml，价格大约1050元；规格为500mg/100ml，价格大约4125元。由于汇率浮动价格不固定，患者若想要了解该药品具体的价格信息，或是想要海外购买性价比较高的西妥昔单抗，可以向国内靠谱的海外医疗服务公司（如医伴旅）咨询。 接受西妥昔单抗爱必妥治疗也会产生一定的副作用或不良反应，西妥昔单抗最常见的副作用在中枢神经方面为不舒服/发烧/头痛等。在皮肤方面为痤疮样红疹，而阳光会恶化皮肤症状，所以，用药期间尽量避免暴露在太阳下。其他副作用如胃肠不适/恶心/呕吐/呼吸困难/疲倦等等。 以上就是关于西妥昔单抗的介绍，希望可以帮助到大家。 注：以上资讯来源于网络，由医伴旅整理编辑（如有错漏，请帮忙指正），只为提供全球最新上市药品的资讯，帮助中国患者了解国际新药动态，仅供医护人员内部讨论，不作任何用药依据，具体用药指引，请咨询主治医师。 相关热文推荐：西妥昔单抗在医保范围内吗？

西妥昔单抗爱必妥是针对EGF受体的IgG1单克隆抗体，简单的说西妥昔单抗是结肠直肠癌特效药，同时也可治疗鼻咽癌和肺癌，西妥昔单抗爱必妥主要治疗为单用或与伊立替康（irinotecan）联用于表皮生长因子（EGF）受体过度表达的，对以伊立替康为基础的化疗方案耐药的转移性直肠癌的治疗。西妥昔单抗在医保范围内吗？ 西妥昔单抗爱必妥现已成功纳入医保，患者在购买该药品后可以医保报销。但原研药价格较高，对于需要长期使用该药品进行治疗的患者来说是一个不小的负担。据医伴旅了解到，德国默克里昂的西妥昔单抗规格为100mg/20ml，价格大约1050元；规格为500mg/100ml，价格大约4125元。由于汇率浮动价格不固定，患者若想要了解该药品具体的价格信息，可以向医伴旅客服咨询。 西妥昔单抗爱必妥推荐用法：按体表面积每周给药1次。初始剂量 400 mg/m2/次，静滴120分钟；之后剂量为250 mg/m2/次，滴注60分钟，最大滴注速率不得超过10 mg/min。伊立替康必须在西妥昔单抗爱必妥滴注结束1小时之后开始。建议西妥昔单抗爱必妥的疗程持续至患者的病情进展为止。滴注本品之前，必须先给予抗组胺药和皮质固醇类药物。 临床试验中，对西妥昔单抗爱必妥单药治疗及其与化疗药物或放疗联合治疗的药代动力学特性都进行了研究。当静脉滴注剂量为5～500 mg/㎡体表面积/周时，西妥昔单抗爱必妥表现出剂量依赖的药代动力学特性。 已有的研究发现其它的IgG1抗体可以通过胎盘屏障，故虽然没有进行西妥昔单抗爱必妥相关的动物研究，且没有孕妇或哺乳期妇女应用西妥昔单抗爱必妥的足够数据，但仍强烈建议孕妇仅在其可能获得利益大于对胎儿的潜在风险时才能接受西妥昔单抗爱必妥的治疗。 由于未知西妥昔单抗是否会分泌到乳汁中，建议哺乳期妇女在使用西妥昔单抗爱必妥治疗期间和最后1次用药后1个月内不要哺乳。尚无儿童患者使用西妥昔单抗的安全性和有效性数据。老年患者无需调整剂量。75岁以上患者的用药经验有限。 注：以上资讯来源于网络，由医伴旅整理编辑（如有错漏，请帮忙指正），只为提供全球最新上市药品的资讯，帮助中国患者了解国际新药动态，仅供医护人员内部讨论，不作任何用药依据，具体用药指引，请咨询主治医师。 相关热文推荐：转移性结直肠癌治疗用药-西妥昔单抗

西妥昔单抗爱必妥Erbitux 与 irinotecan（伊立替康）合并使用，治疗经内含irinotecan 之细胞毒性治疗失败且具有表皮生长因子受体表现型的转移性直肠结肠癌的病患。西妥昔单抗爱必妥通过阻断表皮生长因子受体（EGFR）与其配体的结合来发挥作用，而癌细胞分泌的丝氨酸蛋白酶（PRSS）却使西妥昔单抗的这一阻断作用无法生效。相关研究报告近期发表在《Science Advances》上。氨酸蛋白酶（PRSS）是一个蛋白酶家族，它们的作用是断裂大分子蛋白质中的肽键，使之成为小分子蛋白质。 西妥昔单抗爱必妥推荐剂量：推荐初始计量为400mg/m2每体表面积，静注120分钟（最大静注速度10mg/分），每周一次。其后每周250mg/m2每体表面积，静注60分钟（最大静注速度10mg/分），直至疾病进展或出现不能耐受毒副作用。联合用药时，西妥昔单抗爱必妥需在1小时前完成静注。患者在接受西妥昔单抗爱必妥治疗期间，不可擅自增加或减少药物剂量，增加药物剂量不会使病情迅速好转，反而会导致不良反应的发生，因此应严格按照医生的诊疗建议用药。 一项多中心单组开放性临床研究，评价了57例EGF受体过度表达的转移性结直肠癌患者单用西妥昔单抗爱必妥治疗的疗效，患者先前均接受过伊立替康治疗，其中28例在接受伊立替康治疗后EGF受体仍呈过度表达。经西妥昔单抗爱必妥治疗后，疾病进展的平均时间分别为1.4和1.3个月。两组的疗效持续时间平均为4.2个月。 接受西妥昔单抗爱必妥治疗也会产生一定的副作用或不良反应，西妥昔单抗最常见的副作用在中枢神经方面为不舒服/发烧/头痛等。在皮肤方面为痤疮样红疹，而阳光会恶化皮肤症状，所以，用药期间尽量避免暴露在太阳下。其他副作用如胃肠不适/恶心/呕吐/呼吸困难/疲倦等等。 以上就是关于西妥昔单抗爱必妥的介绍，患者若对该药品还有其他疑问（如药品价格，购买渠道等），可以向医伴旅客服咨询。 注：以上资讯来源于网络，由医伴旅整理编辑（如有错漏，请帮忙指正），只为提供全球最新上市药品的资讯，帮助中国患者了解国际新药动态，仅供医护人员内部讨论，不作任何用药依据，具体用药指引，请咨询主治医师。 相关热文推荐：西妥昔单抗可以单独用吗？

西妥昔单抗可以单独用吗？西妥昔单抗爱必妥单用或与伊立替康联用于表皮生长因子受体过度表达的，对以伊立替康为基础的化疗方案耐药的，西妥昔单抗爱必妥属于嵌合型IgG1单克隆抗体，西妥昔单抗爱必妥分子靶点为表皮生长因子受体（EGFR）。EGFR信号途径参与控制细胞的存活，增殖、血管生成、细胞运动、细胞的入侵及转移等。 西妥昔单抗爱必妥可与表达于正常细胞和多种癌细胞表面的EGF受体特异性结合，并竞争性阻断EGF和其他配体，如α转化生长因子（TGF-α）的结合。西妥昔单抗爱必妥是针对EGF受体的IgG1单克隆抗体，两者特异性结合后，通过对与EGF受体结合的酪氨酸激酶（TK）的抑制作用，阻断细胞内信号转导途径，从而抑制癌细胞的增殖，诱导癌细胞的凋亡，减少基质金属蛋白酶和血管内皮生长因子的产生。 结直肠癌是世界第三大癌症，多数患者在发现时已处于中晚期。目前，西妥昔单抗爱必妥是国内唯一一款获批用于晚期结直肠癌一线治疗的药物。然而在临床治疗中，对西妥昔单抗爱必妥的继发耐药性仍会出现。中国科学家率先对这一问题进行了探索，发现西西妥昔单抗爱必妥的抗药性与癌细胞分泌的丝氨酸蛋白酶（PRSS）表达水平有关。 接受西妥昔单抗爱必妥治疗也会产生一定的副作用或不良反应，西妥昔单抗最常见的副作用在中枢神经方面为不舒服/发烧/头痛等。在皮肤方面为痤疮样红疹，而阳光会恶化皮肤症状，所以，用药期间尽量避免暴露在太阳下。其他副作用如胃肠不适/恶心/呕吐/呼吸困难/疲倦等等。 使用西妥昔单抗爱必妥前应进行过敏试验，静脉注射西妥昔单抗20mg，并观察10分钟以上，结果呈阳性的患者慎用，但阴性结果并不能完全排除严重过敏反应的发生。西妥昔单抗爱必妥常可引起不同程度的皮肤毒笥反应，此类患者用药期间应注意避光。轻至中度皮肤毒笥反应无需调整剂量，发生重度皮肤毒性反应者，应酌情减量。 以上就是关于西妥昔单抗爱必妥的介绍，患者若对该药品还有其他疑问（如药品价格，购买渠道等），可以向医伴旅客服咨询。 注：以上资讯来源于网络，由医伴旅整理编辑（如有错漏，请帮忙指正），只为提供全球最新上市药品的资讯，帮助中国患者了解国际新药动态，仅供医护人员内部讨论，不作任何用药依据，具体用药指引，请咨询主治医师。 相关热文推荐：西妥昔单抗对结直肠癌肝转移有作用吗？

西妥昔单抗爱必妥单用或与伊立替康联用于表皮生长因子受体过度表达的，对以伊立替康为基础的化疗方案耐药的，西妥昔单抗爱必妥属于嵌合型IgG1单克隆抗体，西妥昔单抗爱必妥分子靶点为表皮生长因子受体（EGFR）。EGFR信号途径参与控制细胞的存活，增殖、血管生成、细胞运动、细胞的入侵及转移等。 西妥昔单抗对结直肠癌肝转移有作用吗？ EORTC 40983研究对比了肝转移手术前后各进行6周期FOLFOX方案化疗与单纯手术。3年DFS的绝对值在所有符合入组条件的患者中提高了8.1％。随后的8.5年随访结果，并没有看到生存获益。FONG Y等发展了临床评分系统（CRS）来预测结直肠癌肝转移术后复发风险。 CRS为0～2的患者具有很好的预后，手术直接切除对这些患者是合理的选择。评分为3或4的患者预后稍差，应在辅助治疗的背景下进行切除。评分为5的患者的预后非常差，不应该在没有有效辅助治疗的情况下进行外科切除。为了进一步降低复发的风险，New EPOC研究了西妥昔单抗爱必妥加入FOLFOX中的疗效。 结果在KRAS外显子2野生的可切除结直肠癌肝转移患者中加西妥昔单抗爱必妥有更短的DFS（化疗联合西妥昔单抗组vs单纯化疗组：14.1个月vs20.5个月）。因此，西妥昔单抗爱必妥联合化疗不被推荐在可手术结直肠癌肝转移患者上。而这也被类推到抗VEGF单抗上。 西妥昔单抗爱必妥推荐剂量：推荐初始计量为400mg/m2每体表面积，静注120分钟（最大静注速度10mg/分），每周一次。其后每周250mg/m2每体表面积，静注60分钟（最大静注速度10mg/分），直至疾病进展或出现不能耐受毒副作用。联合用药时，西妥昔单抗爱必妥需在1小时前完成静注。患者在接受西妥昔单抗爱必妥治疗期间，不可擅自增加或减少药物剂量，增加药物剂量不会使病情迅速好转，反而会导致不良反应的发生，因此应严格按照医生的诊疗建议用药。 以上就是关于西妥昔单抗爱必妥的介绍，希望可以帮助到大家。 注：以上资讯来源于网络，由医伴旅整理编辑（如有错漏，请帮忙指正），只为提供全球最新上市药品的资讯，帮助中国患者了解国际新药动态，仅供医护人员内部讨论，不作任何用药依据，具体用药指引，请咨询主治医师。 相关热文推荐：晚期结直肠癌一线治疗用药-西妥昔单抗