




西妥昔单抗(cetuximab,又名IMC-C225)是一种靶向性基因治疗药物,西妥昔单抗最早在瑞士批准用于对伊立替康(irinotecan)标准疗法不再响应的结肠癌患者,2004年2月初被FDA批准上市,与伊立替康联用治疗EGFR阳性,含伊立替康方案治疗失败的转移性结直肠癌及单药用于不能耐受伊立替康的EGFR阳性晚期结直肠癌。
西妥昔单抗 治疗EGFR 阳性MCRC 患者取得了可观的临床疗效,其疗效超过了传统的细胞毒化疗药物。除具有较好的耐受性外,西妥昔单抗联合化疗为MCRC 患者提供了新的治疗选择。总之西妥昔单抗单药及联合化疗或联合放疗治疗表达EGFR 的MCRC 患者均表现出较好的临床疗效。
建议在经验丰富的实验室按照验证后的方法检测EGFR;西妥昔单抗必须在有使用抗癌药物经验的医师指导下使用。在用药过程中及用药结束后一小时内,必须密切监察患者的状况,并必须配备复苏设备。首次注滴西妥昔单抗之前,患者必须接受抗组胺药物治疗,建议在随后每次使用本品之前都对患者进行这种治疗。本品每周给药一次。初始计量为400mg/m2表面积,其后每周250mg/m2体表面积。初次给药时,建议滴注时间为120分钟,随后每周给药的滴注时间为60分钟,最大滴注速率不得超过5ml/min。西妥昔单抗要一直用吗?
西妥昔单抗是否要一直使用,建议患者咨询主治医生,医生会根据患者自身情况给出用药方案。
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参考资料: https://www.accessdata.fda.gov/scripts/cder/daf/index.cfm