德国默克盐酸替波替尼片上市了吗？2019年9月，FDA授予默克的盐酸替波替尼突破性药物资格。2020年3月盐酸替波替尼片在日本获批上市。2021年2月，默克新药盐酸替波替尼片在美国获批上市，用于治疗MET外显子14（METex14）跳跃突变的转移性非小细胞肺癌成年患者。目前德国默克盐酸替波替尼片还未在我国上市。 德国默克盐酸替波替尼片是新获批上市的口服药物，推荐剂量为500mg，每天一次，餐后服用。如果因不良反应需要减量，可减量至250mg每天一次。如果仍无法耐受250mg每天一次，则应永久停药。 德国默克盐酸替波替尼片是处方药，患者需要在专业医生的指导下开始治疗。盐酸替波替尼服药前需检查肝功能，并未期间定期复查，重度肝功能损害患者禁止服用。动物试验显示，盐酸替波替尼片有胚胎-胎儿毒性。患者和伴侣应在服药期间和停药一周内，使用有效的避孕措施。 盐酸替波替尼片超过5%的常见不良反应有：周围性水肿、恶心、乏力、腹泻、淀粉酶增加、血肌酐升高、ALT升高、AST升高和低白蛋白血症等。由于每个患者的身体情况并不完全相同，因此在盐酸替波替尼片治疗期间出现的副作用也是因人而异，如果出现严重副作用，请及时联系医生处理，不要盲目用药。 德国默克集团是世界上历史最悠久的家族性医药化工企业，其历史可追溯到1668年。德国默克盐酸替波替尼片仅在部分国家获批上市了，如果您有购买需求，请咨询医伴旅客服。 相关热文推荐：盐酸替波替尼片是德国默克公司研发的吗https://www.1blv.com/newsDetail/96536.html 注：以上资讯来源于网络，由医伴旅整理编辑（如有错漏，请帮忙指正），只为提供全球最新上市药品的资讯，帮助中国患者了解国际新药动态，仅供医护人员内部讨论，不作任何用药依据，具体用药指引，请咨询主治医师。

盐酸替波替尼片是德国默克公司研发的吗？盐酸替波替尼片（Tepotinib）是德国默克制药发现的一种口服MET激酶抑制剂，可强效、高度选择性抑制由MET（基因）改变——包括MET第14号外显子跳跃突变、MET扩增或MET蛋白过表达引起的致癌信号，具有改善携带这些特定MET改变的侵袭性肿瘤患者治疗预后的潜力。 盐酸替波替尼片的生产厂家德国默克公司是世界上历史最悠久的家族性医药化工企业，创建于1668年，拥有约350年历史，主要致力于创新型制药、生命科学以及前沿功能材料技术， 并以技术为驱动力，为患者和客户创造价值。 2019年9月，FDA授予默克的盐酸替波替尼突破性药物资格。2020年3月盐酸替波替尼片在日本获批上市。2021年2月，默克新药盐酸替波替尼片在美国获批上市，用于治疗MET外显子14（METex14）跳跃突变的转移性非小细胞肺癌成年患者。 盐酸替波替尼片通过口服给药，推荐剂量为500mg，每天一次，餐后服用。由于本品具有胚胎-胎儿毒性，怀孕患者不应使用。有生育能力的患者需要做好有效的避孕措施。如果患者还有其他特殊情况需要提前告知医生，不可自己盲目用药。 在临床试验中，盐酸替波替尼片的使用对MET突变非小细胞肺癌患者的治疗具有确切的疗效，如果您需要德国默克公司的盐酸替波替尼片，请咨询医伴旅客服了解具体信息。 相关热文推荐：德国默克盐酸替波替尼片临床试验https://www.1blv.com/newsDetail/96530.html 注：以上资讯来源于网络，由医伴旅整理编辑（如有错漏，请帮忙指正），只为提供全球最新上市药品的资讯，帮助中国患者了解国际新药动态，仅供医护人员内部讨论，不作任何用药依据，具体用药指引，请咨询主治医师。

默克集团（Merck KGaA）总部位于德国达姆施塔特市，创建于1668年，拥有约350年历史，默克旗下的三大业务领域包括医药健康、生命科学以及高性能材料。2021年2月，默克新药盐酸替波替尼片在美国获批上市，用于治疗MET外显子14(METex14)跳跃突变的转移性非小细胞肺癌成年患者。 德国默克盐酸替波替尼片临床试验： FDA批准德国默克盐酸替波替尼片上市是基于Ⅱ期VISION试验(NCT02864992)的结果，该试验分析了MET抑制剂治疗初治及耐药的MET突变非小细胞肺癌患者的疗效。 试验中共有152名携带METex14跳跃变异的晚期或转移性NSCLC患者接受了盐酸替波替尼片的单药治疗。他们不携带EGFR或ALK基因突变。值得注意的是，研究同样纳入了没有症状表现的脑转移患者。 试验结果显示，所有患者的整体缓解率为43%，中位缓解持续时间10.8个月。在83例曾经接受过治疗的患者(经治患者)中，整体缓解率同样为43%，中位缓解持续时间达到了11.1个月。 对于基线时发生了脑转移的患者，盐酸替波替尼片治疗同样可以得到良好的预后，与所有类型的患者整体预后基本相当。脑转移患者的整体缓解率为54.5%，中位缓解持续时间9.5个月，中位无进展生存期10.9个月。 以上就是德国默克盐酸替波替尼片临床试验的一些相关信息，希望对您有所帮助。 相关热文推荐：德国默克盐酸替波替尼片开辟肺癌靶向治疗新领域https://www.1blv.com/newsDetail/96514.html 注：以上资讯来源于网络，由医伴旅整理编辑（如有错漏，请帮忙指正），只为提供全球最新上市药品的资讯，帮助中国患者了解国际新药动态，仅供医护人员内部讨论，不作任何用药依据，具体用药指引，请咨询主治医师。

盐酸替波替尼片是制药巨头默克开发的口服MET抑制剂，属于靶向治疗肺癌的药物之一，MET外显子14（METex14）跳跃突变在2%-3%的NSCLC患者中可见，盐酸替波替尼片在MET外显子14跳跃突变治疗非小细胞肺癌患者中显示出良好的临床活性。 MET突变不仅是一种可能导致癌症的原癌突变，还是一种可能导致耐药的突变型。EGFR抑制剂、ALK抑制剂等多类药物的耐药，都可能由MET突变导致。比如，在第三代EGFR抑制剂奥希替尼耐药的患者中，约25%的患者是由于发生了MET突变。 也正是因此，长期以来，MET突变不仅是一部分初治患者必须面对的难题，也是一部分耐药患者难以跨过的“坎”。目前，MET抑制剂一直是非小细胞肺癌新药研发的重心之一。 2021年2月，德国默克的盐酸替波替尼片（Tepmetko）被美国FDA加速批准上市，用于治疗携带MET外显子14（METex14）跳跃变异的转移性非小细胞肺癌（NSCLC）成人患者。盐酸替波替尼片的上市为肺癌患者的治疗带来了新的希望。 德国默克创建于1668年，拥有约350年历史，主要致力于创新型制药、生命科学以及前沿功能材料技术， 并以技术为驱动力，为患者和客户创造价值。默克的盐酸替波替尼片目前仅在部分国家获批上市，患者如有需要，可以咨询医伴旅客服了解具体信息。 相关热文推荐：德国默克盐酸替波替尼片对脑转移有用吗https://www.1blv.com/newsDetail/96508.html 注：以上资讯来源于网络，由医伴旅整理编辑（如有错漏，请帮忙指正），只为提供全球最新上市药品的资讯，帮助中国患者了解国际新药动态，仅供医护人员内部讨论，不作任何用药依据，具体用药指引，请咨询主治医师。

肺癌对于大多数人来说都是比较了解的一种肿瘤疾病了，在肺癌中非小细胞肺癌（NSCLC）占总数的85%-90%，随着医疗技术的不断进步，越来越多的新药研发上市为非小细胞肺癌的治疗带来新的选择，分子靶向治疗的进展极大地改善了NSCLC患者的预后。2021年2月，德国默克的口服MET抑制剂盐酸替波替尼片在美国获批上市。 MET外显子14（METex14）跳跃突变在2%-3%的NSCLC患者中可见，是治疗的靶点之一。MET通路的激活与影响影响癌细胞生存和侵袭性特性的机制有关。盐酸替波替尼在MET外显子14跳跃突变治疗非小细胞肺癌患者中显示出良好的临床活性。 肺癌是脑转移瘤的最常见原发灶，德国默克的新药盐酸替波替尼片对脑转移有用吗？ 在盐酸替波替尼的临床案件分析中，对于伴有多发性脑转移的NSCLC患者中，全脑照射是一种标准的治疗方法，但其对神经认知的不良影响值得关注。因此，盐酸替波替尼片可能是含有MET外显子14跳跃突变的症状性、多发性脑转移的NSCLC患者的一种治疗选择。 也就是说，德国默克盐酸替波替尼片对脑转移的治疗是有一定效果的，作为处方药，盐酸替波替尼需要在专业医生的指导下开始治疗，不可盲目用药。 最后在来了解一下盐酸替波替尼片的生产厂家默克集团吧。德国默克集团是世界上历史最悠久的家族性医药化工企业，从1827年开始工业化生产，到100多年前初涉液晶研究，以及2003年分子靶向肿瘤治疗药物爱必妥发布，无数的里程碑都强有力的证明了默克人的领先精神。 相关热文推荐：国内c-MET抑制剂德国默克盐酸替波替尼片上市了吗https://www.1blv.com/newsDetail/96489.html 注：以上资讯来源于网络，由医伴旅整理编辑（如有错漏，请帮忙指正），只为提供全球最新上市药品的资讯，帮助中国患者了解国际新药动态，仅供医护人员内部讨论，不作任何用药依据，具体用药指引，请咨询主治医师。

盐酸替波替尼是德国默克公司生产的一种c-MET抑制剂，可强效、高度选择性抑制由MET（基因）改变——包括MET第14号外显子跳跃突变、MET扩增或MET蛋白过表达引起的致癌信号，具有改善携带这些特定MET改变的侵袭性肿瘤患者治疗预后的潜力。 德国默克集团是世界上历史最悠久的家族性医药化工企业，其历史可追溯到1668年。在2019年9月，FDA授予默克的盐酸替波替尼突破性药物资格。2020年3月25日，日本厚生劳动省批准高选择性口服MET抑制剂盐酸替波替尼（商品名Tepmetko）上市，用于治疗不可切除、MET外显子14跳跃突变的晚期或复发性非小细胞肺癌患者。 国内c-MET抑制剂德国默克盐酸替波替尼片上市了吗？ 据了解，2021年2月，FDA批准盐酸替波替尼片上市，目前还未在我国获批，也就是说，患者如果需要新药盐酸替波替尼片，只能在国外购买，国内的医院和药房里是买不到的。 德国默克盐酸替波替尼片是新获批上市的口服药物，推荐剂量为500mg，每天一次，餐后服用。由于本品具有胚胎-胎儿毒性，怀孕患者不应使用。有生育能力的患者需要做好有效的避孕措施。如果患者还有其他特殊情况需要提前告知医生，不可自己盲目用药。 德国默克盐酸替波替尼片已经在美国获批用于治疗非小细胞肺癌患者，除此之外，默克也在极评估盐酸替波替尼片联合新疗法治疗其他肿瘤适应症。 相关热文推荐：FDA已经批准了德国默克盐酸替波替尼片治疗，晚期肺癌有救了https://www.1blv.com/newsDetail/96474.html 注：以上资讯来源于网络，由医伴旅整理编辑（如有错漏，请帮忙指正），只为提供全球最新上市药品的资讯，帮助中国患者了解国际新药动态，仅供医护人员内部讨论，不作任何用药依据，具体用药指引，请咨询主治医师。

肺癌是全球范围内最常见的癌症类型，近50年来许多国家都报道肺癌的发病率和死亡率均明显增高，男性肺癌发病率和死亡率均占所有恶性肿瘤的第一位，女性发病率占第二位，死亡率占第二位。目前，对于肺癌的治疗研究在不断深入，肺癌治疗的药物也不断推陈出新，为肺癌患者的治疗带来了一个又一个的希望。最新消息显示，FDA已经批准了德国默克盐酸替波替尼片治疗，晚期肺癌有救了！ 2021年02月03日，德国默克（Merck KGaA）旗下EMD Serono宣布，美国FDA已加速批准口服MET抑制剂Tepmetko（盐酸替波替尼片）上市，用于治疗携带MET外显子14（METex14）跳跃变异的转移性非小细胞肺癌（NSCLC）成人患者。 德国默克创建于1668年，拥有约350年历史，主要致力于创新型制药、生命科学以及前沿功能材料技术， 并以技术为驱动力，为患者和客户创造价值。默克公司的盐酸替波替尼片的上市为肺癌患者的治疗带来了新的选择。 盐酸替波替尼片是一种低分子化合物，对间质上皮转化因子（MET）具有抑制作用，是受体酪氨酸激酶。盐酸替波替尼抑制MET的磷酸化，通过抑制下游信号转导，被认为表现出肿瘤生长抑制作用。在VISION的关键性2期临床试验中，对入组的患者进行盐酸替波替尼治疗，结果显示，初治和经治患者的中位缓解持续时间（DOR）分别为10.8个月（95% CI，6.9-NE）和11.1个月（95% CI，9.5-18.5）。 相关热文推荐：印度Cipla的泽珂治疗效果https://www.1blv.com/newsDetail/96420.html 注：以上资讯来源于网络，由医伴旅整理编辑（如有错漏，请帮忙指正），只为提供全球最新上市药品的资讯，帮助中国患者了解国际新药动态，仅供医护人员内部讨论，不作任何用药依据，具体用药指引，请咨询主治医师。