




盐酸替波替尼片是制药巨头默克开发的口服MET抑制剂,属于靶向治疗肺癌的药物之一,MET外显子14(METex14)跳跃突变在2%-3%的NSCLC患者中可见,盐酸替波替尼片在MET外显子14跳跃突变治疗非小细胞肺癌患者中显示出良好的临床活性。
MET突变不仅是一种可能导致癌症的原癌突变,还是一种可能导致耐药的突变型。EGFR抑制剂、ALK抑制剂等多类药物的耐药,都可能由MET突变导致。比如,在第三代EGFR抑制剂奥希替尼耐药的患者中,约25%的患者是由于发生了MET突变。
也正是因此,长期以来,MET突变不仅是一部分初治患者必须面对的难题,也是一部分耐药患者难以跨过的“坎”。目前,MET抑制剂一直是非小细胞肺癌新药研发的重心之一。
2021年2月,德国默克的盐酸替波替尼片(Tepmetko)被美国FDA加速批准上市,用于治疗携带MET外显子14(METex14)跳跃变异的转移性非小细胞肺癌(NSCLC)成人患者。盐酸替波替尼片的上市为肺癌患者的治疗带来了新的希望。
德国默克创建于1668年,拥有约350年历史,主要致力于创新型制药、生命科学以及前沿功能材料技术, 并以技术为驱动力,为患者和客户创造价值。默克的盐酸替波替尼片目前仅在部分国家获批上市,患者如有需要,可以咨询医伴旅客服了解具体信息。
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参考资料: FDA说明书,FDA更新于2024年2月的说明书,https://www.accessdata.fda.gov/scripts/cder/daf/index.cfm?event=overview.process&ApplNo= 214096