奥拉迪约（Orladeyo）是一种血浆激肽释放酶抑制剂，用于预防预防12岁及以上的成年人和儿童的遗传性血管性水肿（HAE）。FDA批准奥拉迪约作为第一种口服，每日一次的疗法来预防遗传性血管性水肿患者的发作。以下介绍一下奥拉迪约的用药注意事项。 奥拉迪约用药注意事项： 高于推荐剂量的QT延长风险：奥拉迪约（Orladeyo）不应用于治疗HAE急性发作。不建议每日一次额外剂量或高于150mg的奥拉迪约剂量。当剂量高于推荐的每日150mg剂量时，观察到QT增加，且呈浓度依赖性。 药物相互作用：告知患者奥拉迪约（Orladeyo）可能与其他药物相互作用。建议患者向医生报告任何其他处方或非处方药物或草药产品的使用情况。 不适用于急性缺血性脑病发作的急性治疗：建议患者服用常用的抢救药物来治疗急性缺血性脑病发作。告知患者使用奥拉迪约（Orladeyo）作为HAE发作的急性治疗方法的安全性和有效性尚未被确定。建议患者不要服用每日一次超过150毫克的每日剂量或额外剂量的奥拉迪约（Orladeyo）来治疗HAE急性发作，因为有QT延长的风险。 目前奥拉迪约（Orladeyo）在我国并未上市，也就不具备进入医保的资格。也就是说，患者如果想要购买该药物就必然需要出国购买。出国购药之行路途遥远，需耗费大量的人力物力，再加上巨额的医药费，压垮了不少患者家庭。但据医伴旅目前所知道的奥拉迪约比起其他版本来更具有性价比，且为海外直邮，方便快捷，100％正品。由于汇率长期都处于一个波动的状态，价格随汇率有所波动，并非一成不变。更多有关于奥拉迪约的资讯，详情请联系医伴旅为您解答。 注：以上资讯来源于网络，由医伴旅整理编辑（如有错漏，请帮忙指正），只为提供全球最新上市药品的资讯，帮助中国患者了解国际新药动态，仅供医护人员内部讨论，不作任何用药依据，具体用药指引，请咨询主治医师。 相关热文推荐：奥拉迪约是什么药？

BioCryst制药公司宣布美国食品和药物管理局（FDA）已批准奥拉迪约Orladeyo（berotralstat）胶囊剂，这是一种每日口服一次的药物，用于年龄≥12岁的儿童和成人患者，预防遗传性血管水肿（HAE）发作。 值得一提的是，奥拉迪约Orladeyo是首个被批准用于预防HAE发作的靶向口服疗法，该药的批准上市将为HAE患者的治疗带来重大进展，将帮助减轻患者的治疗负担。目前，Orladeyo也正在接受欧盟和日本监管机构的审查。 总裁兼首席执行官Anthony J. Castaldo说：“ Orladeyo为HAE及其医生提供了第一个口服非甾体类药物来预防HAE发作，这是向医生和患者提供更多治疗选择的重要而可喜的一步。”美国遗传性血管性水肿协会（HAEA）的官员。 尚未确定奥拉迪约Orladeyo在治疗急性HAE发作中的安全性和有效性奥拉迪约。Orladeyo不应用于治疗急性HAE发作。不建议使用奥拉迪约Orladeyo的其他剂量或剂量大于每天一次的150 mg，因为可能会延长QT。 目前奥拉迪约Orladeyo在我国并未上市，也就不具备进入医保的资格。也就是说，患者如果想要购买该药物就必然需要出国购买。出国购药之行路途遥远，需耗费大量的人力物力，再加上巨额的医药费，压垮了不少患者家庭。但据医伴旅目前所知道的奥拉迪约Orladeyo比起其他版本来更具有性价比，且为海外直邮，方便快捷，100％正品。由于汇率长期都处于一个波动的状态，价格随汇率有所波动，并非一成不变。更多有关于奥拉迪约Orladeyo的资讯，详情请联系医伴旅为您解答。 注：以上资讯来源于网络，由医伴旅整理编辑（如有错漏，请帮忙指正），只为提供全球最新上市药品的资讯，帮助中国患者了解国际新药动态，仅供医护人员内部讨论，不作任何用药依据，具体用药指引，请咨询主治医师。 热文推荐：DS8201进入医保了吗？

FDA是否批准：已批准，2020年12月3日获第一次批准 品牌名称：Orladeyo 通用名称：贝罗司他 剂型：口服胶囊(110毫克；150毫克) 公司：BioCryst制药公司 治疗： 遗传性血管水肿 贝罗司他 Berotralstat(BCX 7353)是一种口服、高度选择性的血浆激肽释放酶抑制剂，用于预防HAE患者的血管水肿发作，支持每日给药一次。 适应症 Berotralstat用于预防12岁以上的成人和儿童的遗传性血管水肿(Hae)。 Berotralstat不适用于治疗已经发作的HAE，仅能用于预防。 在服用这种药之前如果你曾经有过这样的经历，告诉你的医生： 肝病; 肾脏疾病(或如果你正在透析)； 心律问题。怀孕或哺乳。 Berotralstat不允许任何12岁以下的人使用。 Berotralstat推荐剂量和给药方法 1.推荐剂量 Berotralstat的推荐剂量是每天一次，150mg胶囊，与食物一起口服。 2.肝功能损害患者的推荐剂量 对于轻度肝功能损害患者(肝功能分级A)，不建议调整Berotralstat的剂量。中度或重度肝功能损害(肝功能分级B或C)患者，口服Berotralstat胶囊的推荐剂量为110mg，每日一次，随食物服用。 3.与P-gp或BCRP抑制剂同时使用的推荐剂量 在长期服用P-Gp或BCRP抑制剂(如环孢菌素)的患者中，口服Berotralstat胶囊的推荐剂量为每天一次，每次110mg。 4.持续胃肠道反应患者的剂量调整 接受Berotralstat治疗的患者可能会发生胃肠道反应。如果胃肠道事件持续存在，可考虑每日一次，110mg胶囊，随食物服用。 5.服药方法 按照您的医生告诉您的方式服用Berotralstat。 口服1粒胶囊，每天1次，随食物服用。 Berotralstat副作用 过敏反应的迹象： 过敏反应的迹象，如皮疹；荨麻疹；瘙痒；红肿、水泡或皮肤剥落而发烧或不发烧；喘息；胸口或喉咙紧绷；呼吸困难、吞咽或说话困难；异常嘶哑；或口、面、唇、舌或喉咙肿胀。 Berotralstat的警告和注意事项 1.高于推荐剂量的QT延长风险 Berotralstat不应用于治疗HAE急性发作。不建议每日一次额外剂量或高于150mg的Berotralstat剂量。当剂量高于推荐的每日150mg剂量时，观察到QT增加，且呈浓度依赖性。 2.药物相互作用 告知患者Berotralstat可能与其他药物相互作用。建议患者向医生报告任何其他处方或非处方药物或草药产品的使用情况。 3.不适用于急性缺血性脑病发作的急性治疗 建议患者服用常用的抢救药物来治疗急性缺血性脑病发作。告知患者使用Berotralstat作为HAE发作的急性治疗方法的安全性和有效性尚未被确定。建议患者不要服用每日一次超过150毫克的每日剂量或额外剂量的Berotralstat来治疗HAE急性发作，因为有QT延长的风险。 参考资料：https://www.drugs.com/mtm/berotralstat.html

奥拉迪约是血浆激肽释放酶抑制剂，与血浆激肽释放酶结合并抑制其蛋白水解活性。在因C1而导致HAE的患者中抑制剂（C1-INH）缺乏或功能障碍，血浆激肽释放酶活性不正常调节，这导致血浆激肽释放酶活性不受控制地增加，并导致血管性水肿攻击。奥拉迪约会降低血浆激肽释放酶的活性，以控制HAE住院患者中过量的缓激肽生成。那么，奥拉迪约在国内获批上市了吗？ 美国食品药品监督管理局（FDA）已批准口服，每日一次的奥拉迪约预防预防成人和12岁以上小儿遗传性血管性水肿（HAE）的发作。但目前国内还没有上市。 在关键的3期APeX-2试验中，奥拉迪约（150mg，每日1次）可显著减少患者24周内HAE发作次数，并且持续至第48周。完成48周试验患者的HAE发作频率显著减少，从基线平均2.9次/月，降至平均1次/月。完成另一项长期开放标签APeX-S研究患者HAE发作频率降低至平均0.8次/月。 奥拉迪约在两项研究中安全性和耐受性良好，与安慰剂组相比，奥拉迪约最常见的不良反应是胃肠道反应。通常在接受治疗早期发生率较高，之后逐渐减少，患者通常都能自行缓解。 奥拉迪约是首个被批准用于预防HAE发作的靶向口服疗法，奥拉迪约的批准上市将为遗传性血管水肿HAE患者的治疗带来重大进展，将帮助减轻患者的治疗负担。 奥拉迪约推荐剂量：每日一次，随食物口服一粒胶囊（150mg）。 患者在接受奥拉迪约治疗期间，不可擅自增加或减少药物剂量，增加药物剂量不会使病情迅速好转，反而会导致不良反应的发生，因此患者应严格按照医生的诊疗建议用药，不可擅自用药治疗。对于奥拉迪约中任一成分过敏的患者不可使用该药品进行治疗。 注：以上资讯来源于网络，由医伴旅整理编辑（如有错漏，请帮忙指正），只为提供全球最新上市药品的资讯，帮助中国患者了解国际新药动态，仅供医护人员内部讨论，不作任何用药依据，具体用药指引，请咨询主治医师。 相关热文推荐：奥拉迪约哪里能买？

美国食品药品监督管理局（FDA）已批准口服，每日一次的奥拉迪约预防预防成人和12岁以上小儿遗传性血管性水肿（HAE）的发作。每天服用一粒奥拉迪约胶囊可通过降低血浆激肽释放酶的活性来预防HAE发作。那么，奥拉迪约哪里能买？ 奥拉迪约还未在国内上市，有需要的患者可以出国购买，也可以通过国内专业的海外医疗服务机构（如医伴旅）获取药物，直邮到家，保证正品，具体价格可以咨询医伴旅客服。 奥拉迪约推荐剂量：每日一次，随食物口服一粒胶囊（150mg）。 患者在接受奥拉迪约治疗期间，不可擅自增加或减少药物剂量，增加药物剂量不会使病情迅速好转，反而会导致不良反应的发生，因此患者应严格按照医生的诊疗建议用药，不可擅自用药治疗。奥拉迪约不应用于治疗遗传性血管性水肿（HAE）急性发作。 在关键的3期APeX-2试验中，奥拉迪约在24周时显着减少了发作，并且这种降低持续了48周。完成48周治疗（150 mg）的HAE患者的HAE发作率降低，从基线的平均每月2.9次发作降至治疗48周后的每月1.0次发作。在长期开放标签APeX-S试验中，完成48周（150毫克）治疗的患者每月平均发作率为0.8次。 奥拉迪约是血浆激肽释放酶抑制剂，与血浆激肽释放酶结合并抑制其蛋白水解活性。血浆激肽释放酶是一种蛋白酶，可将高分子量激肽原（HMWK）裂解为产生裂解的HMWK（cHMWK）和缓激肽，缓激肽是一种有效的血管扩张剂，可增加血管通透性，导致与HAE相关的肿胀和疼痛。 在因C1而导致HAE的患者中抑制剂（C1-INH）缺乏或功能障碍，血浆激肽释放酶活性不正常调节，这导致血浆激肽释放酶活性不受控制地增加，并导致血管性水肿攻击。奥拉迪约会降低血浆激肽释放酶的活性，以控制HAE住院患者中过量的缓激肽生成。 注：以上资讯来源于网络，由医伴旅整理编辑（如有错漏，请帮忙指正），只为提供全球最新上市药品的资讯，帮助中国患者了解国际新药动态，仅供医护人员内部讨论，不作任何用药依据，具体用药指引，请咨询主治医师。 相关热文推荐：奥拉迪约副作用及处理方法

奥拉迪约是血浆激肽释放酶抑制剂，与血浆激肽释放酶结合并抑制其蛋白水解活性。血浆激肽释放酶是一种蛋白酶，可将高分子量激肽原（HMWK）裂解为产生裂解的HMWK（cHMWK）和缓激肽，缓激肽是一种有效的血管扩张剂，可增加血管通透性，导致与HAE相关的肿胀和疼痛。今天来详细了解一下奥拉迪约是什么药物？治疗什么疾病？ 奥拉迪约是一种血浆激肽释放酶抑制剂，可用于预防预防12岁及以上的成年人和儿童的遗传性血管性水肿（HAE）发作。奥拉迪约是第一种也是唯一一种专门设计用于预防12岁及以上的成年人和儿科患者遗传性血管性水肿（HAE）发作的口服疗法。每天服用一粒奥拉迪约胶囊可通过降低血浆激肽释放酶的活性来预防HAE发作。 美国食品药品监督管理局（FDA）已批准口服，每日一次的奥拉迪约预防预防成人和12岁以上小儿遗传性血管性水肿（HAE）的发作。 在关键的3期APeX-2试验中，奥拉迪约在24周时显着减少了发作，并且这种降低持续了48周。完成48周治疗（150 mg）的HAE患者的HAE发作率降低，从基线的平均每月2.9次发作降至治疗48周后的每月1.0次发作。在长期开放标签APeX-S试验中，完成48周（150毫克）治疗的患者每月平均发作率为0.8次。 奥拉迪约推荐剂量：每日一次，随食物口服一粒胶囊（150mg）。患者在接受奥拉迪约治疗期间，不可擅自增加或减少药物剂量，增加药物剂量不会使病情迅速好转，反而会导致不良反应的发生，因此患者应严格按照医生的诊疗建议用药，不可擅自用药治疗。 注：以上资讯来源于网络，由医伴旅整理编辑（如有错漏，请帮忙指正），只为提供全球最新上市药品的资讯，帮助中国患者了解国际新药动态，仅供医护人员内部讨论，不作任何用药依据，具体用药指引，请咨询主治医师。 相关热文推荐：服用奥拉迪约需要注意什么事项？

奥拉迪约是首个被批准用于预防HAE发作的靶向口服疗法，该药的批准上市将为HAE患者的治疗带来重大进展，将帮助减轻患者的治疗负担。奥拉迪约是血浆激肽释放酶抑制剂，与血浆激肽释放酶结合并抑制其蛋白水解活性。今天咱们就来详细了解一下服用奥拉迪约需要注意什么事项？ 1.高于推荐剂量的QT延长风险：奥拉迪约不应用于治疗HAE急性发作。不建议每日一次额外剂量或高于150mg的奥拉迪约剂量。当剂量高于推荐的每日150mg剂量时，观察到QT增加，且呈浓度依赖性。 2.药物相互作用：告知患者奥拉迪约可能与其他药物相互作用。建议患者向医生报告任何其他处方或非处方药物或草药产品的使用情况。 3.不适用于急性缺血性脑病发作的急性治疗：建议患者服用常用的抢救药物来治疗急性缺血性脑病发作。告知患者使用奥拉迪约作为HAE发作的急性治疗方法的安全性和有效性尚未被确定。建议患者不要服用每日一次超过150毫克的每日剂量或额外剂量的奥拉迪约来治疗HAE急性发作，因为有QT延长的风险。 4.奥拉迪约推荐剂量：每日一次，随食物口服一粒胶囊（150mg）。 患者在接受奥拉迪约治疗期间，不可擅自增加或减少药物剂量，增加药物剂量不会使病情迅速好转，反而会导致不良反应的发生，因此患者应严格按照医生的诊疗建议用药，不可擅自用药治疗。对于奥拉迪约中任一成分过敏的患者不可使用该药品进行治疗。 奥拉迪约在两项研究中安全性和耐受性良好，与安慰剂组相比，奥拉迪约最常见的不良反应是胃肠道反应。通常在接受治疗早期发生率较高，之后逐渐减少，患者通常都能自行缓解。 注：以上资讯来源于网络，由医伴旅整理编辑（如有错漏，请帮忙指正），只为提供全球最新上市药品的资讯，帮助中国患者了解国际新药动态，仅供医护人员内部讨论，不作任何用药依据，具体用药指引，请咨询主治医师。 热文推荐：Enspryng治疗效果怎么样？ K药副作用及处理

2020年12月03日，BioCryst公司宣布其开发的口服每日1次贝罗司他胶囊Orladeyo获美国FDA批准上市，用于预防12岁及以上儿童和成人遗传性血管性水肿（HAE）发作。贝罗司他胶囊Orladeyo是首个被批准用于预防遗传性血管性水肿HAE发作的靶向口服疗法，Orladeyo的批准上市将为遗传性血管水肿HAE患者的治疗带来重大进展，将帮助减轻患者的治疗负担。 BioCryst公司是一家生物技术公司。BioCryst公司设计、优化及开发用于封锁疾病发病原相关酶的小分子药物。该公司专注于治疗罕见病。BioCryst公司运用X光散射技术、分子结构计算机模拟和化学技术集中研究控制细胞生物学的酶的三维分子结构及活性部位特征。 BioCryst公司的贝罗司他胶囊最新价格：患者若想要了解贝罗司他胶囊Orladeyo的具体价格信息，或是想要海外购买到性价比较高的该药品，可以向国内靠谱的海外医疗服务公司（如医伴旅）咨询。 贝罗司他胶囊Orladeyo推荐剂量：每日一次，随食物口服一粒胶囊（150mg）。 患者在接受贝罗司他胶囊Orladeyo治疗期间，不可擅自增加或减少药物剂量，增加药物剂量不会使病情迅速好转，反而会导致不良反应的发生，因此患者应严格按照医生的诊疗建议用药，不可擅自用药治疗。贝罗司他胶囊Orladeyo不应用于治疗遗传性血管性水肿（HAE）急性发作。 以上就是关于贝罗司他胶囊Orladeyo的介绍，希望可以帮助到大家。 相关热文推荐：BioCryst公司的贝罗司他胶囊治疗效果好吗 https://www.1blv.com/newsDetail/96523.html 注：以上资讯来源于网络，由医伴旅整理编辑（如有错漏，请帮忙指正），只为提供全球最新上市药品的资讯，帮助中国患者了解国际新药动态，仅供医护人员内部讨论，不作任何用药依据，具体用药指引，请咨询主治医师。

贝罗司他胶囊Orladeyo可预防12岁以上成人和儿科患者的遗传性血管性水肿（HAE）。贝罗司他胶囊Orladeyo是一种新型、口服、每日1次、强效、选择性人血浆激肽释放酶抑制剂，通过抑制激肽释放酶来阻止缓激肽的生成从而预防水肿发作。 贝罗司他胶囊Orladeyo是首个被批准用于预防HAE发作的靶向口服疗法，Orladeyo的批准上市将为遗传性血管水肿HAE患者的治疗带来重大进展，将帮助减轻患者的治疗负担。 BioCryst公司是一家生物技术公司。BioCryst公司设计、优化及开发用于封锁疾病发病原相关酶的小分子药物。该公司专注于治疗罕见病。BioCryst公司运用X光散射技术、分子结构计算机模拟和化学技术集中研究控制细胞生物学的酶的三维分子结构及活性部位特征。BioCryst公司的贝罗司他胶囊治疗效果好吗？ 在关键的3期APeX-2试验中，BioCryst公司可显著减少患者24周内遗传性血管性水肿HAE发作次数，并且持续至第48周。完成48周试验患者的遗传性血管性水肿HAE发作频率显著减少，从基线平均2.9次/月，降至平均1次/月。完成另一项长期开放标签APeX-S研究患者遗传性血管性水肿HAE发作频率降低至平均0.8次/月。由此可见，贝罗司他胶囊Orladeyo的治疗效果是十分显著的，该药品的研制成功对于很多患者来说是一个好消息。 以上就是关于贝罗司他胶囊Orladeyo的介绍，患者若对Orladeyo还有其他疑问（如药品价格，购买渠道等），可以向医伴旅客服咨询。 相关热文推荐：BioCryst公司的贝罗司他胶囊治疗什么病 https://www.1blv.com/newsDetail/96519.html 注：以上资讯来源于网络，由医伴旅整理编辑（如有错漏，请帮忙指正），只为提供全球最新上市药品的资讯，帮助中国患者了解国际新药动态，仅供医护人员内部讨论，不作任何用药依据，具体用药指引，请咨询主治医师。

BioCryst公司的贝罗司他胶囊治疗什么病？ 贝罗司他胶囊Orladeyo是血浆激肽释放酶抑制剂，与血浆激肽释放酶结合并抑制其蛋白水解活性。目前，贝罗司他胶囊Orladeyo已获得美国食品和药物管理局（FDA）批准，用于年龄≥12岁的儿童和成人患者，预防遗传性血管水肿（HAE）发作。贝罗司他胶囊Orladeyo是首个被批准用于预防HAE发作的靶向口服疗法，Orladeyo的批准上市将为遗传性血管水肿HAE患者的治疗带来重大进展，将帮助减轻患者的治疗负担。 接受Orladeyo治疗也会产生一定的副作用或不良反应，其中最常见不良反应包括有：腹痛/呕吐/腹泻/背痛/胃食管反流病等等。并且患者要注意：贝罗司他胶囊Orladeyo不应用于治疗遗传性血管性水肿（HAE）急性发作。患者在接受贝罗司他胶囊Orladeyo治疗前，应到医院做详细检查，并按照医生的诊疗建议严格用药。 贝罗司他胶囊Orladeyo由BioCryst公司生产，BioCryst公司是一家生物技术公司。BioCryst公司设计、优化及开发用于封锁疾病发病原相关酶的小分子药物。该公司专注于治疗罕见病。BioCryst公司运用X光散射技术、分子结构计算机模拟和化学技术集中研究控制细胞生物学的酶的三维分子结构及活性部位特征。 以上就是关于贝罗司他胶囊Orladeyo的介绍，患者若对Orladeyo还有其他疑问（如药品价格，购买渠道等），可以向医伴旅客服咨询。 相关热文推荐：BioCryst公司的贝罗司他胶囊怎么购买?多少钱 https://www.1blv.com/newsDetail/96515.html 注：以上资讯来源于网络，由医伴旅整理编辑（如有错漏，请帮忙指正），只为提供全球最新上市药品的资讯，帮助中国患者了解国际新药动态，仅供医护人员内部讨论，不作任何用药依据，具体用药指引，请咨询主治医师。

贝罗司他胶囊Orladeyo是血浆激肽释放酶抑制剂，贝罗司他胶囊Orladeyo可预防12岁以上成人和儿科患者的遗传性血管性水肿（HAE）。 贝罗司他胶囊Orladeyo在两项研究中安全性和耐受性良好，与安慰剂组相比，贝罗司他胶囊Orladeyo最常见的不良反应是胃肠道反应。通常在接受贝罗司他胶囊Orladeyo治疗早期发生率较高，之后逐渐减少，患者通常都能自行缓解。 贝罗司他胶囊Orladeyo推荐剂量：每日一次，随食物口服一粒胶囊（150mg）。 患者在接受贝罗司他胶囊Orladeyo治疗期间，不可擅自增加或减少药物剂量，增加药物剂量不会使病情迅速好转，反而会导致不良反应的发生，因此患者应严格按照医生的诊疗建议用药，不可擅自用药治疗。对于贝罗司他胶囊Orladeyo中任一成分过敏的患者不可使用该药品进行治疗。 BioCryst公司是一家生物技术公司。BioCryst公司设计、优化及开发用于封锁疾病发病原相关酶的小分子药物。该公司专注于治疗罕见病。BioCryst公司运用X光散射技术、分子结构计算机模拟和化学技术集中研究控制细胞生物学的酶的三维分子结构及活性部位特征。BioCryst公司的贝罗司他胶囊怎么购买?多少钱？ 患者若想要了解贝罗司他胶囊Orladeyo的具体价格信息，或是想要海外购买到性价比较高的该药品，可以向国内靠谱的海外医疗服务公司（如医伴旅）咨询。 以上就是关于贝罗司他胶囊Orladeyo的介绍，希望可以帮助到大家。 相关热文推荐：BioCryst公司的贝罗司他胶囊用药注意事项 https://www.1blv.com/newsDetail/96512.html 注：以上资讯来源于网络，由医伴旅整理编辑（如有错漏，请帮忙指正），只为提供全球最新上市药品的资讯，帮助中国患者了解国际新药动态，仅供医护人员内部讨论，不作任何用药依据，具体用药指引，请咨询主治医师。

贝罗司他胶囊Orladeyo已获得美国食品和药物管理局（FDA）批准，用于年龄≥12岁的儿童和成人患者，预防遗传性血管水肿（HAE）发作。贝罗司他胶囊Orladeyo是首个被批准用于预防HAE发作的靶向口服疗法，贝罗司他胶囊Orladeyo的批准上市将为遗传性血管水肿HAE患者的治疗带来重大进展，将帮助减轻患者的治疗负担。 BioCryst公司是一家生物技术公司。BioCryst公司设计、优化及开发用于封锁疾病发病原相关酶的小分子药物。该公司专注于治疗罕见病。BioCryst公司运用X光散射技术、分子结构计算机模拟和化学技术集中研究控制细胞生物学的酶的三维分子结构及活性部位特征。 贝罗司他胶囊Orladeyo的治疗效果是十分显著的，该药品的研制成功对于很多患者来说是一个好消息。但患者不可擅自使用贝罗司他胶囊Orladeyo进行治疗，接受Orladeyo治疗也会产生一定的副作用或不良反应，其中最常见不良反应包括有：腹痛/呕吐/腹泻/背痛/胃食管反流病等等。 BioCryst公司的贝罗司他胶囊用药注意事项： 建议患者不要服用每日一次超过150毫克的每日剂量或额外剂量的贝罗司他胶囊Orladeyo来治疗遗传性血管性水肿HAE急性发作，因为有QT延长的风险。 对于贝罗司他胶囊Orladeyo中任一成分过敏的患者不可使用该药品进行治疗。 贝罗司他胶囊Orladeyo应存放在20ºC至25ºC（68ºF至77ºF）中。允许的偏移范围是15ºC至30ºC（59ºF至86ºF）。 相关热文推荐：BioCryst公司的贝罗司他胶囊药品说明书 https://www.1blv.com/newsDetail/96499.html 注：以上资讯来源于网络，由医伴旅整理编辑（如有错漏，请帮忙指正），只为提供全球最新上市药品的资讯，帮助中国患者了解国际新药动态，仅供医护人员内部讨论，不作任何用药依据，具体用药指引，请咨询主治医师。

BioCryst公司的贝罗司他胶囊药品说明书： 【适应症】 贝罗司他胶囊Orladeyo是血浆激肽释放酶抑制剂，贝罗司他胶囊Orladeyo可预防12岁以上成人和儿科患者的遗传性血管性水肿（HAE）。 【用法用量】 贝罗司他胶囊Orladeyo推荐剂量：每日一次，随食物口服一粒胶囊（150mg）。患者在接受贝罗司他胶囊Orladeyo治疗期间，不可擅自增加或减少药物剂量，增加药物剂量不会使病情迅速好转，反而会导致不良反应的发生，因此患者应严格按照医生的诊疗建议用药，不可擅自用药治疗。 【不良反应】 贝罗司他胶囊Orladeyo最常见的不良反应包括有：腹痛/呕吐/腹泻/背痛/胃食管反流病等等。 【注意事项】 患者若一天服用一粒以上贝罗司他胶囊Orladeyo可能会出现QT延长的心律问题，这种情况会导致心跳异常。 应告知患者贝罗司他胶囊Orladeyo可能与其他药物相互作用。并且建议患者向医生报告任何其他处方或非处方药物或草药产品的使用情况。 对于贝罗司他胶囊Orladeyo中任一成分过敏的患者不可使用该药品进行治疗。 贝罗司他胶囊Orladeyo不应用于治疗遗传性血管性水肿（HAE）急性发作。 贝罗司他胶囊Orladeyo不适用于急性缺血性脑病发作的急性治疗：建议患者服用常用的抢救药物来治疗急性缺血性脑病发作。并且应告知患者使用贝罗司他胶囊Orladeyo作为遗传性血管性水肿HAE发作的急性治疗方法的安全性和有效性尚未被确定。 相关热文推荐：BioCryst公司的贝罗司他胶囊效果怎么样 https://www.1blv.com/newsDetail/96493.html 注：以上资讯来源于网络，由医伴旅整理编辑（如有错漏，请帮忙指正），只为提供全球最新上市药品的资讯，帮助中国患者了解国际新药动态，仅供医护人员内部讨论，不作任何用药依据，具体用药指引，请咨询主治医师。

贝罗司他胶囊Orladeyo是血浆激肽释放酶抑制剂，与血浆激肽释放酶结合并抑制其蛋白水解活性。目前，贝罗司他胶囊Orladeyo已获得美国食品和药物管理局（FDA）批准，用于年龄≥12岁的儿童和成人患者，预防遗传性血管水肿（HAE）发作。 BioCryst公司是一家生物技术公司。BioCryst公司设计、优化及开发用于封锁疾病发病原相关酶的小分子药物。该公司专注于治疗罕见病。BioCryst公司运用X光散射技术、分子结构计算机模拟和化学技术集中研究控制细胞生物学的酶的三维分子结构及活性部位特征。BioCryst公司的贝罗司他胶囊效果怎么样？ 在关键的3期APeX-2试验中，BioCryst公司可显著减少患者24周内遗传性血管性水肿HAE发作次数，并且持续至第48周。完成48周试验患者的遗传性血管性水肿HAE发作频率显著减少，从基线平均2.9次/月，降至平均1次/月。完成另一项长期开放标签APeX-S研究患者遗传性血管性水肿HAE发作频率降低至平均0.8次/月。由此可见，贝罗司他胶囊Orladeyo的治疗效果是十分显著的，该药品的研制成功对于很多患者来说是一个好消息。 但患者不可擅自使用贝罗司他胶囊Orladeyo进行治疗，接受Orladeyo治疗也会产生一定的副作用或不良反应，其中最常见不良反应包括有：腹痛/呕吐/腹泻/背痛/胃食管反流病等等。并且患者要注意：贝罗司他胶囊Orladeyo不应用于治疗遗传性血管性水肿（HAE）急性发作。 以上就是关于贝罗司他胶囊Orladeyo的介绍，患者若对Orladeyo还有其他疑问（如药品价格，购买渠道等），可以向医伴旅客服咨询。 相关热文推荐：BioCryst公司的贝罗司他胶囊效果如何 https://www.1blv.com/newsDetail/96487.html 注：以上资讯来源于网络，由医伴旅整理编辑（如有错漏，请帮忙指正），只为提供全球最新上市药品的资讯，帮助中国患者了解国际新药动态，仅供医护人员内部讨论，不作任何用药依据，具体用药指引，请咨询主治医师。

贝罗司他胶囊Orladeyo是血浆激肽释放酶抑制剂，贝罗司他胶囊Orladeyo可预防12岁以上成人和儿科患者的遗传性血管性水肿（HAE）。 BioCryst公司是一家生物技术公司。BioCryst公司设计、优化及开发用于封锁疾病发病原相关酶的小分子药物。该公司专注于治疗罕见病。BioCryst公司运用X光散射技术、分子结构计算机模拟和化学技术集中研究控制细胞生物学的酶的三维分子结构及活性部位特征。 BioCryst公司的贝罗司他胶囊效果如何？ 贝罗司他胶囊Orladeyo在两项研究中安全性和耐受性良好，与安慰剂组相比，贝罗司他胶囊Orladeyo最常见的不良反应是胃肠道反应。通常在接受贝罗司他胶囊Orladeyo治疗早期发生率较高，之后逐渐减少，患者通常都能自行缓解。 患者在接受贝罗司他胶囊Orladeyo治疗时应注意： 药物相互作用：应告知患者贝罗司他胶囊Orladeyo可能与其他药物相互作用。并且建议患者向医生报告任何其他处方或非处方药物或草药产品的使用情况。 建议患者不要服用每日一次超过150毫克的每日剂量或额外剂量的贝罗司他胶囊Orladeyo来治疗遗传性血管性水肿HAE急性发作，因为有QT延长的风险。 对于贝罗司他胶囊Orladeyo中任一成分过敏的患者不可使用该药品进行治疗。 以上就是关于贝罗司他胶囊Orladeyo的介绍，患者若对Orladeyo还有其他疑问（如药品价格，购买渠道等），可以向医伴旅客服咨询。 相关热文推荐：BioCryst公司的贝罗司他胶囊效果好不好 https://www.1blv.com/newsDetail/96479.html 注：以上资讯来源于网络，由医伴旅整理编辑（如有错漏，请帮忙指正），只为提供全球最新上市药品的资讯，帮助中国患者了解国际新药动态，仅供医护人员内部讨论，不作任何用药依据，具体用药指引，请咨询主治医师。

贝罗司他胶囊Orladeyo是血浆激肽释放酶抑制剂，贝罗司他胶囊Orladeyo可预防12岁以上成人和儿科患者的遗传性血管性水肿（HAE）。 BioCryst公司是一家生物技术公司。BioCryst公司设计、优化及开发用于封锁疾病发病原相关酶的小分子药物。该公司专注于治疗罕见病。BioCryst公司运用X光散射技术、分子结构计算机模拟和化学技术集中研究控制细胞生物学的酶的三维分子结构及活性部位特征。BioCryst公司的贝罗司他胶囊效果好不好？ 在关键的3期APeX-2试验中，BioCryst公司可显著减少患者24周内遗传性血管性水肿HAE发作次数，并且持续至第48周。完成48周试验患者的遗传性血管性水肿HAE发作频率显著减少，从基线平均2.9次/月，降至平均1次/月。完成另一项长期开放标签APeX-S研究患者遗传性血管性水肿HAE发作频率降低至平均0.8次/月。由此可见，贝罗司他胶囊Orladeyo的治疗效果是十分显著的，该药品的研制成功对于很多患者来说是一个好消息。 贝罗司他胶囊Orladeyo推荐剂量：每日一次，随食物口服一粒胶囊（150mg）。 患者在接受贝罗司他胶囊Orladeyo治疗期间，不可擅自增加或减少药物剂量，增加药物剂量不会使病情迅速好转，反而会导致不良反应的发生，因此患者应严格按照医生的诊疗建议用药，不可擅自用药治疗。 以上就是关于贝罗司他胶囊Orladeyo的介绍，患者若对Orladeyo还有其他疑问（如药品价格，购买渠道等），可以向医伴旅客服咨询。 相关热文推荐：BioCryst公司的贝罗司他胶囊说明书 https://www.1blv.com/newsDetail/96467.html 注：以上资讯来源于网络，由医伴旅整理编辑（如有错漏，请帮忙指正），只为提供全球最新上市药品的资讯，帮助中国患者了解国际新药动态，仅供医护人员内部讨论，不作任何用药依据，具体用药指引，请咨询主治医师。

BioCryst公司的贝罗司他胶囊说明书： 【适应症】 贝罗司他胶囊Orladeyo是血浆激肽释放酶抑制剂，贝罗司他胶囊Orladeyo可预防12岁以上成人和儿科患者的遗传性血管性水肿（HAE）。 【用法用量】 贝罗司他胶囊Orladeyo推荐剂量：每日一次，随食物口服一粒胶囊（150mg）。 【不良反应】 贝罗司他胶囊Orladeyo最常见的不良反应包括有：腹痛/呕吐/腹泻/背痛/胃食管反流病等等。 【注意事项】 患者若一天服用一粒以上贝罗司他胶囊Orladeyo可能会出现QT延长的心律问题，这种情况会导致心跳异常。 药物相互作用：告知患者贝罗司他胶囊Orladeyo可能与其他药物相互作用。建议患者向医生报告任何其他处方或非处方药物或草药产品的使用情况。 贝罗司他胶囊Orladeyo不应用于治疗遗传性血管性水肿（HAE）急性发作。并且不建议患者每日一次额外剂量或高于150mg的贝罗司他胶囊Orladeyo剂量。当贝罗司他胶囊Orladeyo剂量高于推荐的每日150mg剂量时，观察到QT增加，且呈浓度依赖性。 贝罗司他胶囊Orladeyo不适用于急性缺血性脑病发作的急性治疗：建议患者服用常用的抢救药物来治疗急性缺血性脑病发作。告知患者使用贝罗司他胶囊Orladeyo作为遗传性血管性水肿HAE发作的急性治疗方法的安全性和有效性尚未被确定。 贝罗司他胶囊Orladeyo应存放在20ºC至25ºC（68ºF至77ºF）中。允许的偏移范围是15ºC至30ºC（59ºF至86ºF） 。 热文推荐：印度版凡德他尼可以吃半片吗 https://www.1blv.com/newsDetail/96387.html 注：以上资讯来源于网络，由医伴旅整理编辑（如有错漏，请帮忙指正），只为提供全球最新上市药品的资讯，帮助中国患者了解国际新药动态，仅供医护人员内部讨论，不作任何用药依据，具体用药指引，请咨询主治医师。