2020年12月03日,BioCryst公司宣布其开发的口服每日1次贝罗司他胶囊Orladeyo获美国FDA批准上市,用于预防12岁及以上儿童和成人遗传性血管性水肿(HAE)发作。贝罗司他胶囊Orladeyo是首个被批准用于预防遗传性血管性水肿HAE发作的靶向口服疗法,Orladeyo的批准上市将为遗传性血管水肿HAE患者的治疗带来重大进展,将帮助减轻患者的治疗负担。
BioCryst公司是一家生物技术公司。BioCryst公司设计、优化及开发用于封锁疾病发病原相关酶的小分子药物。该公司专注于治疗罕见病。BioCryst公司运用X光散射技术、分子结构计算机模拟和化学技术集中研究控制细胞生物学的酶的三维分子结构及活性部位特征。
BioCryst公司的贝罗司他胶囊最新价格:患者若想要了解贝罗司他胶囊Orladeyo的具体价格信息,或是想要海外购买到性价比较高的该药品,可以向国内靠谱的海外医疗服务公司(如医伴旅)咨询。
贝罗司他胶囊Orladeyo推荐剂量:每日一次,随食物口服一粒胶囊(150mg)。 患者在接受贝罗司他胶囊Orladeyo治疗期间,不可擅自增加或减少药物剂量,增加药物剂量不会使病情迅速好转,反而会导致不良反应的发生,因此患者应严格按照医生的诊疗建议用药,不可擅自用药治疗。贝罗司他胶囊Orladeyo不应用于治疗遗传性血管性水肿(HAE)急性发作。
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