2992，就是大家熟知的阿法替尼。它是表皮生长因子受体(EGFR)抑制剂，也是人表皮生长因子受体2(HER2)抑制剂，它具有双重抑制的作用。阿法替尼（吉泰瑞）治疗肺癌的效果是大家有目共睹的，那么阿法替尼（吉泰瑞）一盒价格多少呢？ 首先我们来了解一下什么是阿法替尼（吉泰瑞）。阿法替尼（吉泰瑞）是第二代EGFR靶向药物多靶点激酶抑制剂，作用于HER2的同时，也不可逆转地抑制EGFR。2992适应于EGFR突变的转移性非小细胞肺癌，NCCN推荐用于HER2突变的非小细胞肺癌。此外，2992还能够不可逆的与这些受体结合，从而达到抑制肿瘤信息的传递，阻断与癌细胞生长和分裂相关的主要通道。 2018年10月，国家医疗保障局组织专家按程序与部分抗癌药品进行谈判，将2992等17种药品纳入《国家基本医疗保险、工伤保险和生育保险药品目录》乙类范围，并确定了医保支付标准。阿法替尼（吉泰瑞）医保后降价到1片200元，原厂版阿法替尼（吉泰瑞）的规格是40mg*7片，也就是说一个月的费用得4盒多，差不多6000元。 目前市面上的阿法替尼（吉泰瑞）使用比较频繁的是原厂进口阿法替尼和印度仿制版阿法替尼（吉泰瑞）。原厂进口阿法替尼（吉泰瑞）一盒可供患者服用一个周，患者一个月服药所需花费接近一万元；印度版阿法替尼（吉泰瑞）是印度药厂生产研发的，一盒的药片是30粒，患者服用一个月只需要一盒，价格在3000元左右，所以印度阿法替尼（吉泰瑞）也是很多患者治疗的首要选择之一。毕竟印度仿制药在全世界都很出名，仿制药治疗效果和原厂药相差无几，但是却比原厂便宜很多。患者可以通过正规的渠道进行购买，一是去正规的三甲医院药房根据医嘱进行购买，二是通过海外医疗服务机构进行购买阿法替尼（吉泰瑞）。切莫因为贪图便宜选择不良商家，从而耽误后续治疗。

阿法替尼（吉泰瑞）什么时候上市的？2017年3月，第二代EGFR靶向药物吉泰瑞(GILOTRIF)已在国内获批，为中国肺癌患者带来了新的光明!勃林格殷格翰27日宣布，第二代EGFR靶向药物阿法替尼（吉泰瑞）已在国内获批，为中国的肺癌患者带来了新的希望。 勃林格殷格翰的TKI类药物阿法替尼（吉泰瑞）是多靶点激酶抑制剂，其作用于HER2的同时，也不可逆转地抑制EGFR。阿法替尼（吉泰瑞）是靶向EGFR的抑制剂，被称为二代EGFR-TKI，在NCCN指南中，与一代TKI（易瑞沙、特罗凯、凯美纳）共同被推荐为EGFR突变的晚期NSCLC患者的临床一线用药。 研究发现该药与易瑞沙等相比，可以显著提升非小细胞肺癌的治疗效果，因此该药获得了FDA突破性认定，在70多个国家上市。我国肺癌人群众多，阿法替尼（吉泰瑞）具有巨大的市场机会。 阿法替尼（吉泰瑞）是首个在国内上市的，不可逆的酪氨酸激酶抑制剂，可以用于治疗晚期非小细胞肺癌(NSCLC)的一线治疗及HER2阳性的晚期乳腺癌患者。 阿法替尼（吉泰瑞）在中国以外的国家已经上市多年，积累了丰富的临床经验和真实世界数据。在一项中国台湾进行的晚期肺癌患者中比较阿法替尼（吉泰瑞）、吉非替尼(n=304)或厄洛替尼(n=63)作为一线治疗的研究中，在EGFRDel19患者中，阿法替尼（吉泰瑞）疾病无进展生存(PFS)显著优于吉非替尼。 阿法替尼（吉泰瑞）在国内上市以后，在国内的医院或是大型药店都是可以购买到的，不过购买阿法替尼（吉泰瑞）需要处方，在国内阿法替尼（吉泰瑞）一盒的价格是40mg*28片的价格是4000多一盒。患者可以根据自身情况进行选择购买。

阿法替尼（吉泰瑞）是由德国勃林格殷格翰公司研发生产的一款分子靶向葯剂，属于EGFR二代靶向葯。阿法替尼（吉泰瑞）不仅仅可以针对EGFR，而且对HER2及ERBB4均有抑制作用，还有阿法替尼（吉泰瑞）已在70多个国家被批准用于EGFR突变阳性非小肺癌，还有数据表明阿法替尼（吉泰瑞）对于肺鳞癌的效果最好。很多患者都比较关心的一个问题是，阿法替尼（吉泰瑞）能治好肺癌吗？效果怎么样呢？ 2018年日本群马县癌症中心Hisao Imai等进行的一项II期研究首次证实，二代EGFR-TKI吉泰瑞30mg/d一线治疗EGFR突变，NSCLC老年患者有效且毒性是可接受的。阿法替尼（吉泰瑞）一线治疗可能是该人群的治疗选择。 研究结果显示，在观察期间，有1例患者完全缓解，28例患者部分缓解，11例患者病情稳定，没有患者病情进展。客观缓解率和疾病控制率分别为72.5%和100%。 中位随访17.6个月时进行分析发现，中位无进展生存期（PFS）为12.9个月；有15例（37.5%）患者死亡，中位总生存期（OS）未达到。1年、2年、3年和4年生存率分别为87.4%、60.6%、51.9%和51.9%。阿法替尼（吉泰瑞）能将患者的中位总生存期延长至7.9个月，死亡风险降低了19%，而厄洛替尼近将患者的中位总生存期延长至6.8个月。接受阿法替尼（吉泰瑞）治疗患者的中位无进展生存期为2.6个月，而接受厄洛替尼治疗患者的中位无进展生存期为1.9个月。 而阿法替尼（吉泰瑞）对其含有EGFRDel19突变患者死亡风险比不含EGFRDel19突变的患者死亡风险要低41％，也就是说，阿法替尼（吉泰瑞）对存在EGFRDel19突变的患者受益更多。 其实这类的疾病是非常的难治愈的疾病，如果患者的经济实力比较的好的话，可以考虑通过器官移植的手术来治疗这类的疾病，这样有一定的几率可以治愈肺癌。当肺癌到了中晚期后治愈的可能性是比较的小，但是不要灰心要树立信心，患者平时要按时的服用阿法替尼（吉泰瑞）控制疾病，积极的配合医生的治疗，适当的多参加文体活动，这样有助于缓解病情，有利于病情的康复。

抗癌药阿法替尼（吉泰瑞）是不是医保药？普通患者家庭能否担负起医药费？这些成为患者最关心的话题。 阿法替尼（吉泰瑞）是第二代EGFR靶向药物多靶点激酶抑制剂，作用于HER2的同时，也不可逆转地抑制EGFR。阿法替尼（吉泰瑞）适应于EGFR突变的转移性非小细胞肺癌，NCCN推荐用于HER2突变的非小细胞肺癌。另外，阿法替尼（吉泰瑞）作用的靶点不仅只针对于EGFR，且对HER2基因突变及ErbB4的信号通路均有抑制作用，因此对于肺癌中检测到HER2突变的患者，可以考虑阿法替尼（吉泰瑞）的靶向用药。 阿法替尼（吉泰瑞）与第一代可逆的EGFR TKI不同的是，阿法替尼（吉泰瑞）会不可逆地与EGFR结合，从而达到关闭癌细胞信号通路、抑制肿瘤生长的目的，因此阿法替尼（吉泰瑞）的作用强度更大。 2018年10月，经过谈判议价，我国将17种抗癌药纳入医保目录，平均降价幅度达到56.7%。17种抗癌药包括12个实体肿瘤药和5个血液肿瘤药，均为临床必需、疗效确切、参保人员需求迫切的肿瘤治疗药品，涉及非小细胞肺癌、肾癌、结直肠癌、黑色素瘤、淋巴瘤等多个肿瘤病种。其中，奥希替尼片、伊沙佐米胶囊、阿法替尼片、培唑帕尼片等10种谈判成功的药品，均为2017年之后上市的品种。 进入医保后药价平均降幅达56.7%，且有10种药均在2017年以后获批上市。更多更先进的抗癌药进入中国市场，受到医保谈判青睐。根据医学报道，对比了部分纳入本次药品目录的药品价格，其中阿法替尼（吉泰瑞）医保支付标准为200元(40mg/片)、160.5元(30mg/片)，目前市场价在329元(40mg/片)、264元(30mg/片)左右；其他进口药物药品价格也均有显著降低，尤其像奥希替尼价格下降70%左右。这些药物尤其是阿法替尼（吉泰瑞）成为医保药给普通家庭的患者带来了福音，我们也期待更多贫困家庭患者用上医保药。

抗癌药阿法替尼（吉泰瑞）效果究竟如何呢？很多患者对阿法替尼（吉泰瑞）抱有很大希望，但是又不是特别了解它的治疗效果，下面就让我们一起来看看。 肺癌、结肠癌和胰腺癌中多达1/4的肿瘤患者会携带此基因突变靶点，而KRAS也被认为是史上最难对付的突变，因为由于KRAS信号通路调控的复杂性以及KRAS突变肿瘤对临床药物的抵抗性，使得目前临床上仍无治疗KRAS突变肿瘤的有效药物和方法。但是小编收集整理关于最新临床试验发现，肺癌史上最难对付的KRAS突变，阿法替尼（吉泰瑞）有望攻克。 科学家认为，作为KRAS的上游信号通路，EGFR和KRAS在致癌的过程种应该是同等作用的，但是后来发现，携带KRAS基因突变的肺腺癌组织于正常组织相比，ERBB家族基因（包括EGFR,也叫ERBB1,ERBB2, ERBB3, ERBB4)的表达显著升高，而且升高的程度与癌症的分期呈正相关，分期级别越高，ERBB表达越多，这就表明，在携带KRAS基因突变的肺腺癌组织种，ERBB家族的信号是被激活的，这就说明，EGFR,ERBB2,ERBB3对KRAS，蛋白的活性很重要。而阿法替尼（吉泰瑞）是全球首个ERBB抑制剂，也就是说阿法替尼（吉泰瑞）可以通过抑制KRAS下游ERBB表达来让KRAS基因突变携带的肺癌患者中获益。 最常见的药物相关性重度不良事件（> 3级）在阿法替尼（吉泰瑞）组是皮疹/痤疮 (9.7%) 和腹泻 (9.4%)，在化疗组则是白细胞减少 (15.6%) 和口腔炎 (8.1%)。阿法替尼（吉泰瑞）组相较于化疗组更为常见的副反应是皮疹/痤疮 (74.4% vs. 8.1%)、腹泻 (72.2% vs. 11.9%)和甲沟炎 (指甲感染) (14.4% vs. 0%)，化疗组相较于阿法替尼（吉泰瑞）组更加常见的副反应是口腔炎 (43.1% vs. 39.1%)、虚弱 (31.9% vs. 24.7%)和恶心 (22.5% vs. 20.0%)。阿法替尼（吉泰瑞）组相较于化疗组则更少出现药物相关性剂量减少和停药。 阿法替尼（吉泰瑞）治疗EGFR突变阳性的NSCLC的上市批准基于LUX-Lung临床试验计划中的主要终点无进展生存的结果，试验结果显示，阿法替尼（吉泰瑞）相较于标准化疗可显著延缓肿瘤生长。此外，来自LUX-Lung 3 和6的研究数据证实阿法替尼（吉泰瑞）是首个相较于化疗可为特定类型EGFR突变阳性的NSCLC患者带来总体生存受益的药物。上述两项研究分别在伴有最常见的EGFR突变类型（外显子19缺失；Del19）的患者中证实了阿法替尼（吉泰瑞）相较于化疗在总体生存方面的显著受益。

近日，美国FDA宣布阿法替尼（吉泰瑞）的一线适应症范围，用于肿瘤具有非耐药性罕见EGFR突变（L861Q、G719X和/或S768I）的转移性非小细胞肺癌（NSCLC）患者的治疗。 NSCLC本身不是一种罕见的癌症，但EGFR阳性的NSCLC患者亚群被认为是罕见的。大多数EGFR突变阳性的NSCLC病例属于常见的EGFR突变：外显子19缺失和L858R。约有10%的EGFR突变的NSCLC患者具有罕见突变。这些患者需要一款有针对性的药物进行治疗。 阿法替尼（吉泰瑞）最初于2013年被FDA批准用于治疗外显子19缺失或外显子21 L858R置换的转移性NSCLC。2016年，它的适用范围被扩大，治疗铂类化疗后疾病进展的肺部鳞状细胞癌患者。 此次扩大适应症的获批是基于一项包含32名患者的2期临床试验LUX-Lung 2（LL2）和3期临床试验LUX-Lung 3（LL3）和LUX-Lung 6（LL6）的结果。其中，21例患者具有单一突变，其余为两个突变。具有单一S7681突变的1名患者缓解持续时间为37.3个月；8名具有G719X突变患者中有6名（75%）的缓解持续时间长达25.2个月；12名具有L861Q突变患者中有7名（58%）出现缓解，缓解持续时间为2.8-20.6个月。最常见的共同突变是在S768I和G719X中，5名患者中的4名出现缓解（80%）。2名具有S768I和L858R突变患者中的1名出现缓解，缓解持续时间为34.5个月以上。3名具有G719X和L861Q突变患者中的2名出现缓解，1名具有L861Q和Del 19突变的患者没有缓解。 总体而言，阿法替尼（吉泰瑞）组患者的客观缓解率（ORR）为66%（95%CI， 47%-81%）。在出现缓解的患者中，52%的患者的缓解持续时间≥12个月，33%的患者的缓解持续时间≥18个月。 FDA指出，在所有研究中，≥20%的患者报告的最常见不良事件（AEs）为腹泻、皮疹、痤疮样皮炎、口腔炎、甲沟炎、皮肤干燥、食欲下降、恶心、呕吐和瘙痒。对于更广泛的适应症，阿法替尼（吉泰瑞）治疗的患者中有29%报告有严重AE。其中，最常见的AE为腹泻（6.6%）、呕吐（4.8%）、呼吸困难、乏力和低钾血症（各为1.7%）。 第一代抑制剂如erlotinib（Tarceva，埃罗替尼）或gefitinib (Iressa，吉非替尼）并不是特别成功。但阿法替尼（吉泰瑞）的研究更好，并且显然对于其中的大多数有一些活性。它对于外显子20插入或T790M来说效果不佳，但对其它许多罕见突变，阿法替尼（吉泰瑞）这一选择更好一点。

前不久，美国FDA宣布阿法替尼（吉泰瑞）的一线适应症范围，用于肿瘤具有非耐药性罕见EGFR突变（L861Q、G719X和/或S768I）的转移性非小细胞肺癌（NSCLC）患者的治疗。那么治疗非小细胞肺癌的阿法替尼（吉泰瑞）疗效如何呢？ NSCLC本身不是一种罕见的癌症，但EGFR阳性的NSCLC患者亚群被认为是罕见的。大多数EGFR突变阳性的NSCLC病例属于常见的EGFR突变：外显子19缺失和L858R。约有10%的EGFR突变的NSCLC患者具有罕见突变。这些患者需要一款有针对性的药物进行治疗。 阿法替尼（吉泰瑞）最初于2013年被FDA批准用于治疗外显子19缺失或外显子21 L858R置换的转移性NSCLC。2016年，它的适用范围被扩大，治疗铂类化疗后疾病进展的肺部鳞状细胞癌患者。 此次扩大适应症的获批是基于一项包含32名患者的2期临床试验LUX-Lung 2（LL2）和3期临床试验LUX-Lung 3（LL3）和LUX-Lung 6（LL6）的结果。其中，21例患者具有单一突变，其余为两个突变。具有单一S7681突变的1名患者缓解持续时间为37.3个月；8名具有G719X突变患者中有6名（75%）的缓解持续时间长达25.2个月；12名具有L861Q突变患者中有7名（58%）出现缓解，缓解持续时间为2.8-20.6个月。最常见的共同突变是在S768I和G719X中，5名患者中的4名出现缓解（80%）。2名具有S768I和L858R突变患者中的1名出现缓解，缓解持续时间为34.5个月以上。3名具有G719X和L861Q突变患者中的2名出现缓解，1名具有L861Q和Del 19突变的患者没有缓解。 最常见的药物相关性重度不良事件（> 3级）在阿法替尼（吉泰瑞）组是皮疹/痤疮 (9.7%) 和腹泻 (9.4%)，在化疗组则是白细胞减少 (15.6%) 和口腔炎 (8.1%)。阿法替尼（吉泰瑞）组相较于化疗组更为常见的副反应是皮疹/痤疮 (74.4% vs. 8.1%)、腹泻 (72.2% vs. 11.9%)和甲沟炎 (指甲感染) (14.4% vs. 0%)，化疗组相较于2992组更加常见的副反应是口腔炎 (43.1% vs. 39.1%)、虚弱 (31.9% vs. 24.7%)和恶心 (22.5% vs. 20.0%)。阿法替尼（吉泰瑞）组相较于化疗组则更少出现药物相关性剂量减少和停药。由此可见阿法替尼（吉泰瑞）的效果还是比较显著的。

阿法替尼（吉泰瑞）用于治疗晚期鳞状细胞非小细胞肺癌(NSCLC，晚期肺鳞癌)。该批准是基于第三阶段LUX-Lung8研究的结果，该研究将肺癌晚期鳞癌患者的二线治疗与埃罗替尼(特罗凯)进行了比较。在研究中，与厄洛替尼相比，阿法替尼（吉泰瑞）降低了19%的死亡风险和18%的疾病进展风险。我国每年新发肺癌病例73.3万，其中非小细胞肺癌占80%-85%。非小细胞肺癌患者中EGFR突变高达50%。 阿法替尼（吉泰瑞）是新一代口服小分子酪氨酸激酶抑制剂（TKI），被批准用于既往未接受过表皮生长因子受体（EGFR）酪氨酸激酶抑制剂（TKI）治疗的、具有EGFR基因敏感突变的局部晚期或转移性NSCLC患者，及含铂化疗期间或化疗后疾病进展的局部晚期或转移性鳞状组织学NSCLC患者。 那么阿法替尼（吉泰瑞）作用功效如何呢? 1、LUX-Lung6研究证实，阿法替尼（吉泰瑞）是首个对比化疗可显著改善EGFR常见突变患者总生存的靶向药物，较化疗显著延长中国19外显子缺失突变患者总生存15.35个月。 2、LUX-Lung7研究证实，阿法替尼（吉泰瑞）的2年无进展生存率是吉非替尼的2倍；≥3年的阿法替尼（吉泰瑞）长期治疗获益患者比例是吉非替尼的3倍。 3、台湾真实世界临床研究证实，阿法替尼（吉泰瑞）相比第一代EGFR-TKI可显著提高特定非经典突变肺癌患者的无疾病进展生存11.0个月vs3.6个月，其中发生率相对较高的G719X、L861Q、S768I突变位点PFS为18.3个月vs2.6个月。 4、LUX-Lung3/6合并分析结果显示，阿法替尼（吉泰瑞）较化疗可显著延长脑转移患者的无疾病进展生存8.2个月vs5.4个月。 5、LUX-Lung8研究证实，阿法替尼（吉泰瑞）在鳞癌二线患者的疗效显著优于一代TKI，较厄洛替尼显著延长肺鳞癌患者生存时间。 以上就是阿法替尼（吉泰瑞）的作用功效问题，希望可以帮到大家。

肺癌作为癌症中发病率和死亡率最高的一种肿瘤，主要分为非小细胞肺癌，以及小细胞肺癌。阿法替尼（吉泰瑞）又叫2992，中文商品名吉泰瑞。阿法替尼（吉泰瑞）是由德国制药公司勃林格殷格翰生产研发的非小细胞肺癌第二代靶向抑制剂，在中国已获批用于特定类型EGFR突变的转移性非小细胞肺癌，以及含铂化疗失败的转移性鳞状细胞肺癌。阿法替尼（吉泰瑞）作为首个针对罕见突变的靶向药，在市场上的价值还是很高的。那么阿法替尼（吉泰瑞）在哪里买呢？ 阿法替尼（吉泰瑞）是一种口服EGFR酪氨酸激酶抑制剂，于2013年7月在美国上市。阿法替尼（吉泰瑞）是表皮生长因子受体（EGFR）和人表皮生长因子受体2（HER2）酪氨酸激酶的强效、不可逆的双重抑制剂。阿法替尼（吉泰瑞）是一种口服EGFR酪氨酸激酶抑制剂，于2013年7月在美国上市。阿法替尼（吉泰瑞）是表皮生长因子受体（EGFR）和人表皮生长因子受体2（HER2）酪氨酸激酶的强效、不可逆的双重抑制剂。 据了解碧康制药生产的Afanix是阿法替尼在全球的首仿药，也是迄今为止唯一获得政府监管机构批准合法生产的仿制药。孟加拉碧康版阿法替尼（吉泰瑞）的价格比其它公司更具优势，是国内肺癌患者治疗的新选择与新希望。 阿法替尼（吉泰瑞）是由勃林格殷格翰公司研发的第二代肺癌靶向药，中国进口。除此之外阿法替尼（吉泰瑞）还有孟加拉和印度版，一般我国进口原研药在各大肿瘤医院就能买到。印度版的跟孟加拉版的阿法替尼（吉泰瑞）则要求患者自己前往海外购买或者通过国内专业的海外医疗服务机构的途径获得。在此小编也提醒广大患者切莫因为贪图小便宜而选择不良商家，从而耽误后续治疗。

阿法替尼（吉泰瑞）是什么用药？它进入市场后价格又是多少呢？ 首先我们来了解一下什么是阿法替尼（吉泰瑞）。阿法替尼（吉泰瑞）是第二代EGFR靶向药物多靶点激酶抑制剂，作用于HER2的同时，也不可逆转地抑制EGFR。阿法替尼适应于EGFR突变的转移性非小细胞肺癌，NCCN推荐用于HER2突变的非小细胞肺癌。 另外，阿法替尼（吉泰瑞）作用的靶点不仅只针对于EGFR，且对HER2基因突变及ErbB4的信号通路均有抑制作用，因此对于肺癌中检测到HER2突变的患者，可以考虑阿法替尼（吉泰瑞）的靶向用药。 阿法替尼（吉泰瑞）与第一代可逆的EGFR TKI不同的是，阿法替尼（吉泰瑞）会不可逆地与EGFR结合，从而达到关闭癌细胞信号通路、抑制肿瘤生长的目的，因此阿法替尼的作用强度更大。 正版阿法替尼（吉泰瑞）是指由德国勃林格殷格翰公司研发，经中国cFDA批准后，于国内上市的靶向药——阿法替尼（吉泰瑞）。阿法替尼（吉泰瑞）在中国上市后，又有了新名字，叫吉泰瑞。吉泰瑞和英文盒子的阿法替尼的产家都是德国勃林格殷格翰，原产一般也将之成为正版。阿法替尼（吉泰瑞）上市至今，在中国的价格是2296一盒/7片*40mg，即一片328元。 阿法替尼（吉泰瑞）是肺癌患者用得比较多，肺癌还有一款靶向药易瑞沙是上市很久的药品，国内有它的仿制药伊瑞可。不过阿法替尼（吉泰瑞）从去年才在国内上市，国内暂时没有阿法替尼（吉泰瑞）其它版本的消息。 阿法替尼（吉泰瑞）在今年已经进入医保，各省将陆陆续续将阿法替尼（吉泰瑞）等今年纳入医保目录的药品执行到位，有关消息称：预计明年年初会彻底完成这个任务。因而阿法替尼（吉泰瑞）在部分省份已经进入医保，患者朋友们可以关注自己省内有关医保消息。小编看了今年医保的文件，阿法替尼（吉泰瑞）纳入医保后，一片200元，降幅近40%，如果按一个月来算，一天吃一片，一个月也就是6000元，不过具体的计算方法并不是这样的，医保报销的药品是先按一定比例自付，剩下的再按医保价格报销。 正版阿法替尼（吉泰瑞）纳入医保后，据小编的了解，在此前，有患者用过印度仿制版的阿法替尼（吉泰瑞）。阿法替尼（吉泰瑞）在印度是广大仿制药中的一员，常和其它仿制药一起出口到全球各个地区和国家。印度阿法替尼（吉泰瑞）吃一个月约40000卢比，人民币兑换成卢比可以按1人民币换10卢比来算。 以上就是阿法替尼（吉泰瑞）的价格问题，希望可以帮到您。

真实世界研究—GioTag（NCT03370770）的结果显示，在EGFR T790M阳性非小细胞肺癌（NSCLC）患者中，阿法替尼(Gilotrif)序贯奥希替尼 (Tagrisso)治疗（阿法替尼先于奥希替尼使用）能带来47.6个月的中位总生存期（OS）。该结果与先前对GioTag进行的全球初步分析以及在美国进行的中期分析一致。 GioTag是一项真实世界的回顾性观察性试验，关于阿法替尼序贯奥希替尼初始治疗T790M突变的del19和L858R EGFR突变的非小细胞肺癌患者。主要终点为治疗失败时间，次要终点为接受奥希替尼治疗后患者发生耐药、突变的类型和比例。 蒙特菲奥雷医疗中心胸/头颈肿瘤科主任Balazs Halmos博士称：“很不幸，对EGFR TKIs药物产生耐药性是许多这类特定肺癌患者的预期结果。但是，在临床实践中，对TKIs药物使用策略的研究也在不断发展。这些真实世界研究的数据为进一步了解阿法替尼序贯奥希替尼治疗相关的总生存情况提供了证据，并进一步证明了先前的发现可能适用于耐药的T790M阳性患者。” 除了良好的总生存数据得到证实，GioTag还显示了，阿法替尼序贯奥希替尼的中位治疗失败时间（TTF）为28.4个月。具体而言，EGFR19缺失（del19）突变患者的中位治疗失败时间为30.3个月，ECOG表现状态为0到1患者的中位治疗失败时间为32.7个月，而65岁或65岁以上患者的中位治疗失败时间为34.1个月。 。 研究最新信息显示，患者接受阿法替尼治疗的中位时间为11.3个月（90％CI，10.3-12.0），接受奥希替尼治疗的中位时间为15.0个月（90％CI，13.4-16.4）。 先前的美国分析显示，在开始接受阿法替尼治疗的患者中，观察到的2年总生存率为82％，中位总生存期为45.3个月（90％CI，37.6-47.6）。 EGFR19del阳性疾病患者亚组获得了总生存益处（45.7个月[90％CI，45.3-47.6]）。del19阳性肿瘤患者的中位治疗失败时间为28.1个月（90％CI，27.6-33.8）。 勃林格殷格翰公司肿瘤学主任Bjoern Rueter博士在声明中称：“这些真实世界研究的数据提供了更多的证据表明，对于EGFR突变阳性非小细胞肺癌患者，阿法替尼序贯奥希替尼可能是一个极佳的选择。癌症可以清除很多，而且治疗顺序这类策略是勃林格殷格翰治疗癌症的一种方式。” 参考资料： https://www.targetedonc.com/view/afatinib-followed-by-osimertinib-achieves-nearly-4-year-os-in-egfr-t790m-non-small-cell-lung

我们都知道2992（阿法替尼,吉泰瑞）是一款治疗非小细胞肺癌的靶向药物，并且效果理想，那么它的效果到底好在哪里呢？我们来了解一下。2992（阿法替尼,吉泰瑞）是由德国勃林格殷格翰研发生产，是一种多靶点蛋白激酶不可逆抑制剂，在中国获批用于特定类型EGFR突变的转移性非小细胞肺癌，以及含铂化疗失败的转移性肺鳞癌。 2013年2992（阿法替尼,吉泰瑞）获美国FDA批准上市。2017年2992（阿法替尼,吉泰瑞）在我国上市。靶向药物阿法替尼治疗EGFR基因突变的非小细胞肺癌,化疗后疾病进展的肺鳞癌。谈到肺癌，大家并不陌生。其中非小细胞肺癌(NSCLC)占了很大比例。大多患者发现晚，确诊时已失去了手术机会。为得到更好的解决，近些年来，通过不断的深入研究,人们发现了一些治疗NSCLC的分子靶向药物。由于分子靶向药物有较明确的作用靶点，因此治疗的选择作用强，副作用轻，效果明显。 美国临床肿瘤医学会（ASCO）官方年会发表的数据证明，病人经过崭新试验性化合物2992（阿法替尼,吉泰瑞）治疗后长达一年时间，其肿瘤才恢复生长，相反那些接受化学治疗 (吉西他滨gemcitabine / 顺铂cisplatin)的病人，不到六个月后肿瘤便复发。经过独立审查的肿瘤评估数据显示，2992（阿法替尼,吉泰瑞）的无疾病恶化存活期(PFS)是11个月， 相比化疗的PFS只有5.6个月更为优胜。此外，接受2992（阿法替尼,吉泰瑞）疗的病人，接近一半(47%)于疗程一年后依然生存而且病情无恶化，而接受化疗的病人却只有2%维持这个状况。 由以上信息我们可以看来，2992（阿法替尼,吉泰瑞）治疗非小细胞肺癌的效果理想，是肺癌患者的救星。

靶向药物2992（阿法替尼,吉泰瑞）是由德国勃林格殷格翰研发生产，是一种多靶点蛋白激酶不可逆抑制剂，在中国获批用于特定类型EGFR突变的转移性非小细胞肺癌，以及含铂化疗失败的转移性肺鳞癌。2013年2992（阿法替尼,吉泰瑞）获美国FDA批准上市。2017年2992（阿法替尼,吉泰瑞）在我国上市。靶向药物2992（阿法替尼,吉泰瑞）治疗EGFR基因突变的非小细胞肺癌,化疗后疾病进展的肺鳞癌。那么，靶向药2992（阿法替尼,吉泰瑞）进医保了吗？这是患者异常关注的问题，下面我们来看看。 目前国外对肺癌靶向药物的研发已经进入第三代(已上市)，甚至第四代(研究中),而国内只上市了第一代产品，和第二代的2992（阿法替尼,吉泰瑞）。我国又是肺癌大国，肺癌更是占据了我国癌症分类的榜首。肺癌患者中，又以非小细胞肺癌最常见，50%的非小细胞肺癌患者都存在EGFR突变。 2992（阿法替尼,吉泰瑞）是EGFR突变的第二代靶向药，疗效略好于第一代药物， 对于一些携带少见型EGFR突变(除L 858R和19外显子缺失突变之外的)或者HER2基因20号外显子插入突变的患者，2992（阿法替尼,吉泰瑞）是可以重点考虑的。因而，该药适用于晚期非小细胞肺癌(NSCLC)的一线治疗及HER2阳性的晚期乳腺癌患者。据悉，2992（阿法替尼,吉泰瑞）研制原厂是德国勃林格殷格翰公司，正版2992（阿法替尼,吉泰瑞）片国内价格在2300左右，一盒约是一周的剂 量，按此计算一个月需要花费大约上万元。 可喜的是，2018年10月，国家医保局宣布2992（阿法替尼,吉泰瑞）等抗肿瘤药物纳入国家医保药品目录。此外，目前已经有印度仿制版本，印度阿法替尼一个月价格比德国原版便宜很多。

2992（阿法替尼,吉泰瑞）是什么时候上市的？下面我们来看一下。 靶向药物2992（阿法替尼,吉泰瑞）是由德国勃林格殷格翰研发生产，是一种多靶点蛋白激酶不可逆抑制剂，在中国获批用于特定类型EGFR突变的转移性非小细胞肺癌，以及含铂化疗失败的转移性肺鳞癌。2013年2992（阿法替尼,吉泰瑞）获美国FDA批准上市。2017年2992（阿法替尼,吉泰瑞）在我国上市。靶向药物2992（阿法替尼,吉泰瑞）治疗EGFR基因突变的非小细胞肺癌,化疗后疾病进展的肺鳞癌。 2992（阿法替尼,吉泰瑞）作用机制：2992（阿法替尼,吉泰瑞）为不可逆转的ErbB家族阻断剂，能抑压信息传导和阻隔与癌细胞生长和分裂相关的主要通道。由于通过ErbB家族信息传导机制可由多个同二聚体跟异二聚体引发，所以同时抑制多个ErbB家族成员(如 EGFR, HER2, ErbB3 及 ErbB4)，能较有效地中断下游信息传导。 于癌细胞中，ErbB家族的运作经常失调。当控制细胞生长机制的因子过度表现或运作异常，有机会引发各种实质固态肿瘤。受体过度表现会刺激细胞内部信息传导超越正常水平，引致不受控的肿瘤细胞增长、迁移和转移及抑制其凋亡。引发以上细胞信息传导异常的情况有以下各种不机制﹕受体变异(例如﹕肺癌肿瘤EGFR变异)、受体过度表现(例如﹕乳癌肿瘤HER2过度表现)或配体(ligand)过度表现。 由以上信息我们可以得知，2992（阿法替尼,吉泰瑞）早在2017年在我国已经上市。

至今很多肺癌患者还不是很清楚2992（阿法替尼,吉泰瑞）的使用方法，下面我们来看看2992（阿法替尼,吉泰瑞）到底该怎么使用呢？ 2992（阿法替尼,吉泰瑞）的推荐剂量为 40mg，每日一次。目前尚无充分证据支持患者可从 50mg 剂量中得到更大获益。2992（阿法替尼,吉泰瑞）不应与食物同服。在进食后至少 3 小时或进食前至少 1 小时服用2992（阿法替尼,吉泰瑞）。应整片用水吞服。2992（阿法替尼,吉泰瑞）应持续治疗直至疾病发生进展或患者不能耐受。如果漏服 1 次2992（阿法替尼,吉泰瑞），患者应在当天记起时尽快服用。但是，如果距下次服药的时间不到 8 小时，则不需要额外补充漏服的剂量。 那么2992（阿法替尼,吉泰瑞）在特殊人群中的使用方法是什么呢？ 肾功能损害患者： 尚无专门的试验研究肾功能损害患者服用2992（阿法替尼,吉泰瑞）的安全性药代动力学以及有效性。基于群体药代动力学分析，轻度或中度肾功能损害的患者不必调整起始剂量。不推荐严重肾功能损害患者（肌酐清除率<30mL/min）接受2992（阿法替尼,吉泰瑞）治疗。 年龄、种族、性别： 无需基于患者年龄、种族或性别调整剂量。 肝功能损害患者： 轻度（Child Pugh A）或中度（Child Pugh B）肝功能损害患者的2992（阿法替尼,吉泰瑞）暴露量没有显著改变。轻度或中度肝功能损害患者不必调整起始剂量。尚未在严重（Child Pugh C）肝功能损害患者中研究本品。不推荐该人群接受本品治疗。 儿科人群： 尚未在儿科患者中研究2992（阿法替尼,吉泰瑞）的安全性和有效性。因此，不推荐儿童或青少年接受2992（阿法替尼,吉泰瑞）治疗。

2992（阿法替尼,吉泰瑞）在中国获批用于治疗特定类型EGFR突变的转移性非小细胞肺癌，以及含铂化疗失败的转移性肺鳞癌。2013年阿法替尼获美国FDA批准上市。2017年阿法替尼在我国上市。靶向药物阿法替尼治疗EGFR基因突变的非小细胞肺癌,化疗后疾病进展的肺鳞癌。 美国临床肿瘤医学会（ASCO）官方年会发表的数据证明，病人经过崭新试验性化合物2992（阿法替尼,吉泰瑞）治疗后长达一年时间，其肿瘤才恢复生长，相反那些接受化学治疗 (吉西他滨gemcitabine / 顺铂cisplatin)的病人，不到六个月后肿瘤便复发。经过独立审查的肿瘤评估数据显示，2992（阿法替尼,吉泰瑞）的无疾病恶化存活期(PFS)是11个月， 相比化疗的PFS只有5.6个月更为优胜。此外，接受2992（阿法替尼,吉泰瑞）治疗的病人，接近一半(47%)于疗程一年后依然生存而且病情无恶化，而接受化疗的病人却只有2%维持这个状况。 根据调查员审查，接受2992（阿法替尼,吉泰瑞）治疗的患者存活超过一年后，其肿瘤才恢复生长﹔相比之下，接受传统化疗的存活不过半年(无恶化存活期13.7个月vs 5.6个月)此外，接受2992（阿法替尼,吉泰瑞）治疗的患者有47%在疗程一年后仍然活着而并肿瘤无恶化，而接受传统化疗的患者出现同样状况的只有2%。 以上便是我们医伴旅海外医疗咨询服务公司为您提供的2992（阿法替尼,吉泰瑞）可以治疗的病症以及效果，如果您还有其他问题，请咨询医伴旅客服。

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谈到肺癌，大家并不陌生。其中非小细胞肺癌(NSCLC)占了很大比例。大多患者发现晚，确诊时已失去了手术机会。为得到更好的解决，近些年来，通过不断的深入研究,人们发现了一些治疗NSCLC的分子靶向药物。由于分子靶向药物有较明确的作用靶点，因此治疗的选择作用强，副作用轻，效果明显。2992（阿法替尼,吉泰瑞）便是治疗肺癌效果很是理想的药物，药物效果理想，那价格肯定比较昂贵，所以最近有写患者问到有没有价格实惠的印度版2992（阿法替尼,吉泰瑞）仿制药在售卖呢？价格是多少呢？下面本文介绍NSCLC患者靶向药印度2992（阿法替尼,吉泰瑞）的价格信息。 现在2992（阿法替尼,吉泰瑞）有两个版本，国内进口的是德国版本2992（阿法替尼,吉泰瑞）片，也就是原厂2992（阿法替尼,吉泰瑞），价格为7000左右一盒，规格40mg*28片，一个月一盒。 印度2992（阿法替尼,吉泰瑞）：价格为4000左右一盒，规格40mg*30片，一个月一盒。印度2992（阿法替尼,吉泰瑞）可通过海外直邮（具体信息请咨询医伴旅客服）。2019年印度2992（阿法替尼,吉泰瑞）价格目前也是历年最低。 印度2992（阿法替尼,吉泰瑞）到国内需要较多手续，因此自己出国够买的话，是非常的麻烦的。第二：不建议选择代购，毕竟来源不明，假冒产品很多。可以寻找可靠的专业海外机购（如医伴旅），我们医伴旅海外医疗咨询服务公司就可以为您提供正版印度2992（阿法替尼,吉泰瑞）。

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