search 分类

2992是治疗什么病症的药?

郭药师
已帮助: 516人
2025-01-21 14:48:39
在线
查找十次,不如咨询一次!
真人客服
即问即答
一分钟内回复
免费咨询

2992(阿法替尼,吉泰瑞)在中国获批用于治疗特定类型EGFR突变的转移性非小细胞肺癌,以及含铂化疗失败的转移性肺鳞癌。2013年阿法替尼获美国FDA批准上市。2017年阿法替尼在我国上市。靶向药物阿法替尼治疗EGFR基因突变的非小细胞肺癌,化疗后疾病进展的肺鳞癌。

美国临床肿瘤医学会(ASCO)官方年会发表的数据证明,病人经过崭新试验性化合物2992(阿法替尼,吉泰瑞)治疗后长达一年时间,其肿瘤才恢复生长,相反那些接受化学治疗 (吉西他滨gemcitabine / 顺铂cisplatin)的病人,不到六个月后肿瘤便复发。经过独立审查的肿瘤评估数据显示,2992(阿法替尼,吉泰瑞)的无疾病恶化存活期(PFS)是11个月, 相比化疗的PFS只有5.6个月更为优胜。此外,接受2992(阿法替尼,吉泰瑞)治疗的病人,接近一半(47%)于疗程一年后依然生存而且病情无恶化,而接受化疗的病人却只有2%维持这个状况。

根据调查员审查,接受2992(阿法替尼,吉泰瑞)治疗的患者存活超过一年后,其肿瘤才恢复生长﹔相比之下,接受传统化疗的存活不过半年(无恶化存活期13.7个月vs 5.6个月)此外,接受2992(阿法替尼,吉泰瑞)治疗的患者有47%在疗程一年后仍然活着而并肿瘤无恶化,而接受传统化疗的患者出现同样状况的只有2%。

以上便是我们医伴旅海外医疗咨询服务公司为您提供的2992(阿法替尼,吉泰瑞)可以治疗的病症以及效果,如果您还有其他问题,请咨询医伴旅客服。

参考资料: FDA说明书更新于2022年4月,FDA说明书网址:https://www.accessdata.fda.gov/scripts/cder/daf/index.cfm?event=overview.process&ApplNo=201292

[免责声明] 本页面内容来自公开渠道(如FDA官网、Drugs官网、原研药厂官网等),仅供持有医疗专业资质的人员用于医学药学研究参考,不构成任何治疗建议或药品推荐。所涉药品可能未在中国大陆获批上市,不适用于中国境内销售和使用。如需治疗,请咨询正规医疗机构。本站不提供药品销售或代购服务。
相关文章
相关信息
医伴旅企业微信
咨询热线:
400-001-2811
官方微博
官方客服
本网站不销售任何药品,只做药品信息资讯展示
药品医疗器械网络信息服务备案:(京)网药械信息备字(2025)第00185号 医伴旅
咨询电话 微信客服 加好友 在线咨询 回到顶部