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吉泰瑞（2992,阿法替尼）早前被纳入美国食品及药物管理局（FDA）优先审核流程。FDA优先审核流程将为那些安全、有效、尚无满意的替代治疗选择、而且相较于目前上市的产品具有显著改善优势的药物提供快速审核的通道，以加快提供突破性的药物予有需要的患者。 吉泰瑞（2992,阿法替尼）经FDA批准的检测方法检出存在表皮生长因子受体（EGFR）外显子19缺失突变或外显子21（L858R）替代突变的转移性非小细胞肺癌（NSCLC）患者。欧盟药物管理机构（European Medicines Agency）亦于2013年7月25日核准吉泰瑞（2992,阿法替尼）用于医治因表皮生长因子受体（EGFR）突变的非小细胞肺癌（NSCLC）患者。中国台湾地区行政院卫生署食品药物管理局（TFDA）亦早于2013年5月17日抢先核准吉泰瑞（2992,阿法替尼）药物上市。 美国临床肿瘤医学会（ASCO）官方年会发表的数据证明，病人经过崭新试验性化合物吉泰瑞（2992,阿法替尼）治疗后长达一年时间，其肿瘤才恢复生长，相反那些接受化学治疗 (吉西他滨gemcitabine / 顺铂cisplatin)的病人，不到六个月后肿瘤便复发。经过独立审查的肿瘤评估数据显示，吉泰瑞（2992,阿法替尼）的无疾病恶化存活期(PFS)是11个月， 相比化疗的PFS只有5.6个月更为优胜。此外，接受吉泰瑞（2992,阿法替尼）治疗的病人，接近一半(47%)于疗程一年后依然生存而且病情无恶化，而接受化疗的病人却只有2%维持这个状况。 由以上信息我们可以看出，吉泰瑞（2992,阿法替尼）治疗肺癌患者的效果还是很理想的。

吉泰瑞（阿法替尼，2992）适合什么人用？谈到肺癌，相信大家并不陌生。其中非小细胞肺癌(NSCLC)占了很大比例。大多患者发现晚，确诊时已失去了手术机会。为得到更好的解决，近些年来，通过不断的深入研究,人们发现了一些治疗NSCLC的分子靶向药物。由于分子靶向药物有较明确的作用靶点，因此治疗的选择作用强，副作用轻，效果明显。下面本文介绍NSCLC患者靶向药吉泰瑞（阿法替尼，2992）到底适合什么人用？ 吉泰瑞（阿法替尼，2992）是第二代表皮生长因子受体抑制剂 （1）吉泰瑞（阿法替尼，2992）用于治疗具有EGFR基因突变的局部晚期或转移性非小细胞肺癌。 （2）既往未使用过EGFR抑制剂治疗的患者，同时也可克服一代EGFR抑制剂治疗后出现的耐药。 （3）含铂药物化疗期间或化疗后疾病进展的局部晚期或转移性鳞状组织学类型的非小细胞肺癌。并取得了可观的效果。 在许多肿瘤包括非小细胞肺癌患者中,表皮生长因子受体( EGFR)信号或活性异常是肿瘤发生发展过程中的重要因素,与肿瘤细胞的生长、增殖、分化、凋亡、转移等过程密切相关。因此，吉泰瑞（阿法替尼，2992）用于EGFR突变的患者。吉泰瑞（阿法替尼，2992）以EGFR为作用靶点，不可逆的与其结合,并阻断其他配体与EGFR结合，抑制肿瘤细胞信号传导进而阻断肿瘤细胞的增殖与转移,最终促进肿瘤细胞的死亡。 以上便是我们医伴旅海外医疗咨询服务公司为您提供的吉泰瑞（阿法替尼，2992）的适用人群以及作用。

阿法替尼(afatinib)是表皮生长因子受体（EGFR）和人表皮生长因子受体2（HER2）酪氨酸激酶的强效、不可逆的双重抑制剂。本品适用于以下患者治疗：1具有表皮生长因子受体(EGFR)基因敏感突变的局部晚期或转移性非小细胞肺癌 (NSCLC)，既往未接受过EGFR酪氨酸激酶抑制剂(TKI)治疗2含铂化疗期间或化疗后疾病进展的局部晚期或转移性鳞状组织学类型的非小细胞肺癌(NSCLC)。 阿法替尼注意事项： 腹泻 腹泻，包括严重腹泻，在本品治疗期间己有报告。腹泻可导致伴有或不伴有肾功能损害的脱水，在极少的病例中可导致致命结果。腹泻通常在治疗的最初2周内发生。3级腹泻最常发生于治疗的最初6周内。腹泻的主动管理（包括充足的补液结合抗腹泻剂，特别是在治疗的最初6周内）很重要，并且应在最初出现腹泻症状时就开始。应使用抗腹泻剂（如洛哌丁胺）。 皮肤相关不良反应 在接受本品治疗的患者中己经报告了皮疹/痤疮。总体上，皮疹都表现为轻度或中度的红斑性和痤疮样皮疹，可在暴露于日光的部位发生或恶化。对于暴露于日光的患者，建议穿防护衣，和/或使用防晒品。对皮肤病反应进行早期干预（如润肤剂、抗生素）有利于持续进行阿法替尼治疗。 伴有持久或严重皮肤反应的患者也可能需要暂时中断治疗、减少剂量、接受额外的治疗干预、以及转诊至具有管理这些皮肤病反应的经验的专家处。己经报道了大疱性、疱性以及剥脱性皮肤病，其中极少病例可能是Stevens-Johnson综合征。如果患者发生严重大疱性、疱性或剥脱性皮肤病，应永久停用阿法替尼治疗。 女性、低体重以及潜在的肾功能损害 己经观察到在女性患者、较低体重患者以及有潜在肾功能损害患者中阿法替尼暴露量更高。这可导致发生EGFR介导的不良事件的风险更高，如腹泻、皮疹/痤疮和口腔炎。建议密切监测具有这些风险因素的患者。 间质性肺疾病（ILD） 同临床试验中接受阿法替尼治疗的4257例患者中，有1.6%发生间质性肺疾病或者 ILD样不良反应（例如，肺浸润、肺炎、急性呼吸窘迫综合征或过敏性肺泡炎），其中0.4%死亡。亚裔患者（2.3%；38/1657）相比白人患者（1.0%；23/2241）的ILD发生率更高。在LUX-Lung 3中，阿法替尼治疗患者中3级或以上ILD的发生率为1.3%，并导致1%死亡。在LUX-Lung 8中，阿法替尼治疗患者中3级或以上ILD的发生率为0.9%，并导致0.8%的死亡。尚未对有ILD病史的患者进行研究。应对出现肺部症状（呼吸困难、咳嗽、发烧）急性发作和/或不可解释恶化的所有患者进行仔细的评估以排除ILD。应中断本品治疗，并对这些症状进行研究。如果确诊ILD，则应永久停用本品，并且必要时采取适当的治疗。 严重肝功能损害 己经报道了有少于1%的患者在本品治疗期间发生了肝功能衰竭，包括死亡。在这些患者中，混杂因素包括既存肝病和/或与潜在恶性肿瘤进展相关的合并症。对于预先存在肝病的患者，建议定期检查肝功能。肝功能发生恶化的患者可能需要中断阿法替尼治疗。对于在应用本品期间发生严重肝功能损害的患者，应停用本品。 角膜炎 出现急性或恶化的眼部炎症、流泪、光敏感、视力模糊、眼痛和/或红眼等症状应及时转诊至眼科专家。如果诊断证实有溃疡性角膜炎，应中断或停止本品治疗。如果诊断是角膜炎，应仔细考量继续治疗的获益和风险。对于有角膜炎、溃疡性角膜炎或严重干眼症病史的患者，应慎用本品。使用隐形眼镜也是角膜炎和溃疡的风险因素。 左心室功能 左心室功能不全与HER2抑制有关。现有的临床试验数据未提示本品会对心脏收缩力造成不良影响。但是，尚未在左室射血分数(LVEF)异常或有严重心脏病史的患者中研究本品。对于有心脏风险因素的患者和具有影响LVEF的条件的患者，应当考虑进行心脏监测（包括在基线时和在阿法替尼治疗期间评估LVEF)。对于在治疗期间发生相关心脏体征/症状的患者，应考虑进行心脏监测（包括LVEF评估）。对于射血分数低于正常下限的患者，应考虑心脏科会诊及中断或停止阿法替尼治疗。 P-糖蛋白（P-gp）相互作用 如果在阿法替尼之前给予p-gp强抑制剂，可能会导致阿法替尼暴露量增加，因此应慎用。如果需要使用p-gp抑制剂，应与本品同时给药或在其之后给药。与p-gp强诱导剂同时治疗可能会减少阿法替尼的暴露量。 对驾驶和机械操作能力的影响 阿法替尼对驾驶和机器操作能力的影响较小。在治疗期间，部分患者报告的眼部不良反应（结膜炎，干眼症，角膜炎），这可能会影响患者驾驶或操作机械的能力。 以上便是我们医伴旅海外医疗咨询服务公司为您提供的阿法替尼的注意事项，患者一定要谨遵医嘱，合理用药。

阿法替尼治疗肺癌患者效果好吗？基于在临床研究的取得突破性疗效结果，阿法替尼早前被纳入美国食品及药物管理局（FDA）优先审核流程。FDA优先审核流程将为那些安全、有效、尚无满意的替代治疗选择、而且相较于目前上市的产品具有显著改善优势的药物提供快速审核的通道，以加快提供突破性的药物予有需要的患者。 阿法替尼于 2013年7月12日获美国食品及药物管理局（FDA）核准上市，作为新型一线治疗药物，应用于通过经FDA批准的检测方法检出存在表皮生长因子受体（EGFR）外显子19缺失突变或外显子21（L858R）替代突变的转移性非小细胞肺癌（NSCLC）患者。欧盟药物管理机构（European Medicines Agency）亦于2013年7月25日核准“阿法替尼”用于医治因表皮生长因子受体（EGFR）突变的非小细胞肺癌（NSCLC）患者。中国台湾地区行政院卫生署食品药物管理局（TFDA）亦早于2013年5月17日抢先核准阿法替尼药物上市。 LUX-Lung临床研究计划，现正探讨阿法替尼用于中晚期非小细胞肺癌患者的疗效。两个关键性的第三期研究﹕LUX-Lung 3(n=345)和LUX-Lung 6(n=364)为至今最大、最有力和最贯彻始终的临床注册研究计划，针对因EGFR突变而导致的晚期非小细胞肺癌。于2013年，LUX-Lung 3研究结果在临床肿瘤学杂志(Journal of Clinical Ontology)刊出，而LUX-Lung 6研究结果则在美国临床肿瘤学会(ASCO)周年会议上发表。 美国临床肿瘤医学会（ASCO）官方年会发表的数据证明，病人经过崭新试验性化合物阿法替尼治疗后长达一年时间，其肿瘤才恢复生长，相反那些接受化学治疗 (吉西他滨gemcitabine / 顺铂cisplatin)的病人，不到六个月后肿瘤便复发。经过独立审查的肿瘤评估数据显示，阿法替尼的无疾病恶化存活期(PFS)是11个月， 相比化疗的PFS只有5.6个月更为优胜。此外，接受阿法替尼治疗的病人，接近一半(47%)于疗程一年后依然生存而且病情无恶化，而接受化疗的病人却只有2%维持这个状况。 阿法替尼治疗非小细胞肺癌效果显著，大家有目共睹，希望阿法替尼在将来能够造福更多肺癌患者。

【通用名称】：阿法替尼（2992） 【商品名称】：吉泰瑞，英文：GIOTRIF，2992 【英文名称】：Afatinib Dimaleate Tablets 【药品成份】 化学名称：(2E)-N-[4-(3-氯-4-氟苯胺基)-7-{[(3S)-草脲胺-3-基]氧基}喹唑啉-6- 基]-4-(二甲氨基)丁-2-烯酰胺 分子式：C24H25ClFN5O3×2C 4H4O4 或C32H33ClFN5O11 分子量：718.1 g/mol (盐形式) 485.9 g/mol (游离碱) 【适应症】 阿法替尼（2992）适用于以下患者治疗： 具有表皮生长因子受体（EGFR）基因敏感突变的局部晚期或转移性非小细胞肺癌(NSCLC)，既往未接受过EGFR 酪氨酸激酶抑制剂（TKI）治疗。 含铂化疗期间或化疗后疾病进展的局部晚期或转移性鳞状组织学类型的非小细胞肺癌(NSCLC) 【药品规格】 （1）20 mg；（2）30 mg；（3）40 mg；（4）50 mg （以阿法替尼计） 【用法用量】 本品应在经验丰富的医生指导下使用。开始治疗之前应采用经充分验证的检测方法确定EGFR 的突变状态。 推荐剂量： 本品的推荐剂量为 40mg，每日一次。目前尚无充分证据支持患者可从 50mg 剂量中得到更大获益。 本品不应与食物同服。在进食后至少 3 小时或进食前至少 1 小时服用本品。应整片用水吞服。 本品应持续治疗直至疾病发生进展或患者不能耐受。 漏服： 如果漏服 1 次本品，患者应在当天记起时尽快服用。但是，如果距下次服药的时间 不到 8 小时，则不需要额外补充漏服的剂量。 【特殊人群】 肾功能损害患者： 尚无专门的试验研究肾功能损害患者服用本品的安全性、药代动力学以及有效性。基于群体药代动力学分析，轻度或中度肾功能损害的患者不必调整起始剂量。不推荐严重肾功能损害患者（肌酐清除率<30mL/min）接受本品治疗。 肝功能损害患者： 轻度（Child Pugh A）或中度（Child Pugh B）肝功能损害患者的阿法替尼暴露量没有显著改变。轻度或中度肝功能损害患者不必调整起始剂量。尚未在严重（Child Pugh C）肝功能损害患者中研究本品。不推荐该人群接受本品治疗。 年龄、种族、性别： 无需基于患者年龄、种族或性别调整剂量。 儿科人群： 尚未在儿科患者中研究本品的安全性和有效性。因此，不推荐儿童或青少年接受本品治疗。 【不良反应】 阿法替尼最常见的不良反应和副作用是： 1、消化道不良反应 腹泻、口腔炎、恶心、呕吐等。 2、皮肤不良反应 皮疹、戳疮样皮炎、皮肤瘙痒、皮肤干燥等。 3、甲沟炎 4、食欲下降 5、流鼻血 【注意事项】 腹泻： 腹泻，包括严重腹泻，在本品治疗期间已有报告。腹泻可导致伴有或不伴有肾功能损害的脱水，在极少的病例中可导致致命结果。腹泻通常在治疗的最初 2 周内发生。3 级腹泻最常发生于治疗的最初 6 周内。腹泻的主动管理（包括充足的补液结合抗腹泻剂，特别是在治疗的最初 6 周内）很重要，并且应在最初出现腹泻症状时就开始。应使用抗腹泻剂（如洛哌丁胺）。 皮肤相关不良反应： 在接受本品治疗的患者中已经报告了皮疹／痤疮。总体上，皮疹都表现为轻度或中度的红斑性和痤疮样皮疹，可在暴露于日光的部位发生或恶化。对于暴露于日光的患者，建议穿防护衣，和/或使用防晒品。对皮肤病反应进行早期干预（如润肤剂、抗生素）有利于持续进行阿法替尼治疗。 伴有持久或严重皮肤反应的患者也可能需要暂时中断治疗、减少剂量、接受额外的治疗干预、以及转诊至具有管理这些皮肤病反应的经验的专家处。已经报道了大疱性、疱性以及剥脱性皮肤病，其中极少病例可能是Stevens-Johnson综合征。如果患者发生严重大疱性、疱性或剥脱性皮肤病，应永久停用阿法替尼治疗。 对驾驶和机械操作能力的影响： 阿法替尼（2992）对驾驶和机器操作能力的影响较小。在治疗期间，部分患者报告的眼部不良反应（结膜炎，干眼症，角膜炎），这可能会影响患者驾驶或操作机械的能力。

抗癌药阿法替尼效果究竟好不好呢？很多患者对阿法替尼抱有很大希望，但是又不是特别了解它的治疗效果，下面就让我们一起来看看。 肺癌、结肠癌和胰腺癌中多达1/4的肿瘤患者会携带此基因突变靶点，而KRAS也被认为是史上最难对付的突变，因为由于KRAS信号通路调控的复杂性以及KRAS突变肿瘤对临床药物的抵抗性，使得目前临床上仍无治疗KRAS突变肿瘤的有效药物和方法。但是小编收集整理关于最新临床试验发现，肺癌史上最难对付的KRAS突变，阿法替尼2992有望攻克。 科学家认为，作为KRAS的上游信号通路，EGFR和KRAS在致癌的过程种应该是同等作用的，但是后来发现，携带KRAS基因突变的肺腺癌组织于正常组织相比，ERBB家族基因（包括EGFR,也叫ERBB1,ERBB2, ERBB3, ERBB4)的表达显著升高，而且升高的程度与癌症的分期呈正相关，分期级别越高，ERBB表达越多，这就表明，在携带KRAS基因突变的肺腺癌组织种，ERBB家族的信号是被激活的，这就说明，EGFR,ERBB2,ERBB3对KRAS，蛋白的活性很重要。而阿法替尼是全球首个ERBB抑制剂，也就是说阿法替尼可以通过抑制KRAS下游ERBB表达来让KRAS基因突变携带的肺癌患者中获益。 最常见的药物相关性重度不良事件（> 3级）在阿法替尼组是皮疹/痤疮 (9.7%) 和腹泻 (9.4%)，在化疗组则是白细胞减少 (15.6%) 和口腔炎 (8.1%)。阿法替尼组相较于化疗组更为常见的副反应是皮疹/痤疮 (74.4% vs. 8.1%)、腹泻 (72.2% vs. 11.9%)和甲沟炎 (指甲感染) (14.4% vs. 0%)，化疗组相较于阿法替尼组更加常见的副反应是口腔炎 (43.1% vs. 39.1%)、虚弱 (31.9% vs. 24.7%)和恶心 (22.5% vs. 20.0%)。阿法替尼组相较于化疗组则更少出现药物相关性剂量减少和停药。 阿法替尼治疗EGFR突变阳性的NSCLC的上市批准基于LUX-Lung临床试验计划中的主要终点无进展生存的结果，试验结果显示，阿法替尼相较于标准化疗可显著延缓肿瘤生长。此外，来自LUX-Lung 3 和6的研究数据证实阿法替尼是首个相较于化疗可为特定类型EGFR突变阳性的NSCLC患者带来总体生存受益的药物。上述两项研究分别在伴有最常见的EGFR突变类型（外显子19缺失；Del19）的患者中证实了阿法替尼相较于化疗在总体生存方面的显著受益。

吉泰瑞什么时候上市的？2017年3月，第二代EGFR靶向药物吉泰瑞(GILOTRIF)已在国内获批，为中国肺癌患者带来了新的光明。勃林格殷格翰27日宣布，第二代EGFR靶向药物吉泰瑞已在国内获批，为中国的肺癌患者带来了新的希望。 勃林格殷格翰的TKI类药物吉泰瑞是多靶点激酶抑制剂，其作用于HER2的同时，也不可逆转地抑制EGFR。吉泰瑞是靶向EGFR的抑制剂，被称为二代EGFR-TKI，在NCCN指南中，与一代TKI（易瑞沙、特罗凯、凯美纳）共同被推荐为EGFR突变的晚期NSCLC患者的临床一线用药。 研究发现该药与易瑞沙等相比，可以显著提升非小细胞肺癌的治疗效果，因此该药获得了FDA突破性认定，在70多个国家上市。我国肺癌人群众多，吉泰瑞具有巨大的市场机会。 吉泰瑞(GILOTRIF)是首个在国内上市的，不可逆的酪氨酸激酶抑制剂，可以用于治疗晚期非小细胞肺癌(NSCLC)的一线治疗及HER2阳性的晚期乳腺癌患者。 吉泰瑞在中国以外的国家已经上市多年，积累了丰富的临床经验和真实世界数据。在一项中国台湾进行的晚期肺癌患者中比较吉泰瑞(n=81)、吉非替尼(n=304)或厄洛替尼(n=63)作为一线治疗的研究中，在EGFRDel19患者中，吉泰瑞疾病无进展生存(PFS)显著优于吉非替尼。 吉泰瑞在国内上市以后，在国内的医院或是大型药店都是可以购买到的，不过购买吉泰瑞需要处方，在国内吉泰瑞一盒的价格是40mg*28片的价格是4000多一盒。患者可以根据自身情况进行选择购买。

临床研究结果显示，最常见EGFR突变类型肺癌患者中，与最好的化疗方案相比，吉泰瑞是第一个也是唯一一个可延长生存期的激酶抑制剂。那么效果如此显著的药在国内怎么买呢？ 肺癌是我国最常见的恶性肿瘤之一，是中国乃至世界的头号癌症杀手，且发病率持续增加。我国每年新发肺癌病例73.3万，其中非小细胞肺癌占80%-85%。非小细胞肺癌患者中EGFR突变高达50%。 吉泰瑞是新一代口服小分子酪氨酸激酶抑制剂（TKI），被批准用于既往未接受过表皮生长因子受体（EGFR）酪氨酸激酶抑制剂（TKI）治疗的、具有EGFR基因敏感突变的局部晚期或转移性NSCLC患者，及含铂化疗期间或化疗后疾病进展的局部晚期或转移性鳞状组织学NSCLC患者。 吉泰瑞的推荐剂量为40mg，每日一次。目前尚无充分证据支持患者可从50mg剂量中得到更大获益。吉泰瑞不应与食物同服。在进食后至少3小时或进食前至少1小时服用Afanix，应整片用水吞服。应持续治疗直至疾病发生进展或患者不能耐受。 吉泰瑞的推荐剂量为40mg，每日一次。目前尚无充分证据支持患者可从50mg剂量中得到更大获益。吉泰瑞不应与食物同服。在进食后至少3小时或进食前至少1小时服用Afanix。应整片用水吞服。吉泰瑞应持续治疗直至疾病发生进展或患者不能耐受。 那么吉泰瑞在哪里购买？碧康制药生产的Afanix是吉泰瑞在全球的首仿药，目前已经获批上市。医伴旅是一家海外医疗服务机构，医伴旅与孟加拉药厂合作，可以直接联系药厂帮助患者购买正品吉泰瑞。

肺癌的发病率和死亡率在这些年不断攀升，它成为威胁人类健康的十大杀手之一。随着医疗水平的发展，对抗非小细胞肺癌的靶向药也不断更新，如易瑞沙（吉非替尼），吉泰瑞等。吉泰瑞是第二代的靶向药，优势是针对EGFR或HER2罕见基因突变有着较好的疗效，并能作用在整个ErbB家族中。那么吉泰瑞生产商都是哪里呢？ 吉泰瑞用于治疗晚期鳞状细胞非小细胞肺癌(NSCLC，晚期肺鳞癌)。该批准是基于第三阶段LUX-Lung8研究的结果，该研究将肺癌晚期鳞癌患者的二线治疗与埃罗替尼(特罗凯)进行了比较。在研究中，与厄洛替尼相比，吉泰瑞降低了19%的死亡风险和18%的疾病进展风险。我国每年新发肺癌病例73.3万，其中非小细胞肺癌占80%-85%。非小细胞肺癌患者中EGFR突变高达50%。 吉泰瑞是新一代口服小分子酪氨酸激酶抑制剂（TKI），被批准用于既往未接受过表皮生长因子受体（EGFR）酪氨酸激酶抑制剂（TKI）治疗的、具有EGFR基因敏感突变的局部晚期或转移性NSCLC患者，及含铂化疗期间或化疗后疾病进展的局部晚期或转移性鳞状组织学NSCLC患者。 目前市面上的吉泰瑞使用比较频繁的是原厂进口吉泰瑞和印度仿制版吉泰瑞。原厂进口阿法替尼一盒可供患者服用一个周，患者一个月服药所需花费接近一万元；印度版吉泰瑞是印度药厂生产研发的，一盒的药片是30粒，患者服用一个月只需要一盒，价格在3000元左右，所以印度吉泰瑞也是很多患者治疗的首要选择之一。毕竟印度仿制药在全世界都很出名，仿制药治疗效果和原厂药相差无几，但是却比原厂便宜很多。患者可根据自身情况选择。

肺癌作为癌症中发病率和死亡率最高的一种肿瘤，主要分为非小细胞肺癌，以及小细胞肺癌。吉泰瑞又叫2992，是由德国制药公司勃林格殷格翰生产研发的非小细胞肺癌第二代靶向抑制剂，在中国已获批用于特定类型EGFR突变的转移性非小细胞肺癌，以及含铂化疗失败的转移性鳞状细胞肺癌。吉泰瑞作为首个针对罕见突变的靶向药，在市场上的价值还是很高的。那么吉泰瑞国内哪里有卖呢？ 吉泰瑞（Gilotrif）是一种口服EGFR酪氨酸激酶抑制剂，于2013年7月在美国上市。吉泰瑞(afatinib)是表皮生长因子受体（EGFR）和人表皮生长因子受体2（HER2）酪氨酸激酶的强效、不可逆的双重抑制剂。吉泰瑞（Gilotrif）是一种口服EGFR酪氨酸激酶抑制剂，于2013年7月在美国上市。吉泰瑞(afatinib)是表皮生长因子受体（EGFR）和人表皮生长因子受体2（HER2）酪氨酸激酶的强效、不可逆的双重抑制剂。 据了解碧康制药生产的Afanix是吉泰瑞在全球的首仿药，也是迄今为止唯一获得政府监管机构批准合法生产的仿制药。孟加拉碧康版吉泰瑞的价格比其它公司更具优势，是国内肺癌患者治疗的新选择与新希望。 吉泰瑞是由勃林格殷格翰公司研发的第二代肺癌靶向药，中国进口。除此之外吉泰瑞还有孟加拉和印度版，一般我国进口原研药在各大肿瘤医院就能买到。印度版的跟孟加拉版的吉泰瑞则要求患者自己前往海外购买或者通过国内专业的海外医疗服务机构的途径获得。在此小编也提醒广大患者切莫因为贪图小便宜而选择不良商家，从而耽误后续治疗。

afatinib别名吉泰瑞，简称2992。吉泰瑞是由德国勃林格殷格翰制药公司研发生产的一款肺癌靶向药，吉泰瑞作为二代靶向药在肺癌治疗中是非常出彩的，吉泰瑞针对靶点非常广泛，也是肺鳞癌的指定靶向药，在业界是广受好评，不过吉泰瑞也不是完美无缺的，就小编了解，吉泰瑞的价格是偏高的，而且副作用比较大，那么吉泰瑞多少钱一盒在国内？吉泰瑞的效果又是如何？以下为具体介绍。 与第一代靶向药不同的是，第二代靶向药吉泰瑞不可逆地与EGFR结合，从而达到关闭肿瘤细胞信号传导通路、抑制肿瘤生长的目的。因此，与第一代靶向药相比，吉泰瑞对肿瘤细胞生长的阻断更全面、更持久。临床研究显示，吉泰瑞是第一个也是唯一一个与最好的化疗方案相比可延长常见EGFR突变类型(特别是19外显子缺失)患者生存的TKI 。此外，与第一代靶向药厄洛替尼在肺鳞癌相比，吉泰瑞将肿瘤死亡风险降低19%，并可显著改善疾病控制率，提高生活质量。所以总的来说，第二代靶向药物比一代靶向药物更能降低EGFR突变患者肿瘤进展。 吉泰瑞2017年在中国上市，上市之初价格还是比较昂贵，一盒规格为40mg*7片，一盒价格为2300元，患者一个月需要四盒就是9000多元。不过有个好消息就是吉泰瑞 2018年被纳入国家医保目录了，医保后价格为一个月6000多块钱。差不多降价了三分之一，这种降价幅度还是挺高的，不过对于经济困难或者无医保患者来说，这种价格仍然是非常昂贵的，所以印度吉泰瑞就成为了很多患者替代品。印度吉泰瑞价格是非常亲民的，印度吉泰瑞的规格是30粒*40mg，也就是一盒可以吃一个月，一盒仅仅不到3000元的价格，这种价格普通家庭也可以负担得起。

吉泰瑞在国内上市没？什么时候可以上市？2017年3月，第二代EGFR靶向药物阿法替尼(GILOTRIF)已在国内获批，为中国肺癌患者带来了生命的曙光。勃林格殷格翰27日宣布，第二代EGFR靶向药物吉泰瑞已在国内获批，为中国的肺癌患者带来了新的希望。 勃林格殷格翰的TKI类药物吉泰瑞是多靶点激酶抑制剂，其作用于HER2的同时，也不可逆转地抑制EGFR。吉泰瑞是靶向EGFR的抑制剂，被称为二代EGFR-TKI，在NCCN指南中，与一代TKI（易瑞沙、特罗凯、凯美纳）共同被推荐为EGFR突变的晚期NSCLC患者的临床一线用药。 研究发现该药与易瑞沙等相比，可以显著提升非小细胞肺癌的治疗效果，因此该药获得了FDA突破性认定，在70多个国家上市。我国肺癌人群众多，吉泰瑞具有巨大的市场机会。 吉泰瑞(GILOTRIF)是首个在国内上市的，不可逆的酪氨酸激酶抑制剂，可以用于治疗晚期非小细胞肺癌(NSCLC)的一线治疗及HER2阳性的晚期乳腺癌患者。 吉泰瑞在中国以外的国家已经上市多年，积累了丰富的临床经验和真实世界数据。在一项中国台湾进行的晚期肺癌患者中比较阿法替尼(n=81)、吉非替尼(n=304)或厄洛替尼(n=63)作为一线治疗的研究中，在EGFRDel19患者中，吉泰瑞疾病无进展生存(PFS)显著优于吉非替尼。 吉泰瑞在国内上市以后，在国内的医院或是大型药店都是可以购买到的，不过购买吉泰瑞需要处方，在国内吉泰瑞一盒的价格是40mg*28片的价格是4000多一盒。患者可以根据自身情况进行选择购买。

吉泰瑞，又叫阿法替尼。它是德国勃林格殷格翰公司开发生产的第二代不可逆EGFR/HER2抑制剂，这个第二代和不可逆的名头让大家曾经很期待阿法替尼能克服一代EGFR靶向药耐药，但实际上吉泰瑞并不能很好地抑制耐药突变T790M，而且一线应用吉泰瑞相比吉非替尼的总生存期优势也没有很明显，这是一个比较棘手的问题。 幸运的是吉泰瑞很快就找到了解决问题的方法。吉泰瑞对罕见EGFR突变有很好的疗效，能控制和预防脑转移，而且对肺鳞癌也有一定的治疗作用，因此吉泰瑞依然是非常重要的EGFR靶向药。目前吉泰瑞在中国有两个适应症，一个是EGFR敏感突变非小细胞肺癌的一线（初始）治疗，以及肺鳞癌的二线治疗，这里二线治疗的意思是含铂双药化疗耐药后的治疗。 EGFR敏感突变一般指EGFR 19外显子缺失突变（Del19)和EGFR 21外显子突变（L858R）。吉泰瑞治疗EGFR敏感突变的客观缓解率约达70%，即约70%接受治疗的患者，肿瘤至少缩小30%。中位无进展生存期约11个月，即50%接受治疗的患者肿瘤受控不进展地生存至少11个月。吉泰瑞还可以有效治疗一些非耐药的罕见突变，包括EGFR G719X（含G719S、G719A、G719C），S768I、L861Q突变以及这些罕见突变的复合突变。 服用吉泰瑞出副作用通常也可以预测其起效，持续时间和严重程度。吉泰瑞的副作用几乎总是可逆的，并且在治疗完成后会消失。吉泰瑞的副作用可能非常易于控制。有许多选择可以最大限度地减少或预防吉泰瑞的副作用。 服用吉泰瑞的患者常见以下副作用(发生率超过30%)：腹泻、痤疮疹(一组类似痤疮的皮肤状况)、口腔溃疡、甲沟炎 (指甲感染)、口干。 对于接受吉泰瑞治疗的患者，这些副作用较少(发生率为10-29%)：食欲下降、瘙痒、消瘦、鼻子流血、膀胱炎(膀胱感染)、唇炎(嘴唇发炎)、发热、低钾血症(低钾)、结膜炎(粉红眼病)、鼻涕(流鼻涕)、肝酶升高。 以上就是吉泰瑞的治疗效果，希望可以帮到您。