2992的功效与作用

2992（阿法替尼,吉泰瑞）的功效与作用怎么样呢？基于在临床研究的取得突破性疗效结果，2992（阿法替尼,吉泰瑞）早前被纳入美国食品及药物管理局（FDA）优先审核流程。

2992（阿法替尼,吉泰瑞）于 2013年7月12日获美国食品及药物管理局（FDA）核准上市，作为新型一线治疗药物，应用于通过经FDA批准的检测方法检出存在表皮生长因子受体（EGFR）外显子19缺失突变或外显子21（L858R）替代突变的转移性非小细胞肺癌（NSCLC）患者。

LUX-Lung临床研究计划，现正探讨2992（阿法替尼,吉泰瑞）用于中晚期非小细胞肺癌患者的疗效。

两个关键性的第三期研究﹕LUX-Lung 3(n=345)和LUX-Lung 6(n=364)为至今最大、最有力和最贯彻始终的临床注册研究计划，针对因EGFR突变而导致的晚期非小细胞肺癌。于2013年，LUX-Lung 3研究结果在临床肿瘤学杂志(Journal of Clinical Ontology)刊出，而LUX-Lung 6研究结果则在美国临床肿瘤学会(ASCO)周年会议上发表。

美国临床肿瘤医学会（ASCO）官方年会发表的数据证明，病人经过崭新试验性化合物2992（阿法替尼,吉泰瑞）治疗后长达一年时间，其肿瘤才恢复生长，相反那些接受化学治疗 (吉西他滨gemcitabine / 顺铂cisplatin)的病人，不到六个月后肿瘤便复发。经过独立审查的肿瘤评估数据显示，2992（阿法替尼,吉泰瑞）的无疾病恶化存活期(PFS)是11个月， 相比化疗的PFS只有5.6个月更为优胜。此外，接受2992（阿法替尼,吉泰瑞）治疗的病人，接近一半(47%)于疗程一年后依然生存而且病情无恶化，而接受化疗的病人却只有2%维持这个状况。

2992（阿法替尼,吉泰瑞）的临床试验可以证明，2992（阿法替尼,吉泰瑞）的作用和功效还是很好的，患者可以放心使用。