保法止非那雄胺口服，5mg/次，1次/日。5mg/日，早晚、饭前、饭后均可服用，保法止建议长期服用。肾功能不全患者：对各种肾功能程度不全患者（肌酐清除率低至9 mL/分），不需调整剂量。今天咱们就来详细了解一下保法止是什么药？ 非那雄胺是一种4-氮杂甾体化合物。它是睾酮代谢成为二氢睾丸酮过程中的细胞内酶-II型5a-还原酶的特异性抑制剂，能非常有效地减少血液和前列腺内的二氢睾丸酮，即通过抑制睾酮转化成双氢睾酮（DHT），使前列腺体积缩小而改善症状、增加尿流速率、预防良性前列腺增生（BPH）。 保法止非那雄胺副作用主要包括：性欲减退、阳痿、射精量减少、乳房触痛或肿大、过敏反应（包括皮疹、瘙痒、荨麻疹和口唇肿胀）和睾丸疼痛。 一项研究显示，使用保法止非那雄胺可以在长达16年的时间里防止男性患前列腺癌。研究人员发现3244个参与PCPT的参与者被诊断出患前列腺癌的时间比对照组平均晚了16年，他们还发现使用非那雄胺的PCPT参与者在16年里因前列腺癌死亡的风险降低了21%。 研究人员表示，保法止非那雄胺延迟患者患前列腺癌的时间比之前认为的要长7年。此药物可以在男性停止使用它之后长达16年的时间里保护男性免患前列腺癌。 保法止非那雄胺适用于治疗和控制良性前列腺增生(BPH)以及预防泌尿系统事件：降低发生急性尿潴留的危险性；降低需进行经尿道切除前列腺(TURP)和前列腺切除术的危险性。保法止非那雄胺可使肥大的前列腺缩小，改善尿流及改善前列腺增生有关的症状。前列腺肥大患者适用于保法止非那雄胺治疗。 注：以上资讯来源于网络，由医伴旅整理编辑（如有错漏，请帮忙指正），只为提供全球最新上市药品的资讯，帮助中国患者了解国际新药动态，仅供医护人员内部讨论，不作任何用药依据，具体用药指引，请咨询主治医师。 相关热文推荐：保法止可以治疗脱发吗？

保法止是睾酮代谢成为二氢睾丸酮过程中的细胞内酶-II型5a-还原酶的特异性抑制剂，保法止能非常有效地减少血液和前列腺内的二氢睾丸酮，即通过抑制睾酮转化成双氢睾酮（DHT），使前列腺体积缩小而改善症状、增加尿流速率、预防良性前列腺增生（BPH）。那么，保法止可以治疗脱发吗？ 保法止适应症：治疗前列腺增生，治疗男性型脱发药物。 针对保法止非那雄胺治疗男女脱发的效果已经有很多研究。一项持续了5年的研究显示，48%使用非那雄胺生发剂的男性患者长出了新头发。这项研究证实保法止非那雄胺处方药对光头（尤其是男性斑秃）特别有效。然而，新长出的头发会在中断治疗12个月以内重新脱落。 三项1879名18至41岁的男子参加的临床研究已经证明了保法止的疗效。这些男子患有轻度至中度脱发。在这些研究中采用四项指标来评估头发的生长，即：头发计数、皮肤科专家组根据照片做的分级评定、研究者的评估以及患者的自我评估。 两项接受保法止治疗5年，头顶部脱发的男子参加的临床研究发现：与治疗前和安慰剂组相比，早在治疗的前三个月患者的情况就已经得到改善。患者接受保法止治疗5年的结果表明：根据照片评定有90%的患者停止脱发；根据研究人员评估有93%的患者停止脱发。 另外，根据头发计数，65%的接受保法止治疗的患者头发生长增加，而安慰剂组为0%；根据照片评定，48%的接受本品治疗的患者头发生长增加，而安慰剂组为6%；根据研究人员评估，77%的接受保法止治疗的患者头发生长增加，而安慰剂组为15%。 保法止口服，5mg/次，1次/日。5mg/日，早晚、饭前、饭后均可服用，建议长期服用。肾功能不全患者：对各种肾功能程度不全患者（肌酐清除率低至9 mL/分），不需调整保法止剂量。 注：以上资讯来源于网络，由医伴旅整理编辑（如有错漏，请帮忙指正），只为提供全球最新上市药品的资讯，帮助中国患者了解国际新药动态，仅供医护人员内部讨论，不作任何用药依据，具体用药指引，请咨询主治医师。 相关热文推荐：保法止非那雄胺片的副作用

保法止非那雄胺片说明书 通用名：Finasteride 商品名：Propecia 全部名称：非那雄胺，保法止，Finasteride，Propecia，Fincar 适应症：保法止非那雄胺治疗前列腺增生，治疗男性型脱发药物 服用剂量： 保法止非那雄胺口服，5mg/次，1次/日。5mg/日，早晚、饭前、饭后均可服用，建议长期服用。肾功能不全患者：对各种肾功能程度不全患者（肌酐清除率低至9 mL/分），不需调整剂量。老年人：70岁以上患者药代动力学研究显示，非那雄胺的清除率有所降低，但不需调整剂量。非那雄胺用于脱发治疗时，口服1mg/次，1次/日，4个月为1疗程。 副作用： 保法止非那雄胺副作用包括男性女乳症，这是一种男性乳腺发育异常的疾病，会导致男性乳房增大。这是使用非那雄胺治疗带来的副作用之一，在治疗期间，大约2.2%的人会出现这一症状。病人应该咨询医生了解更多导致乳房异常发育的药物。 皮疹、瘙痒、呼吸困难，以及嘴、脸、嘴唇或舌肿胀是使用非那雄胺常见的过敏反应。除此之外，身体疼痛或压痛，乳头溢液和睾丸疼痛也时有发生。 注意事项： 1.使用保法止非那雄胺期间，如出现任何不良事件和/不良反应，请咨询医生。 2.同时使用其他药品，请告知医生。请放置于儿童不能触及的地方。 3.运动员慎用：由于会干扰反兴奋剂检查，参加国际反兴奋剂机构管理的竞赛的运动员在使用前应该咨询国际反兴奋剂机构的目录。不是合成代谢的类固醇不会增强运动员的比赛成绩。 4.使用保法止非那雄胺前应除外和良性前列腺增生(BPH)类似的其他疾病，如感染、前列腺癌、尿道狭窄、膀胱低张力、神经源性紊乱等。 5.保法止非那雄胺主要在肝脏代谢，肝功能不全者慎用。 6.肾功能不全患者不需调整给药剂量。 以上就是保法止非那雄胺说明书的内容，希望可以帮助到您！ 注：以上资讯来源于网络，由医伴旅整理编辑（如有错漏，请帮忙指正），只为提供全球最新上市药品的资讯，帮助中国患者了解国际新药动态，仅供医护人员内部讨论，不作任何用药依据，具体用药指引，请咨询主治医师。 相关热文推荐：保法止非那雄胺片的功效和作用

保法止非那雄胺是一种4-氮杂甾体化合物。它是睾酮代谢成为二氢睾丸酮过程中的细胞内酶-II型5a-还原酶的特异性抑制剂，保法止能非常有效地减少血液和前列腺内的二氢睾丸酮，即通过抑制睾酮转化成双氢睾酮（DHT），使前列腺体积缩小而改善症状、增加尿流速率、预防良性前列腺增生（BPH）。今天来详细了解一下保法止非那雄胺片的功效和作用。 在一项保法止非那雄胺长期疗效和安全性研究中（PLESS），对有中度至严重前列腺增生症状的3016名服用4年本药的患者前列腺增生相关的泌尿系统处置（外科介入），如经尿道切除前列腺和其他前列腺切除术，或需插入导尿管的急性尿潴留进行了评价。 在这项双盲、随机、安慰剂对照的多中心研究中，用保法止非那雄胺治疗使泌尿系统处置的总体危险性降低了51%，并伴有显著且持续的前列腺体积缩小，以及持续的最大尿流速增高和症状改善。 保法止非那雄胺（Finasteride）是一种人工合成药物，主要作为雄激素拮抗剂使用。这意味着它的机制是抑制雄激素或类固醇激素的活性。具体来说，保法止非那雄胺抑制5 -α-还原酶2型，这种酶负责把睾丸激素转变成二氢睾酮。这一点很重要，因为这种转变可以诱发男性脱发，良性前列腺增生，和前列腺癌等疾病。实际上，5 -α-还原酶增加循环对衰老相关的男性睾丸激素分泌量下降做出反应。 保法止成人口服。BPH：一次5mg，一日1次。男性雄激素性秃发：推荐剂量为一次1mg，一日1次。肾功能不全时保法止剂量：肾功能不全但未做透析者无需调整剂量。老年人剂量：70岁以上患者，消除半衰期略延长，清除率减低，但无实际临床意义，故老年人不必减量用药。 注：以上资讯来源于网络，由医伴旅整理编辑（如有错漏，请帮忙指正），只为提供全球最新上市药品的资讯，帮助中国患者了解国际新药动态，仅供医护人员内部讨论，不作任何用药依据，具体用药指引，请咨询主治医师。 相关热文推荐：泽菲化疗效果怎么样？

非那雄胺片治疗前列腺炎吗？前列腺炎是一种慢性病，需要采用中西医结合治疗。前列腺炎需要采用中西医结合治疗，同时要根据你的临床症状来用药，非那雄胺适用于老年前列腺肥大，不适用于前列腺炎。 非那雄胺为一种4-氮杂甾体化合物，它是睾酮代谢成为更强的二氢睾丸酮过程中的细胞内酶-II型5a-还原酶的特异性抑制剂。而良性前列腺增生或称作前列腺肥大取决于前列腺内睾酮向二氢睾丸酮的转化。本药能非常有效地减少血液和前列腺内的二氢睾丸酮。 一项本药长期疗效和安全性研究中（PLESS），对有中度至严重前列腺增生症状的3016名服用4年本药的患者前列腺增生相关的泌尿系统处置（外科介入），如经尿道切除前列腺和其他前列腺切除术，或需插入导尿管的急性尿潴留进行了评价。在这项双盲、随机、安慰剂对照的多中心研究中，用本药治疗使泌尿系统处置的总体危险性降低了51%，并伴有显著且持续的前列腺体积缩小，以及持续的最大尿流速增高和症状改善。 体外细菌、哺乳动物细胞突变试验及体外碱性洗脱试验结果均未显示出致突变作用。体外CHO细胞染色体畸变研究中，非那雄胺在450～550μmol浓度下，CHO细胞染色体畸变率轻度增加，该浓度相当于人口服本品5mg后血浆峰浓度的4000～5000倍。体内染色体畸变试验中，小鼠给予非那雄胺250mg/kg/天（按AUC计，相当于人临床推荐日用剂量5mg的228倍），染色体畸变没有升高。 注：以上资讯来源于网络，由医伴旅整理编辑（如有错漏，请帮忙指正），只为提供全球最新上市药品的资讯，帮助中国患者了解国际新药动态，仅供医护人员内部讨论，不作任何用药依据，具体用药指引，请咨询主治医师。 相关热文推荐：非那雄胺片治疗脱发的副作用 https://www.1blv.com/newsDetail/100294.html

非那雄胺（Finasteride）是一种人工合成药物，主要作为雄激素拮抗剂使用。这意味着它的机制是抑制雄激素或类固醇激素的活性。具体来说，非那雄胺抑制5 -α-还原酶2型，这种酶负责把睾丸激素转变成二氢睾酮。这一点很重要，因为这种转变可以诱发男性脱发，良性前列腺增生，和前列腺癌等疾病。实际上，5 -α-还原酶增加循环对衰老相关的男性睾丸激素分泌量下降做出反应。 针对非那雄胺治疗男女脱发的效果已经有很多研究。一项持续了5年的研究显示，48%使用非那雄胺生发剂的男性患者长出了新头发。这项研究证实非那雄胺处方药对光头（尤其是男性斑秃）特别有效。然而，新长出的头发会在中断治疗12个月以内重新脱落。非那雄胺对治疗女性脱发的效果还不确定。 非那雄胺片治疗脱发的副作用有哪些？ 临床研究表明，接受保法止治疗的男性患者有≥1%的人出现下列与用药有关的不良反应：性欲减退（非那雄胺1.8%，安慰剂1.3%）及阳痿（非那雄胺1.3%，安慰剂0.7%）。此外，接受保法止治疗的男性患者有0.8%出现射精量减少，安慰剂对照组0.4%。患者服药过程中可能部分患者会有轻微的不良反应，这种不良反应的发生率不超过2%，大部分的朋友随着用药时间延长，副作用会自行缓解消除。如果没有缓解消除，停药以后也都可以逆转，所以非常安全。 注：以上资讯来源于网络，由医伴旅整理编辑（如有错漏，请帮忙指正），只为提供全球最新上市药品的资讯，帮助中国患者了解国际新药动态，仅供医护人员内部讨论，不作任何用药依据，具体用药指引，请咨询主治医师。 相关热文推荐：非那雄胺片治疗脱发多久见效 https://www.1blv.com/newsDetail/100293.html

非那雄胺片治疗脱发多久见效？专家表明非那雄胺片治疗的脱发主要是指男性雄激素性脱发，通常用药疗程以3个月为界，一般用药3个月左右，毛发脱落会控制，减缓脱落的进程，用到6个月左右会有新的毛发生长，1-2年效果最好。但具体见效时间根据患者自身情况不同也会出现区别。 非那雄胺治疗脱发与前列腺的原理是一样的，都是抑制睾酮转化成二氢睾酮，从而可以抑制二氢睾酮对前列腺的影响，抑制前列腺的增生，增加尿流速率，达到治疗前列腺增生的目的；减少毛囊受到二氢睾酮的侵害，从而能促进头发生长并防止继续脱发。 患者使用非那雄胺片一定要在医生的指导下，明确是雄激素性脱发再去选择，1mg的非那雄胺长期服用可以长期有效，随着服用时间延长，脱发能长期的保持稳定，能最大程度的改观。 非那雄胺单剂口服，生物利用度为63%（34～108%），其生物利用度不受食物影响。血药浓度于服药后1～2小时达峰值，cmax为37ng/mL（范围为27～49ng/mL）。平均稳态分布容积为76L（范围44~96L），血浆蛋白结合率约为90%。多剂量口服后有少量缓慢蓄积。连续服用非那雄胺17天，45~60岁年龄组受试者多剂口服后血浆浓度比单剂口服后血浆浓度高出47%，在70岁以上年龄组受试者其血药浓度比单剂口服时高出54%；平均谷浓度在两年龄组分别为6.2 ng/mL 和8.1 ng/Ll。非那雄胺主要在肝脏通过细胞色素P450酶3A4代谢，其两个主要代谢产物，在非那雄胺对5α-还原酶的抑制活性中仅起很少部分作用。 注：以上资讯来源于网络，由医伴旅整理编辑（如有错漏，请帮忙指正），只为提供全球最新上市药品的资讯，帮助中国患者了解国际新药动态，仅供医护人员内部讨论，不作任何用药依据，具体用药指引，请咨询主治医师。 相关热文推荐：非那雄胺片疗效怎么样 https://www.1blv.com/newsDetail/100285.html

非那雄胺片疗效怎么样？临床研究了非那雄胺治疗前列腺增生的疗效。 试验方法:2018年1月-2020年1月收治前列腺增生患者60例,随机分为两组,各30例。A组给予非那雄胺治疗;B组给予盐酸特拉唑嗪治疗;同时,两组均给予针对性护理干预。比较两组干预效果。结果:A组治疗总有效率明显高于B组,差异有统计学意义（P小于0.05）;A组用药后各项临床症状积分均低于B组,差异有统计学意义（P小于0.05）;A组用药后残余尿量及国际前列腺评分（IPSS）均低于B组,差异有统计学意义（P<0.05）。结论：非那雄胺治疗前列腺增生的疗效明显;同时联合护理干预,能够迅速减轻相关症状,降低残余尿量,减少并发症的产生。 非那雄胺是一种4-氮杂甾体化合物。它是睾酮代谢成为二氢睾丸酮过程中的细胞内酶-II型5a-还原酶的特异性抑制剂，能非常有效地减少血液和前列腺内的二氢睾丸酮，即通过抑制睾酮转化成双氢睾酮（DHT），使前列腺体积缩小而改善症状、增加尿流速率、预防良性前列腺增生（BPH）。 非那雄胺口服，5mg/次，1次/日。5 mg/日，早晚、饭前、饭后均可服用，建议长期服用。肾功能不全患者：对各种肾功能程度不全患者（肌酐清除率低至9 mL/分），不需调整剂量。老年人：70岁以上患者药代动力学研究显示，非那雄胺的清除率有所降低，但不需调整剂量。 非那雄胺用于脱发治疗时，口服1mg/次，1次/日，4个月为1疗程。 注：以上资讯来源于网络，由医伴旅整理编辑（如有错漏，请帮忙指正），只为提供全球最新上市药品的资讯，帮助中国患者了解国际新药动态，仅供医护人员内部讨论，不作任何用药依据，具体用药指引，请咨询主治医师。 相关热文推荐：非那雄胺片治疗脱发效果怎么样 https://www.1blv.com/newsDetail/100282.html

非那雄胺，化学式为C23H36N2O2，是一种4-氮杂甾体化合物。它是睾酮代谢成为二氢睾丸酮过程中的细胞内酶-II型5a-还原酶的特异性抑制剂，非那雄胺片主要还是用来控制前列腺增生，缓解前列腺增生，前列腺肥大引起的排尿困难，尿潴留等症状，非那雄胺还可以用于治疗部分脱发。 非那雄胺片治疗脱发效果怎么样？ 专家表明：1mg的非那雄胺是目前治疗男性雄激素性脱发安全有效的药物之一，也是首选的药物。治疗的脱发主要是指男性雄激素性脱发，通常用药疗程以3个月为界，一般用药3个月左右，毛发脱落会控制，减缓脱落的进程，用到6个月左右会有新的毛发生长，1-2年效果最好。所以选择口服非那雄胺一定要在医生的指导下，明确是雄激素性脱发再去选择，而且一定是1mg的非那雄胺，不是5mg的非那雄胺。 1mg的非那雄胺长期服用可以长期有效，随着服用时间延长，脱发能长期的保持稳定，能最大程度的改观。那么服药过程中可能部分患者会有轻微的不良反应，这种不良反应的发生率不超过2%，大部分的朋友随着用药时间延长，不良反应会自行缓解消除。如果没有缓解消除，停药以后也都可以逆转，所以非常安全。雄激素性脱发的患者在医生的指导下合理的坚持使用，会使脱发得到最大程度的改善，而且越早期用效果越好。非那雄胺治疗脱发的效果确定，但是对于头顶部毛发稀疏的雄激素性脱发患者，效果会更加理想，对于前额的效果要弱于头顶部。 注：以上资讯来源于网络，由医伴旅整理编辑（如有错漏，请帮忙指正），只为提供全球最新上市药品的资讯，帮助中国患者了解国际新药动态，仅供医护人员内部讨论，不作任何用药依据，具体用药指引，请咨询主治医师。 相关热文推荐：拜复乐能与白加黑一起吃吗 https://www.1blv.com/newsDetail/100281.html

非那雄胺可以治疗脱发吗？非那雄胺可以用于治疗脱发。医生使用非那雄胺治疗前列腺增生症，俗称前列腺肥大。以及用于治疗男性型脱发(雄激素性脱发)。 非那雄胺是5α还原酶抑制剂，它是雄激素睾酮代谢成为双氢睾酮过程中的细胞内酶Ⅱ型5α还原酶的特异性抑制剂。通过抑制5α还原酶，非那雄胺阻止睾酮转化为二氢睾酮(DHT)，降低在血清中DHT水平。通过阻断DHT的生产，非那雄胺在头皮降低雄激素活性。先天性缺乏Ⅱ型5α-还原酶的男子不会患男性脱发。这些资料以及临床研究的结果证实非那雄胺能抑制头皮毛囊变小，逆转脱发的过程。 北京大学第一医院皮肤性病科选择了228名雄脱患者：脱发程度符合Norwood/Hamilton分级III~IV级（可理解为：脱发程度中级），18~41岁的健康男性。随机分为非那雄胺治疗组115人和安慰剂对照组（安慰剂(placebo)指不含任何药理成分的制剂或剂型,外形与真药相像,如蒸馏水、淀粉片或胶囊等）113人，分别服用非那雄胺1mg/日或安慰剂，共24周，由专家和患者分别对治疗效果进行评价：治疗第24周，40%治疗组患者自我感觉头发生长情况有不同程度的改善。在24周治疗结束后，专家对治疗前后头顶部照片头发的生长情况进行评估：治疗组70.5%患者有改善，其中轻度改善20.8%，中度或明显改善50%。而对照组的总改善率为25.5%。 注：以上资讯来源于网络，由医伴旅整理编辑（如有错漏，请帮忙指正），只为提供全球最新上市药品的资讯，帮助中国患者了解国际新药动态，仅供医护人员内部讨论，不作任何用药依据，具体用药指引，请咨询主治医师。 相关热文推荐：非那雄胺是医保报销药物吗？ https://www.1blv.com/newsDetail/98856.html

非那雄胺片剂属于5-α还原酶抑制剂，是治疗良性前列腺增生症(简称 BPH)最常用的药物，可通过激素调节机制缩小前列腺体积，缓解症状，增加尿流速率，延缓病情发展。1992年,非那雄胺5mg上市,被批准用于男性前列腺增生(BPH),商品名为保列治(Proscar)。 非那雄胺在国内上市了吗？ 非那雄胺是一种处方药，由默沙东(在美国和加拿大称为 Merke)研发、生产，于1994年获准在中国上市。 非那雄胺是一种合成的甾体类化合物，它是雄激素睾酮代谢成为双氢睾酮过程中的细胞内酶（Ⅱ型5α还原酶）的特异性抑制剂。非那雄胺对雄激素受体没有亲和力，也没有雄激素样、抗雄激素样、雌激素样、抗雌激素样或促孕作用。 对Ⅱ型5α还原酶的抑制能阻碍外周组织中睾酮向雄激素双氢睾酮的转化，使血清及组织中双氢睾酮浓度显下降。与安慰剂相比，可使血循环中睾酮的水平升高约10-15%，但仍在生理范围内。非那雄胺能使血清中双氢睾酮浓度迅速下降，在给药后24小时内使之显著减少。毛囊内含有Ⅱ型5α-还原酶，在男性秃发患者的秃发区头皮内毛囊变小，并且双氢睾酮增加。给予非那雄胺可使这些患者头皮及血清中的双氢睾酮浓度下降先天性缺乏Ⅱ型5α-还原酶的男子不会患男性秃发。这些资料以及临床研究的结果证实非那雄胺能抑制头皮毛囊变小，逆转脱发的过程。 注：以上资讯来源于网络，由医伴旅整理编辑（如有错漏，请帮忙指正），只为提供全球最新上市药品的资讯，帮助中国患者了解国际新药动态，仅供医护人员内部讨论，不作任何用药依据，具体用药指引，请咨询主治医师。 相关热文推荐：非那雄胺是医保报销药物吗？ https://www.1blv.com/newsDetail/98856.html

非那雄胺是目前经FDA批准用于雄激素性脱发治疗的唯一口服药物。1992年，非那雄胺5mg上市，被批准用于男性前列腺增生（BPH），商品名为保列治（Proscar）。 非那雄胺是一种合成的甾体类化合物，它是雄激素睾酮代谢成为双氢睾酮过程中的细胞内酶（Ⅱ型5α还原酶）的特异性抑制剂。非那雄胺对雄激素受体没有亲和力，也没有雄激素样、抗雄激素样、雌激素样、抗雌激素样或促孕作用。对Ⅱ型5α还原酶的抑制能阻碍外周组织中睾酮向雄激素双氢睾酮的转化，使血清及组织中双氢睾酮浓度显著下降。与安慰剂相比，可使血循环中睾酮的水平升高约10-15%，但仍在生理范围内。非那雄胺能使血清中双氢睾酮浓度迅速下降，在给药后24小时内使之显著减少。 毛囊内含有Ⅱ型5α-还原酶，在男性秃发患者的秃发区头皮内毛囊变小，并且双氢睾酮增加。给予非那雄胺可使这些患者头皮及血清中的双氢睾酮浓度下降。先天性缺乏Ⅱ型5α-还原酶的男子不会患男性秃发。这些资料以及临床研究的结果证实非那雄胺能抑制头皮毛囊变小，逆转脱发的过程。 非那雄胺是医保报销药物吗？ 非那雄胺片(保法止)是医保乙类药品。医保乙类是指乙类药品，基本医疗保险基金有能力支付部分费用的药物。各地报销比例会有所不同，具体报销后的价格建议患者咨询当地的医保局进行咨询了解。 注：以上资讯来源于网络，由医伴旅整理编辑（如有错漏，请帮忙指正），只为提供全球最新上市药品的资讯，帮助中国患者了解国际新药动态，仅供医护人员内部讨论，不作任何用药依据，具体用药指引，请咨询主治医师。 相关热文推荐：非那雄胺用法用量 https://www.1blv.com/newsDetail/98852.html

非那雄胺属4-氮甾体激素类化合物，为特异性的Ⅱ型5α-还原酶抑制药，能抑制外周睾酮转化为二氢睾酮，降低血液、前列腺和皮肤等组织中二氢睾酮水平。本品对雄激素受体无亲和力。血浆药物浓度与血浆二氢睾酮浓度无直接相关关系。本品适用于治疗和控制良性前列腺增生(BPH)以及预防泌尿系统事件：降低发生急性尿潴留的危险性；降低需进行经尿道切除前列腺(TURP)和前列腺切除术的危险性。本品可使肥大的前列腺缩小，改善尿流及改善前列腺增生有关的症状。前列腺肥大患者适用于本品治疗。 非那雄胺用法用量是多少？ 成人口服。BPH：一次5mg，一日1次。男性雄激素性秃发：推荐剂量为一次1mg，一日1次。肾功能不全时剂量：肾功能不全但未做透析者无需调整剂量。老年人剂量：70岁以上患者，消除半衰期略延长，清除率减低，但无实际临床意义，故老年人不必减量用药。 肾功能不全：肾功能不全者无需进行剂量调整。伴有慢性肾功能障碍（肌酐清除率在9-55ml/min范围内）的病人，单剂量给予14C-非那雄胺后的AUC、Cmax以及t1/2与健康志愿者没有差别，部分正常时由肾脏排泄的代谢产物从粪便中排泄。因此出现代谢产物粪便排泄增加，而相应地尿液排泄减少。肝功能不全：未进行肝功能不全患者的药代动力学研究，但非那雄胺主要经肝脏代谢，肝功能不全者慎用。18岁以下青年或儿童：未进行药代动力学研究，因此该类患者使用非那雄胺需要慎重。 注：以上资讯来源于网络，由医伴旅整理编辑（如有错漏，请帮忙指正），只为提供全球最新上市药品的资讯，帮助中国患者了解国际新药动态，仅供医护人员内部讨论，不作任何用药依据，具体用药指引，请咨询主治医师。 相关热文推荐：非那雄胺可用于治疗什么病症？ https://www.1blv.com/newsDetail/98850.html

非那雄胺可用于治疗什么病症？非那雄胺（Finasteride）是一种在1992年经过核准使用的药物，主要用于治疗前列腺增生。此后，1997年美国食品和药物管理局批准该药用于治疗男性脱发。 非那雄胺是5α还原酶抑制剂，它是雄激素睾酮代谢成为双氢睾酮过程中的细胞内酶Ⅱ型5α还原酶的特异性抑制剂。通过抑制5α还原酶，非那雄胺阻止睾酮转化为二氢睾酮(DHT)，降低在血清中DHT水平。 通过阻断DHT的生产，非那雄胺在头皮降低雄激素活性。先天性缺乏Ⅱ型5α-还原酶的男子不会患男性脱发。这些资料以及临床研究的结果证实非那雄胺能抑制头皮毛囊变小，逆转脱发的过程。 非那雄胺抑制 5α还原酶的作用在上皮细胞中强于基质细胞。临床研究发现，BPH 患者口服非那雄胺( 5 mg ·d -1) 6 a，前列腺体积缩小 20 %～ 30 %，国际前列腺症状评分 ( International prost ate sym ptom score，IPSS)和残余尿量明显降低，最大尿流率明显提高，与安慰剂组相比有显著差异。与 α受体阻滞药坦索洛新的对比研究表明，非那雄胺可明显改善 BPH 患者尿动力学参数，但起效时间较 α受体阻滞药慢。多数学者认为前列腺体积大于 40 ～ 50 mL 者，随着对非那雄胺药理作用的深入研究，其临床应用将日益受到重视。 注：以上资讯来源于网络，由医伴旅整理编辑（如有错漏，请帮忙指正），只为提供全球最新上市药品的资讯，帮助中国患者了解国际新药动态，仅供医护人员内部讨论，不作任何用药依据，具体用药指引，请咨询主治医师。 相关热文推荐：非那雄胺服药注意事项 https://www.1blv.com/newsDetail/98848.html

非那雄胺为一种4-氮杂甾体化合物，非那雄胺片在临床常见治疗已有症状的良性前列腺增生症等。非那雄胺是雄激素睾酮代谢成为双氢睾酮过程中的细胞内酶Ⅱ型5α还原酶的特异性抑制剂，对该酶的抑制能阻碍外周组织中睾酮向雄激素双氢睾酮的转化，使血清及组织中双氢睾酮浓度显著下降。 非那雄胺服药注意事项有哪些？ 遗传毒性：体外细菌、哺乳动物细胞突变试验及体外碱性洗脱试验结果均未显示出致突变作用。体外CHO细胞染色体畸变研究中，非那雄胺在450～550μmol浓度下，CHO细胞染色体畸变率轻度增加，该浓度相当于人口服本品5mg后血浆峰浓度的4000～5000倍。体内染色体畸变试验中，小鼠给予非那雄胺250mg/kg/天（按AUC计，相当于人临床推荐日用剂量5mg的228倍，下述所有毒理研究剂量的计算方法相同），染色体畸变没有升高。 生殖毒性：非那雄胺80mg/kg/天（同上计算，相当于人日用剂量的543倍），连续给药12周对性成熟雄兔和雄性大鼠的生育力没有影响。当大鼠持续24周以上给予非那雄胺80mg/kg/天时，导致其精囊和前列腺的重量也显著减轻，交配时精栓形成失败从而使大鼠生育力下降；但对大鼠和兔的睾丸及交配行为没有影响；上述毒性效应在停药后6周内恢复。 注：以上资讯来源于网络，由医伴旅整理编辑（如有错漏，请帮忙指正），只为提供全球最新上市药品的资讯，帮助中国患者了解国际新药动态，仅供医护人员内部讨论，不作任何用药依据，具体用药指引，请咨询主治医师。 相关热文推荐：非那雄胺可以长期服用吗？https://www.1blv.com/newsDetail/98845.html

非那雄胺是4-氮甾体激素化合物，为特异性Ⅱ型5α-还原酶抑制剂，可用于前列腺增大、下尿路症状的BPH患者以及前列腺体积较大（≥40ml）和/或血清PSA水平较高（PSA≥1.4ng/ml）的患者效果更好。 非那雄胺口服，5mg/次，1次/日。5mg/日，早晚、饭前、饭后均可服用，建议长期服用。肾功能不全患者：对各种肾功能程度不全患者（肌酐清除率低至9 mL/分），不需调整剂量。老年人：70岁以上患者药代动力学研究显示，非那雄胺的清除率有所降低，但不需调整剂量。非那雄胺用于脱发治疗时，口服1mg/次，1次/日，4个月为1疗程。 肾功能不全者无需进行剂量调整。伴有慢性肾功能障碍（肌酐清除率在9-55ml/min范围内）的病人，单剂量给予14C-非那雄胺后的AUC、Cmax以及t1/2与健康志愿者没有差别，部分正常时由肾脏排泄的代谢产物从粪便中排泄。因此出现代谢产物粪便排泄增加，而相应地尿液排泄减少。 非那雄胺（5mg）单剂口服，生物利用度为63%（34～108%），其生物利用度不受食物影响。血药浓度于服药后1～2小时达峰值，Cmax为37ng/mL（范围为27～49ng/mL）。非那雄胺主要在肝脏通过细胞色素P450酶3A4代谢，其两个主要代谢产物，在非那雄胺对5α-还原酶的抑制活性中仅起很少部分作用。 非那雄胺可以长期服用吗？ 非那雄胺是否需要长期服用需要咨询主治医生，医生根据患者的自身情况进行制定用药方案。 注：以上资讯来源于网络，由医伴旅整理编辑（如有错漏，请帮忙指正），只为提供全球最新上市药品的资讯，帮助中国患者了解国际新药动态，仅供医护人员内部讨论，不作任何用药依据，具体用药指引，请咨询主治医师。 相关热文推荐：吃非那雄胺有什么副作用？怎么处理？https://www.1blv.com/newsDetail/98844.html

非那雄胺作用及功效：非那雄胺片是用来治疗前列腺增生的药物。非那雄胺就是5α-还原酶抑制剂，是通过在前列腺内阻止睾酮转变为有活性的双氢睾酮，进而使前列腺体积部分缩小，改善排尿症状。 非那雄胺是4-氮甾体激素化合物，为特异性Ⅱ型5α-还原酶抑制剂，抑制外周睾酮转化为二氢睾酮，降低血液和前列腺、皮肤等组织中二氢睾酮水平。前列腺的生长发育和良性增生依赖于二氢睾酮，非那雄胺通过降低血液和前列腺组织中的二氢睾酮水平而抑制前列腺增生、改善良性前列腺增生的相关临床症状。 临床研究了非那雄胺治疗前列腺增生的疗效及护理体会。方法:2018年1月-2020年1月收治前列腺增生患者60例,随机分为两组,各30例。A组给予非那雄胺治疗;B组给予盐酸特拉唑嗪治疗;同时,两组均给予针对性护理干预。比较两组干预效果。结果:A组治疗总有效率明显高于B组,差异有统计学意义（P<0.05）;A组用药后各项临床症状积分均低于B组,差异有统计学意义（P<0.05）;A组用药后残余尿量及国际前列腺评分（IPSS）均低于B组,差异有统计学意义（P<0.05）。结论:非那雄胺治疗前列腺增生的疗效明显;同时联合护理干预,能够迅速减轻相关症状,降低残余尿量,减少并发症的产生。 注：以上资讯来源于网络，由医伴旅整理编辑（如有错漏，请帮忙指正），只为提供全球最新上市药品的资讯，帮助中国患者了解国际新药动态，仅供医护人员内部讨论，不作任何用药依据，具体用药指引，请咨询主治医师。 相关热文推荐：非那雄胺副作用https://www.1blv.com/newsDetail/98841.html