作为首个且唯一非竞争性AMPA受体拮抗剂，呲仑帕奈（卫克泰）成功登陆中国，该药品的上市为我国癫痫患者带来福音。呲仑帕奈（卫克泰）拥有独特的作用机制，对局灶性癫痫继发全面性发作有效率高达61%，治疗效果显著。但患者不能盲目使用该药品治疗，接受该药品治疗也会产生一些不良反应。那呲仑帕奈（卫克泰）的不良反应很多吗？用药禁忌有哪些？ 呲仑帕奈（卫克泰）的不良反应 呲仑帕奈（卫克泰）的不良反应包括有：头晕、嗜睡、头痛、疲劳、易怒、恶心、跌倒等等。因为每位患者的病情阶段及个人体质不同，使用呲仑帕奈（卫克泰）治疗后的副作用也会有差异，其不良反应的多与少主要是由患者自身情况决定的。患者在呲仑帕奈（卫克泰）治疗期间如果产生比较严重的副作用，要及时到医院就诊，由专业的医生调整用药方案。 呲仑帕奈（卫克泰）的用药禁忌 因为呲仑帕奈（卫克泰）含乳糖，因此有罕见的遗传性半乳糖不耐受问题、Lapp乳糖酶缺乏症、葡萄糖-半乳糖棘手不良的患者不应使用该药品治疗；对呲仑帕奈（卫克泰）的活性成分有过敏反应的患者也不可使用该药品治疗。治疗期间如果产生比较严重的过敏反应，要及时就医，寻求专业医生的帮助。 使用呲仑帕奈（卫克泰）治疗可能会产生自杀观念或其他精神类疾病症状，患者在治疗时应注意这一点。如果产生精神类问题，要及时就医。 以上就是关于呲仑帕奈（卫克泰）不良反应及用药禁忌的介绍，患者如果想要了解到更多关于该药品的最新药物资讯（如呲仑帕奈的价格、购买方式、使用方法等等），可随时联系医伴旅客服。 注：以上资讯来源于网络，由医伴旅整理编辑（如有错漏，请帮忙指正），只为提供全球最新上市药品的资讯，帮助中国患者了解国际新药动态，仅供医护人员内部讨论，不作任何用药依据，具体用药指引，请咨询主治医师。 热文推荐：芬戈莫德Gilenya效果如何？哪里能买到便宜的芬戈莫德

呲仑帕奈（perampanel）为AMPA受体拮抗药，它可以通过抑制突触后AMPA受体谷氨酸活性，减少神经元过度兴奋而发挥抗癫痫作用，这是首个经FDA批准的AMPA受体拮抗剂类抗癫痫药物。一项临床Ⅲ期试验显示：呲仑帕奈（perampanel）可将全面强直-阵挛发作减少76.5％，安慰剂组为38.4％。呲仑帕奈（perampanel）治疗效果显著，该药品可减轻患者痛苦，改善患者的生活质量，对患者的病情能产生积极作用。那呲仑帕奈能掰开服用吗？长期用会有哪些副作用？ 呲仑帕奈使用方法 呲仑帕奈的使用方法为：每日一次，睡前口服，空腹或与食物同服均可。呲仑帕奈（perampanel）应整片吞服，不可咀嚼、压碎或掰开药片服用。由于药品无刻痕，所以呲仑帕奈不能均匀掰开。 呲仑帕奈副作用 呲仑帕奈副作用包括有：头晕、嗜睡、头痛、疲劳、易怒、恶心、跌倒、眩晕、共济失调、视物模糊、体重增加、自杀心理等等。因个体差异，每位患者在接受呲仑帕奈（perampanel）治疗后产生的副作用、副作用的多与少、副作用的严重程度都是不一样的，这主要是由患者自身情况决定的。患者在呲仑帕奈（perampanel）治疗期间如果出现身体不适必须去医院就诊，由专业的医生诊断患者是否需要继续用药。患者不可擅自使用该药品治疗，一定要按照医嘱服用。 以上就是关于呲仑帕奈（perampanel）使用方法及副作用的介绍，患者如果想要了解更多关于呲仑帕奈（perampanel）的药物资讯（如药品价格，购买渠道等），可以向医伴旅客服咨询。 注：以上资讯来源于网络，由医伴旅整理编辑（如有错漏，请帮忙指正），只为提供全球最新上市药品的资讯，帮助中国患者了解国际新药动态，仅供医护人员内部讨论，不作任何用药依据，具体用药指引，请咨询主治医师。 相关热文推荐：第三代抗癫痫新药呲仑帕奈已经在中国上市

呲仑帕奈是一种首创（first-in-class）的抗癫痫药物（AEDs），该药是一种高度选择性、非竞争性的AMPA型谷氨酸受体拮抗剂。谷氨酸是介导癫痫发作的主要神经递质。作为AMPA受体拮抗剂，呲仑帕奈能通过靶向突触后AMPA受体-谷氨酸的活动，减少与癫痫发作相关神经元的过度兴奋；这种作用机制与目前市售的抗癫痫药物（AEDs）不同。 呲仑帕奈适用于成人和12岁及以上儿童癫痫部分性发作患者（伴或不伴继发性全面性癫痫发作）的加用治疗。 呲仑帕奈治疗癫痫的效果： 在部分发作性癫痫发作的治疗中，呲仑帕奈已经在三项主要研究中与安慰剂（虚拟治疗）进行了比较，共有1491名年龄在12岁及以上且部分发作的患者对其他治疗没有反应。在这些研究中，呲仑帕奈以每天2、4、8或12mg的剂量给药长达19周。所有患者也服用其他抗癫痫药物。有效性的主要衡量指标是癫痫发作频率降低至少50％的患者百分比。 对于原发性全身强直–阵挛性发作，呲仑帕奈在一项涉及164名特发性全身性癫痫患者的研究中显示有效。将呲仑帕奈与安慰剂进行比较，作为患者现有癫痫治疗的补充。以2mg 呲仑帕奈的剂量开始治疗，并且如果耐受则在4周内逐渐增加至最大8mg，然后继续进行另外13周。有效性的主要衡量指标是癫痫发作频率降低至少50％的患者百分比。 呲仑帕奈的副作用： 大多数患者服用吡仑帕奈后仅有轻微的副作用，常见的有头晕、嗜睡、头痛、疲劳、易怒、恶心和跌倒，且大多数为轻至中度。一旦发生副作用，需要与医生联系，当剂量滴定减慢及合并用药剂量调整时，副作用会减少。患者切记擅自停药或者擅自调整用药剂量。 注：以上资讯来源于网络，由医伴旅整理编辑（如有错漏，请帮忙指正），只为提供全球最新上市药品的资讯，帮助中国患者了解国际新药动态，仅供医护人员内部讨论，不作任何用药依据，具体用药指引，请咨询主治医师。 相关热文推荐：【重磅】百万抗癫痫患者新希望:呲仑帕奈在国内获批！

很多人知道癫痫是兴奋和抑制之间的失衡。如果抑制不足或者兴奋过多，则会发生癫痫。过去，很多抗癫痫药物与两种主要机制有关。一种是膜稳定，钠离子通道阻滞剂即通过该机制起作用。另一种机制是增加抑制，从而防止发生癫痫。将癫痫发作比作一场火灾，通过增加大脑的γ-氨基丁酸就好比给大脑盖上了一张毯子。丙戊酸的部分作用是通过该机制，但是通过该机制起作用的主要药物是氨己烯酸和噻加宾。另一种灭火机制是防治其获得燃料，这与减少兴奋相似。呲仑帕奈就是通过减少燃料而起作用的：减少介导谷氨酸兴奋效应的兴奋性神经递质AMPA受体的信号转导。 呲仑帕奈片副作用有哪些？呲仑帕奈的不良反应：不良反应监管试验中报告的呲仑帕奈最常见的不良反应是头晕、嗜睡、疲劳、易怒、恶心和跌倒及体重增加等。同时,使用呲仑帕奈最大的问题是，每天剂量为8mg或更多时，呲仑帕奈容易引起或加重精神和行为不良事件,尤其是愤怒、敌意和攻击。 关于认知功能的变化，美国和英国的一项研究对12 ~18岁的使用呲仑帕奈治疗的局灶性癫痫患者进行认知功能随访评估,结果显示呲仑帕奈治疗组与安慰剂组在整体认知评分上无差异,在其他一些领域有细微的差异:相较于安慰剂组,使用呲仑帕奈治疗的患者情景记忆能力得到了一定的改善,但其连续性注意力和记忆速度均有所下降。总的来说，呲仑帕奈对儿童认知功能的影响较小。最后小编建议患者在用药期间如果出现了严重不良反应，需及时前往医院检查并咨询相关医生确定后续治疗方案。 注：以上资讯来源于网络，由医伴旅整理编辑（如有错漏，请帮忙指正），只为提供全球最新上市药品的资讯，帮助中国患者了解国际新药动态，仅供医护人员内部讨论，不作任何用药依据，具体用药指引，请咨询主治医师。 热文推荐：芬戈莫德多少钱一盒

日本药企卫材（Eisai）近日宣布，在中国推出新一代抗癫痫药卫克泰（Fycompa，通用名：perampanel，呲仑帕奈），该药是每日服用一次的片剂，用于12岁及以上癫痫患者部分发作性癫痫（伴或不伴继发性全身性癫痫）的辅助治疗。Fycompa的新药申请（NDA）于2018年9月提交，由于与现有药物具有显著的临床益处，中国国家药品监督管理局（NMPA）于2019年1月授予了Fycompa优先审查资格，并于2019年9月批准Fycompa。 呲仑帕奈所致的严重不良反应有什么？出现后怎么处理？呲仑帕奈（perampanel）的不良反应：不良反应监管试验中报告的呲仑帕奈最常见的不良反应是头晕、嗜睡、疲劳、易怒、恶心和跌倒及体重增加等。同时,使用呲仑帕奈（perampanel）最大的问题是，每天剂量为8mg或更多时，呲仑帕奈容易引起或加重精神和行为不良事件,尤其是愤怒、敌意和攻击。关于认知功能的变化，美国和英国的一项研究对12 ~18岁的使用呲仑帕奈治疗的局灶性癫痫患者进行认知功能随访评估,结果显示呲仑帕奈治疗组与安慰剂组在整体认知评分上无差异,在其他一些领域有细微的差异:相较于安慰剂组,使用呲仑帕奈治疗的患者情景记忆能力得到了一定的改善,但其连续性注意力和记忆速度均有所下降。总的来说，呲仑帕奈对儿童认知功能的影响较小。如在用药期间出现了严重不良反应需及时前往医院检查并咨询相关医生确定后续治疗方案。 注：以上资讯来源于网络，由医伴旅整理编辑（如有错漏，请帮忙指正），只为提供全球最新上市药品的资讯，帮助中国患者了解国际新药动态，仅供医护人员内部讨论，不作任何用药依据，具体用药指引，请咨询主治医师。 相关热文推荐：【重磅】新药呲仑帕奈为数百万癫痫患者带来治疗新选择！

中国国家药监局(NMPA)于2021年8月公示，卫材(Eisai)研发的抗癫痫药物呲仑帕奈(perampanel，商品名：卫克泰)新适应症上市申请，已获得批准。根据卫材早前发布的新闻稿，推测呲仑帕奈此次获批的新适应症可能为：单药治疗4岁及以上患者的儿科部分性癫痫发作。 关于癫痫 2005年,国际抗癫痫联盟( International League AgainstEpilepsy , ILAE)将癫痫定义为一种脑部疾患,其特点为持续存在能产生癫痫发作的易感性,并出现相应的神经生物学、认知、心理学及社会学等方面的后果。我国癫痫患病率为4%c~7%,活动性癫痫患病率约为4.6%，其中 60%的患者起源于儿童时期。目前,有临床研究表明,新诊断的癫痫患者接受规范、合理的抗癫痫药物治疗仍为首选,尽管30%左右的癫痫患者经抗癫痫药物( antiepileptic drugs ,AEDs)治疗疗效欠佳,仍有约70%的患者通过AEDs治疗痫性发作获得良好控制。近年来批准的具有新作用机制的新型抗癫痫药物通常被认为是第三代抗癫痫药物，例如普瑞巴林（pregabalin)、拉考沙胺( lacosamide )、艾司利卡西平( eslicarbazepine)、呲仑帕奈( perampanel )等。 关于呲仑帕奈 呲仑帕奈是目前唯一一个高选择性非竞争性α-氨基-3-羟基-5-甲基-4-异嗯唑丙酸（AMPA)受体拮抗剂。AMPA受体是一类位于突触后神经元的离子型谷氨酸受体。谷氨酸是大脑中主要的兴奋性神经递质，谷氨酸能系统与多种神经系统疾病的发病机制相关。在癫痫患者发作之前和发作期间,海马中的细胞外谷氨酸浓度持续升高，谷氨酸的突触后作用主要由三种离子受体介导，分别为AMPA受体、N-甲基-D-天冬氨酸（NMDA）受体和海人藻酸(KA)受体。AMPA的全身或脑血管内给药在癫痫动物模型中引起强烈的癫痫发作活性，而呲仑帕奈作为AMPA受体拮抗剂在各种临床前癫痫动物模型中具有抗癫痫活性，显示其作为口服抗癫痫药的良好前景。 多中心有扩展阶段的开放标签试点研究232试验( NCTO1527006 )纳入2~12岁癫痫患者42例，评估了呲仑帕奈在儿童中的药动学特征，初步证实了呲仑帕奈口服混悬液的安全性和有效性。以相同的体重-剂量比值给药(0.18 mg·kg-1·d-1)，使用非线性混合效应模型，将来自232试验的儿童数据与来自呲仑帕奈Ⅱ期研究(235试验)和Ⅲ期研究(304试验、305试验、306试验）的青少年数据合并分析，表明该药在儿童、青少年和成人中的药动学特征相似。 随机、双盲、安慰剂对照Ⅱ期临床研究235试验（NCT01161524)共纳入青少年(12岁≤年龄<18岁)癫痫局灶性发作患者133例,呲仑帕奈以每周增加2 mg·d的增量增至8~12 mg·d-1，治疗19周,评估患者从基线到维持期结束时的神经心理结局的变化。 结果显示：与安慰剂相比,呲仑帕奈辅助治疗对患者的认知药物研究(CDR)系统总体得分无显著影响,2组最小二乘均值差异为-2.2（95 % Cl : -5.2~0.8，P>0.05)，表明呲仑帕奈辅助治疗对癫痫局灶性发作青少年的总体认知没有影响。该试验的Ⅱ期开放标签扩展研究证实了呲仑帕奈的长期辅助治疗对青少年癫痫局灶性发作患者的疗效和安全性。 注：以上资讯来源于网络，由医伴旅整理编辑（如有错漏，请帮忙指正），只为提供全球最新上市药品的资讯，帮助中国患者了解国际新药动态，仅供医护人员内部讨论，不作任何用药依据，具体用药指引，请咨询主治医师。 热文推荐：乳腺癌新药获批：图卡替尼（TUKYSA）治疗HER2阳性患者

癫痫是一种脑部慢性非传染性疾病，影响到全球大约5000万人，也使之成为全球范围内最常见的神经系统疾病之一。呲仑帕奈Fycompa可选择性抑制AMPA 诱导的Ca2+增加，减少神经元的过度兴奋，它是一种高度选择性非竞争性AMPA型谷氨酸受体拮抗剂。呲仑帕奈Fycompa通过抑制突触后AMPA受体谷氨酸活性，减少神经元过度兴奋，可达到预防和治疗癫痫疾病的目的。那呲仑帕奈Fycompa被纳入医保了吗？哪里有卖呲仑帕奈的？ 呲仑帕奈Fycompa医保及购买渠道 2019年9月29日，国家药品监督管理局批准呲仑帕奈Fycompa在国内上市，因此患者在国内的医院药房就能购买到该药品。并且它也已经纳入医保目录，患者在购买该药品后可以医保报销。但是因为各个地区的医保报销比例、标准不同，呲仑帕奈Fycompa医保后的价格也会有差异，患者如果想要了解其具体的价格信息，可向当地医院或医保局了解。 因为呲仑帕奈Fycompa在不同的国家或地区上市销售的价格有差异，而且受汇率浮动等因素的影响其价格也会上下浮动，不固定。因此除了国内上市的呲仑帕奈Fycompa，患者也可以选择海外上市的价格相对较低、性价比较高的该药品。 患者自己了解药物的最新资讯及价格可能会出现误差，而且亲自出国购买药物也要面临很多的问题（语言不通、路途遥远等等），出国购药耗费的人力物力财力、时间会比较多，过程繁琐。不如通过专业的海外医疗服务公司（如医伴旅）购买。 海外医疗服务公司不仅能了解到呲仑帕奈Fycompa在海外的最新价格及相关资讯，还能帮助患者购买到正品药物，并且不经手任何款项及药品，药物会直接邮寄到患者手中，方便快捷。患者如果想要了解呲仑帕奈Fycompa在海外的最新价格及详细的购买方式，可随时联系医伴旅客服。 注：以上资讯来源于网络，由医伴旅整理编辑（如有错漏，请帮忙指正），只为提供全球最新上市药品的资讯，帮助中国患者了解国际新药动态，仅供医护人员内部讨论，不作任何用药依据，具体用药指引，请咨询主治医师。 相关热文推荐：呲仑帕奈（卫克泰）的不良反应很多吗？用药禁忌有哪些 https://www.1blv.com/newsDetail/115708.html

目前有约30%癫摘为药物难治性癫痫。而存在药物难治性癫狗的儿童更是面临着认知障碍、行为和心理健康等诸多问题。呲仑帕奈作为一种新型抗癫痼发作药物,为高度选择性的非竞争性AMPA受体拮抗剂,主要通过与突触后膜上的AMPA受体非竞争性结合,抑制兴奋性递质谷氨酸诱导的过度神经传递,限制癫摘的电活动的产生和扩散,进而抗癫痼发作。目前已被美国食品药品监督管理局批准用于≥4岁局灶性发作(伴有或不伴有继发全面性发作)的单药或加用治疗,以及≥12岁全面强直阵挛发作的添加治疗。中国国家食品药品监督管理总局批准适应证为成人和≥4岁儿童局灶性发作(伴有或不伴有继发全面性发作)添加治疗。 呲仑帕奈应该怎么用？有什么副作用吗？ 呲仑帕奈的推荐剂量：每日一次，睡前口服，空腹或与食物同服均可。本品应整片吞服，切勿咀嚼、压碎或掰开。由于药品无刻痕，所以本品不能均匀掰开。该药常见的副作用为跌倒、头痛、易怒、恶心、嗜睡、疲劳、头晕等。 医伴旅小编在最后想要提醒目前正在使用呲仑帕奈的患者，最近有很多不严谨的消息说如果患者觉得使用药物后效果不佳，可以增加药物剂量，或者是认为在用药期间副作用过大可以减少药物剂量的说法，这些都是没有科学依据的，只有只有谨遵医嘱用药，才能最大程度的发挥药物本身的作用。 注：以上资讯来源于网络，由医伴旅整理编辑（如有错漏，请帮忙指正），只为提供全球最新上市药品的资讯，帮助中国患者了解国际新药动态，仅供医护人员内部讨论，不作任何用药依据，具体用药指引，请咨询主治医师。 相关热文推荐：卫材抗癫痫新药呲仑帕奈在中国获批新适应症

中国国家药监局(NMPA)最新公示，卫材(Eisai)研发的抗癫痫药物呲仑帕奈(perampanel，商品名：卫克泰)新适应症上市申请，已获得批准。根据卫材早前发布的新闻稿，推测呲仑帕奈此次获批的新适应症可能为：单药治疗4岁及以上患者的儿科部分性癫痫发作。 癫痫是一种因中枢神经元异常放电导致的慢性神经系统疾病,具有发作性与复发性的特点。发作过程中神经元的过度激活可造成兴奋毒损伤,在少年儿童中,长期难以控制的癫痫反复发作会造成认知障碍，行为和心理健康问题,严重影响患者生活质量。尽早控制癫痫发作更为重要。 呲仑帕奈是首个以α-氨基-3-羟基-5-甲基-4-异喃恶唑丙酸(AMPA)受体2为靶点的一种高度选择性非竞争性AMPA型谷氨酸受体拮抗剂，可选择性抑制AMPA诱导的Ca2+增加,减少神经元的过度兴奋,临床上与其他抗癫痫药合用,用于治疗局灶性癫痫。 目前在国际上已有一些关于呲仑帕奈在儿科人群中的有效性和耐受性的观察研究, Biro等报道了58例2~17岁难治性癫痫患者的回顾性研究;治疗3个月后的50%应答率为31 %,8.6%的患者癫痫发作完全控制。一项意大利多中心观察性研究的结果显示,62例儿童患者平均随访6.6个月，有效率为50%,无癫痫发作率为4.8%。 注：以上资讯来源于网络，由医伴旅整理编辑（如有错漏，请帮忙指正），只为提供全球最新上市药品的资讯，帮助中国患者了解国际新药动态，仅供医护人员内部讨论，不作任何用药依据，具体用药指引，请咨询主治医师。 热文推荐：芬戈莫德多少钱？福州可以购买到了吗？

呲仑帕奈可选择性抑制AMPA 诱导的Ca2+增加，减少神经元的过度兴奋，是一种高度选择性非竞争性AMPA型谷氨酸受体拮抗剂。呲仑帕奈是由日本卫材研发生产的，通过抑制突触后AMPA受体谷氨酸活性，减少神经元过度兴奋，可达到预防和治疗癫痫疾病的目的。 呲仑帕奈于2015年在美国上市，2019年9月29日，国家药品监督管理局批准呲仑帕奈在国内上市，目前已获全球55个国家批准，已有超过20万患者接受了该药治疗。成人和青少年患者的3项19周随机、双盲、安慰剂对照、多中心加用治疗试验中确定了部分性癫痫发作治疗药物呲仑帕奈的疗效。85.3％和89.1％的患者使用2-3种合并AED，同时按受或未接受迷走神经刺激。 由于患者体质和病情的不同，导致患者的副作用表现也不一样，呲仑帕奈比较常见的副作用主要是头晕、嗜睡、头痛、恶心、跌倒、疲劳、易怒等，患者需对症用药，遵医嘱使用，以免产生不耐受反应。 那么，哪里能买到吡仑帕奈？ 呲仑帕奈目前已经纳入了国家医保，患者在当地医院药房可以使用医保购买，患者也可以通过医伴旅了解一下海外版吡仑帕奈，性价比高，而且是药厂直邮，能保证药物是正品，通过医伴旅获取海外药物也能减轻患者的经济负担，患者购药方便快捷，不过海外药物受汇率浮动影响，药物价格不固定，更多购药费用和详情可以咨询医伴旅客服。 注：以上资讯来源于网络，由医伴旅整理编辑（如有错漏，请帮忙指正），只为提供全球最新上市药品的资讯，帮助中国患者了解国际新药动态，仅供医护人员内部讨论，不作任何用药依据，具体用药指引，请咨询主治医师。 相关热文推荐：第三代抗癫痫新药吡仑帕奈在中国获批！

癫痫是一种脑部慢性非传染性疾病，影响到全球大约5000万人，也使之成为全球范围内最常见的神经系统疾病之一。呲仑帕奈（perampanel）是一种创新性抗癫痫药物，每日口服一次。它是一种高选择性、非竞争性的AMPA型受体拮抗剂，呲仑帕奈（perampanel）可通过靶向抑制突触后膜AMPA受体的谷氨酸活性，减少与癫痫发作相关的神经元的过度兴奋。2019年9月29日，国家药品监督管理局批准呲仑帕奈（perampanel）药品进口许可证，这意味着，中国癫痫治疗领域正式迎来首个非竞争性AMPA受体拮抗剂，呲仑帕奈（perampanel）将为广大癫痫患者及其家属带来全新的治疗方法和手段。 一项多中心的随机双盲安慰剂对照临床Ⅲ期试验已证实：呲仑帕奈（perampanel）作为辅助治疗可将局灶性发作减少23.3%-27.2%。另一项临床Ⅲ期试验显示：呲仑帕奈（perampanel）可将全面强直-阵挛发作减少76.5%，安慰剂组为38.4%。另外，呲仑帕奈（perampanel）组患者13周无发作的比率为30.9%，远大于安慰剂组的12.3%。通过以上试验数据可知，呲仑帕奈（perampanel）治疗效果显著，该药品可减少局灶性发作，减轻患者痛苦，改善患者的生活质量，对患者的病情能产生积极作用。该药品的上市众多癫痫患者带来新的治疗方案。 以上就是关于呲仑帕奈（perampanel）的介绍，患者如果想要了解更多关于呲仑帕奈（perampanel）的药物资讯（如药品价格，购买渠道等），可以向医伴旅客服咨询。 注：以上资讯来源于网络，由医伴旅整理编辑（如有错漏，请帮忙指正），只为提供全球最新上市药品的资讯，帮助中国患者了解国际新药动态，仅供医护人员内部讨论，不作任何用药依据，具体用药指引，请咨询主治医师。 热文推荐：芬戈莫德的副作用多不多？使用时有哪些需要注意的

癫痫是一种以神经元群高度同步异常放电为特征的神经系统疾病,全球范围内发病率约为50/10万人，患病率为4～12/1000人，至少5000～7000万人受其影响。目前药物仍是抗癫痫治疗的首选，部分癫痫患者甚至需要终生服药，其中多数患者能够得到有效控制，但是存在30%～40%的患者癫痫发作不受单药或联合用药控制，最终形成难治性癫痫。卫克泰是一种高度选择性、非竞争性的AMPA受体拮抗剂，通过作用于突触后膜AMPA受体，非竞争性抑制谷氨酸活性从而减少神经元兴奋性，进而发挥抗癫痫作用，不得不说，卫克泰为数百万癫痫患者带来治疗新选择。 Liguori等在首次应用卫克泰和左乙拉西坦对继发全面性发作的癫痫病人疗效和耐受方面上进行观察,通过收集的15例接受卫克泰治疗和26例接受左乙拉西坦治疗病人的数据，在3个月和12个月的随访中，接受卫克泰治疗的病人较接受左乙拉西坦治疗的较少出现不良反应,并且卫克泰的耐受性较左乙拉西坦好。 2012年，美国FDA批准卫克泰的口服片剂上市，并仅可添加治疗12岁及以上的部分性癫痫发作患者。3年后，FDA扩大其适应证，批准其可添加治疗12岁及以上的原发性全面性强直阵挛性发作的癫痫患者。2016年4月，FDA批准其口服混悬液用于治疗，适应证同片剂。次年，批准该药可单药治疗12岁及以上的部分性癫痫发作患者。2018年，FDA进一步扩大适应证，批准其用于治疗4岁及以上的部分性癫痫发作患儿。 注：以上资讯来源于网络，由医伴旅整理编辑（如有错漏，请帮忙指正），只为提供全球最新上市药品的资讯，帮助中国患者了解国际新药动态，仅供医护人员内部讨论，不作任何用药依据，具体用药指引，请咨询主治医师。 相关热文推荐：第三代抗癫痫新药-卫克泰

癫痫是一种常见的、复杂的神经系统疾病，是神经元高度同步化放电所致反复痫性发作的慢性疾病。全世界癫痫患者约5000万左右。新诊断的癫痫患者中，70%左右的患者通过一种药物治疗可以良好控制癫痫发作，但约有30%左右的患者对两种或者两种以上抗癫痫药物（AEDs）治疗欠佳，形成难治性癫痫。卫克泰于2012年由美国FDA批准上市，目前主要用于12岁以上癫痫部分性发作治疗及原发性全面强直阵挛发作的添加治疗。卫克泰为高度非竞争性拮抗α-氨基-3-羟基-5-甲基-4-异恶唑丙酸（AMPA）受体，抑制AMPA受体介导的突触传递作用从而降低神经元兴奋性。 有研究表明，4mg/d、8mg/d和 12mg/d 的卫克泰的发作频率减少≥50%的百分率明显高于安慰剂，8mg/d 和 12mg/d 的卫克泰在癫痫完全无发作率方面与安慰剂相比并无显著差异，而因不良反应退出率要高于安慰剂。我们综合所有剂量（2mg/d、4mg/d、8mg/d、12mg/d）分析表明卫克泰发作频率减少≥50%的百分率、癫痫完全无发作率、因不良反应退出率均高于安慰剂，而严重不良反应率与安慰剂相比无明显差异。 在研究中发现的卫克泰的副作用为：恶心、跌倒、头痛、疲劳、嗜睡、易怒、头晕等等。这里有一点小编想要提醒大家，如果目前正在使用卫克泰的话，患者一定要谨遵医嘱进行用药，不规范的用药可能会导致疾病以及副作用的加重，只有按时定量的根据医嘱用药才能最大程度的发挥药物本身的作用。 注：以上资讯来源于网络，由医伴旅整理编辑（如有错漏，请帮忙指正），只为提供全球最新上市药品的资讯，帮助中国患者了解国际新药动态，仅供医护人员内部讨论，不作任何用药依据，具体用药指引，请咨询主治医师。 热文推荐：使用芬戈莫德时的注意事项和副作用

癫痫是儿童最常见的神经系统疾病,患病率在3%~9%。约有1/3的患者在规范的抗癫痫药物治疗后,病情仍然难以得到有效的控制,这类患者被归于“难治性癫痫”。目前,国内外对“难治性癫痫”尚没有统一的诊断标准。呲仑帕奈是第三代新型抗癫痫药,其上市后已经在许多国家用于治疗各种儿童难治性癫痫,并取得较好的疗效，那么，呲仑帕奈治疗癫痫的效果特别好吗？ 对于12岁~18 岁的难治性癫痫患儿,呲仑帕奈相较于安慰剂,能明显降低癫痫发作的频率。一项研究对6项随机、双盲的Ⅱ期、Ⅲ期研究进行了回顾性分析,评估了至少346例12~17岁的难治性癫痫患儿。相较于安慰剂组(每28 d中位发作率减少18.0%) ,呲仑帕奈8 mg/d 组( 35.9%)与 12 mg/d 组(53.8%)的疗效优势具有统计学意义,且安全性与成人相似。该结果揭示了呲仑帕奈添加治疗能更好地控制癫痫发作,并且安全性良好。对于呲仑帕奈治疗4~12 岁的难治性癫痫患儿,相关研究表明,呲仑帕奈同样具有与Ⅲ期临床试验相同的有效性、安全性与耐受性。 在实验中观察到的呲仑帕奈副作用为易怒、头晕、头痛、疲劳、恶心、嗜睡、跌倒等。如果您现在正在使用呲仑帕奈，小编这边建议患者一定要按照医嘱进行正确的用药，部分患者总以为只要增加药物剂量就可以提高药物本身的效果，也以为只要减少药物剂量就可以减少副作用的发生，但实际并不是这样的，如果私自更改药物剂量，可能会引起更多不良反应，因此不要盲目用药。 注：以上资讯来源于网络，由医伴旅整理编辑（如有错漏，请帮忙指正），只为提供全球最新上市药品的资讯，帮助中国患者了解国际新药动态，仅供医护人员内部讨论，不作任何用药依据，具体用药指引，请咨询主治医师。 相关热文推荐：在贵州能买到呲仑帕奈吗？医保能报销吗？

近年来,研究发现α-氨基-3-羟基-5-甲基-4-异喃恶唑丙酸(AMPA)型谷氨酸受体在癫痫的发生机制中具有重要作用。抑制突触后AMPA受体活性,可以影响兴奋性神经递质谷氨酸的活性,降低神经元的过度兴奋,从而减少癫痫的发作。这也就为第三代新型抗癫痫药物呲仑帕奈治疗癫痫提供了研发依据。呲仑帕奈是一种高度选择性非竞争性AMPA型受体拮抗剂。无论是分子生物学实验,还是动物实验,都证实了呲仑帕奈具有上述的作用。另外,呲仑帕奈上市后的数据也证明它对儿童难治性癫痫具有良好的疗效。那么，在贵州能买到呲仑帕奈吗？医保能报销吗？ 呲仑帕奈目前在中国是已经上市的药品，并且一个好消息就是该药已经进入医保了，贵州的患者只需要药方就可以在当地的药房以及医院购买到该药物了。但由于地区差异，因此报销比例都各自不同，具体价格还是要到当地机构去查询。即便呲仑帕奈已经进入医保，但大多数的患者仍旧无法承担起长期用药的费用，因此不得不将目光放在其他的购药途径上。而国内海外医疗服务机构医伴旅就是一个很好的选择，经医伴旅购买的药物安全且方便，既简化了您出行不便的麻烦，且在药物价格方面上，比原研药更加便宜经济，是患者购药的不二之选。如想了解其他的资讯，详情请联系医伴旅为您解答。 注：以上资讯来源于网络，由医伴旅整理编辑（如有错漏，请帮忙指正），只为提供全球最新上市药品的资讯，帮助中国患者了解国际新药动态，仅供医护人员内部讨论，不作任何用药依据，具体用药指引，请咨询主治医师。 热文推荐：芬戈莫德在中国上市了吗？厦门能买到吗？

呲仑帕奈(Perampanel)是第三代新型抗癫痫药物﹐作用于α-氨基-3-羟基-5-甲基-4-异喃恶唑丙酸(AMPA)型谷氨酸受体,是一种高度选择的非竞争性的受体拮抗剂。呲仑帕奈目前已经在多个国家用于治疗儿童难治性癫痫，并在各国的相关研究中展现出较好的有效性、安全性与耐受性。 尽管目前仅在美国批准呲仑帕奈应用于4岁以上儿童局灶性癫痫患者的单药或添加治疗,已有的一些研究表明呲仑帕奈是一种安全有效的抗癫痫药物。但在中国儿童和青少年中应用呲仑帕奈的数据相对较少。为此中国研发部门也正在积极申请免Ⅲ期临床的外推适应证至4~12岁及单药治疗,呲仑帕奈未来可期。 一项回顾性分析34例难治性癫痫患儿的病历资料,通过对比患儿的基线情况与呲仑帕奈添加治疗后第4、8、12、24、36、48周的癫痫发作情况,来评估呲仑帕奈的疗效与不良反应。结果患儿添加呲仑帕奈治疗时的平均年龄为(8.1+4.1)岁,男女性别比为1∶1。 呲仑帕奈添加治疗后,第4、812、24、36、48周的有效率分别为37.5%、46.7%、50.0%、47.4%、53.8%、42.9%，不良反应发生率为32.4%，药物保留率为88.2%。 由此得出结论：呲仑帕奈治疗难治性癫痫具有良好的有效性、安全性与耐受性。个性化治疗和较好的基线发作控制水平或许可以提高呲仑帕奈治疗的有效性和药物保留率。 注：以上资讯来源于网络，由医伴旅整理编辑（如有错漏，请帮忙指正），只为提供全球最新上市药品的资讯，帮助中国患者了解国际新药动态，仅供医护人员内部讨论，不作任何用药依据，具体用药指引，请咨询主治医师。 相关热文推荐：第三代抗癫痫新药呲仑帕奈正式在中国上市

卫材（中国）药业有限公司于2019年12月3日成功举办卫克泰®（呲仑帕奈，perampanel）中国上市会，标志着全新第三代抗癫痫新药呲仑帕奈正式登陆中国。这意味着，中国癫痫治疗领域正式迎来首个非竞争性AMPA受体拮抗剂，将为广大癫痫患者及其家属带来全新的治疗方法和手段。 呲仑帕奈（perampanel）是第三代新型抗癫痫药物，自其上市后，已经在许多国家广泛用于治疗儿童癫痫患者。无论是在局灶性癫痫发作,还是在全面性癫痫发作，抑或是一些特殊类型的癫痫综合征上，呲仑帕奈都展现出较好的治疗。 呲仑帕奈（perampanel）是首个以α-氨基-3-羟基-5-甲基-4-异喃恶唑丙酸(AMPA)受体2为靶点的一种高度选择性非竞争性AMPA型谷氨酸受体拮抗剂，可选择性抑制AMPA 诱导的Ca2+增加 ,减少神经元的过度兴奋。 目前在国际上已有一些关于呲仑帕奈（perampanel）在儿科人群中的有效性和耐受性的观察研究,有一项58例2~17岁难治性癫痫患者的回顾性研究;治疗3个月后的50%应答率为31%,8.6%的患者癫痫发作完全控制。一项意大利多中心观察性研究的结果显示,62例儿童患者平均随访6.6个月，有效率为50%,无癫痫发作率为4.8%。 注：以上资讯来源于网络，由医伴旅整理编辑（如有错漏，请帮忙指正），只为提供全球最新上市药品的资讯，帮助中国患者了解国际新药动态，仅供医护人员内部讨论，不作任何用药依据，具体用药指引，请咨询主治医师。 热文推荐：源于冬虫夏草的药物芬戈莫德真的可以治疗多发性硬化症吗？

卫材（中国）药业有限公司于2019年12月3日成功举办卫克泰（呲仑帕奈）中国上市会，标志着全新第三代抗癫痫新药卫克泰®正式登陆中国。这意味着，中国癫痫治疗领域正式迎来首个非竞争性AMPA受体拮抗剂，将为广大癫痫患者及其家属带来全新的治疗方法和手段。 最近,英国进行了一个多中心观察性研究,观察了96例患有难治性癫痫的儿童和青少年，患者接受了呲仑帕奈治疗,在为期6个月和 12个月的随访中,所有癫痫类型的总有效率为18.8%。也有一些研究观察了呲仑帕奈对于一些癫痫综合征的疗效,研究发现,呲仑帕奈对Dravet综合征患者非常有效,4/5的患者实现了临床意义上的改善,两名患者甚至没有发生癫痫的情况。 呲仑帕奈纳入医保了吗？呲仑帕奈在中国的上市无疑是给了国内患者巨大的福音，使得患者有病可医，有药可治。尤其是该药也是国家医保药，由于各地医保报销政策的不同，具体的价格以及报销比例还请患者前往当地医保局进行查询。但即便是经过了医保，呲仑帕奈的价格仍旧是大多数患者都无法承受的。在此时，大多数患者都选择求助于国内海外医疗服务机构医伴旅来帮助其购买呲仑帕奈，皆因医伴旅帮助患者购买的呲仑帕奈版本相较国内医保后的版本更加实惠，更适合患者长期使用，且医伴旅购药方式便捷、安全，是国内患者海外购药的不二之选。 注：以上资讯来源于网络，由医伴旅整理编辑（如有错漏，请帮忙指正），只为提供全球最新上市药品的资讯，帮助中国患者了解国际新药动态，仅供医护人员内部讨论，不作任何用药依据，具体用药指引，请咨询主治医师。 相关热文推荐：呲仑帕奈注意事项和用药禁忌

呲仑帕奈是首个以α-氨基-3-羟基-5-甲基-4-异喃恶唑丙酸(AMPA)受体为靶点的一种高度选择性非竞争性AMPA型谷氨酸受体拮抗剂，可选择性抑制AMPA诱导的Ca2+增加 ,减少神经元的过度兴奋,临床上与其他抗癫痫药合用,用于治疗局灶性癫痫。 目前仅在美国批准呲仑帕奈应用于4岁以上儿童局灶性癫痫患者的单药或添加治疗,现有的一些研究表明呲仑帕奈是一种安全有效的抗癫痫药物。但在中国儿童和青少年中应用呲仑帕奈的数据相对较少。 为此中国研发部门也正在积极申请免Ⅲ期临床的外推适应证至4~12岁及单药治疗,我们从2020年3月开始,对呲仑帕奈添加治疗4岁以上癫痫患儿的有效性和耐受性进行了观察,结果显示,尽管多数患者具有长时间癫痫治疗史,曾经联合使用多种抗癫痫药物,均未取得满意疗效,但添加呲仑帕奈治疗的儿童和青少年患者,其发作频率显著降低,且耐受性良好。 呲仑帕奈注意事项和用药禁忌：自杀观念 、各类神经系统疾病、口服避孕药、跌倒、攻击、其他精神疾病症状 、社会环境、滥用可能性。以上为呲仑帕奈的注意事项，建议患者在用药期间切记以上多项内容。呲仑帕奈的用药禁忌：对本品的活性成分或乳糖过敏者禁用。 因本品含乳糖，有罕见的遗传性半乳糖不耐受问题、Lapp乳糖酶缺乏症或葡萄糖-半乳糖棘手不良的患者不应使用本品。 注：以上资讯来源于网络，由医伴旅整理编辑（如有错漏，请帮忙指正），只为提供全球最新上市药品的资讯，帮助中国患者了解国际新药动态，仅供医护人员内部讨论，不作任何用药依据，具体用药指引，请咨询主治医师。 热文推荐：芬戈莫德是哪个国家产的？

呲仑帕奈在2019年9月时在国内上市，主要用于成人和12岁及以上儿童癫痫部分性发作患者的加用治疗，很多患者可能对癫痫不是很了解，其实，癫痫是一种脑部慢性非传染性疾病，特点是反复发作。而呲仑帕奈是一种创新型抗癫痫药物，而且每天口服一次比较方便，是一种AMPA 型受体拮抗剂，而且具有高选择性、非竞争性。目前已经在全球60多个国家地区上市使用了，今天咱们就来详细了解一下抗癫药物呲仑帕奈效果。 2019年8月的《Neurocrit Care》杂志上发表了一篇关于吡仑帕奈治疗癫痫病的效果的试验，结果显示，22例吡仑帕奈治疗的RSE患者中，16例（72.7%）在4天内无临床和脑电图癫痫发作。9例吡仑帕奈开始治疗后就有效。7例患者在吡仑帕奈用药第4天癫痫停止，但仍需额外的控制发作的治疗，为吡仑帕奈部分应答。最终的结论显示：治疗RSE吡仑帕奈可能是一种有效的药物，而且对多次AED治疗失败的患者吡仑帕奈仍可能有效。而且值得一提的是吡仑帕奈对局灶性运动型SE和惊厥型SE患者的治疗效果，可能优于非惊厥性SE者。 吡仑帕奈目前已经在国内进入医保了，患者使用医保购买药物可以减轻不少经济负担。吡仑帕奈是一款进口药物，患者如果从国外购买不仅价格贵，经济负担重，而且也不一定能买到真药。国内的海外医疗服务机构（如医伴旅）也可以帮助患者获取吡仑帕奈药物，性价比高，也能帮助患者减轻不少经济负担，而且药厂直邮的购药流程可以保证药物是正品。不过国外汇率浮动影响着药物的价格，患者可以咨询医伴旅客服人员药物的具体价格。 注：以上资讯来源于网络，由医伴旅整理编辑（如有错漏，请帮忙指正），只为提供全球最新上市药品的资讯，帮助中国患者了解国际新药动态，仅供医护人员内部讨论，不作任何用药依据，具体用药指引，请咨询主治医师。 相关热文推荐：盐酸芬戈莫德胶囊多少钱一盒