2021年01月05日，礼来制药宣布，其抗肿瘤新药阿贝西利唯择于2020年12月29日获得国家药品监督管理局(NMPA)的批准, 用于激素受体(HR)阳性、人表皮生长因子受体2(HER2)阴性的局部晚期或转移性乳腺癌：阿贝西利唯择与芳香化酶抑制剂联合使用作为绝经后女性患者的初始内分泌治疗。阿贝西利唯择与氟维司群联合用于既往曾接受内分泌治疗后出现疾病进展的患者。 据国际癌症研究机构的最新统计数据显示，2020年乳腺癌已超越肺癌，成为了全球新发病例最高的癌症。在晚期乳腺癌的各种亚型中，HR+, HER2-最为常见，约占60%左右 。阿贝西利唯择是一种高选择性的CDK4 & 6抑制剂。临床前研究显示，阿贝西利唯择不仅抑制肿瘤细胞增殖，还可诱导乳腺癌肿瘤细胞衰老和凋亡 。此外，研究显示，阿贝西利唯择联合氟维司群较氟维司群单药可显著延长原发和继发内分泌耐药患者中位无进展生存期，及中位总生存期，不仅给总体人群带来获益，同时也有望给这类难治型患者带来新的生机。 monarchE研究是一项多中心、随机、开放标签的3期临床试验，纳入5637例高风险、淋巴结阳性、HR 、HER2-早期乳腺癌患者，按1:1比例随机分配到阿贝西利唯择 标准辅助内分泌治疗组或单纯标准辅助内分泌治疗组，所有患者接受至多2年阿贝西利唯择治疗。 研究结果表明，在Luminal 型乳腺癌患者中，在内分泌治疗的基础上联用CDK4/6抑制剂阿贝西利唯择，2年无浸润性肿瘤复发生存率（IDFS率）为92.2%，显著降低25%复发风险，并且总体耐受性良好。 乳腺癌新药阿贝西利价格多少？哪里有售？阿贝西利唯择已经在国内上市，患者可凭借医生出具的处方单在国内药店或医院药房购买到该药品。患者若想要购买性价比较高的阿贝西利唯择，可以向国内靠谱的海外医疗服务公司（如医伴旅）咨询。 注：以上资讯来源于网络，由医伴旅整理编辑（如有错漏，请帮忙指正），只为提供全球最新上市药品的资讯，帮助中国患者了解国际新药动态，仅供医护人员内部讨论，不作任何用药依据，具体用药指引，请咨询主治医师。 相关热文推荐：阿贝西利治疗晚期乳腺癌效果数据及不良反应

HR+/HER2-转移性乳腺癌克星药-阿贝西利：阿贝西利唯择适用于激素受体阳性（HR+）和HER2阴性（HER2-）的乳腺癌，并且是晚期或已经转移（扩散到身体其他部位）。阿贝西利唯择与氟维司群一起用于乳腺癌激素治疗后病情恶化的女性。阿贝西利唯择单独使用于接受激素治疗后病情恶化的女性和男性乳腺癌，以及之前因转移性疾病而接受化疗的乳腺癌患者。阿贝西利唯择与芳香化酶抑制剂一起使用，作为绝经后妇女乳腺癌的一线激素治疗。 据国际癌症研究机构的最新统计数据显示，2020年乳腺癌已超越肺癌，成为了全球新发病例最高的癌症。在晚期乳腺癌的各种亚型中，HR+, HER2-最为常见，约占60%左右 。阿贝西利唯择是一种高选择性的CDK4 & 6抑制剂。临床前研究显示，阿贝西利唯择不仅抑制肿瘤细胞增殖，还可诱导乳腺癌肿瘤细胞衰老和凋亡 。 阿贝西利唯择推荐的用法用量：口服，每日2次，建议固定时间，可与食物同服。含芳香酶抑制剂：阿贝西利唯择，150毫克口服， 每天2次；有氟维司群：阿贝西利唯择：150毫克口服， 每天2次；氟维司群，第1天，第15天和第29天使用500毫克肌肉注射，然后每月一次。患者在接受阿贝西利唯择治疗时，不可擅自增加或减少药物剂量，增加药物剂量不会使病情迅速好转，反而会导致不良反应的发生，因此应严格遵循医嘱用药。 阿贝西利唯择的治疗效果是十分显著的，阿贝西利唯择的研制成功对于很多患者来说是一个好消息。但患者不可盲目使用该药品进行治疗，接受阿贝西利唯择治疗也会产生一定的副作用或不良反应，阿贝西利唯择常见副作用：恶心/呕吐/胃痛/便秘/口疮/食欲不振/体重减少/脱发/皮疹/头疼/口味变化/晕眩等。 接受阿贝西利唯择治疗可能伤害胎儿，因此患者在接受该药品治疗时应采取有效的避孕措施。处于哺乳期的患者应当立即停止哺乳。服用阿贝西利唯择治疗期间和最后一次用药后至少3周内不应哺乳。接受阿贝西利唯择治疗可能会降低男性的生育能力。接受阿贝西利唯择治疗期间，如出现有其他疾病，如：发烧、发冷或任何其他感染的迹象，或有或曾经有肝脏或肾脏疾病，请告诉医生，不可擅自用药治疗。 注：以上资讯来源于网络，由医伴旅整理编辑（如有错漏，请帮忙指正），只为提供全球最新上市药品的资讯，帮助中国患者了解国际新药动态，仅供医护人员内部讨论，不作任何用药依据，具体用药指引，请咨询主治医师。 相关热文推荐： 阿贝西利可有效提高HR+/EHR2乳腺癌患者生存期

阿贝西利唯择是一种细胞周期蛋白依赖性激酶(CDK)4和6的抑制剂，通过与细胞周期蛋白D结合而被激活。阿贝西利唯择在雌激素受体阳性(ER+)乳腺癌细胞系中，细胞周期蛋白D1和CDK4/6可促进视网膜母细胞瘤蛋白(Rb)的磷酸化，加速细胞周期进程和细胞增殖。在体外，连续暴露于阿贝西利唯择会抑制Rb磷酸化，并且阻断细胞周期从G1期向S期的进展，从而导致细胞衰老和凋亡（细胞死亡）。 阿贝西利可有效提高HR+/EHR2乳腺癌患者生存期：研究显示，阿贝西利唯择联合氟维司群较氟维司群单药可显著延长原发和继发内分泌耐药患者中位无进展生存期，及中位总生存期，不仅给总体人群带来获益，同时也有望给这类难治型患者带来新的生机。代号为MONARCH3的III期临床研究纳入了493例未经系统性治疗的绝经后激素受体阳性HER2阴性进展期乳腺癌患者。结果显示，阿贝西利唯择联合非甾体类芳香化酶抑制剂组患者的中位无进展生存时间28.18 个月长于安慰剂联合非甾体类芳香化酶抑制剂组的14.76 个月。 代号为MONARCH2的III期临床研究纳入了 669 例既往接受内分泌治疗进展的激素受体阳性HER2阴性进展期乳腺癌患者。结果显示，阿贝西利唯择联合氟维司群组患者的中位无进展生存时间16.4个月长于氟维司群单药组的9.3 个月，阿贝西利唯择联合氟维司群组患者的中位总生存时间的46.7 个月也长于氟维司群单药组的37.3个月。 阿贝西利唯择的治疗效果是十分显著的，阿贝西利唯择的研制成功对于很多患者来说是一个好消息。但患者不可盲目使用该药品进行治疗，接受阿贝西利唯择治疗也会产生一定的副作用或不良反应，阿贝西利唯择常见副作用：恶心/呕吐/胃痛/便秘/口疮/食欲不振/体重减少/脱发/皮疹/头疼/口味变化/晕眩等。 注：以上资讯来源于网络，由医伴旅整理编辑（如有错漏，请帮忙指正），只为提供全球最新上市药品的资讯，帮助中国患者了解国际新药动态，仅供医护人员内部讨论，不作任何用药依据，具体用药指引，请咨询主治医师。 相关热文推荐：阿贝西利治疗HR+/HER2-转移性乳腺癌有着较好的疗效

乳腺癌是中国女性最高发的癌症，也是引起癌症相关死亡的主要原因之一。因此，亟待更加有效的药物帮助患者延长生存，提高生活质量。阿贝西利唯择是一种新型的口服、高选择性CDK4/6抑制剂。阿贝西利唯择适用于激素受体阳性（HR+）和HER2阴性（HER2-）的乳腺癌，并且是晚期或已经转移（扩散到身体其他部位）。阿贝西利唯择与氟维司群一起用于乳腺癌激素治疗后病情恶化的女性。阿贝西利唯择单独使用于接受激素治疗后病情恶化的女性和男性乳腺癌，以及之前因转移性疾病而接受化疗的乳腺癌患者。阿贝西利唯择与芳香化酶抑制剂一起使用，作为绝经后妇女乳腺癌的一线激素治疗。 阿贝西利治疗HR+/HER2-转移性乳腺癌有着较好的疗效：代号为MONARCH3的III期临床研究纳入了493例未经系统性治疗的绝经后激素受体阳性HER2阴性进展期乳腺癌患者。结果显示，阿贝西利唯择联合非甾体类芳香化酶抑制剂组患者的中位无进展生存时间28.18 个月长于安慰剂联合非甾体类芳香化酶抑制剂组的14.76 个月。 代号为MONARCH2的III期临床研究纳入了 669 例既往接受内分泌治疗进展的激素受体阳性HER2阴性进展期乳腺癌患者。结果显示，阿贝西利唯择联合氟维司群组患者的中位无进展生存时间16.4个月长于氟维司群单药组的9.3 个月，阿贝西利唯择联合氟维司群组患者的中位总生存时间的46.7 个月也长于氟维司群单药组的37.3个月。 接受阿贝西利唯择治疗可能伤害胎儿，因此患者在接受该药品治疗时应采取有效的避孕措施。处于哺乳期的患者应当立即停止哺乳。服用阿贝西利唯择治疗期间和最后一次用药后至少3周内不应哺乳。接受阿贝西利唯择治疗可能会降低男性的生育能力。接受阿贝西利唯择治疗期间，如出现有其他疾病，如：发烧、发冷或任何其他感染的迹象，或有或曾经有肝脏或肾脏疾病，请告诉医生，不可擅自用药治疗。 注：以上资讯来源于网络，由医伴旅整理编辑（如有错漏，请帮忙指正），只为提供全球最新上市药品的资讯，帮助中国患者了解国际新药动态，仅供医护人员内部讨论，不作任何用药依据，具体用药指引，请咨询主治医师。 相关热文推荐：乳腺癌新药阿贝西利在中国获批上市了吗？

乳腺癌是威胁中国女性健康的第一大恶性肿瘤。根据国际癌症研究机构统计数据显示，2020年中国新发乳腺癌病例约41.6万，死亡病例约11.7万，约占全球乳腺癌死亡病例17.1%2。 在晚期乳腺癌的各种亚型中，HR+/HER2-最为常见，约占60%左右。然而，疾病的复杂性为HR+, HER2-晚期乳腺癌治疗带来巨大挑战，亟需新型方案提升治疗效果，延长患者生命。阿贝西利唯择自2017年在美国获批以来，已经帮助了全球成千上万患有HR+, HER2-的晚期乳腺癌患者。乳腺癌新药阿贝西利在中国获批上市了吗？ 礼来乳腺癌新药阿贝西利唯择在国内的上市申请（受理号：JXHS1900144、JXHS1900145 、JXHS1900146）获得NMPA批准，阿贝西利唯择成为继哌柏西利后国内上市的第2款CDK4/6抑制剂。阿贝西利唯择的适应症为：与芳香化酶抑制剂联用作为激素受体（HR）阳性、HER2阴性局部晚期或转移性绝经后女性乳腺癌患者初始内分泌治疗，或与氟维司群联用治疗初始内分泌治疗失败疾病进展的晚期或转移性HR+，HER2-女性乳腺癌患者。 阿贝西利唯择此次获批是基于一项在中国HR+/HER2-绝经后晚期乳腺癌女性患者中进行的代号为MONARCH plus的III期临床研究，队列A入组了306名之前未接受过系统治疗的进展期乳腺癌患者，分别接受阿贝西利唯择或安慰剂联合非甾体类芳香酶抑制剂作为初始内分泌治疗。队列B入组了157名初始内分泌治疗后进展的患者，分别接受阿贝西利唯择或安慰剂联合氟维司群治疗。 结果显示：队列A中，阿贝西利唯择联合非甾体类芳香化酶抑制剂组患者的中位无进展生存时间长于安慰剂联合非甾体类芳香化酶抑制剂组（未成熟vs 14.7个月）。队列B中阿贝西利唯择组中位无进展生存时间与安慰剂组相比也有显著性差异（11.5 vs 5.6 个月）。阿贝西利唯择联合非甾体类芳香酶抑制剂或氟维司群耐受性良好，且安全性数据与阿贝西利唯择既往研究结果一致。 注：以上资讯来源于网络，由医伴旅整理编辑（如有错漏，请帮忙指正），只为提供全球最新上市药品的资讯，帮助中国患者了解国际新药动态，仅供医护人员内部讨论，不作任何用药依据，具体用药指引，请咨询主治医师。 相关热文推荐：阿贝西利与芳香化酶抑制剂一起使用,可作为绝经后乳腺癌一线激素治疗

阿贝西利与芳香化酶抑制剂一起使用,可作为绝经后乳腺癌一线激素治疗：阿贝西利唯择适用于激素受体阳性(HR+)和HER2阴性(HER2-)的乳腺癌，并且是晚期或已经转移(扩散到身体其他部位)。阿贝西利唯择与氟维司群一起用于乳腺癌激素治疗后病情恶化的女性。阿贝西利唯择单独使用于接受激素治疗后病情恶化的女性和男性乳腺癌，以及之前因转移性疾病而接受化疗的乳腺癌患者。阿贝西利唯择与芳香化酶抑制剂一起使用，作为绝经后妇女乳腺癌的一线激素治疗。 代号为MONARCH3的III期临床研究纳入了493例未经系统性治疗的绝经后激素受体阳性HER2阴性进展期乳腺癌患者。结果显示，阿贝西利唯择联合非甾体类芳香化酶抑制剂组患者的中位无进展生存时间28.18 个月长于安慰剂联合非甾体类芳香化酶抑制剂组的14.76 个月。 代号为MONARCH2的III期临床研究纳入了 669 例既往接受内分泌治疗进展的激素受体阳性HER2阴性进展期乳腺癌患者。结果显示，阿贝西利唯择联合氟维司群组患者的中位无进展生存时间16.4个月长于氟维司群单药组的9.3 个月，阿贝西利唯择联合氟维司群组患者的中位总生存时间的46.7 个月也长于氟维司群单药组的37.3个月。 阿贝西利唯择的治疗效果是十分显著的，阿贝西利唯择的研制成功对于很多患者来说是一个好消息。但患者不可盲目使用该药品进行治疗，接受阿贝西利唯择治疗也会产生一定的副作用或不良反应，阿贝西利唯择常见副作用：恶心/呕吐/胃痛/便秘/口疮/食欲不振/体重减少/脱发/皮疹/头疼/口味变化/晕眩等。接受阿贝西利唯择治疗可能伤害胎儿，因此患者在接受该药品治疗时应采取有效的避孕措施。处于哺乳期的患者应当立即停止哺乳。服用阿贝西利唯择治疗期间和最后一次用药后至少3周内不应哺乳。接受阿贝西利唯择治疗可能会降低男性的生育能力。 注：以上资讯来源于网络，由医伴旅整理编辑（如有错漏，请帮忙指正），只为提供全球最新上市药品的资讯，帮助中国患者了解国际新药动态，仅供医护人员内部讨论，不作任何用药依据，具体用药指引，请咨询主治医师。 相关热文推荐： 阿贝西利单药适用于接受激素治疗后病情恶化的女性和男性乳腺癌

阿贝西利唯择是一种口服细胞周期蛋白依赖性激酶CDK4/6抑制剂，阿贝西利唯择在HR+，HER2乳腺癌细胞中，CDK4和CDK6会促进成视网膜细胞瘤蛋白的磷酸化，并且推动细胞周期前进和细胞增生。阿贝西利唯择能够抑制Rb的磷酸化并且阻断细胞从细胞周期的G1期前进到S期，从而导致细胞衰老和凋亡。阿贝西利单药适用于接受激素治疗后病情恶化的女性和男性乳腺癌：阿贝西利唯择适用于激素受体阳性(HR+)和HER2阴性(HER2-)的乳腺癌，并且是晚期或已经转移(扩散到身体其他部位)。阿贝西利唯择与氟维司群一起用于乳腺癌激素治疗后病情恶化的女性。阿贝西利唯择单独使用于接受激素治疗后病情恶化的女性和男性乳腺癌，以及之前因转移性疾病而接受化疗的乳腺癌患者。阿贝西利唯择与芳香化酶抑制剂一起使用，作为绝经后妇女乳腺癌的一线激素治疗。 阿贝西利唯择的治疗效果是十分显著的，阿贝西利唯择的研制成功对于很多患者来说是一个好消息。但患者不可盲目使用该药品进行治疗，接受阿贝西利唯择治疗也会产生一定的副作用或不良反应，阿贝西利唯择常见副作用：恶心/呕吐/胃痛/便秘/口疮/食欲不振/体重减少/脱发/皮疹/头疼/口味变化/晕眩等。阿贝西利唯择常见严重副作用有：关节痛/疲倦/右上腹痛/四肢或者关节浮肿/气喘/胸痛/呼吸急促/心跳加速/发热/发冷/咳嗽或其他感染迹象/皮肤苍白等。患者在接受阿贝西利唯择治疗前，应到医院做详细检查，并按照医生的诊疗建议严格用药。 接受阿贝西利唯择治疗患者应注意：服用阿贝西利唯择治疗期间不要吃柚子或喝柚子汁。接受阿贝西利唯择治疗可能伤害胎儿，因此患者在接受该药品治疗时应采取有效的避孕措施。处于哺乳期的患者应当立即停止哺乳。服用阿贝西利唯择治疗期间和最后一次用药后至少3周内不应哺乳。接受阿贝西利唯择治疗可能会降低男性的生育能力。 以上就是关于阿贝西利唯择的介绍，患者若对该药品还有其他疑问（如药品价格，购买渠道等），可以向医伴旅客服咨询。 注：以上资讯来源于网络，由医伴旅整理编辑（如有错漏，请帮忙指正），只为提供全球最新上市药品的资讯，帮助中国患者了解国际新药动态，仅供医护人员内部讨论，不作任何用药依据，具体用药指引，请咨询主治医师。 相关热文推荐：阿贝西利适用于激素受体阳性(HR+)和HER2阴性(HER2-)的乳腺癌

阿贝西利适用于激素受体阳性(HR+)和HER2阴性(HER2-)的乳腺癌：阿贝西利唯择适用于激素受体阳性(HR+)和HER2阴性(HER2-)的乳腺癌，并且是晚期或已经转移(扩散到身体其他部位)。阿贝西利唯择与氟维司群一起用于乳腺癌激素治疗后病情恶化的女性。阿贝西利唯择单独使用于接受激素治疗后病情恶化的女性和男性乳腺癌，以及之前因转移性疾病而接受化疗的乳腺癌患者。阿贝西利唯择与芳香化酶抑制剂一起使用，作为绝经后妇女乳腺癌的一线激素治疗。阿贝西利唯择的单药治疗批准基于第二阶段MONARCH1试验的结果，该试验纳入了132例HR + / HER2-转移性乳腺癌患者，这些患者在内分泌治疗和化疗期间或之后进展。研究者评估的客观缓解率ORR为19.7％，中位反应持续时间为8.6个月。独立评估的客观缓解率ORR为17.4％，中位反应持续时间为7.2个月。由此可知，阿贝西利唯择的治疗效果是十分显著的，该药品的研制成功对于很多患者来说是一个好消息。 III期临床试验MONARCH plus确认了阿贝西利唯择治疗HR阳性、HER2阴性晚期乳腺癌的疗效，该临床试验的对象大部分是中国乳腺癌患者。试验结果表明：阿贝西利唯择联合非甾体芳香化酶抑制剂使乳腺癌患者的无进展生存期PFS得到显著改善；阿贝西利唯择联合氟维司群相比单药氟维司群治疗，中位无进展生存期PFS延长了 5.88个月。并且临床试验证实：阿贝西利唯择成为第一个也是唯一一个在高风险HR+/HER2-早期乳腺癌患者中证明改善无浸润性肿瘤复发生存率（IDFS）的CDK4/6抑制剂。 阿贝西利唯择推荐的用法用量：口服，每日2次，建议固定时间，可与食物同服。含芳香酶抑制剂：阿贝西利唯择，150毫克口服， 每天2次；有氟维司群：阿贝西利唯择：150毫克口服， 每天2次；氟维司群，第1天，第15天和第29天使用500毫克肌肉注射，然后每月一次。患者在接受阿贝西利唯择治疗时，不可擅自增加或减少药物剂量，增加药物剂量不会使病情迅速好转，反而会导致不良反应的发生，因此应严格遵循医嘱用药。 注：以上资讯来源于网络，由医伴旅整理编辑（如有错漏，请帮忙指正），只为提供全球最新上市药品的资讯，帮助中国患者了解国际新药动态，仅供医护人员内部讨论，不作任何用药依据，具体用药指引，请咨询主治医师。 相关热文推荐：阿贝西利可与氟维司群一起用于乳腺癌激素治疗后病情恶化的女性

阿贝西利可与氟维司群一起用于乳腺癌激素治疗后病情恶化的女性：阿贝西利唯择适用于激素受体阳性(HR+)和HER2阴性(HER2-)的乳腺癌，并且是晚期或已经转移(扩散到身体其他部位)。阿贝西利唯择与氟维司群一起用于乳腺癌激素治疗后病情恶化的女性。阿贝西利唯择单独使用于接受激素治疗后病情恶化的女性和男性乳腺癌，以及之前因转移性疾病而接受化疗的乳腺癌患者。阿贝西利唯择与芳香化酶抑制剂一起使用，作为绝经后妇女乳腺癌的一线激素治疗。 代号为MONARCH2的III期临床研究纳入了 669 例既往接受内分泌治疗进展的激素受体阳性HER2阴性进展期乳腺癌患者。结果显示，阿贝西利唯择联合氟维司群组患者的中位无进展生存时间长于氟维司群单药组（16.4 vs 9.3 个月），阿贝西利唯择联合氟维司群组患者的中位总生存时间也长于氟维司群单药组（46.7 vs 37.3个月）。由此可知，阿贝西利唯择的治疗效果是十分显著的，该药品的研制成功对于很多患者来说是一个好消息。 接受阿贝西利唯择治疗患者应注意：服用阿贝西利唯择治疗期间不要吃柚子或喝柚子汁。接受阿贝西利唯择治疗可能伤害胎儿，因此患者在接受该药品治疗时应采取有效的避孕措施。处于哺乳期的患者应当立即停止哺乳。服用阿贝西利唯择治疗期间和最后一次用药后至少3周内不应哺乳。接受阿贝西利唯择治疗可能会降低男性的生育能力。接受阿贝西利唯择治疗期间，如出现有其他疾病，如：发烧、发冷或任何其他感染的迹象，或有或曾经有肝脏或肾脏疾病，请告诉医生。患者在接受阿贝西利唯择治疗前，应到医院做详细检查，并按照医生的诊疗建议严格用药。对阿贝西利唯择中任一成分过敏的患者不可使用该药品进行治疗。 以上就是关于阿贝西利唯择的介绍，患者若对该药品还有其他疑问（如药品价格，购买渠道等），可以向医伴旅客服咨询。 注：以上资讯来源于网络，由医伴旅整理编辑（如有错漏，请帮忙指正），只为提供全球最新上市药品的资讯，帮助中国患者了解国际新药动态，仅供医护人员内部讨论，不作任何用药依据，具体用药指引，请咨询主治医师。 热文推荐：福可维使用肺癌患者有了新的希望!

阿贝西利Abemaciclib适应症是：阿贝西利Abemaciclib与芳香化酶抑制剂联用（如依西美坦、来曲唑、阿那曲唑等），作为激素受体（HR）阳性、HER2阴性局部晚期或转移性绝经后女性乳腺癌患者初始内分泌治疗；阿贝西利Abemaciclib与氟维司群联用，治疗初始内分泌治疗失败疾病进展的晚期或转移性HR+/HER2-女性乳腺癌患者。 阿贝西利Abemaciclib推荐的用法用量：口服，每日2次，建议固定时间，可与食物同服。含芳香酶抑制剂：玻玛西林Abemaciclib，150毫克口服， 每天2次；有氟维司群：玻玛西林Abemaciclib：150毫克口服， 每天2次；氟维司群，第1天，第15天和第29天使用500毫克肌肉注射，然后每月一次。患者在接受玻玛西林Abemaciclib治疗时，不可擅自增加或减少药物剂量，增加药物剂量不会使病情迅速好转，反而会导致不良反应的发生，因此应严格遵循医嘱用药。 代号为MONARCH2的III期临床研究纳入了 669 例既往接受内分泌治疗进展的激素受体阳性HER2阴性进展期乳腺癌患者。结果显示，阿贝西利Abemaciclib联合氟维司群组患者的中位无进展生存时间长于氟维司群单药组（16.4 vs 9.3 个月），中位总生存时间也长于氟维司群单药组（46.7 vs 37.3个月）。由此可知，阿贝西利Abemaciclib的治疗效果是十分显著的，该药品的研制成功对于很多患者来说是一个好消息。 接受阿贝西利治疗患者应注意： 药物相互作用；服用阿贝西利Abemaciclib前，若服用了以下任何一种药物：克拉霉素/地尔硫卓/伊曲康唑/酮康唑/利福平/维拉帕米等，需告知医生，医生可能需要更改药物剂量或仔细监测你的副作用。 接受阿贝西利Abemaciclib进行治疗可能伤害胎儿，需注意严格避孕。如果已经怀孕或计划怀孕，请告诉医生。您需要在开始Abemaciclib治疗前进行妊娠测试，并应在玻玛西林治疗期间和最后一次服药后至少3周内采取避孕措施以防止怀孕。服用Abemaciclib期间和最后一次用药后至少3周内不应哺乳。玻玛西林Abemaciclib可能会降低男性的生育能力。 注：以上资讯来源于网络，由医伴旅整理编辑（如有错漏，请帮忙指正），只为提供全球最新上市药品的资讯，帮助中国患者了解国际新药动态，仅供医护人员内部讨论，不作任何用药依据，具体用药指引，请咨询主治医师。 相关热文推荐： 阿贝西利适用人群及服用方法

阿贝西利Abemaciclib适用于激素受体阳性（HR+）和HER2阴性（HER2-）的乳腺癌，并且是晚期或已经转移（扩散到身体其他部位）。阿贝西利Abemaciclib与氟维司群一起用于乳腺癌激素治疗后病情恶化的女性。单独使用于接受激素治疗后病情恶化的女性和男性乳腺癌，以及之前因转移性疾病而接受化疗的乳腺癌患者。阿贝西利Abemaciclib与芳香化酶抑制剂一起使用，作为绝经后妇女乳腺癌的一线激素治疗。 阿贝西利Abemaciclib推荐的用法用量：口服，每日2次，建议固定时间，可与食物同服。含芳香酶抑制剂：玻玛西林Abemaciclib，150毫克口服， 每天2次；有氟维司群：玻玛西林Abemaciclib：150毫克口服， 每天2次；氟维司群，第1天，第15天和第29天使用500毫克肌肉注射，然后每月一次。患者在接受Abemaciclib治疗时，不可擅自增加或减少药物剂量，增加药物剂量不会使病情迅速好转，反而会导致不良反应的发生，因此应严格遵循医嘱用药。 接受玻玛西林Abemaciclib进行治疗可能会引起副作用：恶心/呕吐/胃痛/便秘/口疮/食欲不振/体重减少/脱发/皮疹/头疼/口味变化/晕眩等。接受Abemaciclib进行治疗常见严重副作用有：关节痛/疲倦/右上腹痛/四肢或者关节浮肿/气喘/胸痛/呼吸急促/心跳加速/发热/发冷/咳嗽或其他感染迹象/皮肤苍白等。患者在接受玻玛西林Abemaciclib治疗时若有其他疾病，如发烧、发冷或任何其他感染的迹象，或有或曾经有肝脏或肾脏疾病，请告诉医生。 乳腺癌新药阿贝西利Abemaciclib在国内获批上市，用于激素受体（HR）阳性、HER2阴性晚期乳腺癌的治疗。据了解，该药品目前未被纳入医保目录，因此患者在购买阿贝西利Abemaciclib后无法医保报销。患者若想要了解或海外购买性价比较高的Abemaciclib，可以向国内靠谱的海外医疗服务公司（如医伴旅）咨询。 注：以上资讯来源于网络，由医伴旅整理编辑（如有错漏，请帮忙指正），只为提供全球最新上市药品的资讯，帮助中国患者了解国际新药动态，仅供医护人员内部讨论，不作任何用药依据，具体用药指引，请咨询主治医师。 相关热文推荐：阿贝西利疗效怎么样？

阿贝西利疗效怎么样？III期临床试验MONARCH plus确认了玻玛西林Abemaciclib治疗HR阳性、HER2阴性晚期乳腺癌的疗效，该临床试验的对象大部分是中国乳腺癌患者。试验结果表明，玻玛西林Abemaciclib联合非甾体芳香化酶抑制剂使乳腺癌患者的无进展生存期PFS得到显著改善；玻玛西林Abemaciclib联合氟维司群相比单药氟维司群治疗，中位无进展生存期PFS延长了 5.88个月。并且，临床试验证实，阿贝西利Abemaciclib成为第一个也是唯一一个在高风险HR+/HER2-早期乳腺癌患者中证明改善无浸润性肿瘤复发生存率的CDK4/6抑制剂。 阿贝西利Abemaciclib推荐的用法用量：口服，每日2次，建议固定时间，可与食物同服。含芳香酶抑制剂：玻玛西林Abemaciclib，150毫克口服， 每天2次；有氟维司群：玻玛西林Abemaciclib：150毫克口服， 每天2次；氟维司群，第1天，第15天和第29天使用500毫克肌肉注射，然后每月一次。患者在接受Abemaciclib治疗时，不可擅自增加或减少药物剂量，增加药物剂量不会使病情迅速好转，反而会导致不良反应的发生，因此应严格遵循医嘱用药。 药物相互作用；服用阿贝西利Abemaciclib前，若服用了以下任何一种药物：克拉霉素/地尔硫卓/伊曲康唑/酮康唑/利福平/维拉帕米等，需告知医生，医生可能需要更改药物剂量或仔细监测你的副作用。接受阿贝西利Abemaciclib进行治疗可能伤害胎儿，需注意严格避孕。如果患者已经怀孕或计划怀孕，请告诉医生。患者需要在开始Abemaciclib治疗前进行妊娠测试，并应在玻玛西林治疗期间和最后一次服药后至少3周内采取避孕措施以防止怀孕。服用Abemaciclib期间和最后一次用药后至少3周内不应哺乳。玻玛西林Abemaciclib可能会降低男性的生育能力。 以上就是关于阿贝西利Abemaciclib的介绍，患者若对Abemaciclib还有其他疑问（如药品价格，购买渠道等），可以向医伴旅客服咨询。 注：以上资讯来源于网络，由医伴旅整理编辑（如有错漏，请帮忙指正），只为提供全球最新上市药品的资讯，帮助中国患者了解国际新药动态，仅供医护人员内部讨论，不作任何用药依据，具体用药指引，请咨询主治医师。 相关热文推荐：阿贝西利治疗乳腺癌的效果

阿贝西利Abemaciclib适应症是：阿贝西利Abemaciclib与芳香化酶抑制剂联用（如依西美坦、来曲唑、阿那曲唑等），作为激素受体（HR）阳性、HER2阴性局部晚期或转移性绝经后女性乳腺癌患者初始内分泌治疗；阿贝西利Abemaciclib与氟维司群联用，治疗初始内分泌治疗失败疾病进展的晚期或转移性HR+/HER2-女性乳腺癌患者。 阿贝西利治疗乳腺癌的效果：阿贝西利Abemaciclib的单药治疗批准基于第二阶段MONARCH1试验的结果，该试验纳入了132例HR + / HER2-转移性乳腺癌患者，这些患者在内分泌治疗和化疗期间或之后进展。研究者评估的客观缓解率ORR为19.7％，中位反应持续时间为8.6个月。独立评估的客观缓解率ORR为17.4％，中位反应持续时间为7.2个月。 代号为MONARCH2的III期临床研究纳入了 669 例既往接受内分泌治疗进展的激素受体阳性HER2阴性进展期乳腺癌患者。结果显示，阿贝西利Abemaciclib联合氟维司群组患者的中位无进展生存时间长于氟维司群单药组（16.4 vs 9.3 个月），中位总生存时间也长于氟维司群单药组（46.7 vs 37.3个月）。由此可知，阿贝西利Abemaciclib的治疗效果是十分显著的，该药品的研制成功对于很多患者来说是一个好消息。 接受阿贝西利Abemaciclib治疗也会产生一定的副作用或不良反应，接受玻玛西林Abemaciclib进行治疗可能会引起副作用：恶心/呕吐/胃痛/便秘/口疮/食欲不振/体重减少/脱发/皮疹/头疼/口味变化/晕眩等。患者在接受玻玛西林Abemaciclib治疗前，应到医院做详细检查，并按照医生的诊疗建议严格用药。对Abemaciclib中任一成分过敏的患者不可使用该药品进行治疗。 以上就是关于阿贝西利Abemaciclib的介绍，患者若对Abemaciclib还有其他疑问（如药品价格，购买渠道等），可以向医伴旅客服咨询。 注：以上资讯来源于网络，由医伴旅整理编辑（如有错漏，请帮忙指正），只为提供全球最新上市药品的资讯，帮助中国患者了解国际新药动态，仅供医护人员内部讨论，不作任何用药依据，具体用药指引，请咨询主治医师。 相关热文推荐：阿贝西利进入医保了吗？

阿贝西利Abemaciclib适用于激素受体阳性（HR+）和HER2阴性（HER2-）的乳腺癌，并且是晚期或已经转移（扩散到身体其他部位）。阿贝西利Abemaciclib与氟维司群一起用于乳腺癌激素治疗后病情恶化的女性。单独使用于接受激素治疗后病情恶化的女性和男性乳腺癌，以及之前因转移性疾病而接受化疗的乳腺癌患者。阿贝西利Abemaciclib与芳香化酶抑制剂一起使用，作为绝经后妇女乳腺癌的一线激素治疗。 阿贝西利Abemaciclib推荐的用法用量：口服，每日2次，建议固定时间，可与食物同服。含芳香酶抑制剂：玻玛西林Abemaciclib，150毫克口服， 每天2次；有氟维司群：玻玛西林Abemaciclib：150毫克口服， 每天2次；氟维司群，第1天，第15天和第29天使用500毫克肌肉注射，然后每月一次。患者在接受玻玛西林Abemaciclib治疗时，不可擅自增加或减少药物剂量，增加药物剂量不会使病情迅速好转，反而会导致不良反应的发生，因此应严格遵循医嘱用药。 药物相互作用；服用阿贝西利Abemaciclib前，若服用了以下任何一种药物：克拉霉素/地尔硫卓/伊曲康唑/酮康唑/利福平/维拉帕米等，需告知医生，医生可能需要更改药物剂量或仔细监测你的副作用。接受阿贝西利Abemaciclib进行治疗可能伤害胎儿，需注意严格避孕。如果已经怀孕或计划怀孕，请告诉医生。您需要在开始Abemaciclib治疗前进行妊娠测试，并应在玻玛西林治疗期间和最后一次服药后至少3周内采取避孕措施以防止怀孕。服用Abemaciclib期间和最后一次用药后至少3周内不应哺乳。玻玛西林Abemaciclib可能会降低男性的生育能力。 阿贝西利进入医保了吗？乳腺癌新药阿贝西利Abemaciclib在国内获批上市，用于激素受体（HR）阳性、HER2阴性晚期乳腺癌的治疗。据了解，该药品目前未被纳入医保目录，因此患者在购买阿贝西利Abemaciclib后无法医保报销。患者若想要了解或海外购买性价比较高的Abemaciclib，可以向国内靠谱的海外医疗服务公司（如医伴旅）咨询。 注：以上资讯来源于网络，由医伴旅整理编辑（如有错漏，请帮忙指正），只为提供全球最新上市药品的资讯，帮助中国患者了解国际新药动态，仅供医护人员内部讨论，不作任何用药依据，具体用药指引，请咨询主治医师。 相关热文推荐：阿贝西利在中国上市了吗？

阿贝西利在中国上市了吗？乳腺癌新药阿贝西利Abemaciclib在国内获批上市，用于激素受体（HR）阳性、HER2阴性晚期乳腺癌的治疗。阿贝西利Abemaciclib获批的具体适应症是：阿贝西利Abemaciclib与芳香化酶抑制剂联用（如依西美坦、来曲唑、阿那曲唑等），作为激素受体（HR）阳性、HER2阴性局部晚期或转移性绝经后女性乳腺癌患者初始内分泌治疗；阿贝西利Abemaciclib与氟维司群联用，治疗初始内分泌治疗失败疾病进展的晚期或转移性HR+/HER2-女性乳腺癌患者。 III期临床试验MONARCH plus确认了玻玛西林Abemaciclib治疗HR阳性、HER2阴性晚期乳腺癌的疗效，该临床试验的对象大部分是中国乳腺癌患者。试验结果表明，玻玛西林Abemaciclib联合非甾体芳香化酶抑制剂使乳腺癌患者的无进展生存期PFS得到显著改善；玻玛西林Abemaciclib联合氟维司群相比单药氟维司群治疗，中位无进展生存期PFS延长了 5.88个月。 并且，临床试验证实，玻玛西林Abemaciclib成为第一个也是唯一一个在高风险HR+/HER2-早期乳腺癌患者中证明改善无浸润性肿瘤复发生存率（IDFS）的CDK4/6抑制剂。 阿贝西利Abemaciclib的治疗效果是十分显著的，该药品的研制成功对于很多患者来说是一个好消息。但患者不可盲目使用该药品进行治疗，接受阿贝西利Abemaciclib治疗也会产生一定的副作用或不良反应，接受玻玛西林Abemaciclib进行治疗可能会引起副作用：恶心/呕吐/胃痛/便秘/口疮/食欲不振/体重减少/脱发/皮疹/头疼/口味变化/晕眩等。患者在接受玻玛西林Abemaciclib治疗前，应到医院做详细检查，并按照医生的诊疗建议严格用药。 以上就是关于阿贝西利Abemaciclib的介绍，患者若对Abemaciclib还有其他疑问（如药品价格，购买渠道等），可以向医伴旅客服咨询。 注：以上资讯来源于网络，由医伴旅整理编辑（如有错漏，请帮忙指正），只为提供全球最新上市药品的资讯，帮助中国患者了解国际新药动态，仅供医护人员内部讨论，不作任何用药依据，具体用药指引，请咨询主治医师。 相关热文推荐：阿贝西利是什么药？

阿贝西利是什么药？阿贝西利Abemaciclib适用于激素受体阳性（HR+）和HER2阴性（HER2-）的乳腺癌，并且是晚期或已经转移（扩散到身体其他部位）。阿贝西利Abemaciclib与氟维司群一起用于乳腺癌激素治疗后病情恶化的女性。单独使用于接受激素治疗后病情恶化的女性和男性乳腺癌，以及之前因转移性疾病而接受化疗的乳腺癌患者。阿贝西利Abemaciclib与芳香化酶抑制剂一起使用，作为绝经后妇女乳腺癌的一线激素治疗。 一项在中国HR+/HER2-绝经后晚期乳腺癌女性患者中进行的代号为MONARCH plus的III期临床研究，队列A入组了306名之前未接受过系统治疗的进展期乳腺癌患者，分别接受玻玛西林Abemaciclib或安慰剂联合非甾体类芳香酶抑制剂作为初始内分泌治疗。队列B入组了157名初始内分泌治疗后进展的患者，分别接受玻玛西林Abemaciclib或安慰剂联合氟维司群治疗。 结果显示，队列A中，玻玛西林Abemaciclib联合非甾体类芳香化酶抑制剂组患者的中位无进展生存时间长于安慰剂联合非甾体类芳香化酶抑制剂组（未成熟vs 14.7个月）。队列B中玻玛西林Abemaciclib组中位无进展生存时间与安慰剂组相比也有显著性差异（11.5 vs 5.6 个月）。玻玛西林Abemaciclib联合非甾体类芳香酶抑制剂或氟维司群耐受性良好，且安全性数据与玻玛西林Abemaciclib既往研究结果一致。 阿贝西利Abemaciclib推荐的用法用量：口服，每日2次，建议固定时间，可与食物同服。含芳香酶抑制剂：玻玛西林Abemaciclib，150毫克口服， 每天2次；有氟维司群：玻玛西林Abemaciclib：150毫克口服， 每天2次；氟维司群，第1天，第15天和第29天使用500毫克肌肉注射，然后每月一次。患者在接受Abemaciclib治疗时，不可擅自增加或减少药物剂量，增加药物剂量不会使病情迅速好转，反而会导致不良反应的发生，因此应严格遵循医嘱用药。 以上就是关于阿贝西利Abemaciclib的介绍，患者若对Abemaciclib还有其他疑问（如药品价格，购买渠道等），可以向医伴旅客服咨询。 注：以上资讯来源于网络，由医伴旅整理编辑（如有错漏，请帮忙指正），只为提供全球最新上市药品的资讯，帮助中国患者了解国际新药动态，仅供医护人员内部讨论，不作任何用药依据，具体用药指引，请咨询主治医师。 相关热文推荐：阿贝西利在哪能买到？

阿贝西利Abemaciclib的适应症为与芳香化酶抑制剂联用作为激素受体（HR）阳性、HER2阴性局部晚期或转移性绝经后女性乳腺癌患者初始内分泌治疗；阿贝西利Abemaciclib与氟维司群联用治疗初始内分泌治疗失败疾病进展的晚期或转移性HR+，HER2-女性乳腺癌患者。 代号为MONARCH3的III期临床研究纳入了493例未经系统性治疗的绝经后激素受体阳性HER2阴性进展期乳腺癌患者。结果显示，阿贝西利Abemaciclib联合非甾体类芳香化酶抑制剂组患者的中位无进展生存时间长于安慰剂联合非甾体类芳香化酶抑制剂组（28.18 vs 14.76 个月）。 代号为MONARCH2的III期临床研究纳入了 669 例既往接受内分泌治疗进展的激素受体阳性HER2阴性进展期乳腺癌患者。结果显示，阿贝西利Abemaciclib联合氟维司群组患者的中位无进展生存时间长于氟维司群单药组（16.4 vs 9.3 个月），中位总生存时间也长于氟维司群单药组（46.7 vs 37.3个月）。由此可知，阿贝西利Abemaciclib的治疗效果是十分显著的，该药品的研制成功对于很多患者来说是一个好消息。 阿贝西利在哪能买到？患者若想要了解或海外购买性价比较高的玻玛西林Abemaciclib，可以向国内靠谱的海外医疗服务公司（如医伴旅）咨询。 患者在接受玻玛西林Abemaciclib治疗时若有其他疾病，如发烧、发冷或任何其他感染的迹象，或有或曾经有肝脏或肾脏疾病，请告诉医生。药物相互作用；服用阿贝西利Abemaciclib前，若服用了以下任何一种药物：克拉霉素/地尔硫卓/伊曲康唑/酮康唑/利福平/维拉帕米等，需告知医生，医生可能需要更改药物剂量或仔细监测你的副作用。服用玻玛西林Abemaciclib治疗期间不要吃柚子或喝柚子汁。 以上就是关于阿贝西利Abemaciclib的介绍，患者若对Abemaciclib还有其他疑问（如药品价格，购买渠道等），可以向医伴旅客服咨询。 注：以上资讯来源于网络，由医伴旅整理编辑（如有错漏，请帮忙指正），只为提供全球最新上市药品的资讯，帮助中国患者了解国际新药动态，仅供医护人员内部讨论，不作任何用药依据，具体用药指引，请咨询主治医师。 相关热文推荐： 阿贝西利片作用与功效

阿贝西利Abemaciclib适用于激素受体阳性（HR+）和HER2阴性（HER2-）的乳腺癌，并且是晚期或已经转移（扩散到身体其他部位）。阿贝西利Abemaciclib与氟维司群一起用于乳腺癌激素治疗后病情恶化的女性。单独使用于接受激素治疗后病情恶化的女性和男性乳腺癌，以及之前因转移性疾病而接受化疗的乳腺癌患者。阿贝西利Abemaciclib与芳香化酶抑制剂一起使用，作为绝经后妇女乳腺癌的一线激素治疗。 阿贝西利Abemaciclib的单药治疗批准基于第二阶段MONARCH1试验的结果，该试验纳入了132例HR + / HER2-转移性乳腺癌患者，这些患者在内分泌治疗和化疗期间或之后进展。研究者评估的客观缓解率ORR为19.7％，中位反应持续时间为8.6个月。独立评估的客观缓解率ORR为17.4％，中位反应持续时间为7.2个月。由此可知，阿贝西利Abemaciclib的治疗效果是十分显著的，该药品的研制成功对于很多患者来说是一个好消息。 但患者不可盲目使用该药品进行治疗，接受阿贝西利Abemaciclib治疗也会产生一定的副作用或不良反应，接受玻玛西林Abemaciclib进行治疗可能会引起副作用：恶心/呕吐/胃痛/便秘/口疮/食欲不振/体重减少/脱发/皮疹/头疼/口味变化/晕眩等。患者在接受玻玛西林Abemaciclib治疗前，应到医院做详细检查，并按照医生的诊疗建议严格用药。 阿贝西利Abemaciclib推荐的用法用量：口服，每日2次，建议固定时间，可与食物同服。含芳香酶抑制剂：玻玛西林Abemaciclib，150毫克口服， 每天2次；有氟维司群：玻玛西林Abemaciclib：150毫克口服， 每天2次；氟维司群，第1天，第15天和第29天使用500毫克肌肉注射，然后每月一次。患者在接受治疗时，不可擅自增加或减少药物剂量，增加药物剂量不会使病情迅速好转，反而会导致不良反应的发生，因此应严格遵循医嘱用药。 以上就是关于阿贝西利Abemaciclib的介绍，希望可以帮助到大家。 注：以上资讯来源于网络，由医伴旅整理编辑（如有错漏，请帮忙指正），只为提供全球最新上市药品的资讯，帮助中国患者了解国际新药动态，仅供医护人员内部讨论，不作任何用药依据，具体用药指引，请咨询主治医师。 相关热文推荐：阿贝西利说明书

阿贝西利说明书： 【适应症】 阿贝西利Abemaciclib适用于激素受体阳性(HR+)和HER2阴性(HER2-)的乳腺癌，并且是晚期或已经转移(扩散到身体其他部位)。阿贝西利Abemaciclib与氟维司群一起用于乳腺癌激素治疗后病情恶化的女性。单独使用于接受激素治疗后病情恶化的女性和男性乳腺癌，以及之前因转移性疾病而接受化疗的乳腺癌患者。阿贝西利Abemaciclib与芳香化酶抑制剂一起使用，作为绝经后妇女乳腺癌的一线激素治疗。 【用法用量】 阿贝西利Abemaciclib，口服，每日2次，建议固定时间，可与食物同服。含芳香酶抑制剂：玻玛西林Abemaciclib，150毫克口服， 每天2次；有氟维司群：玻玛西林Abemaciclib：150毫克口服， 每天2次；氟维司群，第1天，第15天和第29天使用500毫克肌肉注射，然后每月一次。 【不良反应】 接受玻玛西林Abemaciclib进行治疗可能会引起副作用：恶心/呕吐/胃痛/便秘/口疮/食欲不振/体重减少/脱发/皮疹/头疼/口味变化/晕眩等。 接受该药品进行治疗常见严重副作用有：关节痛/疲倦/右上腹痛/四肢或者关节浮肿/气喘/胸痛/呼吸急促/心跳加速/发热/发冷/咳嗽或其他感染迹象/皮肤苍白等。 【注意事项】 药物过敏；如果您对阿贝西利Abemaciclib、任何其他药物或阿贝西利片中的任何成分过敏，请及时告知医生和药剂师。 药物相互作用；服用阿贝西利Abemaciclib前，若服用了以下任何一种药物：克拉霉素/地尔硫卓/伊曲康唑/酮康唑/利福平/维拉帕米等，需告知医生，医生可能需要更改药物剂量或仔细监测你的副作用。 患者在接受玻玛西林Abemaciclib治疗时若有其他疾病，如发烧、发冷或任何其他感染的迹象，或有或曾经有肝脏或肾脏疾病，请告诉医生。 接受阿贝西利Abemaciclib进行治疗可能伤害胎儿，需注意严格避孕。如果已经怀孕或计划怀孕，请告诉医生。您需要在开始Abemaciclib治疗前进行妊娠测试，并应在治疗期间和最后一次服药后至少3周内采取避孕措施以防止怀孕。服用Abemaciclib期间和最后一次用药后至少3周内不应哺乳。玻玛西林Abemaciclib可能会降低男性的生育能力。 注：以上资讯来源于网络，由医伴旅整理编辑（如有错漏，请帮忙指正），只为提供全球最新上市药品的资讯，帮助中国患者了解国际新药动态，仅供医护人员内部讨论，不作任何用药依据，具体用药指引，请咨询主治医师。 热文推荐：拉罗替尼在国内上市了吗？多少钱一盒？