艾考恩丙替片(（Elvitegravir）)为复方制剂，每片含150mg艾维雷韦,150mg考比司他,200mg恩曲他滨和10mg丙酚替诺福韦。本品为薄膜衣片，除去包衣后显白色或类白色。艾考恩丙替片(捷扶康)适用于治疗人类免疫缺陷病毒-1(HIV-1)感染，且无任何与整合酶抑制剂类药物、恩曲他滨或替诺福韦耐药性相关的已知突变的成人和青少年(年龄12岁及以上且体重至少为35kg)。艾考恩丙替片（Elvitegravir）副作用主要为：恶心、腹泻和头痛。捷扶康副作用较小，大多数都可以被耐受。 艾考恩丙替片医保报销后价格？艾考恩丙替片（Elvitegravir）在中国的上市无疑是给了国内患者巨大的福音，使得患者有病可医，有药可治。尤其是该药也是国家医保药，但因为各地医保报销政策的不同，具体的价格以及报销比例还请患者前往当地医保局进行查询。但即便是经过了医保，艾考恩丙替片的价格仍旧是大多数患者都无法承受的。在此时，大多数患者都选择求助于国内海外医疗服务机构医伴旅来帮助其购买艾考恩丙替片（Elvitegravir），皆因医伴旅帮助患者购买的艾考恩丙替片版本相较国内医保后的版本更加实惠，更适合患者长期使用，且医伴旅购药方式便捷、安全，是国内患者海外购药的不二之选。 注：以上资讯来源于网络，由医伴旅整理编辑（如有错漏，请帮忙指正），只为提供全球最新上市药品的资讯，帮助中国患者了解国际新药动态，仅供医护人员内部讨论，不作任何用药依据，具体用药指引，请咨询主治医师。 热文推荐：拉替拉韦钾片副作用是什么？怎么缓解？

捷扶康（Elvitegravir）最大的特色在于含有最新一代的骨干药物——丙酚替诺福韦（TAF），这种成分可以更精准的将有效成分替诺福韦送入目标细胞中，在更低剂量下，能够显著改善由替诺福韦酯（TDF）引起的肾损伤和骨密度下降的风险。捷扶康进医保后，患者将在现有的价格上节省60％以上的开支，可谓是国内HIV感染者，尤其是慢性肾功能不全或骨质疏松风险的老年感染者的重大利好 捷扶康（Elvitegravir）副作用主要为：恶心、腹泻和头痛。捷扶康副作用较小，大多数都可以被耐受。如果在使用捷扶康期间出现了严重不良反应难以耐受，建议患者立即前往医院进行检查，并咨询相关主治医生结合自己的情况来确定后续的治疗方案。在用药期间也切忌不可擅自乱用药物或者更改用药时间以及剂量，以免延误本身的治疗。 捷扶康在哪里可以买到？捷扶康（Elvitegravir）已在中国上市了，于2020年1月1日正式施行医保，由于各地不一样，因此具体医保报销后的价格并不确定。但是即便是医保过后，捷扶康的价格依旧十分昂贵，不少患者求药无门，于是选择了海外医疗服务机构医伴旅来帮助购买其他版本的捷扶康。医伴旅为患者购药的方式为海外直邮，方便便利，价格也比原研药实惠很多，免去了患者奔走与国内外的路程以及不必要的费用，可谓是国内患者购买捷扶康的不二之选。因为在市面上捷扶康所呈现的价格都是被汇率而影响的，汇率直接影响了药品价格，因此并不固定，详情还请资讯医伴旅为您解答。 注：以上资讯来源于网络，由医伴旅整理编辑（如有错漏，请帮忙指正），只为提供全球最新上市药品的资讯，帮助中国患者了解国际新药动态，仅供医护人员内部讨论，不作任何用药依据，具体用药指引，请咨询主治医师。 相关热文推荐：捷扶康纳入医保后的价格

2018年7月31日，捷扶康获国家药监局批准，用于治疗HIV-1感染，是我国首个获批的基于TAF/FTC、用于治疗HIV的单一片剂方案。这意味着，不同于以往每天需要服用多片药物，“多合一”用药成为可能。 本品应当由HIV疾病管理经验丰富的医生来对患者进行治疗，年龄为12岁以上以及成人或者是体重≥35kg的青少年的推荐剂量为每日使用捷扶康一次，每次使用一片，随食物服下即可。如果在服药后的18个小时内漏服了捷扶康，患者需立即补服，用量用法与上文相同，并在此后恢复正常的服药时间。如果漏服时间超过了18小时，患者无需在进行补服，直接恢复正常的服药时间即可。另一种情况是患者如果使用了捷扶康一小时后出现了呕吐的情况，患者应再服用一片。 捷扶康纳入医保后的价格？捷扶康已在中国上市了，于2020年1月1日正式施行医保，捷扶康的创新药物被纳入医保目录后，其价格降幅超过50%，具体的报销比例患者可以前往当地医保局进行查询，由于各地不一样，因此具体医保报销后的价格并不确定。但是即便是医保过后，捷扶康的价格依旧十分昂贵，不少患者求药无门，于是选择了海外医疗服务机构医伴旅来帮助购买其他版本的捷扶康。医伴旅为患者购药的方式为海外直邮，方便便利，价格也比原研药实惠很多，免去了患者奔走与国内外的路程以及不必要的费用，可谓是国内患者购买捷扶康的不二之选。因为在市面上捷扶康所呈现的价格都是被汇率而影响的，汇率直接影响了药品价格，因此并不固定，详情还请资讯医伴旅为您解答。 注：以上资讯来源于网络，由医伴旅整理编辑（如有错漏，请帮忙指正），只为提供全球最新上市药品的资讯，帮助中国患者了解国际新药动态，仅供医护人员内部讨论，不作任何用药依据，具体用药指引，请咨询主治医师。 热文推荐：昔多呋韦多少钱一盒？

当今社会，人们对于艾滋病的认识越来越深刻。目前在我们中国内，艾滋病的患者也是比较多的，而且这其中还有不少是年轻的患者。如果发现了艾滋病能够及时治疗，情况还是比较良好的，目前已经研发了不少用于治疗艾滋病的药物，如果患者能够正确的使用这种药物，那就可以大大的延长患者的生命时间。捷扶康是适用于治疗人类免疫缺陷病毒1感染的，且无任何与整合酶抑制剂类药物，以及恩曲他滨或替诺福韦耐药性相关的已知突变的成人和青少年的疾病治疗。捷扶康是可以起到阻断传染的效果，可以有效地阻断艾滋病毒嵌入白细胞内的基因进行复制，能够有效地控制感染。艾滋病有效治疗药物捷扶康随餐热量要求是什么？吃捷扶康会发胖吗？为什么？ 捷扶康随餐热量要求 捷扶康这种药物应由HIV疾病管理经验丰富的医生发起治疗，并根据患者的实际情况安排用药。成人和年龄为12岁及以上且体重至少为35kg的青少年，通常情况下，建议每日一次，每次一片，随餐服用，对于随餐热度的要求，应咨询药师指导，因为这个情况是因人而异的。 吃捷扶康会发胖原因 抗反转录病毒治疗期间体重、血脂水平和血糖水平可能会增加。这些变化可能在某种程度上与疾病控制和生活方式相关。在一些病例中有证据表明血脂受到治疗影响，临床上应适时控制血脂异常。 捷扶康注意事项 捷扶康临床试验证明，对肾功能和骨密度的影响大大降低。此外，使用第一代TDF的患者在切换到新一代TAF后还可以看到原有的骨密度和肾功能反弹。 捷扶康为了避免与含有二价阳离子如镁和钙的药物或食物一起服用:因为捷扶康是一种与trineme相同类型的嵌合酶抑制剂，如果单独服用，只要不与这种二价阳离子一起使用(交错至少两个小时)，就不会造成任何影响。 以上就是关于捷扶康的介绍，希望可以帮助到大家。 注：以上资讯来源于网络，由医伴旅整理编辑（如有错漏，请帮忙指正），只为提供全球最新上市药品的资讯，帮助中国患者了解国际新药动态，仅供医护人员内部讨论，不作任何用药依据，具体用药指引，请咨询主治医师。 相关热文推荐：艾滋病吃捷扶康的优势？必妥维和捷扶康哪个好？

捷扶康适用于治疗人类免疫缺陷病毒-1(HIV-1)感染的且无任何与整合酶抑制剂类药物、恩曲他底或替诺福韦耐药性相关的已知突变的成人和青少年(年龄12岁及以上且体重至少为35kg)。那艾滋病患者吃捷扶康的优势是什么？艾滋病治疗药物必妥维和捷扶康哪个好？ 捷扶康的优势 与现在经常使用的非核苷酸逆转录酶抑制剂(EFV)相比，捷扶康除了快速减少病毒量之外，更重要的是副作用的显著改善，包括过敏、头晕和其他可能影响日常生活的副作用。 捷扶康是可以起到阻断传染的效果，可以有效地阻断艾滋病毒嵌入白细胞内的基因进行复制，能够有效地控制感染。通常捷扶康在高危行为后24小时内服用效果比较显著，48小时也有一定的阻断效果，但是达到了72小时，一般阻断效果就比较弱一些。 必妥维和捷扶康的选择 必妥维是美国吉利德公司研发的全新一代鸡尾酒疗法三合一复方的抗艾滋病药物，作为史上最成功的HIV药物，必妥维不仅成功的让艾滋病变为慢性病，而且在药物的效果，安全，便捷，耐药性，适应人群范围等生化指标上实现了全面超越了同类产品，成为目前全球最佳的抗艾滋病药物，没有之一。 一项3期研究（研究109）也为捷扶康的审批提供了支持，评估了此前接受基于TDF方案的病毒抑制患者，换用捷扶康的治疗效果。该研究纳入了1436名受试者，其中1196名在试验中达到了48周的评估时间点。根据48周时HIV-1 RNA水平低于50拷贝/mL 的患者百分比数据，与TDF方案相比，捷扶康的治疗方案达到了统计学意义的非劣效性。相比一直接受以TDF为基础治疗方案的患者，接受捷扶康治疗的患者在肾脏功能和骨骼实验室参数方面显著改善。最后，评估捷扶康疗效的3期研究数据（用于伴轻中度肾功能损伤的青少年和成人患者）也为审批提供了支持。捷扶康的治疗效果也是十分显著的。 所以无论选择哪一个都是目前来说最好的方案。具体要哪个，要听医生的建议或者看他们之中那个，你的身体的副作用反应更小些。患者不可盲目用药治疗。 注：以上资讯来源于网络，由医伴旅整理编辑（如有错漏，请帮忙指正），只为提供全球最新上市药品的资讯，帮助中国患者了解国际新药动态，仅供医护人员内部讨论，不作任何用药依据，具体用药指引，请咨询主治医师。 相关热文推荐：捷扶康2021年6月最新医保政策：门诊开药只需自费约30%，云南落地实施

捷扶康适用于治疗人类免疫缺陷病毒1 (HIV-1)感染的且无任何与整合酶抑制剂类药物、恩曲他滨或替诺福韦耐药性相关的已知突变的成人和青少年(年龄12岁及以上且体重至少为35kg）。 捷扶康的主要成份是：本品为复方制剂，每片含150mg艾维雷韦,150mg考比司他,200mg恩曲他滨和10mg丙酚替诺福韦。2018年7月31日，捷扶康获国家药监局批准用于治疗HIV-1感染，是中国首个通过审批的治疗HIV的基于恩曲他滨/丙酚替诺福韦（FTC/TAF）的整合酶单片剂方案（STR）。复方制剂捷扶康被纳入医保了吗？医保政策是什么？ 捷扶康2021年6月最新医保政策 5月1日，国家谈判药门诊待遇保障在云南省正式落地实施，以前门诊只能自费购买的捷扶康，也可以享受谈判药优惠政策。患者到门诊开这种药也能报销，报销比例约70%。据了解，捷扶康一盒的价格为1290元，患者一个月需服用一盒。国家谈判药门诊待遇保障落地实施后，按照政策，扣除谈判药10%的自付费用及一次起付标准金额后，参加城镇职工医保的患者门诊购买该药物，平均每月只需自付365.48元；参加城乡居民医保的参保患者，平均每月只需自付439.8元。由于各地医保报销标准不同，患者若想要了解更加具体的医保报销价格，可以向当地医保局了解。 捷扶康用法用量 捷扶康应由HIV疾病管理经验丰富的医生发起治疗。捷扶康推荐用量为：成人和年龄为12岁及以上且体重至少为35kg的青少年。捷扶康每日一次，每次一片，随食物服用。 如果患者在正常服药时间的18小时内漏服一剂捷扶康，则患者应尽快随食物补服一剂，并恢复正常服药时间。如果患者漏服一剂捷扶康超过18小时，则患者不应服用漏服的剂量，仅恢复正常服药时间即可。如果患者在服用捷扶康后1小时内呕吐，则应再服用一片。 以上就是关于捷扶康的介绍，患者若对该药品还有其他疑问，可以向医伴旅客服咨询。 注：以上资讯来源于网络，由医伴旅整理编辑（如有错漏，请帮忙指正），只为提供全球最新上市药品的资讯，帮助中国患者了解国际新药动态，仅供医护人员内部讨论，不作任何用药依据，具体用药指引，请咨询主治医师。 相关热文推荐：【捷扶康（艾考恩丙替片）药品百科】关于捷扶康你真正了解的应该是这些

捷扶康是可以起到阻断传染的效果，可以有效地阻断艾滋病毒嵌入白细胞内的基因进行复制，能够有效地控制感染。目前捷扶康不仅已经在国内上市，而且已经被纳入国家医保目录，但各地医保后的价格会有所区别，患者若想要了解捷扶康医保后的具体价格信息，可以向当地医保局了解。患者若想要购买性价比较高的捷扶康，也可向国内靠谱的海外医疗服务公司（如医伴旅）咨询。接下来一起了解一下有效药物捷扶康说明书。 【适应症】 捷扶康（艾考恩丙替片）适用于治疗人类免疫缺陷病毒1 (HIV-1)感染的且无任何与整合酶抑制剂类药物、恩曲他滨或替诺福韦耐药性相关的已知突变的成人和青少年(年龄12岁及以上且体重至少为35kg）。 【用法用量】 捷扶康（艾考恩丙替片）应由HIV疾病管理经验丰富的医生发起治疗。剂量：成人和年龄为12岁及以上且体重至少为35kg的青少年。每日一次，每次一片，随食物服用。如果患者在正常服药时间的18小时内漏服一剂捷扶康（艾考恩丙替片），则患者应尽快随食物补服一剂，并恢复正常服药时间。如果患者漏服一剂捷扶康（艾考恩丙替片）超过18小时，则患者不应服用漏服的剂量，仅恢复正常服药时间即可。如果患者在服用艾考恩丙替片后1小时内呕吐，则应再服用一片。 【不良反应】 捷扶康（艾考恩丙替片）常见不良反应包括有：恶心、腹泻和头痛 【注意事项】 肾毒性：无法排除因丙酚替诺福韦给药导致长期暴露于低水平替诺福韦而引起肾毒性的潜在风险。 与其他药品合用：某些药品不应与捷扶康（艾考恩丙替片）合用。艾考恩丙替片不应与其地抗反转录病毒药品合用。捷扶康（艾考恩丙替片）不应与用于HBV感染治疗的含丙酚替诺福韦、替诺福韦二吡呋酯、拉米夫定或阿德福书馆的药品合用。 避孕要求：育龄期女性患者应使用含至少30μg炔雌醇并含诺孕酯作为结合孕激素的激素类避孕药或替代的可靠避孕方法。尚不清楚合用捷扶康（艾考恩丙替片）与含除诺孕酯外的其他结合孕激素的口服避孕药的影响，因此应当避免合用。 注：以上资讯来源于网络，由医伴旅整理编辑（如有错漏，请帮忙指正），只为提供全球最新上市药品的资讯，帮助中国患者了解国际新药动态，仅供医护人员内部讨论，不作任何用药依据，具体用药指引，请咨询主治医师。 热文推荐：【医伴旅科普】美国进口降糖药安达唐（达格列净）药品最新说明

通常捷扶康在高危行为后24小时内服用效果比较显著，48小时也有一定的阻断效果，但是达到了72小时，一般阻断效果就比较弱一些。捷扶康适用于治疗HIV-1感染（人类免疫缺陷病毒-1），今天来了解一下捷扶康2021年在医保报销范围之内吗？ 目前捷扶康艾考恩丙替已经在国内上市并纳入国家医保目录，但各地医保后的价格会有所区别，有需要捷扶康的患者也可以通过国内专业的海外医疗服务机构（如医伴旅）获取药物，由于汇率浮动价格不固定，具体价格请咨询医伴旅客服。 与现在经常使用的非核苷酸逆转录酶抑制剂(EFV)相比，捷扶康除了快速减少病毒量之外，更重要的是副作用的显著改善，包括过敏、头晕和其他可能影响日常生活的副作用。捷扶康适用于治疗HIV-1感染（人类免疫缺陷病毒-1），捷扶康是我国首个获批的基于TAF（替诺福韦）/FTC（恩曲他滨）、用于治疗HIV的单一片剂方案，捷扶康也是中国首个获批的适用于成年和青少年HIV感染的含有TAF/FTC的完整方案。 捷扶康服用方法：成人和年龄为12岁及以上且体重至少为35kg的青少年：每日一次艾考恩丙替片捷扶康，每次一片，随食物服用。 如果患者在正常服药时间的18小时内漏服一剂捷扶康，则患者应尽快随食物补服一剂，并恢复正常服药时间。如果患者漏服一剂捷扶康超过18小时，则患者不应服用漏服的剂量，仅恢复正常服药时间即可。如果患者在服用捷扶康后1小时内呕吐，则应再服用一片。 在轻度或中度肝功能损害患者中无需调整捷扶康的剂量。尚未在重度肝功能损害患者中进行捷扶康的研究；因此，不推荐将捷扶康用于重度肝功能损害患者。尚未确定在12岁以下或体重<35kg的儿童中捷扶康的安全性和疗效。尚无可用数据。 注：以上资讯来源于网络，由医伴旅整理编辑（如有错漏，请帮忙指正），只为提供全球最新上市药品的资讯，帮助中国患者了解国际新药动态，仅供医护人员内部讨论，不作任何用药依据，具体用药指引，请咨询主治医师。 相关热文推荐：捷扶康最佳服药方法

捷扶康是我国首个获批的基于TAF（替诺福韦）/FTC（恩曲他滨）、用于治疗HIV的单一片剂方案，捷扶康是可以起到阻断传染的效果，可以有效地阻断艾滋病毒嵌入白细胞内的基因进行复制，能够有效地控制感染。今天咱们来了解一下捷扶康最佳服药方法。 捷扶康应由HIV疾病管理经验丰富的医生发起治疗。捷扶康服用剂量：成人和年龄为12岁及以上且体重至少为35kg的青少年。每日一次，每次一片，随食物服用。 如果患者在正常服药时间的18小时内漏服一剂捷扶康艾考恩丙替片，则患者应尽快随食物补服一剂，并恢复正常服药时间。如果患者漏服一剂捷扶康艾考恩丙替片超过18小时，则患者不应服用漏服的剂量，仅恢复正常服药时间即可。如果患者在服用捷扶康艾考恩丙替片后1小时内呕吐，则应再服用一片。 在轻度或中度肝功能损害患者中无需调整捷扶康的剂量。尚未在重度肝功能损害患者中进行捷扶康艾考恩丙替片捷扶康的研究；因此，不推荐将捷扶康艾考恩丙替片捷扶康用于重度肝功能损害患者。尚未确定在12岁以下或体重<35kg的儿童中捷扶康艾考恩丙替片捷扶康的安全性和疗效。尚无可用数据。 通常捷扶康在高危行为后24小时内服用效果比较显著，48小时也有一定的阻断效果，但是达到了72小时，一般阻断效果就比较弱一些。 接受捷扶康治疗可能会导致胎儿危害，育龄期女性患者应使用含至少30µg炔雌醇并含诺孕酯作为结合孕激素的激素类避孕药或替代的可靠避孕方法。尚不清楚合用捷扶康与含除诺孕酯外的其他结合孕激素的口服避孕药的影响，因此应当避免合用。 注：以上资讯来源于网络，由医伴旅整理编辑（如有错漏，请帮忙指正），只为提供全球最新上市药品的资讯，帮助中国患者了解国际新药动态，仅供医护人员内部讨论，不作任何用药依据，具体用药指引，请咨询主治医师。 相关热文推荐：【患者关心】捷扶康吃一个月要多少钱？

捷扶康推荐的用法用量：成人和年龄为12岁及以上且体重至少为35kg的青少年：每日一次捷扶康艾考恩丙替片，每次一片，随食物服用。在轻度或中度肝功能损害患者中无需调整捷扶康的剂量。那么，捷扶康吃一个月要多少钱？ 目前捷扶康艾考恩丙替已经在国内上市并纳入国家医保目录，但各地医保后的价格会有所区别，有需要捷扶康的患者也可以通过国内专业的海外医疗服务机构（如医伴旅）获取药物，由于汇率浮动价格不固定，具体价格请咨询医伴旅客服。 捷扶康是可以起到阻断传染的效果，可以有效地阻断艾滋病毒嵌入白细胞内的基因进行复制，能够有效地控制感染。通常捷扶康在高危行为后24小时内服用效果比较显著，48小时也有一定的阻断效果，但是达到了72小时，一般阻断效果就比较弱一些。 在研究GS- US 292- 0104和GS-US -292-0111中，以1:1 的比例将患者随机分配接受捷扶康(n=866) 每日一次或 艾维雷韦150mg/考比司他150mg恩曲他滨200mg/替诺福韦酯(富马酸盐形式) 245mg (E/C/F/TDE) (n=867）每日一次。 均值年龄为36岁(范围为18-76岁)，85％为男性，57％为白人，25％为黑人，10％为亚裔。19％的患者确定为西班牙裔/拉丁裔。均值基线血浆HIV-1RNA为4.51og1o拷贝/mL (范围为1.3-7.0)，23％患者的基线病毒载量>100,000拷贝/mL。均值基线CD4 细胞计数为427个/mm3 ( 范围为0-1,360)，13％ 的CD4 细胞计数<200个/mm3。 第144周时，与E/CF/TDF相比，捷扶康治疗在HIV-1 RNA达到<50拷贝/mL方面显示出统计学优效性。百分比差异为4.2％。在CD4细胞计数方面，第48周时捷扶康治疗组患者和EC/F/TDF治疗组患者中相对于基线的均值增幅分别为230个/mm3和211个/mm3(p=0.024），第144周时二组患者中相对于基线的均值增幅分别为326个/mm3和305个/mm3(p=0.06)。 注：以上资讯来源于网络，由医伴旅整理编辑（如有错漏，请帮忙指正），只为提供全球最新上市药品的资讯，帮助中国患者了解国际新药动态，仅供医护人员内部讨论，不作任何用药依据，具体用药指引，请咨询主治医师。 相关热文推荐：捷扶康在中国的价格是多少？哪里可以买到？

捷扶康适用于治疗人类免疫缺陷病毒1 (HIV-1)感染的且无任何与整合酶抑制剂类药物、恩曲他滨或替诺福韦耐药性相关的已知突变的成人和青少年(年龄12岁及以上且体重至少为35kg）。捷扶康是可以起到阻断传染的效果，可以有效地阻断艾滋病毒嵌入白细胞内的基因进行复制，能够有效地控制感染。那么，捷扶康在中国的价格是多少？哪里可以买到？ 目前捷扶康艾考恩丙替已经在国内上市并纳入国家医保目录，但各地医保后的价格会有所区别，有需要捷扶康的患者也可以通过国内专业的海外医疗服务机构（如医伴旅）获取药物，由于汇率浮动价格不固定，具体价格请咨询医伴旅客服。 捷扶康含有嵌合酶抑制剂，具有在短时间内快速抑制病毒复制的优点。此外，与现在经常使用的非核苷酸逆转录酶抑制剂(EFV)相比，捷扶康除了快速减少病毒量之外，更重要的是副作用的显著改善，包括过敏、头晕和其他可能影响日常生活的副作用。 捷扶康是可以起到阻断传染的效果，可以有效地阻断艾滋病毒嵌入白细胞内的基因进行复制，能够有效地控制感染。通常捷扶康在高危行为后24小时内服用效果比较显著，48小时也有一定的阻断效果，但是达到了72小时，一般阻断效果就比较弱一些。 捷扶康推荐的用法用量：成人和年龄为12岁及以上且体重至少为35kg的青少年：每日一次捷扶康，每次一片，随食物服用。在轻度或中度肝功能损害患者中无需调整艾考恩丙替片的剂量。尚未在重度肝功能损害患者中进行捷扶康Elvitegravir的研究；因此，不推荐将捷扶康Elvitegravir用于重度肝功能损害患者。 注：以上资讯来源于网络，由医伴旅整理编辑（如有错漏，请帮忙指正），只为提供全球最新上市药品的资讯，帮助中国患者了解国际新药动态，仅供医护人员内部讨论，不作任何用药依据，具体用药指引，请咨询主治医师。 相关热文推荐：患者服用捷扶康的禁忌和注意事项

使用捷扶康进行治疗应避免与含有二价阳离子如镁和钙的药物或食物一起服用。因为捷扶康是一种与trineme相同类型的嵌合酶抑制剂，只要不与这种二价阳离子一起使用(交错至少两个小时)，就不会造成任何影响。今天来了解一下患者服用捷扶康的禁忌和注意事项。 肝脏疾病： 尚未确定捷扶康在有基础肝脏疾病患者中的安全性和疗效。 对于原先存在肝功能障碍(包括慢性活动性肝炎)的患者，CART期间肝功能异常的频率增加，应根据标准临床实践进行监测。如果此类患者中存在肝病加重的迹象，则必须考虑中断或停止治疗。 乳酸性酸中市/重度肝肿大伴脂肪变性： 单独使甩核苷类似物(包括恩曲他演，捷扶康的成分之一和富马酸替诺福韦二吡呋醋，替诺福韦的第六个前体药物)治疗或联用其他抗反转录病毒药物治疗时，微张发生孔酸性酸中毒和严重肝肿大伴脂肪变性的报告，包括出现致死病例。任何患者的临床或实捡室结果提示存在乳酸性酸中毒或显著肝毒性(可能包括肝脚大和脂肪变性，即使转氨酶没有显著升高)，应暂停捷扶康治疗。 体重和代谢参数： 抗反转录病毒治疗期间体重、血脂水平和血糖水平可能会增加。这些变化可能在某种程度上与疾病控制和生活方式相关。在一些病例中有证据表明血脂受到治疗影响，而尚无有力证据可表明体重增加与任何特定治疗有关。对于血脂和血糖监测HIV治疗指南已有提及。临床上应适时控制血脂异常。 骨坏死：虽然病因被视为多因素型(包括皮质类固醇使用、饮酒、严重免疫抑制、身体质量指数较高)，但是在患有晚期HIV疾病和/或长期暴露于CART的患者中报告的骨坏死病例尤其多。如果患者出现关节疼痛、关节僵硬或活动困难，应建议其寻求医疗建议。 肾毒性：无法排除因丙酚替诺福韦给药导致长期暴露于低水平替诺福韦而引起肾毒性的潜在风险。 注：以上资讯来源于网络，由医伴旅整理编辑（如有错漏，请帮忙指正），只为提供全球最新上市药品的资讯，帮助中国患者了解国际新药动态，仅供医护人员内部讨论，不作任何用药依据，具体用药指引，请咨询主治医师。 相关热文推荐：艾滋病吃捷扶康的好处

捷扶康服用方法：成人和年龄为12岁及以上且体重至少为35kg的青少年：每日一次捷扶康，每次一片，随食物服用。如果患者在正常服药时间的18小时内漏服一剂捷扶康，则患者应尽快随食物补服一剂，并恢复正常服药时间。今天来了解一下艾滋病吃捷扶康的好处。 捷扶康含有嵌合酶抑制剂，具有在短时间内快速抑制病毒复制的优点。此外，与现在经常使用的非核苷酸逆转录酶抑制剂(EFV)相比，捷扶康除了快速减少病毒量之外，更重要的是副作用的显著改善，包括过敏、头晕和其他可能影响日常生活的副作用。 捷扶康适用于治疗HIV-1感染（人类免疫缺陷病毒-1），捷扶康是我国首个获批的基于TAF（替诺福韦）/FTC（恩曲他滨）、用于治疗HIV的单一片剂方案，捷扶康也是中国首个获批的适用于成年和青少年HIV感染的含有TAF/FTC的完整方案。 捷扶康是可以起到阻断传染的效果，可以有效地阻断艾滋病毒嵌入白细胞内的基因进行复制，能够有效地控制感染。通常捷扶康在高危行为后24小时内服用效果比较显著，48小时也有一定的阻断效果，但是达到了72小时，一般阻断效果就比较弱一些。 捷扶康适用于治疗人类免疫缺陷病毒-1(HIV-1)感染的且无任何与整合酶抑制剂类药物、恩曲他底或替诺福韦耐药性相关的已知突变的成人和青少年(年龄12岁及以上且体重至少为35kg)。 使用捷扶康艾考恩丙替片进行治疗应避免与含有二价阳离子如镁和钙的药物或食物一起服用。因为艾考恩丙替片捷扶康是一种与trineme相同类型的嵌合酶抑制剂，只要不与这种二价阳离子一起使用(交错至少两个小时)，就不会造成任何影响。 注：以上资讯来源于网络，由医伴旅整理编辑（如有错漏，请帮忙指正），只为提供全球最新上市药品的资讯，帮助中国患者了解国际新药动态，仅供医护人员内部讨论，不作任何用药依据，具体用药指引，请咨询主治医师。 相关热文推荐：捷扶康副作用有哪些？长期吃捷扶康的副作用大吗？

捷扶康（艾考恩丙替片） 适用于治疗人类免疫缺陷病毒1 (HIV-1)感染的且无任何与整合酶抑制剂类药物、恩曲他滨或替诺福韦耐药性相关的已知突变的成人和青少年(年龄12岁及以上且体重至少为35kg）。 捷扶康（艾考恩丙替片）用于成人和年龄为12岁及以上且体重至少为35kg的青少年，每日一次，每次一片，随食物服用。 如果患者在正常服药时间的18小时内漏服一剂艾考恩丙替片，则患者应尽快随食物补服一剂，并恢复正常服药时间。如果患者漏服一剂艾考恩丙替片超过18小时，则患者不应服用漏服的剂量，仅恢复正常服药时间即可。如果患者在服用艾考恩丙替片后1小时内呕吐，则应再服用一片。 肾功能损害：对于肌酐清除率(CrCl) 估值z30mL/min的成人或青少年(年龄至少为12岁且体重至少为35kg),无需调整艾考恩丙替片的剂量。对于CrC1估值<30mL/min的患者，不应使用艾考恩丙替片进行治疗，因为该人群中使用艾考恩丙替片的可用数据有限。对于在治疗期间CrCI估值下降至低于30mL/min的患者，则应停用艾考恩丙替片。 肝功能损害：在轻度(Child-Pugh A级)或中度(Child-Pugh B级)肝功能损害患者中无需调整艾考恩丙替片的剂量。尚未在重度肝功能损害(Child-PughC级)患者中进行艾考恩丙替片的研究;因此，不推荐将艾考恩丙替片用于重度肝功能损害患者。 2018年国家药品监督管理局批准捷扶康（艾考恩丙替片，即E/C/F/TAF）用于治疗HIV-1感染，艾考恩丙替片医保报销后的价格是多少？ 目前艾考恩丙替已经在国内上市并纳入国家医保目录，但各地医保后的价格会有所区别。具体医保后的价格可以咨询医保局了解。 注：以上资讯来源于网络，由医伴旅整理编辑（如有错漏，请帮忙指正），只为提供全球最新上市药品的资讯，帮助中国患者了解国际新药动态，仅供医护人员内部讨论，不作任何用药依据，具体用药指引，请咨询主治医师。 相关热文推荐：艾考恩丙替片吃多久有效果？https://www.1blv.com/newsDetail/104780.html

艾考恩丙替片（捷扶康）每片含150mg艾维雷韦, 150mg考比司他, 200mg恩曲他滨和10mg丙酚替诺福韦，本品适用于治疗HIV-1感染（人类免疫缺陷病毒-1），是我国首个获批的基于TAF（替诺福韦）/FTC（恩曲他滨）、用于治疗HIV的单一片剂方案，也是中国首个获批的适用于成年和青少年HIV感染的含有TAF/FTC的完整方案。 艾考恩丙替片吃多久有效果？ 艾考恩丙替片(捷扶康)多长时间见效这与每一个患者自身具体情况以及病情息息相关，不能一概而论。患者服用艾考恩丙替片(捷扶康)需要遵循医嘱。 艾考恩丙替片（捷扶康）应由HIV疾病管理经验丰富的医生发起治疗。成人和年龄为12岁及以上且体重至少为35kg的青少年每日一次，每次一片，随食物服用。 如果患者在正常服药时间的18小时内漏服一剂艾考恩丙替片，则患者应尽快随食物补服一剂，并恢复正常服药时间。如果患者漏服一剂艾考恩丙替片超过18小时，则患者不应服用漏服的剂量，仅恢复正常服药时间即可。如果患者在服用艾考恩丙替片后1小时内呕吐，则应再服用一片。 对于肌酐清除率(CrCl) 估值z30mL/min的成人或青少年(年龄至少为12岁且体重至少为35kg),无需调整艾考恩丙替片的剂量。对于CrC1估值<30mL/min的患者，不应使用艾考恩丙替片进行治疗，因为该人群中使用艾考恩丙替片的可用数据有限。对于在治疗期间CrCI估值下降至低于30mL/min的患者，则应停用艾考恩丙替片。 注：以上资讯来源于网络，由医伴旅整理编辑（如有错漏，请帮忙指正），只为提供全球最新上市药品的资讯，帮助中国患者了解国际新药动态，仅供医护人员内部讨论，不作任何用药依据，具体用药指引，请咨询主治医师。 相关热文推荐：艾考恩丙替片多少钱一盒？在那买的到？https://www.1blv.com/newsDetail/104778.html

艾考恩丙替片多少钱一盒？在那买的到？医伴旅是一家海外医疗服务公司，患者了解艾考恩丙替片（捷扶康）价格以及购买渠道可以联系医伴旅客服咨询。 艾考恩丙替片(捷扶康)的主要成份是本品为复方制剂，每片含150mg艾维雷韦,150mg考比司他,200mg恩曲他滨和10mg丙酚替诺福韦。2018年7月31日，捷扶康 (通用名称：艾考恩丙替片，E/C/F/TAF)获国家药监局批准用于治疗HIV-1感染，是中国首个通过审批的治疗HIV的基于恩曲他滨/丙酚替诺福韦（FTC/TAF）的整合酶单片剂方案（STR）。 在研究GS- US 292- 0104和GS-US -292-0111中，以1:1 的比例将患者随机分配接受艾考恩丙替片(n=866) 每日一次或 艾维雷韦150mg/考比司他150mg恩曲他滨200mg/替诺福韦酯(富马酸盐形式) 245mg (E/C/F/TDE) (n=867）每日一次。 均值年龄为36岁(范围为18-76岁)，85％为男性，57％为白人，25％为黑人，10％为亚裔。19％的患者确定为西班牙裔/拉丁裔。均值基线血浆HIV-1RNA为4.51og1o拷贝/mL (范围为1.3-7.0)，23％患者的基线病毒载量>100,000拷贝/mL。均值基线CD4 细胞计数为427个/mm3 ( 范围为0-1,360)，13％ 的CD4 细胞计数<200个/mm3。第48周时艾考恩丙替片治疗组患者和EC/F/TDF治疗组患者中相对于基线的均值增幅分别为230个/mm3和211个/mm3(p=0.024）。 注：以上资讯来源于网络，由医伴旅整理编辑（如有错漏，请帮忙指正），只为提供全球最新上市药品的资讯，帮助中国患者了解国际新药动态，仅供医护人员内部讨论，不作任何用药依据，具体用药指引，请咨询主治医师。 相关热文推荐：艾考恩丙替片治疗在HIV-1初治感染者这方面显示出统计学优效性https://www.1blv.com/newsDetail/104776.html

HIV感染药物捷扶康使用说明书 通用名：艾考恩丙替片 商品名：捷扶康 全部名称：捷扶康，艾考恩丙替片，E/C/F/TAF，Elvitegravir, Cobicistat, Emtricitabine and Tenofovir AlafenamideFumarate Tablets 适应症：捷扶康适用于治疗人类免疫缺陷病毒1 (HIV-1)感染的且无任何与整合酶抑制剂类药物、恩曲他滨或替诺福韦耐药性相关的已知突变的成人和青少年(年龄12岁及以上且体重至少为35kg） 用法用量：捷扶康应由HIV疾病管理经验丰富的医生发起治疗。 成人和年龄为12岁及以上且体重至少为35kg的青少年。捷扶康每日一次，每次一片，随食物服用。 如果患者在正常服药时间的18小时内漏服一剂艾考恩丙替片，则患者应尽快随食物补服一剂，并恢复正常服药时间。如果患者漏服一剂捷扶康超过18小时，则患者不应服用漏服的剂量，仅恢复正常服药时间即可。如果患者在服用捷扶康后1小时内呕吐，则应再服用一片。 不良反应：捷扶康主要不良反应为恶心、腹泻和头痛。 注意事项： 虽然已证明抗反转录病毒治疗的有效病毒抑制作用可显著降低性行为传播的风险，但是无法排除残余风险。应按照国家指南采取防止传播的预防措施。 合并感染HIV和乙肝或丙肝病毒的患者： 对于接受抗反转录病毒治疗的慢性乙肝或丙肝患者，出现严重且可能会致命的肝脏不良反应的风险升高。 尚未确定捷扶康在合并感染HV-1和丙肝病毒(HCV)的患者中的安全性和疗效。 丙酚替诺福韦对乙型肝炎病毒(HBV)具有活性。在合并感染HIV和HBV的患者中，停止捷扶康治疗可能会导致肝炎严重急性恶化。对于停止捷扶康治疗的HIV和HBV合并感染患者，应在停止治疗后通过至少数个月的临床及实验室随访进行严密监测。 肝脏疾病： 尚未确定捷扶康在有基础肝脏疾病患者中的安全性和疗效。对于原先存在肝功能障碍(包括慢性活动性肝炎)的患者，CART期间肝功能异常的频率增加，应根据标准临床实践进行监测。如果此类患者中存在肝病加重的迹象，则必须考虑中断或停止治疗。 注：以上资讯来源于网络，由医伴旅整理编辑（如有错漏，请帮忙指正），只为提供全球最新上市药品的资讯，帮助中国患者了解国际新药动态，仅供医护人员内部讨论，不作任何用药依据，具体用药指引，请咨询主治医师。 相关热文推荐：捷扶康治疗HIV-1初治感染者的效果数据

艾考恩丙替片治疗在HIV-1初治感染者这方面显示出统计学优效性 ：临床试验GS- US 292- 0104和GS-US -292-0111分析了艾考恩丙替片（捷扶康）治疗HIV-1初治感染者。 试验中患者以1:1 的比例将患者随机分配接受艾考恩丙替片(n=866) 每日一次或 艾维雷韦150mg/考比司他150mg恩曲他滨200mg/替诺福韦酯(富马酸盐形式) 245mg (E/C/F/TDE) (n=867）每日一次。 均值年龄为36岁(范围为18-76岁)，85％为男性，57％为白人，25％为黑人，10％为亚裔。19％的患者确定为西班牙裔/拉丁裔。均值基线血浆HIV-1RNA为4.51og1o拷贝/mL (范围为1.3-7.0)，23％患者的基线病毒载量>100,000拷贝/mL。均值基线CD4 细胞计数为427个/mm3 ( 范围为0-1,360)，13％ 的CD4 细胞计数<200个/mm3。 第144周时，与E/CF/TDF相比，艾考恩丙替片（捷扶康）治疗在HIV-1 RNA达到<50拷贝/mL方面显示出统计学优效性。百分比差异为4.2％ (95％CI: 0.6％至7.8％)。在CD4细胞计数方面，第48周时艾考恩丙替片治疗组患者和EC/F/TDF治疗组患者中相对于基线的均值增幅分别为230个/mm3和211个/mm3(p=0.024）,第144周时二组患者中相对于基线的均值增幅分别为326个/mm3和305个/mm3(p=0.06). 注：以上资讯来源于网络，由医伴旅整理编辑（如有错漏，请帮忙指正），只为提供全球最新上市药品的资讯，帮助中国患者了解国际新药动态，仅供医护人员内部讨论，不作任何用药依据，具体用药指引，请咨询主治医师。 相关热文推荐：患者须知:服用艾考恩丙替片时的注意事项https://www.1blv.com/newsDetail/104774.html

患者服用艾考恩丙替片时的注意事项：某些药品不应导与艾考恩丙替片合用。艾考恩丙替片（捷扶康）不应与其地抗反转录病毒药品合用。 育龄期女性患者应使用含至少30μg炔雌醇并含诺孕酯作为结合孕激素的激素类避孕药或替代的可靠避孕方法。尚不清楚合用艾考恩丙替片与含除诺孕酯外的其他结合孕激素的口服避孕药的影响，因此应当避免合用。 虽然病因被视为多因素型(包括皮质类固醇使用、饮酒、严重免疫抑制、身体质量指数较高)，但是在患有晚期HIV疾病和/或长期暴露于CART的患者中报告的骨坏死病例尤其多。如果患者出现关节疼痛、关节僵硬或活动困难，应建议其寻求医疗建议。 尚未确定艾考恩丙替片在有基础肝脏疾病患者中的安全性和疗效。对于原先存在肝功能障碍(包括慢性活动性肝炎)的患者，CART期间肝功能异常的频率增加，应根据标准临床实践进行监测。如果此类患者中存在肝病加重的迹象，则必须考虑中断或停止治疗。 对于接受抗反转录病毒治疗的慢性乙肝或丙肝患者，出现严重且可能会致命的肝脏不良反应的风险升高。 尚未确定艾考恩丙替片（捷扶康）在合并感染HV-1和丙肝病毒(HCV)的患者中的安全性和疗效。丙酚替诺福韦对乙型肝炎病毒(HBV)具有活性。在合并感染HIV和HBV的患者中，停止艾考恩丙替片治疗可能会导致肝炎严重急性恶化。对于停止艾考恩丙替片治疗的HIV和HBV合并感染患者，应在停止治疗后通过至少数个月的临床及实验室随访进行严密监测。 注：以上资讯来源于网络，由医伴旅整理编辑（如有错漏，请帮忙指正），只为提供全球最新上市药品的资讯，帮助中国患者了解国际新药动态，仅供医护人员内部讨论，不作任何用药依据，具体用药指引，请咨询主治医师。 相关热文推荐：艾考恩丙替片在国内医保给予报销吗？https://www.1blv.com/newsDetail/104770.html

捷扶康是可以起到阻断传染的效果，可以有效地阻断艾滋病毒嵌入白细胞内的基因进行复制，能够有效地控制感染。捷扶康是我国首个获批的基于TAF（替诺福韦）/FTC（恩曲他滨）、用于治疗HIV的单一片剂方案，今天来详细了解一下捷扶康治疗HIV-1初治感染者的效果数据。 一项3期HIV临床试验对艾考恩丙替片进行了研究，研究共纳入了来自21个国家的3,500余名患者，其中包括初治、病毒抑制、肾功能损伤的和青少年患者。来自两项3期双盲研究（研究104和研究111）的144周数据为捷扶康艾考恩丙替片的审批提供了支持。 研究中纳入了1,733位初治患者，且在48周时，治疗方案实现了非劣效于吉利德公司的Stribild（艾维雷韦150 mg/考比司他150mg/恩曲他滨200mg/富马酸替诺福韦二吡呋酯300mg或E/C/F/TDF）的主要终点。48周时，92.4%（n =800/866）服用捷扶康艾考恩丙替片的患者和90.4%（n=784/867 ）服用Stribild 的患者实现了HIV-1 RNA水平低于50拷贝/mL。 一项3期研究（研究109）也为捷扶康的审批提供了支持，评估了此前接受基于TDF方案的病毒抑制患者，换用捷扶康的治疗效果。该研究纳入了1436名受试者，其中1196名在试验中达到了48周的评估时间点。根据48周时HIV-1 RNA水平低于50拷贝/mL 的患者百分比数据，与TDF方案相比，捷扶康的治疗方案达到了统计学意义的非劣效性。 相比一直接受以TDF为基础治疗方案的患者，接受捷扶康治疗的患者在肾脏功能和骨骼实验室参数方面显著改善。最后，评估捷扶康疗效的3期研究数据（用于伴轻中度肾功能损伤的青少年和成人患者）也为审批提供了支持。 注：以上资讯来源于网络，由医伴旅整理编辑（如有错漏，请帮忙指正），只为提供全球最新上市药品的资讯，帮助中国患者了解国际新药动态，仅供医护人员内部讨论，不作任何用药依据，具体用药指引，请咨询主治医师。 相关热文推荐：捷扶康适用于治疗人类免疫缺陷病毒1 (HIV-1)感染