辈力治疗艾滋病的安全性和有效性：辈力达芦那韦是FDA批准用于抗HIV感染的新药，可以阻断HIV病毒复制的蛋白酶，当与其他抗HIV药物联用时，可以降低病毒载量，提高CD4细胞计数，提高免疫能力。辈力达芦那韦是一种HIV-1蛋白酶抑制剂，选择性抑制病毒感染细胞中HIV编码的Gag-Pol多蛋白的裂解，从而阻止成熟的感染性病毒颗粒的形成。辈力达芦那韦与HIV-1蛋白酶紧密结合，Kp值为4.5×10-12M。达芦那韦对于蛋白酶抑制剂耐药相关的突变（RAM）具有一定的疗效，但辈力达芦那韦对目前检测到的13种人体细胞蛋白酶没有抑制作用。 口服后，辈力达芦那韦快速吸收。与低剂量利托那韦同服时，辈力达芦那韦的最大血浆浓度通常在服药后2.5~4.0小时达到。600mg单剂量辈力达芦那韦的绝对口服生物利用度大约为37%，与利托那韦100mg b.i.d.合用时，生物利用度增加到82%。在利托那韦的作用下，达芦那韦的全身暴露量增加约14倍。与进餐时服用相比，不与食物同服时辈力达芦那韦与低剂量利托那韦合用的相对生物利用度降低30%，因此，辈力达芦那韦片剂应当与利托那韦和食物同服，食物的类型不影响达芦那韦的暴露量。 辈力达芦那韦治疗效果显著，但接受该药品治疗也会产生一定的辅佐或不良反应，其中常见不良反应包括有：肝酶明显升高和/或出现疲劳、厌食、恶心、黄疸、尿色变深、肝脏有压痛感以及肝肿大等。 接受该药品治疗的患者应注意：辈力达芦那韦含有磺胺。在已知对磺胺过敏的患者中，应慎用辈力达芦那韦。在一项针对辈力达芦那韦/利托那韦的临床研究中，有磺胺过敏史的患者中皮疹的发生率和严重程度与无磺胺过敏史的患者是相当的。 应告知患者目前的抗逆转录病毒治疗还不能治愈HIV，而且还没有证实能够预防HIV的传播。应继续使用适当的预防措施。 注：以上资讯来源于网络，由医伴旅整理编辑（如有错漏，请帮忙指正），只为提供全球最新上市药品的资讯，帮助中国患者了解国际新药动态，仅供医护人员内部讨论，不作任何用药依据，具体用药指引，请咨询主治医师。 相关热文推荐： 艾滋病患者治疗新选择-辈力(达芦那韦)

2006年7月辈力（达芦那韦）在美国首次上市，同年在加拿大上市，辈力（达芦那韦）与利托那韦（ritonavir）及其他抗逆转录病毒药物联合用于曾接受抗逆转录病毒药物治疗但效果不佳的获得性免疫缺陷病毒（HIV）感染成年患者（如对多种蛋白酶抑制剂耐药的HIV-1感染者）。辈力（达芦那韦）作为最新一个被批准用于治疗艾滋病病毒（HIV）感染的蛋白酶抑制剂，具有强效及高耐药基因屏障的特点，因此广泛用于HIV初治和经治的感染者，也是作为治疗失败的挽救方案中重要组成部分。此外，辈力（达芦那韦）联合拉米夫定经研究证实可以获得持续的病毒学应答。 辈力（达芦那韦）的推荐剂量是每次60mg，每天2次（b.i.d.），与利托那韦（每次100mg，每天2次）及食物同服。食物的类型不影响辈力（达芦那韦）的吸收。利托那韦（每次100mg，每天2次）用来作为辈力（达芦那韦）的药代动力学增效剂。进一步增加辈力（达芦那韦）或利托那韦的剂量不太可能引起临床抗病毒活性的相应增加。 辈力（达芦那韦）口服后，快速吸收。与低剂量利托那韦同服时，辈力（达芦那韦）的最大血浆浓度通常在服药后2.5~4.0小时达到。600mg单剂量辈力（达芦那韦）的绝对口服生物利用度大约为37％，与利托那韦100mg b.i.d.合用时，生物利用度增加到82％。在利托那韦的作用下，辈力（达芦那韦）的全身暴露量增加约14倍。 与进餐时服用相比，不与食物同服时辈力（达芦那韦）与低剂量利托那韦合用的相对生物利用度降低30%，因此，辈力（达芦那韦）片剂应当与利托那韦和食物同服，食物的类型不影响达芦那韦的暴露量。 患者要注意：辈力（达芦那韦）和利托那韦都是CYP3A4异构体的抑制剂。辈力（达芦那韦）和利托那韦与主要由CYP3A4代谢的药物同时使用时，可导致这些药物血浆浓度升高，继而增加或延长其疗效和副作用。 注：以上资讯来源于网络，由医伴旅整理编辑（如有错漏，请帮忙指正），只为提供全球最新上市药品的资讯，帮助中国患者了解国际新药动态，仅供医护人员内部讨论，不作任何用药依据，具体用药指引，请咨询主治医师。 相关热文推荐：辈力(达芦那韦)在药店有卖吗？多少钱一盒？

辈力(达芦那韦)是一种HIV-1蛋白酶抑制剂，选择性抑制病毒感染细胞中HIV编码的Gag-Pol多蛋白的裂解，从而阻止成熟的感染性病毒颗粒的形成。辈力(达芦那韦)与HIV-1蛋白酶紧密结合，Kp值为4.5×10-12M。达芦那韦对于蛋白酶抑制剂耐药相关的突变（RAM）具有一定的疗效，但辈力(达芦那韦)对目前检测到的13种人体细胞蛋白酶没有抑制作用。辈力(达芦那韦)是FDA批准用于抗HIV感染的新药,可以阻断HIV病毒复制的蛋白酶，当与其他抗HIV药物联用时，可以降低病毒载量，提高CD4细胞计数，提高免疫能力。2006年7月辈力（达芦那韦）在美国首次上市，同年在加拿大上市，辈力（达芦那韦）与利托那韦（ritonavir）及其他抗逆转录病毒药物联合用于曾接受抗逆转录病毒药物治疗但效果不佳的获得性免疫缺陷病毒（HIV）感染成年患者（如对多种蛋白酶抑制剂耐药的HIV-1感染者）。 辈力(达芦那韦)在药店有卖吗？多少钱一盒？据了解，辈力达芦那韦并没有在国内上市，因此患者无法在国内药店购买到该药品。国内只有由HIV蛋白酶抑制剂达芦那韦和药代动力学增效剂考比司他组成的达芦那韦考比司他片复方制剂（商品名：普泽力）。 患者若想要了解辈力达芦那韦的具体价格信息，或是想要海外购买性价比较高的辈力达芦那韦，可以向医伴旅客服咨询。 患者应注意：辈力（达芦那韦）和利托那韦都是CYP3A4异构体的抑制剂。辈力（达芦那韦）和利托那韦与主要由CYP3A4代谢的药物同时使用时，可导致这些药物血浆浓度升高，继而增加或延长其疗效和副作用。 辈力（达芦那韦）不应与高度依赖CYP3A4清除的药物同服，因它们血浆浓度的升高与严重的和/或威胁生命的事件相关（较窄的治疗指数）。这些药物包括：阿司咪唑/特非那丁/咪达唑仑/三唑仑/西沙必利/哌咪清和麦角生物碱（如麦角胺、双氢麦角胺、麦角新碱和甲基麦角新碱）。 注：以上资讯来源于网络，由医伴旅整理编辑（如有错漏，请帮忙指正），只为提供全球最新上市药品的资讯，帮助中国患者了解国际新药动态，仅供医护人员内部讨论，不作任何用药依据，具体用药指引，请咨询主治医师。 相关热文推荐：辈力在中国纳入国家医保报销目录了吗？

2006年7月辈力（达芦那韦）在美国首次上市，同年在加拿大上市，辈力（达芦那韦）与利托那韦（ritonavir）及其他抗逆转录病毒药物联合用于曾接受抗逆转录病毒药物治疗但效果不佳的获得性免疫缺陷病毒（HIV）感染成年患者（如对多种蛋白酶抑制剂耐药的HIV-1感染者）。辈力（达芦那韦）作为最新一个被批准用于治疗艾滋病病毒（HIV）感染的蛋白酶抑制剂，具有强效及高耐药基因屏障的特点，因此广泛用于HIV初治和经治的感染者，也是作为治疗失败的挽救方案中重要组成部分。此外，辈力（达芦那韦）联合拉米夫定经研究证实可以获得持续的病毒学应答。 辈力在中国纳入国家医保报销目录了吗？据了解，辈力达芦那韦并没有在国内上市，更没有被纳入医保目录。国内只有由HIV蛋白酶抑制剂达芦那韦和药代动力学增效剂考比司他组成的达芦那韦考比司他片复方制剂（商品名：普泽力）。 患者若想要了解辈力达芦那韦的具体价格信息，或是想要海外购买性价比较高的辈力达芦那韦，可以向医伴旅客服咨询。 口服后，辈力达芦那韦快速吸收。与低剂量利托那韦同服时，辈力达芦那韦的最大血浆浓度通常在服药后2.5~4.0小时达到。600mg单剂量辈力达芦那韦的绝对口服生物利用度大约为37%，与利托那韦100mg b.i.d.合用时，生物利用度增加到82%。在利托那韦的作用下，辈力达芦那韦的全身暴露量增加约14倍。与进餐时服用相比，不与食物同服时辈力达芦那韦与低剂量利托那韦合用的相对生物利用度降低30%，因此，辈力达芦那韦片剂应当与利托那韦和食物同服，食物的类型不影响达芦那韦的暴露量。 以上就是关于辈力达芦那韦的介绍，希望可以帮助到大家。 注：以上资讯来源于网络，由医伴旅整理编辑（如有错漏，请帮忙指正），只为提供全球最新上市药品的资讯，帮助中国患者了解国际新药动态，仅供医护人员内部讨论，不作任何用药依据，具体用药指引，请咨询主治医师。 相关热文推荐：抗艾滋病病毒感染辈力(达芦那韦)使用说明书

辈力(达芦那韦)是一种HIV-1蛋白酶抑制剂，选择性抑制病毒感染细胞中HIV编码的Gag-Pol多蛋白的裂解，从而阻止成熟的感染性病毒颗粒的形成。2006年7月辈力（达芦那韦）在美国首次上市，同年在加拿大上市，辈力（达芦那韦）与利托那韦（ritonavir）及其他抗逆转录病毒药物联合用于曾接受抗逆转录病毒药物治疗但效果不佳的获得性免疫缺陷病毒（HIV）感染成年患者（如对多种蛋白酶抑制剂耐药的HIV-1感染者）。 抗艾滋病病毒感染辈力(达芦那韦)使用说明书：成人：辈力（达芦那韦）的推荐剂量是每次60mg，每天2次（b.i.d.），与利托那韦（每次100mg，每天2次）及食物同服。食物的类型不影响辈力（达芦那韦）的吸收。利托那韦（每次100mg，每天2次）用来作为辈力（达芦那韦）的药代动力学增效剂。进一步增加辈力（达芦那韦）或利托那韦的剂量不太可能引起临床抗病毒活性的相应增加。 辈力（达芦那韦）口服后，快速吸收。与低剂量利托那韦同服时，辈力（达芦那韦）的最大血浆浓度通常在服药后2.5~4.0小时达到。600mg单剂量辈力（达芦那韦）的绝对口服生物利用度大约为37％，与利托那韦100mg b.i.d.合用时，生物利用度增加到82％。在利托那韦的作用下，辈力（达芦那韦）的全身暴露量增加约14倍。 辈力（达芦那韦）和利托那韦都是CYP3A4异构体的抑制剂。辈力（达芦那韦）和利托那韦与主要由CYP3A4代谢的药物同时使用时，可导致这些药物血浆浓度升高，继而增加或延长其疗效和副作用。 辈力（达芦那韦）不应与高度依赖CYP3A4清除的药物同服，因它们血浆浓度的升高与严重的和/或威胁生命的事件相关（较窄的治疗指数）。这些药物包括：阿司咪唑/特非那丁/咪达唑仑/三唑仑/西沙必利/哌咪清和麦角生物碱（如麦角胺、双氢麦角胺、麦角新碱和甲基麦角新碱）。 以上就是关于辈力（达芦那韦）的介绍，患者若对该药品还有其他疑问（如药品价格，购买渠道等），可以向医伴旅客服咨询。 注：以上资讯来源于网络，由医伴旅整理编辑（如有错漏，请帮忙指正），只为提供全球最新上市药品的资讯，帮助中国患者了解国际新药动态，仅供医护人员内部讨论，不作任何用药依据，具体用药指引，请咨询主治医师。 相关热文推荐：辈力(达芦那韦)适用人群及使用方法

辈力（达芦那韦）是一种HIV-1蛋白酶抑制剂，选择性抑制病毒感染细胞中HIV编码的Gag-Pol多蛋白的裂解，从而阻止成熟的感染性病毒颗粒的形成。辈力（达芦那韦）与HIV-1蛋白酶紧密结合，Kp值为4.510-12M。辈力（达芦那韦）对于蛋白酶抑制剂耐药相关的突变（RAM）具有一定的疗效，但辈力（达芦那韦）对目前检测到的13种人体细胞蛋白酶没有抑制作用。2006年7月辈力（达芦那韦）在美国首次上市，同年在加拿大上市，辈力（达芦那韦）与利托那韦（ritonavir）及其他抗逆转录病毒药物联合用于曾接受抗逆转录病毒药物治疗但效果不佳的获得性免疫缺陷病毒（HIV）感染成年患者（如对多种蛋白酶抑制剂耐药的HIV-1感染者）。 辈力（达芦那韦）作为最新一个被批准用于治疗艾滋病病毒(HIV)感染的蛋白酶抑制剂,具有强效及高耐药基因屏障的特点，因此广泛用于HIV初治和经治的感染者，也是作为治疗失败的挽救方案中重要组成部分。此外，辈力（达芦那韦）联合拉米夫定经研究证实可以获得持续的病毒学应答。最后，已证明辈力（达芦那韦）在特殊患者群体中的安全性和有效性,特别是因为各种社会因素导致依从性差(药物成瘾,神经精神疾病等)以及既往病毒学失败或有耐药史的患者中仍发挥着重要作用。 成人：辈力（达芦那韦）的推荐剂量是每次60mg，每天2次（b.i.d.），与利托那韦（每次100mg，每天2次）及食物同服。食物的类型不影响辈力（达芦那韦）的吸收。利托那韦（每次100mg，每天2次）用来作为辈力（达芦那韦）的药代动力学增效剂。进一步增加辈力（达芦那韦）或利托那韦的剂量不太可能引起临床抗病毒活性的相应增加。 以上就是关于辈力（达芦那韦）的介绍，患者若对该药品还有其他疑问（如药品价格，购买渠道等），可以向医伴旅客服咨询。 注：以上资讯来源于网络，由医伴旅整理编辑（如有错漏，请帮忙指正），只为提供全球最新上市药品的资讯，帮助中国患者了解国际新药动态，仅供医护人员内部讨论，不作任何用药依据，具体用药指引，请咨询主治医师。 相关热文推荐：辈力(达芦那韦)一盒多少钱？

2006年7月辈力（达芦那韦）在美国首次上市，同年在加拿大上市，辈力（达芦那韦）与利托那韦（ritonavir）及其他抗逆转录病毒药物联合用于曾接受抗逆转录病毒药物治疗但效果不佳的获得性免疫缺陷病毒（HIV）感染成年患者（如对多种蛋白酶抑制剂耐药的HIV-1感染者）。辈力（达芦那韦）作为最新一个被批准用于治疗艾滋病病毒（HIV）感染的蛋白酶抑制剂，具有强效及高耐药基因屏障的特点，因此广泛用于HIV初治和经治的感染者，也是作为治疗失败的挽救方案中重要组成部分。此外，辈力（达芦那韦）联合拉米夫定经研究证实可以获得持续的病毒学应答。 成人：辈力（达芦那韦）的推荐剂量是每次60mg，每天2次（b.i.d.），与利托那韦（每次100mg，每天2次）及食物同服。食物的类型不影响辈力（达芦那韦）的吸收。利托那韦（每次100mg，每天2次）用来作为辈力（达芦那韦）的药代动力学增效剂。进一步增加辈力（达芦那韦）或利托那韦的剂量不太可能引起临床抗病毒活性的相应增加。 辈力(达芦那韦)一盒多少钱？患者若想要了解辈力(达芦那韦)的具体价格信息，或是想要海外购买性价比较高的辈力(达芦那韦)，可以向国内靠谱的海外医疗服务公司（如医伴旅）咨询。 患者应注意：辈力（达芦那韦）和利托那韦都是CYP3A4异构体的抑制剂。辈力（达芦那韦）和利托那韦与主要由CYP3A4代谢的药物同时使用时，可导致这些药物血浆浓度升高，继而增加或延长其疗效和副作用。 辈力（达芦那韦）不应与高度依赖CYP3A4清除的药物同服，因它们血浆浓度的升高与严重的和/或威胁生命的事件相关（较窄的治疗指数）。这些药物包括：阿司咪唑/特非那丁/咪达唑仑/三唑仑/西沙必利/哌咪清和麦角生物碱（如麦角胺、双氢麦角胺、麦角新碱和甲基麦角新碱）。 以上就是关于辈力（达芦那韦）的介绍，希望可以帮助到大家。 注：以上资讯来源于网络，由医伴旅整理编辑（如有错漏，请帮忙指正），只为提供全球最新上市药品的资讯，帮助中国患者了解国际新药动态，仅供医护人员内部讨论，不作任何用药依据，具体用药指引，请咨询主治医师。 相关热文推荐：辈力(达芦那韦)作用与功效

辈力(达芦那韦)是一种HIV-1蛋白酶抑制剂，选择性抑制病毒感染细胞中HIV编码的Gag-Pol多蛋白的裂解，从而阻止成熟的感染性病毒颗粒的形成。辈力(达芦那韦)与HIV-1蛋白酶紧密结合，Kp值为4.5×10-12M。辈力(达芦那韦)对于蛋白酶抑制剂耐药相关的突变（RAM）具有一定的疗效，但辈力(达芦那韦)对目前检测到的13种人体细胞蛋白酶没有抑制作用。 2006年7月辈力(达芦那韦)在美国首次上市，同年在加拿大上市，辈力(达芦那韦)与利托那韦（ritonavir）及其他抗逆转录病毒药物联合用于曾接受抗逆转录病毒药物治疗但效果不佳的获得性免疫缺陷病毒（HIV）感染成年患者（如对多种蛋白酶抑制剂耐药的HIV-1感染者）。辈力(达芦那韦)作为最新一个被批准用于治疗艾滋病病毒（HIV）感染的蛋白酶抑制剂，具有强效及高耐药基因屏障的特点，因此广泛用于HIV初治和经治的感染者，也是作为治疗失败的挽救方案中重要组成部分。此外，辈力(达芦那韦)联合拉米夫定经研究证实可以获得持续的病毒学应答。 成人：辈力(达芦那韦)的推荐剂量是每次60mg，每天2次（b.i.d.），与利托那韦（每次100mg，每天2次）及食物同服。食物的类型不影响辈力(达芦那韦)的吸收。利托那韦（每次100mg，每天2次）用来作为辈力(达芦那韦)的药代动力学增效剂。进一步增加辈力(达芦那韦)或利托那韦的剂量不太可能引起临床抗病毒活性的相应增加。 辈力(达芦那韦)口服后，快速吸收。与低剂量利托那韦同服时，辈力(达芦那韦)的最大血浆浓度通常在服药后2.5~4.0小时达到。600mg单剂量辈力(达芦那韦)的绝对口服生物利用度大约为37%，与利托那韦100mg b.i.d.合用时，生物利用度增加到82%。在利托那韦的作用下，辈力(达芦那韦)的全身暴露量增加约14倍。 辈力(达芦那韦)和利托那韦都是CYP3A4异构体的抑制剂。辈力(达芦那韦)和利托那韦与主要由CYP3A4代谢的药物同时使用时，可导致这些药物血浆浓度升高，继而增加或延长其疗效和副作用。 注：以上资讯来源于网络，由医伴旅整理编辑（如有错漏，请帮忙指正），只为提供全球最新上市药品的资讯，帮助中国患者了解国际新药动态，仅供医护人员内部讨论，不作任何用药依据，具体用药指引，请咨询主治医师。 热文推荐：服用艾考恩丙替片多久才有效果？

达芦那韦作用与功效：达芦那韦是一种HIV-1蛋白酶抑制剂，选择性抑制病毒感染细胞中HIV编码的Gag-Pol多蛋白的裂解，从而阻止成熟的感染性病毒颗粒的形成。达芦那韦与HIV-1蛋白酶紧密结合，Kp值为4.5×10-12M。达芦那韦对于蛋白酶抑制剂耐药相关的突变（RAM）具有一定的疗效，但达芦那韦对目前检测到的13种人体细胞蛋白酶没有抑制作用。 2006年7月在美国首次上市，同年在加拿大上市，本品与利托那韦（ritonavir）及其他抗逆转录病毒药物联合用于曾接受抗逆转录病毒药物治疗但效果不佳的获得性免疫缺陷病毒（HIV）感染成年患者（如对多种蛋白酶抑制剂耐药的HIV-1感染者）。 达芦那韦（DRV）作为最新一个被批准用于治疗艾滋病病毒（HIV）感染的蛋白酶抑制剂,具有强效及高耐药基因屏障的特点,因此广泛用于HIV初治和经治的感染者,也是作为治疗失败的挽救方案中重要组成部分。此外,DRV联合拉米夫定经研究证实可以获得持续的病毒学应答。 最后,已证明DRV在特殊患者群体中的安全性和有效性,特别是因为各种社会因素导致依从性差（药物成瘾,神经精神疾病等）以及既往病毒学失败或有耐药史的患者中仍发挥着重要作用。本文对达芦那韦的临床研究及应用总结、达芦那韦在治疗HIV感染方面的研究进展进行综述,为艾滋病患者的治疗提供新的方案和临床思路。 注：以上资讯来源于网络，由医伴旅整理编辑（如有错漏，请帮忙指正），只为提供全球最新上市药品的资讯，帮助中国患者了解国际新药动态，仅供医护人员内部讨论，不作任何用药依据，具体用药指引，请咨询主治医师。 相关热文推荐：艾滋病治疗药物达芦那韦哪里有卖？多少钱一盒？ https://www.1blv.com/newsDetail/104584.html

艾滋病治疗药物达芦那韦哪里有卖？多少钱一盒？艾滋病治疗药物达芦那韦（辈力）并没有在国内上市，也没有其在国内的价格。国内只有由HIV蛋白酶抑制剂达芦那韦和药代动力学增效剂考比司他组成的达芦那韦考比司他片复方制剂（商品名：普泽力）， 达芦那韦是一种HIV-1蛋白酶抑制剂，选择性抑制病毒感染细胞中HIV编码的Gag-Pol多蛋白的裂解，从而阻止成熟的感染性病毒颗粒的形成。达芦那韦与HIV-1蛋白酶紧密结合，Kp值为4.510-12M。达芦那韦对于蛋白酶抑制剂耐药相关的突变（RAM）具有一定的疗效，但达芦那韦对目前检测到的13种人体细胞蛋白酶没有抑制作用。 2009年2月3日Tibotec制药公司宣布,欧盟委员会已经批准每日一次用药(剂量为800mg)的达芦那韦(darunavir、辈力)片剂与低剂量利托那韦(ritonavir)联合用药用于初治HIV-1成人感染者。达芦那韦(DRV)作为最新一个被批准用于治疗艾滋病病毒(HIV)感染的蛋白酶抑制剂,具有强效及高耐药基因屏障的特点,因此广泛用于HIV初治和经治的感染者,也是作为治疗失败的挽救方案中重要组成部分。此外,DRV联合拉米夫定经研究证实可以获得持续的病毒学应答。最后,已证明DRV在特殊患者群体中的安全性和有效性,特别是因为各种社会因素导致依从性差(药物成瘾,神经精神疾病等)以及既往病毒学失败或有耐药史的患者中仍发挥着重要作用。 注：以上资讯来源于网络，由医伴旅整理编辑（如有错漏，请帮忙指正），只为提供全球最新上市药品的资讯，帮助中国患者了解国际新药动态，仅供医护人员内部讨论，不作任何用药依据，具体用药指引，请咨询主治医师。 相关热文推荐：达芦那韦是什么药？可以用于治疗艾滋病吗？https://www.1blv.com/newsDetail/104580.html

达芦那韦是什么药？可以用于治疗艾滋病吗？达芦那韦（辈力）是一种HIV-1蛋白酶抑制剂，可以与其他抗逆转录病毒药物联合使用，用于治疗人类免疫缺陷病毒（HIV）感染的成年患者。 达芦那韦口服后，达芦那韦快速吸收。与低剂量利托那韦同服时，达芦那韦的最大血浆浓度通常在服药后2.5~4.0小时达到。600mg单剂量达芦那韦（辈力）的绝对口服生物利用度大约为37%，与利托那韦100mg b.i.d.合用时，生物利用度增加到82%。在利托那韦的作用下，达芦那韦的全身暴露量增加约14倍。 与进餐时服用相比，不与食物同服时达芦那韦（辈力）与低剂量利托那韦合用的相对生物利用度降低30%，因此，本品片剂应当与利托那韦和食物同服，食物的类型不影响达芦那韦的暴露量 达芦那韦和利托那韦都是CYP3A4异构体的抑制剂。达芦那韦（辈力）和利托那韦与主要由CYP3A4代谢的药物同时使用时，可导致这些药物血浆浓度升高，继而增加或延长其疗效和副作用。 达芦那韦（辈力）不应与高度依赖CYP3A4清除的药物同服，因它们血浆浓度的升高与严重的和/或威胁生命的事件相关（较窄的治疗指数）。这些药物包括阿司咪唑、特非那丁、咪达唑仑、三唑仑、西沙必利、哌咪清和麦角生物碱（如麦角胺、双氢麦角胺、麦角新碱和甲基麦角新碱。 注：以上资讯来源于网络，由医伴旅整理编辑（如有错漏，请帮忙指正），只为提供全球最新上市药品的资讯，帮助中国患者了解国际新药动态，仅供医护人员内部讨论，不作任何用药依据，具体用药指引，请咨询主治医师。 相关热文推荐：达芦那韦是FDA批准用于抗HIV感染的新药https://www.1blv.com/newsDetail/104578.html

达芦那韦是FDA批准用于抗HIV感染的新药：达芦那韦（辈力）是一种HIV-1蛋白酶抑制剂，选择性抑制病毒感染细胞中HIV编码的Gag-Pol多蛋白的裂解，从而阻止成熟的感染性病毒颗粒的形成。 达芦那韦使用方法：口服。使用达芦那韦（辈力）时，必须以100mg利托那韦作为药代动力学增效剂，并联合其它抗逆转录病毒药物。因此在开始达芦那韦/利托那韦治疗前，必须参考利托那韦的处方资料。成人：达芦那韦的推荐剂量是每次60mg，每天2次（b.i.d.），与利托那韦（每次100mg，每天2次）及食物同服。食物的类型不影响达芦那韦的吸收。利托那韦（每次100mg，每天2次）用来作为达芦那韦的药代动力学增效剂。进一步增加达芦那韦或利托那韦的剂量不太可能引起临床抗病毒活性的相应增加。 口服后，达芦那韦（辈力）快速吸收。与低剂量利托那韦同服时，达芦那韦的最大血浆浓度通常在服药后2.5~4.0小时达到。600mg单剂量本品的绝对口服生物利用度大约为37%，与利托那韦100mg b.i.d.合用时，生物利用度增加到82%。在利托那韦的作用下，达芦那韦的全身暴露量增加约14倍。与进餐时服用相比，不与食物同服时达芦那韦（辈力）与低剂量利托那韦合用的相对生物利用度降低30%，因此，本品片剂应当与利托那韦和食物同服，食物的类型不影响达芦那韦的暴露量。 注：以上资讯来源于网络，由医伴旅整理编辑（如有错漏，请帮忙指正），只为提供全球最新上市药品的资讯，帮助中国患者了解国际新药动态，仅供医护人员内部讨论，不作任何用药依据，具体用药指引，请咨询主治医师。 相关热文推荐：绥美凯多少钱一瓶？绥美凯在哪买正规便宜又好用https://www.1blv.com/newsDetail/104575.html