推荐的达芦那韦使用方法：达芦那韦的推荐剂量是每次60mg，每天2次（b.i.d.），与利托那韦（每次100mg，每天2次）及食物同服。食物的类型不影响达芦那韦的吸收。利托那韦（每次100mg，每天2次）用来作为达芦那韦的药代动力学增效剂。进一步增加达芦那韦或利托那韦的剂量不太可能引起临床抗病毒活性的相应增加。 达芦那韦不良反应：一般来说,抗逆转录病毒药物都有肝酶升高的副反应,但一些药物的肝毒性非常明确。肝功能障碍或肝功能障碍加重,临床表现为肝酶明显升高和/或出现疲劳、厌食、恶心、黄疸、尿色变深、肝脏有压痛感以及肝肿大等症状。 达芦那韦注意事项：应告知患者目前的抗逆转录病毒治疗还不能治愈HIV，而且还没有证实能够预防HIV的传播。应继续使用适当的预防措施。在考虑到对幼鼠给药（20mg/kg到1,000mg/kg）23到26天观察到毒性，本品/利托那韦不能用于3岁以下儿童，本品/利托那韦的安全性和有效性尚未在对已接受过抗逆转录病毒治疗的3-6岁儿童和未接受过抗逆转录病毒治疗的儿童患者中确定。 老年人：因在65岁及以上的患者中使用达芦那韦的资料有限，因此老年患者应慎用达芦那韦，有肝功能降低及伴随疾病或其它治疗增加的可能性。单次剂量600mg本品的绝对口服生物利用度大约是37%，与100mg利托那韦b.i.d.合用时，增加到约82%，利托那韦的药代动力学增强效果大约可使达芦那韦的全身暴露量增加14倍。因此，本品应与低剂量的利托那韦联合使用。增加利托那韦的剂量对达芦那韦的浓度无明显影响，因此不推荐增加剂量。 注：以上资讯来源于网络，由医伴旅整理编辑（如有错漏，请帮忙指正），只为提供全球最新上市药品的资讯，帮助中国患者了解国际新药动态，仅供医护人员内部讨论，不作任何用药依据，具体用药指引，请咨询主治医师。 相关热文推荐：【疑问】达芦那韦利托那韦治疗艾滋病需要联合使用？

Tibotec制药公司于2009年2月3日宣布，欧盟委员会(EU)已批准该公司的一日1次用药(剂量为800mg)的达芦那韦(Darunavir)片剂与低剂量利托那韦(Ritonavir)联合用于成年HIV-1感染患者的初次治疗。达芦那韦在2007年2月经欧盟批准，限用于已使用过抗HIV-1药物治疗的成年HIV-1感染患者，此次新适应证的批准，拓宽了达芦那韦的适应人群，使其得到更广泛地应用。 达芦那韦的推荐剂量是每次60mg，每天2次（b.i.d.），与利托那韦（每次100mg，每天2次）及食物同服。食物的类型不影响达芦那韦的吸收。利托那韦（每次100mg，每天2次）用来作为达芦那韦的药代动力学增效剂。进一步增加达芦那韦或利托那韦的剂量不太可能引起临床抗病毒活性的相应增加。 达芦那韦在中国并没有获得批准上市，也就是说患者在国内依旧没有机会购买到该药物，由于其未上市因此也并不能够被纳入国家医保。患者如果想购买该药物也就只有选择自行国外购药这一种方式。但同时问题也随之而来，出行费用医药费用像一座大山一样压在患者家庭的肩头。于是大部分的患者便开始通过网络等途径来寻找是否有更加方便、省心省力的购药方式。据医伴旅了解到的达芦那韦相比起来更适合患者长期使用，且为海外直邮，药物直接送到患者手上。但由于市场上药物的价格是跟随汇率的波动而起伏不定的，因此具体的药物价格也会相应的有所变化，更多有关于达芦那韦的资讯，详情请联系医伴旅为您解答。 注：以上资讯来源于网络，由医伴旅整理编辑（如有错漏，请帮忙指正），只为提供全球最新上市药品的资讯，帮助中国患者了解国际新药动态，仅供医护人员内部讨论，不作任何用药依据，具体用药指引，请咨询主治医师。 相关热文推荐：【可在线咨询】达芦那韦副作用大吗？有哪些后遗症？

达芦那韦（辈力）是FDA批准用于抗HIV感染的新药,可以阻断HIV病毒复制的蛋白酶，当与其他抗HIV药物联用时，可以降低病毒载量，提高CD4细胞计数，提高免疫能力。2006年7月达芦那韦（辈力）在美国首次上市，同年在加拿大上市，达芦那韦（辈力）与利托那韦（ritonavir）及其他抗逆转录病毒药物联合用于曾接受抗逆转录病毒药物治疗但效果不佳的获得性免疫缺陷病毒（HIV）感染成年患者（如对多种蛋白酶抑制剂耐药的HIV-1感染者）。达芦那韦（辈力）作为最新一个被批准用于治疗艾滋病病毒（HIV）感染的蛋白酶抑制剂，具有强效及高耐药基因屏障的特点，因此达芦那韦片（辈力）广泛用于艾滋病病毒HIV初治和经治的感染者，也是作为治疗失败的挽救方案中重要组成部分。达芦那韦片多少钱？是否纳入医保？ 据了解，达芦那韦片（辈力）并没有在国内上市，更没有被纳入医保目录。患者若想要了解达芦那韦片（辈力）的具体价格信息，或是想要海外购买性价比较高的该药品，可以向国内靠谱的海外医疗服务公司（如医伴旅）咨询。 患者应注意：使用达芦那韦（辈力）时，必须以100mg利托那韦作为药代动力学增效剂，并联合其它抗逆转录病毒药物。因此在开始达芦那韦（辈力）/利托那韦治疗前，必须参考利托那韦的处方资料。 达芦那韦（辈力）和利托那韦都是CYP3A4异构体的抑制剂。达芦那韦（辈力）和利托那韦与主要由CYP3A4代谢的药物同时使用时，可导致这些药物血浆浓度升高，继而增加或延长其疗效和副作用。 达芦那韦（辈力）不应与高度依赖CYP3A4清除的药物同服，因它们血浆浓度的升高与严重的和/或威胁生命的事件相关（较窄的治疗指数）。这些药物包括：阿司咪唑/特非那丁/咪达唑仑/三唑仑/西沙必利/哌咪清和麦角生物碱（如麦角胺、双氢麦角胺、麦角新碱和甲基麦角新碱）。 注：以上资讯来源于网络，由医伴旅整理编辑（如有错漏，请帮忙指正），只为提供全球最新上市药品的资讯，帮助中国患者了解国际新药动态，仅供医护人员内部讨论，不作任何用药依据，具体用药指引，请咨询主治医师。 相关热文推荐：【这里都有】达芦那韦的作用与功效？达芦那韦剂量用法

达芦那韦（辈力）是FDA批准用于抗HIV感染的新药,可以阻断HIV病毒复制的蛋白酶，当与其他抗HIV药物联用时，可以降低病毒载量，提高CD4细胞计数，提高免疫能力。达芦那韦（辈力）的治疗效果是十分显著的。达芦那韦（辈力）作为最新一个被批准用于治疗艾滋病病毒（HIV）感染的蛋白酶抑制剂，具有强效及高耐药基因屏障的特点，因此达芦那韦（辈力）广泛用于艾滋病病毒HIV初治和经治的感染者，也是作为治疗失败的挽救方案中重要组成部分。 达芦那韦（辈力）使用说明书：成人：达芦那韦（辈力）的推荐剂量是每次60mg，每天2次（b.i.d.），与利托那韦（每次100mg，每天2次）及食物同服。食物的类型不影响达芦那韦（辈力）的吸收。利托那韦（每次100mg，每天2次）用来作为达芦那韦（辈力）的药代动力学增效剂。进一步增加达芦那韦（辈力）或利托那韦的剂量不太可能引起临床抗病毒活性的相应增加。 口服后，达芦那韦（辈力）快速吸收。与低剂量利托那韦同服时，达芦那韦（辈力）的最大血浆浓度通常在服药后2.5~4.0小时达到。600mg单剂量辈力达芦那韦的绝对口服生物利用度大约为37%，与利托那韦100mg b.i.d.合用时，生物利用度增加到82%。在利托那韦的作用下，达芦那韦（辈力）的全身暴露量增加约14倍。与进餐时服用相比，不与食物同服时达芦那韦（辈力）与低剂量利托那韦合用的相对生物利用度降低30%，因此，达芦那韦（辈力）片剂应当与利托那韦和食物同服，食物的类型不影响达芦那韦的暴露量。 以上就是关于达芦那韦（辈力）的介绍，患者若对该药品还有其他疑问（如药品价格，购买渠道等），可以向医伴旅客服咨询。 注：以上资讯来源于网络，由医伴旅整理编辑（如有错漏，请帮忙指正），只为提供全球最新上市药品的资讯，帮助中国患者了解国际新药动态，仅供医护人员内部讨论，不作任何用药依据，具体用药指引，请咨询主治医师。 相关热文推荐： 【联合用药】哪些药物与达芦那韦联用存在药物相互作用？

达芦那韦（辈力）是一种HIV-1蛋白酶抑制剂，选择性抑制病毒感染细胞中HIV编码的Gag-Pol多蛋白的裂解，从而阻止成熟的感染性病毒颗粒的形成。达芦那韦（辈力）与HIV-1蛋白酶紧密结合，Kp值为4.510-12M。达芦那韦（辈力）对于蛋白酶抑制剂耐药相关的突变（RAM）具有一定的疗效，但达芦那韦（辈力）对目前检测到的13种人体细胞蛋白酶没有抑制作用。2006年7月达芦那韦（辈力）在美国首次上市，同年在加拿大上市，达芦那韦（辈力）与利托那韦（ritonavir）及其他抗逆转录病毒药物联合用于曾接受抗逆转录病毒药物治疗但效果不佳的获得性免疫缺陷病毒（HIV）感染成年患者（如对多种蛋白酶抑制剂耐药的HIV-1感染者）。 达芦那韦（辈力）使用说明书：成人：达芦那韦（辈力）的推荐剂量是每次60mg，每天2次（b.i.d.），与利托那韦（每次100mg，每天2次）及食物同服。食物的类型不影响达芦那韦（辈力）的吸收。利托那韦（每次100mg，每天2次）用来作为达芦那韦（辈力）的药代动力学增效剂。进一步增加达芦那韦（辈力）或利托那韦的剂量不太可能引起临床抗病毒活性的相应增加。 哪些药物与达芦那韦联用存在药物相互作用？ 达芦那韦（辈力）和利托那韦都是CYP3A4异构体的抑制剂。达芦那韦（辈力）和利托那韦与主要由CYP3A4代谢的药物同时使用时，可导致这些药物血浆浓度升高，继而增加或延长其疗效和副作用。 达芦那韦（辈力）不应与高度依赖CYP3A4清除的药物同服，因它们血浆浓度的升高与严重的和/或威胁生命的事件相关（较窄的治疗指数）。这些药物包括：阿司咪唑/特非那丁/咪达唑仑/三唑仑/西沙必利/哌咪清和麦角生物碱（如麦角胺、双氢麦角胺、麦角新碱和甲基麦角新碱）。 以上就是关于达芦那韦（辈力）的介绍，患者若对该药品还有其他疑问（如药品价格，购买渠道等），可以向医伴旅客服咨询。 注：以上资讯来源于网络，由医伴旅整理编辑（如有错漏，请帮忙指正），只为提供全球最新上市药品的资讯，帮助中国患者了解国际新药动态，仅供医护人员内部讨论，不作任何用药依据，具体用药指引，请咨询主治医师。 相关热文推荐： 服用达芦那韦的注意事项？哪些人应慎用或者禁用？

达芦那韦（辈力）是一种HIV-1蛋白酶抑制剂，选择性抑制病毒感染细胞中HIV编码的Gag-Pol多蛋白的裂解，从而阻止成熟的感染性病毒颗粒的形成。2006年7月达芦那韦（辈力）在美国首次上市，同年在加拿大上市，达芦那韦（辈力）与利托那韦（ritonavir）及其他抗逆转录病毒药物联合用于曾接受抗逆转录病毒药物治疗但效果不佳的获得性免疫缺陷病毒（HIV）感染成年患者（如对多种蛋白酶抑制剂耐药的HIV-1感染者）。 服用达芦那韦的注意事项？哪些人应慎用或者禁用？ 患者应注意：达芦那韦（辈力）含有磺胺。在已知对磺胺过敏的患者中，应慎用达芦那韦（辈力）。在一项针对达芦那韦（辈力）/利托那韦的临床研究中，有磺胺过敏史的患者中皮疹的发生率和严重程度与无磺胺过敏史的患者是相当的。 达芦那韦（辈力）和利托那韦都是CYP3A4异构体的抑制剂。达芦那韦（辈力）和利托那韦与主要由CYP3A4代谢的药物同时使用时，可导致这些药物血浆浓度升高，继而增加或延长其疗效和副作用。 达芦那韦（辈力）不应与高度依赖CYP3A4清除的药物同服，因它们血浆浓度的升高与严重的和/或威胁生命的事件相关（较窄的治疗指数）。这些药物包括：阿司咪唑/特非那丁/咪达唑仑/三唑仑/西沙必利/哌咪清和麦角生物碱（如麦角胺、双氢麦角胺、麦角新碱和甲基麦角新碱）。 对达芦那韦（辈力）或达芦那韦所含任何一种成份过敏者禁用。 目前尚无严重肝损伤患者使用达芦那韦（辈力）/利托那韦的相关资料；因此，不推荐具体剂量。严重肝损伤患者应慎用达芦那韦（辈力）/利托那韦。曾患肝功能障碍的病人，包括慢性活动性乙型或丙型肝炎，在联合抗逆转录病毒治疗中肝脏功能异常的发生频率可能增加，应根据标准程序进行监测。在这些病人中，如果有肝脏疾病恶化的证据，需要考虑中断或中止治疗。 注：以上资讯来源于网络，由医伴旅整理编辑（如有错漏，请帮忙指正），只为提供全球最新上市药品的资讯，帮助中国患者了解国际新药动态，仅供医护人员内部讨论，不作任何用药依据，具体用药指引，请咨询主治医师。 相关热文推荐：达芦那韦是抗生素吗？达芦那韦该如何服用？

达芦那韦是抗生素吗？达芦那韦该如何服用？达芦那韦（辈力）是一种HIV-1蛋白酶抑制剂，选择性抑制病毒感染细胞中HIV编码的Gag-Pol多蛋白的裂解，从而阻止成熟的感染性病毒颗粒的形成。2006年7月达芦那韦（辈力）在美国首次上市，同年在加拿大上市，达芦那韦（辈力）与利托那韦（ritonavir）及其他抗逆转录病毒药物联合用于曾接受抗逆转录病毒药物治疗但效果不佳的获得性免疫缺陷病毒（HIV）感染成年患者（如对多种蛋白酶抑制剂耐药的HIV-1感染者）。达芦那韦（辈力）作为最新一个被批准用于治疗艾滋病病毒（HIV）感染的蛋白酶抑制剂，具有强效及高耐药基因屏障的特点，因此广泛用于HIV初治和经治的感染者，也是作为治疗失败的挽救方案中重要组成部分。此外，达芦那韦（辈力）联合拉米夫定经研究证实可以获得持续的病毒学应答。 成人：达芦那韦（辈力）的推荐剂量是每次60mg，每天2次（b.i.d.），与利托那韦（每次100mg，每天2次）及食物同服。食物的类型不影响达芦那韦（辈力）的吸收。利托那韦（每次100mg，每天2次）用来作为达芦那韦（辈力）的药代动力学增效剂。进一步增加达芦那韦（辈力）或利托那韦的剂量不太可能引起临床抗病毒活性的相应增加。 达芦那韦（辈力）口服后，快速吸收。与低剂量利托那韦同服时，达芦那韦（辈力）的最大血浆浓度通常在服药后2.5~4.0小时达到。600mg单剂量达芦那韦（辈力）的绝对口服生物利用度大约为37%，与利托那韦100mg b.i.d.合用时，生物利用度增加到82%。在利托那韦的作用下，达芦那韦（辈力）的全身暴露量增加约14倍。 达芦那韦（辈力）和利托那韦都是CYP3A4异构体的抑制剂。达芦那韦（辈力）和利托那韦与主要由CYP3A4代谢的药物同时使用时，可导致这些药物血浆浓度升高，继而增加或延长其疗效和副作用。 注：以上资讯来源于网络，由医伴旅整理编辑（如有错漏，请帮忙指正），只为提供全球最新上市药品的资讯，帮助中国患者了解国际新药动态，仅供医护人员内部讨论，不作任何用药依据，具体用药指引，请咨询主治医师。 相关热文推荐：达芦那韦的厂家是哪家？目前有没有国产达芦那韦？

达芦那韦（辈力）是FDA批准用于抗HIV感染的新药,可以阻断HIV病毒复制的蛋白酶，当与其他抗HIV药物联用时，可以降低病毒载量，提高CD4细胞计数，提高免疫能力。2006年7月达芦那韦（辈力）在美国首次上市，同年在加拿大上市，达芦那韦（辈力）与利托那韦（ritonavir）及其他抗逆转录病毒药物联合用于曾接受抗逆转录病毒药物治疗但效果不佳的获得性免疫缺陷病毒（HIV）感染成年患者（如对多种蛋白酶抑制剂耐药的HIV-1感染者）。达芦那韦（辈力）作为最新一个被批准用于治疗艾滋病病毒（HIV）感染的蛋白酶抑制剂，具有强效及高耐药基因屏障的特点，因此达芦那韦（辈力）广泛用于艾滋病病毒HIV初治和经治的感染者，也是作为治疗失败的挽救方案中重要组成部分。达芦那韦的厂家是哪家？目前有没有国产达芦那韦？ 达芦那韦（辈力）的生产厂家：达芦那韦(Darunavir)，商品名为Prezista，是由强生公司属下的Tibotec公司研发的一种第一代非肽类HIV蛋白酶抑制剂，达芦那韦（辈力）可选择性地抑制被感染细胞中的HIV编码Gag-Pol多聚蛋白，阻止成熟病毒粒子的形成。达芦那韦（辈力）仅有美国强生旗下的西安杨森制药有限公司一家生产。西安杨森可以说是几乎完全垄断了达芦那韦（辈力）在中国的市场。中国市场上唯一生产达芦那韦（辈力）的公司是西安杨森，而且西安杨森没有上市，目前还没有国产达芦那韦（辈力）。 患者应注意：达芦那韦（辈力）和利托那韦都是CYP3A4异构体的抑制剂。达芦那韦（辈力）和利托那韦与主要由CYP3A4代谢的药物同时使用时，可导致这些药物血浆浓度升高，继而增加或延长其疗效和副作用。 达芦那韦（辈力）不应与高度依赖CYP3A4清除的药物同服，因它们血浆浓度的升高与严重的和/或威胁生命的事件相关（较窄的治疗指数）。这些药物包括：阿司咪唑/特非那丁/咪达唑仑/三唑仑/西沙必利/哌咪清和麦角生物碱（如麦角胺、双氢麦角胺、麦角新碱和甲基麦角新碱）。 注：以上资讯来源于网络，由医伴旅整理编辑（如有错漏，请帮忙指正），只为提供全球最新上市药品的资讯，帮助中国患者了解国际新药动态，仅供医护人员内部讨论，不作任何用药依据，具体用药指引，请咨询主治医师。 热文推荐： GLP-1降糖药semaglutide(索马鲁肽)在哪买的到？多少钱一盒？

地瑞纳韦（Darunavir）是由强生公司冰岛分公司Tibotec研发的一种非肽类HIV蛋白酶抑制剂，2006年6月23日美国FDA批准其上市，Prezista为其口服片剂，适用于感染了艾滋病病毒但服用现有抗逆转录病毒药物未见疗效的患者。地瑞纳韦（darunavir）的推荐剂量是每次60mg，每天2次，与利托那韦（每次100mg，每天2次）及食物同服。食物的类型不影响达芦那韦的吸收。利托那韦（每次100mg，每天2次）用来作为达芦那韦的药代动力学增效剂。常见的副作用为肝酶明显升高和/或出现疲劳、厌食、恶心、黄疸、尿色变深、肝脏有压痛感以及肝肿大。 地瑞纳韦2021年在国家医保报销范围内吗？地瑞纳韦（darunavir）在中国并没有获得批准上市，也就是说患者在国内依旧没有机会购买到该药物，由于其未上市因此也并不能够被纳入国家医保。患者如果想购买该药物也就只有选择自行国外购药这一种方式。但同时问题也随之而来，出行费用医药费用像一座大山一样压在患者家庭的肩头。于是大部分的患者便开始通过网络等途径来寻找是否有更加方便、省心省力的购药方式。据医伴旅了解到的地瑞纳韦（darunavir）相比起来更适合患者长期使用，且为海外直邮，药物直接送到患者手上。但由于市场上药物的价格是跟随汇率的波动而起伏不定的，因此具体的药物价格也会相应的有所变化，更多有关于地瑞纳韦（darunavir）的资讯，详情请联系医伴旅为您解答。 注：以上资讯来源于网络，由医伴旅整理编辑（如有错漏，请帮忙指正），只为提供全球最新上市药品的资讯，帮助中国患者了解国际新药动态，仅供医护人员内部讨论，不作任何用药依据，具体用药指引，请咨询主治医师。 相关热文推荐：HIV感染新药地瑞纳韦多少钱一盒？哪里买的到？

地瑞纳韦（darunavir）是目前比较常用的一种蛋白酶抑制剂，在临床上常用于成年艾滋病毒感染的治疗，不过也不是能绝对的根治，主要是通过抑制病毒来延长患者的生存率。在使用地瑞纳韦时，需要先用到利托那韦，或者联合其他可阻断HIV病毒复制的蛋白酶治疗，可有效的降低病毒载量。 地瑞纳韦（darunavir）能阻止成熟的病毒颗粒形成，起到抗病毒作用。地瑞纳韦口服给药后在肠道吸收，同时被肠道上皮细胞中的磷酸酯酶迅速水解，选择性与HIV4蛋白酶的活性位点结合，阻止病毒成熟的关键步骤，即Gag和GagPol多聚蛋白的裂解，从而阻滞HIV4病毒成熟，使其失去传染性。 HIV感染新药地瑞纳韦多少钱一盒？哪里买的到？地瑞纳韦（darunavir）在中国并没有获得批准上市，也就是说患者在国内依旧没有机会购买到该药物，由于其未上市因此也并不能够被纳入国家医保。患者如果想购买该药物也就只有选择自行国外购药这一种方式。但同时问题也随之而来，出行费用医药费用像一座大山一样压在患者家庭的肩头。于是大部分的患者便开始通过网络等途径来寻找是否有更加方便、省心省力的购药方式。据医伴旅了解到的地瑞纳韦相比起来更适合患者长期使用，且为海外直邮，药物直接送到患者手上。但由于市场上药物的价格是跟随汇率的波动而起伏不定的，因此具体的药物价格也会相应的有所变化，更多有关于地瑞纳韦（darunavir）的资讯，详情请联系医伴旅为您解答。 注：以上资讯来源于网络，由医伴旅整理编辑（如有错漏，请帮忙指正），只为提供全球最新上市药品的资讯，帮助中国患者了解国际新药动态，仅供医护人员内部讨论，不作任何用药依据，具体用药指引，请咨询主治医师。 相关热文推荐：艾滋病病毒感染新药地瑞纳韦在中国批准上市了吗？

地瑞那韦是一种新的用于艾滋病治疗的非肽类抗逆转病毒蛋白酶抑制剂，由强生制药冰岛分公司Tibotec首次研发成功，是目前6种蛋白酶抑制剂(沙奎那韦，利托那韦，茚Chemicalbook地那韦，萘非那韦，安瑞那韦及ABT378/r)中生物利用度最高的，地瑞纳韦通过阻断从受感染的宿主细胞表面释放新的、成熟的病毒粒子的形成过程，抑制病毒的蛋白酶而起作用。 地瑞纳韦（Danunavir）是第二代的 HIV蛋白酶抑制剂，它可以相当有效地有针对性地抑制HIV患者被感染细胞内由多聚蛋白所主导的卵裂，从而使得成熟的病毒细胞粒子的产生得到阻止。该药与其他类的抗HIV药物联合应用时可以降低血液中 HIV的含量﹑提高CD4+细胞的数量，从而增强患者的机体免疫力。 艾滋病病毒感染新药地瑞纳韦在中国批准上市了吗？地瑞纳韦在中国并没有获得批准上市，也就是说患者在国内依旧没有机会购买到该药物，由于其未上市因此也并不能够被纳入国家医保。患者如果想购买该药物也就只有选择自行国外购药这一种方式。但同时问题也随之而来，出行费用医药费用像一座大山一样压在患者家庭的肩头。于是大部分的患者便开始通过网络等途径来寻找是否有更加方便、省心省力的购药方式。据医伴旅了解到的地瑞纳韦相比起来更适合患者长期使用，且为海外直邮，药物直接送到患者手上。但由于市场上药物的价格是跟随汇率的波动而起伏不定的，因此具体的药物价格也会相应的有所变化，更多有关于地瑞纳韦的资讯，详情请联系医伴旅为您解答。 注：以上资讯来源于网络，由医伴旅整理编辑（如有错漏，请帮忙指正），只为提供全球最新上市药品的资讯，帮助中国患者了解国际新药动态，仅供医护人员内部讨论，不作任何用药依据，具体用药指引，请咨询主治医师。 相关热文推荐：地瑞纳韦(辈力)是一种人类免疫缺陷病毒(HIV)蛋白酶抑制剂

地瑞纳韦(darunavir)是第二代人类免疫缺陷病毒1型(HIV-1)蛋白酶抑制剂， 2006年7月经美国FDA批准上市，同年在加拿大上市。地瑞纳韦与利托那韦及其他抗逆转录病毒药物联合使用，可用于治疗HIV感染。地瑞纳韦已被列入WHO的基本药物清单。本药为单一制剂，临床使用一般与利托那韦联用，可增加地瑞纳韦的血药浓度。 地瑞纳韦（darunavir）能阻止成熟的病毒颗粒形成，起到抗病毒作用。地瑞纳韦口服给药后在肠道吸收，同时被肠道上皮细胞中的磷酸酯酶迅速水解，选择性与HIV4蛋白酶的活性位点结合，阻止病毒成熟的关键步骤，即Gag和GagPol多聚蛋白的裂解，从而阻滞HIV4病毒成熟，使其失去传染性。 地瑞纳韦（darunavir）在中国并没有获得批准上市，也就是说患者在国内依旧没有机会购买到该药物，由于其未上市因此也并不能够被纳入国家医保。患者如果想购买该药物也就只有选择自行国外购药这一种方式。但同时问题也随之而来，出行费用医药费用像一座大山一样压在患者家庭的肩头。于是大部分的患者便开始通过网络等途径来寻找是否有更加方便、省心省力的购药方式。据医伴旅了解到的地瑞纳韦相比起来更适合患者长期使用，且为海外直邮，药物直接送到患者手上。但由于市场上药物的价格是跟随汇率的波动而起伏不定的，因此具体的药物价格也会相应的有所变化，更多有关于地瑞纳韦（darunavir）的资讯，详情请联系医伴旅为您解答。 注：以上资讯来源于网络，由医伴旅整理编辑（如有错漏，请帮忙指正），只为提供全球最新上市药品的资讯，帮助中国患者了解国际新药动态，仅供医护人员内部讨论，不作任何用药依据，具体用药指引，请咨询主治医师。 相关热文推荐：FDA批准的新药地瑞纳韦的使用人群及使用方法

地瑞纳韦由强生公司的子公司Tibotec公司开发，于2006年7月首次在美国上市，其商品名为: Prezista。2006年6月23日美国FDA批准地瑞纳韦上市，2007年3月在欧盟的27个成员国上市。Prezista为其口服片剂，适用于感染了艾滋病病毒但服用现有抗逆转录病毒药物未见疗效的患者。 使用达芦那韦时，必须以100mg利托那韦作为药代动力学增效剂，并联合其它抗逆转录病毒药物。因此在开始达芦那韦/利托那韦治疗前，必须参考利托那韦的处方资料。 成人：达芦那韦的推荐剂量是每次60mg，每天2次（b.i.d.），与利托那韦（每次100mg，每天2次）及食物同服。食物的类型不影响达芦那韦的吸收。利托那韦（每次100mg，每天2次）用来作为达芦那韦的药代动力学增效剂。进一步增加达芦那韦或利托那韦的剂量不太可能引起临床抗病毒活性的相应增加。 地瑞纳韦在中国并没有获得批准上市，也就是说患者在国内依旧没有机会购买到该药物，由于其未上市因此也并不能够被纳入国家医保。患者如果想购买该药物也就只有选择自行国外购药这一种方式。但同时问题也随之而来，出行费用医药费用像一座大山一样压在患者家庭的肩头。于是大部分的患者便开始通过网络等途径来寻找是否有更加方便、省心省力的购药方式。据医伴旅了解到的地瑞纳韦相比起来更适合患者长期使用，且为海外直邮，药物直接送到患者手上。但由于市场上药物的价格是跟随汇率的波动而起伏不定的，因此具体的药物价格也会相应的有所变化，更多有关于地瑞纳韦的资讯，详情请联系医伴旅为您解答。 注：以上资讯来源于网络，由医伴旅整理编辑（如有错漏，请帮忙指正），只为提供全球最新上市药品的资讯，帮助中国患者了解国际新药动态，仅供医护人员内部讨论，不作任何用药依据，具体用药指引，请咨询主治医师。 相关热文推荐：FDA批准用于抗HIV感染的新药-地瑞纳韦

地瑞纳韦（Darunavir）是由强生公司冰岛分公司Tibotec研发的一种非肽类HIV蛋白酶抑制剂，2006年6月23日美国FDA批准其上市，Prezista为其口服片剂，适用于感染了艾滋病病毒但服用现有抗逆转录病毒药物未见疗效的患者。 地瑞纳韦是第二代的 HIV蛋白酶抑制剂，它可以相当有效地有针对性地抑制HIV患者被感染细胞内由多聚蛋白所主导的卵裂，从而使得成熟的病毒细胞粒子的产生得到阻止。该药与其他类的抗HIV药物联合应用时可以降低血液中 HIV的含量﹑提高CD4+细胞的数量，从而增强患者的机体免疫力。 地瑞纳韦的推荐剂量是每次60mg，每天2次，与利托那韦（每次100mg，每天2次）及食物同服。食物的类型不影响达芦那韦的吸收。利托那韦（每次100mg，每天2次）用来作为达芦那韦的药代动力学增效剂。 地瑞纳韦在中国并没有获得批准上市，也就是说患者在国内依旧没有机会购买到该药物，由于其未上市因此也并不能够被纳入国家医保。患者如果想购买该药物也就只有选择自行国外购药这一种方式。但同时问题也随之而来，出行费用医药费用像一座大山一样压在患者家庭的肩头。于是大部分的患者便开始通过网络等途径来寻找是否有更加方便、省心省力的购药方式。据医伴旅了解到的地瑞纳韦相比起来更适合患者长期使用，且为海外直邮，药物直接送到患者手上。但由于市场上药物的价格是跟随汇率的波动而起伏不定的，因此具体的药物价格也会相应的有所变化，更多有关于地瑞纳韦的资讯，详情请联系医伴旅为您解答。 注：以上资讯来源于网络，由医伴旅整理编辑（如有错漏，请帮忙指正），只为提供全球最新上市药品的资讯，帮助中国患者了解国际新药动态，仅供医护人员内部讨论，不作任何用药依据，具体用药指引，请咨询主治医师。 相关热文推荐：HIV感染新药地瑞纳韦的功效与作用

地瑞钠韦属于抗逆转录病毒药物的一种蛋白酶抑制剂(PIs)，也是全球第二个上市的非肽类蛋白酶抑制剂，它的问世开创了蛋白酶抑制剂药物使用的新纪元。由于它具有全新的分子结构，能与蛋白酶的保守残端相结合，因此可以将病毒耐药发生的几率降至最低。地瑞钠韦的价格相对低廉，这样也将使本品更易被HIV患者广泛接受和使用。因此地瑞钠韦将会是未来HIV治疗药物市场颇具实力的一支生力军。 地瑞纳韦（Danunavir）是第二代的 HIV蛋白酶抑制剂，它可以相当有效地有针对性地抑制HIV患者被感染细胞内由多聚蛋白所主导的卵裂，从而使得成熟的病毒细胞粒子的产生得到阻止。该药与其他类的抗HIV药物联合应用时可以降低血液中 HIV的含量﹑提高CD4+细胞的数量，从而增强患者的机体免疫力。 地瑞纳韦在中国并没有获得批准上市，也就是说患者在国内依旧没有机会购买到该药物，由于其未上市因此也并不能够被纳入国家医保。患者如果想购买该药物也就只有选择自行国外购药这一种方式。但同时问题也随之而来，出行费用医药费用像一座大山一样压在患者家庭的肩头。于是大部分的患者便开始通过网络等途径来寻找是否有更加方便、省心省力的购药方式。据医伴旅了解到的地瑞纳韦相比起来更适合患者长期使用，且为海外直邮，药物直接送到患者手上。但由于市场上药物的价格是跟随汇率的波动而起伏不定的，因此具体的药物价格也会相应的有所变化，更多有关于地瑞纳韦的资讯，详情请联系医伴旅为您解答。 注：以上资讯来源于网络，由医伴旅整理编辑（如有错漏，请帮忙指正），只为提供全球最新上市药品的资讯，帮助中国患者了解国际新药动态，仅供医护人员内部讨论，不作任何用药依据，具体用药指引，请咨询主治医师。 相关热文推荐：患者须知:服用地瑞纳韦的注意事项

服用地瑞纳韦的注意事项： 老年人：因在65岁及以上的患者中使用地瑞纳韦的资料有限，因此老年患者应慎用地瑞纳韦，有肝功能降低及伴随疾病或其它治疗增加的可能性。 严重的皮疹（可能伴有发热和/或转氨酶升高）在患者中的发生率为0.4%。多形性渗出性红斑罕见（<0.1%）。如果出现了严重的皮疹，应停用本品。 地瑞纳韦含有磺胺。在已知对磺胺过敏的患者中，应慎用本品。在一项针对本品/利托那韦的临床研究中，有磺胺过敏史的患者中皮疹的发生率和严重程度与无磺胺过敏史的患者是相当的。 肾脏损伤：因为地瑞纳韦的肾脏清除有限，在肾脏损害的病人中，机体总的清除率预期不会降低。地瑞纳韦和利托那韦与血浆蛋白高度结合，因此它们不太可能通过血液透析或腹膜透析而大量清除。 高血糖症：在接受抗逆转录病毒治疗（包括PIs治疗）的病人中，已经有新发糖尿病，高糖血症或糖尿病恶化的报道。部分病人中，高糖血症很严重，部分病例尚会出现酮症酸中毒。许多病人的病情较为复杂，其中一些情况需要药物治疗，但这些药物又可引起糖尿病或高血糖症进一步恶化。 血友病患者：在使用PIs治疗的A型和B型血友病患者中，已有出血增加的报道，包括自发的皮肤血肿和关节血肿。在部分病人中给予了额外的VIII因子。半数以上的报告病例中，如果已经停止治疗，可继续或再引入PIs治疗。尽管这种导致出血的作用机制还没有被阐明，但已提示因果关系。因此，应使血友病患者意识到出血增加的可能性。 以上为地瑞纳韦注意事项，希望能够对您有所帮助。 注：以上资讯来源于网络，由医伴旅整理编辑（如有错漏，请帮忙指正），只为提供全球最新上市药品的资讯，帮助中国患者了解国际新药动态，仅供医护人员内部讨论，不作任何用药依据，具体用药指引，请咨询主治医师。 相关热文推荐：小剂量地瑞纳韦可以抑制HIV患者病情吗？

地瑞那韦(Darunavir)是由强生公司冰岛分公司Tibotec研发的一种非肽类HIV蛋白酶抑制剂，2006年6月23日美国FDA批准其上市，Prezista为其口服片剂，适用于感染了艾滋病病毒但服用现有抗逆转录病毒药物未见疗效的患者。 小剂量地瑞纳韦可以抑制HIV患者病情吗？在一项发表于国际杂志the Journal of Antimicrobial Chemotherapy上的论文中，来自西班牙的研究人员表示，600mg剂量的地瑞纳韦或许和批准的800mg剂量一样都可以有效抑制HIV患者的病情。 最后研究者Massimiliano Lanzafame指出，我们认为需要对首次利用地瑞纳韦进行抗病毒疗法的病人或正在进行抗病毒疗法但机体中没有特殊性耐药突变的患者采取一种新型的剂量标准，这样或许可以在更好地改善患者病情的同时，也能更好的改善患者的经济状况。 地瑞纳韦在中国并没有获得批准上市，也就是说患者在国内依旧没有机会购买到该药物，由于其未上市因此也并不能够被纳入国家医保。患者如果想购买该药物也就只有选择自行国外购药这一种方式。但同时问题也随之而来，出行费用医药费用像一座大山一样压在患者家庭的肩头。于是大部分的患者便开始通过网络等途径来寻找是否有更加方便、省心省力的购药方式。据医伴旅了解到的地瑞纳韦相比起来更适合患者长期使用，且为海外直邮，药物直接送到患者手上。但由于市场上药物的价格是跟随汇率的波动而起伏不定的，因此具体的药物价格也会相应的有所变化，更多有关于地瑞纳韦的资讯，详情请联系医伴旅为您解答。 注：以上资讯来源于网络，由医伴旅整理编辑（如有错漏，请帮忙指正），只为提供全球最新上市药品的资讯，帮助中国患者了解国际新药动态，仅供医护人员内部讨论，不作任何用药依据，具体用药指引，请咨询主治医师。 相关热文推荐：【带你发现】地瑞纳韦生产厂家

地瑞纳韦生产厂家：地瑞纳韦由强生公司的子公司Tibotec公司开发，于2006年7月首次在美国上市，其商品名为: Prezista。2006年6月23日美国FDA批准其上市，2007年3月在欧盟的27个成员国上市。Prezista为其口服片剂，适用于感染了艾滋病病毒但服用现有抗逆转录病毒药物未见疗效的患者。该药须与低剂量的利托那韦或其他抗艾滋病药物结合使用，以提高其药效。 地瑞纳韦(Danunavir)是第二代的 HIV蛋白酶抑制剂，它可以相当有效地有针对性地抑制HIV患者被感染细胞内由多聚蛋白所主导的卵裂，从而使得成熟的病毒细胞粒子的产生得到阻止。该药与其他类的抗HIV药物联合应用时可以降低血液中 HIV的含量﹑提高CD4+细胞的数量，从而增强患者的机体免疫力。 地瑞纳韦在中国并没有获得批准上市，也就是说患者在国内依旧没有机会购买到该药物，由于其未上市因此也并不能够被纳入国家医保。患者如果想购买该药物也就只有选择自行国外购药这一种方式。但同时问题也随之而来，出行费用医药费用像一座大山一样压在患者家庭的肩头。于是大部分的患者便开始通过网络等途径来寻找是否有更加方便、省心省力的购药方式。据医伴旅了解到的地瑞纳韦相比起来更适合患者长期使用，且为海外直邮，药物直接送到患者手上。但由于市场上药物的价格是跟随汇率的波动而起伏不定的，因此具体的药物价格也会相应的有所变化，更多有关于地瑞纳韦的资讯，详情请联系医伴旅为您解答。 注：以上资讯来源于网络，由医伴旅整理编辑（如有错漏，请帮忙指正），只为提供全球最新上市药品的资讯，帮助中国患者了解国际新药动态，仅供医护人员内部讨论，不作任何用药依据，具体用药指引，请咨询主治医师。 热文推荐：印度必妥维购买哪里好？买必妥维正规公司

辈力(达芦那韦)的生产厂家：达芦那韦(Darunavir)，商品名为Prezista，是由强生公司属下的Tibotec公司研发的一种第一代非肽类HIV蛋白酶抑制剂，辈力(达芦那韦)可选择性地抑制被感染细胞中的HIV编码Gag-Pol多聚蛋白，阻止成熟病毒粒子的形成。辈力(达芦那韦)是一种HIV-1蛋白酶抑制剂，可以与其他抗逆转录病毒药物联合使用，用于治疗人类免疫缺陷病毒（HIV）感染的成年患者。辈力(达芦那韦)口服后，快速吸收。与低剂量利托那韦同服时，辈力(达芦那韦)的最大血浆浓度通常在服药后2.5~4.0小时达到。600mg单剂量辈力(达芦那韦)的绝对口服生物利用度大约为37%，与利托那韦100mg b.i.d.合用时，生物利用度增加到82%。在利托那韦的作用下，辈力(达芦那韦)的全身暴露量增加约14倍。 2006年7月辈力（达芦那韦）在美国首次上市，同年在加拿大上市，辈力（达芦那韦）与利托那韦（ritonavir）及其他抗逆转录病毒药物联合用于曾接受抗逆转录病毒药物治疗但效果不佳的获得性免疫缺陷病毒（HIV）感染成年患者（如对多种蛋白酶抑制剂耐药的HIV-1感染者）。辈力（达芦那韦）作为最新一个被批准用于治疗艾滋病病毒（HIV）感染的蛋白酶抑制剂，具有强效及高耐药基因屏障的特点，因此广泛用于HIV初治和经治的感染者，也是作为治疗失败的挽救方案中重要组成部分。 成人：辈力（达芦那韦）的推荐剂量是每次60mg，每天2次（b.i.d.），与利托那韦（每次100mg，每天2次）及食物同服。食物的类型不影响辈力（达芦那韦）的吸收。利托那韦（每次100mg，每天2次）用来作为辈力（达芦那韦）的药代动力学增效剂。进一步增加辈力（达芦那韦）或利托那韦的剂量不太可能引起临床抗病毒活性的相应增加。 辈力（达芦那韦）和利托那韦都是CYP3A4异构体的抑制剂。辈力（达芦那韦）和利托那韦与主要由CYP3A4代谢的药物同时使用时，可导致这些药物血浆浓度升高，继而增加或延长其疗效和副作用。 注：以上资讯来源于网络，由医伴旅整理编辑（如有错漏，请帮忙指正），只为提供全球最新上市药品的资讯，帮助中国患者了解国际新药动态，仅供医护人员内部讨论，不作任何用药依据，具体用药指引，请咨询主治医师。 相关热文推荐：患者使用辈力(达芦那韦)的禁忌和注意事项

辈力(达芦那韦)是一种HIV-1蛋白酶抑制剂，可以与其他抗逆转录病毒药物联合使用，用于治疗人类免疫缺陷病毒（HIV）感染的成年患者。辈力(达芦那韦)口服后，快速吸收。与低剂量利托那韦同服时，辈力(达芦那韦)的最大血浆浓度通常在服药后2.5~4.0小时达到。600mg单剂量辈力(达芦那韦)的绝对口服生物利用度大约为37%，与利托那韦100mg b.i.d.合用时，生物利用度增加到82%。在利托那韦的作用下，辈力(达芦那韦)的全身暴露量增加约14倍。 患者使用辈力(达芦那韦)的禁忌和注意事项： 辈力(达芦那韦)含有磺胺。在已知对磺胺过敏的患者中，应慎用辈力(达芦那韦)。在一项针对辈力(达芦那韦)/利托那韦的临床研究中，有磺胺过敏史的患者中皮疹的发生率和严重程度与无磺胺过敏史的患者是相当的。 应告知患者目前的抗逆转录病毒治疗还不能治愈HIV，而且还没有证实能够预防HIV的传播。应继续使用适当的预防措施。 目前尚无严重肝损伤患者使用辈力(达芦那韦)/利托那韦的相关资料；因此，不推荐具体剂量。严重肝损伤患者应慎用辈力(达芦那韦)/利托那韦。曾患肝功能障碍的病人，包括慢性活动性乙型或丙型肝炎，在联合抗逆转录病毒治疗中肝脏功能异常的发生频率可能增加，应根据标准程序进行监测。在这些病人中，如果有肝脏疾病恶化的证据，需要考虑中断或中止治疗。 在接受抗逆转录病毒治疗（包括PIs治疗）的病人中，已经有新发糖尿病，高糖血症或糖尿病恶化的报道。部分病人中，高糖血症很严重，部分病例尚会出现酮症酸中毒。许多病人的病情较为复杂，其中一些情况需要药物治疗，但这些药物又可引起糖尿病或高血糖症进一步恶化。 以上就是关于辈力(达芦那韦)的介绍，希望可以帮助到大家。 注：以上资讯来源于网络，由医伴旅整理编辑（如有错漏，请帮忙指正），只为提供全球最新上市药品的资讯，帮助中国患者了解国际新药动态，仅供医护人员内部讨论，不作任何用药依据，具体用药指引，请咨询主治医师。 相关热文推荐：辈力治疗艾滋病的安全性和有效性