任何药物服用都会有副作用发生，那么alecensa服用后有哪些副反应呢?让我们一起来看看吧! 二代ALK抑制剂alecensa于2018年8月12日通过我国食品药品监督管理局(CFDA)的准批，正式登陆中国。据一项alecensa一线治疗ALK的临床数据研究发现，alecensa的有效率是82.9%，而克唑替尼的有效率是75.5%，alecensa的中位无进展生存期是34.8个月，克唑替尼的中位无进展生存期是10.9个月。且从此数据中看出，alecensa的中位无进展生存期是有明显提高的。alecensa自从获批用于间变性淋巴瘤激酶(Anaplastic Lymphoma Kinase，简称ALK)阳性的局部晚期或转移性非小细胞肺癌的药后，成为市场的最新一代ALK抑制剂宠儿。alecensa用于一线治疗ALK阳性晚期非小细胞肺癌的中位无进展生存期达到惊人的34.8个月，是现有治疗方案近3倍，且安圣莎可以有效突破血脑屏障，将患者脑转移风险降低84%。和化疗比，alecensa副作用更小，患者生活质量更高。ALEX12研究中，alecensa的中位PFS达到了空前的34.8个月，克唑替尼的中位PFS仅为10.9个月,alecensa降低疾病进展或死亡风险达57%(HR=0.43,95%CI0.32-0.58)。在以入组中国人群为主的Ⅲ期临床ALESIA13研究中，alecensa同样表现出了显著的疗效优势。相较克唑替尼降低疾病进展或死亡风险达63%(HR=0.37,95%CI0.22-0.61)。脑转移始终是制约靶向治疗长期获益的一个重要因素，而且alecensa血脑屏障穿透力更强。有一半的晚期肺癌患者，能有效控制疾病不出现进展达到三年!这堪称奇迹。目前中国ALK阳性非小细胞肺癌患者一线标准疗法的无进展生存期是10个月左右，而安圣莎一下子把这个数据提高了近3倍! 那么alecensa的副作用是什么呢？1、肝毒性：监视肝实验室测试每2周治疗的头2个月期间，和任何治疗期间定期。严重ALT，AST，或胆红素升高情况中，不给，然后减低剂量，或永久地终止alecensa。2、间质性肺病(ILD)/肺炎：0.4%患者发生。被诊断ILD/肺炎患者立即不给alecensa和如已确定没有ILD/肺炎的其他潜在原因永久地终止。3、心动过缓：常规地监视心率和血压。如症状性，不给alecensa然后减低剂量，或永久地终止。4、严重肌痛和肌酸磷酸激酶(CPK)升高：发生分别在1.2%和4.6%患者。治疗的头一个月期间每2周评估CPK和在患者报告不解释肌痛，触痛，或乏力。在严重CPK升高情况中，不给予，然后恢复或减低剂量。5、胚胎胎儿毒性：alecensa可能致胎儿危害。在怀孕期间服用alecensa是不安全的，可能会导致胎儿出生缺陷;如果您怀孕立即告知您的医生;女性患者在用药期间或停药的至少1周内注意有效的避孕;男性患者在用药期间或停药至少3个月内注意有效避孕。6、服药期间应该避免的药物：在合用其他药物(包括非处方药、维生素、中草药)之前一定要先咨询医生。

alecensa，是用于治疗ALK基因突变阳性的局部晚期或转移性非小细胞肺癌的靶向药。alecensa对晚期肺癌疗效非常好，那么很多患者会问吃了alecensa便秘该怎么治疗，别急，就让小编来告诉你。 最近，alecensa针对华人晚期肺癌患者的临床试验结果公布了，疗效非常突出。数据显示，alecensa的有效率为91%，克唑替尼的有效率为77%。克做替尼组的中位无进展生存时间为11.1个月，而截止到该临床试验结束，alecensa组的中位无进展生存时间还远未达到，之前欧美的临床试验结果为34.8，接近3年。另外，alecensa对肺癌脑转移的效果也非常好，alecensa脑部的有效率为77%，而克唑替尼组有效率仅有22%。许多研究显示，晚期ALK阳性非小细胞肺癌，首选alecensa治疗，并结合其他靶向药或者放化疗，患者的平均生存期已经超过5年，非常喜人。根据试验表明，服用alecensa的患者50%可以维持34.8个月之后才可能会发生耐药。ALK继发性耐药突变alecensa的ALK继发性耐药突变都位于ALK基因第23外显子，最常见同时也是耐药性最强的是溶剂前沿突变G1202R，通过空间位阻限制TKI结合激酶活性部位;其次是V1180L突变(减弱范德华力)和I1171N/S/T突变(氢键断裂)，主要有EGFR突变，NRG1融合，KRAS突变，NRAS突变，BRAF突变，MET扩增，ROS1融合, TP53突变合并MYC扩增,KIT扩增等。与克唑替尼相比，alecensa使疾病恶化或死亡风险显著降低66%，alecensa的中位PFS为20.3个月，而克唑替尼中位PFS为10.2个月。安全性方面，alecensa治疗组不良事件较克唑替尼治疗组少，只有便秘(36%)发生率超过30%。而克唑替尼组，超过30%的不良事件包括恶心、腹泻、呕吐、视力障碍等。 服用alecensa出现便秘的发生率36%，患者排便次数减少，同时排便困难、粪便干结。联合服用稀有人参皂苷，是预防和减轻服用alecensa出现便秘的有效方法。稀有人参皂苷是从五加科植物（人参、西洋参、三七等）中提取并转化而来的一种抗癌活性成分，目前已经广泛用于癌症辅助治疗。常用的稀有人参皂苷有Rh2、Rg3、Rk2、Rh3、aPPD、Rg5等。稀有人参皂苷具有抗癌、抗炎、抗氧化、提高免疫力等功效，稀有人参皂苷配合靶向药alecensa，可以明显减轻alecensa的各种副作用，减少病人的痛苦。同时，稀有人参皂苷还能抑制肿瘤对靶向药的耐药性，推迟肿瘤耐药的出现，降低耐药程度，提高疗效。

艾乐替尼（阿来替尼）是一种激酶抑制剂，也是第二代ALK抑制剂，用于治疗患有间变性淋巴瘤激酶（ALK）阳性转移性非小细胞肺癌患者，以及一代ALK靶向药克唑替尼耐药患者。它在中国2018年上市时，正式命名为阿来替尼。也是最新一款在临床中一线治疗ALK阳性中位无进展生存期（PFS）长达34.8个月的肺癌靶向药，也是因其临床效果，被FDA批准用于ALK治疗的一线用药。每一种靶向药都会有副作用，艾乐替尼也一样，那么艾乐替尼有哪些副作用呢？该怎么处理呢？医伴旅小编整理出以下几点： 阿来替尼 阿来替尼副作用及处理: 1、视觉障碍：阿来替尼最常见的副作用是视觉障碍，如闪光、重影、光线明适应障碍等。对患者的生活影响不是很严重，大部分患者没有因此而减量或停药。出现视觉障碍患者要注意避光，避免眼疲劳。 2、消化系统副作用：阿来替尼对消化系统的影响主要是恶心、腹泻、呕吐及便秘等。恶心、呕吐及腹泻一般是早期，但随着时间推移症状会改善，可以食物和药物一起吃，如果出现严重的症状可以吃一些对症的止吐药、腹泻药等。 3、肌肉酸痛和肿胀：可以用手拍打四肢，如果能进行按摩效果会更好。如果肌肉酸痛可以做适当的运动，如跑步等，肌肉在热环境的刺激下，毛细血管扩张，会加大血液循环，减轻酸痛。 4、便秘：患者可以多喝水，多吃一些水果蔬菜，吃一些易消化的食物。 5、疲劳乏力：休息时间要充足，另外患者可以通过做一些运动，如短途散步，增强体质消除疲劳。

阿来替尼又叫艾乐替尼，是用于治疗ALK基因突变阳性的局部晚期或转移性非小细胞肺癌的靶向药。 阿来替尼常见的不良反应： 1、便秘 发生率36%，患者排便次数减少，同时排便困难、粪便干结。 2、疲劳 发生率33%，患者感觉疲惫乏力，通过休息也不容易。 3、肌肉痛 发生率24%，患者服药后出现肌肉酸痛。 4、浮肿 发生率23%，阿来替尼导致水分积聚，从而引起局部或全身肿胀。 其他常见副作用还有恶心、呕吐、腹泻，以及视觉障碍，病人可出现闪光、重影、光线明适应障碍等。

阿来替尼是第二代ALK抑制剂，阿来替尼于2015年12月11日首次获美国FDA批准，用于克唑替尼耐药的ALK阳性非小细胞肺癌患者。 阿来替尼 患者服用阿来替尼常见的不良反应有哪些？ 1、服用阿来替尼有>30%的患者出现贫血、疲劳（虚弱），肝功指标升高（氨基转移酶、胆红素），高血糖症，便秘，低钙血症，肿胀（水肿），低钾血症，肌肉骨骼痛，肌酐升高，淋巴细胞减少，低磷血症，低钠血症，恶心； 2、有10-29%的患者出现咳嗽、皮疹、头痛、腹泻、呼吸急促、背痛、呕吐、体重增加、心率减慢； 以上就是肺癌患者服用阿来替尼常见的不良反应，更多阿来替尼的药物信息，患者可以咨询医伴旅。

阿来替尼由罗氏制药子公司中外制药公司研发,并于2015年12月11日在美国上市,商品名Alecensa。阿来替尼属于第2代间变性淋巴瘤激酶(ALk)抑制剂,用于治疗ALK基因突变的晚期非小细胞肺癌患者。阿来替尼的优势在于不仅对经克唑替尼治疗后疾病进展或耐药的晚期(转移性)ALK阳性的NSCLC有效，还可使脑转移患者的脑肿瘤缩小，目前阿来替尼经过医保之后，一盒仍旧需要15000左右的费用，使很多患者觉得经济压力巨大，纷纷前来询问，阿来替尼怎么买最划算？ 阿来替尼价格 阿来替尼原价49980元一盒，一盒只能吃一个月。5万/月的天价，吃3年合计180万，现在，经过中国医保局谈判，阿来替尼的价格降到一万五1盒，3年合计不到60万。降价幅度高达70%。 阿来替尼怎么买最划算 目前更多患者喜欢用仿制药版本的阿来替尼，价格比医保后还要便宜，且购药方便安全，以下为仿制药版本的阿来替尼价格： 印度卢修斯：规格150mg*56粒，价格3000元左右。 孟加拉珠峰：规格150mg*56粒，价格1700元左右。 孟加拉碧康：规格150mg*120粒，价格7000元左右。 这样一看，使用印度卢修斯版本的阿来替尼一个月仅需要12000元左右，孟加拉珠峰版本的一个月仅需要7000元左右，孟加拉碧康版本的一个月仅需要一万多元，相比起来划算很多。 相关热文推荐：阿来替尼能治疗胃癌吗,一个月多少钱？

2015年12月11 日，美国FDA批准罗氏公司研制的口服抗肺癌新药阿来替尼（其商品名为Alecensa )上市，用于治疗ALK基因突变大的晚期(转移性）非小细胞肺癌。该药物适用于对克唑替尼治疗后（或因不能耐受）出现复发的患者。阿来替尼是美国FDA批准的第三个用于治疗ALK基因突变的晚期（转移性）非小细胞肺癌的药物，该药效果十分不错，那么，阿来替尼能治疗胃癌吗,一个月多少钱？ 阿来替尼能治疗胃癌吗 阿来替尼的适应证并没有胃癌。阿来替尼是第二代ALK抑制剂,可抑制L1 196M、C1156Y、F1174L、R1275Q等多数克唑替尼获得性耐药突变，基于近年来大量临床试验中阿来替尼所体现的的良好疗效和耐受性，美国与欧盟分别于2017年11、12月批准阿来替尼用于一线治疗ALK阳性的NSCLC。 阿来替尼一个月多少钱 针对肺癌患者，阿来替尼推荐剂量为600mg（4粒150mg胶囊），每日两次，因此每天需要使用1200ng，也就是8粒阿来替尼，在国内阿来替尼规格150mg *224粒/盒，一盒仅够使用一个月，医保过后的阿来替尼价格为15000元，因此一个月需要15000元。但更多患者选择使用了仿制药版本的阿来替尼，价格便宜，更适合患者长期使用，以下为仿制药版本的阿来替尼价格： 印度卢修斯：规格150mg*56粒，价格3000元左右。 孟加拉珠峰：规格150mg*56粒，价格1700元左右。 孟加拉碧康：规格150mg*120粒，价格7000元左右。 这样一看，使用印度卢修斯版本的阿来替尼一个月仅需要12000元左右，孟加拉珠峰版本的一个月仅需要7000元左右，孟加拉碧康版本的一个月仅需要一万多元。 相关热文推荐：肺癌晚期吃阿来替尼可以吗,能治愈吗？

阿来替尼是一款用于治疗ALK(间变性淋巴瘤激酶)阳性的非小细胞肺癌(NSCLC)药物，于2015年12月11日在美国上市,商品名为Alecensa。与其他抗癌药物相比,阿来替尼的优势不仅在于对经克唑替尼治疗后疾病进展或耐药的晚期(转移性)ALK 阳性的NSCLC有效﹐还可使脑转移患者的脑肿瘤缩小。但晚期肺癌，并不能够被治愈。 肺癌晚期 非小细胞肺癌(NSCLC)是肺癌中最常见的病理类型,约占所有肺癌的85% ;大部分NSCLC患者在确诊时已为晚期。间变性淋巴瘤激酶(ALK)基因是NSCLC患者常见的驱动基因之一,有3%～7%的NSCLC患者会发生ALK基因融合,以EML4-ALK融合亚型最为常见。尽管ALK阳性NSCLC占肺癌的比例较低,但仍给NSCLC患者及其家庭和社会带来了沉重的经济负担。因此,尽早诊断并选择合适的治疗药物,可尽快改善患者的生活质量、提高患者的生存率,并能减轻患者家庭和社会的经济负担。 肺癌晚期吃阿来替尼可以吗 阿来替尼是第二代ALK抑制剂,与第一代克唑替尼比较,治疗后不易发生获得性耐药突变。ALK 阳性晚期NSCLC患者接受阿来替尼治疗后效果较好,中位缓解持续时间、客观缓解率、无进展生存期均较长。阿来替尼对可降低ALK 阳性NSCLC患者脑转移发生率,接受阿来替尼治疗的ALK阳性 NSCLC患者耐受性良好,不良反应发生率低。 吃阿来替尼能治愈晚期肺癌吗 不能。阿来替尼可以用于治疗小细胞肺癌晚期，具体的效果每个人情况是不一样的。目前只能尽量减轻患者的痛苦，延长患者的生命，提高患者的生存质量。 相关热文推荐：阿来替尼与恩沙替尼对比哪个好？

非小细胞肺癌(NSCLC）中的间变性淋巴瘤激酶(ALK)突变被称为“钻石突变”。虽然针对此靶点可选择的酪氨酸激酶抑制剂（TKI）较多，目前,治疗ALK阳性NSCLC的靶向药物主要为ALK-酪氨酸激酶抑制剂(TKI),在我国已上市的共有4个药物——克唑替尼、塞瑞替尼、阿来替尼和恩沙替尼。阿来替尼已经研究证实对血脑屏障具有较强的穿透力,对肿瘤向中枢神经系统转移的患者具有较好的疗效。而恩沙替尼为我国自主研发的ALK-TKI,用于治疗对克唑替尼耐药的ALK阳性NSCLC患者具有良好的疗效和安全性，那么，阿来替尼与恩沙替尼对比哪个好？ 阿来替尼与恩沙替尼对比 目前，已经获批一线治疗适应症的ALK抑制剂有：克唑替尼，色瑞替尼、阿来替尼、布加替尼。其中疗效最好的是阿来替尼，PFS达到34.8个月；布加替尼为24个月；色瑞替尼为16.6个月；恩沙替尼目前公布的PFS达到25.8个月。 对于克唑替尼产生耐药后的二线治疗适应症：阿来替尼PFS为11.2个月；色瑞替尼为8.6个月；布加替尼为12.3个月；恩沙替尼为11.2个月。 此前已报道的数据显示，阿来替尼的副作用最低（有10-29%的患者出现腹泻、恶心、皮疹等不良反应）；而恩沙替尼二线治疗的效果显示其副作用相比阿来替尼更低（腹泻：3%；恶心：10%），比较明显的不良反应是皮疹（56%，轻至中度），甚至如果患者因为胃肠道毒性无法耐受其他ALK抑制剂的治疗，恩沙替尼也是良好的替代选择。 相关热文推荐：阿来替尼2022最新价格多少钱？

阿来替尼(alectinib)是第二代间变性淋巴瘤激酶(ALK)抑制剂,适用于ALK突变阳性的局部晚期或转移性非小细胞肺癌(NSCLC)。2015年被FDA批准用于此前接受过克唑替尼治疗后进展的、或者对克唑替尼不耐受的ALK阳性的局部晚期或转移性NSCLC患者,2017年获批用于一线ALK 阳性 NSCLC的治疗。同年欧盟批准上市。2018年8月我国批准上市,用于治疗ALK 阳性的局部晚期或转移性NSCLC。经过中国医保局谈判，阿来替尼的价格降到一万五1盒，3年合计不到60万。降价幅度高达70%。 阿来替尼2022最新价格 阿来替尼作为一种有效的、高选择性的ALK和转染重排(RET)酪氨酸激酶抑制剂,它可以克服克唑替尼的局限性,包括肿瘤耐药以及中枢神经系统的转移和复发。阿来替尼原价49980元一盒，一盒只能吃一个月。5万/月的天价，吃3年合计180万，现在，经过中国医保局谈判，阿来替尼的价格降到一万五1盒，3年合计不到60万。降价幅度高达70%。 阿来替尼仿制版价格 目前更多患者喜欢用仿制药版本的阿来替尼，价格比医保后还要便宜，且购药方便安全，以下为仿制药版本的阿来替尼价格： 印度卢修斯：规格150mg*56粒，价格3000元左右。 孟加拉珠峰：规格150mg*56粒，价格1700元左右。 孟加拉碧康：规格150mg*120粒，价格7000元左右。 相比起医保后一月一万五的价格，仿制药版本阿来替尼的价格就显得格外亲民了，在药效相同的情况下，仿制药版本的阿来替尼受到了更多患者的喜爱。 热文推荐：色瑞替尼仿制药2022最新价格是多少？

阿来替尼是一种抗肿瘤的药物，能穿过血脑屏障，有效降低患者脑转移的风险。阿来替尼是由罗氏研发生产的，是存在EML4-ALK融合基因的融合形式变化的靶向药，在临床治疗中有明确的疗效。阿来替尼可以单药用于间变性淋巴瘤激酶阳性（ALK+）的转移性非小细胞肺癌（NSCLC）的一线治疗。那么，阿来替尼杀灭脑转移瘤的效果怎么样,怎么服用? 阿来替尼杀灭脑转移瘤的效果怎么样 阿来替尼通过血脑屏障的能力更强，更容易到达脑肿瘤部位，因此对肺癌脑转移的疗效更好。临床试验中，阿来替尼对于肺癌脑转移的客观缓解率（肿瘤缩小30％以上）是：81％ ，克唑替尼的是50％。阿来替尼的疗效明显超过克唑替尼。有研究显示，ALK突变阳性肺癌脑膜转移患者，接受阿来替尼治疗，完全缓解（CR）持续时间可超过15个月! 阿来替尼怎么服用 阿来替尼规格是150mg，推荐剂量为每1次 600 mg（4 粒 150 mg 胶囊），每天2次的剂量，该药可以持续用药，直到疾病进展或出现不可接受的毒性为止。建议患者在医生的指导下用药，如果出现了不良反应，应在医生的指导下调整用量，不可盲目使用。阿来替尼为胶囊状态，直接口服，压碎，溶解或打开胶囊都是不可以的。如果服用阿来替尼后发生呕吐，不要补吃，第二天再正常吃。 阿来替尼对ALK的作用比克唑替尼更强，可以抑制临床上观察到的大多数克唑替尼的获得性ALK耐药突变。患者还需要注意的是阿来替尼需要与食物同服，用药期间注意自身反应，出现不耐受反应时，及时联系医生对症治疗。 注：以上资讯来源于网络，由医伴旅整理编辑（如有错漏，请帮忙指正），只为提供全球最新上市药品的资讯，帮助中国患者了解国际新药动态，仅供医护人员内部讨论，不作任何用药依据，具体用药指引，请咨询主治医师。 相关热文推荐：阿来替尼能和中药同时服用吗,有什么饮食禁忌?

阿来替尼是一种高效间变性淋巴瘤激酶(ALK)抑制剂，可抑制间变性淋巴瘤激酶（ALK）和RET，在ALK阳性非小细胞肺癌I/II期临床试验中表现出良好的活性及安全性。阿来替尼于2018年在国内上市，给众多患者带来了希望和选择。那么，阿来替尼能和中药同时服用吗,有什么饮食禁忌? 阿来替尼能和中药同时服用吗 靶向药物治疗期间，如果不是入组临床研究，是可以选择合适的中药进行辅助治疗的。也就是说患者在服用阿来替尼时，可以在医生的指导下服用中药，在服用期间，也需要注意服药时间，建议最好和靶向药物服用时间相隔2小时以上。建议前往正规的三甲医院的中医科，或者肿瘤专科医院的中医科诊疗。 阿来替尼有什么饮食禁忌 阿来替尼治疗期间，一些辛辣的食物是不能吃的，如辣椒、姜、胡椒、生葱、生蒜等食物，辛辣发物，容易造成血热妄行；高碘的食物也是不要吃包括螃蟹、虾、无鳞鱼、海带等，包括加碘食品和加碘盐，肿块会破溃；羊肉、狗肉、鹅肉、鸽子、麻雀等壮阳的食物也是不可以吃的。另外患者用药时禁烟酒。建议患者用药时饮食清淡，在医生的指导下用药。 阿来替尼推荐的剂量是每次4粒（600mg），每日2次（1200mg)，患者需遵医嘱用药，不可盲目使用。与克唑替尼相比，阿来替尼对ALK激酶抑制效力更强。另外患者还需注意阿来替尼有可能对肝脏产生严重的毒性，因此服用阿来替尼要定期监测肝功能。 注：以上资讯来源于网络，由医伴旅整理编辑（如有错漏，请帮忙指正），只为提供全球最新上市药品的资讯，帮助中国患者了解国际新药动态，仅供医护人员内部讨论，不作任何用药依据，具体用药指引，请咨询主治医师。 相关热文推荐：吃阿来替尼不良反应是什么,能用多久?

由罗氏公司研制的阿来替尼可以用于治疗ALK阳性的局部晚期或转移性非小细胞肺癌。阿来替尼通过抑制ALK蛋白的活性起作用，可以阻止ALK阳性的NSCLC细胞生长和扩散。阿来替尼是一种酪氨酸激酶受体抑制剂，也叫作安圣莎，阿雷替尼，艾乐替尼，那么，阿来替尼随餐服用吗,多长时间起效? 阿来替尼随餐服用吗 阿来替尼是需要随餐服用的，也就是需要和食物一起吃，每天2次，一次600mg，服用本品前，必须获得经充分验证的检测方法证实的ALK阳性评估结果。如果患者治疗过程中出现不良事件，可能需要暂时中断给药、降低剂量或者停止本品治疗。建议患者在医生的指导下用药，不可盲目使用。 阿来替尼多长时间起效 阿来替尼按照推荐用量后，通常中位起效时间大概是1个月，不过不同的患者体质和病情不同，起效的具体时间也是会有一些差别的，有的患者服用3、4天就起效，有的患者服用一周后才有感觉。患者用药后可在四周也就是一个月后评估疗效。 阿来替尼为具有高度选择性的强效ALK和RET酪氨酸激酶抑制剂，作为一线治疗ALK阳性晚期非小细胞肺癌治疗药物，现已在超过45个国家获得批准，包括美国，欧洲，中国等。阿来替尼对ALK的作用比克唑替尼更强，可以抑制临床上观察到的大多数克唑替尼的获得性ALK耐药突变。该药可持续使用直到疾病进展或出现不可接受的毒性为止。建议患者遵医嘱用药，对症治疗。 注：以上资讯来源于网络，由医伴旅整理编辑（如有错漏，请帮忙指正），只为提供全球最新上市药品的资讯，帮助中国患者了解国际新药动态，仅供医护人员内部讨论，不作任何用药依据，具体用药指引，请咨询主治医师。 相关热文推荐：戈沙妥珠单抗价格是多少,要一直用药吗?

阿来替尼又被称为安圣莎，在2015年12月份第一次获得了美国食品药品监督管理局批准上市，适用于ALK阳性非小细胞肺癌患者的治疗。克唑替尼作为全世界第一个获得批准上市的治疗ALK阳性非小细胞肺癌的靶向药物，上市之后迅速成为ALK阳性非小细胞肺癌患者的标准治疗药物，然而接受克唑替尼治疗的患者，大多数在服用克唑替尼1~2年后就会出现耐药问题，因此接替使用阿来替尼是最优解。那么，使用阿来替尼治疗ALK阳性非小细胞肺癌患者时效果如何呢？我们一起来看看吧！ 阿来替尼治疗ALK阳性非小细胞肺癌患者时效果如何呢？ 在阿来替尼还没有获得批准上市之前，其中两项针对阿来替尼二线治疗ALK阳性非小细胞肺癌患者的临床研究实验显示，阿来替尼治疗克唑替尼耐药之后的肺癌患者的客观缓解率在44%，中位无进展生存期为11.2个月。如果是已经发生的脑转移患者，其颅内的应答率达到了61%，可以说这样的效果已经非常有效了。 通过上述内容来看，对于ALK阳性非小细胞肺癌患者而言，使用阿来替尼治疗时病情进展能得到非常有效的控制，能够给ALK阳性非小细胞肺癌患者带来非常明显的收益。如果您需要购买阿来替尼的话，请联系医伴旅客服。 注：以上资讯来源于网络，由医伴旅整理编辑（如有错漏，请帮忙指正），只为提供全球最新上市药品的资讯，帮助中国患者了解国际新药动态，仅供医护人员内部讨论，不作任何用药依据，具体用药指引，请咨询主治医师。

肺癌对人类健康和生命威胁很大，其发病率和病死率增长快速。非小细胞肺癌(NSCLC)是肺癌最常见的类型，占70% ~85%。近年来，分子靶向药物的飞速发展为NSCLC的治疗提供了新思路。第二代ALK-TKI阿来替尼（alectinib）是一种高选择性ALK抑制剂，多项临床研究表明，阿来替尼在脑脊液中有较高的浓度，且对大多数经克唑替尼治疗后产生的获得性耐药突变有效。与克唑替尼相比，阿来替尼非P-糖蛋白的作用底物，具有较好的血脑屏障通透性。ALEX研究结果显示阿来替尼对于有基线脑转移的患者ORR达81.0%，体现了其良好的中枢渗透性。 阿来替尼(alectinib)的用药方法：阿来替尼是一种口服药，每日服用2次，和早餐/晚餐同吃。阿来替尼为胶囊状态，直接吞服，不要压碎，溶解或打开胶囊。服用阿来替尼后发生呕吐，不要补吃，第二天再正常吃。 阿来替尼的副作用：肌肉酸痛和肿胀、恶心、呕吐、疲劳、乏力、视觉障碍、便秘、腹泻等。 写在最后，小编希望目前正在使用阿来替尼的患者能够理智、精确的用药，现如今网络发达，有很多小道消息说如果想要治疗效果好就要多食用药物，或者说只要减少药物的剂量就可以降低不良反应，这些都是没有任何科学依据的，只有谨遵医嘱进行用药，才能够充分的发挥药物本身的作用，真正有益于患者本身。 注：以上资讯来源于网络，由医伴旅整理编辑（如有错漏，请帮忙指正），只为提供全球最新上市药品的资讯，帮助中国患者了解国际新药动态，仅供医护人员内部讨论，不作任何用药依据，具体用药指引，请咨询主治医师。 热文推荐：一个具有ALK、ROS1双重抑制活性的TKI：色瑞替尼

在新型冠状病毒肺炎（COVID-19）大流行期间，我们有更多的时间留在家里，许多人开始自己动手，研究晚餐食谱、日常自我护理、开启新的家居装修。但有一件事我们可能搁置，那就是我们的健康，很多人因新冠肺炎疫情而推迟了常规体检。因此，像肺癌筛查这样的重要检查比2020年减少了50%以上。这是令人担忧的，因为筛查的延迟可能会导致肺癌直到晚期才被诊断出来，错过了治疗的最佳时机。 肺癌早期筛查为什么重要？ 肺癌是中国发病率和死亡率最高的恶性肿瘤，近年来肺癌的发病率呈现逐年升高的趋势，对患者的生活质量造成了严重的影响。肺癌的侵袭范围很广，不分男女老少。多数肺癌患者为65岁及以上的老年人，55岁以下的肺癌患者占10%。 我国多数肺癌患者诊断时已是临床晚期。 2012—2014 年，我国Ⅲ～Ⅳ期肺癌的占比为 64.6%。 我国肺癌年龄标化 5 年生存率在 2003—2015 年间略有上升，但仍不超过 20.0%，总体 5 年生存率偏低。肺癌患者的生存率与临床诊断的早晚密切相关。研究显示，肺癌 5 年生存率随着诊断分期的升高而降低，Ⅰ期的 5 年生存率为 55.5%，这意味着一半以上的人还能生存5年，而如果发现晚了，Ⅳ期5年生存率下降到仅为5.3%。这就是为什么进行早期筛查是如此重要。 哪些人更应进行肺癌筛查？ 肺癌最常见的症状是不明原因的持续咳嗽，持续时间超过三周或呼吸急促。虽然任何人都可能得肺癌，但如果你超过50岁，患肺癌的风险就会增加。那么肺癌筛查应该在什么年龄段的人群中进行呢？2021《中国肺癌筛查与早诊早治指南》推荐在 50～74 岁的人群中开展肺癌筛查。同时建议对肺癌高风险人群进行肺癌筛查，建议肺癌高风险人群应符合以下条件之一：（1）吸烟包年数（每天吸烟的包数 （每包 20支）×吸烟年数）≥30，包括曾经吸烟包年数≥30，但戒烟不足 15 年；（2）与吸烟者共同生活或同室工作≥20 年；（3）患有慢性阻塞性肺疾病；（4）有职业暴露史（石棉、氡、铍、铬、镉、镍、硅、煤烟和煤烟尘）至少 1 年；（5）一级亲属肺癌家族史。 肺癌筛查应采取哪些措施呢？ 推荐采用低剂量螺旋CT(LDCT)进行肺癌筛查，不建议采用胸部 X 线检查进行肺癌筛查。LDCT能明显增加肺癌（尤其是Ⅰ期肺癌）的检出率，同时降低肺癌相关的死亡率。研究结果显示与未筛查人群相比，LDCT 筛查的Ⅰ期肺癌检出率提高了 4.73 倍（OR=5.73，95%CI：3.37～9.76），而肺癌相关的死亡率降低了 24.0%（OR=0.76，95%CI：0.66～0.88）。与 X 线检查相比，LDCT 可明显增加Ⅰ期肺癌检出率，同时降低肺癌相关的死亡率。LDCT 用于肺癌筛查有较高的灵敏度和特异度。 早发现，早治疗 按照组织类型不同，肺癌分为非小细胞肺癌（NSCLC）和小细胞肺癌（SCLC），NSCLC 占所有肺癌的 80% 以上，包括腺癌、鳞癌和大细胞癌。针对不同类型的肺癌，又有许多治疗药物。近年来，FDA批准用于治疗肺癌的药物（部分）如下：2020年，普拉西替尼（pralsetinib，Gavreto）获得FDA的加速批准，可用于治疗转移性RET融合阳性NSCLC成年患者。恩曲替尼（entrectinib）用于治疗成人转移性ROS1阳性非小细胞肺癌。阿来替尼用于治疗ALK阳性转移性NSCLC患者。2021年，Rybrevant(amivantamab-vmjw)获得批准，可用于治疗成人非小细胞肺癌。 可见随着医疗技术的不断发展，越来越多的药物可用于肺癌治疗，癌症也并非那么可怕，所以如果您有不明原因的持续咳嗽，持续超过三周，呼吸急促或者符合高危人群条件，不要回避。为了身体健康，请采取这些简单的体检来帮助保护您的健康！ 参考资料 1.https://www.merck.com/stories/at-risk-for-lung-cancer-know-the-signs-and-symptoms/ 2.赫捷,等.中国肺癌筛查与早诊早治指南（2021，北京）[J].中国肿瘤,2021,30(02):81-111. 3.中国人群肺癌血清标志物临床应用及参考区间建立规范化流程专家共识[J].中国肿瘤临床,2021,48(22):1135-1140.

阿来替尼是一种酪氨酸激酶受体抑制剂，可抑制间变性淋巴瘤激酶（ALK）和RET。阿来替尼对ALK的作用比克唑替尼更强，可以抑制临床上观察到的大多数克唑替尼的获得性ALK耐药突变。那阿来替尼能延长生存期吗？用多长时间能看到效果？ 阿来替尼治疗效果 呼吸病学领域顶尖杂志《柳叶刀呼吸病学》发布了以华人为主的亚太地区开展的三期临床试验的结果：阿来替尼（安圣莎）的客观缓解率（ORR）是91%，而克唑替尼的客观缓解率（ORR）是77%。 另外，和克唑替尼相比，接受阿来替尼（安圣莎）治疗的患者出现脑转移的风险下降了86%。合并脑转移的患者中，阿来替尼（安圣莎）组的客观缓解率（ORR）是77%，而克唑替尼组的客观缓解率（ORR）是22%。 三期临床实验ALEX研究中入组的患者中，接受阿来替尼（安圣莎）治疗的中位无进展生存期（PFS）是34.8个月，逼近3年。也就是说，接受阿来替尼（安圣莎）治疗的患者，要等差不多3年才会有50%的人出现耐药性。通过以上两项试验结果可知，阿来替尼（安圣莎）能延长患者的生存期，提高客观缓解率，降低脑转移的风险，治疗效果显著。 患者的病情进展、个人体质、对药物的耐受程度不同，接受阿来替尼（安圣莎）治疗后的起效时间、治疗效果等也会有差异，所以无法精确的给出阿来替尼（安圣莎）的见效时间，患者使用阿来替尼（安圣莎）后多久能看到效果主要是由患者的个人体质、病情进展及对药物的耐受程度决定的。临床试验显示，阿来替尼（安圣莎）疗效显著，能延长患者的生存期，减轻患者痛苦。使用该药品治疗的患者严格按照医生的诊疗建议用药，相信很快就能看到良好的效果。 注：以上资讯来源于网络，由医伴旅整理编辑（如有错漏，请帮忙指正），只为提供全球最新上市药品的资讯，帮助中国患者了解国际新药动态，仅供医护人员内部讨论，不作任何用药依据，具体用药指引，请咨询主治医师。 热文推荐：色瑞替尼（赞可达）多少钱一盒？在国内能买到吗

肺癌作为全球及我国发病率最高的恶性肿瘤,每年的发病率分别为209万例和78.7万例，其中非小细胞肺癌(NSCLC)约占80%-85%。NSCLC的预后较差,5年的总体生存率仅为16%。近十年来,随着人们对NSCLC发病机制的认识不断深入,间变性淋巴瘤激酶（ALK)融合基因被发现是NSCLC的第二种常见肿瘤驱动基因,且在年轻的不吸或少烟患者中更为常见。由于全球肺癌的总体发病率较高,ALK阳性NSCLC患者的绝对数量仍然是较高的。阿来替尼是一种酪氨酸激酶抑制剂,可防止ALK磷酸化和ALK介导的非小细胞肺癌肿瘤中下游信号蛋白的活化。 在2018年的美国临床肿瘤协会年会上，阿来替尼大放光彩，它创造了目前为止肺癌领域治疗的记录：一线治疗ALK阳性晚期非小细胞肺癌，中位无进展生存期达到34.8个月！也就是说，一线使用阿来替尼治疗后，有一半的晚期肺癌患者，能有效控制疾病不出现进展达到三年！这堪称奇迹。目前中国ALK阳性非小细胞肺癌患者一线标准疗法的无进展生存期是10个月左右，而阿来替尼一下子把这个数据提高了近3倍！ 临床研究表明阿来替尼具有高血脑屏障通透性和中枢神经系统(CNS)渗透性,与克唑替尼相比,阿来替尼显著改善患者无进展生存期(PFS)并延长了CNS进展时间。该药于2014年最先在日本上市，2018年8月，中国国家药品监督管理局(NMPA)批准了阿来替尼用于治疗ALK阳性的局部晚期或转移性非小细胞肺癌。 注：以上资讯来源于网络，由医伴旅整理编辑（如有错漏，请帮忙指正），只为提供全球最新上市药品的资讯，帮助中国患者了解国际新药动态，仅供医护人员内部讨论，不作任何用药依据，具体用药指引，请咨询主治医师。 相关热文推荐：阿来替尼治疗ALK阳性的NSCLC创造62.5%长期生存奇迹

间变性淋巴瘤激酶(ALK)是一种受体酪氨酸激酶,由位于2号染色体上的ALK基因编码，其改变最初发现于间变性大细胞淋巴瘤（因此得名该基因) ;后在多种恶性实体瘤中亦发现变异,2007年在非小细胞肺癌(NSCLC)中发现棘皮动物微管相关类蛋白4(EMI4)基因的外显子1~13与ALK基因的外显子20~29结合的ALK融合基因。第2代酪氨酸激酶抑制剂阿来替尼是―种强效的ALK 抑制剂,最大半抑制浓度为1.9 nmol/L,能有效对抗多种ALK突变,从而克服克唑替尼的耐药。与克唑替尼相比,阿来替尼具有更好的疗效和更低的毒性。 ALEX试验是一项国际性的，随机，开放标签的3期试验，患者随机1:1入组，阿来替尼 600 mg BID（n=152）和克唑替尼 250 mg BID（n=151）。阿来替尼中位持续随访时间为48.2个月，阿克唑替尼23.3个月。结果显示：克唑替尼组OS为57.4个月，阿来替尼组的中位OS仍然未成熟，说明将大大超过克唑替尼。两组5年生存率阿来替尼组比克唑替尼组数据更优（62.5% vs 45.5%）。 阿来替尼是继克唑替尼和色瑞替尼之后,美国食品药品监督管理局批准的第3个治疗ALK阳性的NSCLC患者的靶向药物,为ALK的第2代靶向药物,对克唑替尼治疗进展或不耐受的ALK阳性的NSCLC患者具有明显的临床获益和良好的安全性,美国食品药品监督管理局于2015年加速批准其上市。 注：以上资讯来源于网络，由医伴旅整理编辑（如有错漏，请帮忙指正），只为提供全球最新上市药品的资讯，帮助中国患者了解国际新药动态，仅供医护人员内部讨论，不作任何用药依据，具体用药指引，请咨询主治医师。 热文推荐：色瑞替尼这个药安徽哪里能买到更实惠的？

阿来替尼用于ALK基因突变阳性的局部晚期或转移性非小细胞肺癌，又叫安圣沙，是由罗氏制药公司研发的第二代 ALK 抑制剂。阿来替尼在美国首次上市的时间是2015年，该药在国内上市的时间是2018年，是具有高选择性和CNS活性的ALK抑制剂。 那么，阿来替尼多长时间耐药？ 患者长期服用任何药物都会产生耐药性，阿来替尼也不例外。研究表明，靶向药在初始治疗后的9-12个月都会出现耐药问题，阿来替尼用药后一般在1年-2年内出现耐药。但也有一些患者在服用本品4年以后，仍然有43.7%的患者肺癌病情没有出现进展。只吃阿来替尼，就安安稳稳度过了4年。具体的耐药时间还是要根据患者的病情来决定的，可以在服药后定期做检查，以便更直观的看到效果。耐药后不要着急地使用ALK的三代靶向药物劳拉替尼（3922），一定要再重新进行一项基因检测，寻找发生耐药的机制，对症治疗。 那么，阿来替尼一天吃几颗？ 阿来替尼是口服药物，600 mg口服，每天2次，可以和早餐或者晚餐同时服用；患者用药后如果出现了副作用，可以尝试减少服用剂量,按照每次150mg每日递减，阿来替尼直接吞服，不要压碎，溶解或打开胶囊；用药后发生呕吐，不需要补服，第二天正常吃药即可。如果患者不能耐受300 mg每日两次的给药剂量，应该永久停止本品治疗。患者不可自行增加或者减少剂量，以免产生严重的不良反应。 注：以上资讯来源于网络，由医伴旅整理编辑（如有错漏，请帮忙指正），只为提供全球最新上市药品的资讯，帮助中国患者了解国际新药动态，仅供医护人员内部讨论，不作任何用药依据，具体用药指引，请咨询主治医师。 相关热文推荐：吃色瑞替尼多长时间能见效？色瑞替尼作用和疗效怎么样？