肺癌对人类健康和生命威胁很大，其发病率和病死率增长快速。非小细胞肺癌(NSCLC)是肺癌最常见的类型，占70% ~85%。近年来，分子靶向药物的飞速发展为NSCLC的治疗提供了新思路。第二代ALK-TKI阿来替尼（alectinib）是一种高选择性ALK抑制剂，多项临床研究表明，阿来替尼在脑脊液中有较高的浓度，且对大多数经克唑替尼治疗后产生的获得性耐药突变有效。与克唑替尼相比，阿来替尼非P-糖蛋白的作用底物，具有较好的血脑屏障通透性。ALEX研究结果显示阿来替尼对于有基线脑转移的患者ORR达81.0%，体现了其良好的中枢渗透性。 阿来替尼(alectinib)的用药方法：阿来替尼是一种口服药，每日服用2次，和早餐/晚餐同吃。阿来替尼为胶囊状态，直接吞服，不要压碎，溶解或打开胶囊。服用阿来替尼后发生呕吐，不要补吃，第二天再正常吃。 阿来替尼的副作用：肌肉酸痛和肿胀、恶心、呕吐、疲劳、乏力、视觉障碍、便秘、腹泻等。 写在最后，小编希望目前正在使用阿来替尼的患者能够理智、精确的用药，现如今网络发达，有很多小道消息说如果想要治疗效果好就要多食用药物，或者说只要减少药物的剂量就可以降低不良反应，这些都是没有任何科学依据的，只有谨遵医嘱进行用药，才能够充分的发挥药物本身的作用，真正有益于患者本身。 注：以上资讯来源于网络，由医伴旅整理编辑（如有错漏，请帮忙指正），只为提供全球最新上市药品的资讯，帮助中国患者了解国际新药动态，仅供医护人员内部讨论，不作任何用药依据，具体用药指引，请咨询主治医师。 热文推荐：一个具有ALK、ROS1双重抑制活性的TKI：色瑞替尼

在新型冠状病毒肺炎（COVID-19）大流行期间，我们有更多的时间留在家里，许多人开始自己动手，研究晚餐食谱、日常自我护理、开启新的家居装修。但有一件事我们可能搁置，那就是我们的健康，很多人因新冠肺炎疫情而推迟了常规体检。因此，像肺癌筛查这样的重要检查比2020年减少了50%以上。这是令人担忧的，因为筛查的延迟可能会导致肺癌直到晚期才被诊断出来，错过了治疗的最佳时机。 肺癌早期筛查为什么重要？ 肺癌是中国发病率和死亡率最高的恶性肿瘤，近年来肺癌的发病率呈现逐年升高的趋势，对患者的生活质量造成了严重的影响。肺癌的侵袭范围很广，不分男女老少。多数肺癌患者为65岁及以上的老年人，55岁以下的肺癌患者占10%。 我国多数肺癌患者诊断时已是临床晚期。 2012—2014 年，我国Ⅲ～Ⅳ期肺癌的占比为 64.6%。 我国肺癌年龄标化 5 年生存率在 2003—2015 年间略有上升，但仍不超过 20.0%，总体 5 年生存率偏低。肺癌患者的生存率与临床诊断的早晚密切相关。研究显示，肺癌 5 年生存率随着诊断分期的升高而降低，Ⅰ期的 5 年生存率为 55.5%，这意味着一半以上的人还能生存5年，而如果发现晚了，Ⅳ期5年生存率下降到仅为5.3%。这就是为什么进行早期筛查是如此重要。 哪些人更应进行肺癌筛查？ 肺癌最常见的症状是不明原因的持续咳嗽，持续时间超过三周或呼吸急促。虽然任何人都可能得肺癌，但如果你超过50岁，患肺癌的风险就会增加。那么肺癌筛查应该在什么年龄段的人群中进行呢？2021《中国肺癌筛查与早诊早治指南》推荐在 50～74 岁的人群中开展肺癌筛查。同时建议对肺癌高风险人群进行肺癌筛查，建议肺癌高风险人群应符合以下条件之一：（1）吸烟包年数（每天吸烟的包数 （每包 20支）×吸烟年数）≥30，包括曾经吸烟包年数≥30，但戒烟不足 15 年；（2）与吸烟者共同生活或同室工作≥20 年；（3）患有慢性阻塞性肺疾病；（4）有职业暴露史（石棉、氡、铍、铬、镉、镍、硅、煤烟和煤烟尘）至少 1 年；（5）一级亲属肺癌家族史。 肺癌筛查应采取哪些措施呢？ 推荐采用低剂量螺旋CT(LDCT)进行肺癌筛查，不建议采用胸部 X 线检查进行肺癌筛查。LDCT能明显增加肺癌（尤其是Ⅰ期肺癌）的检出率，同时降低肺癌相关的死亡率。研究结果显示与未筛查人群相比，LDCT 筛查的Ⅰ期肺癌检出率提高了 4.73 倍（OR=5.73，95%CI：3.37～9.76），而肺癌相关的死亡率降低了 24.0%（OR=0.76，95%CI：0.66～0.88）。与 X 线检查相比，LDCT 可明显增加Ⅰ期肺癌检出率，同时降低肺癌相关的死亡率。LDCT 用于肺癌筛查有较高的灵敏度和特异度。 早发现，早治疗 按照组织类型不同，肺癌分为非小细胞肺癌（NSCLC）和小细胞肺癌（SCLC），NSCLC 占所有肺癌的 80% 以上，包括腺癌、鳞癌和大细胞癌。针对不同类型的肺癌，又有许多治疗药物。近年来，FDA批准用于治疗肺癌的药物（部分）如下：2020年，普拉西替尼（pralsetinib，Gavreto）获得FDA的加速批准，可用于治疗转移性RET融合阳性NSCLC成年患者。恩曲替尼（entrectinib）用于治疗成人转移性ROS1阳性非小细胞肺癌。阿来替尼用于治疗ALK阳性转移性NSCLC患者。2021年，Rybrevant(amivantamab-vmjw)获得批准，可用于治疗成人非小细胞肺癌。 可见随着医疗技术的不断发展，越来越多的药物可用于肺癌治疗，癌症也并非那么可怕，所以如果您有不明原因的持续咳嗽，持续超过三周，呼吸急促或者符合高危人群条件，不要回避。为了身体健康，请采取这些简单的体检来帮助保护您的健康！ 参考资料 1.https://www.merck.com/stories/at-risk-for-lung-cancer-know-the-signs-and-symptoms/ 2.赫捷,等.中国肺癌筛查与早诊早治指南（2021，北京）[J].中国肿瘤,2021,30(02):81-111. 3.中国人群肺癌血清标志物临床应用及参考区间建立规范化流程专家共识[J].中国肿瘤临床,2021,48(22):1135-1140.

阿来替尼是一种酪氨酸激酶受体抑制剂，可抑制间变性淋巴瘤激酶（ALK）和RET。阿来替尼对ALK的作用比克唑替尼更强，可以抑制临床上观察到的大多数克唑替尼的获得性ALK耐药突变。那阿来替尼能延长生存期吗？用多长时间能看到效果？ 阿来替尼治疗效果 呼吸病学领域顶尖杂志《柳叶刀呼吸病学》发布了以华人为主的亚太地区开展的三期临床试验的结果：阿来替尼（安圣莎）的客观缓解率（ORR）是91%，而克唑替尼的客观缓解率（ORR）是77%。 另外，和克唑替尼相比，接受阿来替尼（安圣莎）治疗的患者出现脑转移的风险下降了86%。合并脑转移的患者中，阿来替尼（安圣莎）组的客观缓解率（ORR）是77%，而克唑替尼组的客观缓解率（ORR）是22%。 三期临床实验ALEX研究中入组的患者中，接受阿来替尼（安圣莎）治疗的中位无进展生存期（PFS）是34.8个月，逼近3年。也就是说，接受阿来替尼（安圣莎）治疗的患者，要等差不多3年才会有50%的人出现耐药性。通过以上两项试验结果可知，阿来替尼（安圣莎）能延长患者的生存期，提高客观缓解率，降低脑转移的风险，治疗效果显著。 患者的病情进展、个人体质、对药物的耐受程度不同，接受阿来替尼（安圣莎）治疗后的起效时间、治疗效果等也会有差异，所以无法精确的给出阿来替尼（安圣莎）的见效时间，患者使用阿来替尼（安圣莎）后多久能看到效果主要是由患者的个人体质、病情进展及对药物的耐受程度决定的。临床试验显示，阿来替尼（安圣莎）疗效显著，能延长患者的生存期，减轻患者痛苦。使用该药品治疗的患者严格按照医生的诊疗建议用药，相信很快就能看到良好的效果。 注：以上资讯来源于网络，由医伴旅整理编辑（如有错漏，请帮忙指正），只为提供全球最新上市药品的资讯，帮助中国患者了解国际新药动态，仅供医护人员内部讨论，不作任何用药依据，具体用药指引，请咨询主治医师。 热文推荐：色瑞替尼（赞可达）多少钱一盒？在国内能买到吗

肺癌作为全球及我国发病率最高的恶性肿瘤,每年的发病率分别为209万例和78.7万例，其中非小细胞肺癌(NSCLC)约占80%-85%。NSCLC的预后较差,5年的总体生存率仅为16%。近十年来,随着人们对NSCLC发病机制的认识不断深入,间变性淋巴瘤激酶（ALK)融合基因被发现是NSCLC的第二种常见肿瘤驱动基因,且在年轻的不吸或少烟患者中更为常见。由于全球肺癌的总体发病率较高,ALK阳性NSCLC患者的绝对数量仍然是较高的。阿来替尼是一种酪氨酸激酶抑制剂,可防止ALK磷酸化和ALK介导的非小细胞肺癌肿瘤中下游信号蛋白的活化。 在2018年的美国临床肿瘤协会年会上，阿来替尼大放光彩，它创造了目前为止肺癌领域治疗的记录：一线治疗ALK阳性晚期非小细胞肺癌，中位无进展生存期达到34.8个月！也就是说，一线使用阿来替尼治疗后，有一半的晚期肺癌患者，能有效控制疾病不出现进展达到三年！这堪称奇迹。目前中国ALK阳性非小细胞肺癌患者一线标准疗法的无进展生存期是10个月左右，而阿来替尼一下子把这个数据提高了近3倍！ 临床研究表明阿来替尼具有高血脑屏障通透性和中枢神经系统(CNS)渗透性,与克唑替尼相比,阿来替尼显著改善患者无进展生存期(PFS)并延长了CNS进展时间。该药于2014年最先在日本上市，2018年8月，中国国家药品监督管理局(NMPA)批准了阿来替尼用于治疗ALK阳性的局部晚期或转移性非小细胞肺癌。 注：以上资讯来源于网络，由医伴旅整理编辑（如有错漏，请帮忙指正），只为提供全球最新上市药品的资讯，帮助中国患者了解国际新药动态，仅供医护人员内部讨论，不作任何用药依据，具体用药指引，请咨询主治医师。 相关热文推荐：阿来替尼治疗ALK阳性的NSCLC创造62.5%长期生存奇迹

间变性淋巴瘤激酶(ALK)是一种受体酪氨酸激酶,由位于2号染色体上的ALK基因编码，其改变最初发现于间变性大细胞淋巴瘤（因此得名该基因) ;后在多种恶性实体瘤中亦发现变异,2007年在非小细胞肺癌(NSCLC)中发现棘皮动物微管相关类蛋白4(EMI4)基因的外显子1~13与ALK基因的外显子20~29结合的ALK融合基因。第2代酪氨酸激酶抑制剂阿来替尼是―种强效的ALK 抑制剂,最大半抑制浓度为1.9 nmol/L,能有效对抗多种ALK突变,从而克服克唑替尼的耐药。与克唑替尼相比,阿来替尼具有更好的疗效和更低的毒性。 ALEX试验是一项国际性的，随机，开放标签的3期试验，患者随机1:1入组，阿来替尼 600 mg BID（n=152）和克唑替尼 250 mg BID（n=151）。阿来替尼中位持续随访时间为48.2个月，阿克唑替尼23.3个月。结果显示：克唑替尼组OS为57.4个月，阿来替尼组的中位OS仍然未成熟，说明将大大超过克唑替尼。两组5年生存率阿来替尼组比克唑替尼组数据更优（62.5% vs 45.5%）。 阿来替尼是继克唑替尼和色瑞替尼之后,美国食品药品监督管理局批准的第3个治疗ALK阳性的NSCLC患者的靶向药物,为ALK的第2代靶向药物,对克唑替尼治疗进展或不耐受的ALK阳性的NSCLC患者具有明显的临床获益和良好的安全性,美国食品药品监督管理局于2015年加速批准其上市。 注：以上资讯来源于网络，由医伴旅整理编辑（如有错漏，请帮忙指正），只为提供全球最新上市药品的资讯，帮助中国患者了解国际新药动态，仅供医护人员内部讨论，不作任何用药依据，具体用药指引，请咨询主治医师。 热文推荐：色瑞替尼这个药安徽哪里能买到更实惠的？

阿来替尼用于ALK基因突变阳性的局部晚期或转移性非小细胞肺癌，又叫安圣沙，是由罗氏制药公司研发的第二代 ALK 抑制剂。阿来替尼在美国首次上市的时间是2015年，该药在国内上市的时间是2018年，是具有高选择性和CNS活性的ALK抑制剂。 那么，阿来替尼多长时间耐药？ 患者长期服用任何药物都会产生耐药性，阿来替尼也不例外。研究表明，靶向药在初始治疗后的9-12个月都会出现耐药问题，阿来替尼用药后一般在1年-2年内出现耐药。但也有一些患者在服用本品4年以后，仍然有43.7%的患者肺癌病情没有出现进展。只吃阿来替尼，就安安稳稳度过了4年。具体的耐药时间还是要根据患者的病情来决定的，可以在服药后定期做检查，以便更直观的看到效果。耐药后不要着急地使用ALK的三代靶向药物劳拉替尼（3922），一定要再重新进行一项基因检测，寻找发生耐药的机制，对症治疗。 那么，阿来替尼一天吃几颗？ 阿来替尼是口服药物，600 mg口服，每天2次，可以和早餐或者晚餐同时服用；患者用药后如果出现了副作用，可以尝试减少服用剂量,按照每次150mg每日递减，阿来替尼直接吞服，不要压碎，溶解或打开胶囊；用药后发生呕吐，不需要补服，第二天正常吃药即可。如果患者不能耐受300 mg每日两次的给药剂量，应该永久停止本品治疗。患者不可自行增加或者减少剂量，以免产生严重的不良反应。 注：以上资讯来源于网络，由医伴旅整理编辑（如有错漏，请帮忙指正），只为提供全球最新上市药品的资讯，帮助中国患者了解国际新药动态，仅供医护人员内部讨论，不作任何用药依据，具体用药指引，请咨询主治医师。 相关热文推荐：吃色瑞替尼多长时间能见效？色瑞替尼作用和疗效怎么样？

ALK+肿瘤是NSCLC（非小细胞肺癌）的一个独特亚型，大约有5%的晚期NSCLC患者为ALK+肿瘤，每年约有7.5万例患者诊断为ALK+NSCLC。 关于ALK+NSCLC患者疾病特征，大约70%的患者从不吸烟，≥95%患者的组织学类型为腺癌。ALK+NSCLC患者的中位年龄约为50岁，比其他NSCLC患者更年轻，约98%的ALK重排NSCLC患者不存在EGFR或KARS突变。 ALK是各大指南共识均推荐的核心驱动基因检测，无论是国内的CSCO指南、美国的NCCN指南还是欧洲的ESMO指南都常规建议对于腺癌的晚期患者需要进行EGFR、ALK以及ROS1的基因检测。 对于NSCLC中ALK检测的适用人群，目前，除了肺腺癌患者外，也推荐非腺癌的晚期NSCLC患者进行ALK检测。这些患者可能是部分活检诊断为鳞状细胞癌的患者，术后病理证实存在腺癌成分或鳞状细胞癌中ALK融合发生率可达3.7%，多个个案报道ALK阳性的肺鳞癌患者，可从ALK抑制剂治疗中获益。临床医生需要根据患者的实际情况决定是否需要进行相应EGFR、ALK等基因检测。 目前，常用的临床ALK基因检测平台包括IHC、FISH、PCR/RT-PCR、NGS。其中IHC价格比较便宜，也很常用，NGS整体的检测时长较长，但可以一次性将肺癌常见的基因检测都纳入其中。 克唑替尼（Crizotinib） ALK抑制剂研发迅猛，助力ALK+NSCLC实现长期生存。目前研发出了大量ALK抑制剂，这助力了ALK阳性晚期NSCLC的长期生存。过去只有一代ALK抑制剂——克唑替尼（Crizotinib），现在随着药物的不断更新，二代ALK抑制剂塞瑞替尼（Ceritinib）/阿来替尼（Alectinib）以及恩沙替尼（Ensartinib）也随之出现，未来国内也将上市布加替尼（Brigatinib）和劳拉替尼（Lorbrena）。 阿来替尼（Alectinib） 多个ALK抑制剂已经获批，二代优先使用带来更多无进展生存期（PFS）获益。二代/三代对比一代有一个突出的特点就是对脑转移有了一个非常好的控制作用。 在没有ALK抑制剂的时代，患者确诊后只能选择化疗，该研究对比了克唑替尼与化疗相比，其无进展生存期要明显优于化疗组。这奠定了克唑替尼在晚期ALK阳性患者中的治疗地位，但后续治疗发现很多患者出现了脑转移，这表明克唑替尼透过血脑屏障不好，后续研制出了大量的二代抑制剂。 塞瑞替尼一线治疗ALK阳性患者，中位PFS超过了25个月，明显优于克唑替尼。同时该试验也对比了三个剂量组的赛瑞替尼，分别包括400mg、600mg以及750mg。塞瑞替尼相对来说比较常见的不良反应（AEs）有腹泻、消化道症状。在亚洲人群中，450mg剂量组不减效，同时耐受性较良好。 阿来替尼一线治疗ALK阳性患者同样也取得了可观的结果，中位PFS为25.7个月，可见两个二代ALK抑制剂的数据都更为良好。 塞瑞替尼450mg在亚洲人群中疗效更优，3年PFS率为58.9%，3年总生存期（OS）率为93.1%。中位随访时间超过38个月，中位PFS尚未达到，450mg组较750mg组疗效并没有减弱。 克唑替尼耐药怎么办？ 超过40%的患者在服用克唑替尼一年内发生脑转移，对于无症状的脑转移患者可以考虑换用塞瑞替尼或阿来替尼，也可以继续使用克唑替尼联合局部治疗。有症状的脑转移患者建议换用塞瑞替尼或阿来替尼。克唑替尼与ALK靶点的亲和力较弱，也会发生颅外的系统转移。这种情况可换用塞瑞替尼或阿来替尼或继续使用克唑替尼联合局部治疗。 换用塞瑞替尼或阿来替尼可带来更大的生存获益，研究显示，克唑替尼进展后，换用塞瑞替尼或阿来替尼可带来更大的生存获益，显著延长总生存期。法国的真实世界数据表明，克唑替尼进展后，75%的患者首选塞瑞替尼。 二代ALK抑制剂带来的获益是全面的，其可以快速缓解症状、显著延长生存、控制脑转移病灶、给药方便快捷，这不仅使患者摆脱了传统的化疗，也提高了患者的生活质量。 塞瑞替尼或者阿来替尼耐药怎么办？ 根据患者转移部位选择下一步治疗方案，也要根据病情决定是否继续口服原有的靶向药物联合一些局部治疗，或者更换成二/三代ALK抑制剂。也可以进行NGS活检，根据测序结果选择ALK抑制剂。 进展后继续治疗——塞瑞替尼进展后继续使用（ZBPD），显著延长进展后中位PFS达到12个月，即使病情进展再口服塞瑞替尼也是能够使患者获益。 ASECND-9塞瑞替尼750mg空腹序贯阿来替尼纳入了小样本20例患者在口服阿来替尼或克唑替尼之后选择了塞瑞替尼使一部分患者获益，首次应答1.8个月，且70.6%的患者与基线相比降低了肿瘤负荷，1例患者病情稳定（SD）时间为12.4个月。 换用二代ALK抑制剂——布加替尼在二代ALK抑制剂之后仍然展现疗效，客观缓解率（ORR）为40%，中位PFS达到6.4个月。 换用三代ALK抑制剂——劳拉替尼在塞瑞替尼或阿来替尼之后，提供5-6个月中位PFS。 很多患者在口服靶向药物之后都会出现耐药，ALK二次突变在二代ALK一直耐药后更多见，为NGS测序指导临床用药奠定基础。

罗氏公司研制的阿来替尼，主要用于治疗ALK阳性的局部晚期或转移性非小细胞肺癌。阿来替尼可以降低肿瘤细胞的活力，最终促进肿瘤细胞的凋亡。该药表现出对 ALK 更高的选择性及抑制效果，那么，阿来替尼吃了什么时候有效？用了阿来替尼的副作用是什么？ 阿来替尼目前已经在国内上市了，受到了许多患者的青睐，该药起效还是比较快的，有的患者服用3、4天就起效，有的患者服用一周后才有感觉，具体时间与患者自身情况有关，患者的病情不同，体质不同，起效时间也是不一样的。患者需遵医嘱用药，不可随意增加或者减少药物剂量，因为药物剂量的增加不一定会使效果更好。用药期间注意自身反应，若果产生了不耐受反应，及时联系医生，对症治疗。 那么，用了阿来替尼的副作用是什么？腹泻，便秘，低钙血症，低磷血症，贫血、疲劳(虚弱)，肝功指标升高(氨基转移酶、胆红素)，咳嗽，体重增加，心率减慢，皮疹，高血糖症，低钾血症，肌肉骨骼痛，肌酐升高，淋巴细胞减少，低钠血症，恶心，头痛，肿胀(水肿)，呼吸急促，背痛，呕吐等是阿来替尼主要的副作用。通常患者在医生的指导下不会产生太严重的副作用，如果出现了不耐受毒性，可立即联系医生，采取新的治疗方案。 注：以上资讯来源于网络，由医伴旅整理编辑（如有错漏，请帮忙指正），只为提供全球最新上市药品的资讯，帮助中国患者了解国际新药动态，仅供医护人员内部讨论，不作任何用药依据，具体用药指引，请咨询主治医师。 相关热文推荐：阿来替尼的标准服用剂量是多少？江苏购买阿来替尼多少钱？

阿来替尼又叫安圣沙，属于二代ALK抑制剂，用于治疗ALK阳性的局部晚期或转移性非小细胞肺癌。该药是由罗氏公司研制，在美国首次上市的时间是2015年，能给ALK阳性非小细胞肺癌患者带来明显的生存获益。今天咱们来详细的了解一下阿来替尼的标准服用剂量是多少？江苏购买阿来替尼多少钱？ 阿来替尼推荐的用法用量是每日服用2次，600 mg口服，该药需要和食物一起服用，也就是和早餐或者晚餐一起服用，用药时不能压碎，溶解或打开胶囊，需直接吞服。若是用药后发生呕吐，不要补吃，第二天再正常吃。若是出现了难以忍受的副作用，可以在医生的指导下减量，而且是依次递减。是否永久停止使用阿来替尼需根据医生的诊断来定。患者不可随意增加或者减少药物剂量，以免产生不耐受反应。 那么，江苏购买阿来替尼多少钱？罗氏公司研制的阿来替尼已经在国内上市了，并且纳入了医保，江苏或者国内其他地区的患者在当地医院药房购买该药是可以使用医保报销的，但长期用药花费较大。代购买药容易上当受骗，出国购药也会增加费用，小编建议患者通过医伴旅获取海外版阿来替尼，阿来替尼海外版本多，价格也不一样，患者可以了解清楚以后对比一下费用再做选择。通过医伴旅获取的本品性价比高，药厂直邮，能减轻患者不小的经济负担。具体阿来替尼多少钱以及购药流程，患者可以咨询医伴旅客服人员。 注：以上资讯来源于网络，由医伴旅整理编辑（如有错漏，请帮忙指正），只为提供全球最新上市药品的资讯，帮助中国患者了解国际新药动态，仅供医护人员内部讨论，不作任何用药依据，具体用药指引，请咨询主治医师。 相关热文推荐：色瑞替尼服用多久见效？色瑞替尼副作用会逐步减轻吗？

阿来替尼可用于经克唑替尼治疗后疾病进展或耐受的肺癌患者，也可以用于治疗晚期转移性ALK阳性的非小细胞肺癌。该药于2015年12月首次被美国FDA批准上市，今天咱们来详细的了解一下肺癌早期8个信号是什么？阿来替尼治疗效果如何？ 肺癌早期8个信号：1.消瘦，但无糖尿病、结核和甲亢等消耗性疾病，尤其是当体重比之前减轻5%时，要警惕恶性肿瘤；2.肺脏同一部位反复发生炎症；3.原本不咳嗽，现在咳嗽的时间超过两周，且抗炎治疗没有效果；4.年龄在40岁以上的人群，无原因痰中带血，尤其是带血丝，持续或间接性；5.咳嗽性质变了，尤其是音调变高了，或出现刺激性咳嗽；6.肺脏同一部位医生听诊发现持续性喘鸣；7.发热，胸片或CT 发现阻塞性肺炎，抗炎治疗效果不好；8.肺部发现小结节，尤其是磨玻璃结节。 有187名ALK基因突变阳性的晚期非小细胞肺癌患者参加的临床试验，一组接受阿来替尼治疗，另一组接受克唑替尼治疗。结果显示，治疗有效是指肿瘤缩小30%以上，阿来替尼的有效率为91%，克唑替尼的有效率为77%。另一项实验显示，该药一线治疗ALK基因突变阳性晚期非小细胞肺癌，中位无进展生存期达到34.8个月！可见该药治疗效果显著。 注：以上资讯来源于网络，由医伴旅整理编辑（如有错漏，请帮忙指正），只为提供全球最新上市药品的资讯，帮助中国患者了解国际新药动态，仅供医护人员内部讨论，不作任何用药依据，具体用药指引，请咨询主治医师。 相关热文推荐：阿来替尼一天几颗？阿来替尼服用期间需要注意什么？

阿来替尼用于治疗ALK阳性的局部晚期或转移性非小细胞肺癌，是由罗氏公司研制的，又叫安圣沙。该药是一种具有高度选择性的口服ALK抑制剂，在美国首次上市的时间是2015年12月，治疗效果显著。而且该药的仿制版也已经上市了，具有和原研药效果相近的特性。今天咱们来详细的了解一下阿来替尼一天几颗？阿来替尼服用期间需要注意什么？ 国内上市的阿来替尼规格是150mg-56粒，而该药推荐的剂量为每次600mg, 每天2 次，也就是一天需要8粒，一个月大约需要4盒阿来替尼。该药需要和早餐或者晚餐同时吃，直接吞服胶囊，不能压碎，打开或者溶解胶囊。如果吃药后呕吐，也不需要补吃，第二天正常吃即可。若有副作用严重的患者可尝试减少服用剂量,按照每次150mg每日递减，如果患者不能耐受300 mg每日两次的给药剂量，应该永久停止阿来替尼治疗。 阿来替尼治疗期间也是有注意事项的，阿来替尼治疗期间注意监测肝功，尤其实验室测试每2周治疗的头2个月期间，和任何治疗期间定期。治疗期间注意患者可能会有0.4%的概率发生间质性肺病(ILD)/肺炎。服药期间常规地监视心率和血压，因为心动过缓的可能性。在严重CPK升高情况中，不给予阿来替尼，然后恢复或减低剂量。该药可能会对胎儿产生危害，应使用有效避孕。治疗期间遵医嘱用药，不可随意更改剂量和用法，以免产生不耐受反应，影响病情。 注：以上资讯来源于网络，由医伴旅整理编辑（如有错漏，请帮忙指正），只为提供全球最新上市药品的资讯，帮助中国患者了解国际新药动态，仅供医护人员内部讨论，不作任何用药依据，具体用药指引，请咨询主治医师。 相关热文推荐：色瑞替尼一般几天可以看到效果？怎么服用色瑞替尼？

罗氏公司研制的阿来替尼用于治疗ALK阳性的局部晚期或转移性非小细胞肺癌。阿来替尼在美国上市的时间是2015年，目前阿来替尼在国内也已经上市了，今天咱们来详细的了解一下阿来替尼进入医保的价格，阿来替尼2021报销政策。 阿来替尼是在2021年进入医保的，不过由于各地区报销标准不同，报销后的价格会有所差别，建议患者咨询当地医保局具体的报销情况。 患者可以通过国内专业的海外医疗服务机构来获取阿来替尼，医伴旅就可以帮助患者获取阿来替尼，海外直邮到家，省去患者出国的麻烦，还能保证药物是正品，阿来替尼海外版本多，价格也不一样，患者可以了解清楚以后对比一下费用再做选择。不过海外药物受汇率浮动的影响，价格也在不停的变动，具体阿来替尼多少钱，患者可以咨询医伴旅客服人员。 阿来替尼相比克唑替尼可显著降低疾病进展或死亡风险达57%，如果能显著延缓患者肿瘤脑转移的发生，病情就能得到很好的控制，给ALK阳性非小细胞肺癌患者带来明显的生存获益。而阿来替尼显著延长患者无病生存时间达34.8个月，可见治疗效果是很好的。 不过药物再好也是有副作用的，阿来替尼副作用包括低磷血症，贫血、疲劳(虚弱)，肝功指标升高(氨基转移酶、胆红素)，咳嗽，皮疹，高血糖症，低钾血症，肌肉骨骼痛，肌酐升高，淋巴细胞减少，低钠血症，恶心，头痛，腹泻，便秘，低钙血症，肿胀(水肿)，呼吸急促，背痛，呕吐，体重增加，心率减慢。患者使用该药时要按照剂量服用，不可随意更改，以免产生不耐受的反应。 注：以上资讯来源于网络，由医伴旅整理编辑（如有错漏，请帮忙指正），只为提供全球最新上市药品的资讯，帮助中国患者了解国际新药动态，仅供医护人员内部讨论，不作任何用药依据，具体用药指引，请咨询主治医师。 相关热文推荐：阿来替尼和色瑞替尼哪个好？

色瑞替尼和阿来替尼都是用于ALK阳性的非小细胞肺癌的靶向药，但是很多患者对这两款药物并不是很了解，也不知道色瑞替尼和阿来替尼哪一款药更适合自己，今天咱们就来详细的了解一下阿来替尼和色瑞替尼哪个好？ 阿来替尼是第二代ALK阳性肺癌靶向药，试验显示，肺癌脑转移的病人使用阿来替尼后的中位无进展生存期达到27.7个月，阿来替尼不仅治疗肺癌脑转移的效果好，还能起到预防肺癌出现脑转移的作用。目前阿来替尼已经在我国进入医保了，患者在国内购买是可以使用医保报销的。 色瑞替尼在国内上市的时间是2018年，也是第二代ALK阳性肺癌靶向药，主要用于治疗经克唑替尼治疗后疾病进展或不耐受的转移性非小细胞肺癌患者。试验结果显示，色瑞替尼对克唑替尼耐药的肺癌脑转移患者中脑转移病灶的控制率达到65.3%。而且该药在国内也已经纳入医保了，患者可以使用医保报销。 阿来替尼与色瑞替尼是同一靶点的分子靶向药，是可以互换使用的，不过具体患者吃哪一个药比较好，还要看患者的病情了，建议患者根据医生的诊断用药，对症使用，以免药物达不到最大的效果，加重原有病情。 不管是色瑞替尼还是阿来替尼，患者都可以通过医伴旅获取药物，性价比高，还能保证药物是正品，能减轻不小经济负担。不过海外药物受汇率浮动的影响，价格也在不停的变动，具体药物的价格和购买流程，患者可以咨询医伴旅客服人员。 色瑞替尼最常见不良反应包括恶心、腹痛、食欲减退、呕吐、疲乏、腹泻、体重减轻、转氨酶升高等。阿来替尼有>30%的患者出现高血糖症，便秘，低钙血症，肿胀(水肿)，淋巴细胞减少，低磷血症，低钾血症，肌肉骨骼痛，肌酐升高，贫血、疲劳(虚弱)，肝功指标升高(氨基转移酶、胆红素)，低钠血症，恶心。 注：以上资讯来源于网络，由医伴旅整理编辑（如有错漏，请帮忙指正），只为提供全球最新上市药品的资讯，帮助中国患者了解国际新药动态，仅供医护人员内部讨论，不作任何用药依据，具体用药指引，请咨询主治医师。 相关热文推荐：色瑞替尼副作用会逐步减轻吗？

目前，CFDA正式批准了罗氏的新一代ALK抑制剂阿来替尼上市，阿来替尼在国内获批的适应症用于治疗间变性淋巴瘤激酶（ALK）阳性的局部晚期或转移性非小细胞肺癌。 阿来替尼的用法用量： 1、阿来替尼是一种口服药，每日服用2次，和早餐/晚餐同吃。 2、阿来替尼为胶囊状态，直接吞服，不要压碎，溶解或打开胶囊。 3、服用阿来替后发生呕吐，不要补吃，第二天再正常吃。 4、如果副作用严重难以忍受，可以尝试减少服用剂量，按照每次150mg每日递减，如果患者不能耐受300 mg每日两次的给药剂量，应该永久停止阿来替尼治疗。 另外，使用阿来替尼最常见的不良反应（≥20%）包括便秘（36%）、水肿（34%，包括外周水肿、全身水肿、眼睑水肿、眶周水肿）、肌痛（31%，包括肌痛和肌肉骨骼疼痛）、恶心（22%）、胆红素升高（21%，包括血胆红素升高、高胆红素血症和结合胆红素升高）、贫血（20%，包括贫血和血红蛋白降低）和皮疹（20%，包括皮疹、斑丘疹、痤疮样皮炎、红斑、全身皮疹、丘疹样皮疹、瘙痒性皮疹和斑状皮疹）。 阿来替尼可以用医保购买吗？购买流程 目前，阿来替尼在国内已经进入医保了，患者可以使用医保报销，患者可以凭借医生开具的处方在国内的各大医院或者各大药房购买，说到买药首先想到的就是价格问题，虽然阿来替尼在国内已经进入医保，但是对于没有医保以及一般的患者来说，也是一笔不小的经济压力，因此，大多数患者使用的国外上市的版本，更多关于阿来替尼的相关事宜可以随时咨询医伴旅了解。 注：以上资讯来源于网络，由医伴旅整理编辑（如有错漏，请帮忙指正），只为提供全球最新上市药品的资讯，帮助中国患者了解国际新药动态，仅供医护人员内部讨论，不作任何用药依据，具体用药指引，请咨询主治医师。 相关热文推荐：肺癌晚期吃阿来替尼效果怎么样

阿来替尼是由美国罗氏制药公司研发的第二代 ALK 抑制剂。它的分子结构包含一个独特的苯并咔唑衍生物的支架结构，这种结构能够与 ALK 激酶区完全结合，从而表现出对 ALK 更高的选择性及抑制效果。 阿来替尼于2015年12月首次被美国FDA批准上市，用于克唑替尼耐药后的非小细胞肺癌患者治疗。在2017年11月又被批准用于晚期ALK突变的非小细胞肺癌一线治疗。 阿来替尼的用法与用量： 1、推荐剂量为每1次 600 mg（4 粒 150 mg 胶囊），口服给药，每日两次（每日总剂量1200 mg）。 2、应随餐服用，整粒吞服，不应打开或溶解后服用。 3、服用前，必须获得经充分验证的检测方法证实的 ALK 阳性评估结果。 阿来替尼治疗肺癌晚期的效果： 一项试验共有187名ALK基因突变阳性的晚期非小细胞肺癌患者参加这项临床试验，按照2：1分组，一组接受阿来替尼治疗，另一组接受克唑替尼治疗。 结果显示，阿来替尼的有效率为91%，克唑替尼的有效率为77%。治疗有效是指肿瘤缩小30%以上，也就是说，用阿来替尼治疗，91%的肺癌病人肿瘤缩小了30%以上。 阿来替尼创造了肺癌治疗的新纪录：一线治疗ALK基因突变阳性晚期非小细胞肺癌，中位无进展生存期达到34.8个月！也就是说，有一半的患者，吃阿来替尼治疗，疾病没有出现进展的时间达到34.8个月，接近3年！ 注：以上资讯来源于网络，由医伴旅整理编辑（如有错漏，请帮忙指正），只为提供全球最新上市药品的资讯，帮助中国患者了解国际新药动态，仅供医护人员内部讨论，不作任何用药依据，具体用药指引，请咨询主治医师。 相关热文推荐：抗真菌感染药物安必素注意事项

艾乐替尼用于治疗ALK阳性的局部晚期或转移性非小细胞肺癌。在非临床研究中发现艾乐替尼能抑制ALK 的磷酸化进程和ALK介导的下游信号蛋白STAT3和AKT的激活，并能降低具有ALK蛋白融合、增殖或者激活突变能力的细胞株的存活率。体外实验发现艾乐替尼的主要代谢产物M4具有同样的活性。在激酶抑制实验中，艾乐替尼对ALK 的抑制强度超过克唑替尼的5倍，它能抑制大多数临床可见的对克唑替尼耐药的ALK的活性。非小细胞肺癌治疗药物应怎样服用呢？ 艾乐替尼是第几代靶向药？艾乐替尼治疗肺癌应该怎么服用？ 艾乐替尼（阿来替尼）是治疗ALK阳性NSCLC的第二代靶向抑制剂，其不管是在安全性方面还是在疗效方面均高于克唑替尼。对于肺癌患者而言，采用艾乐替尼（阿来替尼）治疗也是个不错的选择。 艾乐替尼（阿来替尼）用法用量 艾乐替尼（阿来替尼）推荐剂量为600mg(150mg胶囊*4粒)，口服，每日两次，每日总剂量1200mg，整粒温水吞服，不要打开胶囊溶解服用。与食物同服或不与食物同服都可以。每日在同一时间服用。连续给药直到耐药。 如果漏服一次阿来替尼的剂量，应该在下一次服药时间的6小时前补服；如果服药后发生呕吐，应该按计划时间服用下一次剂量。如果服用艾乐替尼（阿来替尼）期间出现严重副作用，可能需要暂时中断给药、减少剂量或者停止艾乐替尼（阿来替尼）治疗。根据患者的耐受性，以每次减量150 mg的方式逐步降低艾乐替尼（阿来替尼）服用剂量。如果剂量300 mg每日两次的给药剂量依旧患者不能耐受，患者应该永久停止服用艾乐替尼（阿来替尼）。 以上就是关于艾乐替尼（阿来替尼）的介绍，患者若对该药品还有其他疑问（如药品价格，购买渠道等），可以向医伴旅客服咨询。 注：以上资讯来源于网络，由医伴旅整理编辑（如有错漏，请帮忙指正），只为提供全球最新上市药品的资讯，帮助中国患者了解国际新药动态，仅供医护人员内部讨论，不作任何用药依据，具体用药指引，请咨询主治医师。 相关热文推荐：艾乐替尼都有哪些版本？药效怎样？艾乐替尼各版本价格差异大吗？

艾乐替尼是一种ALK抑制剂，通过抑制ALK蛋白的活性起作用，因此可以阻止ALK阳性的非小细胞肺癌NSCLC细胞生长和扩散。艾乐替尼的治疗效果怎么样呢？目前市面上售卖的各版本艾乐替尼价格差异大吗？ 艾乐替尼都有哪些版本？药效怎样？艾乐替尼各版本价格差异大吗？ 艾乐替尼目前有原研药和仿制药，其药效相差无几、作用相同，但价格却有很大差异。艾乐替尼仿制药没有前期研制耗费大量人力物力财力、临床试验等等，因此价格相较原研药较低，性价比较高。 艾乐替尼价格 国内售卖的是艾乐替尼原研药，艾乐替尼原研药医保后150mg/粒，人民币¥68元/粒，每盒224粒，单盒15232元。由于各地报销标准不同，患者若想要了解艾乐替尼（阿来替尼）医保后的具体报销价格，可以向当地医保局了解。 孟加拉、印度也上市售卖艾乐替尼仿制药：孟加拉珠峰生产的艾乐替尼（阿来替尼）性价比较高，其规格是150mg*56粒胶囊，一盒2500元左右。 印度版的艾乐替尼（阿来替尼）规格是150mg*56粒，价格在3000元左右。由于汇率浮动价格有所不同，患者若想要了解艾乐替尼（阿来替尼）仿制药的具体价格信息，可以向医伴旅客服咨询。 艾乐替尼（阿来替尼）临床试验 一项艾乐替尼（阿来替尼）对比克唑替尼医治ALK阳性非小细胞肺癌的临床试验显示，在无发展生存期方面，艾乐替尼（阿来替尼）效果超过克唑替尼2倍：25.7个月VS 10.4个月。50%的患者可以维持34.8个月之后才可能会发生耐药，开创了肺癌靶向药治疗的新历史。相对于传统的分子靶向药，一般10-12个月之后，50%左右的患者就耐药了。艾乐替尼（阿来替尼）在整个肺癌靶向药物治疗史上是非常重要的里程碑事件，也是绝无仅有的现象，艾乐替尼（阿来替尼）足以让患者生存期延长4-5年。 注：以上资讯来源于网络，由医伴旅整理编辑（如有错漏，请帮忙指正），只为提供全球最新上市药品的资讯，帮助中国患者了解国际新药动态，仅供医护人员内部讨论，不作任何用药依据，具体用药指引，请咨询主治医师。 相关热文推荐：艾乐替尼2021年价格大搜索 想了解艾乐替尼原研药仿制药价格的都看过来

艾乐替尼（阿来替尼）主要活性成份为阿来替尼，用于通过FDA批准的测试检测到的间变性淋巴瘤激酶(ALK)阳性、转移性非小细胞肺癌患者的治疗。根据临床试验数据显示，艾乐替尼（阿来替尼）的治疗效果显著，那艾乐替尼价格是多少呢？ 艾乐替尼价格 据了解，艾乐替尼（阿来替尼）已经在国内上市，并已纳入医保目录，患者可以在国内医院购买，医保后150mg/粒，人民币¥68元/粒，每盒224粒，单盒15232元。由于各地报销标准不同，患者若想要了解艾乐替尼（阿来替尼）医保后的具体报销价格，可以向当地医保局了解。 除了艾乐替尼（阿来替尼）原研药，患者还可以选择购买药效与原研药相差无几、作用相同，且性价比较高的艾乐替尼（阿来替尼）仿制药。孟加拉珠峰生产的艾乐替尼（阿来替尼）性价比较高，其规格是150mg*56粒胶囊，一盒2500元左右，印度版的艾乐替尼（阿来替尼）规格是150mg*56粒，价格在3000元左右，由于汇率浮动价格有所不同，患者若想要了解艾乐替尼（阿来替尼）仿制药的具体价格信息，或是想要海外购买性价比较高的该药品，可以向国内靠谱的海外医疗服务公司（如医伴旅）咨询。药品直邮到家，保证正品。 艾乐替尼（阿来替尼）相关临床试验 临床试验剖析了艾乐替尼（阿来替尼）与化疗在间变性恶性淋巴瘤（ALK）阳性的非小细胞肺癌患者中的治疗效果。在医治晚期或转移性间变性恶性淋巴瘤（ALK）阳性的非小细胞肺癌方面，有口服艾乐替尼（阿来替尼）比照化疗的临床陈述显示：在无发展生存率、CNS作用和耐受性方面，艾乐替尼（阿来替尼）都优于化疗。艾乐替尼（阿来替尼）组的无发展生存期可延伸至9.6个月，而化疗组仅仅有1.4个月不良反应发生率方面阿来替尼组27%，化疗组41%。 艾乐替尼（阿来替尼）已经是医治非小细胞肺癌的一线药物，在医治非小细胞肺癌方面有较大极限延伸生存期、疾病操控作用好的优势。 注：以上资讯来源于网络，由医伴旅整理编辑（如有错漏，请帮忙指正），只为提供全球最新上市药品的资讯，帮助中国患者了解国际新药动态，仅供医护人员内部讨论，不作任何用药依据，具体用药指引，请咨询主治医师。 相关热文推荐：除了艾乐替尼Alectinib说明书 你最需要了解的是艾乐替尼的这些方面

艾乐替尼Alectinib是一种激酶抑制剂，在非临床研究中发现艾乐替尼Alectinib能抑制ALK 的磷酸化进程和ALK介导的下游信号蛋白STAT3和AKT的激活，并能降低具有ALK蛋白融合、增殖或者激活突变能力的细胞株的存活率。综合多项临床实验数据显示可知，艾乐替尼Alectinib的治疗效果是十分显著的。据了解，艾乐替尼Alectinib已经在国内上市，并已纳入医保目录，患者可以在国内医院购买，医保后150mg/粒，人民币¥68元/粒，每盒224粒，单盒15232元。由于各地报销标准不同，患者若想要了解艾乐替尼Alectinib医保后的具体报销价格，可以向当地医保局了解。接下来一起了解艾乐替尼Alectinib说明书。 适应症 艾乐替尼Alectinib适用于治疗ALK阳性的局部晚期或转移性非小细胞肺癌 。 艾乐替尼（阿来替尼）用法用量 艾乐替尼（阿来替尼）推荐剂量为600mg(150mg胶囊*4粒)，口服，每日两次，每日总剂量1200mg，整粒温水吞服，不要打开胶囊溶解服用。与食物同服或不与食物同服都可以。每日在同一时间服用。连续给药直到耐药。 如果漏服一次剂量，应该在下一次服药时间的6小时前补服;如果服药后发生呕吐，应该按计划时间服用下一次剂量。如果服用艾乐替尼（阿来替尼）期间出现严重副作用，可能需要暂时中断给药、减少剂量或者停止阿来替尼Alectinib治疗。 艾乐替尼Alectinib副作用 艾乐替尼（阿来替尼）常见不良反应包括有：贫血/疲劳/肝功指标升高/高血糖症/便秘/低钙血症/肿胀/低钾血症/肌肉骨骼痛/肌酐升高/淋巴细胞减少/低磷血症/低钠血症/恶心等等。有10-29%的患者出现：咳嗽/皮疹/头痛/腹泻/呼吸急促/背痛/呕吐/体重增加/心率减慢等症状。 艾乐替尼（阿来替尼）注意事项 艾乐替尼（阿来替尼）可能致胎儿危害。忠告有生殖潜能女性对胎儿潜在风险，并且在接受艾乐替尼（阿来替尼）治疗期间应采取有效避孕。哺乳女性在也需要在用药期间停止母乳喂养，以免对婴儿造成伤害。 对艾乐替尼（阿来替尼）中任一成分过敏的患者不可使用该药品治疗。 注：以上资讯来源于网络，由医伴旅整理编辑（如有错漏，请帮忙指正），只为提供全球最新上市药品的资讯，帮助中国患者了解国际新药动态，仅供医护人员内部讨论，不作任何用药依据，具体用药指引，请咨询主治医师。 热文推荐：捷扶康随餐热量要求是什么？吃捷扶康会发胖吗？为什么？

安圣莎阿来替尼是一种激酶抑制剂，安圣莎阿来替尼适用于： 接受克唑替尼治疗后出现疾病进展或对克唑替尼不耐受的ALK阳性转移性非小细胞肺癌(NSCLC)患者。FDA根据临床试验的肿瘤缓解率和缓解持续时间数据加速批准阿来替尼安圣莎用于治疗上述适应症。在非临床研究中发现安圣莎阿来替尼能抑制ALK 的磷酸化进程和ALK介导的下游信号蛋白STAT3和AKT的激活，并能降低具有ALK蛋白融合、增殖或者激活突变能力的细胞株的存活率。据了解，安圣莎阿来替尼已经在国内上市，并已纳入医保目录，那该药品医保后的价格是多少？ 2021年安圣莎阿来替尼进医保报销多少？ 安圣莎阿来替尼2021年已经进入医保了，患者可以在国内医院购买，医保后150mg/粒，人民币¥68元/粒，每盒224粒，单盒15232元。由于各地报销标准不同，患者若想要了解安圣莎阿来替尼医保后的具体报销价格，可以向当地医保局了解。 安圣莎阿来替尼相关临床试验 临床试验剖析了安圣莎阿来替尼与化疗在间变性恶性淋巴瘤（ALK）阳性的非小细胞肺癌患者中的治疗效果。在医治晚期或转移性间变性恶性淋巴瘤（ALK）阳性的非小细胞肺癌方面，有口服安圣莎阿来替尼比照化疗的临床陈述显示：在无发展生存率、CNS作用和耐受性方面，阿来替尼都优于化疗。安圣莎阿来替尼组的无发展生存期可延伸至9.6个月，而化疗组仅仅有1.4个月不良反应发生率方面安圣莎阿来替尼组27%，化疗组41% 安圣莎阿来替尼已经是医治非小细胞肺癌的一线药物，在医治非小细胞肺癌方面有较大极限延伸生存期、疾病操控作用好的优势，同时也存在某些副作用，安圣莎阿来替尼最常见的不良反应（≥20%）是疲惫、便秘、水肿及肌痛，上述不良反应轻微可耐受。 以上就是关于安圣莎阿来替尼的介绍，患者若想要了解性价比较高的安圣莎阿来替尼，也可向医伴旅咨询。 注：以上资讯来源于网络，由医伴旅整理编辑（如有错漏，请帮忙指正），只为提供全球最新上市药品的资讯，帮助中国患者了解国际新药动态，仅供医护人员内部讨论，不作任何用药依据，具体用药指引，请咨询主治医师。 相关热文推荐：阿来替尼仿制版多少钱？安圣莎阿来替尼网上哪里买正规？