阿来替尼（艾乐替尼，阿雷替尼）是由罗氏公司研制的用于治疗ALK阳性的局部晚期或转移性非小细胞肺癌的靶向药，商品名：安圣莎。阿来替尼应在有使用经验的专业医生指导下使用，推荐剂量为600 mg口服，每天2次。与食物给予。不要咀嚼或压碎药物。服用阿来替尼后出现呕吐现象也不要再次服用，等到第二天再按照正常进度服用即可。 2018年，国家药品监督管理局正式批准了罗氏阿来替尼的进口注册申请，用于治疗间变性淋巴瘤激酶（ALK）阳性的局部晚期或转移性非小细胞肺癌（NSCLC）患者。阿来替尼开始为我国肺癌患者带来了新的治疗方案。 不过，原研药在我国上市的价格都比较高，阿来替尼也不例外。在国内阿来替尼规格150mg *224粒/盒，价格在50000元左右，瑞士原研药规格150mg *224粒/盒，价格在20000元左右。 迄今为止，阿来替尼已获全球58个国家批准，用于ALK阳性晚期NSCLC的初始(一线)治疗。在一些国家也已经上市了阿来替尼的仿制药，其中，印度和孟加拉上市的价格比较便宜。 印度版阿来替尼规格：150mg*56粒/盒，价格约为 6000元人民币，孟加拉上市的碧康版阿来替尼规格是150mg*120粒，价格在6510元左右。很多患者对仿制药不太了解，仿制药不是没有效果的假药，它在临床上可以和原研药相互替代，也就是说，效果与原研药基本相同，患者可以自行前往当地的正规药房购买，也可以咨询医伴旅客服了解详情。

阿来替尼于2015年12月11日首次获美国FDA批准，别名：艾乐替尼/安圣莎/阿雷替尼，用于克唑替尼耐药的ALK阳性非小细胞肺癌患者。2018年，国家药品监督管理局正式批准了罗氏阿来替尼的进口注册申请，用于治疗间变性淋巴瘤激酶（ALK）阳性的局部晚期或转移性非小细胞肺癌（NSCLC）患者。 阿来替尼在我国上市后受到广泛关注，但是由于价格比较高，很多患者开始选择购买价格比较低的印度阿来替尼仿制药。 印度仿制阿来替尼怎么样？ 印度版阿来替尼仿制药的效果与原研药基本相同。对比阿来替尼和克唑替尼一线治疗ALK阳性的肺癌患者的三期临床试验显示，阿来替尼相比克唑替尼可显著降低疾病进展或死亡风险达57%，显著延长患者无病生存时间达34.8个月。显著延缓脑转移的发生。 安全性上，与克唑替尼相比，一线应用阿来替尼需减量的病人比例低，安全性更好；另外，阿来替尼血脑屏障的通透能力强于克唑替尼，显著延缓颅内进展。这三点奠定了阿来替尼在ALK阳性肺癌中的一线治疗地位。 阿来替尼与化疗相比，阿来替尼组的无进展生存期可延长至9.6个月，而化疗组仅仅有1.4个月；不良反应发生率方面阿来替尼组27%，化疗组41%。总体来说，在无进展生存率、CNS疗效和耐受性方面，阿来替尼都优于其化疗。 印度阿来替尼仿制药是在经过相关审查后才允许上市的，效果与原研药基本相同，患者可以放心购买。如果您不方便出国的话可以咨询我们医伴旅海外医疗咨询服务公司。

阿来替尼（也被叫做：艾乐替尼，安圣莎，阿雷替尼）于2015年12月11日首次获美国FDA批准，用于克唑替尼耐药的ALK阳性非小细胞肺癌患者。克唑替尼是全球首个获批的针对ALK突变的肺癌靶向药，但是使用克唑替尼的患者大多会在服药1~2年后发生耐药。阿来替尼的上市为肺癌患者带来了新的治疗方案。 2017年11月6日，FDA又批准阿来替尼作为ALK阳性患者的一线用药。对比阿来替尼和克唑替尼一线治疗ALK阳性的肺癌患者的三期临床试验显示，阿来替尼相比克唑替尼可显著降低疾病进展或死亡风险达57%，显著延长患者无病生存时间达34.8个月。显著延缓脑转移的发生。 2018年阿来替尼在我国获批上市，由于国内原研药的价格比较高，多数患者表示长期用药的经济压力非常大，很多患者更倾向于购买印度版的阿来替尼，规格为150mg*56粒/盒，价格约 6000元人民币。 印度版阿来替尼价格比较低，那患者应在哪买？ 购买印度版阿来替尼最直接的方法就是患者亲自前往印度正规的药房购买，但是自行出国要面临的问题比较多，比如语言不通，路途遥远等。很多患者不方便出国而选择通过代购购买，这是不可取的。一些黑心代购为了从中牟利可能会售卖没有效果的假药，我们无法保证药物的真实性。 国内患者不妨通过国内正规的海外医疗咨询服务公司（如：医伴旅）购买，通过直邮的方式，直接将药品从印度药房寄到患者手中，保证买到正品阿来替尼（艾乐替尼，安圣莎，阿雷替尼）。

阿来替尼（艾乐替尼，安圣莎，阿雷替尼）是治疗ALK阳性非小细胞肺癌的靶向药，两项针对阿来替尼二线治疗ALK阳性NSCLC患者的临床研究显示，阿来替尼治疗克唑替尼耐药的肺癌患者的客观缓解率为44%，中位无进展生存期为11.2个月。对于出现脑转移的患者，颅内应答率达到61%。 2018年，国家药品监督管理局正式批准了罗氏阿来替尼的进口注册申请，用于治疗间变性淋巴瘤激酶（Anaplastic Lymphoma Kinase，ALK）阳性的局部晚期或转移性非小细胞肺癌（NSCLC）患者。阿来替尼采用口服的使用方式，更加简单便捷，推荐服用剂量为每次4粒(600mg)，每日两次，随餐服用，整粒吞服，禁止打开、碾碎或咀嚼。 在国内阿来替尼的规格是150mg *224粒/盒，价格在50000元左右，瑞士原研药规格150mg *224粒/盒，价格在20000元左右。很多患者表示，长期用药根本无力负担。 除了国内的原研药，阿来替尼在印度也已经上市了，那印度版阿来替尼价格贵吗？ 相比起国内的原研药，印度版阿来替尼（艾乐替尼，安圣莎，阿雷替尼）的价格是比较便宜的，规格是150mg*56粒/盒，价格约为 6000元人民币。孟加拉也有阿来替尼的仿制药，碧康版阿来替尼规格是150mg*120粒，价格在6510元左右，患者可以咨询医伴旅客服了解具体价格及购买信息。 以上就是阿来替尼各种版本的价格介绍，如果您不方便出国购买，也可以通过医伴旅海外医疗咨询服务公司了解正规购买渠道。

阿来替尼胶囊（商品名安圣莎，也被叫做艾乐替尼/阿雷替尼），是由罗氏公司研制用于治疗ALK阳性的局部晚期或转移性非小细胞肺癌。2015年阿来替尼通过了美国食品药品监督管理局（FDA）的审批，用于治疗转移性非小细胞肺癌。 2018年，国家药品监督管理局正式批准了罗氏阿来替尼(alectinib)的进口注册申请，用于治疗间变性淋巴瘤激酶（Anaplastic Lymphoma Kinase，ALK）阳性的局部晚期或转移性非小细胞肺癌（NSCLC）患者。 迄今为止，阿来替尼已获全球58个国家批准，用于ALK阳性晚期NSCLC的初始(一线)治疗。在两个促成阿来替尼批准的其中一个研究中，一天两次用药，使87名参与者中的38%肺肿瘤缩小，这一效果持续了平均7个半月。在第二份临床研究中，138名患者中44%的患者肿瘤缩小了，这一效果持续了平均大约11个月。 阿来替尼应在有使用经验的专业医生指导下使用，推荐剂量为600 mg口服，每天2次。与食物给予。阿来替尼应直接吞服，不要咀嚼或压碎药物。服用阿来替尼后出现呕吐现象也不要再次服用，等到第二天再按照正常进度服用即可。 在国内阿来替尼规格150mg *224粒/盒，按照阿来替尼标准服用剂量来说，1盒可以服用28天，也就是说，购买国内原研药每个月就需要花费50000元左右。而孟加拉碧康版的阿来替尼价格比较低，规格是150mg*120粒，价格在6510元左右，患者可以选择购买。

阿来替尼商品名安圣莎，别名艾乐替尼，阿雷替尼，能够抑制ALK磷酸化和ALK-介导的下游信号蛋白STAT3和AKT的激活，并且抑制ALK融合、扩增等。2015年12月，美国FDA批准罗氏的阿来替尼上市，用于克唑替尼耐药或者副作用不耐受的ALK融合的肺癌患者。 阿来替尼应该在有经验的正规医生的指导下用药，阿来替尼是一种口服药，每日服用2次，推荐剂量是600 mg。应直接吞服，不要压碎，溶解或打开胶囊。服用阿来替尼后发生呕吐，不要补吃，第二天再正常吃。如果副作用严重难以忍受，可以尝试减少服用剂量,按照每次150mg每日递减，如果患者不能耐受300 mg每日两次的给药剂量，应该永久停止本品治疗。 服用阿来替尼的注意事项： 1、肝脏毒性。在接受阿来替尼治疗的405名患者中，4.6%的患者AST升高超过正常上限(ULN)的5倍，5.3%的患者ALT升高超过正常上限的5倍，3.7%的患者胆红素升高超过正常上限的3倍。这些事件中的大多数(69%的肝转氨酶升高和68%的胆红素升高)发生在治疗的前3个月。 在治疗的前3个月，每2周监测肝功能，包括ALT、AST和总胆红素，之后每月监测一次，对转氨酶和胆红素升高的患者进行更频繁的检测。根据药物不良反应的严重程度，减少剂量或暂停使用或永久停用阿来替尼。 2、间质性肺病(ILD)/肺炎：0.4%患者发生。被诊断ILD/肺炎患者立即不给阿来替尼和如已确定没有ILD/肺炎的其他潜在原因永久地终止。 3、心动过缓：常规地监视心率和血压。如果出现相关症状，不给阿来替尼然后减低剂量，或永久地终止。

安圣莎阿来替尼（艾乐替尼，阿雷替尼）是用于治疗ALK基因突变阳性的局部晚期或转移性非小细胞肺癌的靶向药，由罗氏制药研发。阿来替尼作为一种以ALK和RET为靶点的酪氨酸激酶抑制剂，治疗肺癌疗效非常好。 在阿来替尼二线治疗ALK阳性非小细胞肺癌患者的两项临床研究显示，在克唑替尼耐药后使用安圣莎阿来替尼治疗患者的客观缓解率为44%，中位无进展生存期为11.2个月。特别是在脑转移患者中，阿来替尼的，颅内应答率达到61%，效果显著。 2015年12月，美国 FDA批准罗氏的安圣莎阿来替尼上市，用于克唑替尼耐药或者副作用不耐受的ALK融合的肺癌患者。2018年，安圣莎阿来替尼在我国获批上市。 安圣莎阿来替尼多少钱？ 市面上主要的安圣莎阿来替尼（艾乐替尼，阿雷替尼）分为两种，一种是国内上市的原研药，另一种就是阿来替尼的仿制药。国内安圣莎阿来替尼价格在50000元左右，这是一个对于大多数患者来说都望而却步的价格，很多患者根本无法长期负担此药。 阿来替尼的仿制药价格比原研药低的多，而且治疗效果与原研药基本相同。目前比较受欢迎的是印度和孟加拉的安圣莎阿来替尼（艾乐替尼，阿雷替尼）仿制药，印度版阿来替尼规格：150mg*56粒/盒，价格为 6000元人民币，孟加拉上市的碧康版阿来替尼规格是150mg*120粒，价格在6510元左右，国内经济压力比较大的患者家庭可以咨询医伴旅客服购买安圣莎阿来替尼仿制药。

安圣莎阿来替尼的说明书 通用名称：阿来替尼 商品名称：安圣莎 其他名称：艾乐替尼，阿雷替尼，Alectinib，Alecensa，LuciAlect 适应症：用于治疗ALK阳性的局部晚期或转移性非小细胞肺癌。 推荐剂量：600mg口服，每天2次。与食物给予。阿来替尼为胶囊状态，应直接吞服，不要压碎，溶解或打开胶囊。服用阿来替尼后发生呕吐，不要补吃，第二天再正常吃。如果副作用严重难以忍受，可以尝试减少服用剂量，按照每次150mg每日递减，如果患者不能耐受300mg每日两次的给药剂量，应该永久停止本品治疗。 不良反应：安圣莎阿来替尼最常见不良反应(发生率≥20%)是疲乏，便秘，水肿和肌痛。 注意事项： 1、间质性肺病(ILD)/肺炎：0.4%患者发生。被诊断ILD/肺炎患者立即不给ALECENSA和如已确定没有ILD/肺炎的其他潜在原因永久地终止。 2、肝毒性：监视肝实验室测试每2周治疗的头2个月期间，和任何治疗期间定期。严重ALT，AST，或胆红素升高情况中，不给，然后减低剂量，或永久地终止阿来替尼。 3、严重肌痛和肌酸磷酸激酶(CPK)升高：发生分别在1.2%和4.6%患者。治疗的头一个月期间每2周评估CPK和在患者报告肌痛，触痛，或乏力。在严重CPK升高情况中，不给予，然后恢复或减低剂量。 4、心动过缓：常规地监视心率和血压。如症状性，不给阿来替尼然后减低剂量，或永久地终止。 5、胚胎胎儿毒性：安圣莎阿来替尼可能致胎儿危害。忠告有生殖潜能女性对胎儿潜在风险和使用有效避孕。 以上就是安圣莎阿来替尼的说明书，希望对您有所帮助。

安圣莎阿来替尼（也叫：艾乐替尼，阿雷替尼）能够抑制ALK磷酸化和ALK-介导的下游信号蛋白STAT3和AKT的激活，并且抑制ALK融合、扩增等。2015年12月，美国FDA批准罗氏的阿来替尼上市，用于克唑替尼耐药或者副作用不耐受的ALK融合的肺癌患者。 在国际临床研究中显示安圣莎阿来替尼用于一线治疗ALK阳性晚期非小细胞肺癌的中位无进展生存期(PFS)时间达到34.8个月，是现有治疗方案的近3倍，并且将患者脑转移的风险降低至84%，将疾病进展或死亡风险降低一半以上，这意味着可以将肺癌转化为慢性病，极大的提高了肺癌患者的生存时间以及生活质量。 2018年，国家药品监督管理局正式批准了罗氏阿来替尼的进口注册申请，用于治疗间变性淋巴瘤激酶（ALK）阳性的局部晚期或转移性非小细胞肺癌（NSCLC）患者。阿来替尼在我国上市后的价格就广受关注，下面来看看安圣莎阿来替尼的价格吧。 众所周知，原研药的价格比较高，罗氏安圣莎阿来替尼在我国的价格是五万元左右，规格为150mg *224粒/盒，瑞士原研药的价格在20000元左右，规格是150mg *224粒/盒。 原研药的价格对于国内大多数患者来说都比较难以负担，除此之外，孟加拉和印度也上市了安圣莎阿来替尼的仿制药。印度版阿来替尼规格：150mg*56粒/盒，价格为 6000元人民币，孟加拉上市的碧康版阿来替尼规格是150mg*120粒，价格在6510元左右，患者可以咨询医伴旅客服了解具体价格及购买信息。

阿来替尼（艾乐替尼/安圣莎/阿雷替尼）是第二代ALK抑制剂，阿来替尼的系列临床研究更是证实了其在延长 PFS 以及应对脑转移方面的疗效优势和安全性。阿来替尼应该在有经验的正规医生的指导下用药，阿来替尼是一种口服药，每日服用2次，推荐剂量是600 mg。应直接吞服，不要压碎，溶解或打开胶囊。服用阿来替尼后发生呕吐，不要补吃，第二天再正常吃。 2018年，国家药品监督管理局正式批准了罗氏阿来替尼(alectinib)的进口注册申请，用于治疗间变性淋巴瘤激酶（Anaplastic Lymphoma Kinase，ALK）阳性的局部晚期或转移性非小细胞肺癌（NSCLC）患者。 阿来替尼在国内的价格：阿来替尼国内上市后的价格比较高昂，一盒高达五万元，这令很多患者无法负担。即使是进入医保后阿来替尼的价格还高达15000元左右。 在非临床研究，阿来替尼抑制ALK磷酸化和ALK-介导的下游信号蛋白STAT3和AKT的激活，和在窝藏ALK融合、扩增、或激活突变多种细胞系减低肿瘤细胞活力。在脑转移患者中，阿来替尼也能起到不错的效果。 除了目前市面上的原研药，印度和孟加拉也上市了阿来替尼（艾乐替尼/安圣莎/阿雷替尼）的仿制药，印度版阿来替尼规格：150mg*56粒/盒，价格为 6000元人民币；孟加拉碧康版阿来替尼规格是150mg*120粒，价格在6510元左右，患者如果不方便出国购买的话，可以咨询医伴旅客服了解具体价格及购买信息。

阿来替尼（艾乐替尼，安圣莎，阿雷替尼）是用于治疗间变性淋巴瘤激酶（ALK）阳性的局部晚期或转移性非小细胞肺癌的靶向药，多项研究显示，晚期ALK阳性非小细胞肺癌，首选阿来替尼治疗，并结合其他靶向药或者放化疗，患者的平均生存期已经超过5年。 阿来替尼是第二代ALK抑制剂，阿来替尼的系列临床研究更是证实了其在延长 PFS 以及应对脑转移方面的疗效优势和安全性。在国际临床研究中显示阿来替尼用于一线治疗ALK阳性晚期非小细胞肺癌的中位无进展生存期(PFS)时间达到34.8个月，是现有治疗方案的近3倍，并且将患者脑转移的风险降低至84%。 阿来替尼应该在有经验的正规医生的指导下用药，阿来替尼是一种口服药，每日服用2次，推荐剂量是600 mg。应直接吞服，不要压碎，溶解或打开胶囊。服用阿来替尼后发生呕吐，不要补吃，第二天再正常吃。 2018年罗氏阿来替尼在我国获批上市，用于治疗间变性淋巴瘤激酶（ALK）阳性的局部晚期或转移性非小细胞肺癌（NSCLC）患者。国内原研药的价格在5万元左右一盒，规格是150mg *224粒/盒。 阿来替尼国内价格这么高，随着印度药品不断进入人们的视线，很多患者咨询到：阿来替尼有印度版吗？ 医伴旅了解到，目前印度和孟加拉都上市了阿来替尼的仿制药。其中印度版的价格是6000元左右，规格是150mg*56粒/盒，受汇率等因素的影响价格会有不同，患者可以咨询医伴旅客服了解具体信息。

阿来替尼是罗氏研发的一种酪氨酸激酶抑制剂，靶向ALK和RET，它还有几个别名，例如艾乐替尼、阿雷替尼、安圣莎、Alecensa等，2015年底，美国食品药品监督管理局就已经批准使用阿来替尼治疗晚期(转移性)ALK阳性非小细胞肺癌，适用于经克唑替尼治疗后病情恶化或不耐受的患者。 一项阿来替尼对比克唑替尼治疗ALK阳性非小细胞肺癌的临床试验显示，在无进展生存期方面，阿来替尼疗效超过克唑替尼2倍：25.7个月VS 10.4个月。在这项试验当中，两种药对癌症进展的控制效果更是天壤之别。阿来替尼组与克唑替尼组一年内疾病进展的发生率非别是9.4%和41.4%。 阿来替尼也适用于出现脑转移的患者。根据FDA公布的结果，参与试验的脑转移患者当中有61%的人脑部肿瘤缩小或消失了，效果平均持续大约9个月。 阿来替尼的效果显著，正确的用药方式也必不可少。阿来替尼应该在有经验的正规医生的指导下用药，阿来替尼是一种口服药，每日服用2次，推荐剂量是600 mg。应直接吞服，不要压碎，溶解或打开胶囊。服用阿来替尼后发生呕吐，不要补吃，第二天再正常吃。 2018年，国家药品监督管理局正式批准了罗氏阿来替尼（艾乐替尼、阿雷替尼、安圣莎）的进口注册申请，用于治疗间变性淋巴瘤激酶（Anaplastic Lymphoma Kinase，ALK）阳性的局部晚期或转移性非小细胞肺癌（NSCLC）患者。为国内肺癌患者的治疗提供了一个新的治疗方案。

阿来替尼是医保药吗？阿来替尼2018年在我国获批上市，也被叫做艾乐替尼、安圣莎、阿雷替尼，用于间变性淋巴瘤激酶（ALK）阳性的局部晚期或转移性非小细胞肺癌（NSCLC）患者。2019年中国医保谈判药品目录公布。阿来替尼，ALK肺癌药被纳入《国家基本医疗保险、工伤保险和生育保险药品目录（2019年版）》乙类范围，2020年1月1日执行。 阿来替尼于2015年12月11日首次获美国FDA批准，用于克唑替尼耐药的ALK阳性非小细胞肺癌患者。 2017年11月6日，FDA又批准阿来替尼作为ALK阳性患者的一线用药。对比阿来替尼和克唑替尼一线治疗ALK阳性的肺癌患者的三期临床试验显示，阿来替尼相比克唑替尼可显著降低疾病进展或死亡风险达57%，显著延长患者无病生存时间达34.8个月。显著延缓脑转移的发生。 安全性上，与克唑替尼相比，一线应用阿来替尼需减量的病人比例低，安全性更好；另外，阿来替尼血脑屏障的通透能力强于克唑替尼，显著延缓颅内进展。这三点奠定了阿来替尼在ALK阳性肺癌中的一线治疗地位。 阿来替尼已经在我国获批上市并且进入医保，根据医保局公布的数字，此次谈判进入医保的肿瘤、糖尿病等治疗用药的降幅平均在65%左右。阿来替尼医保后的价格在15000元左右，虽然相比于原价降低了很多，但依旧有很多患者无法长期负担。 除了原研药，市面上还有印度和孟加拉的阿来替尼仿制药。印度版阿来替尼规格：150mg*56粒/盒，价格约 6000元人民币；孟加拉版阿来替尼规格：150mg*56粒/盒，价格约3000元人民币；孟加拉碧康版150mg*120粒，价格在6510元左右。

阿来替尼是靶向药吗？阿来替尼别名：艾乐替尼/阿雷替尼，商品名：安圣莎，是罗氏公司研发的ALK/RET抑制剂，批准用于治疗ALK基因突变阳性的局部晚期或转移性非小细胞肺癌，这是继克唑替尼后的第二代ALK肺癌靶向抑制剂。 2015年底，美国食品药品监督管理局就已经批准使用阿来替尼治疗晚期(转移性)ALK阳性非小细胞肺癌，适用于经克唑替尼治疗后病情恶化或不耐受的患者。同时，阿来替尼也适用于出现脑转移的患者。根据FDA公布的结果，参与试验的脑转移患者当中有61%的人脑部肿瘤缩小或消失了，效果平均持续大约9个月。 一项阿来替尼对比克唑替尼治疗ALK阳性非小细胞肺癌的临床试验显示，在无进展生存期方面，阿来替尼疗效超过克唑替尼2倍：25.7个月VS 10.4个月。在这项试验当中，两种药对癌症进展的控制效果更是天壤之别。阿来替尼组与克唑替尼组一年内疾病进展的发生率非别是9.4%和41.4%。 2018年，国家药品监督管理局正式批准了罗氏阿来替尼的进口注册申请，用于治疗间变性淋巴瘤激酶（Anaplastic Lymphoma Kinase，ALK）阳性的局部晚期或转移性非小细胞肺癌（NSCLC）患者。 需要注意的是，阿来替尼的使用可能会出现肝毒性，需监视肝实验室测试每2周治疗的头2个月期间，和任何治疗期间定期。严重ALT，AST，或胆红素升高情况中，不给，然后减低剂量，或永久地终止阿来替尼。 阿来替尼是治疗肺癌的靶向药，在有关肺癌的治疗中发挥了积极的治疗效果，越来越多的患者从中受益。

阿来替尼（艾乐替尼，安圣莎，阿雷替尼）是用于治疗间变性淋巴瘤激酶（ALK）阳性的局部晚期或转移性非小细胞肺癌的靶向药，多项研究显示，晚期ALK阳性非小细胞肺癌，首选阿来替尼治疗，并结合其他靶向药或者放化疗，患者的平均生存期已经超过5年。 阿来替尼是第二代ALK抑制剂，阿来替尼的系列临床研究更是证实了其在延长 PFS 以及应对脑转移方面的疗效优势和安全性。阿来替尼应该在有经验的正规医生的指导下用药，阿来替尼是一种口服药，每日服用2次，推荐剂量是600 mg。应直接吞服，不要压碎，溶解或打开胶囊。服用阿来替尼后发生呕吐，不要补吃，第二天再正常吃。 研究表明，几乎所有的靶向药在初始治疗后的9-12个月都会出现耐药问题，且中枢神经系统的复发进展较为常见。阿来替尼是传统的分子靶向药，一般10-12个月之后，50%左右的患者就耐药了，多数患者往往在1年-2年内出现对阿来替尼耐药。 阿来替尼耐药后该怎么办？ 阿来替尼耐药进展时尽可能取得病理组织，做免疫组化和二代测序。在患者身体允许的情况下，不排斥化疗，尤其是培美曲赛方案，有些ALK阳性患者可以获得一年以上的持久疗效。化疗期间要做好营养支持，不良反应处理，剂量的个体化调整。如果化疗延明或周期拉长，或者等待入组临床试验，可间隔使用ALK-TKI，尽量不要空窗时间过长，避免出现爆发性进展。 阿来替尼具体耐药后的方案应该在医生诊断后作出选择，患者不要盲目用药。

阿来替尼（艾乐替尼，安圣莎，阿雷替尼）是一种酪氨酸激酶抑制剂靶向ALK和RET，阿来替尼由罗氏公司研发，是继克唑替尼后的第二代靶向抑制剂。2015年底，美国食品药品监督管理局就已经批准使用阿来替尼治疗晚期(转移性)ALK阳性非小细胞肺癌，适用于经克唑替尼治疗后病情恶化或不耐受的患者。 靶向药的一个通病就是耐药性，一些数据表明几乎所有的靶向药在初始治疗后的9-12个月都会出现耐药问题，且中枢神经系统的复发进展较为常见。因为阿来替尼可以与EGFR不可逆结合，所以阿来替尼的抗耐药性也比较强大，正常人服用阿来替尼可会在6个月到18个月左右出现耐药。 阿来替尼耐药后的治疗方案有什么？ 如果患者使用阿来替尼发生了耐药，那么一定要再重新进行一项基因检测，寻找发生耐药的机制，对症治疗。若发生的仍为ALK其他位点的基因突变，可以换用其他ALK抑制剂。并且，无论既往用过几种靶药或者化疗过，劳拉替尼始终能够作为ALK耐药最终保底的药物。劳拉替尼也在各线治疗展示强劲的炉内控制力。最新的NCCN指南将劳拉替尼列为三线保底治疗推荐。劳拉替尼在Ⅱ期临床试验中显示出对肺肿瘤和脑转移瘤的持久的疗效。先前接受过2-3种ALK抑制剂治疗后的患者客观缓解率达39%，颅内缓解率达48%。 无论是哪种耐药机制，患者都应在医生的诊断后采取新的治疗措施，盲目用药可能不仅不会起到治疗效果，还会对患者自身造成伤害。 以上就是阿来替尼耐药后可以采取的治疗方案，希望对您有所帮助。

阿来替尼（艾乐替尼，阿雷替尼，安圣莎）于2015年12月首次获美国FDA批准，用于克唑替尼耐药的ALK阳性非小细胞肺癌患者。2017年11月6日，FDA又批准阿来替尼作为ALK阳性患者的一线用药。 对比阿来替尼和克唑替尼一线治疗ALK阳性的肺癌患者的三期临床试验显示，阿来替尼相比克唑替尼可显著降低疾病进展或死亡风险达57%，显著延长患者无病生存时间达34.8个月。显著延缓脑转移的发生。 安全性上，与克唑替尼相比，一线应用阿来替尼需减量的病人比例低，安全性更好；另外，阿来替尼血脑屏障的通透能力强于克唑替尼，显著延缓颅内进展。这三点奠定了阿来替尼在ALK阳性肺癌中的一线治疗地位。 2018年阿来替尼在我国获批上市，为我国非小细胞肺癌患者带来了新的治疗方案，但是由于国内阿来替尼原研药每盒高达5万元，很多患者表示无力负担。而对于国内患者而言，减轻用药压力最直接的方法就是医保报销，那阿来替尼纳入医保了吗？ 2019年11月28日，2019年中国医保谈判药品目录公布。阿来替尼，ALK肺癌药被纳入《国家基本医疗保险、工伤保险和生育保险药品目录（2019年版）》乙类范围，2020年1月1日执行。根据医保局公布的数字，此次谈判进入医保的肿瘤、糖尿病等治疗用药的降幅平均在65%左右。 阿来替尼目前已经进入医保范围，为国内患者减轻了比较大的经济负担，患者只要达到报销条件便可通过医保报销。除此之外，患者也可以咨询医伴旅海外医疗咨询服务公司了解印度或孟加拉版的阿来替尼。

阿来替尼可以盲吃吗？阿来替尼（艾乐替尼，安圣莎，阿雷替尼）是治疗ALK突变阳性的非小细胞肺癌的靶向药，由罗氏公司研发，是继克唑替尼后的第二代靶向抑制剂。为了保证药物治疗效果的有效发挥，患者不可以盲目用药，应该在有经验的正规医生的指导下使用。 阿来替尼是一种口服药，每日服用2次，推荐剂量为600mg，和早餐/晚餐同吃。阿来替尼为胶囊状态，直接吞服，不要压碎，溶解或打开胶囊。服用阿来替尼后发生呕吐，不要补吃，第二天再正常吃。对于轻度或中度肝功能受损患者无需调整阿来替尼服用剂量，重度肝功能受损患者的给药剂量应该是450mg，口服给药，每日两次。 儿童：阿来替尼在儿童和＜18岁的青少年中的安全性和有效性尚未进行研究。老年人：年龄≥65岁的患者接受阿来替尼治疗无需调整剂量。怀孕及哺乳女性：阿来替尼可能致胎儿危害。忠告有生殖潜能女性对胎儿潜在风险和使用有效避孕。哺乳期女性最好在医生的诊断后决定是否用药。 阿来替尼治疗期间可能会出现肝毒性，应监视肝实验室测试每2周治疗的头2个月期间，和任何治疗期间定期。严重ALT，AST，或胆红素升高情况中，不给，然后减低剂量，或永久地终止阿来替尼。0.4%患者发生间质性肺病（ILD）。被诊断ILD/肺炎患者立即不给阿来替尼和如已确定没有ILD/肺炎的其他潜在原因永久地终止。 作为处方药，阿来替尼不可以盲目使用，这可能会对患者自身造成严重伤害，如果患者自身还有其他特殊情况也应该提前告知医生，在医生的诊断后决定是否用药。

阿来替尼——第二代ALK肺癌靶向药，也被叫做艾乐替尼，安圣莎，阿雷替尼，2015年获批上市用于治疗ALK突变阳性的非小细胞肺癌，疗效远远超过第一代的克唑替尼。阿来替尼可将患者脑转移的风险降低至84%，将疾病进展或死亡风险降低一半以上。 阿来替尼的推荐服用剂量为600mg，每日服用2次并且要与食物同服，不要压碎，溶解或打开胶囊。服用阿来替尼后发生呕吐，不要补吃，第二天再正常吃。 阿来替尼针对华人晚期肺癌患者的临床试验结果公布了，疗效非常突出。数据显示，阿来替尼的有效率为91%，克唑替尼的有效率为77%。在脑转移患者的治疗中阿来替尼也发挥了积极的效果，为非小细胞肺癌患者带来了新的治疗方案。 阿来替尼服用多长时间耐药？ 作为靶向药，阿来替尼的耐药几乎是必然的。研究表明，几乎所有的靶向药在初始治疗后的9-12个月都会出现耐药问题。多数患者往往在1年-2年内出现对阿来替尼耐药。 由于每个患者的身体情况不同，出现耐药的时间也并不完全一致，患者应在用药期间做好定期的身体检查，如果ALK肺癌患者不幸已经发现了阿来替尼耐药，我们不要慌张，在阿来替尼的耐药之后，不要着急地使用ALK的三代靶向药物劳拉替尼（3922），一定要再重新进行一项基因检测，寻找发生耐药的机制，对症治疗，及时与医生商讨更换用药方案，正确的药物选择可以从中获益更多的生存期。 以上就是阿来替尼（艾乐替尼，安圣莎，阿雷替尼）耐药时间的介绍希望对您有所帮助。

阿来替尼（别名：艾乐替尼，安圣莎，阿雷替尼）是一种由罗氏公司研发的酪氨酸激酶抑制剂靶向ALK和RET，也是继克唑替尼后的第二代靶向抑制剂。在非临床研究，阿来替尼抑制ALK磷酸化和ALK-介导的下游信号蛋白STAT3和AKT的激活，和在窝藏ALK融合，扩增，或激活突变多种细胞系减低肿瘤细胞活力。 作为世界上最常见的恶性肿瘤之一，肺癌严重威胁人类的生命健康，并且目前已成为我国城市人口恶性肿瘤死亡原因的第1位。非小细胞肺癌约占所有肺癌的80％，约75％的患者发现时已处于中晚期，5年生存率很低。阿来替尼是在2015年底，被美国FDA批准用于治疗晚期（转移性）ALK阳性非小细胞肺癌，适用于经克唑替尼治疗后病情恶化或不耐受的患者。 2018年阿来替尼在我国获批上市，用于间变性淋巴瘤激酶（ALK）阳性的局部晚期或转移性非小细胞肺癌（NSCLC）患者。 阿来替尼多少钱一瓶？ 在我国获批上市的是罗氏阿来替尼的原研药，受专利等因素的限制所以在国内的价格比较高，每盒大概5万元左右，规格是150mg *224粒/盒，患者如果长期购买国内原研药的话经济压力比较大，那还有没有其他版本选择呢？ 据了解，孟加拉和印度已经上市了阿来替尼的仿制药。印度版阿来替尼规格：150mg*56粒/盒，价格为 6000元人民币，孟加拉上市的碧康版阿来替尼规格是150mg*120粒，价格在6510元左右，患者可以咨询医伴旅客服了解具体价格及购买信息。