阿来替尼（安圣莎）和克唑替尼一样，是一种ALK抑制剂，在ALK阳性肺癌治疗中，表现出全身中枢神经系统的疗效。阿来替尼于2018年8月12日通过我国食品药品监督管理局（CFDA）的准批，正式登陆中国。今天咱们就来详细了解一下用阿来替尼治疗期间需要注意的事项有什么？ 1、肝毒性：监视肝实验室测试每2周治疗的头2个月期间，和任何治疗期间定期。严重ALT，AST，或胆红素升高情况中，不给，然后减低剂量，或永久地终止阿来替尼（安圣莎）。 2、间质性肺病(ILD)/肺炎：0.4%患者发生。被诊断ILD/肺炎患者立即不给阿来替尼（安圣莎）和如已确定没有ILD/肺炎的其他潜在原因永久地终止。 3、心动过缓：常规地监视心率和血压。如症状性，不给阿来替尼（安圣莎）然后减低剂量，或永久地终止。 4、严重肌痛和肌酸磷酸激酶(CPK)升高：发生分别在1.2%和4.6%患者。治疗的头一个月期间每2周评估CPK和在患者报告不解释肌痛，触痛，或乏力。在严重CPK升高情况中，不给予，然后恢复或减低剂量。 5、胚胎胎儿毒性：阿来替尼（安圣莎）可能致胎儿危害。忠告有生殖潜能女性对胎儿潜在风险和使用有效避孕。 特殊人群使用情况：轻、中度肾功能受损的患者，无需进行剂量调整。重度肾功能受损患者无需调整剂量。轻中度肝功能受损患者，无需调整剂量。重度肝功能受损患者的给药剂量为450mg（每次3粒，每日2次）每日两次。 患者使用阿来替尼还需要注意：1.服用阿来替尼（安圣莎）期间，可能会造成皮肤对光敏感，治疗期间及停用本药后，至少1周，应避免长时间暴露在阳光下；可采用一定的防晒措施。2.服用阿来替尼期间，因药物可能会造成胎儿伤害，应采取有效的避孕措施。3.服药期间及最后一剂后的一周内应避免哺乳。 以上就是阿来替尼（安圣莎）注意事项的内容，希望可以帮助到您！ 相关热文推荐：阿来替尼在治疗肺癌这方面疗效如何呢？ https://www.1blv.com/newsDetail/72930.html

2017年11月，美国FDA批准阿来替尼（安圣莎）用于一线治疗ALK阳性的转移性非小细胞肺癌患者。2018年8月12日，国家药品监督管理局（CFDA）正式批准阿来替尼治疗ALK阳性的局部晚期或转移性非小细胞肺癌。阿来替尼是一种高选择性抑制ALK通路的靶向药物，具有更优的化学结构。其一，优化了ALK激酶结构域的结合性；其二，增加了靶向激酶的选择性；其三，对药物代谢动力学进行了充分改善。今天咱们就来详细了解一下阿来替尼（安圣莎）在治疗肺癌这方面疗效如何呢？ ALEX研究是一项在全球开展的头对头比较阿来替尼（安圣莎）与克唑替尼的随机Ⅲ期临床研究，主要研究结果在去年ASCO大会上公布。 研究显示，研究者评估的中位PFS阿来替尼（安圣莎）组达到34.8个月，克唑替尼组中位PFS为仅有10.9个月（HR=0.43，P<0.001）。 与克唑替尼相比，阿来替尼（安圣莎）一线治疗晚期ALK阳性NSCLC患者可将疾病进展风险下降 53%。这个截止目前最长的PFS数据34.8个月具有重要意义，意味着ALK阳性NSCLC有望走进“慢性病”时代。 此外，与克唑替尼相比，阿来替尼（安圣莎）组具有较更高的缓解率（82.9%vs.75.5%），阿来替尼组肿瘤缓解深度大于75%的患者比例也较克唑替尼组更高（43.7%vs.25.4%），具有更深的缓解深度。这是患者接受阿来替尼治疗获得明显更长PFS获益的原因之一。 ALESIA研究是由3个亚洲国家（中国、韩国和泰国）21个医疗中心共同参与完成的一项随机、多中心、开放标签的大型III期临床研究，旨在亚洲人群中头对头比较阿来替尼（安圣莎）和克唑替尼一线治疗ALK+晚期非小细胞肺癌患者的疗效。 2018年ESMO大会上首次公布研究结果。研究结果提示，阿来替尼（安圣莎）组和克唑替尼组分别随访16.2个月和15.0个月后，根据研究者评估克唑替尼组中位PFS为11.1个月，而阿来替尼组中位PFS尚未达到，阿来替尼使疾病进展或死亡风险显著降低（HR 0.22, 95%CI: 0.13-0.38）。 以上就是阿来替尼（安圣莎）效果的内容，希望可以帮助到您！ 相关热文推荐：阿来替尼治疗肺癌患者效果好吗？ https://www.1blv.com/newsDetail/72929.html

阿来替尼（安圣莎）单药适用于间变性淋巴瘤激酶(ALK)阳性的局部晚期或转移性非小细胞肺癌患者的治疗。阿来替尼（安圣莎）和克唑替尼一样，是一种ALK抑制剂，在ALK阳性肺癌治疗中，表现出全身中枢神经系统的疗效。今天咱们就来详细了解一下阿来替尼治疗肺癌患者效果好吗？ 2018年6月ASCO年会上，研究人员公布了一项全球多中心的阿来替尼（安圣莎）三期临床试验数据，数据显示在303位初诊ALK阳性的患者中，152位接受阿来替尼，口服600mg，每天2次。经过2年随访，阿来替尼的中位无进展生存期(PFS)历史性的达到了34.8个月。这意味着50%的癌症患者可以轻轻松松实现近3年的无进展生存，就是跟正常人一样的生活。 研究人员公布一项阿来替尼（安圣莎）对比克唑替尼对未经治的晚期ALK阳性肺癌，包括无症状中枢神经系统疾病的患者的疗效。 在随机开放的III期临床中，研究人员招募了303名未治疗的晚期ALK阳性非小细胞肺癌患者，随机接受阿来替尼（安圣莎）(600mg每天2次)和克唑替尼(250mg每天两次)。主要终点是评估无进展生存期。次要终点是独立审查委员会评估无进展生存、中枢神经系统进展时间、客观反应率和总生存期。 在17.6个月克唑替尼和18.6个月阿来替尼（安圣莎）的中位随访时间内，152名患者的阿来替尼组有62例(41%)发生了疾病进展或死亡，而151名患者的克唑替尼组中有102例 (68%)患者发生了疾病进展或死亡。12个月无进展生存期阿来替尼为68.4%，克唑替尼48.7%，阿来替尼无进展生存期显著高于克唑替尼。阿来替尼较少发生3-5级不良事件(41% vs 50%）。 2015年12月，美国FDA加速批准阿来替尼（安圣莎）上市，用于克唑替尼耐药或者副作用不耐受的间变性淋巴瘤激酶（Anaplastic Lymphoma Kinase，简称 ALK）阳性的肺癌患者。 2017年11月，美国FDA批准阿来替尼（安圣莎）用于一线治疗ALK阳性的转移性非小细胞肺癌患者。 2018年8月12日，国家药品监督管理局（CFDA）正式批准阿来替尼治疗ALK阳性的局部晚期或转移性非小细胞肺癌。 以上就是阿来替尼（安圣莎）治疗肺癌效果的内容，希望可以帮助到您！ 相关热文推荐：阿来替尼可以吃多久？ https://www.1blv.com/newsDetail/72926.html

2018年6月ASCO年会上，研究人员公布了一项全球多中心的阿来替尼（安圣莎）三期临床试验数据，数据显示在303位初诊ALK阳性的患者中，152位接受阿来替尼，口服600mg，每天2次。经过2年随访，阿来替尼的中位无进展生存期(PFS)历史性的达到了34.8个月。这意味着50%的癌症患者可以轻轻松松实现近3年的无进展生存，就是跟正常人一样的生活。今天咱们就来详细了解一下阿来替尼可以吃多久？ 传统的分子靶向药，一般10-12个月之后，50%左右的患者就耐药了。而阿来替尼（安圣莎）创造了新的记录，50%的患者可以维持34.8个月之后才可能会发生耐药，开创了肺癌靶向药治疗的新历史。这在整个肺癌靶向药物治疗史上是非常重要的里程碑事件，也是绝无仅有的现象，阿来替尼足以让患者生存期延长4-5年，真正使得“让肺癌变成慢性病”成为现实。 服用阿来替尼（安圣莎），应在有使用经验的医疗机构中并在特定的专业技术人员指导下使用。 服用前，必须获得经充分验证的检测方法证实的ALK阳性评估结果。阿来替尼（安圣莎）的硬胶囊应随餐服用，整粒吞服，不应打开或溶解后服用。 阿来替尼（安圣莎）推荐剂量为600mg（4粒150mg胶囊），口服给药，每日两次（每日总剂量1200mg） 。 建议患者一直服用到疾病有新进展或出现无法耐受的时候。 延误或漏服： 患者如果漏服一剂阿来替尼（安圣莎）计划的剂量，应该补服该剂量，除非距离下一次服药的时间小于6小时。如果服药后发生呕吐，应按计划时间服用下一剂药物。切忌：一次服用两次计划的剂量。 特殊人群使用情况：轻、中度肾功能受损的患者，无需进行剂量调整。重度肾功能受损患者无需调整剂量。轻中度肝功能受损患者，无需调整剂量。重度肝功能受损患者的给药剂量为450mg（每次3粒，每日2次）每日两次。 以上就是阿来替尼（安圣莎）耐药相关的内容，希望可以帮助到您！ 相关热文推荐：阿来替尼的用法与用量 https://www.1blv.com/newsDetail/72923.html

阿来替尼（安圣莎）是口服药物，使用便捷，而且其 PFS 特别长；其次，阿来替尼能够透过血脑屏障，对于脑转移患者是非常好的选择；同时其安全性也非常好。从目前的使用情况来看，患者的依从性和耐受性都非常好，给病人带来了确确实实的疾病控制时间的延长和毒副反应的减少，以及病人生活质量的改善。今天咱们就来详细了解一下阿来替尼的用法与用量。 医生给出阿来替尼（安圣莎）的推荐剂量为600mg(150mg胶囊*4粒)，口服，每日两次，每日总剂量1200mg，整粒温水吞服，不要打开胶囊溶解服用。与食物同服或不与食物同服都可以。 1、阿来替尼是一种口服药，每日服用2次，和早餐/晚餐同吃。 2、阿来替尼（安圣莎）为胶囊状态，直接吞服，切记不要压碎，溶解或打开胶囊。 3、服用阿来替尼后发生呕吐，不要进行补吃，第二天再正常吃就可以。 4、如果副作用严重难以忍受，可以尝试减少服用剂量,按照每次150mg每日递减，如果患者不能耐受300 mg每日两次的给药剂量，应该永久停止阿来替尼（安圣莎）治疗。 每日在同一时间服用。连续给药直到耐药。如果漏服一次剂量，应该在下一次服药时间的6小时前补服;如果服药后发生呕吐，应该按计划时间服用下一次剂量。如果服用阿来替尼（安圣莎）期间出现严重副作用，可能需要暂时中断给药、减少剂量或者停止阿来替尼（安圣莎）治疗。 根据患者的耐受性，以每次减量150 mg的方式逐步降低阿来替尼（安圣莎）服用剂量。如果剂量300 mg每日两次的给药剂量依旧患者不能耐受，患者应该永久停止服用阿来替尼（安圣莎）。如果漏服一次剂量，应该在下一次服药时间的6小时前补服;如果服药后发生呕吐，应该按计划时间服用下一次剂量。 以上就是阿来替尼（安圣莎）服用方法的内容，希望可以帮助到您！ 相关热文推荐：肺癌患者服用阿来替尼治疗的效果 https://www.1blv.com/newsDetail/72919.html

从第一代ALK靶向药物克唑替尼获批成为ALK阳性NSCLC的标准一线治疗以来，至今已经发展到三代，新的ALK靶向药物不断刷新着ALK阳性患者治疗的生存时间。2017年11月，美国FDA批准阿来替尼安圣莎用于一线治疗ALK阳性的转移性非小细胞肺癌患者。2018年8月12日，国家药品监督管理局（CFDA）正式批准阿来替尼治疗ALK阳性的局部晚期或转移性非小细胞肺癌。今天咱们就来详细了解一下肺癌患者服用阿来替尼治疗的效果。 顶级呼吸病学杂志《柳叶刀.呼吸病学》发布了由中山大学附属肿瘤医院张力教授和上海肺科医院周彩存教授领衔的亚洲多国多中心团队，在以华人为主的亚太地区开展的关于靶向药阿来替尼安圣莎三期临床试验的结果。这次阿来替尼的临床试验有187名ALK阳性的晚期非小细胞肺癌患者参与，试验时间为2016年8月至2017年5月。 在所有肺癌中，非小细胞肺癌约占80%，约75%的患者发现时已处于中晚期。中晚期患者的5年生存率并不高。经手术治疗的2期和3期非小细胞肺癌患者的5年生存率分别是40~50%和25~30%。至于4期患者的平均5年生存率只有2%。但阿来替尼安圣莎给了这些患者更多希望。 187名患者按2：1的原则分组，一组接受阿来替尼安圣莎治疗，另一组则接受克唑替尼治疗。中位随访16.2个月，阿来替尼的有效率是91%，而克唑替尼的有效率是77%。 另外，和克唑替尼相比，接受阿来替尼安圣莎治疗的患者出现脑转移的风险下降了86%。合并脑转移的患者中，阿来替尼组的有效率是77%，而克唑替尼组的有效率是22%。 相比之下，阿来替尼安圣莎的副作用也更少些。3-5级不良反应发生率，阿来替尼组是29%，而克唑替尼组是48%。 阿来替尼安圣莎是口服药物，使用便捷，而且其 PFS 特别长；其次，阿来替尼能够透过血脑屏障，对于脑转移患者是非常好的选择；同时其安全性也非常好。从目前的使用情况来看，患者的依从性和耐受性都非常好，给病人带来了确确实实的疾病控制时间的延长和毒副反应的减少，以及病人生活质量的改善。 以上就是阿来替尼安圣莎治疗效果的内容，希望可以帮助到您！ 相关热文推荐：阿来替尼对肺癌的效果 https://www.1blv.com/newsDetail/72916.html

阿来替尼（安圣莎）于2015年12月11日首次获美国FDA批准，用于克唑替尼耐药的ALK阳性非小细胞肺癌患者。安全性上，与克唑替尼相比，一线应用阿来替尼（安圣莎）需减量的病人比例低，安全性更好；另外，阿来替尼血脑屏障的通透能力强于克唑替尼，显著延缓颅内进展。这三点奠定了阿来替尼在ALK阳性肺癌中的一线治疗地位。今天咱们就来详细了解一下阿来替尼对肺癌的效果。 研究人员公布一项阿来替尼（安圣莎）对比克唑替尼对未经治的晚期ALK阳性肺癌，包括无症状中枢神经系统疾病的患者的疗效。 在随机开放的III期临床中，研究人员招募了303名未治疗的晚期ALK阳性非小细胞肺癌患者，随机接受阿来替尼（安圣莎）(600mg每天2次)和克唑替尼(250mg每天两次)。主要终点是评估无进展生存期。次要终点是独立审查委员会评估无进展生存、中枢神经系统进展时间、客观反应率和总生存期。 在17.6个月克唑替尼和18.6个月阿来替尼（安圣莎）的中位随访时间内，152名患者的阿来替尼组有62例(41%)发生了疾病进展或死亡，而151名患者的克唑替尼组中有102例 (68%)患者发生了疾病进展或死亡。12个月无进展生存期阿来替尼为68.4%，克唑替尼48.7%，阿来替尼无进展生存期显著高于克唑替尼。阿来替尼较少发生3-5级不良事件(41% vs 50%）。 从第一代ALK靶向药物克唑替尼获批成为ALK阳性NSCLC的标准一线治疗以来，至今已经发展到三代，新的ALK靶向药物不断刷新着ALK阳性患者治疗的生存时间。 以阿来替尼（安圣莎）为例，独立盲法评审数据显示，阿来替尼一线治疗ALK阳性患者中位无进展生存期（PFS）达到25.7个月，ALEX研究公布的研究者评估的数据，阿来替尼一线治疗PFS历史性的达到了34.8个月。阿来替尼治疗肺癌的效果已经被大家认可。 以上就是阿来替尼（安圣莎）效果的内容，希望可以帮助到您！ 相关热文推荐：阿来替尼在国内的售价多少？https://www.1blv.com/newsDetail/72914.html

阿来替尼（安圣莎）和克唑替尼一样，是一种ALK抑制剂，在ALK阳性肺癌治疗中，表现出全身中枢神经系统的疗效。在治疗晚期或转移性间变性恶性淋巴瘤（ALK）阳性的非小细胞肺癌方面，有口服阿来替尼对比化疗的临床报告显示：在无进展生存率、CNS疗效和耐受性方面，阿来替尼都优于化疗。今天咱们就来详细了解一下阿来替尼在国内的售价多少？ 在国内阿来替尼（安圣莎）规格150mg *224粒/盒，价格在50000元左右，瑞士原研药规格150mg *224粒/盒，价格在20000元左右，阿来替尼（安圣莎）在印度和孟加拉都有仿制药，印度版阿来替尼规格：150mg*56粒/盒，价格为 6000元人民币；孟加拉版阿来替尼规格：150mg*56粒/盒，价格为3000元人民币；价格比较亲民。有需要的患者可以亲自去印度购买也可以通过国内专业的海外医疗服务机构（如医伴旅）获取药物。 2018年6月，美国临床肿瘤学会（ASCO）年会上公布了ALEX研究最新的随访数据，阿来替尼（安圣莎）组的中位PFS达到34.8个月，非常振奋人心。 在延长10个月随访后（克唑替尼组和阿来替尼组的中位随访时间分别为22.8个月和27.8个月），在意向治疗人群中，相比克唑替尼组，阿来替尼（安圣莎）组显著降低57%的疾病进展/死亡风险；两组患者（阿来替尼 VS 克唑替尼）的中位PFS为34.8个月 VS 10.9个月。 基线有CNS转移的两组患者（阿来替尼 VS 克唑替尼）的中位PFS分别为27.7个月 VS 7.4个月；在基线没有CNS转移的两组患者中，中位PFS分别为34.8个月 VS 14.7个月。 两组患者（阿来替尼（安圣莎） VS 克唑替尼）的ORR为82.9% VS 75.5%；中位DOR 为33.3个月 VS 11.1个月。 2017年11月6日，FDA又批准阿来替尼（安圣莎）作为ALK阳性患者的一线用药。对比阿来替尼和克唑替尼一线治疗ALK阳性的肺癌患者的三期临床试验显示，阿来替尼相比克唑替尼可显著降低疾病进展或死亡风险达57%，显著延长患者无病生存时间达34.8个月。显著延缓脑转移的发生。 以上就是阿来替尼（安圣莎）价格的内容，希望可以帮助到您！ 相关热文推荐：阿来替尼有什么注意事项？https://www.1blv.com/newsDetail/72912.html

2015年12月，美国FDA加速批准阿来替尼（安圣莎）上市，用于克唑替尼耐药或者副作用不耐受的间变性淋巴瘤激酶（Anaplastic Lymphoma Kinase，简称 ALK）阳性的肺癌患者。2017年11月，美国FDA批准阿来替尼（安圣莎）用于一线治疗ALK阳性的转移性非小细胞肺癌患者。阿来替尼是一种ALK抑制剂，在ALK阳性肺癌治疗中，表现出全身中枢神经系统的疗效。今天咱们就来详细了解一下阿来替尼有什么注意事项？ 1、肝毒性：监视肝实验室测试每2周治疗的头2个月期间，和任何治疗期间定期。严重ALT，AST，或胆红素升高情况中，不给，然后减低剂量，或永久地终止阿来替尼（安圣莎）。 2、间质性肺病(ILD)/肺炎：0.4%患者发生。被诊断ILD/肺炎患者立即不给阿来替尼（安圣莎）和如已确定没有ILD/肺炎的其他潜在原因永久地终止。 3、心动过缓：常规地监视心率和血压。如症状性，不给阿来替尼（安圣莎）然后减低剂量，或永久地终止。 4、严重肌痛和肌酸磷酸激酶(CPK)升高：发生分别在1.2%和4.6%患者。治疗的头一个月期间每2周评估CPK和在患者报告不解释肌痛，触痛，或乏力。在严重CPK升高情况中，不给予，然后恢复或减低剂量。 5、胚胎胎儿毒性：ALECENSA可能致胎儿危害。忠告有生殖潜能女性对胎儿潜在风险和使用有效避孕。 阿来替尼（安圣莎）最常见的不良反应有：便秘（34%）、疲劳（26%）、肌痛（23%）、水肿（22%）、皮疹（15%）、恶心（14%）、腹泻（12%）、肾功能损伤（12%）、心动过缓（11%）、呕吐（7%）、视觉障碍（4.6%）、味觉障碍（3.3%）。 患者用药时还需注意：1.服用阿来替尼（安圣莎）期间，可能会造成皮肤对光敏感，治疗期间及停用本药后，至少1周，应避免长时间暴露在阳光下；可采用一定的防晒措施。2.服用阿来替尼期间，因药物可能会造成胎儿伤害，应采取有效的避孕措施。3.服药期间及最后一剂后的一周内应避免哺乳。 以上就是阿来替尼（安圣莎）注意事项的内容，希望可以帮助到您！ 相关热文推荐：阿来替尼服用方法 https://www.1blv.com/newsDetail/72908.html

阿来替尼（安圣莎）是由罗氏公司研发的第二代ALK-TKI，其不仅能有效地解决克唑替尼耐药的问题，而且也被获批应用于肺癌治疗领域中。2018年8月12日，国家药品监督管理局（CFDA）正式批准阿来替尼（安圣莎）治疗ALK阳性的局部晚期或转移性非小细胞肺癌。今天咱们就来详细了解一下阿来替尼服用方法。 1、阿来替尼（安圣莎）是一种口服药，每日服用2次，和早餐/晚餐同吃。 2、阿来替尼为胶囊状态，直接吞服，不要压碎，溶解或打开胶囊。 3、服用阿来替尼后发生呕吐，不要补吃，第二天再正常吃。 4、如果副作用严重难以忍受，可以尝试减少服用剂量,按照每次150mg每日递减，如果患者不能耐受300 mg每日两次的给药剂量，应该永久停止阿来替尼（安圣莎）治疗。 肾脏剂量调整： (1)轻度(CrCl 60至小于90 mL / min)或中度(30至小于60 mL / min)肾损害：不建议调整阿来替尼剂量。 (2)严重肾损害(CrCl小于30 mL / min)或终末期肾脏疾病：暂无数据。 (3)3级肾功能不全：暂时停止阿来替尼治疗，直至恢复至基线或1.5 x ULN或更低，然后以降低的剂量恢复 (4)4级肾功能不全：永久停止阿来替尼（安圣莎）治疗。 肝剂量调整： (1)轻度(Child-Pugh A)或中度(Child-Pugh B)肝功能不全：建议不要进行调整。 (2)中度至重度肝功能不全：每天2次口服降低剂量至450 mg。 (3)ALT或AST升高大于正常(ULN)上限的5倍，总胆红素为2 x ULN或更低：暂时停止阿来替尼（安圣莎）治疗，直至恢复至基线或3 x ULN或更低，然后以降低的剂量恢复。 (4)在无胆汁淤积或溶血的情况下，ALT或AST升高超过3倍ULN，总胆红素升高超过2倍ULN：永久停止阿来替尼治疗。 (5)总胆红素升高大于3 x ULN：暂时停止治疗，直至恢复至基线或1.5 x ULN或更低，然后以降低的剂量恢复。 阿来替尼（安圣莎）不良反应剂量调整： 起始剂量：每天2次，口服600mg 剂量减少：每天2次，口服450mg 第二剂量减少：每日2次，300mg 如果300mg每天2次口服不能耐受，停止阿来替尼治疗。 以上就是阿来替尼（安圣莎）服用方法的内容，希望可以帮助到您！ 相关热文推荐：阿来替尼在哪能买到？ https://www.1blv.com/newsDetail/72904.html

阿来替尼（安圣莎）单药适用于间变性淋巴瘤激酶(ALK)阳性的局部晚期或转移性非小细胞肺癌患者的治疗。2018年8月12日，国家药品监督管理局（CFDA）正式批准阿来替尼治疗ALK阳性的局部晚期或转移性非小细胞肺癌。今天咱们就来详细了解一下阿来替尼在哪能买到？ 国内阿来替尼（安圣莎）规格150mg *224粒/盒，价格在50000元左右，瑞士原研药规格150mg *224粒/盒，价格在20000元左右，阿来替尼（安圣莎）在印度和孟加拉都有仿制药，印度版阿来替尼规格：150mg*56粒/盒，价格为 6000元人民币；孟加拉版阿来替尼规格：150mg*56粒/盒，价格为3000元人民币；价格比较亲民。有需要的患者可以亲自去印度购买也可以通过国内专业的海外医疗服务机构（如医伴旅）获取仿制版阿来替尼药物。 ALEX研究是一项在全球开展的头对头比较阿来替尼（安圣莎）与克唑替尼的随机Ⅲ期临床研究，主要研究结果在去年ASCO大会上公布。研究显示，研究者评估的中位PFS阿来替尼组达到34.8个月，克唑替尼组中位PFS为仅有10.9个月（HR=0.43，P<0.001）。 与克唑替尼相比，阿来替尼（安圣莎）一线治疗晚期ALK阳性NSCLC患者可将疾病进展风险下降 53%。这个截止目前最长的PFS数据34.8个月具有重要意义，意味着ALK阳性NSCLC有望走进“慢性病”时代。 此外，与克唑替尼相比，阿来替尼（安圣莎）组具有较更高的缓解率（82.9%vs.75.5%），阿来替尼组肿瘤缓解深度大于75%的患者比例也较克唑替尼组更高（43.7%vs.25.4%），具有更深的缓解深度。这是患者接受阿来替尼治疗获得明显更长PFS获益的原因之一。 医生给出的阿来替尼（安圣莎）推荐剂量为600mg(150mg胶囊*4粒)，口服，每日两次，每日总剂量1200mg，整粒温水吞服，不要打开胶囊溶解服用。与食物同服或不与食物同服都可以。每日在同一时间服用。连续给药直到耐药。如果漏服一次剂量，应该在下一次服药时间的6小时前补服;如果服药后发生呕吐，应该按计划时间服用下一次剂量。 以上就是阿来替尼（安圣莎）购买渠道的内容，希望可以帮助到您！ 相关热文推荐：阿来替尼医保价格 https://www.1blv.com/newsDetail/72902.html

服用阿来替尼（安圣莎），应在有使用经验的医疗机构中并在特定的专业技术人员指导下使用。服用前，必须获得经充分验证的检测方法证实的ALK阳性评估结果。阿来替尼的硬胶囊应随餐服用，整粒吞服，不应打开或溶解后服用。阿来替尼推荐剂量为600mg（4粒150mg胶囊），口服给药，每日两次（每日总剂量1200mg） 。建议患者一直服用到疾病有新进展或出现无法耐受的时候。今天咱们就来详细了解一下阿来替尼医保价格。 2019年中国医保谈判药品目录公布。阿来替尼（安圣莎），ALK肺癌药被纳入《国家基本医疗保险、工伤保险和生育保险药品目录（2019年版）》乙类范围，2020年1月1日执行。阿来替尼医保后的价格在15000元左右，虽然相比于原价降低了很多，但依旧有很多患者无法长期负担。 在国内阿来替尼（安圣莎）规格150mg *224粒/盒，价格在50000元左右，瑞士原研药规格150mg *224粒/盒，价格在20000元左右，阿来替尼（安圣莎）在印度和孟加拉都有仿制药，印度版阿来替尼规格：150mg*56粒/盒，价格为 6000元人民币；孟加拉版阿来替尼规格：150mg*56粒/盒，价格为3000元人民币；价格比较亲民。有需要的患者可以亲自去印度购买也可以通过国内专业的海外医疗服务机构（如医伴旅）获取仿制版阿来替尼药物。 2018年6月ASCO年会上，研究人员公布了一项全球多中心的阿来替尼（安圣莎）三期临床试验数据，数据显示在303位初诊ALK阳性的患者中，152位接受阿来替尼，口服600mg，每天2次。经过2年随访，阿来替尼的中位无进展生存期(PFS)历史性的达到了34.8个月。这意味着50%的癌症患者可以轻轻松松实现近3年的无进展生存，就是跟正常人一样的生活。 以上就是阿来替尼（安圣莎）医保价格的内容，希望可以帮助到您！ 相关热文推荐：阿来替尼上市价格 https://www.1blv.com/newsDetail/72898.html

阿来替尼（安圣莎）是由罗氏公司研制用于治疗ALK阳性的局部晚期或转移性非小细胞肺癌。推荐阿来替尼剂量为600毫克，每天两次，每次与食物一起服用，效果最好。吞下整个胶囊，不要压碎，咀嚼，溶解或打开胶囊。如果忘记服用或者在服用阿来替尼后不久呕吐，请不要补服，等到您的下一个预定剂量时间再服药。今天咱们就来详细了解一下阿来替尼上市价格。 2015年12月，美国FDA加速批准阿来替尼（安圣莎）上市，用于克唑替尼耐药或者副作用不耐受的间变性淋巴瘤激酶（Anaplastic Lymphoma Kinase，简称 ALK）阳性的肺癌患者。 2017年11月，美国FDA批准阿来替尼用于一线治疗ALK阳性的转移性非小细胞肺癌患者。 2018年8月12日，国家药品监督管理局（CFDA）正式批准阿来替尼治疗ALK阳性的局部晚期或转移性非小细胞肺癌。 在国内阿来替尼（安圣莎）规格150mg *224粒/盒，价格在50000元左右，瑞士原研药规格150mg *224粒/盒，价格在20000元左右。阿来替尼（安圣莎）在印度和孟加拉都有仿制药，印度版阿来替尼规格：150mg*56粒/盒，价格为 6000元人民币；孟加拉版阿来替尼规格：150mg*56粒/盒，价格为3000元人民币；价格比较亲民。有需要的患者可以亲自去印度购买也可以通过国内专业的海外医疗服务机构（如医伴旅）获取阿来替尼仿制版药物。 阿来替尼（安圣莎）对比化疗的临床报告显示： 阿来替尼组的无进展生存期可延长至9.6个月，而化疗组仅仅有1.4个月不良反应发生率方面阿来替尼组27%，化疗组41%。总体来说，在无进展生存率、CNS疗效和耐受性方面，阿来替尼都优于化疗。 阿来替尼（安圣莎）单药适用于间变性淋巴瘤激酶(ALK)阳性的局部晚期或转移性非小细胞肺癌患者的治疗。阿来替尼是一个小分子靶向抑制剂，它通过“精准打击一个叫“ALK”基因，而使有ALK基因突变的这部分非小细胞肺癌患者得到治疗。 以上就是阿来替尼（安圣莎）价格的内容，希望可以帮助到您！ 相关热文推荐：阿来替尼仿制药售价是多少？ https://www.1blv.com/newsDetail/72895.html

2017年11月，美国FDA批准阿来替尼（安圣莎）用于一线治疗ALK阳性的转移性非小细胞肺癌患者。2018年8月12日，国家药品监督管理局（CFDA）正式批准阿来替尼治疗ALK阳性的局部晚期或转移性非小细胞肺癌。今天咱们就来详细了解一下阿来替尼仿制药售价是多少？ 阿来替尼（安圣莎）在印度和孟加拉都有仿制药，印度版阿来替尼规格：150mg*56粒/盒，价格为 6000元人民币；孟加拉版阿来替尼规格：150mg*56粒/盒，价格为3000元人民币；价格比较亲民。在国内阿来替尼（安圣莎）规格150mg *224粒/盒，价格在50000元左右，瑞士原研药规格150mg *224粒/盒，价格在20000元左右。有需要的患者可以亲自去印度购买也可以通过国内专业的海外医疗服务机构（如医伴旅）获取阿来替尼仿制版药物。 阿来替尼（安圣莎）和克唑替尼一样，是一种ALK抑制剂，在ALK阳性肺癌治疗中，表现出全身中枢神经系统的疗效。目前对于ALK阳性肺癌，克唑替尼是标准的一线用药，近日，研究人员公布一项阿来替尼对比克唑替尼对未经治的晚期ALK阳性肺癌，包括无症状中枢神经系统疾病的患者的疗效。 在随机开放的III期临床中，研究人员招募了303名未治疗的晚期ALK阳性非小细胞肺癌患者，随机接受阿来替尼（安圣莎）(600mg每天2次)和克唑替尼(250mg每天两次)。主要终点是评估无进展生存期。次要终点是独立审查委员会评估无进展生存、中枢神经系统进展时间、客观反应率和总生存期。 在17.6个月克唑替尼和18.6个月阿来替尼（安圣莎）的中位随访时间内，152名患者的阿来替尼组有62例(41%)发生了疾病进展或死亡，而151名患者的克唑替尼组中有102例 (68%)患者发生了疾病进展或死亡。12个月无进展生存期阿来替尼为68.4%，克唑替尼48.7%，阿来替尼无进展生存期显著高于克唑替尼。阿来替尼较少发生3-5级不良事件(41% vs 50%）。 以上就是阿来替尼（安圣莎）价格的内容，希望可以帮助到您！ 相关热文推荐：阿来替尼印度版的价格是多少？ https://www.1blv.com/newsDetail/72891.html

阿来替尼（安圣莎）单药适用于间变性淋巴瘤激酶(ALK)阳性的局部晚期或转移性非小细胞肺癌患者的治疗。阿来替尼是一个小分子靶向抑制剂，它通过“精准打击一个叫“ALK”基因，而使有ALK基因突变的这部分非小细胞肺癌患者得到治疗。阿来替尼（安圣莎）也可用于经克唑替尼治疗疾病后疾病进展或耐受的患者。其治疗效果非常显著，能过延长患者生存期，提高患者生活质量。今天咱们就来详细了解一下阿来替尼印度版的价格是多少？ 在国内阿来替尼（安圣莎）规格150mg *224粒/盒，价格在50000元左右，瑞士原研药规格150mg *224粒/盒，价格在20000元左右，阿来替尼（安圣莎）在印度和孟加拉都有仿制药，印度版阿来替尼规格：150mg*56粒/盒，价格为 6000元人民币；孟加拉版阿来替尼规格：150mg*56粒/盒，价格为3000元人民币；价格比较亲民。有需要的患者可以亲自去印度购买也可以通过国内专业的海外医疗服务机构（如医伴旅）获取药物。 阿来替尼服用方法： 1、阿来替尼（安圣莎）是一种口服药，每日服用2次，和早餐/晚餐同吃。 2、阿来替尼为胶囊状态，直接吞服，不要压碎，溶解或打开胶囊。 3、服用阿来替尼后发生呕吐，不要补吃，第二天再正常吃。 4、如果副作用严重难以忍受，可以尝试减少服用剂量,按照每次150mg每日递减，如果患者不能耐受300 mg每日两次的给药剂量，应该永久停止阿来替尼（安圣莎）治疗。 在国际临床研究中显示阿来替尼（安圣莎）用于一线治疗ALK阳性晚期非小细胞肺癌的中位无进展生存期(PFS)时间达到34.8个月，是现有治疗方案的近3倍，并且将患者脑转移的风险降低至84%，将疾病进展或死亡风险降低一半以上，这意味着可以将肺癌转化为慢性病，极大的提高了肺癌患者的生存时间以及生活质量。 以上就是阿来替尼（安圣莎）价格的内容，希望可以帮助到您！ 相关热文推荐：阿来替尼医保报销后患者实付多少？ https://www.1blv.com/newsDetail/72889.html

阿来替尼（安圣莎）于2015年12月11日首次获美国FDA批准，用于克唑替尼耐药的ALK阳性非小细胞肺癌患者。2017年11月6日，FDA又批准阿来替尼作为ALK阳性患者的一线用药。对比阿来替尼和克唑替尼一线治疗ALK阳性的肺癌患者的三期临床试验显示，阿来替尼（安圣莎）相比克唑替尼可显著降低疾病进展或死亡风险达57%，显著延长患者无病生存时间达34.8个月。显著延缓脑转移的发生。今天咱们就来详细了解一下阿来替尼医保报销后患者实付多少？ 2019年中国医保谈判药品目录公布。阿来替尼（安圣莎），ALK肺癌药被纳入《国家基本医疗保险、工伤保险和生育保险药品目录（2019年版）》乙类范围，2020年1月1日执行。阿来替尼医保后的价格在15000元左右，虽然相比于原价降低了很多，但依旧有很多患者无法长期负担。 在国内阿来替尼（安圣莎）规格150mg *224粒/盒，价格在50000元左右，瑞士原研药规格150mg *224粒/盒，价格在20000元左右，阿来替尼（安圣莎）在印度和孟加拉都有仿制药，印度版阿来替尼规格：150mg*56粒/盒，价格为 6000元人民币；孟加拉版阿来替尼规格：150mg*56粒/盒，价格为3000元人民币；价格比较亲民。有需要的患者可以亲自去印度购买也可以通过国内专业的海外医疗服务机构（如医伴旅）获取药物。 说明书推荐阿来替尼（安圣莎）剂量为600毫克，每天两次，每次与食物一起服用，效果最好。患者应吞下整个胶囊，不要压碎，咀嚼，溶解或打开胶囊如果忘记服用或者在服用阿来替尼后不久呕吐，请不要补服，等到您的下一个预定剂量时间再服药。建议患者一直服用到疾病有新进展或出现无法耐受的时候。 阿来替尼（安圣莎）是一个小分子靶向抑制剂，它通过“精准打击一个叫“ALK”基因，而使有ALK基因突变的这部分非小细胞肺癌患者得到治疗。适用于间变性淋巴瘤激酶(ALK)阳性的局部晚期或转移性非小细胞肺癌患者的治疗。 以上就是阿来替尼（安圣莎）报销后的价格内容，希望可以帮助到您！ 相关热文推荐：阿来替尼2020价格 https://www.1blv.com/newsDetail/72885.html

二代ALK抑制剂——阿来替尼（安圣莎），被FDA批准用于ALK治疗的一线用药。于2018年8月12日通过我国食品药品监督管理局（CFDA）的准批，正式登陆中国。阿来替尼（安圣莎）用于治疗晚期转移性ALK阳性的非小细胞肺癌，也可用于经克唑替尼治疗疾病后疾病进展或耐受的患者。其治疗效果非常显著，能过延长患者生存期，提高患者生活质量。今天咱们就来详细了解一下阿来替尼2020价格。 在国内阿来替尼（安圣莎）规格150mg *224粒/盒，价格在50000元左右，瑞士原研药规格150mg *224粒/盒，价格在20000元左右，阿来替尼（安圣莎）在印度和孟加拉都有仿制药，印度版阿来替尼规格：150mg*56粒/盒，价格为 6000元人民币；孟加拉版阿来替尼规格：150mg*56粒/盒，价格为3000元人民币；价格比较亲民。有需要的患者可以亲自去印度购买也可以通过国内专业的海外医疗服务机构（如医伴旅）获取药物。 一项阿来替尼（安圣莎）对比克唑替尼治疗ALK阳性非小细胞肺癌的临床试验显示，在无进展生存期方面，阿来替尼疗效超过克唑替尼2倍：25.7个月VS 10.4个月。 在这项试验当中，两种药对癌症进展的控制效果更是天壤之别。阿来替尼（安圣莎）组与克唑替尼组一年内疾病进展的发生率非别是9.4%和41.4%。 而在公布的官方数据中，阿来替尼（安圣莎）无进展生存可高达34.8个月，大大超过了目前现有标准治疗药物的生存时间。值得一提的是，就无进展生存期而言，直接使用阿来替尼（34.8个月）的获益不仅超过了一线使用克唑替尼（10.9个月），同时也超过了先使用克唑替尼至耐药，然后再用阿来替尼（共20个月）。 同时，在已经发生脑转的患者中，一线使用阿来替尼（安圣莎）后，无进展生存期依旧长达27.7个月，相对于对照组的7.4个月来说，可以说是革命性的提升。 以上就是阿来替尼（安圣莎）价格的内容，希望可以帮助到您！ 相关热文推荐：阿来替尼片多少钱？ https://www.1blv.com/newsDetail/72883.html

阿来替尼（安圣莎）于2018年8月12日通过我国食品药品监督管理局（CFDA）的准批，正式登陆中国，在治疗晚期或转移性间变性恶性淋巴瘤（ALK）阳性的非小细胞肺癌方面，有口服阿来替尼对比化疗的临床报告显示：在无进展生存率、CNS疗效和耐受性方面，阿来替尼都优于化疗。阿来替尼组的无进展生存期可延长至9.6个月，而化疗组仅仅有1.4个月。今天咱们就来详细了解一下阿来替尼片多少钱？ 在国内阿来替尼（安圣莎）规格150mg *224粒/盒，价格在50000元左右，瑞士原研药规格150mg *224粒/盒，价格在20000元左右，对于普通经济患者来说简直是天价。 幸运的是阿来替尼（安圣莎）在印度和孟加拉都有仿制药，印度版阿来替尼规格：150mg*56粒/盒，价格为 6000元人民币；孟加拉版阿来替尼规格：150mg*56粒/盒，价格为3000元人民币；价格比较亲民，受很多国内患者喜爱。 阿来替尼（安圣莎）用于治疗晚期转移性ALK阳性的非小细胞肺癌，也可用于经克唑替尼治疗疾病后疾病进展或耐受的患者。其治疗效果非常显著，能过延长患者生存期，提高患者生活质量。 阿来替尼服用方法： 1、阿来替尼（安圣莎）是一种口服药，每日服用2次，和早餐/晚餐同吃。 2、阿来替尼为胶囊状态，直接吞服，不要压碎，溶解或打开胶囊。 3、服用阿来替尼（安圣莎）后发生呕吐，不要补吃，第二天再正常吃。 4、如果副作用严重难以忍受，可以尝试减少服用剂量,按照每次150mg每日递减，如果患者不能耐受300 mg每日两次的给药剂量，应该永久停止本品治疗。 在国际临床研究中显示阿来替尼（安圣莎）用于一线治疗ALK阳性晚期非小细胞肺癌的中位无进展生存期(PFS)时间达到34.8个月，是现有治疗方案的近3倍，并且将患者脑转移的风险降低至84%，将疾病进展或死亡风险降低一半以上，这意味着可以将肺癌转化为慢性病，极大的提高了肺癌患者的生存时间以及生活质量。 以上就是阿来替尼（安圣莎）价格的内容，希望可以帮助到您！ 相关热文推荐：阿来替尼治疗肺癌有效果吗？ https://www.1blv.com/newsDetail/72881.html

阿来替尼（安圣莎）是一种ALK抑制剂，在ALK阳性肺癌治疗中，表现出全身中枢神经系统的疗效。阿来替尼于2018年8月12日通过我国食品药品监督管理局（CFDA）的准批，正式登陆中国，阿来替尼在治疗非小细胞肺癌方面有较大限度延长生存期、疾病控制效果好的优势，今天咱们就来详细了解一下阿来替尼治疗肺癌有效果吗？ 和同类的靶向药相比，阿来替尼（安圣莎）的疗效如何呢? 1、 一项阿来替尼（安圣莎）对比克唑替尼治疗ALK阳性非小细胞肺癌的临床试验显示，在无进展生存期方面，阿来替尼疗效超过克唑替尼2倍：25.7个月VS 10.4个月。 2、 在这项试验当中，两种药对癌症进展的控制效果更是天壤之别。阿来替尼（安圣莎）组与克唑替尼组一年内疾病进展的发生率非别是9.4%和41.4%。 3、而在公布的官方数据中，阿来替尼（安圣莎）无进展生存可高达34.8个月，大大超过了目前现有标准治疗药物的生存时间。值得一提的是，就无进展生存期而言，直接使用阿来替尼(34.8个月)的获益不仅超过了一线使用克唑替尼(10.9个月)，同时也超过了先使用克唑替尼至耐药，然后再用阿来替尼(共20个月)。 4、同时，在已经发生脑转的患者中，一线使用阿来替尼（安圣莎）后，无进展生存期依旧长达27.7个月，相对于对照组的7.4个月来说，可以说是革命性的提升。 5、但是需要注意的是，与克唑替尼影响胃肠道不同，阿来替尼（安圣莎）的副作用主要体现在内分泌方面。报道的阿来替尼主要副作用包括贫血(20%)、胆红素升高(15%)、体重增加(10%)、肌肉骨骼疼痛(7%)等，在选择药物时需要权衡利弊。 综合关于阿来替尼（安圣莎）的临床报告来看，阿来替尼单药治疗ALK阳性非小细胞肺癌的效果如下：疾病控制率88%，客观缓解率70%，颅内转移客观缓解率52% 以上就是阿来替尼（安圣莎）效果的内容，希望可以帮助到您！ 相关热文推荐：阿来替尼一般多久起效？ https://www.1blv.com/newsDetail/72876.html

阿来替尼（安圣莎）是新一代的小分子酪氨酸激酶抑制剂（TKI），适用于治疗晚期（转移性）ALK阳性非小细胞肺癌患者，或经另一种靶向药物克唑替尼治疗后恶化或耐受的患者。阿来替尼硬胶囊应随餐服用，整粒吞服，不应打开或溶解后服用。阿来替尼（安圣莎）的推荐剂量为 600mg（4 粒 150mg 胶囊），口服给药，每日两次（每日总剂量 1200mg）。今天咱们就来详细了解一下阿来替尼一般多久起效？ 据医伴旅了解，阿来替尼（安圣莎）起效较快，具体时间与患者自身情况有关，有的患者服用3、4天就起效，有的患者服用一周后才有感觉。 ALEX研究是一项在全球开展的头对头比较阿来替尼（安圣莎）与克唑替尼的随机Ⅲ期临床研究，主要研究结果在去年ASCO大会上公布。研究显示，研究者评估的中位PFS阿来替尼组达到34.8个月，克唑替尼组中位PFS为仅有10.9个月（HR=0.43，P<0.001）。 与克唑替尼相比，阿来替尼（安圣莎）一线治疗晚期ALK阳性NSCLC患者可将疾病进展风险下降 53%。这个截止目前最长的PFS数据34.8个月具有重要意义，意味着ALK阳性NSCLC有望走进“慢性病”时代。 此外，与克唑替尼相比，阿来替尼（安圣莎）组具有较更高的缓解率（82.9%vs.75.5%），阿来替尼组肿瘤缓解深度大于75%的患者比例也较克唑替尼组更高（43.7%vs.25.4%），具有更深的缓解深度。这是患者接受阿来替尼治疗获得明显更长PFS获益的原因之一。 在两个促成为阿来替尼（安圣莎）批准的其中一个研究中，一天两次用药，使87名参与者中的38%肺肿瘤缩小，这一效果持续了平均7个半月。在第二份研究中(也是由基因泰克资助)，138名患者中44%的患者肿瘤缩小了，这一效果持续了平均大约11个月。所有参与研究的患者之前都用过克唑替尼，但是已经无效了。 两个研究也都测试了阿来替尼（安圣莎）对已经蔓延到大脑的肿瘤的效果，在这类病人中，这种肿瘤转移经常发生。根据FDA的结果，两项研究中61%的患者脑部肿瘤缩小或消失了，效果平均持续大约九个月。综合年2017月到2018年3月关于阿来替尼的临床报告来看，阿来替尼单药治疗ALK阳性非小细胞肺癌的效果如下：疾病控制率88%，客观缓解率70%，颅内转移客观缓解率52%。 以上就是阿来替尼（安圣莎）效果的内容，希望可以帮助到您！ 相关热文推荐：阿来替尼用后不良反应 https://www.1blv.com/newsDetail/72874.html