阿来替尼（艾乐替尼，安圣莎，阿雷替尼）是用于治疗间变性淋巴瘤激酶（ALK）阳性的局部晚期或转移性非小细胞肺癌的靶向药，多项研究显示，晚期ALK阳性非小细胞肺癌，首选阿来替尼治疗，并结合其他靶向药或者放化疗，患者的平均生存期已经超过5年。 阿来替尼是第二代ALK抑制剂，阿来替尼的系列临床研究更是证实了其在延长 PFS 以及应对脑转移方面的疗效优势和安全性。在国际临床研究中显示阿来替尼用于一线治疗ALK阳性晚期非小细胞肺癌的中位无进展生存期(PFS)时间达到34.8个月，是现有治疗方案的近3倍，并且将患者脑转移的风险降低至84%。 阿来替尼应该在有经验的正规医生的指导下用药，阿来替尼是一种口服药，每日服用2次，推荐剂量是600 mg。应直接吞服，不要压碎，溶解或打开胶囊。服用阿来替尼后发生呕吐，不要补吃，第二天再正常吃。 2018年罗氏阿来替尼在我国获批上市，用于治疗间变性淋巴瘤激酶（ALK）阳性的局部晚期或转移性非小细胞肺癌（NSCLC）患者。国内原研药的价格在5万元左右一盒，规格是150mg *224粒/盒。 阿来替尼国内价格这么高，随着印度药品不断进入人们的视线，很多患者咨询到：阿来替尼有印度版吗？ 医伴旅了解到，目前印度和孟加拉都上市了阿来替尼的仿制药。其中印度版的价格是6000元左右，规格是150mg*56粒/盒，受汇率等因素的影响价格会有不同，患者可以咨询医伴旅客服了解具体信息。

阿来替尼是罗氏研发的一种酪氨酸激酶抑制剂，靶向ALK和RET，它还有几个别名，例如艾乐替尼、阿雷替尼、安圣莎、Alecensa等，2015年底，美国食品药品监督管理局就已经批准使用阿来替尼治疗晚期(转移性)ALK阳性非小细胞肺癌，适用于经克唑替尼治疗后病情恶化或不耐受的患者。 一项阿来替尼对比克唑替尼治疗ALK阳性非小细胞肺癌的临床试验显示，在无进展生存期方面，阿来替尼疗效超过克唑替尼2倍：25.7个月VS 10.4个月。在这项试验当中，两种药对癌症进展的控制效果更是天壤之别。阿来替尼组与克唑替尼组一年内疾病进展的发生率非别是9.4%和41.4%。 阿来替尼也适用于出现脑转移的患者。根据FDA公布的结果，参与试验的脑转移患者当中有61%的人脑部肿瘤缩小或消失了，效果平均持续大约9个月。 阿来替尼的效果显著，正确的用药方式也必不可少。阿来替尼应该在有经验的正规医生的指导下用药，阿来替尼是一种口服药，每日服用2次，推荐剂量是600 mg。应直接吞服，不要压碎，溶解或打开胶囊。服用阿来替尼后发生呕吐，不要补吃，第二天再正常吃。 2018年，国家药品监督管理局正式批准了罗氏阿来替尼（艾乐替尼、阿雷替尼、安圣莎）的进口注册申请，用于治疗间变性淋巴瘤激酶（Anaplastic Lymphoma Kinase，ALK）阳性的局部晚期或转移性非小细胞肺癌（NSCLC）患者。为国内肺癌患者的治疗提供了一个新的治疗方案。

阿来替尼是医保药吗？阿来替尼2018年在我国获批上市，也被叫做艾乐替尼、安圣莎、阿雷替尼，用于间变性淋巴瘤激酶（ALK）阳性的局部晚期或转移性非小细胞肺癌（NSCLC）患者。2019年中国医保谈判药品目录公布。阿来替尼，ALK肺癌药被纳入《国家基本医疗保险、工伤保险和生育保险药品目录（2019年版）》乙类范围，2020年1月1日执行。 阿来替尼于2015年12月11日首次获美国FDA批准，用于克唑替尼耐药的ALK阳性非小细胞肺癌患者。 2017年11月6日，FDA又批准阿来替尼作为ALK阳性患者的一线用药。对比阿来替尼和克唑替尼一线治疗ALK阳性的肺癌患者的三期临床试验显示，阿来替尼相比克唑替尼可显著降低疾病进展或死亡风险达57%，显著延长患者无病生存时间达34.8个月。显著延缓脑转移的发生。 安全性上，与克唑替尼相比，一线应用阿来替尼需减量的病人比例低，安全性更好；另外，阿来替尼血脑屏障的通透能力强于克唑替尼，显著延缓颅内进展。这三点奠定了阿来替尼在ALK阳性肺癌中的一线治疗地位。 阿来替尼已经在我国获批上市并且进入医保，根据医保局公布的数字，此次谈判进入医保的肿瘤、糖尿病等治疗用药的降幅平均在65%左右。阿来替尼医保后的价格在15000元左右，虽然相比于原价降低了很多，但依旧有很多患者无法长期负担。 除了原研药，市面上还有印度和孟加拉的阿来替尼仿制药。印度版阿来替尼规格：150mg*56粒/盒，价格约 6000元人民币；孟加拉版阿来替尼规格：150mg*56粒/盒，价格约3000元人民币；孟加拉碧康版150mg*120粒，价格在6510元左右。

阿来替尼是靶向药吗？阿来替尼别名：艾乐替尼/阿雷替尼，商品名：安圣莎，是罗氏公司研发的ALK/RET抑制剂，批准用于治疗ALK基因突变阳性的局部晚期或转移性非小细胞肺癌，这是继克唑替尼后的第二代ALK肺癌靶向抑制剂。 2015年底，美国食品药品监督管理局就已经批准使用阿来替尼治疗晚期(转移性)ALK阳性非小细胞肺癌，适用于经克唑替尼治疗后病情恶化或不耐受的患者。同时，阿来替尼也适用于出现脑转移的患者。根据FDA公布的结果，参与试验的脑转移患者当中有61%的人脑部肿瘤缩小或消失了，效果平均持续大约9个月。 一项阿来替尼对比克唑替尼治疗ALK阳性非小细胞肺癌的临床试验显示，在无进展生存期方面，阿来替尼疗效超过克唑替尼2倍：25.7个月VS 10.4个月。在这项试验当中，两种药对癌症进展的控制效果更是天壤之别。阿来替尼组与克唑替尼组一年内疾病进展的发生率非别是9.4%和41.4%。 2018年，国家药品监督管理局正式批准了罗氏阿来替尼的进口注册申请，用于治疗间变性淋巴瘤激酶（Anaplastic Lymphoma Kinase，ALK）阳性的局部晚期或转移性非小细胞肺癌（NSCLC）患者。 需要注意的是，阿来替尼的使用可能会出现肝毒性，需监视肝实验室测试每2周治疗的头2个月期间，和任何治疗期间定期。严重ALT，AST，或胆红素升高情况中，不给，然后减低剂量，或永久地终止阿来替尼。 阿来替尼是治疗肺癌的靶向药，在有关肺癌的治疗中发挥了积极的治疗效果，越来越多的患者从中受益。

阿来替尼（艾乐替尼，安圣莎，阿雷替尼）是用于治疗间变性淋巴瘤激酶（ALK）阳性的局部晚期或转移性非小细胞肺癌的靶向药，多项研究显示，晚期ALK阳性非小细胞肺癌，首选阿来替尼治疗，并结合其他靶向药或者放化疗，患者的平均生存期已经超过5年。 阿来替尼是第二代ALK抑制剂，阿来替尼的系列临床研究更是证实了其在延长 PFS 以及应对脑转移方面的疗效优势和安全性。阿来替尼应该在有经验的正规医生的指导下用药，阿来替尼是一种口服药，每日服用2次，推荐剂量是600 mg。应直接吞服，不要压碎，溶解或打开胶囊。服用阿来替尼后发生呕吐，不要补吃，第二天再正常吃。 研究表明，几乎所有的靶向药在初始治疗后的9-12个月都会出现耐药问题，且中枢神经系统的复发进展较为常见。阿来替尼是传统的分子靶向药，一般10-12个月之后，50%左右的患者就耐药了，多数患者往往在1年-2年内出现对阿来替尼耐药。 阿来替尼耐药后该怎么办？ 阿来替尼耐药进展时尽可能取得病理组织，做免疫组化和二代测序。在患者身体允许的情况下，不排斥化疗，尤其是培美曲赛方案，有些ALK阳性患者可以获得一年以上的持久疗效。化疗期间要做好营养支持，不良反应处理，剂量的个体化调整。如果化疗延明或周期拉长，或者等待入组临床试验，可间隔使用ALK-TKI，尽量不要空窗时间过长，避免出现爆发性进展。 阿来替尼具体耐药后的方案应该在医生诊断后作出选择，患者不要盲目用药。

阿来替尼（艾乐替尼，安圣莎，阿雷替尼）是一种酪氨酸激酶抑制剂靶向ALK和RET，阿来替尼由罗氏公司研发，是继克唑替尼后的第二代靶向抑制剂。2015年底，美国食品药品监督管理局就已经批准使用阿来替尼治疗晚期(转移性)ALK阳性非小细胞肺癌，适用于经克唑替尼治疗后病情恶化或不耐受的患者。 靶向药的一个通病就是耐药性，一些数据表明几乎所有的靶向药在初始治疗后的9-12个月都会出现耐药问题，且中枢神经系统的复发进展较为常见。因为阿来替尼可以与EGFR不可逆结合，所以阿来替尼的抗耐药性也比较强大，正常人服用阿来替尼可会在6个月到18个月左右出现耐药。 阿来替尼耐药后的治疗方案有什么？ 如果患者使用阿来替尼发生了耐药，那么一定要再重新进行一项基因检测，寻找发生耐药的机制，对症治疗。若发生的仍为ALK其他位点的基因突变，可以换用其他ALK抑制剂。并且，无论既往用过几种靶药或者化疗过，劳拉替尼始终能够作为ALK耐药最终保底的药物。劳拉替尼也在各线治疗展示强劲的炉内控制力。最新的NCCN指南将劳拉替尼列为三线保底治疗推荐。劳拉替尼在Ⅱ期临床试验中显示出对肺肿瘤和脑转移瘤的持久的疗效。先前接受过2-3种ALK抑制剂治疗后的患者客观缓解率达39%，颅内缓解率达48%。 无论是哪种耐药机制，患者都应在医生的诊断后采取新的治疗措施，盲目用药可能不仅不会起到治疗效果，还会对患者自身造成伤害。 以上就是阿来替尼耐药后可以采取的治疗方案，希望对您有所帮助。

阿来替尼（艾乐替尼，阿雷替尼，安圣莎）于2015年12月首次获美国FDA批准，用于克唑替尼耐药的ALK阳性非小细胞肺癌患者。2017年11月6日，FDA又批准阿来替尼作为ALK阳性患者的一线用药。 对比阿来替尼和克唑替尼一线治疗ALK阳性的肺癌患者的三期临床试验显示，阿来替尼相比克唑替尼可显著降低疾病进展或死亡风险达57%，显著延长患者无病生存时间达34.8个月。显著延缓脑转移的发生。 安全性上，与克唑替尼相比，一线应用阿来替尼需减量的病人比例低，安全性更好；另外，阿来替尼血脑屏障的通透能力强于克唑替尼，显著延缓颅内进展。这三点奠定了阿来替尼在ALK阳性肺癌中的一线治疗地位。 2018年阿来替尼在我国获批上市，为我国非小细胞肺癌患者带来了新的治疗方案，但是由于国内阿来替尼原研药每盒高达5万元，很多患者表示无力负担。而对于国内患者而言，减轻用药压力最直接的方法就是医保报销，那阿来替尼纳入医保了吗？ 2019年11月28日，2019年中国医保谈判药品目录公布。阿来替尼，ALK肺癌药被纳入《国家基本医疗保险、工伤保险和生育保险药品目录（2019年版）》乙类范围，2020年1月1日执行。根据医保局公布的数字，此次谈判进入医保的肿瘤、糖尿病等治疗用药的降幅平均在65%左右。 阿来替尼目前已经进入医保范围，为国内患者减轻了比较大的经济负担，患者只要达到报销条件便可通过医保报销。除此之外，患者也可以咨询医伴旅海外医疗咨询服务公司了解印度或孟加拉版的阿来替尼。

阿来替尼可以盲吃吗？阿来替尼（艾乐替尼，安圣莎，阿雷替尼）是治疗ALK突变阳性的非小细胞肺癌的靶向药，由罗氏公司研发，是继克唑替尼后的第二代靶向抑制剂。为了保证药物治疗效果的有效发挥，患者不可以盲目用药，应该在有经验的正规医生的指导下使用。 阿来替尼是一种口服药，每日服用2次，推荐剂量为600mg，和早餐/晚餐同吃。阿来替尼为胶囊状态，直接吞服，不要压碎，溶解或打开胶囊。服用阿来替尼后发生呕吐，不要补吃，第二天再正常吃。对于轻度或中度肝功能受损患者无需调整阿来替尼服用剂量，重度肝功能受损患者的给药剂量应该是450mg，口服给药，每日两次。 儿童：阿来替尼在儿童和＜18岁的青少年中的安全性和有效性尚未进行研究。老年人：年龄≥65岁的患者接受阿来替尼治疗无需调整剂量。怀孕及哺乳女性：阿来替尼可能致胎儿危害。忠告有生殖潜能女性对胎儿潜在风险和使用有效避孕。哺乳期女性最好在医生的诊断后决定是否用药。 阿来替尼治疗期间可能会出现肝毒性，应监视肝实验室测试每2周治疗的头2个月期间，和任何治疗期间定期。严重ALT，AST，或胆红素升高情况中，不给，然后减低剂量，或永久地终止阿来替尼。0.4%患者发生间质性肺病（ILD）。被诊断ILD/肺炎患者立即不给阿来替尼和如已确定没有ILD/肺炎的其他潜在原因永久地终止。 作为处方药，阿来替尼不可以盲目使用，这可能会对患者自身造成严重伤害，如果患者自身还有其他特殊情况也应该提前告知医生，在医生的诊断后决定是否用药。

阿来替尼——第二代ALK肺癌靶向药，也被叫做艾乐替尼，安圣莎，阿雷替尼，2015年获批上市用于治疗ALK突变阳性的非小细胞肺癌，疗效远远超过第一代的克唑替尼。阿来替尼可将患者脑转移的风险降低至84%，将疾病进展或死亡风险降低一半以上。 阿来替尼的推荐服用剂量为600mg，每日服用2次并且要与食物同服，不要压碎，溶解或打开胶囊。服用阿来替尼后发生呕吐，不要补吃，第二天再正常吃。 阿来替尼针对华人晚期肺癌患者的临床试验结果公布了，疗效非常突出。数据显示，阿来替尼的有效率为91%，克唑替尼的有效率为77%。在脑转移患者的治疗中阿来替尼也发挥了积极的效果，为非小细胞肺癌患者带来了新的治疗方案。 阿来替尼服用多长时间耐药？ 作为靶向药，阿来替尼的耐药几乎是必然的。研究表明，几乎所有的靶向药在初始治疗后的9-12个月都会出现耐药问题。多数患者往往在1年-2年内出现对阿来替尼耐药。 由于每个患者的身体情况不同，出现耐药的时间也并不完全一致，患者应在用药期间做好定期的身体检查，如果ALK肺癌患者不幸已经发现了阿来替尼耐药，我们不要慌张，在阿来替尼的耐药之后，不要着急地使用ALK的三代靶向药物劳拉替尼（3922），一定要再重新进行一项基因检测，寻找发生耐药的机制，对症治疗，及时与医生商讨更换用药方案，正确的药物选择可以从中获益更多的生存期。 以上就是阿来替尼（艾乐替尼，安圣莎，阿雷替尼）耐药时间的介绍希望对您有所帮助。

阿来替尼（别名：艾乐替尼，安圣莎，阿雷替尼）是一种由罗氏公司研发的酪氨酸激酶抑制剂靶向ALK和RET，也是继克唑替尼后的第二代靶向抑制剂。在非临床研究，阿来替尼抑制ALK磷酸化和ALK-介导的下游信号蛋白STAT3和AKT的激活，和在窝藏ALK融合，扩增，或激活突变多种细胞系减低肿瘤细胞活力。 作为世界上最常见的恶性肿瘤之一，肺癌严重威胁人类的生命健康，并且目前已成为我国城市人口恶性肿瘤死亡原因的第1位。非小细胞肺癌约占所有肺癌的80％，约75％的患者发现时已处于中晚期，5年生存率很低。阿来替尼是在2015年底，被美国FDA批准用于治疗晚期（转移性）ALK阳性非小细胞肺癌，适用于经克唑替尼治疗后病情恶化或不耐受的患者。 2018年阿来替尼在我国获批上市，用于间变性淋巴瘤激酶（ALK）阳性的局部晚期或转移性非小细胞肺癌（NSCLC）患者。 阿来替尼多少钱一瓶？ 在我国获批上市的是罗氏阿来替尼的原研药，受专利等因素的限制所以在国内的价格比较高，每盒大概5万元左右，规格是150mg *224粒/盒，患者如果长期购买国内原研药的话经济压力比较大，那还有没有其他版本选择呢？ 据了解，孟加拉和印度已经上市了阿来替尼的仿制药。印度版阿来替尼规格：150mg*56粒/盒，价格为 6000元人民币，孟加拉上市的碧康版阿来替尼规格是150mg*120粒，价格在6510元左右，患者可以咨询医伴旅客服了解具体价格及购买信息。

阿来替尼（别名：艾乐替尼，阿雷替尼；商品名：安圣莎）是用于治疗间变性淋巴瘤激酶（ALK）阳性的局部晚期或转移性非小细胞肺癌的靶向药，由罗氏研发。多项研究显示，首选阿来替尼并结合其他靶向药或者放化疗晚期ALK阳性非小细胞肺癌患者效果显著，患者的平均生存期已经超过5年。 阿来替尼是一种口服药，应该在有经验的正规医生的指导下用药，推荐剂量是600mg，每日服用2次。阿来替尼胶囊应直接吞服，不要压碎，溶解或打开。服用阿来替尼后发生呕吐，不需要补服，第二天再正常吃即可。 2015年12月罗氏阿来替尼经美国FDA批准上市，2017年11月7日，美国FDA批准阿来替尼用于一线治疗ALK阳性的转移性非小细胞肺癌。2018年，国家药品监督管理局正式批准了罗氏阿来替尼的进口注册申请，用于治疗间变性淋巴瘤激酶（ALK）阳性的局部晚期或转移性非小细胞肺癌（NSCLC）患者。 阿来替尼在我国上市后患者不用远赴海外买药，为患者用药提供了便利，而它的价格决定着国内患者能否真正的买得起吃得起此药。 众所周知，原研药的价格比较高，罗氏阿来替尼在我国的价格是五万元左右，规格为150mg *224粒/盒，瑞士原研药的价格在20000元左右，规格是150mg *224粒/盒。孟加拉和印度上市的阿来替尼仿制药价格比较低。印度版阿来替尼规格：150mg*56粒/盒，价格为 6000元人民币，孟加拉上市的碧康版阿来替尼规格是150mg*120粒，价格在6510元左右。

阿来替尼是由罗氏研发，别名艾乐替尼、安圣莎、阿雷替尼，2015年12月经美国FDA批准上市，2017年11月7日，美国FDA又批准阿来替尼用于一线治疗ALK阳性的转移性非小细胞肺癌。2018年，国家药品监督管理局正式批准了罗氏阿来替尼的进口注册申请，用于治疗间变性淋巴瘤激酶（ALK）阳性的局部晚期或转移性非小细胞肺癌（NSCLC）患者。 作为世界上最常见的恶性肿瘤之一，肺癌严重威胁人类的生命健康，并且目前已成为我国城市人口恶性肿瘤死亡原因的第1位。非小细胞肺癌约占所有肺癌的80%，约75%的患者发现时已处于中晚期，5年生存率很低，阿来替尼的出现给全球肺癌患者带来了希望。 阿来替尼多少钱一盒？ 阿来替尼在我国上市后的价格就广受关注，众所周知，原研药的价格比较高，罗氏阿来替尼在我国的价格是五万元左右，规格为150mg *224粒/盒，瑞士原研药的价格在20000元左右，规格是150mg *224粒/盒。 阿来替尼口服给药，推荐剂量是600mg每日2次。不可将药物咀嚼或破碎。按照标准剂量阿来替尼每个月的开支比较大。 原研药的价格对于国内大多数患者来说都比较难以负担，除此之外，孟加拉和印度也上市了阿来替尼的仿制药。印度版阿来替尼规格：150mg*56粒/盒，价格为 6000元人民币，孟加拉上市的碧康版阿来替尼规格是150mg*120粒，价格在6510元左右，患者可以咨询医伴旅客服了解具体价格及购买信息。

阿来替尼（别名：艾乐替尼，安圣莎，阿雷替尼）是一种由罗氏公司研发的酪氨酸激酶抑制剂靶向ALK和RET，也是继克唑替尼后的第二代靶向抑制剂。2015年底，美国FDA就已经批准使用阿来替尼治疗晚期(转移性)ALK阳性非小细胞肺癌，适用于经克唑替尼治疗后病情恶化或不耐受的患者。 阿来替尼与克唑替尼治疗ALK阳性非小细胞肺癌的效果在一项临床试验中得到证实，阿来替尼治疗肺癌患者的无进展生存期明显优于克唑替尼，阿来替尼组为25.7个月，克唑替尼组为10.4个月，超出了2倍。不仅如此，阿来替尼出现脑转移的患者效果也非常明显。根据FDA公布的结果，参与试验的脑转移患者当中有61%的人脑部肿瘤缩小或消失了，效果平均持续大约9个月。 阿来替尼2018年在我国获批上市，用于间变性淋巴瘤激酶（ALK）阳性的局部晚期或转移性非小细胞肺癌（NSCLC）患者。 阿来替尼多少钱？ 阿来替尼在我国上市的版本是罗氏的原研药，价格比较高，规格150mg *224粒/盒，价格在50000元左右，瑞士原研药规格150mg *224粒/盒，价格在20000元左右。原研药的价格对于国内大多数患者来说都比较难以负担，除此之外，孟加拉和印度也上市了阿来替尼的仿制药。 印度版阿来替尼规格：150mg*56粒/盒，价格为 6000元人民币，孟加拉上市的碧康版阿来替尼规格是150mg*120粒，价格在6510元左右，受汇率等多种因素的影响价格可能会有变化，具体请咨询医伴旅客服。

阿来替尼（艾乐替尼，安圣莎，阿雷替尼）于2015年12月11日首次获美国FDA批准，用于克唑替尼耐药的ALK阳性非小细胞肺癌患者。作为一种以ALK和RET为靶点的酪氨酸激酶抑制剂，阿来替尼治疗肺癌疗效非常好。 阿来替尼与吉非替尼相比能够有效降低肺癌进展风险和治疗失败风险达26%，接受阿来替尼治疗两年后无进展患者数是接受吉非替尼治疗的两倍。与克唑替尼相比，阿来替尼的效率要更高，可对抗大多数的ALK激酶区突变，且对脑病灶控制较好。 在阿来替尼被首次获批上市前，两项针对阿来替尼二线治疗ALK阳性NSCLC患者的临床研究显示，阿来替尼治疗克唑替尼耐药的肺癌患者的客观缓解率为44%，中位无进展生存期为11.2个月。对于出现脑转移的患者，颅内应答率达到61%。 2018年，国家药品监督管理局正式批准了罗氏阿来替尼的上市申请，用于间变性淋巴瘤激酶（ALK）阳性的局部晚期或转移性非小细胞肺癌（NSCLC）患者。 阿来替尼效果好，目前也已经在我国获批上市，很多患者对于它的价格也比较关注，据了解，国内阿来替尼原研药的规格150mg *224粒/盒，价格在50000元左右，瑞士原研药规格150mg *224粒/盒，价格在20000元左右，这对于我国患者而言无疑是个天价。很多患者寄希望于医保报销，那阿来替尼的医保价格是多少？ 阿来替尼目前已经在我国医保范围，据了解医保报销后阿来替尼的价格在15000元左右，相较于之前的价格有了大幅度的降低。但是大多数患者对于每月花费上万元买药还是比较难负担的。我们了解到，目前孟加拉上市的碧康版阿来替尼是性价比最高的版本，150mg*120粒，价格在6500元左右，受汇率等因素的影响价格会有波动。

阿来替尼（艾乐替尼，安圣莎，阿雷替尼）是用于治疗ALK基因突变阳性的局部晚期或转移性非小细胞肺癌的靶向药，由罗氏制药研发。阿来替尼作为一种以ALK和RET为靶点的酪氨酸激酶抑制剂，治疗肺癌疗效非常好。 在阿来替尼二线治疗ALK阳性非小细胞肺癌患者的两项临床研究显示，在克唑替尼耐药后使用阿来替尼治疗患者的客观缓解率为44%，中位无进展生存期为11.2个月。特别是在脑转移患者中，阿来替尼的，颅内应答率达到61%，效果显著。 阿来替尼是第二代ALK肺癌靶向药，靶向药的一个通病就是耐药性，这也是患者们在治疗期间比较担心出现的问题，那阿来替尼多久会出现耐药，耐药了该怎么办。 在相关研究中，一些数据表明几乎所有的靶向药在初始治疗后的9-12个月都会出现耐药问题，且中枢神经系统的复发进展较为常见。在第一代ALK靶向药克唑替尼耐药后我们可以选择阿来替尼继续治疗。 研究发现，阿来替尼的耐药时间要相对较长，因为阿来替尼可以与EGFR不可逆结合，所以阿来替尼的抗耐药性也比较强大，正常人服用阿来替尼可会在6个月到18个月左右出现耐药。但是由于患者的自身情况不同，对药物的敏感度不同，治疗方案也不同，因此，服用阿来替尼后出现耐药的时间也是不相同的。当出现耐药情况时也不必惊慌，前往医院进行检查，寻找发生耐药的机制，对症治疗。 在一项实验中，阿来替尼创造了新的记录，50%的患者可以维持34.8个月之后才可能会发生耐药，开创了肺癌靶向药治疗的新历史。阿来替尼足以让患者生存期延长4-5年。

阿来替尼是2018年在我国获批上市的一款新药，主要用于治疗间变性淋巴瘤激酶（ALK）阳性的局部晚期或转移性非小细胞肺癌（NSCLC）患者。很多患者对于新药阿来替尼还比较陌生，以下是医伴旅整理的阿来替尼中文说明书，希望对您有所帮助。 通用名称：阿来替尼 商品名称：安圣莎 其他名称：艾乐替尼，阿雷替尼，Alecensa 适应症：用于治疗间变性淋巴瘤激酶（ALK）阳性的局部晚期或转移性非小细胞肺癌患者。 推荐剂量：阿来替尼为胶囊制剂，口服给药，整粒吞服，不要压碎，溶解或打开胶囊。推荐剂量为600mg，每天2次。与食物同服。服用阿来替尼如果出现呕吐现象，不需要补服，等到第二天正常服用即可。如果副作用严重难以忍受，可以尝试减少服用剂量，按照每次150mg每日递减，如果患者不能耐受300 mg每日两次的给药剂量，应该永久停止本品治疗。 特殊人群用药： 儿童：阿来替尼在儿童和＜18岁的青少年中的安全性和有效性尚未进行研究。 老年人：年龄≥65岁的患者接受阿来替尼治疗无需调整剂量。 肝功能损伤：对于轻度或中度肝功能受损患者无需调整阿来替尼服用剂量，重度肝功能受损患者的给药剂量应该是口服450mg，每日两次。 怀孕及哺乳女性：阿来替尼可能致胎儿危害。忠告有生殖潜能女性对胎儿潜在风险和使用有效避孕。哺乳期女性最好在医生的诊断后决定是否用药。 不良反应：阿来替尼最常见的不良反应有便秘、水肿、恶心、胆红素升高、肌痛、贫血和皮疹。

艾乐替尼（阿来替尼）是由罗氏制药子公司日本中外制药株式会社研发的一款药物，该药于2015年12月11 日在美国正式上市，商品名Alecensa。该药属于第2代间变性淋巴瘤激酶(ALk)抑制剂，在临床中主要用于治疗ALK基因突变的晚期非小细胞肺癌患者。 结合既往的临床实验结果来看，艾乐替尼的治疗效果还是比较不错的。 在Ⅲ期临床中,研究人员招募了303名未治疗的晚期ALK阳性非小细胞肺癌患者,患者随机接受艾乐替尼(600 mg,每天2次)或克唑替尼(250 mg,每天2次)。主要终点是无进展生存期,次要终点是中枢神经系统进展事件、客观应答率以及生存期。 临床结果如下:艾乐替尼vs克唑替尼:中位随访时间,17.6个月vs18.6个月;疾病进展或死亡,62例vs102例,41%vs68%;12个月无进展生存率,68.4%vs48.7%;中枢神经系统事件,18例vs68例,12%vs45%;客观响率,126例vs114例,82.9%vs75.5% ;3~5级不良事件率,41%vs50%。研究认为,对于未经治疗的AIK阳性非小细胞肺癌患者,艾乐替尼效果优于克唑替尼。 基于艾乐替尼（安圣莎）的治疗效果及其用药的安全性都有所保证，适应症患者可放心购买和使用。有需要的患者，既可以在国内的各大医院和药店购买所需的艾乐替尼原研药，亦可联系国内专业的海外医疗服务机构（如医伴旅）来获取仿制药的购买渠道。 通过这一种方式购买，便可足不出户购得放心好药。

2018年8月12日，国家药品监督管理局（CFDA）就已经正式批准艾乐替尼（阿来替尼）在国内上市，用于治疗ALK阳性的局部晚期或转移性非小细胞肺癌。 所以说，目前患者在国内是可以买到所需的艾乐替尼的。 艾乐替尼在国内的上市价格约为5万元/盒，即便是经过医保报销后，患者仍需自费约1.5万元/盒。好在2019年，国家医疗保障局、人力资源和社会保障部就公布了完整版的2019年《国家基本医疗保险、工伤保险和生育保险药品目录》，而肺癌患者所关注的艾乐替尼也进入到了医保范畴，医保政策于2020年1月1日正式实施，不过经医保报销后患者仍需花费15000元左右才能买到一盒。同时，目前艾乐替尼医保仅在少部分地区实行，这也不是普通患者能够轻易接受的。 由于原研药的售价都比较昂贵，很多患者都难以消受，故纷纷将目光投向了艾乐替尼仿制药上，其中就有不少患者问及印度版艾乐替尼的价格问题。据了解，印度版艾乐替尼一盒售价在6000元人民币左右，规格为150mg*56粒/盒。而孟加拉版艾乐替尼一盒售价在3000元人民币左右，规格同为150mg*56粒/盒。相比较之下，孟加拉版药品性价比更高一些。 国内如有需要艾乐替尼（安圣莎）的患者，既可以出国到当地进行购买，亦可联系国内专业且正规的海外医疗服务机构（比如：医伴旅）来获取其的购买渠道。 基于出国来回费用高，届时还会面临着语言不通、流程复杂等诸多问题，所以患者往往都会选择第二种方式进行购买。

艾乐替尼（阿来替尼）是一种苯并芘咔唑衍生物，其分子结构决定了它能与ALK基因的激酶区很好的结合，从而保证其对 ALK 的高度选择性及抑制性，其半抑制浓度（IC50）为1.9 nM。体外研究发现艾乐替尼可抑制ALK的自磷酸化及ALK介导的下游信号通路中信号转导与转录激活因子 3（signal transducer and activator of transcription 3，STAT3）蛋白在Tyr705位点的磷酸化，能降低具有ALK蛋白融合、增殖或激活突变能力的细胞株的存活率，其主要代谢产物 M4 具有和它类似的活性。该药在2018年就已经获批在国内上市，为广大的肺癌患者的治疗提供了一定的帮助。 那么，艾乐替尼国内的价格是多少呢？ 艾乐替尼在国内上市的价格约为5万元/盒，即便是经过医保报销后，患者仍需自费约1.5万元/盒。 由于原研药的售价都比较昂贵，很多患者都难以消受，故纷纷将目光投向了艾乐替尼仿制药上，其中就有不少患者问及印度版艾乐替尼的价格问题。 据了解，印度版艾乐替尼（安圣莎）一盒售价在6000元人民币左右，规格为150mg*56粒/盒。而孟加拉版艾乐替尼一盒售价在3000元人民币左右，规格同为150mg*56粒/盒。相比较之下，孟加拉版药品性价比更高一些。有需要的患者，既可以在国内的各大医院和药店购买所需的艾乐替尼原研药，亦可联系国内专业的海外医疗服务机构（如医伴旅）来获取仿制药的购买渠道。

艾乐替尼（阿来替尼）是由罗氏制药子公司日本中外制药株式会社研发的一款药物，该药于2015年12月11 日在美国正式上市，商品名Alecensa。艾乐替尼属于第2代间变性淋巴瘤激酶(ALk)抑制剂，在临床中主要用于治疗ALK基因突变的晚期非小细胞肺癌患者。目前，该药在日本、美国、孟加拉、印度以及中国等多个国家和地区都已经上市了，患者可根据自身的实际需求选择购买所需的药品。由于国内在售的艾乐替尼价格比较昂贵，一盒售价在50000元左右，令很多患者都吃不消，故纷纷将目光投向了性价比更高的仿制药上。 其中，印度版艾乐替尼一盒售价在6000元人民币左右，规格为150mg*56粒/盒。而孟加拉版艾乐替尼一盒售价在3000元人民币左右，规格同为150mg*56粒/盒。 在治疗效果方面，患者其实无需担忧，仿制版艾乐替尼（即安圣莎）不管是药品组成还是药效，均与原研药一致，而且性价比也要比原研药高一些。 至于最终选择购买哪一版本的艾乐替尼，患者可根据自身的实际情况加以选择。国内如有需要的患者，既可以出国到当地进行购买，亦可联系国内专业且正规的海外医疗服务机构（比如：医伴旅）来获取其的购买渠道。 基于出国来回费用高，届时还会面临着语言不通、流程复杂等诸多问题，所以患者往往都会选择第二种方式进行购买。 购得药物后，患者一定要严格按照说明书或医嘱进行用药，否则将会导致一些不良事件的发生。艾乐替尼的推荐剂量为600mg（4粒150mg胶囊）/次，2次/日，随餐服用。