阿来替尼（艾乐替尼，阿雷替尼，安圣莎）于2015年12月首次获美国FDA批准，用于克唑替尼耐药的ALK阳性非小细胞肺癌患者。2017年11月6日，FDA又批准阿来替尼作为ALK阳性患者的一线用药。 对比阿来替尼和克唑替尼一线治疗ALK阳性的肺癌患者的三期临床试验显示，阿来替尼相比克唑替尼可显著降低疾病进展或死亡风险达57%，显著延长患者无病生存时间达34.8个月。显著延缓脑转移的发生。 安全性上，与克唑替尼相比，一线应用阿来替尼需减量的病人比例低，安全性更好；另外，阿来替尼血脑屏障的通透能力强于克唑替尼，显著延缓颅内进展。这三点奠定了阿来替尼在ALK阳性肺癌中的一线治疗地位。 2018年阿来替尼在我国获批上市，为我国非小细胞肺癌患者带来了新的治疗方案，但是由于国内阿来替尼原研药每盒高达5万元，很多患者表示无力负担。而对于国内患者而言，减轻用药压力最直接的方法就是医保报销，那阿来替尼纳入医保了吗？ 2019年11月28日，2019年中国医保谈判药品目录公布。阿来替尼，ALK肺癌药被纳入《国家基本医疗保险、工伤保险和生育保险药品目录（2019年版）》乙类范围，2020年1月1日执行。根据医保局公布的数字，此次谈判进入医保的肿瘤、糖尿病等治疗用药的降幅平均在65%左右。 阿来替尼目前已经进入医保范围，为国内患者减轻了比较大的经济负担，患者只要达到报销条件便可通过医保报销。除此之外，患者也可以咨询医伴旅海外医疗咨询服务公司了解印度或孟加拉版的阿来替尼。

阿来替尼可以盲吃吗？阿来替尼（艾乐替尼，安圣莎，阿雷替尼）是治疗ALK突变阳性的非小细胞肺癌的靶向药，由罗氏公司研发，是继克唑替尼后的第二代靶向抑制剂。为了保证药物治疗效果的有效发挥，患者不可以盲目用药，应该在有经验的正规医生的指导下使用。 阿来替尼是一种口服药，每日服用2次，推荐剂量为600mg，和早餐/晚餐同吃。阿来替尼为胶囊状态，直接吞服，不要压碎，溶解或打开胶囊。服用阿来替尼后发生呕吐，不要补吃，第二天再正常吃。对于轻度或中度肝功能受损患者无需调整阿来替尼服用剂量，重度肝功能受损患者的给药剂量应该是450mg，口服给药，每日两次。 儿童：阿来替尼在儿童和＜18岁的青少年中的安全性和有效性尚未进行研究。老年人：年龄≥65岁的患者接受阿来替尼治疗无需调整剂量。怀孕及哺乳女性：阿来替尼可能致胎儿危害。忠告有生殖潜能女性对胎儿潜在风险和使用有效避孕。哺乳期女性最好在医生的诊断后决定是否用药。 阿来替尼治疗期间可能会出现肝毒性，应监视肝实验室测试每2周治疗的头2个月期间，和任何治疗期间定期。严重ALT，AST，或胆红素升高情况中，不给，然后减低剂量，或永久地终止阿来替尼。0.4%患者发生间质性肺病（ILD）。被诊断ILD/肺炎患者立即不给阿来替尼和如已确定没有ILD/肺炎的其他潜在原因永久地终止。 作为处方药，阿来替尼不可以盲目使用，这可能会对患者自身造成严重伤害，如果患者自身还有其他特殊情况也应该提前告知医生，在医生的诊断后决定是否用药。

阿来替尼——第二代ALK肺癌靶向药，也被叫做艾乐替尼，安圣莎，阿雷替尼，2015年获批上市用于治疗ALK突变阳性的非小细胞肺癌，疗效远远超过第一代的克唑替尼。阿来替尼可将患者脑转移的风险降低至84%，将疾病进展或死亡风险降低一半以上。 阿来替尼的推荐服用剂量为600mg，每日服用2次并且要与食物同服，不要压碎，溶解或打开胶囊。服用阿来替尼后发生呕吐，不要补吃，第二天再正常吃。 阿来替尼针对华人晚期肺癌患者的临床试验结果公布了，疗效非常突出。数据显示，阿来替尼的有效率为91%，克唑替尼的有效率为77%。在脑转移患者的治疗中阿来替尼也发挥了积极的效果，为非小细胞肺癌患者带来了新的治疗方案。 阿来替尼服用多长时间耐药？ 作为靶向药，阿来替尼的耐药几乎是必然的。研究表明，几乎所有的靶向药在初始治疗后的9-12个月都会出现耐药问题。多数患者往往在1年-2年内出现对阿来替尼耐药。 由于每个患者的身体情况不同，出现耐药的时间也并不完全一致，患者应在用药期间做好定期的身体检查，如果ALK肺癌患者不幸已经发现了阿来替尼耐药，我们不要慌张，在阿来替尼的耐药之后，不要着急地使用ALK的三代靶向药物劳拉替尼（3922），一定要再重新进行一项基因检测，寻找发生耐药的机制，对症治疗，及时与医生商讨更换用药方案，正确的药物选择可以从中获益更多的生存期。 以上就是阿来替尼（艾乐替尼，安圣莎，阿雷替尼）耐药时间的介绍希望对您有所帮助。

阿来替尼（别名：艾乐替尼，安圣莎，阿雷替尼）是一种由罗氏公司研发的酪氨酸激酶抑制剂靶向ALK和RET，也是继克唑替尼后的第二代靶向抑制剂。在非临床研究，阿来替尼抑制ALK磷酸化和ALK-介导的下游信号蛋白STAT3和AKT的激活，和在窝藏ALK融合，扩增，或激活突变多种细胞系减低肿瘤细胞活力。 作为世界上最常见的恶性肿瘤之一，肺癌严重威胁人类的生命健康，并且目前已成为我国城市人口恶性肿瘤死亡原因的第1位。非小细胞肺癌约占所有肺癌的80％，约75％的患者发现时已处于中晚期，5年生存率很低。阿来替尼是在2015年底，被美国FDA批准用于治疗晚期（转移性）ALK阳性非小细胞肺癌，适用于经克唑替尼治疗后病情恶化或不耐受的患者。 2018年阿来替尼在我国获批上市，用于间变性淋巴瘤激酶（ALK）阳性的局部晚期或转移性非小细胞肺癌（NSCLC）患者。 阿来替尼多少钱一瓶？ 在我国获批上市的是罗氏阿来替尼的原研药，受专利等因素的限制所以在国内的价格比较高，每盒大概5万元左右，规格是150mg *224粒/盒，患者如果长期购买国内原研药的话经济压力比较大，那还有没有其他版本选择呢？ 据了解，孟加拉和印度已经上市了阿来替尼的仿制药。印度版阿来替尼规格：150mg*56粒/盒，价格为 6000元人民币，孟加拉上市的碧康版阿来替尼规格是150mg*120粒，价格在6510元左右，患者可以咨询医伴旅客服了解具体价格及购买信息。

阿来替尼（别名：艾乐替尼，阿雷替尼；商品名：安圣莎）是用于治疗间变性淋巴瘤激酶（ALK）阳性的局部晚期或转移性非小细胞肺癌的靶向药，由罗氏研发。多项研究显示，首选阿来替尼并结合其他靶向药或者放化疗晚期ALK阳性非小细胞肺癌患者效果显著，患者的平均生存期已经超过5年。 阿来替尼是一种口服药，应该在有经验的正规医生的指导下用药，推荐剂量是600mg，每日服用2次。阿来替尼胶囊应直接吞服，不要压碎，溶解或打开。服用阿来替尼后发生呕吐，不需要补服，第二天再正常吃即可。 2015年12月罗氏阿来替尼经美国FDA批准上市，2017年11月7日，美国FDA批准阿来替尼用于一线治疗ALK阳性的转移性非小细胞肺癌。2018年，国家药品监督管理局正式批准了罗氏阿来替尼的进口注册申请，用于治疗间变性淋巴瘤激酶（ALK）阳性的局部晚期或转移性非小细胞肺癌（NSCLC）患者。 阿来替尼在我国上市后患者不用远赴海外买药，为患者用药提供了便利，而它的价格决定着国内患者能否真正的买得起吃得起此药。 众所周知，原研药的价格比较高，罗氏阿来替尼在我国的价格是五万元左右，规格为150mg *224粒/盒，瑞士原研药的价格在20000元左右，规格是150mg *224粒/盒。孟加拉和印度上市的阿来替尼仿制药价格比较低。印度版阿来替尼规格：150mg*56粒/盒，价格为 6000元人民币，孟加拉上市的碧康版阿来替尼规格是150mg*120粒，价格在6510元左右。

阿来替尼是由罗氏研发，别名艾乐替尼、安圣莎、阿雷替尼，2015年12月经美国FDA批准上市，2017年11月7日，美国FDA又批准阿来替尼用于一线治疗ALK阳性的转移性非小细胞肺癌。2018年，国家药品监督管理局正式批准了罗氏阿来替尼的进口注册申请，用于治疗间变性淋巴瘤激酶（ALK）阳性的局部晚期或转移性非小细胞肺癌（NSCLC）患者。 作为世界上最常见的恶性肿瘤之一，肺癌严重威胁人类的生命健康，并且目前已成为我国城市人口恶性肿瘤死亡原因的第1位。非小细胞肺癌约占所有肺癌的80%，约75%的患者发现时已处于中晚期，5年生存率很低，阿来替尼的出现给全球肺癌患者带来了希望。 阿来替尼多少钱一盒？ 阿来替尼在我国上市后的价格就广受关注，众所周知，原研药的价格比较高，罗氏阿来替尼在我国的价格是五万元左右，规格为150mg *224粒/盒，瑞士原研药的价格在20000元左右，规格是150mg *224粒/盒。 阿来替尼口服给药，推荐剂量是600mg每日2次。不可将药物咀嚼或破碎。按照标准剂量阿来替尼每个月的开支比较大。 原研药的价格对于国内大多数患者来说都比较难以负担，除此之外，孟加拉和印度也上市了阿来替尼的仿制药。印度版阿来替尼规格：150mg*56粒/盒，价格为 6000元人民币，孟加拉上市的碧康版阿来替尼规格是150mg*120粒，价格在6510元左右，患者可以咨询医伴旅客服了解具体价格及购买信息。

阿来替尼（别名：艾乐替尼，安圣莎，阿雷替尼）是一种由罗氏公司研发的酪氨酸激酶抑制剂靶向ALK和RET，也是继克唑替尼后的第二代靶向抑制剂。2015年底，美国FDA就已经批准使用阿来替尼治疗晚期(转移性)ALK阳性非小细胞肺癌，适用于经克唑替尼治疗后病情恶化或不耐受的患者。 阿来替尼与克唑替尼治疗ALK阳性非小细胞肺癌的效果在一项临床试验中得到证实，阿来替尼治疗肺癌患者的无进展生存期明显优于克唑替尼，阿来替尼组为25.7个月，克唑替尼组为10.4个月，超出了2倍。不仅如此，阿来替尼出现脑转移的患者效果也非常明显。根据FDA公布的结果，参与试验的脑转移患者当中有61%的人脑部肿瘤缩小或消失了，效果平均持续大约9个月。 阿来替尼2018年在我国获批上市，用于间变性淋巴瘤激酶（ALK）阳性的局部晚期或转移性非小细胞肺癌（NSCLC）患者。 阿来替尼多少钱？ 阿来替尼在我国上市的版本是罗氏的原研药，价格比较高，规格150mg *224粒/盒，价格在50000元左右，瑞士原研药规格150mg *224粒/盒，价格在20000元左右。原研药的价格对于国内大多数患者来说都比较难以负担，除此之外，孟加拉和印度也上市了阿来替尼的仿制药。 印度版阿来替尼规格：150mg*56粒/盒，价格为 6000元人民币，孟加拉上市的碧康版阿来替尼规格是150mg*120粒，价格在6510元左右，受汇率等多种因素的影响价格可能会有变化，具体请咨询医伴旅客服。

阿来替尼（艾乐替尼，安圣莎，阿雷替尼）于2015年12月11日首次获美国FDA批准，用于克唑替尼耐药的ALK阳性非小细胞肺癌患者。作为一种以ALK和RET为靶点的酪氨酸激酶抑制剂，阿来替尼治疗肺癌疗效非常好。 阿来替尼与吉非替尼相比能够有效降低肺癌进展风险和治疗失败风险达26%，接受阿来替尼治疗两年后无进展患者数是接受吉非替尼治疗的两倍。与克唑替尼相比，阿来替尼的效率要更高，可对抗大多数的ALK激酶区突变，且对脑病灶控制较好。 在阿来替尼被首次获批上市前，两项针对阿来替尼二线治疗ALK阳性NSCLC患者的临床研究显示，阿来替尼治疗克唑替尼耐药的肺癌患者的客观缓解率为44%，中位无进展生存期为11.2个月。对于出现脑转移的患者，颅内应答率达到61%。 2018年，国家药品监督管理局正式批准了罗氏阿来替尼的上市申请，用于间变性淋巴瘤激酶（ALK）阳性的局部晚期或转移性非小细胞肺癌（NSCLC）患者。 阿来替尼效果好，目前也已经在我国获批上市，很多患者对于它的价格也比较关注，据了解，国内阿来替尼原研药的规格150mg *224粒/盒，价格在50000元左右，瑞士原研药规格150mg *224粒/盒，价格在20000元左右，这对于我国患者而言无疑是个天价。很多患者寄希望于医保报销，那阿来替尼的医保价格是多少？ 阿来替尼目前已经在我国医保范围，据了解医保报销后阿来替尼的价格在15000元左右，相较于之前的价格有了大幅度的降低。但是大多数患者对于每月花费上万元买药还是比较难负担的。我们了解到，目前孟加拉上市的碧康版阿来替尼是性价比最高的版本，150mg*120粒，价格在6500元左右，受汇率等因素的影响价格会有波动。

阿来替尼（艾乐替尼，安圣莎，阿雷替尼）是用于治疗ALK基因突变阳性的局部晚期或转移性非小细胞肺癌的靶向药，由罗氏制药研发。阿来替尼作为一种以ALK和RET为靶点的酪氨酸激酶抑制剂，治疗肺癌疗效非常好。 在阿来替尼二线治疗ALK阳性非小细胞肺癌患者的两项临床研究显示，在克唑替尼耐药后使用阿来替尼治疗患者的客观缓解率为44%，中位无进展生存期为11.2个月。特别是在脑转移患者中，阿来替尼的，颅内应答率达到61%，效果显著。 阿来替尼是第二代ALK肺癌靶向药，靶向药的一个通病就是耐药性，这也是患者们在治疗期间比较担心出现的问题，那阿来替尼多久会出现耐药，耐药了该怎么办。 在相关研究中，一些数据表明几乎所有的靶向药在初始治疗后的9-12个月都会出现耐药问题，且中枢神经系统的复发进展较为常见。在第一代ALK靶向药克唑替尼耐药后我们可以选择阿来替尼继续治疗。 研究发现，阿来替尼的耐药时间要相对较长，因为阿来替尼可以与EGFR不可逆结合，所以阿来替尼的抗耐药性也比较强大，正常人服用阿来替尼可会在6个月到18个月左右出现耐药。但是由于患者的自身情况不同，对药物的敏感度不同，治疗方案也不同，因此，服用阿来替尼后出现耐药的时间也是不相同的。当出现耐药情况时也不必惊慌，前往医院进行检查，寻找发生耐药的机制，对症治疗。 在一项实验中，阿来替尼创造了新的记录，50%的患者可以维持34.8个月之后才可能会发生耐药，开创了肺癌靶向药治疗的新历史。阿来替尼足以让患者生存期延长4-5年。

阿来替尼是2018年在我国获批上市的一款新药，主要用于治疗间变性淋巴瘤激酶（ALK）阳性的局部晚期或转移性非小细胞肺癌（NSCLC）患者。很多患者对于新药阿来替尼还比较陌生，以下是医伴旅整理的阿来替尼中文说明书，希望对您有所帮助。 通用名称：阿来替尼 商品名称：安圣莎 其他名称：艾乐替尼，阿雷替尼，Alecensa 适应症：用于治疗间变性淋巴瘤激酶（ALK）阳性的局部晚期或转移性非小细胞肺癌患者。 推荐剂量：阿来替尼为胶囊制剂，口服给药，整粒吞服，不要压碎，溶解或打开胶囊。推荐剂量为600mg，每天2次。与食物同服。服用阿来替尼如果出现呕吐现象，不需要补服，等到第二天正常服用即可。如果副作用严重难以忍受，可以尝试减少服用剂量，按照每次150mg每日递减，如果患者不能耐受300 mg每日两次的给药剂量，应该永久停止本品治疗。 特殊人群用药： 儿童：阿来替尼在儿童和＜18岁的青少年中的安全性和有效性尚未进行研究。 老年人：年龄≥65岁的患者接受阿来替尼治疗无需调整剂量。 肝功能损伤：对于轻度或中度肝功能受损患者无需调整阿来替尼服用剂量，重度肝功能受损患者的给药剂量应该是口服450mg，每日两次。 怀孕及哺乳女性：阿来替尼可能致胎儿危害。忠告有生殖潜能女性对胎儿潜在风险和使用有效避孕。哺乳期女性最好在医生的诊断后决定是否用药。 不良反应：阿来替尼最常见的不良反应有便秘、水肿、恶心、胆红素升高、肌痛、贫血和皮疹。

艾乐替尼（阿来替尼）是由罗氏制药子公司日本中外制药株式会社研发的一款药物，该药于2015年12月11 日在美国正式上市，商品名Alecensa。该药属于第2代间变性淋巴瘤激酶(ALk)抑制剂，在临床中主要用于治疗ALK基因突变的晚期非小细胞肺癌患者。 结合既往的临床实验结果来看，艾乐替尼的治疗效果还是比较不错的。 在Ⅲ期临床中,研究人员招募了303名未治疗的晚期ALK阳性非小细胞肺癌患者,患者随机接受艾乐替尼(600 mg,每天2次)或克唑替尼(250 mg,每天2次)。主要终点是无进展生存期,次要终点是中枢神经系统进展事件、客观应答率以及生存期。 临床结果如下:艾乐替尼vs克唑替尼:中位随访时间,17.6个月vs18.6个月;疾病进展或死亡,62例vs102例,41%vs68%;12个月无进展生存率,68.4%vs48.7%;中枢神经系统事件,18例vs68例,12%vs45%;客观响率,126例vs114例,82.9%vs75.5% ;3~5级不良事件率,41%vs50%。研究认为,对于未经治疗的AIK阳性非小细胞肺癌患者,艾乐替尼效果优于克唑替尼。 基于艾乐替尼（安圣莎）的治疗效果及其用药的安全性都有所保证，适应症患者可放心购买和使用。有需要的患者，既可以在国内的各大医院和药店购买所需的艾乐替尼原研药，亦可联系国内专业的海外医疗服务机构（如医伴旅）来获取仿制药的购买渠道。 通过这一种方式购买，便可足不出户购得放心好药。

2018年8月12日，国家药品监督管理局（CFDA）就已经正式批准艾乐替尼（阿来替尼）在国内上市，用于治疗ALK阳性的局部晚期或转移性非小细胞肺癌。 所以说，目前患者在国内是可以买到所需的艾乐替尼的。 艾乐替尼在国内的上市价格约为5万元/盒，即便是经过医保报销后，患者仍需自费约1.5万元/盒。好在2019年，国家医疗保障局、人力资源和社会保障部就公布了完整版的2019年《国家基本医疗保险、工伤保险和生育保险药品目录》，而肺癌患者所关注的艾乐替尼也进入到了医保范畴，医保政策于2020年1月1日正式实施，不过经医保报销后患者仍需花费15000元左右才能买到一盒。同时，目前艾乐替尼医保仅在少部分地区实行，这也不是普通患者能够轻易接受的。 由于原研药的售价都比较昂贵，很多患者都难以消受，故纷纷将目光投向了艾乐替尼仿制药上，其中就有不少患者问及印度版艾乐替尼的价格问题。据了解，印度版艾乐替尼一盒售价在6000元人民币左右，规格为150mg*56粒/盒。而孟加拉版艾乐替尼一盒售价在3000元人民币左右，规格同为150mg*56粒/盒。相比较之下，孟加拉版药品性价比更高一些。 国内如有需要艾乐替尼（安圣莎）的患者，既可以出国到当地进行购买，亦可联系国内专业且正规的海外医疗服务机构（比如：医伴旅）来获取其的购买渠道。 基于出国来回费用高，届时还会面临着语言不通、流程复杂等诸多问题，所以患者往往都会选择第二种方式进行购买。

艾乐替尼（阿来替尼）是一种苯并芘咔唑衍生物，其分子结构决定了它能与ALK基因的激酶区很好的结合，从而保证其对 ALK 的高度选择性及抑制性，其半抑制浓度（IC50）为1.9 nM。体外研究发现艾乐替尼可抑制ALK的自磷酸化及ALK介导的下游信号通路中信号转导与转录激活因子 3（signal transducer and activator of transcription 3，STAT3）蛋白在Tyr705位点的磷酸化，能降低具有ALK蛋白融合、增殖或激活突变能力的细胞株的存活率，其主要代谢产物 M4 具有和它类似的活性。该药在2018年就已经获批在国内上市，为广大的肺癌患者的治疗提供了一定的帮助。 那么，艾乐替尼国内的价格是多少呢？ 艾乐替尼在国内上市的价格约为5万元/盒，即便是经过医保报销后，患者仍需自费约1.5万元/盒。 由于原研药的售价都比较昂贵，很多患者都难以消受，故纷纷将目光投向了艾乐替尼仿制药上，其中就有不少患者问及印度版艾乐替尼的价格问题。 据了解，印度版艾乐替尼（安圣莎）一盒售价在6000元人民币左右，规格为150mg*56粒/盒。而孟加拉版艾乐替尼一盒售价在3000元人民币左右，规格同为150mg*56粒/盒。相比较之下，孟加拉版药品性价比更高一些。有需要的患者，既可以在国内的各大医院和药店购买所需的艾乐替尼原研药，亦可联系国内专业的海外医疗服务机构（如医伴旅）来获取仿制药的购买渠道。

艾乐替尼（阿来替尼）是由罗氏制药子公司日本中外制药株式会社研发的一款药物，该药于2015年12月11 日在美国正式上市，商品名Alecensa。艾乐替尼属于第2代间变性淋巴瘤激酶(ALk)抑制剂，在临床中主要用于治疗ALK基因突变的晚期非小细胞肺癌患者。目前，该药在日本、美国、孟加拉、印度以及中国等多个国家和地区都已经上市了，患者可根据自身的实际需求选择购买所需的药品。由于国内在售的艾乐替尼价格比较昂贵，一盒售价在50000元左右，令很多患者都吃不消，故纷纷将目光投向了性价比更高的仿制药上。 其中，印度版艾乐替尼一盒售价在6000元人民币左右，规格为150mg*56粒/盒。而孟加拉版艾乐替尼一盒售价在3000元人民币左右，规格同为150mg*56粒/盒。 在治疗效果方面，患者其实无需担忧，仿制版艾乐替尼（即安圣莎）不管是药品组成还是药效，均与原研药一致，而且性价比也要比原研药高一些。 至于最终选择购买哪一版本的艾乐替尼，患者可根据自身的实际情况加以选择。国内如有需要的患者，既可以出国到当地进行购买，亦可联系国内专业且正规的海外医疗服务机构（比如：医伴旅）来获取其的购买渠道。 基于出国来回费用高，届时还会面临着语言不通、流程复杂等诸多问题，所以患者往往都会选择第二种方式进行购买。 购得药物后，患者一定要严格按照说明书或医嘱进行用药，否则将会导致一些不良事件的发生。艾乐替尼的推荐剂量为600mg（4粒150mg胶囊）/次，2次/日，随餐服用。

艾乐替尼（阿来替尼）属于第二代间变性淋巴瘤激酶抑制剂，由罗氏分公司日本中外制药株式会社开发而成。该药最早于2014年7月首次在日本批准上市，后来在2015年12月，其胶囊剂获美国FDA批准正式在美国上市，用于治疗ALK基因突变的晚期(转移性)非小细胞肺癌(NSCLC)；而后又在2018年8月12日，获得了国家药品监督管理局（CFDA）的正式批准在国内上市，用于治疗ALK阳性的局部晚期或转移性非小细胞肺癌，上市价格约为5万元/盒，即便是经过医保报销后，患者仍需自费约1.5万元/盒。 由于原研药的售价都比较昂贵，很多患者都难以消受，故纷纷将目光投向了艾乐替尼仿制药上，其中就有不少患者问及印度版艾乐替尼的价格问题。 据了解，印度版艾乐替尼一盒售价在6000元人民币左右，规格为150mg*56粒/盒。而孟加拉版艾乐替尼一盒售价在3000元人民币左右，规格同为150mg*56粒/盒。相比较之下，孟加拉版药品性价比更高一些。 有需要的患者，既可以在国内的各大医院和药店购买所需的艾乐替尼原研药，亦可联系国内专业的海外医疗服务机构（如医伴旅）来获取仿制药的购买渠道。 通过这一种方式购买，不仅能够足不出户购得放心好药，而且也能让人省心又省钱。 需要注意的是，使用艾乐替尼（安圣莎）可以导致心动过缓，对此，患者需定期监测心率和血压。对于无症状性心动过缓，患者则不需要改变药品的使用剂量。当出现了其他一些不良反应时，患者也要进行及时且有效的处理。

艾乐替尼（阿来替尼）是一种具有高度选择性的口服ALK抑制剂，通过抑制与ALK存在相似效能的RET原癌基因发挥作用。临床前研究显示，艾乐替尼可透过血脑屏障，具有中枢神经系统渗透性。其对ALK阳性肿瘤细胞的抑制作用是克唑替尼的5倍，且可抑制多数克唑替尼获得性耐药突变，包括L1196M、C1156Y、 F1174L、R1275Q 等，而对G1202R、V1180L、I1171T等不敏感。 药品价格一直以来都是患者所共同关注的，那么，艾乐替尼2020年价格是多少呢？ 其医保后的价格又是多少呢？ 在 2020年，一盒艾乐替尼在国内的售价为50000元左右，经医保报销后仍需花费15000元左右。而孟加拉版艾乐替尼一盒售价在3000元人民币左右，规格为150mg*56粒/盒；印度版艾乐替尼一盒售价在6000元人民币左右，规格同样为150mg*56粒/盒。 有需要的患者，既可以在国内的各大医院和药店购买所需的艾乐替尼，也可以选择购买性价比更高一些的国外仿制药。在购买仿制药时，患者可出国到当地购买。可是，通过此方式尽管能够有效避免购买假药，但是奈何出国回国来回费用较高，与此同时还面临着语言不通、购买流程复杂等问题，这也是令很多患者望而却步的重要原因所在。 对此，患者可联系国内的海外医疗服务机构（比如：医伴旅）来获取其购药渠道。患者通过这一方式既可以有效地避免以上出现的问题，同时也能够更为便捷地获得所需的艾乐替尼（安圣莎）。

艾乐替尼（阿来替尼）是一种靶向间变性淋巴瘤激酶的酪氨酸激酶抑制剂，它阻断间变性淋巴瘤激酶蛋白的活性，可能预防非小细胞肺癌细胞生长和扩散。其曾获“突破性治疗药物”和“孤儿药”指定以及“优先审评”地位，通过加速审批程序被批准用于经克唑替尼治疗后或因不能耐受而出现复发的间变性淋巴瘤激酶基因突变的晚期（转移性）非小细胞肺癌患者。自2018年8月12日起，该药便获得了国家药品监督管理局（CFDA）的正式批准在国内上市，为ALK阳性的局部晚期或转移性非小细胞肺癌患者带来了福音。 那么， 艾乐替尼去哪可以买到呢？ 在国内，患者到各大医院和药店均能够买到所需的艾乐替尼；在国外，患者多会选择购买印度以及孟加拉等国家和地区上市的艾乐替尼仿制药。 其中，艾乐替尼在国内一盒售价约50000元左右，经医保报销后仍需花费15000元左右。由于国内在售原研药的售价都比较昂贵，很多患者都难以消受，故纷纷将目光投向了国外已经上市的艾乐替尼仿制药上。 据了解，孟加拉版艾乐替尼一盒售价在3000元人民币左右，规格为150mg*56粒/盒；印度版艾乐替尼一盒售价在6000元人民币左右，规格同样为150mg*56粒/盒。 有需要的患者，既可以在国内的各大医院和药店购买所需的艾乐替尼原研药，亦可联系国内专业的海外医疗服务机构（如医伴旅）来获取仿制药的购买渠道。 通过这一种方式购买，不仅能够足不出户购得放心好药，而且也能让人省心又省钱。

艾乐替尼（阿来替尼）目前获批的适应症有：克唑替尼耐药或者副作用不耐受的间变性淋巴瘤激酶阳性的肺癌患者、一线治疗ALK阳性的转移性非小细胞肺癌患者以及ALK阳性的局部晚期或转移性非小细胞肺癌。结合临床实验研究结果的相关数据和结果来看，其对肺癌患者产生的疗效还是比较令人满意的。 Ⅰ期/Ⅱ期临床研究(AF-001JP)纳入既往未经ALK抑制剂治疗的NSCLC患者70例，给予艾乐替尼二线治疗，其ORR为93.5%，2年无进展生存率为76%， 2年总生存率为79%。另有两项Ⅱ期临床研究(NP28761和NP28763)纳入克唑替尼治疗后耐药的ALK阳性NSCLC患者，给予艾乐替尼二线治疗，其ORR分别为47.8%、49.2%；基线有脑转移患者的ORR分别为66.8%、55.9%，中位PFS分别为6.3、8.9个月。基于上述研究结果，艾乐替尼于2015年12月被美国FDA批准应用于ALK阳性NSCLC患者的二线治疗。 另一项Ⅲ期临床随机对照试验(ALEX)纳入303例进展期ALK阳性NSCLC患者，分别给予艾乐替尼(152例)和克唑替尼(151例)一线治疗，结果显示，艾乐替尼组与克唑替尼组患者的中位PFS分别为25.7、10.4个月(HR=0.50，95%CI 0.36~0.70)，首发中枢神经系统进展率分别为12%、45%，3~5级不良反应的发生率分别为41%、50%。基于该研究结果，艾乐替尼于2017年11月被美国FDA批准应用于ALK阳性NSCLC患者的一线治疗。 艾乐替尼（安圣莎）是首个在头对头Ⅲ期临床随机对照试验中被证实疗效及安全性均优于克唑替尼的靶向治疗药物，且是目前一线治疗药物中中位PFS最长的药物，其于2018年8月12日起便为国内ALK阳性NSCLC患者带来了福音。

艾乐替尼（阿来替尼）是一种具有高度选择性的口服ALK抑制剂，通过抑制与ALK存在相似效能的RET（rearranged during transfection）原癌基因发挥作用。尽管该药可使肺癌患者从中获益，但是与此同时也面临着一些风险。对此，以下几个注意事项，患者一定要引起高度的重视： （1）肝脏毒性 在接受阿来替尼治疗的405名患者中，4.6%的患者AST升高超过正常上限(ULN)的5倍，5.3%的患者ALT升高超过正常上限的5倍，3.7%的患者胆红素升高超过正常上限的3倍。这些事件中的大多数(69%的肝转氨酶升高和68%的胆红素升高)发生在治疗的前3个月。 6例患者因3~4级AST和/或ALT升高而停用阿来替尼，4例患者因3级胆红素升高而停用阿来替尼。临床试验接受阿来替尼治疗的患者中，ALT或AST同时升高大于或等于正常上限的3倍、总胆红素大于或等于正常上限的2倍、且碱性磷酸酶正常的情况发生在不到1%的患者中。3例出现3~4级AST/ALT升高的患者出现药物性肝损伤。 在治疗的前3个月，每2周监测肝功能，包括ALT、AST和总胆红素，之后每月监测一次，对转氨酶和胆红素升高的患者进行更频繁的检测。根据药物不良反应的严重程度，减少剂量或暂停使用或永久停用阿来替尼。 （2）间质性肺病(ILD)/肺炎 在NP28761、NP28673和ALEX研究中，三名(0.7%)接受阿来替尼治疗的患者发生了ILD/肺炎，其中1例(0.2%)为3级。 如有呼吸道疾病症状恶化(例如呼吸困难、咳嗽、发烧)，应立即检查是否有ILD/肺炎，对诊断为ILD/肺炎的患者立即停用阿来替尼，如果没有发现其他可能导致ILD/肺炎的原因，则永久停用艾乐替尼（即安圣莎）。

结合既往的临床实验研究来看，艾乐替尼（阿来替尼）在治疗肺癌这方面疗效还是比较不错的。 周彩存教授在欧洲肿瘤内科学会(ESMO)年会上汇报了 ALESIA 研究的初步结果,这也是第一个在亚洲人群中对比艾乐替尼与克唑替尼治疗 ALK 阳性的晚期 NSCLC 的随机Ⅲ期开放性研究。入组患者 2∶ 1 随机分配接受艾乐替尼 600 mg,BID 或克唑替尼 250 mg、BID 治疗。 主要研究终点为 PFS,次要研究终点包括至 CNS 进展时 间、DoR、ORR、OS、安全性和耐受性。 研究共入组 3 个亚洲国家(中国、韩国和泰国) 的 187 例患者,克唑替尼组和艾乐替尼组分别入组 62 例和 125 例患者,两组人群的基线特征均衡,中位随访时间分别为 15. 0 个月和 16. 2 个月。 研究结果显示,艾乐替尼组的 PFS 明显更优(中位 PFS:克唑替尼 vs 艾乐替尼=11. 1 个月 vs 尚未达到,HR = 0. 22(95%CI: 0. 13 ~ 0. 38),P < 0. 0001)。 PFS亚组分析结果与总体人群一致,其中基线合并 CNS 转移的患者获益更显著(HR = 0. 11;95%CI:0. 05 ~ 0. 28)。 克唑替尼组和艾乐替尼组 ORR 分别为 77. 4% 和 91. 2% , 中位缓解持续时间分别为 9. 3 个月和尚未达到,HR = 0. 22(95%CI:0. 12 ~ 0. 40,P < 0. 0001)。 对于基线合并可测量或不可测量 CNS 病灶的患者,艾乐替尼组 CNS ORR 显著优于克唑替尼组(72. 7% vs 21. 7% ),克唑替尼组与艾乐替尼组中位缓解持续时间分别为 3. 7 个月和尚未达到。 从现有的初步结果来看,克唑替尼组和艾乐替尼组患者到达死亡终点事件率分别为 21% 和 6. 4% ,两组的中位 OS 均尚未达到,艾乐替尼较克唑替尼能显著降低患者死亡风险(P < 0. 0027)。