肺癌是发病率和死亡率增长最快，对人群健康和生命威胁最大的恶性肿瘤之一。近50年来许多国家都报道肺癌的发病率和死亡率均明显增高，男性肺癌发病率和死亡率均占所有恶性肿瘤的第一位，女性发病率占第二位，死亡率占第二位。已有的临床研究证明：长期大量吸烟者患肺癌的概率是不吸烟者的10～20倍，开始吸烟的年龄越小，患肺癌的几率越高。那么有治疗肺癌的药物吗，它对肺癌治疗效果如何?下面我们一起来揭开阿来替尼（安圣莎）的神秘面纱。 有关一代TKI克唑替尼对比二代TK阿来替尼（安圣莎）的研究有三项：针对日本人群的J-ALEX研究，针对全球人群（除去日本）的ALEX研究（神奇的数字34.8即来自此研究），针对东亚人群的ALESIA研究。三项研究结果均显示：目前对于ALK阳性晚期NSCLC的一线最优治疗选择已不是克唑替尼，而是阿来替尼（安圣莎）。对于30位ALK阳性的初治NSCLC患者（EXP1），一线直接使用阿来替尼（安圣莎）治疗，27位患者肿瘤明显缩小，缓解率(ORR)高达90%；2位患者肿瘤稳定不进展，疾病控制率97%；颅内ORR达到了66.7%；对于ALK阳性且先前接受过克唑替尼治疗的患者(EXP2-3A），ORR为69.5%，颅内ORR达到了87.0%；对于ALK阳性且先前接受过克唑替尼以外的其它ALK抑制剂治疗的患者（EXP3B)，ORR为32.1%，颅内ORR达到了55.6%；对于ALK阳性且先前接受过2-3种ALK抑制剂治疗的患者，ORR为38.7%，颅内ORR达到了53.1%。 鉴于临床试验1期和2期的结果，于11月2日阿来替尼（安圣莎）获得FDA加速批准用于 ALK 阳性转移性非小细胞肺癌（NSCLC）患者治疗，适用于克唑替尼治疗后疾病出现恶化及至少使用其它一种 ALK 抑制剂治疗转移性疾病的患者，或以阿来替尼（安圣莎）或克唑替尼作为首次 ALK 抑制剂疗法用于转移性疾病后疾病出现恶化的患者。 作为一代药物耐药之后的二线用药来使用的话，阿来替尼（安圣莎）可以把患者无进展生存期提高八个月。通过一线克唑替尼和二线阿来替尼（安圣莎）治疗，患者总体能获得大概20个月的无进展生存期。但是在ALEX临床试验中，我们可以看到，一线直接使用阿来替尼（安圣莎）使患者中位无进展生存期可以达到34.8个月，这个数字不仅胜于克唑替尼的10.9个月，而且也远远大于两者先后使用达到的20个月。由此可见，阿来替尼（安圣莎）对肺癌的治疗效果还是比较显著的，相对而言，阿来替尼（安圣莎）的出现提高了患者的生存质量和空间，使得肺癌患者生命得到进一步延长。

阿来替尼（安圣莎）治疗肺癌效果如何？有没有具体试验案例来验证呢？ 2018年8月，一个重磅消息就是肺癌靶向药在中国获批上市，它就是阿来替尼（安圣莎），又叫艾乐替尼，用于ALK基因突变阳性的局部晚期或转移性非小细胞肺癌。阿来替尼（安圣莎）创造了肺癌治疗的新纪录：一线治疗ALK基因突变阳性晚期非小细胞肺癌，中位无进展生存期达到34.8个月！也就是说，有一半的患者，吃阿来替尼（安圣莎）治疗，疾病没有出现进展的时间达到34.8个月，接近3年！这个数据是来自于针对欧美肺癌病人的临床试验，那么阿来替尼（安圣莎）对中国肺癌病人的疗效怎么样呢？最近，阿来替尼（安圣莎）治疗华人肺癌患者的临床数据公布，疗效同样惊人。在以华人为主的亚太地区开展的三期临床试验的结果。 本次是共有187名ALK基因突变阳性的晚期非小细胞肺癌患者参加这项临床试验，按照2：1分组，一组接受阿来替尼（安圣莎）治疗，另一组接受克唑替尼治疗。结果显示，阿来替尼（安圣莎）的有效率为91%，克唑替尼的有效率为77%。治疗有效是指肿瘤缩小30%以上，也就是说，用阿来替尼（安圣莎）治疗，91%的肺癌病人肿瘤缩小了30%以上中位无进展生存时间也是评价抗癌药疗效的一个重要指标，是指治疗期间，达到一半的患者出现疾病进展的时间。克做替尼组的中位无进展生存时间为11.1个月，不足1年。而阿来替尼（安圣莎）组的中位无进展生存时间还远未达到。什么意思呢？也就是说，到这个临床试验结束时，还远远没有达到一半的患者出现疾病进展。欧美临床试验公布的中位无进展生存时间就是文章开头所说的34.8个月。这一实验结果带给了无数个肺癌家庭希望和福音。 近日在一项日本的科研实验中也验证了阿来替尼（安圣莎）的效果。本次试验主要研究终点为研究者评估的PFS，关键次要终点是独立评审委员会评估的颅内ORR。最终，阿来替尼（安圣莎）组和化疗组分别入组79例和40例患者，两组基线特点，包括脑转移情况及既往治疗均衡可比。阿来替尼（安圣莎）组中位PFS为10.9个月(95% CI: 8.1-15.5个月)，远远优于化疗组的1.4个月(95% CI: 1.2-1.6个月)，阿来替尼（安圣莎）组可将疾病进展风险降低80%，阿来替尼（安圣莎）组有22.1%的患者疾病进展后继续阿来替尼（安圣莎）治疗，化疗组进展后有86.5%的患者交叉进入阿来替尼（安圣莎）组。阿来替尼（安圣莎）组和化疗组的OS分别为27.8个月(95% CI: 18.2-未达到)和未达到(95% CI: 8.6-未达到)，差异无统计学意义。

阿来替尼（安圣莎）是什么药，它的治疗费用是多少，对于癌症患者来说，这是一代新型抗癌药，而且一经上市就成为抗癌新宠，至于它的价格，我们需要了解以下内容。 一、阿来替尼（安圣莎）介绍 阿来替尼（安圣莎）是一个激酶抑制剂适用为的治疗有间变性淋巴瘤激酶(ALK)-阳性，转移非小细胞肺癌(NSCLC)进展对或是对克里唑蒂尼耐受的患者的治疗。这个适应症是在加快审批下被批准根据肿瘤反应率和反应时间。继续批准这个适应症可能取决于在验证性试验中临床获益的验证和描述。阿来替尼（安圣莎）是一种酪氨酸激酶抑制剂靶向ALK和RET。在非临床研究，阿来替尼（安圣莎）抑制ALK磷酸化和ALK-介导的下游信号蛋白STAT3和AKT的激活，和在窝藏ALK融合，扩增，或激活突变多种细胞系减低肿瘤细胞活力。阿来替尼（安圣莎）的主要活性代谢物，M4，显示相似体外效力和活性。阿来替尼（安圣莎）和M4显示体外和体内对多种ALK酶突变型，包括有些用克里唑蒂尼已进展患者NSCLC肿瘤内鉴定的突变体，在移植携带ALK融合肿瘤的小鼠模型中，给予阿来替尼（安圣莎）导致抗肿瘤活性和延长生命，包括颅内植入来自有ALK-肿瘤细胞系小鼠模型。科研人员曾在日本进行的的一个小规模临床试验AF-001JP一共招募了46位刚刚确诊为的ALK突变的晚期非小肺癌患者，直接口服300mg阿来替尼（安圣莎），每天两次。46位患者里面有14名脑转移的患者。结果发现，经过三年的随访，46位患者中，还有28位患者肿瘤没有进展，其中25位还在吃安圣莎；对于14位脑转移的高危患者，还有6位患者依然健在，脑部和全身的肿瘤没有进展的迹象。三年的肿瘤无进展率高达62%。 二、阿来替尼（安圣莎）所需费用 既然阿来替尼（安圣莎）的作用这么显著，它在国内上市后的价格自然也就成了肺癌患者及家庭最关注的问题。据了解，阿来替尼（安圣莎）在国外的价格为15159美元240粒(胶囊)、每粒含150 mg。在ALEX研究中，患者每天服药量为一次600 mg，每天2次。核算后，安圣莎的月治疗费用15159美元，按当日汇率计算约合人民币105000元。阿来替尼（安圣莎）孟加拉珠峰版规格为150mg*56,一个月的治疗费用大概为6000元,瑞士罗氏的规格为150mg*224,一个月治疗费用大概为6000元，印度版的阿来替尼（安圣莎）规格为150mg*56，一个月的治疗费用大概为12000元。患者可根据自身情况进行选择购买。由于汇率浮动最新价格详情请咨询医伴旅。

用于治疗肺癌的艾乐替尼（别名：阿来替尼,安圣莎）是哪里生产的？ 艾乐替尼得厂家：是由美国罗氏制药公司研发的第二代 ALK 抑制剂。 艾乐替尼于2015年12月首次被美国FDA批准上市，用于克唑替尼耐药后的非小细胞肺癌患者治疗。 在2017年11月又被批准用于晚期ALK突变的非小细胞肺癌一线治疗。 2018年8月，艾乐替尼在中国上市，用于晚期ALK突变的非小细胞肺癌一线治疗。 研究表明：艾乐替尼无进展生存可长达34.8个月，大大超过了目前现有标准治疗药物的生存时间。值得关注的是，就无进展生存期而言，直接使用艾乐替尼（34.8个月）的获益不仅超过了一线使用克唑替尼（10.9个月），同时也超过了先使用克唑替尼至耐药，再用艾乐替尼（共20个月）。 即使在已经发生脑转的患者中，一线使用艾乐替尼，无进展生存期依旧长达27.7个月，相对于对照组的7.4个月来说，是革命性的提升。 另外，和同类药物相比，一线使用艾乐替尼的无进展生存期最长（34.8个月），治疗效果最佳。 艾乐替尼的生产厂家除了原药药，还有仿制版！ 印度和孟加拉都有仿制药，印度版艾乐替尼规格：150mg*56粒/盒，价格为 6000元人民币；孟加拉版艾乐替尼规格：150mg*56粒/盒，价格为3000元人民币；价格比较亲民，受很多国内患者喜爱，由于汇率浮动价格有所不同，具体详细价格请咨询医伴旅！ 相关热文推荐：艾乐替尼应如何购买？https://www.1blv.com/newsDetail/60493.html

艾乐替尼（别名：阿来替尼,安圣莎）适用于治疗接受克唑替尼治疗后出现疾病进展或对克唑替尼不耐受的ALK阳性转移性非小细胞肺癌（NSCLC）患者，那艾乐替尼应如何购买呢？ 购买艾乐替尼的渠道：艾乐替尼在国内已经上市了，患者可以凭借医生开具的处方在国内的各大医院或者各大药房购买！ 而据医伴旅了解到，目前市面上广为流传的是仿制版的艾乐替尼，原因就是国内上市的艾乐替尼价格较贵，一般的患者负担不起！ 艾乐替尼在印度和孟加拉都有仿制药，印度版艾乐替尼规格：150mg*56粒/盒，价格为 6000元人民币；孟加拉版艾乐替尼规格：150mg*56粒/盒，价格为3000元人民币；价格比较亲民，受很多国内患者喜爱。 如您想要购买仿制版的艾乐替尼，又不方便出国门，最可靠的途径就是通过国内的正规海外医疗服务机构购买，为您签订保障合同，保证100%正品！ 另外，研究表明：晚期肺癌首选艾乐替尼（别名：阿来替尼,安圣莎）治疗，总生存时间突破5年 一个晚期ALK基因突变阳性的非小细胞肺癌，如果首选艾乐替尼治疗，平均能管用3年；3年后出现耐药，还可以选择其他靶向药治疗，比如塞瑞替尼，以及第三代靶向药劳拉替尼等。 因此，大量的研究已经显示：一线接受艾乐替尼治疗的ALK阳性晚期肺癌患者，其平均总生存时间已经能突破5年。 相关热文推荐：艾乐替尼一个月多少钱？https://www.1blv.com/newsDetail/60485.html

艾乐替尼（别名：阿来替尼,安圣莎）是我国最新通过上市审批的ALK阳性非小细胞肺癌靶向药，于2018年上市，那用艾乐替尼一个月多少钱？ 艾乐替尼的价格：艾乐替尼在国内的价格是50000元/盒，规格224粒/盒，150mg/粒。艾乐替尼的用量是每天600mg，一天2次，每次4粒，1盒可以吃28天。因此每个月吃艾乐替尼的费用在5万元左右，价格比较昂贵。 除了国内进口版艾乐替尼患者还可以后买印度、孟加拉仿制版艾乐替尼，这两个仿制版艾乐替尼价格相对比较便宜，疗效也与原研药一样，印度版艾乐替尼规格：150mg*56粒/盒，价格为6000元人民币；孟加拉版艾乐替尼规格：150mg*56粒/盒，价格为3000元人民币，由于汇率浮动价格有所不同，具体详细价格请咨询医伴旅！ 艾乐替尼是一种口服的药物，能阻止ALK蛋白的活性，可以阻止非小细胞肺癌细胞的生长和传播。 临床研究数据表明，使87名参与者中的38%肺肿瘤缩小，这一效果持续了平均7个半月。在另一项研究中，138名患者中44%的患者肿瘤缩小了，这一效果持续了平均大约11个月。两个研究也都测试了艾乐替尼对已经蔓延到大脑的肿瘤的效果，在这类病人中，这种肿瘤转移经常发生。 根据研究艾乐替尼结果显示，两项研究中61%的患者脑部肿瘤缩小或消失了，效果平均持续大约九个月。 相关热文推荐：印度版艾乐替尼多少钱？https://www.1blv.com/drugPrice/21.html

2018年，艾乐替尼（别名：阿来替尼,安圣莎）获批在中国上市，用于ALK阳性晚期NSCLC的初始（一线）治疗。迄今为止，艾乐替尼已获全球58个国家批准，随着艾乐替尼被国家药监局批准上市，很多患者都在关心艾乐替尼价格是多少？ 国内艾乐替尼价格是：150mg *224粒/盒，价格在50000元左右，瑞士原研药价格：150mg *224粒/盒，价格在20000元左右，对于一个普通社会经济患者来说，简直是天价，因此很多患者想问印度版艾乐替尼多少钱？ 据了解，艾乐替尼在印度有仿制药，印度版艾乐替尼价格：150mg*56粒/盒，价格为 6000元人民币左右。 实验表明，艾乐替尼的中位无疾病进展生存时间逼近3年 接受艾乐替尼治疗的中位无疾病进展生存时间是34.8个月，接近3年。换句话说，患者接受艾乐替尼的治疗，要等差不多三年才会有50％发展为耐药性。 克唑替尼的中位无疾病进展生存时间是11.1个月，远远短于艾乐替尼的34.8个月。大量的小规模回顾性研究结果显示：一线接受艾乐替尼治疗的ALK阳性晚期肺癌患者，其平均的总生存发展时间已经能突破5年。 艾乐替尼治疗巨大脑转移：控制率近100% 19位合并巨大脑转移的患者接受艾乐替尼治疗的效果。接受艾乐替尼治疗后，有效率达到73%，控制率达到100%。这表明，19个患者在接受艾乐替尼治疗后没有发展到大脑，脑部病灶缩小了30%以上的有73%的患者。这次设计试验的疗效进行维持中位时间是19.3个月。 相关热文推荐：艾乐替尼印度版价格多少？https://www.1blv.com/newsDetail/60476.html

2015年12月，FDA已经批准艾乐替尼（别名：阿来替尼,安圣莎）上市，用于克唑替尼耐药或者副作用不耐药的ALK融合的肺癌患者。 2018年艾乐替尼在我国获批上市，因其显著的治疗效果广受患者的信赖，不过作为原研药，艾乐替尼的价格也比较高： 规格150mg *224粒/盒，价格在50000元左右，瑞士原研药规格150mg *224粒/盒，价格在20000元左右，对于普通经济患者来说简直是天价，因此很多患者都想要知道艾乐替尼印度版价格多少？ 据了解，艾乐替尼在印度有仿制药，印度版艾乐替尼规格：150mg*56粒/盒，价格为 6000元人民币；价格比较亲民，受很多国内患者喜爱，由于汇率浮动价格有所不同，具体详细价格请咨询医伴旅！ 艾乐替尼（别名：阿来替尼,安圣莎）有效的治疗肺癌： 艾乐替尼针对ALK阳性NSCLC患者的治疗显现了很好的效果。艾乐替尼使用便捷，口服给药。其客观缓解率达到44%，中位无进展生存期为11.2个月。对于出现脑转移的患者，颅内应答率达到61%。延长患者生存时间达34.8个月。 最后，将癌症从快速致死性的疾病转变成慢性病，是目前癌症治疗的一大目标。随着艾乐替尼（别名：阿来替尼,安圣莎）靶向药的上市，肺癌患者通过每天吃要就能控制住病情，将肺癌变成慢性病，正在慢慢成为现实。 相关热文推荐：艾乐替尼医保后多少钱一盒？https://www.1blv.com/newsDetail/60474.html

肺癌靶向药艾乐替尼（别名：阿来替尼,安圣莎）是2018年8月在中国获批上市的，商品名安圣莎。获批的适应症是适用于ALK（间变性淋巴瘤激酶）突变阳性的局部晚期或转移性非小细胞肺癌。 艾乐替尼在国内上市之初的价格：150mg *224粒/盒，价格在50000元左右，瑞士原研药规格150mg *224粒/盒，价格在20000元左右，对于普通经济患者来说简直是天价，那艾乐替尼医保后多少钱一盒？ 据了解，艾乐替尼在2019年就已经进入了医保，于今年1月1日执行。谈判进入医保的降幅平均在65%左右。 由于进入医保的时间较短，艾乐替尼的医保价格目前尚未普及，具体价格可以详询当地医保局，报销限间变性淋巴瘤激酶（ALK）阳性的局部晚期或转移性非小细胞肺癌患者。 艾乐替尼虽然已经纳入医保，价格有所降低，但也不会有仿制版的价格优惠！ 在这里需要告诉大家的是，艾乐替尼在印度和孟加拉都有仿制药，印度版艾乐替尼规格：150mg*56粒/盒，价格为 6000元人民币；孟加拉版艾乐替尼规格：150mg*56粒/盒，价格为3000元人民币；价格比较亲民，受很多国内患者喜爱，由于汇率浮动价格有所不同，具体详细价格请咨询医伴旅！ 艾乐替尼（别名：阿来替尼,安圣莎）上市以来，因其良好的疗效和轻微的副作用大受肺癌患者的欢迎。 相关热文推荐：艾乐替尼去哪里可以买的到？https://www.1blv.com/newsDetail/60471.html

2015年12月，美国FDA加速批准艾乐替尼（别名：阿来替尼,安圣莎）上市，用于克唑替尼耐药或者副作用不耐受的间变性淋巴瘤激酶（ALK）阳性的肺癌患者。 2018年8月12日，国家药品监督管理局（CFDA）正式批准艾乐替尼治疗ALK阳性的局部晚期或转移性非小细胞肺癌，那艾乐替尼去哪里可以买的到？ 购买艾乐替尼的渠道：患者可以凭借医生开具的处方在国内的各大医院或者各大药房购买！ 国内艾乐替尼价格：150mg *224粒/盒，价格在50000元左右，按照标准使用剂量的话大概能用一个月。而对于长期用药的患者来说根本无力长期负担。 虽然艾乐替尼（别名：阿来替尼,安圣莎）在国内已经纳入医保，但由于纳入医保的时间较短，具体报销价格请详询当地医保局！ 而在这里值得告诉大家的是，艾乐替尼在印度和孟加拉都有仿制药，印度版艾乐替尼规格：150mg*56粒/盒，价格为 6000元人民币；孟加拉版艾乐替尼规格：150mg*56粒/盒，价格为3000元人民币；价格比较亲民，受很多国内患者喜爱，由于汇率浮动价格有所不同，具体详细价格请咨询医伴旅！ 如您想要购买仿制版的艾乐替尼（别名：阿来替尼,安圣莎），又不方便出国门，最可靠的途径就是通过国内的正规海外医疗服务机构购买，为你签订保障合同，不经手药品以及款项，以直邮的方式邮寄到患者手中，保证100%正品！ 相关热文推荐：艾乐替尼适用于什么病症？https://www.1blv.com/newsDetail/60470.html

2018年8月12日，国家药品监督管理局（CFDA）正式批准艾乐替尼（别名：阿来替尼,安圣莎）在国内上市，那艾乐替尼适用于什么病症？ 艾乐替尼的适应症：用于接受克唑替尼治疗后出现疾病进展或对克唑替尼不耐受的ALK阳性转移性非小细胞肺癌（NSCLC）患者。 关于艾乐替尼的用法用量： 艾乐替尼应在有使用经验的医疗机构中并在特定的专业技术人员指导下使用。服用艾乐替尼前，必须获得经充分验证的检测方法证实的ALK阳性评估结果。 艾乐替尼硬胶囊应随餐服用，整粒吞服，不应打开或溶解后服用。艾乐替尼的推荐剂量为600 mg（4粒150 mg胶囊），口服给药，每日两次（每日总剂量1200mg）。 艾乐替尼的治疗持续时间： 建议患者接受艾乐替尼治疗直到疾病进展或出现无法耐受的毒性。 艾乐替尼的延误或漏服： 患者如果漏服一剂计划剂量的艾乐替尼，应补服该剂量，除非距离下一次服药的时间小于6小时。患者如果服药后发生呕吐，应按计划时间服用下一剂药物。 艾乐替尼的剂量调整： 如治疗过程中出现不良事件，可能需要暂时中断给药、降低剂量或者停止艾乐替尼（别名：阿来替尼,安圣莎）治疗。应根据患者耐受性，以每次减量150 mg的方式逐步降低艾乐替尼的剂量。如果患者不能耐受300mg每日两次的给药剂量，应该永久停止艾乐替尼治疗。 相关热文推荐：用艾乐替尼治疗时应该注意什么事项？https://www.1blv.com/newsDetail/60460.html

用艾乐替尼（别名：阿来替尼,安圣莎）治疗时应该注意什么事项？ 1、艾乐替尼应随餐服用，整粒吞服，不应打开或溶解后服用。推荐剂量为600 mg（4粒150 mg胶囊），口服给药，每日两次（每日总剂量1200mg） 2、延误或漏服 患者如果漏服一剂计划剂量的艾乐替尼，应补服该剂量，除非距离下一次服药的时间小于6小时。患者如果服药后发生呕吐，应按计划时间服用下一剂药物。 3、肝毒性：监视肝实验室测试每2周治疗的头2个月期间，和任何治疗期间定期。严重ALT,AST,或胆红素升高情况中，不给，然后减低剂量，或永久地终止艾乐替尼。 4、间质性肺病(ILD)/肺炎：0.4%患者发生。被诊断ILD/肺炎患者立即不给艾乐替尼和如已确定没有ILD/肺炎的其他潜在原因永久地终止。 5、心动过缓：常规地监视心率和血压。如症状性，不给安圣莎然后减低剂量，或永久地终止。 6、严重肌痛和肌酸磷酸激酶(CPK)升高：发生分别在1.2%和4.6%患者。治疗的头一个月期间每2周评估CPK和在患者报告肌痛，触痛，或乏力。在严重CPK升高情况中，不给予，然后恢复或减低剂量。 7、胚胎胎儿毒性：艾乐替尼可能致胎儿危害。忠告有生殖潜能女性对胎儿潜在风险和使用有效避孕。 8、老年人：年龄≥65岁的患者接受艾乐替尼治疗无需调整剂量。 9、肝功能损伤：对于轻度或中度肝功能受损患者无需调整艾乐替尼服用剂量，重度肝功能受损患者的给药剂量应该是450mg,口服给药，每日两次。 相关热文推荐：艾乐替尼对肺癌有多大的效果？https://www.1blv.com/newsDetail/60455.html

艾乐替尼（别名：阿来替尼,安圣莎）治疗肺癌的治疗效果： 一线治疗ALK阳性NSCLC亚洲数据：为了全方位评估艾乐替尼在亚洲人群中一线治疗ALK阳性晚期非小细胞肺癌的疗效，一项名为ALESIA的试验展开。 2018年11月，报道了亚裔ALK阳性非小细胞肺癌（NSCLC）患者III期ALESIA研究的主要结果。 这是一项随机、III期、开放标签研究，来自中国、韩国和泰国3个国家21个中心的专家参与了研究。 共纳入187名初治晚期或转移性NSCLC患者，其中125名接受艾乐替尼治疗，62名接受克唑替尼治疗。艾乐替尼组和克唑替尼组的中位随访时间分别为16.2个月和15个月。 主要研究终点为研究者评估的无进展生存（PFS），次要终点包括独立评估委员会评估（IRC评估）的PFS、至中枢神经系统（CNS）进展时间（IRC评估）、研究者评估的客观缓解率（ORR）、中位反应持续时间（DOR）、总生存期（OS）、安全性和耐受性。 最终研究结果显示，接受克唑替尼治疗的患者的PFS为11.1个月；接受艾乐替尼治疗的患者的PFS数据远未成熟，约有80%的患者未出现疾病进展，仍在接受艾乐替尼的治疗。 艾乐替尼组患者的客观缓解率可以达到92%，克唑替尼组为77%，提高了15%。艾乐替尼组脑转移患者的客观缓解率可以达到94%，克唑替尼组只有21.7%，差距非常悬殊。12个月时累计脑转移的发生率克唑替尼组为35.5%，艾乐替尼组只有7.3%，相差达5倍。 相关热文推荐：艾乐替尼治疗肺癌的疗效怎么样呢？https://www.1blv.com/newsDetail/60450.html

艾乐替尼是肺癌靶向药，适用于ALK（间变性淋巴瘤激酶）突变阳性的局部晚期或转移性非小细胞肺癌，那艾乐替尼治疗肺癌的疗效怎么样呢？ 艾乐替尼治疗肺癌的治疗效果： 2018年6月，美国临床肿瘤学会（ASCO）年会上公布了ALEX研究最新的随访数据，艾乐替尼组的中位PFS达到34.8个月，非常振奋人心。 在延长10个月随访后（克唑替尼组和艾乐替尼组的中位随访时间分别为22.8个月和27.8个月），在意向治疗人群中，相比克唑替尼组，艾乐替尼组显著降低57%的疾病进展/死亡风险；两组患者（艾乐替尼 VS 克唑替尼）的中位PFS为34.8个月 VS 10.9个月。 基线有CNS转移的两组患者（艾乐替尼 VS 克唑替尼）的中位PFS分别为27.7个月 VS 7.4个月；在基线没有CNS转移的两组患者中，中位PFS分别为34.8个月 VS 14.7个月。 两组患者（艾乐替尼 VS 克唑替尼）的ORR为82.9% VS 75.5%；中位DOR 为33.3个月 VS 11.1个月。 另外，使用艾乐替尼最常见的不良反应有：便秘（34%）、疲劳（26%）、肌痛（23%）、水肿（22%）、皮疹（15%）、恶心（14%）、腹泻（12%）、肾功能损伤（12%）、心动过缓（11%）、呕吐（7%）、视觉障碍（4.6%）、味觉障碍（3.3%）。 相关热文推荐：艾乐替尼（阿来替尼）纳入医保了吗？https://www.1blv.com/newsDetail/60447.html

艾乐替尼是肺癌靶向药，适用于ALK（间变性淋巴瘤激酶）突变阳性的局部晚期或转移性非小细胞肺癌。 2018年在国内获批上市，上市之初艾乐替尼规格150mg *224粒/盒，价格在50000元左右，瑞士原研药规格150mg *224粒/盒，价格在20000元左右，对于普通经济患者来说简直是天价，那艾乐替尼（阿来替尼，安圣莎）纳入医保了吗？ 据了解，2019年艾乐替尼进入医保，2020年1月1日执行。根据医保局公布的数字，谈判进入医保的的降幅平均在65%左右。 由于进入医保时间角度那，艾乐替尼的医保价格在不同地区的报销价格也不同，具体详细价格请咨询当地医保局！另外，报销限间变性淋巴瘤激酶（ALK）阳性的局部晚期或转移性非小细胞肺癌患者。 而高兴的是艾乐替尼在印度和孟加拉都有仿制药，印度版艾乐替尼规格：150mg*56粒/盒，价格为 6000元人民币；孟加拉版艾乐替尼规格：150mg*56粒/盒，价格为3000元人民币；价格比较亲民，受很多国内患者喜爱，由于汇率浮动价格有所不同，具体详细价格请咨询医伴旅！ 艾乐替尼怎么服用，要服用多长时间？ 服用前，必须获得经充分验证的检测方法证实的ALK阳性评估结果。 艾乐替尼应随餐服用，整粒吞服，不应打开或溶解后服用。 艾乐替尼推荐剂量为600mg（4粒150mg胶囊），口服给药，每日两次（每日总剂量1200mg）；建议患者一直服用到疾病有新进展或出现无法耐受的时候。 相关热文推荐：艾乐替尼（阿来替尼）上市了吗？https://www.1blv.com/newsDetail/60440.html

艾乐替尼（别名：阿来替尼,安圣莎）是由瑞士罗氏研发的一种以ALK和RET为靶点的酪氨酸激酶抑制剂，那艾乐替尼（阿来替尼）上市了吗？ 2015年12月，美国FDA加速批准艾乐替尼上市，用于克唑替尼耐药或者副作用不耐受的间变性淋巴瘤激酶（ALK）阳性的肺癌患者。 2017年11月，美国FDA批准艾乐替尼用于一线治疗ALK阳性的转移性非小细胞肺癌患者。 2018年8月12日，国家药品监督管理局（CFDA）正式批准艾乐替尼治疗ALK阳性的局部晚期或转移性非小细胞肺癌。 克唑替尼和艾乐替尼都是用于治疗肺癌的，那先用克唑替尼还是艾乐替尼呢？ 艾乐替尼最初是用于肺癌患者的二线治疗，也就是患者使用克唑替尼出现耐药后，再使用艾乐替尼。现在问题来了，既然艾乐替尼的疗效这么好，是继续把艾乐替尼当成二线药物使用，还是直接一上来就使用艾乐替尼呢？ 为了研究这个重要问题，科学家设计了大型临床试验。 在和克唑替尼的直接对比中，艾乐替尼毫无悬念地完胜。使用艾乐替尼患者无进展生存达到惊人的34.8个月，远超出克唑替尼的10.9个月。 先使用克唑替尼，耐药后再使用艾乐替尼，患者的无进展生存期是20个月，也低于直接使用艾乐替尼的34.8个月。 实验结果证明，直接一线使用艾乐替尼（别名：阿来替尼,安圣莎），效果更好！ 相关热文推荐：艾乐替尼（阿来替尼）说明书https://www.1blv.com/newsDetail/60437.html

艾乐替尼（阿来替尼）说明书 【药品名称】阿来替尼，安圣莎，艾乐替尼，阿雷替尼，Alectinib，Alecensa 【艾乐替尼适应症】 治疗ALK阳性的局部晚期或转移性非小细胞肺癌 【艾乐替尼用法用量】 艾乐替尼用法用量：每次600mg（4粒胶囊），每日两次，与食物同服。 剂量调整：若先前剂量为每次600mg，每日两次，则先降至每次450mg，每日两次，若不耐受，再降至每次300mg，每日两次；若仍不耐受，就停用艾乐替尼。 在治疗的前3个月，每2周监测肝功能，包括ALT、AST和总胆红素，之后每月监测一次，对转氨酶和胆红素升高的患者进行更频繁的检测。根据药物不良反应的严重程度，减少剂量或暂停使用或永久停用艾乐替尼。 【艾乐替尼不良反应】贫血（7%）、AST升高（6%）、ALT升高（6%）、低钠血症（6%）、高胆红素血症（5%）、肌酸酐增加（4.1%）、肌酸磷酸激酶增加（2.8%）、高血糖（2.2%）、高钾血症（1.4%）、低磷酸盐血症（1.4%）、淋巴球减少症（1.4%）。 【艾乐替尼注意事项】 1、心动过缓：常规地监视心率和血压。如症状性，不给艾乐替尼然后减低剂量，或永久地终止。 2、严重肌痛和肌酸磷酸激酶(CPK)升高：发生分别在1.2%和4.6%患者。治疗的头一个月期间每2周评估CPK和在患者报告不解释肌痛，触痛，或乏力。在严重CPK升高情况中，不给予，然后恢复或减低剂量。 3、胚胎胎儿毒性：艾乐替尼可能致胎儿危害。忠告有生殖潜能女性对胎儿潜在风险和使用有效避孕。 相关热文推荐：阿雷替尼治疗肺癌患者效果怎样呢？https://www.1blv.com/newsDetail/60431.html

阿雷替尼（别名：阿来替尼,安圣莎）治疗肺癌的治疗效果如下： 在一项开放标签、随机、对照、多中心研究中评估了阿雷替尼对未接受系统性转移性疾病治疗的ALK阳性NSCLC患者的疗效。 患者随机分组，分别接受阿雷替尼（每次600mg，每天两次）或克唑替尼（每次250mg，每日两次）治疗。随机分组按ECOG评分（0/1 VS 2）、种族（亚洲 VS 非亚洲）、基线时是否存在中枢神经系统（CNS）转移进行分层。 本次试验主要疗效评价指标为无进展生存期（PFS），其他疗效评价指标包括：客观反应率（ORR）和反应持续时间（DOR）以及总生存期（OS）。 入组患者的人群特征为：56%的女性；中位年龄56岁；50%的白人，46%的亚洲人，1%的黑人和3%的其他种族；绝大多数患者为腺癌（92%）；从不吸烟（63%）。 40%的患者存在中枢神经系统转移（122例），其中43例患者有经IRC测定的可测量的中枢神经系统病变。 试验结果表明，两组患者（阿雷替尼 VS 克唑替尼）的中位PFS为25.7个月 VS 10.4个月；ORR为79% VS 72%，CR为13% VS 6%，PR为66% VS 66%； DOR≥6个月的患者比例为82% VS 57%，DOR≥12个月的患者比例为64% VS 36%，DOR≥18个月的患者比例为37% VS 14%。 两组患者（阿雷替尼 VS 克唑替尼）的CNS ORR为81% VS 50%，CR为38% VS 5%；CNS DOR≥12个月的患者比例为59% VS 36%。 相关热文推荐：阿雷替尼（阿来替尼）是什么药物？https://www.1blv.com/newsDetail/60427.html

阿雷替尼（阿来替尼）是什么药物？ 阿雷替尼（别名：安圣莎,阿来替尼）是一种激酶抑制剂。 2015年12月，美国FDA批准艾乐替尼上市，用于克唑替尼耐药问题或者副作用不耐受的ALK融合的肺癌患者。 美国FDA于2017年底批准艾乐替尼用于转移性非小细胞肺癌ALK阳性患者的一线治疗。 阿雷替尼是最早一款在临床中一线治疗ALK阳性中位无进展生存期（PFS）长达34.8个月的肺癌靶向药。 2018年8月15日，国家食品药品监督管理局正式批准新一代ALK抑制剂阿雷替尼用于治疗间变性淋巴瘤激酶（ALK）阳性的局部晚期或转移性非小细胞肺癌。 阿雷替尼在国内的成功获批，有着更为“特殊”的意义： 1，缩短药物，“时差”，以实现在欧洲和美国同步上市。得益于新药审批管理政策的改变，以及具有革命性的临床治疗效果，阿雷替尼在中国的获批和上市可以实现与美国和欧盟同步，开创了新药研究上市的新纪元。 2，癌症将成为一种慢性疾病，而不是一个梦想。传统的靶向药，一般10-12个月时间之后，一半的患者就耐药了；而阿雷替尼创造了历史，50％的患者可以维持34.8个月，开创了肺癌靶向药物治疗新时代。 阿雷替尼的治疗肺癌的效果，是非常重要的里程碑事件，阿雷替尼足以让患者生存达到4-5年，同时，阿雷替尼如此神速的获批，也说明新药审批速度跟国际接轨，癌症患者“缺药”的问题会得到极大的改善。 相关热文推荐：阿雷替尼（阿来替尼）适应症https://www.1blv.com/newsDetail/60421.html

阿雷替尼（别名：安圣莎,阿来替尼）适应症：适用于ALK（间变性淋巴瘤激酶）突变阳性的局部晚期或转移性非小细胞肺癌。 一线用药阿雷替尼和克唑替尼，谁的效果更好？ 阿雷替尼效果更好。 数据显示：针对ALK+的肺癌患者，确诊后直接使用阿雷替尼比克唑替尼好，有效率高达82.9%，无进展生存时间更是创造了晚期肺癌治疗史上的新高度，34.8个月。 阿雷替尼提高三倍无进展生存期（PFS） 阿雷替尼的中位无进展生存期（PFS）达到了34.8个月，而克唑替尼组只有10.9个月，阿雷替尼提高了足足3倍的无进展生存期，这意味着50%的癌症患者可以无忧无虑的健康生活3年。 阿雷替尼开创了一个新时代，“把晚期肺癌变成慢性病”。 奥希替尼一线用于EGFR突变的肺癌患者，PFS达到18.9个月，而阿雷替尼的PFS历史性的达到了34.8个月。 即便是阿雷替尼组用药4年后，仍有高达43.7%的患者没有发生疾病进展。 阿雷替尼可以延缓了脑转移的发生 阿雷替尼颅内进展的发生率显著低于克唑替尼（12％对比45％）。 在基线时不存在脑转移的患者中，阿雷替尼仅4.6％的患者会发生脑转移，而这个数字在克唑替尼组有31.5％之多！ 因此，目前NCCN指南里，ALK阳性的患者优先推荐阿雷替尼，这个方案比先用克唑替尼，耐药后再使用阿雷替尼的方案效果更好。 相关热文推荐：阿雷替尼（阿来替尼）价格 https://www.1blv.com/newsDetail/60416.html