任何药物服用都会有副作用和不良反应，阿雷替尼也不例外，那么它的副作用是什么呢？让我们一起来看看吧！ 阿雷替尼是我国最新通过上市审批的ALK阳性非小细胞肺癌靶向药。据悉，阿雷替尼的PFS(无进展生存期)达到34.8个月，血脑屏障通透性强，几乎是100%的透过血脑屏障。此外，阿雷替尼的药物耐受性良好，毒性较小，不良反应导致停药或者减量的患者明显减少。阿雷替尼的优势在于不仅仅对经克唑替尼治疗后疾病进展或耐药的晚期ALK阳性的非小细胞肺癌患者有效，还可以是脑转移患者的脑肿瘤缩小。另外，阿雷替尼对肺癌脑转移的效果也非常好，阿雷替尼脑部的有效率为77%，而克唑替尼组有效率仅有22%。许多研究显示，晚期ALK阳性非小细胞肺癌，首选阿雷替尼治疗，并结合其他靶向药或者放化疗，患者的平均生存期已经超过5年，效果非常显著。 1、肝毒性：监视肝实验室测试每2周治疗的头2个月期间，和任何治疗期间定期。严重ALT，AST，或胆红素升高情况中，不给，然后减低剂量，或永久地终止阿雷替尼。 2、间质性肺病(ILD)/肺炎：0.4%患者发生。被诊断ILD/肺炎患者立即不给阿雷替尼和如已确定没有ILD/肺炎的其他潜在原因永久地终止。 3、心动过缓：常规地监视心率和血压。如症状性，不给药然后减低剂量，或永久地终止。 4、严重肌痛和肌酸磷酸激酶(CPK)升高：发生分别在1.2%和4.6%患者。治疗的头一个月期间每2周评估CPK和在患者报告不解释肌痛，触痛，或乏力。在严重CPK升高情况中，不给予，然后恢复或减低剂量。 5、胚胎胎儿毒性：阿雷替尼可能致胎儿危害。在怀孕期间服用阿雷替尼是不安全的，可能会导致胎儿出生缺陷;如果您怀孕立即告知您的医生;女性患者在用药期间或停药的至少1周内注意有效的避孕;男性患者在用药期间或停药至少3个月内注意有效避孕。 6、服药期间应该避免的药物：在合用其他药物(包括非处方药、维生素、中草药)之前一定要先咨询医生。以上就是服用阿雷替尼需要注意的事项，希望可以帮到大家。

阿来替尼作用于ALK，为ATP竞争性的，解离常数(KD)为2.4nM。阿来替尼对ALK和L1196M具有强大的抑制效果，Ki分别为0.83和1.56nM。阿来替尼作用于表达EML4-ALK的NCI-H2228NSCLC细胞，抑制ALK自磷酸化。 用阿来替尼可能产生哪些不良现象？ 对253例患者服用推荐剂量的阿来替尼的安全性进行评估，结果发现阿来替尼最常见的不良反应（≥20%）是疲劳、便秘、水肿及肌痛，上述不良反应轻微可耐受。最常见的 4 级不良反应为呼吸困难，最常见的 3～4 级实验室数据异常包括丙氨酸氨基转移酶（ALT）升高、淋巴细胞数减少、磷酸激酶（CPK）升高等。 约 19%的患者出现严重的不良事件（SAEs），主要包括呼吸困难、肺栓塞以及胆红素升高。导致减少剂量治疗的不良反应是胆红素、ALT、AST、CPK升高及呕吐，最常见的导致停药的不良事件为 ALT 升高（1.6%）和胆红素升高（1.6%）。 患者服药后若置于阳光下，可能导致晒伤；此外孕期妇女服用阿来替尼可使腹中胎儿受到伤害。J- ALEX 试验同时将克唑替尼与阿来替尼的不良事件进行了比较研究，结果发现服用阿来替尼和克唑替尼发生 3 ~ 4 级不良事件的发生率为26.2% vs. 51.9%，其中 3~4 级 AST 升高的发生率为 1.0% vs. 4.8%，ALT 升高的发生率为 1.0% vs.12.5%。其他轻度不良事件如恶心、腹泻、呕吐、视觉异常等均较克唑替尼的发生率明显降低。 以上就是用阿来替尼可能会产生的不良现象，希望对您有所帮助。

任何药物服用都会有副作用和不良反应，艾乐替尼也不例外，那么它的副作用是什么呢？让我们一起来看看吧！ 艾乐替尼是我国最新通过上市审批的ALK阳性非小细胞肺癌靶向药。据悉，艾乐替尼的PFS(无进展生存期)达到34.8个月，血脑屏障通透性强，几乎是100%的透过血脑屏障。此外，艾乐替尼的药物耐受性良好，毒性较小，不良反应导致停药或者减量的患者明显减少。艾乐替尼的优势在于不仅仅对经克唑替尼治疗后疾病进展或耐药的晚期ALK阳性的非小细胞肺癌患者有效，还可以是脑转移患者的脑肿瘤缩小。另外，艾乐替尼对肺癌脑转移的效果也非常好，艾乐替尼脑部的有效率为77%，而克唑替尼组有效率仅有22%。许多研究显示，晚期ALK阳性非小细胞肺癌，首选艾乐替尼治疗，并结合其他靶向药或者放化疗，患者的平均生存期已经超过5年，效果非常显著。 1、肝毒性：监视肝实验室测试每2周治疗的头2个月期间，和任何治疗期间定期。严重ALT，AST，或胆红素升高情况中，不给，然后减低剂量，或永久地终止艾乐替尼。 2、间质性肺病(ILD)/肺炎：0.4%患者发生。被诊断ILD/肺炎患者立即不给艾乐替尼和如已确定没有ILD/肺炎的其他潜在原因永久地终止。 3、心动过缓：常规地监视心率和血压。如症状性，不给药然后减低剂量，或永久地终止。 4、严重肌痛和肌酸磷酸激酶(CPK)升高：发生分别在1.2%和4.6%患者。治疗的头一个月期间每2周评估CPK和在患者报告不解释肌痛，触痛，或乏力。在严重CPK升高情况中，不给予，然后恢复或减低剂量。 5、胚胎胎儿毒性：艾乐替尼可能致胎儿危害。在怀孕期间服用艾乐替尼是不安全的，可能会导致胎儿出生缺陷;如果您怀孕立即告知您的医生;女性患者在用药期间或停药的至少1周内注意有效的避孕;男性患者在用药期间或停药至少3个月内注意有效避孕。 6、服药期间应该避免的药物：在合用其他药物(包括非处方药、维生素、中草药)之前一定要先咨询医生。

艾乐替尼（阿来替尼）是由罗氏公司研发的第二代ALK-TKI，其不仅能有效地解决克唑替尼耐药的问题，而且也被获批应用于肺癌治疗领域中。根据既往临床实验结果显示，阿雷替尼治疗肺癌疗效还是比较不错的。 尽管如此，患者在实际治疗的过程中，还是会出现一些不良反应。 临床试验中艾乐替尼耐受性良好,给予剂量为20 ~300mg, po , bid ,其主要的不良反应包括味觉障碍(30% )、AST升高(28%)、ALT升高(22%)胆红素升高(28%)、肌酐升高(26%)、便秘(24%)和皮疹(26%)等。 给予剂量300 ~900 mg,po , bid的临床试验中,其主要的不良反应包括疲劳(30% ,1 ~2级)肌痛(17% ,1 ~2级)、外周浮肿(15%为1~2级,2%为3级)等,2例900 mg 组患者发生剂量限制性毒性,1例头痛(3级),1例中性粒细胞减少症(3级)。最主要的3~4级不良反应是y-谷氨酰转移酶升高(4%)、中性粒细胞减少(4%)、血磷酸盐过低(4% )。 给予剂量600mg,po , bid 临床试验中,1~2级不良反应主要为便秘(36%)疲劳(33%),肌痛(24%)、浮肿( 23% ),3 ~4级不良反应主要为血肌酸磷酸激酶升高(8%)、ALT升高(6%) 、AST升高(5%)。艾乐替尼临床试验中由于不良反应需要减量,中断、停止治疗的患者比例分别为16%( 14/87)、36%(31/87)、2%(2/87) ,大多不良反应为1~2级,恶心、腹泻发生率分别为22%、21% ,转氨酶升高(3~4级)比例为6% ,没有肝衰竭情况发生,而色瑞替尼临床试验中,几乎一半患者需要减量,主要是胃肠道不良反应及肝毒性,恶心,腹泻发生率分别为80% ,86% ,转氨酶升高(3～4级)比例为27%。 当患者采用艾乐替尼（安圣莎）治疗期间出现了严重的不良反应，应立即寻求救治。

艾乐替尼(alectinib、阿雷替尼、Alecensa)是一种新一代ALK抑制剂。它在2015年获批用于克唑替尼医治后发展的晚期NSCLC患者。艾乐替尼有哪些不良反应呢？ 临床实验对253例患者服用推荐剂量的艾乐替尼的安全性进行评价，结果发现艾乐替尼最常见的不良反应（≥20%）是疲惫、便秘、水肿及肌痛，上述不良反应轻微可耐受。最常见的 4 级不良反应为呼吸困难，最常见的 3～4 级实验室数据异常包括丙氨酸氨基转移酶（ALT）升高、淋巴细胞数减少、磷酸激酶（CPK）升高级。 约 19%的患者出现严峻的不良事情（SAEs），主要包括呼吸困难、肺栓塞以及胆红素升高。导致减少剂量医治的不良反应是胆红素、ALT、AST、CPK升高及吐逆，最常见的导致停药的不良事情为 ALT 升高（1.6%）和胆红素升高（1.6%）。患者服药后若置于阳光下，或许导致晒伤；此外孕期妇女服用艾乐替尼可使腹中胎儿受到损伤。 一项名为J- ALEX试验，将克唑替尼与艾乐替尼的不良事情进行了比较研究，结果发现服用艾乐替尼和克唑替尼发生 3 ~ 4 级不良事情的发生率为26.2% vs. 51.9%，其中 3~4 级 AST 升高的发生率为 1.0% vs. 4.8%，ALT 升高的发生率为 1.0% vs.12.5%。其他轻度不良事情如厌恶、腹泻、吐逆、视觉异常等均较克唑替尼的发生率明显降低。上述结果表明在服药安全性方面，艾乐替尼较克唑替尼具有明显优势。

对于任何一种药物，患者都会关注副作用情况，毕竟除了治病，我们还得生活。一个好的抗癌药最好是有效率高而副作用又小，可以保证患者的高质量生活。那患者服用阿来替尼会出现哪些副作用？ 阿来替尼常见的不良反应有哪些：便秘：发生率36%，患者排便次数减少，同时排便困难、粪便干结。疲劳：发生率33%，患者感觉疲惫乏力，通过休息也不容易缓解。肌肉痛：发生率24%，患者服药后出现肌肉酸痛。浮肿：发生率23%，阿来替尼导致水分积聚，从而引起局部或全身肿胀。 阿来替尼其他不良反应还有恶心、呕吐、腹泻，以及视觉障碍，病人可出现闪光、重影、光线明适应障碍等。

阿来替尼是二代口服小分子ALK酪氨酸激酶抑制剂，用于治疗ALK阳性的局部晚期或转移性非小细胞肺癌。目前NCCN指南里，ALK阳性的患者优先推荐阿来替尼用药。那患者服用阿来替尼时会出现哪些不良副作用？ 服用阿来替尼可能的出现的副作用：>30%的患者出现贫血、疲劳(虚弱)，肝功指标升高(氨基转移酶、胆红素)，高血糖症，便秘，低钙血症，肿胀(水肿)，低钾血症，肌肉骨骼痛，肌酐升高，淋巴细胞减少，低磷血症，低钠血症，恶心。 有10-29%的患者出现咳嗽、皮疹、头痛、腹泻、呼吸急促、背痛、呕吐、体重增加、心率减慢。

阿来替尼是一款抗癌靶向药物，获批用于既往接受过克唑替尼治疗的ALK阳性晚期非小细胞肺癌（NSCLC）成人患者的治疗。靶向治疗中出现不良副作用是在所难免的，那患者服用阿来替尼时会出现哪些不良副作用？出现不良副作用时该怎么处理？ 1、肝脏毒性：阿来替尼有可能对肝脏产生严重的毒性，因此服用阿来替尼要定期监测肝功能。治疗开始后的前两个月，每2周做一次肝功能检查，之后治疗期间要继续定期检查。如果丙氨酸氨基转移酶（ALT）和天门冬氨酸氨基转移酶（AST）严重升高，或胆红素升高，则暂停给药，之后减少剂量，或永久停药。 2、间质性肺病/肺炎：治疗期间如果出现活动性呼吸困难、X线胸片弥漫阴影，应警惕间质性肺病/肺炎。安圣莎的临床试验中，间质性肺病/肺炎的发生率只有0.4%。一旦发现，应立即停止服用阿来替尼。如果排除了其他潜在病因，应永久停药。 3、心动过缓：服用阿来替尼期间，要定期监测心率和血压。如果出现心动过缓，暂停给药，之后减少剂量，或永久停药。 4、严重肌肉疼痛、肌酸磷酸激酶(CPK)升高：治疗开始后的第一个月，以及出现不明原因肌肉疼痛、压痛或无力的患者，应每隔2周检测一次CPK。如CPK严重升高，则暂停给药，之后恢复用药或减少剂量。 5、胚胎-胎儿毒性：阿来替尼可对胎儿造成伤害，有生育能力的女性患者在服用期间一定要做好避孕措施。

阿来替尼是ALK阳性肺癌的靶向药物，在治疗过程中，避免不了会出现一些不良反应。那患者服用阿来替尼治疗时会出现哪些不良反应？ 1、视觉障碍：阿来替尼最常见的不良反应是视觉障碍，如闪光、重影、光线明适应障碍等。对患者的生活影响不是很严重，大部分患者没有因此而减量或停药。出现视觉障碍患者要注意避光，避免眼疲劳。 2、肌肉酸痛和肿胀：可以用手拍打四肢，如果能进行按摩效果会更好。如果肌肉酸痛可以做适当的运动，如跑步等，肌肉在热环境的刺激下，毛细血管扩张，会加大血液循环，减轻酸痛。 3、便秘：患者可以多喝水，多吃一些水果蔬菜，吃一些易消化的食物。 4、疲劳乏力：休息时间要充足，另外患者可以通过做一些运动，如短途散步，增强体质消除疲劳。 5、消化系统副作用：阿来替尼对消化系统的影响主要是恶心、腹泻、呕吐及便秘等。恶心、呕吐及腹泻一般是早期，但随着时间推移症状会改善，可以食物和药物一起吃，如果出现严重的症状可以吃一些对症的止吐药、腹泻药等。

阿来替尼是由瑞士罗氏公司生产研发的一种新型ALK抑制剂，2017年通过欧盟的批准上市，获批用于既往接受过克唑替尼治疗的ALK阳性晚期非小细胞肺癌（NSCLC）成人患者的治疗。那患者在使用阿来替尼治疗时会出现哪些不良反应？ 常见不良反应：便秘：发生率36%，患者排便次数减少，同时排便困难、粪便干结。肌肉痛：发生率24%，患者服药后出现肌肉酸痛。浮肿：发生率23%，阿来替尼导致水分积聚，从而引起局部或全身肿胀。其他常见不良反应还有恶心、呕吐、腹泻，以及视觉障碍，病人可出现闪光、重影、光线明适应障碍等。

任何药物服用都会有不良反应，阿雷替尼也不例外，那么它的不良反应是什么呢？ 阿雷替尼是我国最新通过上市审批的ALK阳性非小细胞肺癌靶向药。据悉，阿雷替尼的PFS(无进展生存期)达到34.8个月，血脑屏障通透性强，几乎是100%的透过血脑屏障。此外，阿雷替尼的药物耐受性良好，毒性较小，不良反应导致停药或者减量的患者明显减少。阿雷替尼的优势在于不仅仅对经克唑替尼治疗后疾病进展或耐药的晚期ALK阳性的非小细胞肺癌患者有效，还可以是脑转移患者的脑肿瘤缩小。另外，阿雷替尼对肺癌脑转移的效果也非常好，阿雷替尼脑部的有效率为77%，而克唑替尼组有效率仅有22%。许多研究显示，晚期ALK阳性非小细胞肺癌，首选阿雷替尼治疗，并结合其他靶向药或者放化疗，患者的平均生存期已经超过5年，效果非常显著。 阿雷替尼的不良反应包括： 1、最常见不良反应(发生率≥20%)是疲乏，便秘，水肿和肌痛。 2、特殊人群中使用：婴幼儿不要哺乳喂养。 阿雷替尼具体的不良反应又有哪些呢？ 1、肝毒性：监视肝实验室测试每2周治疗的头2个月期间，和任何治疗期间定期。严重ALT，AST，或胆红素升高情况中，不给，然后减低剂量，或永久地终止阿雷替尼。 2、间质性肺病(ILD)/肺炎：0.4%患者发生。被诊断ILD/肺炎患者立即不给阿雷替尼和如已确定没有ILD/肺炎的其他潜在原因永久地终止。 3、心动过缓：常规地监视心率和血压。如症状性，不给药然后减低剂量，或永久地终止。 4、严重肌痛和肌酸磷酸激酶(CPK)升高：发生分别在1.2%和4.6%患者。治疗的头一个月期间每2周评估CPK和在患者报告不解释肌痛，触痛，或乏力。在严重CPK升高情况中，不给予，然后恢复或减低剂量。 5、胚胎胎儿毒性：阿雷替尼可能致胎儿危害。在怀孕期间服用阿雷替尼是不安全的，可能会导致胎儿出生缺陷;如果您怀孕立即告知您的医生;女性患者在用药期间或停药的至少1周内注意有效的避孕;男性患者在服用阿雷替尼期间或停药至少3个月内注意有效避孕。

艾乐替尼是一个激酶抑制剂适用为治疗有间变性淋巴瘤激酶(ALK)-阳性，转移非小细胞肺癌(NSCLC)进展对或是对克里唑蒂尼耐受的患者的治疗。在非临床研究，艾乐替尼alectinib抑制ALK磷酸化和ALK-介导的下游信号蛋白STAT3和AKT的激活，和在窝藏ALK融合、扩增、或激活突变多种细胞系减低肿瘤细胞活力。今天咱们就来看一下艾乐替尼常见副作用是什么呢？ 艾乐替尼的副作用包括;1、肝毒性：监视肝实验室测试每2周治疗的头2个月期间，和任何治疗期间定期。严重ALT，AST，或胆红素升高情况中，不给，然后减低剂量，或永久地终止艾乐替尼。2、间质性肺病(ILD)/肺炎：0.4%患者发生。被诊断ILD/肺炎患者立即不给艾乐替尼和如已确定没有ILD/肺炎的其他潜在原因永久地终止。3、心动过缓：常规地监视心率和血压。如症状性，不给药然后减低剂量，或永久地终止。 另外还有：4、严重肌痛和肌酸磷酸激酶(CPK)升高：发生分别在1.2%和4.6%患者。治疗的头一个月期间每2周评估CPK和在患者报告不解释肌痛，触痛，或乏力。在严重CPK升高情况中，不给予，然后恢复或减低剂量。5、胚胎胎儿毒性：艾乐替尼可能致胎儿危害。在怀孕期间服用艾乐替尼是不安全的，可能会导致胎儿出生缺陷;如果您怀孕立即告知您的医生;女性患者在用药期间或停药的至少1周内注意有效的避孕;男性患者在用药期间或停药至少3个月内注意有效避孕。6、服药期间应该避免的药物：在合用其他药物(包括非处方药、维生素、中草药)之前一定要先咨询医生。 虽然艾乐替尼副作用比较多，但是效果很好，给很多肺癌患者带来了希望。 以上就是艾乐替尼副作用的内容，希望可以帮助到您！

艾乐替尼是由罗氏公司研制的，主要用于ALK（间变性淋巴瘤激酶Anaplastic Lymphoma Kinase）阳性突变的局部晚期或转移性非小细胞肺癌患者的治疗。艾乐替尼常见副作用是什么？ 临床试验中，艾乐替尼的常见副作用主要为便秘 ( 36%) 、疲劳( 33%) 、肌痛( 24%) 、浮肿( 23%)。 1. 便秘：便秘是指排便次数减少，同时排便困难、粪便干结。可通过培养良好的排便习惯及合理饮食纠正，必要时可服用通便药物。 2. 疲劳：当出现疲劳加重的情况下，可通过合理锻炼及规律休息改善作息条件。 3. 肌痛：当出现异常的肌肉酸痛情况时，须专业医院就诊，明确肌痛原因，若由药物引起的肌痛，可在医生建议下调整药物用量，必要时须停用药物。 4. 浮肿：药物引起水分积聚所致的局部或全身肿胀，轻度的浮肿可不予治疗，如果浮肿持续加重，须于医院就诊，加用改善浮肿的药物，若浮肿持续未见缓解，则应当在肿瘤科医生建议下调整药物用量。 艾乐替尼服用剂量及调整方案 阿来替尼推荐剂量为600mg（150mg胶囊*4粒），口服，每日两次，每日总剂量1200mg，整粒温水吞服，不要打开胶囊溶解服用。与食物同服或不与食物同服都可以。每日在同一时间服用。连续给药直到耐药。 如果漏服一次剂量，应该在下一次服药时间的6小时前补服；如果服药后发生呕吐，应该按计划时间服用下一次剂量。 剂量调整，如果服用艾乐替尼期间出现严重副作用，可能需要暂时中断给药、减少剂量或者停止阿来替尼治疗。根据患者的耐受性，以每次减量150 mg的方式逐步降低艾乐替尼服用剂量。如果剂量300 mg每日两次的给药剂量依旧患者不能耐受，患者应该永久停止服用艾乐替尼。

癌症是个可怕的代名词，但是在如今生活节奏越来越快的今天，它不再陌生。肺癌作为癌症杀手之一成为吸烟群体的高发疾病。那么有没有药物可以很好的控制呢？经过医学科研人员的不懈努力，阿雷替尼得以问世。效果突出的阿雷替尼一上市就成为患者新宠。那么长时间服用它会不会有不良现象发生呢？ 在了解它的不良现象之前我们先熟知一下这种药物。作为二代靶向药阿雷替尼在和一代靶向药物克唑替尼的正面PK中，阿雷替尼毫无悬念的碾压式获胜。在今年6月份公布的官方数据中，阿雷替尼无进展生存达到惊人的34.8个月，远远超过了现有标准治疗药物的10.9个月。显而易见，阿雷替尼成为这场角逐中的胜利者。 值得注意的是，就无进展生存期而言，一线直接使用阿雷替尼（34.8个月），不仅好于一线用一代药物（10.9个月），而且也好于先一线用一代药物，然后耐药后二线用阿雷替尼（共20个月）。目前患者一线使用阿雷替尼的总生存期数据还没有出来，但从各种迹象来看，肯定是比目前疗法更好的结果。在现行治疗方案下，ALK阳性患者平均生存期已经接近四年，相信阿雷替尼能让这个数据再上一个台阶。 众所周知，任何药物的服用都会有不良现象发生，阿雷替尼也不例外，作为ALK阳性肺癌的靶向药物。虽然疗效不错，但在治疗过程中，避免不了会出现一些不良现象。那患者服用阿雷替尼治疗时会出现哪些不良反现象呢?我们来一起了解一下。 阿雷替尼常见的不良反应：便秘：发生率36%，患者排便次数减少，同时排便困难、粪便干结。疲劳：发生率33%，患者感觉疲惫乏力，通过休息也不容易缓解。肌肉痛：发生率24%，患者服药后出现肌肉酸痛。浮肿：发生率23%，阿雷替尼导致水分积聚，从而引起局部或全身肿胀。以上就是服用阿雷替尼的不良现象，希望可以帮到大家。

由罗氏公司研制的阿来替尼对于间变性淋巴瘤激酶阳性（ALK+）的转移性非小细胞肺癌（NSCLC）疗效显著，阿来替尼专为ALK通路设计，且IC50更低，抑瘤能力更强。阿来替尼是存在EML4-ALK融合基因的融合形式变化的靶向药，在临床治疗中有明确的疗效。那么，吃阿来替尼不良反应是什么,能用多久? 吃阿来替尼不良反应是什么 阿来替尼疗效显著，不良反应比较轻微，常见的不良反应包括便秘、水肿、肌痛、恶心、胆红素升高、贫血、皮疹、疲劳、头痛、高血糖症、低钙血症、低血钾症、低磷血症、低钠血症、体重增加、呕吐、咳嗽、呼吸困难、肌酸磷酸激酶增加、无力、肌肉骨骼疼痛、背痛等，患者体质和病情不同，副作用的表现也是不一样的。 阿来替尼能用多久 阿来替尼推荐的用法用量中显示，该药可以持续用药直到患者的疾病有了进展或者出现了不耐受的反应。资料显示，根据临床试验结果，阿来替尼用于IV期ALK融合NSCLC患者一线治疗中位PFS时间是34.8个月。患者用药时注意自身反应，如果感受良好，没有不耐受反应，就可以持续使用。建议患者在医生的指导下用药。 与克唑替尼相比，阿来替尼对ALK激酶抑制效力更强。2018年8月，国家药品监督管理局（CFDA）正式批准了新一代ALK抑制剂阿来替尼在国内上市，阿来替尼是一种高效间变性淋巴瘤激酶(ALK)抑制剂，在ALK阳性非小细胞肺癌I/II期临床试验中表现出良好的活性及安全性。 注：以上资讯来源于网络，由医伴旅整理编辑（如有错漏，请帮忙指正），只为提供全球最新上市药品的资讯，帮助中国患者了解国际新药动态，仅供医护人员内部讨论，不作任何用药依据，具体用药指引，请咨询主治医师。 相关热文推荐：阿来替尼副作用多久消失,有耐药性吗?

任何药物服用都会有副作用发生，那么alecensa服用后有哪些副反应呢?让我们一起来看看吧! 二代ALK抑制剂alecensa于2018年8月12日通过我国食品药品监督管理局(CFDA)的准批，正式登陆中国。据一项alecensa一线治疗ALK的临床数据研究发现，alecensa的有效率是82.9%，而克唑替尼的有效率是75.5%，alecensa的中位无进展生存期是34.8个月，克唑替尼的中位无进展生存期是10.9个月。且从此数据中看出，alecensa的中位无进展生存期是有明显提高的。alecensa自从获批用于间变性淋巴瘤激酶(Anaplastic Lymphoma Kinase，简称ALK)阳性的局部晚期或转移性非小细胞肺癌的药后，成为市场的最新一代ALK抑制剂宠儿。alecensa用于一线治疗ALK阳性晚期非小细胞肺癌的中位无进展生存期达到惊人的34.8个月，是现有治疗方案近3倍，且安圣莎可以有效突破血脑屏障，将患者脑转移风险降低84%。和化疗比，alecensa副作用更小，患者生活质量更高。ALEX12研究中，alecensa的中位PFS达到了空前的34.8个月，克唑替尼的中位PFS仅为10.9个月,alecensa降低疾病进展或死亡风险达57%(HR=0.43,95%CI0.32-0.58)。在以入组中国人群为主的Ⅲ期临床ALESIA13研究中，alecensa同样表现出了显著的疗效优势。相较克唑替尼降低疾病进展或死亡风险达63%(HR=0.37,95%CI0.22-0.61)。脑转移始终是制约靶向治疗长期获益的一个重要因素，而且alecensa血脑屏障穿透力更强。有一半的晚期肺癌患者，能有效控制疾病不出现进展达到三年!这堪称奇迹。目前中国ALK阳性非小细胞肺癌患者一线标准疗法的无进展生存期是10个月左右，而安圣莎一下子把这个数据提高了近3倍! 那么alecensa的副作用是什么呢？1、肝毒性：监视肝实验室测试每2周治疗的头2个月期间，和任何治疗期间定期。严重ALT，AST，或胆红素升高情况中，不给，然后减低剂量，或永久地终止alecensa。2、间质性肺病(ILD)/肺炎：0.4%患者发生。被诊断ILD/肺炎患者立即不给alecensa和如已确定没有ILD/肺炎的其他潜在原因永久地终止。3、心动过缓：常规地监视心率和血压。如症状性，不给alecensa然后减低剂量，或永久地终止。4、严重肌痛和肌酸磷酸激酶(CPK)升高：发生分别在1.2%和4.6%患者。治疗的头一个月期间每2周评估CPK和在患者报告不解释肌痛，触痛，或乏力。在严重CPK升高情况中，不给予，然后恢复或减低剂量。5、胚胎胎儿毒性：alecensa可能致胎儿危害。在怀孕期间服用alecensa是不安全的，可能会导致胎儿出生缺陷;如果您怀孕立即告知您的医生;女性患者在用药期间或停药的至少1周内注意有效的避孕;男性患者在用药期间或停药至少3个月内注意有效避孕。6、服药期间应该避免的药物：在合用其他药物(包括非处方药、维生素、中草药)之前一定要先咨询医生。

alecensa，是用于治疗ALK基因突变阳性的局部晚期或转移性非小细胞肺癌的靶向药。alecensa对晚期肺癌疗效非常好，那么很多患者会问吃了alecensa便秘该怎么治疗，别急，就让小编来告诉你。 最近，alecensa针对华人晚期肺癌患者的临床试验结果公布了，疗效非常突出。数据显示，alecensa的有效率为91%，克唑替尼的有效率为77%。克做替尼组的中位无进展生存时间为11.1个月，而截止到该临床试验结束，alecensa组的中位无进展生存时间还远未达到，之前欧美的临床试验结果为34.8，接近3年。另外，alecensa对肺癌脑转移的效果也非常好，alecensa脑部的有效率为77%，而克唑替尼组有效率仅有22%。许多研究显示，晚期ALK阳性非小细胞肺癌，首选alecensa治疗，并结合其他靶向药或者放化疗，患者的平均生存期已经超过5年，非常喜人。根据试验表明，服用alecensa的患者50%可以维持34.8个月之后才可能会发生耐药。ALK继发性耐药突变alecensa的ALK继发性耐药突变都位于ALK基因第23外显子，最常见同时也是耐药性最强的是溶剂前沿突变G1202R，通过空间位阻限制TKI结合激酶活性部位;其次是V1180L突变(减弱范德华力)和I1171N/S/T突变(氢键断裂)，主要有EGFR突变，NRG1融合，KRAS突变，NRAS突变，BRAF突变，MET扩增，ROS1融合, TP53突变合并MYC扩增,KIT扩增等。与克唑替尼相比，alecensa使疾病恶化或死亡风险显著降低66%，alecensa的中位PFS为20.3个月，而克唑替尼中位PFS为10.2个月。安全性方面，alecensa治疗组不良事件较克唑替尼治疗组少，只有便秘(36%)发生率超过30%。而克唑替尼组，超过30%的不良事件包括恶心、腹泻、呕吐、视力障碍等。 服用alecensa出现便秘的发生率36%，患者排便次数减少，同时排便困难、粪便干结。联合服用稀有人参皂苷，是预防和减轻服用alecensa出现便秘的有效方法。稀有人参皂苷是从五加科植物（人参、西洋参、三七等）中提取并转化而来的一种抗癌活性成分，目前已经广泛用于癌症辅助治疗。常用的稀有人参皂苷有Rh2、Rg3、Rk2、Rh3、aPPD、Rg5等。稀有人参皂苷具有抗癌、抗炎、抗氧化、提高免疫力等功效，稀有人参皂苷配合靶向药alecensa，可以明显减轻alecensa的各种副作用，减少病人的痛苦。同时，稀有人参皂苷还能抑制肿瘤对靶向药的耐药性，推迟肿瘤耐药的出现，降低耐药程度，提高疗效。

任何药物服用都会有副作用，alectinib也不例外，那么它的副作用是什么呢？ alectinib是我国最新通过上市审批的ALK阳性非小细胞肺癌靶向药。据悉，alectinib的PFS(无进展生存期)达到34.8个月，血脑屏障通透性强，几乎是100%的透过血脑屏障。此外，alectinib的药物耐受性良好，毒性较小，不良反应导致停药或者减量的患者明显减少。安圣莎(Alecensa)的优势在于不仅仅对经克唑替尼治疗后疾病进展或耐药的晚期ALK阳性的非小细胞肺癌患者有效，还可以是脑转移患者的脑肿瘤缩小。另外，安圣莎(Alecensa)对肺癌脑转移的效果也非常好，安圣莎(Alecensa)脑部的有效率为77%，而克唑替尼组有效率仅有22%。许多研究显示，晚期ALK阳性非小细胞肺癌，首选安圣莎(Alecensa)治疗，并结合其他靶向药或者放化疗，患者的平均生存期已经超过5年，效果非常显著。 alectinib的不良反应包括：最常见不良反应(发生率≥20%)是疲乏，便秘，水肿和肌痛。 alectinib的副作用又有哪些呢？ 1、肝毒性：监视肝实验室测试每2周治疗的头2个月期间，和任何治疗期间定期。严重ALT，AST，或胆红素升高情况中，不给，然后减低剂量，或永久地终止alectinib。 2、间质性肺病(ILD)/肺炎：0.4%患者发生。被诊断ILD/肺炎患者立即不给alectinib和如已确定没有ILD/肺炎的其他潜在原因永久地终止。 3、心动过缓：常规地监视心率和血压。如症状性，不给药然后减低剂量，或永久地终止。 4、严重肌痛和肌酸磷酸激酶(CPK)升高：发生分别在1.2%和4.6%患者。治疗的头一个月期间每2周评估CPK和在患者报告不解释肌痛，触痛，或乏力。在严重CPK升高情况中，不给予，然后恢复或减低剂量。 5、胚胎胎儿毒性：alectinib可能致胎儿危害。在怀孕期间服用alectinib是不安全的，可能会导致胎儿出生缺陷;如果您怀孕立即告知您的医生;女性患者在用药期间或停药的至少1周内注意有效的避孕;男性患者在用药期间或停药至少3个月内注意有效避孕。 6、服药期间应该避免的药物：在合用其他药物(包括非处方药、维生素、中草药)之前一定要先咨询医生。以上就是小编整理出来的关于alectinib的不良反应和副作用的问题，希望可以帮到患者朋友。

阿来替尼有严重的副作用没？相关试验显示，阿来替尼可能会引起严重的副作用，虽然发生率比较低，但是危害很大，一定要充分重视，及早发现并及时处理。 1、肝脏毒性：阿来替尼有可能对肝脏产生严重的毒性，因此服用阿来替尼要定期监测肝功能。 治疗开始后的前两个月，每2周做一次肝功能检查，之后治疗期间要继续定期检查。如果丙氨酸氨基转移酶（ALT）和天门冬氨酸氨基转移酶（AST）严重升高，或胆红素升高，则暂停给药，之后减少剂量，或永久停药。 2、间质性肺病/肺炎 治疗期间如果出现活动性呼吸困难、X线胸片弥漫阴影，应警惕间质性肺病/肺炎。阿来替尼的临床试验中，间质性肺病/肺炎的发生率只有0.4%。一旦发现，应立即停止服用阿来替尼。如果排除了其他潜在病因，应永久停药。 3、心动过缓 服用阿来替尼期间，要定期监测心率和血压。如果出现心动过缓，暂停给药，之后减少剂量，或永久停药。 4、严重肌肉疼痛、肌酸磷酸激酶(CPK)升高 治疗开始后的第一个月，以及出现不明原因肌肉疼痛、压痛或无力的患者，应每隔2周检测一次CPK。如CPK严重升高，则暂停给药，之后恢复用药或减少剂量。 5、胚胎-胎儿毒性 阿来替尼可对胎儿造成伤害，有生育能力的女性患者在服用期间一定要做好避孕措施。

作为目前效果较好的抗癌药，很多患者服用alectinib后会出腹泻的问题，那么这种情况下该怎么办呢？ 近日，alectinib针对晚期肺癌患者的临床试验结果已经公布，疗效非常突出。根据数据显示，alectinib的有效率为91%，克唑替尼的有效率为77%。克做替尼组的中位无进展生存时间为11.1个月，而截止到该临床试验结束，alectinib组的中位无进展生存时间还远未达到，之前欧美的临床试验结果为34.8，接近3年。另外，alectinib对肺癌脑转移的效果也非常好，alectinib脑部的有效率为77%，而克唑替尼组有效率仅有22%。许多研究显示，晚期ALK阳性非小细胞肺癌，首选alectinib治疗，并结合其他靶向药或者放化疗，患者的平均生存期已经超过5年，效果非常惊人。另外该临床试验显示，alectinib的副作用也比克唑替尼小很多。3-5级不良反应发生率克唑替尼组是48%，而alectinib组为29%；严重不良反应发生率，克唑替尼是26%，alectinib是15%。服用alectinib可能的出现的副作用：服用后alectinib有>30%的患者出现贫血、疲劳(虚弱)，肝功指标升高(氨基转移酶、胆红素)，高血糖症，便秘，低钙血症，肿胀(水肿)，低钾血症，肌肉骨骼痛，肌酐升高，淋巴细胞减少，低磷血症，低钠血症，恶心，有10-29%的患者出现咳嗽、皮疹、头痛、腹泻、呼吸急促、背痛、呕吐、体重增加、心率减慢。 一般情况下我们选用联合服用稀有人参皂苷的方法来预防和减轻服用阿雷替尼腹泻的问题。稀有人参皂苷是从五加科植物（人参、西洋参、三七等）中提取并转化而来的一种抗癌活性成分，目前已经广泛用于癌症辅助治疗。常用的稀有人参皂苷有Rh2、Rg3、Rk2、Rh3、aPPD、Rg5等。稀有人参皂苷具有抗癌、抗炎、抗氧化、提高免疫力等功效，稀有人参皂苷配合靶向药阿雷替尼，可以明显减轻阿雷替尼的各种副作用，减少病人的痛苦。同时，稀有人参皂苷还能抑制肿瘤对靶向药的耐药性，推迟肿瘤耐药的出现，降低耐药程度，提高疗效。另外服用止泻药也可以缓解腹泻的问题。患者服用alectinib出现腹泻后不要慌张，一定要遵从医嘱进行服用药物，切记不可自行停药。