任何药物吃了都会有副作用，作为新一代抗癌药安圣莎阿雷替尼也不例外。那么它的副作用是什么呢？小编通过查阅资料得到了答案，下面小编就带领大家一起来了解一下安圣莎以及它的副作用。 阿雷替尼是一款治疗肺癌ALK阳性的靶向药，获批用于既往接受过克唑替尼治疗的ALK阳性晚期非小细胞肺癌(NSCLC)成人患者的治疗。最近，阿雷替尼针对华人晚期肺癌患者的临床试验结果公布了，疗效非常突出。数据显示，安圣莎的有效率为91%，克唑替尼的有效率为77%。克唑尼组的中位无进展生存时间为11.1个月，而截止到该临床试验结束，阿雷替尼组的中位无进展生存时间还远未达到，之前欧美的临床试验结果为34.8，接近3年。另外，阿雷替尼对肺癌脑转移的效果也非常好，阿雷替尼脑部的有效率为77%，而克唑替尼组有效率仅有22%。许多研究显示，晚期ALK阳性非小细胞肺癌，首选阿雷替尼治疗，并结合其他靶向药或者放化疗，患者的平均生存期已经超过5年，效果非常显著。 患者长期服用阿雷替尼会有哪些副作用呢? 1、视觉障碍：阿雷替尼最常见的副作用是视觉障碍，如闪光、重影、光线明适应障碍等。对患者的生活影响不是很严重，大部分患者没有因此而减量或停药。出现视觉障碍患者要注意避光，避免眼疲劳。2、消化系统副作用：阿雷替尼对消化系统的影响主要是恶心、腹泻、呕吐及便秘等。恶心、呕吐及腹泻一般是早期，但随着时间推移症状会改善，可以食物和药物一起吃，如果出现严重的症状可以吃一些对症的止吐药、腹泻药等。3、肌肉酸痛和肿胀：可以用手拍打四肢，如果能进行按摩效果会更好。如果肌肉酸痛可以做适当的运动，如跑步等，肌肉在热环境的刺激下，毛细血管扩张，会加大血液循环，减轻酸痛。4、便秘：患者可以多喝水，多吃一些水果蔬菜，吃一些易消化的食物。5、疲劳乏力：休息时间要充足，另外患者可以通过做一些运动，如短途散步，增强体质消除疲劳。这些症状都可以通过休息服药来缓解。

任何药物服用后都有副作用，作为目前效果较好的抗癌药，安圣莎(Alecensa)也不例外。很多患者服用后会出现各种各样的问题，那么这种情况下该怎么办呢？ 近日，安圣莎(Alecensa)针对华人晚期肺癌患者的临床试验结果已经公布，疗效非常突出。数据显示，安圣莎(Alecensa)的有效率为91%，克唑替尼的有效率为77%。克做替尼组的中位无进展生存时间为11.1个月，而截止到该临床试验结束，安圣莎(Alecensa)组的中位无进展生存时间还远未达到，之前欧美的临床试验结果为34.8，接近3年。另外，安圣莎(Alecensa)对肺癌脑转移的效果也非常好，安圣莎(Alecensa)脑部的有效率为77%，而克唑替尼组有效率仅有22%。许多研究显示，晚期ALK阳性非小细胞肺癌，首选安圣莎(Alecensa)治疗，并结合其他靶向药或者放化疗，患者的平均生存期已经超过5年，效果非常惊人。另外该临床试验显示，安圣莎(Alecensa)的副作用也比克唑替尼小很多。3-5级不良反应发生率克唑替尼组是48%，而阿来替尼组为29%；严重不良反应发生率，克唑替尼是26%，阿来替尼是15%。安圣莎(Alecensa)的副作用有哪些呢?1、便秘的发生率36%，患者排便次数减少，同时排便困难、粪便干结。2、疲劳的发生率33%，患者感觉疲惫乏力，通过休息也不容易。3、肌肉痛的发生率24%，患者服药后出现肌肉酸痛。4、浮肿的发生率23%，安圣莎(Alecensa)导致水分积聚，从而引起局部或全身肿胀。其他常见副作用还有恶心、呕吐、腹泻，以及视觉障碍，病人可出现闪光、重影、光线明适应障碍等。 联合服用稀有人参皂苷，是预防和减轻安圣莎(Alecensa)副作用的有效方法。稀有人参皂苷是从五加科植物（人参、西洋参、三七等）中提取并转化而来的一种抗癌活性成分，目前已经广泛用于癌症辅助治疗。常用的稀有人参皂苷有Rh2、Rg3、Rk2、Rh3、aPPD、Rg5等。稀有人参皂苷具有抗癌、抗炎、抗氧化、提高免疫力等功效，稀有人参皂苷配合靶向药阿来替尼，可以明显减轻安圣莎(Alecensa)的各种副作用，减少病人的痛苦。同时，稀有人参皂苷还能抑制肿瘤对靶向药的耐药性，推迟肿瘤耐药的出现，降低耐药程度，提高疗效。总结起来，稀有人参皂苷联合安圣莎(Alecensa)，可以起到“减毒增效”的作用，对治疗非常有利。 遇到副作用患者不要慌，按照以上方法或者听从医生建议来应对就可以。

艾乐替尼，是用于治疗ALK基因突变阳性的局部晚期或转移性非小细胞肺癌的靶向药。艾乐替尼的副作用也比克唑替尼小很多。3-5级不良反应发生率克唑替尼组是48%，而艾乐替尼组为29%；严重不良反应发生率，克唑替尼是26%，艾乐替尼是15%。今天咱们就来看一下艾乐替尼常见的不良反应是什么呢？ 艾乐替尼常见的副作用具体有哪些呢？1、便秘：发生率36%，患者排便次数减少，同时排便困难、粪便干结。2、疲劳：发生率33%，患者感觉疲惫乏力，通过休息也不容易。3、肌肉痛：发生率24%，患者服药后出现肌肉酸痛。4、浮肿：发生率23%，艾乐替尼导致水分积聚，从而引起局部或全身肿胀。其他常见副作用还有恶心、呕吐、腹泻，以及视觉障碍，病人可出现闪光、重影、光线明适应障碍等。 稀有人参皂苷是从五加科植物（人参、西洋参、三七等）中提取并转化而来的一种抗癌活性成分，目前已经广泛用于癌症辅助治疗。常用的稀有人参皂苷有Rh2、Rg3、Rk2、Rh3、aPPD、Rg5等。稀有人参皂苷具有抗癌、抗炎、抗氧化、提高免疫力等功效，稀有人参皂苷配合靶向药艾乐替尼，可以明显减轻艾乐替尼的各种副作用，减少病人的痛苦。同时，稀有人参皂苷还能抑制肿瘤对靶向药的耐药性，推迟肿瘤耐药的出现，降低耐药程度，提高疗效。总结起来，稀有人参皂苷联合艾乐替尼，可以起到“减毒增效”的作用，对治疗非常有利。 数据显示，艾乐替尼的有效率为91%，克唑替尼的有效率为77%。克做替尼组的中位无进展生存时间为11.1个月，而截止到该临床试验结束，艾乐替尼组的中位无进展生存时间还远未达到，之前欧美的临床试验结果为34.8，接近3年。另外，艾乐替尼对肺癌脑转移的效果也非常好，艾乐替尼脑部的有效率为77%，而克唑替尼组有效率仅有22%。 以上就是艾乐替尼不良反应的内容，希望可以帮助到您！

Alectinib(阿来替尼)是二代口服小分子ALK酪氨酸激酶抑制剂，用于治疗ALK阳性的局部晚期或转移性非小细胞肺癌。目前NCCN指南里，ALK阳性的患者优先推荐Alectinib(阿来替尼)用药。那患者服用Alectinib(阿来替尼)时会出现哪些常见副作用？ Alectinib(阿来替尼)最常见的副作用有：便秘（34%）、疲劳（26%）、肌痛（23%）、水肿（22%）、皮疹（15%）、恶心（14%）、腹泻（12%）、肾功能损伤（12%）、心动过缓（11%）、呕吐（7%）、视觉障碍（4.6%）、味觉障碍（3.3%）。 Alectinib(阿来替尼)最常见的3~4级副作用有：肾功能损伤（3.9%）、疲劳（1.3%）、恶心（0.7%）、水肿（0.7%）、皮疹（0.7%）、味觉障碍（0.7%）。 Alectinib(阿来替尼)最常见的实验室异常数据有：贫血（62%）、高胆红素血症（54%）、AST升高（50%）、碱性磷酸酶升高（50%）、ALT升高（40%）、肌酸酐增加（38%）、肌酸磷酸激酶增加（37%）、低钙血症（29%）、高血糖（22%）、低钠血症（18%）、低钙血症（17%）、低白蛋白血症（14%）、淋巴球减少症（14%）、嗜中性白血球减少症（14%）、高钾血症（12%）、低磷酸盐血症（9%）、谷氨酰胺转移酶升高（7%）、 Alectinib(阿来替尼)最常见的3~4级实验室异常数据有：贫血（7%）、AST升高（6%）、ALT升高（6%）、低钠血症（6%）、高胆红素血症（5%）、肌酸酐增加（4.1%）、肌酸磷酸激酶增加（2.8%）、高血糖（2.2%）、高钾血症（1.4%）、低磷酸盐血症（1.4%）、淋巴球减少症（1.4%）。

任何药物长期服用后都会有副作用，阿来替尼也不除外。那么对于这种药来说，它的副作用到底有哪些呢？下面就让我们一起来看看。 近日，阿来替尼针对华人晚期肺癌患者的临床试验结果公布了，疗效非常突出。数据显示，阿来替尼的有效率为91%，克唑替尼的有效率为77%。克做替尼组的中位无进展生存时间为11.1个月，而截止到该临床试验结束，阿来替尼组的中位无进展生存时间还远未达到，之前欧美的临床试验结果为34.8，接近3年。另外，阿来替尼对肺癌脑转移的效果也非常好，阿来替尼脑部的有效率为77%，而克唑替尼组有效率仅有22%。许多研究显示，晚期ALK阳性非小细胞肺癌，首选阿来替尼治疗，并结合其他靶向药或者放化疗，患者的平均生存期已经超过5年，效果令人非常惊喜。 效果好的阿来替尼副作用有哪些呢？ 1、肝毒性：监视肝实验室测试每2周治疗的头2个月期间，和任何治疗期间定期。严重ALT，AST，或胆红素升高情况中，不给，然后减低剂量，或永久地终止阿来替尼。 2、间质性肺病(ILD)/肺炎：0.4%患者发生。被诊断ILD/肺炎患者立即不给阿来替尼和如已确定没有ILD/肺炎的其他潜在原因永久地终止。 3、心动过缓：常规地监视心率和血压。如症状性，不给阿来替尼然后减低剂量，或永久地终止。 4、严重肌痛和肌酸磷酸激酶(CPK)升高：发生分别在1.2%和4.6%患者。治疗的头一个月期间每2周评估CPK和在患者报告不解释肌痛，触痛，或乏力。在严重CPK升高情况中，不给予，然后恢复或减低剂量。 5、胚胎胎儿毒性：阿来替尼可能致胎儿危害。在怀孕期间服用阿来替尼是不安全的，可能会导致胎儿出生缺陷;如果您怀孕立即告知您的医生;女性患者在用药期间或停药的至少1周内注意有效的避孕;男性患者在用药期间或停药至少3个月内注意有效避孕。 6、服药期间应该避免的药物：在合用其他药物(包括非处方药、维生素、中草药)之前一定要先咨询医生。以上就是小编总结的关于阿来替尼的副作用的相关内容，在此小编也祝愿患者朋友可以早日康复。

阿来替尼于2015年12月11日首次获美国FDA批准，用于克唑替尼耐药的ALK阳性非小细胞肺癌患者。2017年11月6日，FDA又批准阿来替尼作为ALK阳性患者的一线用药。对比阿来替尼和克唑替尼一线治疗ALK阳性的肺癌患者的三期临床试验显示，阿来替尼相比克唑替尼可显著降低疾病进展或死亡风险达57%，显著延长患者无病生存时间达34.8个月。显著延缓脑转移的发生。 阿来替尼和大多数的靶向药一样，虽然治疗效果显著，但是也存在一些常见的不良反应。其中>10％（所有等级）的不良反应有：贫血（56％）、AST增加（51％）、碱性磷酸酶增加、增加CPK、疲劳、高胆红素血症、高血糖、ALT增加、便秘、低钙血症、水肿、低钾血症、肌痛、肌酐增加、淋巴细胞减少症、低磷血症、低钠血症、咳嗽、皮疹、恶心、头痛、腹泻、呼吸困难、背痛、呕吐、心动过缓、体重增加。 <1％（3级或4级）的不良反应有水肿、头痛、皮疹、Dysgeusia、恶心、呕吐、重量增加、低钙血症。 阿来替尼的常见不良反应大多数都是比较轻微的，一般不会对人体造成严重的伤害。患者使用阿来替尼一定要在专业医生的指导下进行。用药期间可能会出现肝毒性：监视肝实验室测试每2周治疗的头2个月期间，和任何治疗期间定期。严重ALT，AST，或胆红素升高情况中，不给，然后减低剂量，或永久地终止阿来替尼。 以上就是对阿来替尼不良反应的介绍，如果您还有其他问题，可以咨询医伴旅客服了解。

药物副作用是最常见的药物不良反应，它是指药物在治疗剂量下出现的与治疗目的无关的作用。可给病人带来不适或痛苦，一般都较轻微，大多是可以恢复的功能性变化，停药后即行消失。任何药物长期服用都会有这种反应，那么作为抗癌靶向药阿来替尼最常见的副作用是什么呢？ 阿来替尼是我国最新通过上市审批的ALK阳性非小细胞肺癌靶向药。据悉，阿来替尼的PFS(无进展生存期)达到34.8个月，血脑屏障通透性强，几乎是100%的透过血脑屏障。此外，阿来替尼的药物耐受性良好，毒性较小，不良反应导致停药或者减量的患者明显减少。阿来替尼的优势在于不仅仅对经克唑替尼治疗后疾病进展或耐药的晚期ALK阳性的非小细胞肺癌患者有效，还可以是脑转移患者的脑肿瘤缩小。另外，阿来替尼对肺癌脑转移的效果也非常好，阿来替尼脑部的有效率为77%，而克唑替尼组有效率仅有22%。许多研究显示，晚期ALK阳性非小细胞肺癌，首选阿来替尼治疗，并结合其他靶向药或者放化疗，患者的平均生存期已经超过5年，效果非常显著。 阿来替尼最常见不良反应(发生率≥20%)是疲乏，便秘，水肿和肌痛。那阿来替尼的副作用又有哪些呢？ 1、肝毒性：监视肝实验室测试每2周治疗的头2个月期间，和任何治疗期间定期。严重ALT，AST，或胆红素升高情况中，不给，然后减低剂量，或永久地终止阿来替尼。 2、间质性肺病(ILD)/肺炎：0.4%患者发生。被诊断ILD/肺炎患者立即不给阿来替尼和如已确定没有ILD/肺炎的其他潜在原因永久地终止。 3、心动过缓：常规地监视心率和血压。如症状性，不给药然后减低剂量，或永久地终止。 4、严重肌痛和肌酸磷酸激酶(CPK)升高：发生分别在1.2%和4.6%患者。治疗的头一个月期间每2周评估CPK和在患者报告不解释肌痛，触痛，或乏力。在严重CPK升高情况中，不给予，然后恢复或减低剂量。 5、胚胎胎儿毒性：阿来替尼可能致胎儿危害。在怀孕期间服用阿来替尼是不安全的，可能会导致胎儿出生缺陷;如果您怀孕立即告知您的医生;女性患者在用药期间或停药的至少1周内注意有效的避孕;男性患者在用药期间或停药至少3个月内注意有效避孕。 6、服药期间应该避免的药物：在合用其他药物(包括非处方药、维生素、中草药)之前一定要先咨询医生。以上就是小编整理出来的关于阿来替尼的不良反应和副作用的问题，希望可以帮到患者朋友。

艾乐替尼（安圣莎，阿雷替尼，阿来替尼）是一款治疗肺癌ALK阳性的靶向药，获批用于既往接受过Xalkori（克唑替尼）治疗的ALK阳性晚期非小细胞肺癌（NSCLC）成人患者的治疗。 临床试验比较艾乐替尼与第一代ALK抑制剂克唑替尼一线治疗转移性非小细胞肺癌的疗效和安全性。结果显示，艾乐替尼一线治疗ALK阳性肺癌的生存期长达34.8个月。而克唑替尼只有10.9个月。与克唑替尼相比，艾乐替尼治疗ALK阳性肺癌患者表现出优越的疗效。 靶向药物服用期间需要注意副作用的发生，安圣莎药物的副作用有哪些？副作用大不大？ 安圣莎（艾乐替尼）最常见的副作用为疲劳、便秘、视力障碍、肌肉酸痛和肿胀。对大部分患者来说，阿来替尼的副作用是可以耐受的，如果患者服用安圣莎出现严重不耐受的副作用，可以询问医生进行对症处理。

作为目前效果较好的抗癌药，阿来替尼有没有副作用呢？答案是有的，很多患者服用后会出现各种各样的问题，那么这种情况下该怎么办呢？ 近日，阿来替尼针对华人晚期肺癌患者的临床试验结果已经公布，疗效非常突出。数据显示，阿来替尼的有效率为91%，克唑替尼的有效率为77%。克做替尼组的中位无进展生存时间为11.1个月，而截止到该临床试验结束，阿来替尼组的中位无进展生存时间还远未达到，之前欧美的临床试验结果为34.8，接近3年。另外，阿来替尼对肺癌脑转移的效果也非常好，阿来替尼脑部的有效率为77%，而克唑替尼组有效率仅有22%。许多研究显示，晚期ALK阳性非小细胞肺癌，首选阿来替尼治疗，并结合其他靶向药或者放化疗，患者的平均生存期已经超过5年，效果非常惊人。另外该临床试验显示，阿来替尼的副作用也比克唑替尼小很多。3-5级不良反应发生率克唑替尼组是48%，而阿来替尼组为29%；严重不良反应发生率，克唑替尼是26%，阿来替尼是15%。肌肉痛的发生率24%，患者服药后出现肌肉酸痛。其他常见副作用还有恶心、呕吐、腹泻，以及视觉障碍，病人可出现闪光、重影、光线明适应障碍等。 联合服用稀有人参皂苷，是预防和减轻阿来替尼副作用的有效方法。稀有人参皂苷是从五加科植物（人参、西洋参、三七等）中提取并转化而来的一种抗癌活性成分，目前已经广泛用于癌症辅助治疗。常用的稀有人参皂苷有Rh2、Rg3、Rk2、Rh3、aPPD、Rg5等。稀有人参皂苷具有抗癌、抗炎、抗氧化、提高免疫力等功效，稀有人参皂苷配合靶向药阿来替尼，可以明显减轻阿来替尼的各种副作用，减少病人的痛苦。同时，稀有人参皂苷还能抑制肿瘤对靶向药的耐药性，推迟肿瘤耐药的出现，降低耐药程度，提高疗效。总结起来，稀有人参皂苷联合阿来替尼，可以起到“减毒增效”的作用，对治疗非常有利。

2015年12月，美国FDA加速批准阿来替尼（安圣莎）上市，用于克唑替尼耐药或者副作用不耐受的间变性淋巴瘤激酶（Anaplastic Lymphoma Kinase，简称 ALK）阳性的肺癌患者。2017年11月，美国FDA批准阿来替尼用于一线治疗ALK阳性的转移性非小细胞肺癌患者。2018年8月12日，国家药品监督管理局（CFDA）正式批准阿来替尼治疗ALK阳性的局部晚期或转移性非小细胞肺癌。今天咱们就来详细了解一下阿来替尼用后不良反应。 阿来替尼（安圣莎）最常见的不良反应有：便秘（34%）、疲劳（26%）、肌痛（23%）、水肿（22%）、皮疹（15%）、恶心（14%）、腹泻（12%）、肾功能损伤（12%）、心动过缓（11%）、呕吐（7%）、视觉障碍（4.6%）、味觉障碍（3.3%）。 阿来替尼（安圣莎）最常见的3~4级不良反应有：肾功能损伤（3.9%）、疲劳（1.3%）、恶心（0.7%）、水肿（0.7%）、皮疹（0.7%）、味觉障碍（0.7%）。 根据药物不良反应的严重程度，部分患者需要暂停用药或减少服用阿来替尼（安圣莎）剂量，起始剂量为每次600mg，每天两次，与食物同服；若不耐受，降至450mg，每天两次，与食物同服；若再不耐受，降至300mg，每天两次，与食物同服；仍不耐受，则停用阿来替尼。 来看一下阿来替尼（安圣莎）的服用方法：1、阿来替尼是一种口服药，每日服用2次，和早餐/晚餐同吃。2、阿来替尼为胶囊状态，直接吞服，不要压碎，溶解或打开胶囊。3、服用阿来替尼后发生呕吐，不要补吃，第二天再正常吃。4、如果副作用严重难以忍受，可以尝试减少服用剂量,按照每次150mg每日递减，如果患者不能耐受300 mg每日两次的给药剂量，应该永久停止本品治疗。 以上就是阿来替尼（安圣莎）不良反应的内容，希望可以帮助到您！ 相关热文推荐：肺癌药物阿来替尼说明书 https://www.1blv.com/newsDetail/72872.html

艾乐替尼有效率高达92%，在日本进行的J-ALEX临床试验，从2013年11月份就开始招募患者（都是亚裔患者，对我们中国患者也很有参考意义）。以此招募的患者全部为晚期刚刚确诊为的ALK突变的非小肺癌患者：结果发现艾乐替尼的患者的有效率是92%，中位无进展生存期至少20.3个月，而使用克唑替尼的只有79%，无进展生存期10.2个月。今天咱们就来看一下艾乐替尼有严重副作用吗？ 艾乐替尼还可能引起严重的副作用，虽然发生率比较低，但是危害很大，一定要充分重视，及早发现并及时处理。 1、肝脏毒性：艾乐替尼有可能对肝脏产生严重的毒性，因此服用艾乐替尼要定期监测肝功能。治疗开始后的前两个月，每2周做一次肝功能检查，之后治疗期间要继续定期检查。如果丙氨酸氨基转移酶（ALT）和天门冬氨酸氨基转移酶（AST）严重升高，或胆红素升高，则暂停给药，之后减少剂量，或永久停药。 2、间质性肺病/肺炎：治疗期间如果出现活动性呼吸困难、X线胸片弥漫阴影，应警惕间质性肺病/肺炎。艾乐替尼的临床试验中，间质性肺病/肺炎的发生率只有0.4%。一旦发现，应立即停止服用艾乐替尼。如果排除了其他潜在病因，应永久停药。 3、心动过缓：服用艾乐替尼期间，要定期监测心率和血压。如果出现心动过缓，暂停给药，之后减少剂量，或永久停药。 4、严重肌肉疼痛、肌酸磷酸激酶(CPK)升高：治疗开始后的第一个月，以及出现不明原因肌肉疼痛、压痛或无力的患者，应每隔2周检测一次CPK。如CPK严重升高，则暂停给药，之后恢复用药或减少剂量。 5、胚胎-胎儿毒性：艾乐替尼可对胎儿造成伤害，有生育能力的女性患者在服用期间一定要做好避孕措施。 以上就是艾乐替尼副作用的内容，希望可以帮助到您！

抗癌药阿来替尼2018年在国内上市后就成为广大患者关注的焦点，那么长期服用阿来替尼后有没有不良反应呢？ 阿来替尼是我国最新通过上市审批的ALK阳性非小细胞肺癌靶向药。据了解，阿来替尼的PFS(无进展生存期)达到34.8个月，血脑屏障通透性强，几乎是100%的透过血脑屏障。此外，阿来替尼的药物耐受性良好，毒性较小，不良反应导致停药或者减量的患者明显减少。其实，最初阿来替尼是用于肺癌患者的二线治疗，也就是患者使用克唑替尼出现耐药后，再使用阿来替尼。也就是说，克唑替尼耐药后是可以使用阿来替尼的。不过，实验证明，治疗非小细胞肺癌阿来替尼疗效完胜克唑替尼。使用阿来替尼患者无进展生存达到惊人的34.8个月，远超出克唑替尼的10.9个月。先使用克唑替尼，耐药后再使用阿来替尼，患者的无进展生存期是20个月，也低于直接使用阿来替尼的34.8个月。通过ALUR试验和之前提到的ALEX试验发现艾乐替尼可以很好的控制ALK突变的晚期非小细胞肺癌脑转移的病情，不管是在一线治疗还是二线治疗中，都可以起到很好的作用。 与一代抗癌靶向克唑替尼相比阿来替尼的中位PFS为20.3个月，而克唑替尼中位PFS为10.2个月。也就是说，有一半的患者，吃阿来替尼治疗，疾病没有出现进展的时间达到34.8个月，接近3年！这个数据是来自于针对欧美肺癌病人的临床试验，那么阿来替尼替尼对中国肺癌病人的疗效怎么样呢？近日，阿来替尼治疗华人肺癌患者的临床数据公布，疗效同样惊人。在以华人为主的亚太地区开展的三期临床试验的结果。安全性方面，阿来替尼治疗组不良事件较克唑替尼治疗组少，只有便秘(36%)发生率超过30%。而克唑替尼组，超过30%的不良事件包括恶心、腹泻、呕吐、视力障碍等。服用阿来替尼出现不良反应不要慌张，按照医嘱进行调理就可以。

安圣莎常见的副作用，一般是轻中度的副作用。安圣莎还可能引起严重的副作用，虽然发生率比较低，但是危害很大，一定要充分重视，及早发现并及时处理。 1、肝脏毒性：安圣莎有可能对肝脏产生严重的毒性，因此服用安圣莎要定期监测肝功能。治疗开始后的前两个月，每2周做一次肝功能检查，之后治疗期间要继续定期检查。如果丙氨酸氨基转移酶（ALT）和天门冬氨酸氨基转移酶（AST）严重升高，或胆红素升高，则暂停给药，之后减少剂量，或永久停药。 2、间质性肺病/肺炎：治疗期间如果出现活动性呼吸困难、X线胸片弥漫阴影，应警惕间质性肺病/肺炎。安圣莎的临床试验中，间质性肺病/肺炎的发生率只有0.4%。一旦发现，应立即停止服用安圣莎。如果排除了其他潜在病因，应永久停药。 3、心动过缓：服用安圣莎期间，要定期监测心率和血压。如果出现心动过缓，暂停给药，之后减少剂量，或永久停药。 4、严重肌肉疼痛、肌酸磷酸激酶(CPK)升高：治疗开始后的第一个月，以及出现不明原因肌肉疼痛、压痛或无力的患者，应每隔2周检测一次CPK。如CPK严重升高，则暂停给药，之后恢复用药或减少剂量。 5、胚胎-胎儿毒性：安圣莎可对胎儿造成伤害，有生育能力的女性患者在服用期间一定要做好避孕措施。

安圣莎作为NCCN指南中ALK阳性患者一线治疗优选方案，ORR达到最高的83%，中位PFS达到空前的34.8个月。安圣莎治疗时还存在一些不良反应，患者一定要了解并掌握处理方法。 1. 肝中毒：治疗开始后的前两个月，每2周做一次肝脏实验室检查，之后在治疗期间定期检查。如果丙氨酸氨基转移酶(ALT)和天门冬氨酸氨基转移酶(AST)严重升高，或胆红素升高，则暂停安圣莎，之后减少剂量，或永久停服安圣莎。 2. 间质性肺病(ILD)/肺炎：临床试验中，0.4%的患者发生间质性肺病(ILD)/肺炎。如确诊，应立即停药。如果除此之外，没有其他潜在发病原因，应永久停服安圣莎。 3. 心动过缓：定期监测心率和血压。如果出现症状，暂停给药，之后减少剂量，或永久停服安圣莎。 4. 严重肌肉疼痛、肌酸磷酸激酶(CPK)升高：临床试验中，1.2%的患者产生严重肌肉疼痛，4.6%的患者CPK会升高。治疗开始后的第一个月，以及出现不明原因肌肉疼痛、压痛或无力的患者，应每隔2周检测一次CPK。如CPK严重升高，则暂停安圣莎治疗，之后恢复用药或减少安圣莎剂量。 5. 胚胎-胎儿毒性：安圣莎可对胎儿造成伤害。请告知有生育能力的女性患者，安圣莎对胎儿有潜在风险，应采取有效避孕手段。

艾乐替尼脑部的有效率为77%，而克唑替尼组有效率仅有22%。许多研究显示，晚期ALK阳性非小细胞肺癌，首选艾乐替尼治疗，并结合其他靶向药或者放化疗，患者的平均生存期已经超过5年，效果非常显著。此外，艾乐替尼的药物耐受性良好，毒性较小，不良反应导致停药或者减量的患者明显减少。今天咱们就来看一下艾乐替尼常见不良反应有什么呢？ 艾乐替尼常见的不良反应：便秘：发生率36%，患者排便次数减少，同时排便困难、粪便干结。疲劳：发生率33%，患者感觉疲惫乏力，通过休息也不容易缓解。肌肉痛：发生率24%，患者服药后出现肌肉酸痛。浮肿：发生率23%，艾乐替尼导致水分积聚，从而引起局部或全身肿胀。 在服用方面，艾乐替尼的推荐剂量是300mg/次，每天2次。艾乐替尼一粒150mg，相当于一天服用4粒的剂量。可以与食物同服。艾乐替尼作为胶囊状态，可直接吞服，不要压碎，溶解或打开胶囊。服用艾乐替尼后发生呕吐，不要补吃，第二天再正常吃。如果副作用严重难以忍受，可以尝试减少服用剂量,按照每次150mg每日递减，如果患者不能耐受300 mg每日两次的给药剂量，应该永久停止本品治疗。 艾乐替尼是一种酪氨酸激酶抑制剂靶向ALK和RET。在非临床研究，艾乐替尼抑制ALK磷酸化和ALK-介导的下游信号蛋白STAT3和AKT的激活，和在窝藏ALK融合，扩增，或激活突变多种细胞系减低肿瘤细胞活力。2015年12月美国食品和药物管理局(FDA)批准罗氏旗下口服新药艾乐替尼，用于治疗晚期(转移性)ALK(间变性淋巴瘤激酶)阳性非小细胞肺癌患者，此类患者经克里唑蒂尼(Xalkori)治疗后病情恶化或不能耐受克里唑蒂尼治疗。 以上就是艾乐替尼不良反应的内容，希望可以帮助到您！

众所周知任何药物服用后都会有不良反应，作为抗癌药阿来替尼也不例外。那么它在治疗癌症期间会产生哪些不良反应呢？ 2017年11月6日，FDA又批准阿来替尼作为ALK+NSCLC患者的一线用药。2018年8月15日，国家药监局正式批准了罗氏阿来替尼(安圣莎、Alecensa)的进口注册申请，用于治疗间变性淋巴瘤激酶(Anaplastic Lymphoma Kinase，ALK)阳性的局部晚期或转移性非小细胞肺癌(NSCLC)。阿来替尼的中国上市申请于2018/2/2获得CDE承办，距离获批历时195天。相较于阿来替尼2017年11月和12月在美国与欧盟获批一线治疗ALK阳性NSCLC，可以说几乎实现了海外新药在中国与欧盟的同步上市。 阿来替尼一直受到大家关注，据了解在正常情况下，体内的ALK的激活会促进了肿瘤细胞的生长和存活。而阿来替尼可对抗大多数的ALK激酶区突变，通过抑制激活来减低肿瘤细胞活力。这就是阿来替尼的治疗机制，也是疗效的保障。阿来替尼临床试验的科学研究数据表明它是目前治疗肺癌的首选药物，因为副作用小疗效好受到广大患者的欢迎。阿来替尼主攻疾病就是治疗肺癌，是新一代靶向药，对于肺癌患者来说是生存下去的福音。 根据临床试验显示，阿来替尼的副作用也比一代靶向药克唑替尼小很多。3-5级不良反应发生率克唑替尼组是48%，而阿来替尼组为29%；严重不良反应发生率，克唑替尼是26%，阿来替尼是15%。 阿来替尼常见的不良反应具体有哪些呢？ 1、便秘 发生率36%，患者排便次数减少，同时排便困难、粪便干结。 2、疲劳 发生率33%，患者感觉疲惫乏力，通过休息也不容易。 3、肌肉痛 发生率24%，患者服药后出现肌肉酸痛。 4、浮肿 发生率23%，阿来替尼导致水分积聚，从而引起局部或全身肿胀。 其他常见不良反应还有恶心、呕吐、腹泻，以及视觉障碍，病人可出现闪光、重影、光线明适应障碍等。

艾乐替尼是一个激酶抑制剂适用为治疗有间变性淋巴瘤激酶(ALK)-阳性，转移非小细胞肺癌(NSCLC)进展对或是对克里唑蒂尼耐受的患者的治疗。在非临床研究，艾乐替尼alectinib抑制ALK磷酸化和ALK-介导的下游信号蛋白STAT3和AKT的激活，和在窝藏ALK融合、扩增、或激活突变多种细胞系减低肿瘤细胞活力。今天咱们就来看一下艾乐替尼常见副作用是什么呢？ 艾乐替尼的副作用包括;1、肝毒性：监视肝实验室测试每2周治疗的头2个月期间，和任何治疗期间定期。严重ALT，AST，或胆红素升高情况中，不给，然后减低剂量，或永久地终止艾乐替尼。2、间质性肺病(ILD)/肺炎：0.4%患者发生。被诊断ILD/肺炎患者立即不给艾乐替尼和如已确定没有ILD/肺炎的其他潜在原因永久地终止。3、心动过缓：常规地监视心率和血压。如症状性，不给药然后减低剂量，或永久地终止。 另外还有：4、严重肌痛和肌酸磷酸激酶(CPK)升高：发生分别在1.2%和4.6%患者。治疗的头一个月期间每2周评估CPK和在患者报告不解释肌痛，触痛，或乏力。在严重CPK升高情况中，不给予，然后恢复或减低剂量。5、胚胎胎儿毒性：艾乐替尼可能致胎儿危害。在怀孕期间服用艾乐替尼是不安全的，可能会导致胎儿出生缺陷;如果您怀孕立即告知您的医生;女性患者在用药期间或停药的至少1周内注意有效的避孕;男性患者在用药期间或停药至少3个月内注意有效避孕。6、服药期间应该避免的药物：在合用其他药物(包括非处方药、维生素、中草药)之前一定要先咨询医生。 虽然艾乐替尼副作用比较多，但是效果很好，给很多肺癌患者带来了希望。 以上就是艾乐替尼副作用的内容，希望可以帮助到您！

艾乐替尼(alectinib、阿雷替尼、Alecensa)是一种新一代ALK抑制剂。它在2015年获批用于克唑替尼医治后发展的晚期NSCLC患者。艾乐替尼有哪些不良反应呢？ 临床实验对253例患者服用推荐剂量的艾乐替尼的安全性进行评价，结果发现艾乐替尼最常见的不良反应（≥20%）是疲惫、便秘、水肿及肌痛，上述不良反应轻微可耐受。最常见的 4 级不良反应为呼吸困难，最常见的 3～4 级实验室数据异常包括丙氨酸氨基转移酶（ALT）升高、淋巴细胞数减少、磷酸激酶（CPK）升高级。 约 19%的患者出现严峻的不良事情（SAEs），主要包括呼吸困难、肺栓塞以及胆红素升高。导致减少剂量医治的不良反应是胆红素、ALT、AST、CPK升高及吐逆，最常见的导致停药的不良事情为 ALT 升高（1.6%）和胆红素升高（1.6%）。患者服药后若置于阳光下，或许导致晒伤；此外孕期妇女服用艾乐替尼可使腹中胎儿受到损伤。 一项名为J- ALEX试验，将克唑替尼与艾乐替尼的不良事情进行了比较研究，结果发现服用艾乐替尼和克唑替尼发生 3 ~ 4 级不良事情的发生率为26.2% vs. 51.9%，其中 3~4 级 AST 升高的发生率为 1.0% vs. 4.8%，ALT 升高的发生率为 1.0% vs.12.5%。其他轻度不良事情如厌恶、腹泻、吐逆、视觉异常等均较克唑替尼的发生率明显降低。上述结果表明在服药安全性方面，艾乐替尼较克唑替尼具有明显优势。

阿来替尼是罗氏公司研发的ALK/RET抑制剂，批准用于治疗ALK基因突变阳性的局部晚期或转移性非小细胞肺癌。与一代靶向药物吉非替尼比较，阿来替尼降低肺癌进展风险和治疗失败风险达26%，治疗两年后接受阿来替尼治疗的无进展患者数是接受吉非替尼治疗的两倍。 阿来替尼是口服胶囊状药物，推荐剂量是600 mg。阿来替尼应直接吞服，不要压碎，溶解或打开胶囊。阿来替尼可以一直服用直至疾病进展或不耐受。 阿来替尼最常见副作用(发生率≥20%)是疲乏，便秘，水肿和肌痛。约 19%的患者出现严重的不良事件（SAEs），主要包括呼吸困难、肺栓塞以及胆红素升高。导致减少剂量治疗的不良反应是胆红素、ALT、AST、CPK升高及呕吐，最常见的导致停药的副作用为 ALT 升高（1.6%）和胆红素升高（1.6%）。 在阿来替尼治疗期间还要注意一下事项：尚未对阿来替尼用于儿童和青少年（＜18岁）的安全性和有效性进行研究。年龄≥65岁的患者接受阿来替尼治疗无需调整剂量。阿来替尼可能致胎儿危害。忠告有生殖潜能女性对胎儿潜在风险和使用有效避孕。0.4%患者发生间质性肺病(ILD)。被诊断ILD/肺炎患者立即不给阿来替尼和如已确定没有ILD/肺炎的其他潜在原因永久地终止。 阿来替尼的常见副作用反应大多比较轻微，患者基本都可以耐受。相比克唑替尼安全性更高。不过因为每个患者的身体情况不同，对副作用的耐受程度也不一样，如果患者感觉副作用程度较重难以承受，请及时联系医生处理。

阿来替尼是由瑞士制药公司罗氏研发的一种以ALK和RET酪氨酸激酶为作用靶点的抑制剂，阿来替尼于2015年12月11日首次获美国FDA批准，用于克唑替尼耐药的ALK阳性非小细胞肺癌患者。2017年11月6日，FDA又批准阿来替尼作为ALK阳性患者的一线用药。 阿来替尼副作用及其处理方法有哪些？ 服用阿来替尼有>30%的患者出现贫血、疲劳(虚弱)，肝功指标升高(氨基转移酶、胆红素)，高血糖症，便秘，低钙血症，肿胀(水肿)，低钾血症，肌肉骨骼痛，肌酐升高，淋巴细胞减少，低磷血症，低钠血症，恶心；有10-29%的患者出现咳嗽、皮疹、头痛、腹泻、呼吸急促、背痛、呕吐、体重增加、心率减慢。 以下是阿昔替尼部分副作用的处理方式：1、阿来替尼具有升高血糖的作用，在服药物后一周会出现血糖升高的现象。2、如果长时间服用阿来替尼，达到一定的时间和剂量很容易造成手足疼痛。3、脸部会干燥裂开，可以选用维生素B6进行涂抹，缓解症状。4、服用阿来替尼有时会出现局部的肌肉痉挛，当动作幅度大牵拉肌肉时更容易出现。5、一般在服药后的第八天起还会出现疲倦、胸闷、乏力的现象。一旦出现这些副作用要及时进行停药处理，遵医嘱选择其他药物进行替代治疗，一定注意不可过多服用。 注：以上资讯来源于网络，由医伴旅整理编辑（如有错漏，请帮忙指正），只为提供全球最新上市药品的资讯，帮助中国患者了解国际新药动态，仅供医护人员内部讨论，不作任何用药依据，具体用药指引，请咨询主治医师。 相关热文推荐：阿来替尼耐药后怎么办？https://www.1blv.com/newsDetail/98679.html