仅凭借一个药物，就让一半晚期肺癌患者有机会高质量生活三年，这对患者而言，堪称奇迹。而安圣莎做到了！要知道，目前中国ALK阳性非小细胞肺癌患者一线标准疗法的无进展生存期是10个月左右。现在，安圣莎一下子把这个数据提高了近3倍！ 此外，安圣莎客观缓解率也比现有标准治疗方案高（82.9% vs 75.5%），显著副作用比例则更低（44.7% vs 51.0%）。需要注意的是，这里的副作用指的是可能出现的副作用，这意味着，安圣莎的副作用不一定发生在每个患者的身上，吸收效果好、身体素质强，服用方法正确的患者，甚至可能不会“体验”到安圣莎的任何一个副作用。

艾乐替尼，是用于治疗ALK基因突变阳性的局部晚期或转移性非小细胞肺癌的靶向药。艾乐替尼的副作用也比克唑替尼小很多。3-5级不良反应发生率克唑替尼组是48%，而艾乐替尼组为29%；严重不良反应发生率，克唑替尼是26%，艾乐替尼是15%。今天咱们就来看一下艾乐替尼常见的不良反应是什么呢？ 艾乐替尼常见的副作用具体有哪些呢？1、便秘：发生率36%，患者排便次数减少，同时排便困难、粪便干结。2、疲劳：发生率33%，患者感觉疲惫乏力，通过休息也不容易。3、肌肉痛：发生率24%，患者服药后出现肌肉酸痛。4、浮肿：发生率23%，艾乐替尼导致水分积聚，从而引起局部或全身肿胀。其他常见副作用还有恶心、呕吐、腹泻，以及视觉障碍，病人可出现闪光、重影、光线明适应障碍等。 稀有人参皂苷是从五加科植物（人参、西洋参、三七等）中提取并转化而来的一种抗癌活性成分，目前已经广泛用于癌症辅助治疗。常用的稀有人参皂苷有Rh2、Rg3、Rk2、Rh3、aPPD、Rg5等。稀有人参皂苷具有抗癌、抗炎、抗氧化、提高免疫力等功效，稀有人参皂苷配合靶向药艾乐替尼，可以明显减轻艾乐替尼的各种副作用，减少病人的痛苦。同时，稀有人参皂苷还能抑制肿瘤对靶向药的耐药性，推迟肿瘤耐药的出现，降低耐药程度，提高疗效。总结起来，稀有人参皂苷联合艾乐替尼，可以起到“减毒增效”的作用，对治疗非常有利。 数据显示，艾乐替尼的有效率为91%，克唑替尼的有效率为77%。克做替尼组的中位无进展生存时间为11.1个月，而截止到该临床试验结束，艾乐替尼组的中位无进展生存时间还远未达到，之前欧美的临床试验结果为34.8，接近3年。另外，艾乐替尼对肺癌脑转移的效果也非常好，艾乐替尼脑部的有效率为77%，而克唑替尼组有效率仅有22%。 以上就是艾乐替尼不良反应的内容，希望可以帮助到您！

用于治疗肺癌的艾乐替尼（别名：阿来替尼,安圣莎），常见的不良反应是什么呢？ 艾乐替尼常见不良反应包括： 便秘（36%）、水肿（34%，包括外周水肿、全身水肿、眼睑水肿、眶周水肿）、肌痛（31%，包括肌痛和肌肉骨骼疼痛）、恶心（22%）、胆红素升高（21%，包括血胆红素升高、高胆红素血症和结合胆红素升高）、贫血（20%，包括贫血和血红蛋白降低）和皮疹（20%，包括皮疹、斑丘疹、痤疮样皮炎、红斑、全身皮疹、丘疹样皮疹、瘙痒性皮疹和斑状皮疹）等。 使用艾乐替尼的注意事项： 肝毒性：在治疗的前3个月内每2周监测一次肝功能，然后每月进行一次临床指标检查，对转氨酶和胆红素升高的患者进行更频繁的检测。如果出现严重的ALT，AST或胆红素升高，应该减少剂量，或永久停止艾乐替尼。 间质性肺疾病：如果确诊患有ILD /肺炎的患者立即停用艾乐替尼，并且如果没有发现其他潜在的ILD /肺炎原因，则永久停药。 肾功能损害：在严重肾功能不全的情况下停用艾乐替尼，然后在恢复或减量时恢复艾乐替尼（别名：阿来替尼,安圣莎）或永久中止。 心动过缓：定期监测心率和血压。 如果出现症状，停止艾乐替尼然后减少剂量，或永久停止。 胚胎胎儿的毒性：艾乐替尼会造成胎儿伤害。建议女性对胎儿有潜在风险的生殖潜能，并使用有效的避孕措施。 相关热文推荐：艾乐替尼是哪里生产的？https://www.1blv.com/newsDetail/60497.html

Alectinib(阿来替尼)是二代口服小分子ALK酪氨酸激酶抑制剂，用于治疗ALK阳性的局部晚期或转移性非小细胞肺癌。目前NCCN指南里，ALK阳性的患者优先推荐Alectinib(阿来替尼)用药。那患者服用Alectinib(阿来替尼)时会出现哪些常见副作用？ Alectinib(阿来替尼)最常见的副作用有：便秘（34%）、疲劳（26%）、肌痛（23%）、水肿（22%）、皮疹（15%）、恶心（14%）、腹泻（12%）、肾功能损伤（12%）、心动过缓（11%）、呕吐（7%）、视觉障碍（4.6%）、味觉障碍（3.3%）。 Alectinib(阿来替尼)最常见的3~4级副作用有：肾功能损伤（3.9%）、疲劳（1.3%）、恶心（0.7%）、水肿（0.7%）、皮疹（0.7%）、味觉障碍（0.7%）。 Alectinib(阿来替尼)最常见的实验室异常数据有：贫血（62%）、高胆红素血症（54%）、AST升高（50%）、碱性磷酸酶升高（50%）、ALT升高（40%）、肌酸酐增加（38%）、肌酸磷酸激酶增加（37%）、低钙血症（29%）、高血糖（22%）、低钠血症（18%）、低钙血症（17%）、低白蛋白血症（14%）、淋巴球减少症（14%）、嗜中性白血球减少症（14%）、高钾血症（12%）、低磷酸盐血症（9%）、谷氨酰胺转移酶升高（7%）、 Alectinib(阿来替尼)最常见的3~4级实验室异常数据有：贫血（7%）、AST升高（6%）、ALT升高（6%）、低钠血症（6%）、高胆红素血症（5%）、肌酸酐增加（4.1%）、肌酸磷酸激酶增加（2.8%）、高血糖（2.2%）、高钾血症（1.4%）、低磷酸盐血症（1.4%）、淋巴球减少症（1.4%）。

任何药物长期服用后都会有副作用，阿来替尼也不除外。那么对于这种药来说，它的副作用到底有哪些呢？下面就让我们一起来看看。 近日，阿来替尼针对华人晚期肺癌患者的临床试验结果公布了，疗效非常突出。数据显示，阿来替尼的有效率为91%，克唑替尼的有效率为77%。克做替尼组的中位无进展生存时间为11.1个月，而截止到该临床试验结束，阿来替尼组的中位无进展生存时间还远未达到，之前欧美的临床试验结果为34.8，接近3年。另外，阿来替尼对肺癌脑转移的效果也非常好，阿来替尼脑部的有效率为77%，而克唑替尼组有效率仅有22%。许多研究显示，晚期ALK阳性非小细胞肺癌，首选阿来替尼治疗，并结合其他靶向药或者放化疗，患者的平均生存期已经超过5年，效果令人非常惊喜。 效果好的阿来替尼副作用有哪些呢？ 1、肝毒性：监视肝实验室测试每2周治疗的头2个月期间，和任何治疗期间定期。严重ALT，AST，或胆红素升高情况中，不给，然后减低剂量，或永久地终止阿来替尼。 2、间质性肺病(ILD)/肺炎：0.4%患者发生。被诊断ILD/肺炎患者立即不给阿来替尼和如已确定没有ILD/肺炎的其他潜在原因永久地终止。 3、心动过缓：常规地监视心率和血压。如症状性，不给阿来替尼然后减低剂量，或永久地终止。 4、严重肌痛和肌酸磷酸激酶(CPK)升高：发生分别在1.2%和4.6%患者。治疗的头一个月期间每2周评估CPK和在患者报告不解释肌痛，触痛，或乏力。在严重CPK升高情况中，不给予，然后恢复或减低剂量。 5、胚胎胎儿毒性：阿来替尼可能致胎儿危害。在怀孕期间服用阿来替尼是不安全的，可能会导致胎儿出生缺陷;如果您怀孕立即告知您的医生;女性患者在用药期间或停药的至少1周内注意有效的避孕;男性患者在用药期间或停药至少3个月内注意有效避孕。 6、服药期间应该避免的药物：在合用其他药物(包括非处方药、维生素、中草药)之前一定要先咨询医生。以上就是小编总结的关于阿来替尼的副作用的相关内容，在此小编也祝愿患者朋友可以早日康复。

阿来替尼于2015年12月11日首次获美国FDA批准，用于克唑替尼耐药的ALK阳性非小细胞肺癌患者。2017年11月6日，FDA又批准阿来替尼作为ALK阳性患者的一线用药。对比阿来替尼和克唑替尼一线治疗ALK阳性的肺癌患者的三期临床试验显示，阿来替尼相比克唑替尼可显著降低疾病进展或死亡风险达57%，显著延长患者无病生存时间达34.8个月。显著延缓脑转移的发生。 阿来替尼和大多数的靶向药一样，虽然治疗效果显著，但是也存在一些常见的不良反应。其中>10％（所有等级）的不良反应有：贫血（56％）、AST增加（51％）、碱性磷酸酶增加、增加CPK、疲劳、高胆红素血症、高血糖、ALT增加、便秘、低钙血症、水肿、低钾血症、肌痛、肌酐增加、淋巴细胞减少症、低磷血症、低钠血症、咳嗽、皮疹、恶心、头痛、腹泻、呼吸困难、背痛、呕吐、心动过缓、体重增加。 <1％（3级或4级）的不良反应有水肿、头痛、皮疹、Dysgeusia、恶心、呕吐、重量增加、低钙血症。 阿来替尼的常见不良反应大多数都是比较轻微的，一般不会对人体造成严重的伤害。患者使用阿来替尼一定要在专业医生的指导下进行。用药期间可能会出现肝毒性：监视肝实验室测试每2周治疗的头2个月期间，和任何治疗期间定期。严重ALT，AST，或胆红素升高情况中，不给，然后减低剂量，或永久地终止阿来替尼。 以上就是对阿来替尼不良反应的介绍，如果您还有其他问题，可以咨询医伴旅客服了解。

药物副作用是最常见的药物不良反应，它是指药物在治疗剂量下出现的与治疗目的无关的作用。可给病人带来不适或痛苦，一般都较轻微，大多是可以恢复的功能性变化，停药后即行消失。任何药物长期服用都会有这种反应，那么作为抗癌靶向药阿来替尼最常见的副作用是什么呢？ 阿来替尼是我国最新通过上市审批的ALK阳性非小细胞肺癌靶向药。据悉，阿来替尼的PFS(无进展生存期)达到34.8个月，血脑屏障通透性强，几乎是100%的透过血脑屏障。此外，阿来替尼的药物耐受性良好，毒性较小，不良反应导致停药或者减量的患者明显减少。阿来替尼的优势在于不仅仅对经克唑替尼治疗后疾病进展或耐药的晚期ALK阳性的非小细胞肺癌患者有效，还可以是脑转移患者的脑肿瘤缩小。另外，阿来替尼对肺癌脑转移的效果也非常好，阿来替尼脑部的有效率为77%，而克唑替尼组有效率仅有22%。许多研究显示，晚期ALK阳性非小细胞肺癌，首选阿来替尼治疗，并结合其他靶向药或者放化疗，患者的平均生存期已经超过5年，效果非常显著。 阿来替尼最常见不良反应(发生率≥20%)是疲乏，便秘，水肿和肌痛。那阿来替尼的副作用又有哪些呢？ 1、肝毒性：监视肝实验室测试每2周治疗的头2个月期间，和任何治疗期间定期。严重ALT，AST，或胆红素升高情况中，不给，然后减低剂量，或永久地终止阿来替尼。 2、间质性肺病(ILD)/肺炎：0.4%患者发生。被诊断ILD/肺炎患者立即不给阿来替尼和如已确定没有ILD/肺炎的其他潜在原因永久地终止。 3、心动过缓：常规地监视心率和血压。如症状性，不给药然后减低剂量，或永久地终止。 4、严重肌痛和肌酸磷酸激酶(CPK)升高：发生分别在1.2%和4.6%患者。治疗的头一个月期间每2周评估CPK和在患者报告不解释肌痛，触痛，或乏力。在严重CPK升高情况中，不给予，然后恢复或减低剂量。 5、胚胎胎儿毒性：阿来替尼可能致胎儿危害。在怀孕期间服用阿来替尼是不安全的，可能会导致胎儿出生缺陷;如果您怀孕立即告知您的医生;女性患者在用药期间或停药的至少1周内注意有效的避孕;男性患者在用药期间或停药至少3个月内注意有效避孕。 6、服药期间应该避免的药物：在合用其他药物(包括非处方药、维生素、中草药)之前一定要先咨询医生。以上就是小编整理出来的关于阿来替尼的不良反应和副作用的问题，希望可以帮到患者朋友。

作为目前效果较好的抗癌药，阿来替尼有没有副作用呢？答案是有的，很多患者服用后会出现各种各样的问题，那么这种情况下该怎么办呢？ 近日，阿来替尼针对华人晚期肺癌患者的临床试验结果已经公布，疗效非常突出。数据显示，阿来替尼的有效率为91%，克唑替尼的有效率为77%。克做替尼组的中位无进展生存时间为11.1个月，而截止到该临床试验结束，阿来替尼组的中位无进展生存时间还远未达到，之前欧美的临床试验结果为34.8，接近3年。另外，阿来替尼对肺癌脑转移的效果也非常好，阿来替尼脑部的有效率为77%，而克唑替尼组有效率仅有22%。许多研究显示，晚期ALK阳性非小细胞肺癌，首选阿来替尼治疗，并结合其他靶向药或者放化疗，患者的平均生存期已经超过5年，效果非常惊人。另外该临床试验显示，阿来替尼的副作用也比克唑替尼小很多。3-5级不良反应发生率克唑替尼组是48%，而阿来替尼组为29%；严重不良反应发生率，克唑替尼是26%，阿来替尼是15%。肌肉痛的发生率24%，患者服药后出现肌肉酸痛。其他常见副作用还有恶心、呕吐、腹泻，以及视觉障碍，病人可出现闪光、重影、光线明适应障碍等。 联合服用稀有人参皂苷，是预防和减轻阿来替尼副作用的有效方法。稀有人参皂苷是从五加科植物（人参、西洋参、三七等）中提取并转化而来的一种抗癌活性成分，目前已经广泛用于癌症辅助治疗。常用的稀有人参皂苷有Rh2、Rg3、Rk2、Rh3、aPPD、Rg5等。稀有人参皂苷具有抗癌、抗炎、抗氧化、提高免疫力等功效，稀有人参皂苷配合靶向药阿来替尼，可以明显减轻阿来替尼的各种副作用，减少病人的痛苦。同时，稀有人参皂苷还能抑制肿瘤对靶向药的耐药性，推迟肿瘤耐药的出现，降低耐药程度，提高疗效。总结起来，稀有人参皂苷联合阿来替尼，可以起到“减毒增效”的作用，对治疗非常有利。

艾乐替尼（安圣莎，阿雷替尼，阿来替尼）是一款治疗肺癌ALK阳性的靶向药，获批用于既往接受过Xalkori（克唑替尼）治疗的ALK阳性晚期非小细胞肺癌（NSCLC）成人患者的治疗。 临床试验比较艾乐替尼与第一代ALK抑制剂克唑替尼一线治疗转移性非小细胞肺癌的疗效和安全性。结果显示，艾乐替尼一线治疗ALK阳性肺癌的生存期长达34.8个月。而克唑替尼只有10.9个月。与克唑替尼相比，艾乐替尼治疗ALK阳性肺癌患者表现出优越的疗效。 靶向药物服用期间需要注意副作用的发生，安圣莎药物的副作用有哪些？副作用大不大？ 安圣莎（艾乐替尼）最常见的副作用为疲劳、便秘、视力障碍、肌肉酸痛和肿胀。对大部分患者来说，阿来替尼的副作用是可以耐受的，如果患者服用安圣莎出现严重不耐受的副作用，可以询问医生进行对症处理。

艾乐替尼有效率高达92%，在日本进行的J-ALEX临床试验，从2013年11月份就开始招募患者（都是亚裔患者，对我们中国患者也很有参考意义）。以此招募的患者全部为晚期刚刚确诊为的ALK突变的非小肺癌患者：结果发现艾乐替尼的患者的有效率是92%，中位无进展生存期至少20.3个月，而使用克唑替尼的只有79%，无进展生存期10.2个月。今天咱们就来看一下艾乐替尼有严重副作用吗？ 艾乐替尼还可能引起严重的副作用，虽然发生率比较低，但是危害很大，一定要充分重视，及早发现并及时处理。 1、肝脏毒性：艾乐替尼有可能对肝脏产生严重的毒性，因此服用艾乐替尼要定期监测肝功能。治疗开始后的前两个月，每2周做一次肝功能检查，之后治疗期间要继续定期检查。如果丙氨酸氨基转移酶（ALT）和天门冬氨酸氨基转移酶（AST）严重升高，或胆红素升高，则暂停给药，之后减少剂量，或永久停药。 2、间质性肺病/肺炎：治疗期间如果出现活动性呼吸困难、X线胸片弥漫阴影，应警惕间质性肺病/肺炎。艾乐替尼的临床试验中，间质性肺病/肺炎的发生率只有0.4%。一旦发现，应立即停止服用艾乐替尼。如果排除了其他潜在病因，应永久停药。 3、心动过缓：服用艾乐替尼期间，要定期监测心率和血压。如果出现心动过缓，暂停给药，之后减少剂量，或永久停药。 4、严重肌肉疼痛、肌酸磷酸激酶(CPK)升高：治疗开始后的第一个月，以及出现不明原因肌肉疼痛、压痛或无力的患者，应每隔2周检测一次CPK。如CPK严重升高，则暂停给药，之后恢复用药或减少剂量。 5、胚胎-胎儿毒性：艾乐替尼可对胎儿造成伤害，有生育能力的女性患者在服用期间一定要做好避孕措施。 以上就是艾乐替尼副作用的内容，希望可以帮助到您！

抗癌药阿来替尼2018年在国内上市后就成为广大患者关注的焦点，那么长期服用阿来替尼后有没有不良反应呢？ 阿来替尼是我国最新通过上市审批的ALK阳性非小细胞肺癌靶向药。据了解，阿来替尼的PFS(无进展生存期)达到34.8个月，血脑屏障通透性强，几乎是100%的透过血脑屏障。此外，阿来替尼的药物耐受性良好，毒性较小，不良反应导致停药或者减量的患者明显减少。其实，最初阿来替尼是用于肺癌患者的二线治疗，也就是患者使用克唑替尼出现耐药后，再使用阿来替尼。也就是说，克唑替尼耐药后是可以使用阿来替尼的。不过，实验证明，治疗非小细胞肺癌阿来替尼疗效完胜克唑替尼。使用阿来替尼患者无进展生存达到惊人的34.8个月，远超出克唑替尼的10.9个月。先使用克唑替尼，耐药后再使用阿来替尼，患者的无进展生存期是20个月，也低于直接使用阿来替尼的34.8个月。通过ALUR试验和之前提到的ALEX试验发现艾乐替尼可以很好的控制ALK突变的晚期非小细胞肺癌脑转移的病情，不管是在一线治疗还是二线治疗中，都可以起到很好的作用。 与一代抗癌靶向克唑替尼相比阿来替尼的中位PFS为20.3个月，而克唑替尼中位PFS为10.2个月。也就是说，有一半的患者，吃阿来替尼治疗，疾病没有出现进展的时间达到34.8个月，接近3年！这个数据是来自于针对欧美肺癌病人的临床试验，那么阿来替尼替尼对中国肺癌病人的疗效怎么样呢？近日，阿来替尼治疗华人肺癌患者的临床数据公布，疗效同样惊人。在以华人为主的亚太地区开展的三期临床试验的结果。安全性方面，阿来替尼治疗组不良事件较克唑替尼治疗组少，只有便秘(36%)发生率超过30%。而克唑替尼组，超过30%的不良事件包括恶心、腹泻、呕吐、视力障碍等。服用阿来替尼出现不良反应不要慌张，按照医嘱进行调理就可以。

艾乐替尼脑部的有效率为77%，而克唑替尼组有效率仅有22%。许多研究显示，晚期ALK阳性非小细胞肺癌，首选艾乐替尼治疗，并结合其他靶向药或者放化疗，患者的平均生存期已经超过5年，效果非常显著。此外，艾乐替尼的药物耐受性良好，毒性较小，不良反应导致停药或者减量的患者明显减少。今天咱们就来看一下艾乐替尼常见不良反应有什么呢？ 艾乐替尼常见的不良反应：便秘：发生率36%，患者排便次数减少，同时排便困难、粪便干结。疲劳：发生率33%，患者感觉疲惫乏力，通过休息也不容易缓解。肌肉痛：发生率24%，患者服药后出现肌肉酸痛。浮肿：发生率23%，艾乐替尼导致水分积聚，从而引起局部或全身肿胀。 在服用方面，艾乐替尼的推荐剂量是300mg/次，每天2次。艾乐替尼一粒150mg，相当于一天服用4粒的剂量。可以与食物同服。艾乐替尼作为胶囊状态，可直接吞服，不要压碎，溶解或打开胶囊。服用艾乐替尼后发生呕吐，不要补吃，第二天再正常吃。如果副作用严重难以忍受，可以尝试减少服用剂量,按照每次150mg每日递减，如果患者不能耐受300 mg每日两次的给药剂量，应该永久停止本品治疗。 艾乐替尼是一种酪氨酸激酶抑制剂靶向ALK和RET。在非临床研究，艾乐替尼抑制ALK磷酸化和ALK-介导的下游信号蛋白STAT3和AKT的激活，和在窝藏ALK融合，扩增，或激活突变多种细胞系减低肿瘤细胞活力。2015年12月美国食品和药物管理局(FDA)批准罗氏旗下口服新药艾乐替尼，用于治疗晚期(转移性)ALK(间变性淋巴瘤激酶)阳性非小细胞肺癌患者，此类患者经克里唑蒂尼(Xalkori)治疗后病情恶化或不能耐受克里唑蒂尼治疗。 以上就是艾乐替尼不良反应的内容，希望可以帮助到您！

艾乐替尼是一个激酶抑制剂适用为治疗有间变性淋巴瘤激酶(ALK)-阳性，转移非小细胞肺癌(NSCLC)进展对或是对克里唑蒂尼耐受的患者的治疗。在非临床研究，艾乐替尼alectinib抑制ALK磷酸化和ALK-介导的下游信号蛋白STAT3和AKT的激活，和在窝藏ALK融合、扩增、或激活突变多种细胞系减低肿瘤细胞活力。今天咱们就来看一下艾乐替尼常见副作用是什么呢？ 艾乐替尼的副作用包括;1、肝毒性：监视肝实验室测试每2周治疗的头2个月期间，和任何治疗期间定期。严重ALT，AST，或胆红素升高情况中，不给，然后减低剂量，或永久地终止艾乐替尼。2、间质性肺病(ILD)/肺炎：0.4%患者发生。被诊断ILD/肺炎患者立即不给艾乐替尼和如已确定没有ILD/肺炎的其他潜在原因永久地终止。3、心动过缓：常规地监视心率和血压。如症状性，不给药然后减低剂量，或永久地终止。 另外还有：4、严重肌痛和肌酸磷酸激酶(CPK)升高：发生分别在1.2%和4.6%患者。治疗的头一个月期间每2周评估CPK和在患者报告不解释肌痛，触痛，或乏力。在严重CPK升高情况中，不给予，然后恢复或减低剂量。5、胚胎胎儿毒性：艾乐替尼可能致胎儿危害。在怀孕期间服用艾乐替尼是不安全的，可能会导致胎儿出生缺陷;如果您怀孕立即告知您的医生;女性患者在用药期间或停药的至少1周内注意有效的避孕;男性患者在用药期间或停药至少3个月内注意有效避孕。6、服药期间应该避免的药物：在合用其他药物(包括非处方药、维生素、中草药)之前一定要先咨询医生。 虽然艾乐替尼副作用比较多，但是效果很好，给很多肺癌患者带来了希望。 以上就是艾乐替尼副作用的内容，希望可以帮助到您！

安圣莎常见的副作用，一般是轻中度的副作用。安圣莎还可能引起严重的副作用，虽然发生率比较低，但是危害很大，一定要充分重视，及早发现并及时处理。 1、肝脏毒性：安圣莎有可能对肝脏产生严重的毒性，因此服用安圣莎要定期监测肝功能。治疗开始后的前两个月，每2周做一次肝功能检查，之后治疗期间要继续定期检查。如果丙氨酸氨基转移酶（ALT）和天门冬氨酸氨基转移酶（AST）严重升高，或胆红素升高，则暂停给药，之后减少剂量，或永久停药。 2、间质性肺病/肺炎：治疗期间如果出现活动性呼吸困难、X线胸片弥漫阴影，应警惕间质性肺病/肺炎。安圣莎的临床试验中，间质性肺病/肺炎的发生率只有0.4%。一旦发现，应立即停止服用安圣莎。如果排除了其他潜在病因，应永久停药。 3、心动过缓：服用安圣莎期间，要定期监测心率和血压。如果出现心动过缓，暂停给药，之后减少剂量，或永久停药。 4、严重肌肉疼痛、肌酸磷酸激酶(CPK)升高：治疗开始后的第一个月，以及出现不明原因肌肉疼痛、压痛或无力的患者，应每隔2周检测一次CPK。如CPK严重升高，则暂停给药，之后恢复用药或减少剂量。 5、胚胎-胎儿毒性：安圣莎可对胎儿造成伤害，有生育能力的女性患者在服用期间一定要做好避孕措施。

安圣莎作为NCCN指南中ALK阳性患者一线治疗优选方案，ORR达到最高的83%，中位PFS达到空前的34.8个月。安圣莎治疗时还存在一些不良反应，患者一定要了解并掌握处理方法。 1. 肝中毒：治疗开始后的前两个月，每2周做一次肝脏实验室检查，之后在治疗期间定期检查。如果丙氨酸氨基转移酶(ALT)和天门冬氨酸氨基转移酶(AST)严重升高，或胆红素升高，则暂停安圣莎，之后减少剂量，或永久停服安圣莎。 2. 间质性肺病(ILD)/肺炎：临床试验中，0.4%的患者发生间质性肺病(ILD)/肺炎。如确诊，应立即停药。如果除此之外，没有其他潜在发病原因，应永久停服安圣莎。 3. 心动过缓：定期监测心率和血压。如果出现症状，暂停给药，之后减少剂量，或永久停服安圣莎。 4. 严重肌肉疼痛、肌酸磷酸激酶(CPK)升高：临床试验中，1.2%的患者产生严重肌肉疼痛，4.6%的患者CPK会升高。治疗开始后的第一个月，以及出现不明原因肌肉疼痛、压痛或无力的患者，应每隔2周检测一次CPK。如CPK严重升高，则暂停安圣莎治疗，之后恢复用药或减少安圣莎剂量。 5. 胚胎-胎儿毒性：安圣莎可对胎儿造成伤害。请告知有生育能力的女性患者，安圣莎对胎儿有潜在风险，应采取有效避孕手段。

艾乐替尼(alectinib、阿雷替尼、Alecensa)是一种新一代ALK抑制剂。它在2015年获批用于克唑替尼医治后发展的晚期NSCLC患者。艾乐替尼有哪些不良反应呢？ 临床实验对253例患者服用推荐剂量的艾乐替尼的安全性进行评价，结果发现艾乐替尼最常见的不良反应（≥20%）是疲惫、便秘、水肿及肌痛，上述不良反应轻微可耐受。最常见的 4 级不良反应为呼吸困难，最常见的 3～4 级实验室数据异常包括丙氨酸氨基转移酶（ALT）升高、淋巴细胞数减少、磷酸激酶（CPK）升高级。 约 19%的患者出现严峻的不良事情（SAEs），主要包括呼吸困难、肺栓塞以及胆红素升高。导致减少剂量医治的不良反应是胆红素、ALT、AST、CPK升高及吐逆，最常见的导致停药的不良事情为 ALT 升高（1.6%）和胆红素升高（1.6%）。患者服药后若置于阳光下，或许导致晒伤；此外孕期妇女服用艾乐替尼可使腹中胎儿受到损伤。 一项名为J- ALEX试验，将克唑替尼与艾乐替尼的不良事情进行了比较研究，结果发现服用艾乐替尼和克唑替尼发生 3 ~ 4 级不良事情的发生率为26.2% vs. 51.9%，其中 3~4 级 AST 升高的发生率为 1.0% vs. 4.8%，ALT 升高的发生率为 1.0% vs.12.5%。其他轻度不良事情如厌恶、腹泻、吐逆、视觉异常等均较克唑替尼的发生率明显降低。上述结果表明在服药安全性方面，艾乐替尼较克唑替尼具有明显优势。

阿来替尼是罗氏公司研发的ALK/RET抑制剂，批准用于治疗ALK基因突变阳性的局部晚期或转移性非小细胞肺癌。与一代靶向药物吉非替尼比较，阿来替尼降低肺癌进展风险和治疗失败风险达26%，治疗两年后接受阿来替尼治疗的无进展患者数是接受吉非替尼治疗的两倍。 阿来替尼是口服胶囊状药物，推荐剂量是600 mg。阿来替尼应直接吞服，不要压碎，溶解或打开胶囊。阿来替尼可以一直服用直至疾病进展或不耐受。 阿来替尼最常见副作用(发生率≥20%)是疲乏，便秘，水肿和肌痛。约 19%的患者出现严重的不良事件（SAEs），主要包括呼吸困难、肺栓塞以及胆红素升高。导致减少剂量治疗的不良反应是胆红素、ALT、AST、CPK升高及呕吐，最常见的导致停药的副作用为 ALT 升高（1.6%）和胆红素升高（1.6%）。 在阿来替尼治疗期间还要注意一下事项：尚未对阿来替尼用于儿童和青少年（＜18岁）的安全性和有效性进行研究。年龄≥65岁的患者接受阿来替尼治疗无需调整剂量。阿来替尼可能致胎儿危害。忠告有生殖潜能女性对胎儿潜在风险和使用有效避孕。0.4%患者发生间质性肺病(ILD)。被诊断ILD/肺炎患者立即不给阿来替尼和如已确定没有ILD/肺炎的其他潜在原因永久地终止。 阿来替尼的常见副作用反应大多比较轻微，患者基本都可以耐受。相比克唑替尼安全性更高。不过因为每个患者的身体情况不同，对副作用的耐受程度也不一样，如果患者感觉副作用程度较重难以承受，请及时联系医生处理。

服用艾乐替尼会有哪些不良症状，具体表现是什么？下面就让我们跟着小编一起来看看吧！ 艾乐替尼是罗氏公司的ALK/RET抑制剂，批准用于治疗ALK阳性的局部晚期或转移性非小细胞肺癌。适用于经另一种治疗药物-克唑替尼治疗后恶化或不对其耐受的患者。在两个促成艾乐替尼批准的其中一个研究中，一天两次用药，使87名参与者中的38%肺肿瘤缩小，这一效果持续了平均7个半月。在第二份医学临床研究中，138名患者中44%的患者肿瘤缩小了，这一效果大约持续了平均11个月。所有参与研究的患者之前都用过克唑替尼，但是已经无效了。两个研究也都测试了艾乐替尼对已经蔓延到大脑的肿瘤的效果，在这类病人中，这种肿瘤转移经常发生。根据FDA的结果，两项研究中61%的患者脑部肿瘤缩小或消失了，效果平均持续大约九个月。 服用艾乐替尼后主要不良反应表现为视力障碍、恶心呕吐、消化道反应等，具体如下：1、视力障碍：视力障碍包括视力损伤、闪光幻觉、视力模糊、玻璃体浮游物、畏光和复视，这些事件一般在给药开始。2、服用一周内。严重或恶化玻璃体浮游物和 / 或闪光幻觉可能也是视网膜裂孔或迫近视网膜脱离的征象，有眼睛不舒服的患者应该尽快联系眼科医生检查。3、恶心和呕吐：进清淡易消化食物，少量多餐，少吃甜食和易产气的食物。止吐药：胃复安和阿瑞吡坦胶囊。4、腹泻：腹泻症状较轻时，可给予蒙脱石散剂（思密达）、洛哌丁胺（易蒙停），同时对症治疗，用口服补液盐（ORS）预防和纠正脱水、补充电解质，口服维生素。5、食欲减退和疲乏：增加进餐次数，进餐时减少液体摄入，并提高摄入食物的营养质量，可以增加患者能量和营养的摄取。

艾乐替尼是由罗氏公司研制的，主要用于ALK（间变性淋巴瘤激酶Anaplastic Lymphoma Kinase）阳性突变的局部晚期或转移性非小细胞肺癌患者的治疗。艾乐替尼常见副作用是什么？ 临床试验中，艾乐替尼的常见副作用主要为便秘 ( 36%) 、疲劳( 33%) 、肌痛( 24%) 、浮肿( 23%)。 1. 便秘：便秘是指排便次数减少，同时排便困难、粪便干结。可通过培养良好的排便习惯及合理饮食纠正，必要时可服用通便药物。 2. 疲劳：当出现疲劳加重的情况下，可通过合理锻炼及规律休息改善作息条件。 3. 肌痛：当出现异常的肌肉酸痛情况时，须专业医院就诊，明确肌痛原因，若由药物引起的肌痛，可在医生建议下调整药物用量，必要时须停用药物。 4. 浮肿：药物引起水分积聚所致的局部或全身肿胀，轻度的浮肿可不予治疗，如果浮肿持续加重，须于医院就诊，加用改善浮肿的药物，若浮肿持续未见缓解，则应当在肿瘤科医生建议下调整药物用量。 艾乐替尼服用剂量及调整方案 阿来替尼推荐剂量为600mg（150mg胶囊*4粒），口服，每日两次，每日总剂量1200mg，整粒温水吞服，不要打开胶囊溶解服用。与食物同服或不与食物同服都可以。每日在同一时间服用。连续给药直到耐药。 如果漏服一次剂量，应该在下一次服药时间的6小时前补服；如果服药后发生呕吐，应该按计划时间服用下一次剂量。 剂量调整，如果服用艾乐替尼期间出现严重副作用，可能需要暂时中断给药、减少剂量或者停止阿来替尼治疗。根据患者的耐受性，以每次减量150 mg的方式逐步降低艾乐替尼服用剂量。如果剂量300 mg每日两次的给药剂量依旧患者不能耐受，患者应该永久停止服用艾乐替尼。

任何药物吃了都会有副作用，作为新一代抗癌药阿来替尼也不例外。那么它的副作用是什么呢？小编通过查阅资料得到了答案，下面小编就带领大家一起来了解一下阿来替尼以及它的副作用。 阿来替尼是一款治疗肺癌ALK阳性的靶向药，获批用于既往接受过克唑替尼治疗的ALK阳性晚期非小细胞肺癌(NSCLC)成人患者的治疗。最近，阿来替尼针对华人晚期肺癌患者的临床试验结果公布了，疗效非常突出。数据显示，阿来替尼的有效率为91%，克唑替尼的有效率为77%。克唑尼组的中位无进展生存时间为11.1个月，而截止到该临床试验结束，阿来替尼组的中位无进展生存时间还远未达到，之前欧美的临床试验结果为34.8，接近3年。另外，阿来替尼对肺癌脑转移的效果也非常好，阿来替尼脑部的有效率为77%，而克唑替尼组有效率仅有22%。许多研究显示，晚期ALK阳性非小细胞肺癌，首选阿来替尼治疗，并结合其他靶向药或者放化疗，患者的平均生存期已经超过5年，效果非常显著。 患者长期服用阿来替尼会有哪些副作用呢?1、视觉障碍：阿来替尼最常见的副作用是视觉障碍，如闪光、重影、光线明适应障碍等。对患者的生活影响不是很严重，大部分患者没有因此而减量或停药。出现视觉障碍患者要注意避光，避免眼疲劳。2、消化系统副作用：阿来替尼对消化系统的影响主要是恶心、腹泻、呕吐及便秘等。恶心、呕吐及腹泻一般是早期，但随着时间推移症状会改善，可以食物和药物一起吃，如果出现严重的症状可以吃一些对症的止吐药、腹泻药等。3、肌肉酸痛和肿胀：可以用手拍打四肢，如果能进行按摩效果会更好。如果肌肉酸痛可以做适当的运动，如跑步等，肌肉在热环境的刺激下，毛细血管扩张，会加大血液循环，减轻酸痛。4、便秘：服用阿来替尼后患者可以多喝水，多吃一些水果蔬菜，吃一些易消化的食物。5、疲劳乏力：休息时间要充足，另外患者可以通过做一些运动，如短途散步，增强体质消除疲劳。