阿扎胞苷是化疗药物吗 阿扎胞苷是化疗药物，阿扎胞苷为一种去甲基化药物,可通过渗入DNA或RNA细胞毒性从而诱发DNA损伤应答反应和抑制甲基转移酶使DNA低甲基化。0W ATTANAPANICH W等研究表明,阿扎胞苷可用于治疗AML及骨髓增生异常综合征(MDS )疾病中，其作用为能显著提高患者的生存期。 关于阿扎胞苷 阿扎胞苷为嘧啶核苷胞苷类似物，属于一类被称为低甲基化药物( Hypomethylatingagents )的表观遗传学(Epigenetic)抗肿瘤药。由Pharmion制药公司研制开发，持证商为Celgene公司，于2004年5月在美国批准上市，上市规格为100mg，商品名“Vidaza”是第一个骨髓增生异常综合征的治疗药物。 阿扎胞苷治疗效果 阿扎胞苷药物已被临床证实可起到改善DNA甲基化异常和抑癌基因表达等作用,改变患者机体内肿瘤细胞的分化和凋亡情形。此外,相关文献显示,阿扎胞苷相对传统对症治疗方案,因该药物对G1期细胞具有显著的抗肿瘤活性，可明显提高患者的生存时间。 据KOHNKE T等研究报道,阿扎胞苷可利于老年AML患者摆脱血小板输注依赖。本研究结果显示,采用CAG方案联合阿扎胞苷治疗后老年AML患者血小板输注量、血小板恢复时间及中性粒细胞恢复时间均低于单一采用CAG方案治疗后老年AML患者。 相关热文推荐：恩西地平怎么吃？ https://www.1blv.com/newsDetail/120651.html

急性髓系白血病是一种造血系统髓系原始细胞克隆性恶性增殖性疾病，主要临床表现为发热、出血、贫血等症状,同时部分患者会伴有脏器浸润症状，其病情发展较迅速，严重威胁患者的生命安全。目前化疗是临床治疗急性髓系白血病常用手段，以往临床常采用阿糖胞苷联合蒽环类药物治疗，但该治疗方案对有骨髓增生异常综合征病史患者治疗效果不显著，无法满足临床治疗需求。为进一步提高治疗效果，临床对该疾病患者采用去甲基化药物治疗。维达莎是一种新型去甲基化药物，对急性髓系白血病有良好的治疗效果，下面来了解一下去甲基化药物维达莎的功效及副作用。 甲基化药物通过与DNA甲基转移酶相结合，诱导蛋白酶体降解机制，可去除DNA甲基化状态，降低CpG岛甲基化水平，恢复抑癌4基因功能,提高血细胞水平。维达莎为胞苷的5-氮杂物类似物，是一种新型去甲基化药物，同时也是一种核苷类代谢抑制剂，起到 DNA 与 RNA双重去甲基化作用，可抑制肿瘤细胞蛋白合成，诱导肿瘤细胞凋亡。维达莎还可提高肿瘤细胞对T淋巴细胞杀伤敏感性，诱导免疫激活分子表达，提高机体免疫力。 维达莎副作用为：注射部位红斑，血小板减少，肝性昏迷，血肌酐升高，肿瘤溶解综合征，恶心，便秘，贫血，中性粒细胞减少，肾小管酸中毒，呕吐，发热，白细胞减少，肾衰竭，腹泻，中性粒细胞减少，瘀斑等。 注：以上资讯来源于网络，由医伴旅整理编辑（如有错漏，请帮忙指正），只为提供全球最新上市药品的资讯，帮助中国患者了解国际新药动态，仅供医护人员内部讨论，不作任何用药依据，具体用药指引，请咨询主治医师。 热文推荐：新型儿童多动症治疗药物-托莫西汀

​注射用阿扎胞苷是化疗药吗？答案是肯定的。注射用阿扎胞苷属于一种喀啶核苷胞苷的类似物,可以影响分化细胞、基因表达和脱氧核糖核酸的合成与代谢,产生细胞毒性,而这种细胞毒可以促死快速分裂的细胞，包括恶性肿瘤细胞。注射用阿扎胞苷还可以通过抑制脱氧核糖核酸甲基化转移酶,激活基因,导致细胞分化、凋亡,从而使细胞恶性克隆性增生减少,达到改患者病情的效果。 注射用阿扎胞苷副作用是什么？注射用阿扎胞苷的副作用为腹泻，注射部位红贫血，中性粒细胞减少，血肌酐升高，肾衰竭，肾小管酸中毒，肿痼溶解综合征，血小板减少，呕吐，发热，白细胞减少，斑，便秘，恶心，贫血，中性粒细胞减少，血小板减少，肝性昏迷，瘀斑等等。 目前,基于多中心的随机临床试验采用到了传统治疗方案,其中包含了低剂量强化化疗手段,在显著改善患者预后,延长患者急性髓细胞白血病方面非常有益,可为患者延长寿命。所以说目前针对高危骨髓增生异常综合征患者使用注射用阿扎胞苷治疗效果明显,可取得良好治疗效果,同时它对传统化疗无法合理控制高危骨髓增生异常综合征而言也是一种合理化选择,在研究中结合注射用阿扎胞苷显示出良好的安全性,在发生疗程3-~4周期方面不会产生严重不良反应,而患者的临床治疗效果也会得到明显改善。 注：以上资讯来源于网络，由医伴旅整理编辑（如有错漏，请帮忙指正），只为提供全球最新上市药品的资讯，帮助中国患者了解国际新药动态，仅供医护人员内部讨论，不作任何用药依据，具体用药指引，请咨询主治医师。 相关热文推荐：骨髓增生异常综合症药物-注射用阿扎胞苷的介绍

阿扎胞苷供皮下注射。推荐的起始剂为75mg/（m2·天），连续给药7天，4周一疗程两个疗程后如果未出现效应，且患者除了恶心和呕吐外并未出现其他毒性反应时，剂量可以增加到100mg/（m2·天）。阿扎胞苷治疗至少应持续4个疗程，但欲获得完全或部分效应可能需要4个以上的疗程，如果患者继续受益，治疗可以一直持续下去。那么，白血病患者使用阿扎胞苷治疗时可能会产生哪些不良反应？ 阿扎胞苷的副作用包括：贫血，中性粒细胞减少和血小板减少、肝性昏迷、血肌酐升高，肾衰竭和肾小管酸中毒、肿瘤溶解综合征。 接受阿扎胞苷治疗的患者中，发生率≥10%的不良反应为：恶心、呕吐、腹泻、疲劳/气喘、便秘、肺炎、腹痛、关节痛、食欲下降、发热性中性粒细胞减少症、头晕、四肢疼痛。 阿扎胞苷是胞嘧啶核苷类似物，阿扎胞苷在体外对DNA甲基化有最大排制作用时的浓度对DNA的合成未见明显的抑制作用。DNA的去甲基化可修复基因的正常功能,该功能对于细胞的分化和增殖起关键作用。 一项纳入了中危-2 / 高危 MDS 患者的全球三期试验 ( AZA-001 ) 数据表明阿扎胞苷 将此类患者的中位总生存期显著延长至24.5个月，而传统疗法组 ( 最佳支持护理、低剂量阿糖胞苷和高剂量化疗 ) 中位总生存期仅为15个月。治疗前依赖输血的患者中，接受阿扎胞苷治疗后有45%脱离了依赖，而接受传统疗法的患者只有11%脱离了依赖。 阿扎胞苷治疗组患者的客观缓解率为49%，显著高于传统疗法组的 29％。另外，阿扎胞苷推迟了这些患者的 AML 患病时间 ( 从11.5个月延长至17.8个月 ) 。两种疗法中最常见的3-4 级不良事件为外周血细胞减少症。 注：以上资讯来源于网络，由医伴旅整理编辑（如有错漏，请帮忙指正），只为提供全球最新上市药品的资讯，帮助中国患者了解国际新药动态，仅供医护人员内部讨论，不作任何用药依据，具体用药指引，请咨询主治医师。 相关热文推荐：注射白血病新药阿扎胞苷的禁忌和注意事项

阿扎胞苷的作用： 阿扎胞苷适用于治疗以下成年患者：国际预后评分系统(IPSS)中的中危-2及高危骨增生异常综合征(MDS），慢性粒-单核细胞白血病(CMML)，按照世界卫生组织(WHO)分类的急性髓系白血病(AML)、骨髓原始细胞为20-30％伴多系发育异常。 对于所有患者，不考虑基线血液学实验室检查值如何，首个治疗周期的推荐起始剂量为75mg/m2，每天经皮下给药,共7天。给予患者预防用药,以预防恶心和呕吐。首次给药前应当收集患者全血细胞计数、肝脏生化指标和血清肌酐值。 后续治疗周期：每4周为一治疗周期。建议患者至少接受6个周期的治疗。但对于完全或部分缓解的患者可能需要增加治疗周期。只要患者持续受益，即可持续治疗。应当监测患者的血液学缓解情况和肾脏毒性，可能有必要按照下文所述延迟给药或减小剂量。 阿扎胞苷的副作用包括： 贫血，中性粒细胞减少和血小板减少、肝性昏迷、血肌酐升高，肾衰竭和肾小管酸中毒、肿瘤溶解综合征； 阿扎胞苷最常发生的不良反应：恶心，贫血，血小板减少，呕吐，发热，白细胞减少，腹泻，注射部位红斑，便秘，中性粒细胞减少，瘀斑。 阿扎胞苷最频繁（>2%）导致临床干预的不良反应：停药：白细胞减少，血小板减少，中性粒细胞减少。暂停给药：白细胞减少，中性粒细胞减少，血小板减少，发热，肺炎，中性粒细胞减少性发热。剂量降低：白细胞减少，中性粒细胞减少，血小板减少。 注：以上资讯来源于网络，由医伴旅整理编辑（如有错漏，请帮忙指正），只为提供全球最新上市药品的资讯，帮助中国患者了解国际新药动态，仅供医护人员内部讨论，不作任何用药依据，具体用药指引，请咨询主治医师。 相关热文推荐：阿扎胞苷作用与功效https://www.1blv.com/newsDetail/101007.html

阿扎胞苷商品名“维达莎”，其最早是由来自捷克斯洛伐克的两位科学家Piskala、Sorm首次合成，后分离于拉达克轮丝菌的发酵液中。阿扎胞苷是一种去甲基化药物，已知可用于治疗高危的骨髓增生异常综合征和原始细胞计数较低（20%~30%）的急性髓系白血病中，并且有相当一部分数据证明在原始细胞计数>30%的白血病患者中也是有效的。 选取收治的急性髓系白血病患者74例，按照随机数字表法分为对照组和研究组，各37例。对照组采用HAG方案治疗，研究组在对照组基础上联合阿扎胞苷治疗。比较2组临床疗效，治疗前后血红蛋白水平、血小板计数、中性粒细胞计数、骨髓原始细胞比例、生活质量量表，并比较2组毒副作用发生率。 结果：研究组总有效率高于对照组（P<0.05）。治疗前2组血红蛋白、血小板计数、中性粒细胞计数、骨髓原始细胞比例比较，差异无统计学意义（P>0.05）;治疗后研究组血红蛋白、血小板计数、中性粒细胞计数高于对照组，骨髓原始细胞比例低于对照组(P<0.05)。治疗前2组CD3+T淋巴细胞、CD3+T淋巴细胞比较,差异无统计学意义(P>0.05);治疗后研究组CD3+T淋巴细胞、CD3+T淋巴细胞高于对照组(P<0.05)。2组毒副作用发生率比较，差异无统计学意义(P>0.05)。 由此得出结论：HAG方案联合阿扎胞苷治疗急性髓系白血病的临床疗效确切，可有效改善患者血液指标，提高生活质量，增强免疫力，且安全性较高。 注：以上资讯来源于网络，由医伴旅整理编辑（如有错漏，请帮忙指正），只为提供全球最新上市药品的资讯，帮助中国患者了解国际新药动态，仅供医护人员内部讨论，不作任何用药依据，具体用药指引，请咨询主治医师。 相关热文推荐：骨髓增生异常综合症药物-维达莎

骨髓增生异常综合征(MDS)是一种难治性克隆性血液疾病,发病人群多为老年人,临床表现为贫血、易感染、免疫力下降等,轻症患者对症治疗即可痊愈,但中高危MDS患者临床症状愈加严重,甚至可能发展为白血病而死亡。阿扎胞苷（维达莎）是一种胞嘧啶核苷类药物，可通过抑制RNA和 DNA合成而杀伤处于S期的白细胞,发挥其抗感染的作用,在多种血液病的治疗中发挥了重要作用。 阿扎胞苷是胞苷的5-氮杂类似物，主要通过两种渠道重新表达失活基因，一是利用其抑制剂特性结合DNA甲基转移酶,进而降低DNA甲基化合成速率,维护局部造血干细胞正常生长功能;二是直接结合到DNA上形成细胞毒性,抑制特异性细胞周期。 研究发现,采用CAG方案[阿糖胞苷(Ara-c)+阿克拉霉素(ACR)+粒细胞集落刺激因子(G-CSF)]的患者治疗总有效率为64.70%,阿扎胞苷组的ORR为66.70%，且CAG组的完全缓解率、部分缓解率均显著高于阿扎胞苷组,血液学改善率显著低于阿扎胞苷组。说明,CAG方案作用于肿瘤细胞形成周期的各环节,并通过各环节协同作用共同抑制肿瘤细胞，且阿扎胞苷具有相似的临床疗效，阿扎胞苷对于经过8个疗程治疗的患者具有更明显的缓解效果。 注：以上资讯来源于网络，由医伴旅整理编辑（如有错漏，请帮忙指正），只为提供全球最新上市药品的资讯，帮助中国患者了解国际新药动态，仅供医护人员内部讨论，不作任何用药依据，具体用药指引，请咨询主治医师。 热文推荐：新型儿童多动症治疗药物-择思达

骨髓增生异常综合征(MDS)为起源于髓系干细胞的克隆性疾病，主要特征为无效造血及高危演变为急性髓系白血病(AML)，造血干细胞移植是其唯一根治手段，但受患者年龄等因素影响，移植仅适用于少数患者。注射用阿扎胞苷(Azacitidine)作为一种去甲基化药物(HMA)，在国外已被推荐作为中高危MDS的一线治疗方案，总反应率达30%～50%，能明显延长患者生存时间。 注射用阿扎胞苷为喀啶核苷胞苷类似物﹐可影响分化细胞、基因表达、DNA合成及代谢﹐继而产生细胞毒性，此细胞毒作用可使快速分裂的细胞死亡，如对正常生长调节机制不再起反应的恶性肿瘤细胞。研究发现，在 DNA甲基化途径中突变和驱动程序突变数量预测了在MDS中对注射用阿扎胞苷的反应。因而注射用阿扎胞苷治疗伴ASXL1基因突变的MDS效果满意。 注射用阿扎胞苷的使用方法非常简便，只需静注或静滴，一次1-2mg/kg，一日1次即可。注射用阿扎胞苷的副作用为腹泻，注射部位红贫血，中性粒细胞减少，血肌酐升高，肾衰竭，肾小管酸中毒，肿痼溶解综合征，血小板减少，呕吐，发热，白细胞减少，斑，便秘，恶心，贫血，中性粒细胞减少，血小板减少，肝性昏迷，瘀斑等等。 以上为骨髓增生异常综合症药物——注射用阿扎胞苷的介绍，如果还有其他疑问，详情请联系医伴旅为您解答。 注：以上资讯来源于网络，由医伴旅整理编辑（如有错漏，请帮忙指正），只为提供全球最新上市药品的资讯，帮助中国患者了解国际新药动态，仅供医护人员内部讨论，不作任何用药依据，具体用药指引，请咨询主治医师。 热文推荐：多动症克星-托莫西汀的功效及副作用

目前多采用CAG方案(阿柔比星、阿糖胞苷和粒细胞集落刺激因子)治疗老年AML,但患者远期生存率仍较低。相关研究指出,对AML患者给予去甲基化药物联合治疗,或可延长其生存期,阿扎胞苷为新的去甲基化药物,可通过DNA和 RNA 结合,产生细胞毒性和特异性细胞周期抑制作用,并具有DNA和 RNA双重去甲基化作用。 回顾性分析14例初治并且不适合强化疗的老年AML患者,使用阿扎胞苷进行 1~7天(d1~7)的​皮下注射，剂量为75 mg/m2, venetoclax每日口服400mg d1 ~28 ,28 d为1个疗程。临床观察主要终点为复合完全缓解率[完全缓解(CR )+CR伴血细胞不完全恢复(CRi)]、总反应率(ORR),首次到达反应时间及反应持续时间(DOR ) ,次要终点为总生存(OS)期。 结果:14例老年AML患者中位随访时间为12.5(2.0~24.0)个月,CR+CRi率为71% ,ORR为79% ,中位首次到达反应时间为 1.1(1.0~2.1)个月,中位 DOR为16.0个月,中位os期为14.0个月;在细胞遗传学中高危的12例患者中,共8例(67%)获CR+CRi,中位 DOR为9.0个月 ,中位os期为11.0个月。 由此得出结论，阿扎胞苷联合venetoclax有效且安全,为不适合强化疗的初治老年AML患者提供了治疗选择。 注：以上资讯来源于网络，由医伴旅整理编辑（如有错漏，请帮忙指正），只为提供全球最新上市药品的资讯，帮助中国患者了解国际新药动态，仅供医护人员内部讨论，不作任何用药依据，具体用药指引，请咨询主治医师。 相关热文推荐：阿扎胞苷化疗一疗程多少钱？

现在,骨髓造血干细胞移植是最主要的治疗骨髓增生异常综合征的方法,但考虑到MDS患者更多的都是老年人口，所以骨髓干细胞移植的问题是比较大的。客观地说,应用传统治疗的高危患者,特别是原始细胞比例增加预后效果相对较差的患者,它仍然是一个最有效的治疗方法。在当前，阿扎胞苷基于高危骨髓增生异常综合征的临床效果是非常好的,一直是国家一线治疗药物。 阿扎胞苷的用法非常简单，使用方法为静注或静滴，每日一次，一次1-2mg/kg。由此，患者可以根据阿扎胞苷的用法用量来计算使用一疗程的费用了。不过具体的疗程数并不能一概而论，因为患者个体与个体之间的身体素质以及病情病况都有一定程度的差异，因此疗程数也就各不相同，具体还是要前往医院进行检查，由相关主治医生来确定最终疗程数目。 阿扎胞苷已经正式在中国上市了，并且该药为医保药，这对患者来说是一个好消息，意味着患者在国内购买药物时可以经过医保报销一部分医药费，具体的价格以及报销比例建议患者前往当地医保局进行查询。虽说阿扎胞苷已经可以在国内经过医保购买了，但价格仍旧十分昂贵，由此患者可以选择信赖国内海外医疗服务机构医伴旅，经医伴旅购买的阿扎胞苷相较国内版本更加经济实惠，适合患者长期使用，但由于价格紧跟汇率波动而起伏，所以价格并非是一成不变的，患者可以联系医伴旅，更多关于阿扎胞苷的资讯为您解答。 注：以上资讯来源于网络，由医伴旅整理编辑（如有错漏，请帮忙指正），只为提供全球最新上市药品的资讯，帮助中国患者了解国际新药动态，仅供医护人员内部讨论，不作任何用药依据，具体用药指引，请咨询主治医师。 热文推荐：托莫西汀功效与作用

阿扎胞苷（Azacitidine）是一种核苷代谢抑制剂，阿扎胞苷（Azacitidine）在中国获批用于治疗中危-2/高危骨髓增生异常综合征（MDS）、伴有20-30%骨髓原始细胞的急性髓系白血病（AML）和慢性粒单核细胞白血病（CMML）。那阿扎胞苷临床疗效如何呢？不良反应有哪些？ 阿扎胞苷治疗效果 2009年的《柳叶刀肿瘤学》上，一个针对中危/高危骨髓增生异常综合症患者的大型试验中，阿扎胞苷（Azacitidine）历史上第一次显著延长了此类患者的中位总生存期！阿扎胞苷（Azacitidine）组是24.5个月，而传统疗法组的中位总生存期仅为15个月。在2年的时候，阿扎胞苷（Azacitidine）组有51%的患者还活着，但对照组只有26%。阿扎胞苷（Azacitidine）的治疗效果是十分良好的，但接受阿扎胞苷治疗也会产生一定的不良反应。 阿扎胞苷不良反应 阿扎胞苷（Azacitidine）的不良反应包括有：贫血/中性粒细胞减少和血小板减少/肝性昏迷/血肌酐升高/肾衰竭和肾小管酸中毒/肿痼溶解综合征等。 阿扎胞苷（Azacitidine）最常发生的不良反应：恶心/贫血/血小板减少/呕吐/发热/白细胞减少/腹泻/注射部位红斑/便秘/中性粒细胞减少/瘀斑等等。患者在接受阿扎胞苷（Azacitidine）治疗期间应严格遵循医嘱用药，不可擅自增加或减少阿扎胞苷的用药剂量，以免发生因用药剂量增加或减少导致的不良反应。 以上就是关于阿扎胞苷（Azacitidine）的介绍，患者如果想要了解更多关于阿扎胞苷的药物资讯，可以向医伴旅客服咨询。 注：以上资讯来源于网络，由医伴旅整理编辑（如有错漏，请帮忙指正），只为提供全球最新上市药品的资讯，帮助中国患者了解国际新药动态，仅供医护人员内部讨论，不作任何用药依据，具体用药指引，请咨询主治医师。 相关热文推荐：阿扎胞苷化疗一个疗程费用多少？

阿扎胞苷（Azacitidine）是胞嘧啶核苷类似物，阿扎胞苷（Azacitidine）通过引起DNA去甲基化和对骨髓中异常造血细胞的直接细胞毒作用而产生抗肿瘤作用。阿扎胞苷的适应症包括有：骨髓增生异常综合症（MDS）、急性非淋巴细胞性白血病、乳腺癌、肠癌、黑色素瘤等。那胞嘧啶核苷类似物阿扎胞苷化疗一个疗程费用多少？ 阿扎胞苷价格 由于个体差异，每位患者在实际接受阿扎胞苷（Azacitidine）治疗时其用药剂量、疗程时间等都是不同的，因此无法准确计算患者使用阿扎胞苷（Azacitidine）化疗一个疗程所需要的用药剂量及所需要花费的费用。 据了解，阿扎胞苷（Azacitidine）已经被纳入医保目录，患者在购买该药品后可以医保报销。根据国家医疗保障局发布《关于将17种抗癌药纳入国家基本医疗保险、工伤保险和生育保险药品目录乙类范围的通知》要求，从2018年11月30日起，阿扎胞苷（Azacitidine）等17种国家谈判的抗癌药品已正式纳入药品目录乙类范围报销范围，该政策将进一步减轻癌症患者用药负担，让患者享受到医保改革的红利。 由于各地医保报销标准不同，阿扎胞苷（Azacitidine）医保报销后的价格也会有所差异，因此患者如果想要了解阿扎胞苷（Azacitidine）医保后的具体价格信息，可到当地医院药房或药店询问。虽然阿扎胞苷（Azacitidine）进入医保后，其价格降幅明显，但医保后的价格让很多表示吃不起。 除了国内上市售卖的阿扎胞苷（Azacitidine），患者可以选择海外上市的阿扎胞苷。受汇率浮动等因素的影响阿扎胞苷（Azacitidine）价格也是不固定，患者如果想要了解阿扎胞苷（Azacitidine）的具体价格，或是想要了解更多关于阿扎胞苷的药物资讯，可以向国内靠谱的海外医疗服务公司（如：医伴旅）咨询。 注：以上资讯来源于网络，由医伴旅整理编辑（如有错漏，请帮忙指正），只为提供全球最新上市药品的资讯，帮助中国患者了解国际新药动态，仅供医护人员内部讨论，不作任何用药依据，具体用药指引，请咨询主治医师。 热文推荐：度那雄胺治疗效果怎么样？

Vidaza阿扎胞苷与阿糖胞苷都用于白血病的治疗，那仅有一字之差的阿扎胞苷与阿糖胞苷有何区别？ Vidaza阿扎胞苷为胞嘧啶核苷类药物。能直接掺入dna中，抑制dna和rna合成，可杀伤处于s期的细胞。静注后血浆半衰期为3.5小时。 Vidaza阿扎胞苷适用于治疗以下成年患者：国际预后评分系统（ipss）中的中危-2及高危骨髓增生异常综合征（mds），慢性粒-单核细胞白血病（cmml） 按照世界卫生组织（who）分类的急性髓系白血病（aml）、骨髓原始细胞为百分之20~30伴多发系发育异常。 阿糖胞苷为主要作用于细胞S增殖期的嘧啶类抗代谢药物，通过抑制细胞dna的合成，干扰细胞的增殖。阿糖胞苷进入人体后经激酶磷酸化后转为阿糖胞苷三磷酸及阿糖胞苷二磷酸，前者能强有力地抑制dna聚合酶的合成，后者能抑制二磷酸胞苷转变为二磷酸脱氧胞苷，从而抑制细胞dna聚合及合成。 阿糖胞苷为细胞周期特异性药物，对处于S期增殖期细胞的作用最敏感，对抑制RNA及蛋白质合成的作用较弱。 阿糖胞苷主要适用于成人和儿童急性非淋巴细胞性白血病的诱导缓解和维持治疗；非何杰金氏淋巴瘤，骨髓移植预处理，白血病脑转移。它对其他类型的白血病也有治疗作用，如：急性淋巴细胞性白血病，慢性髓细胞性白血病（急变期）。 阿扎胞苷可用于多种癌症，而阿糖胞苷只用于白血病的治疗，两者除了适应症不同外，用法用量、副作用、治疗效果等都有一定的区别。 注：以上资讯来源于网络，由医伴旅整理编辑（如有错漏，请帮忙指正），只为提供全球最新上市药品的资讯，帮助中国患者了解国际新药动态，仅供医护人员内部讨论，不作任何用药依据，具体用药指引，请咨询主治医师。 相关热文推荐：阿扎胞苷化疗一个疗程多少钱？阿扎胞苷要用几个疗程？

Vidaza阿扎胞苷适用于治疗以下成年患者：国际预后评分系统（ipss）中的中危-2及高危骨髓增生异常综合征（mds），慢性粒-单核细胞白血病（cmml） 按照世界卫生组织（who）分类的急性髓系白血病（aml）、骨髓原始细胞为百分之20~百分之30伴多发系发育异常。 Vidaza阿扎胞苷是首个被证实可延长mds患者总生存期的去甲基化药物，也是第一个被nccn指南一类推荐用于中危-2，高危mds治疗的去甲基化药物。Vidaza阿扎胞苷通常采用皮下注射，与地西他滨的静脉给药方式相比，给药方式更方便，在日间化疗病房和门诊均可使用。阿扎胞苷Vidaza也是目前唯一拥有aml适应症的去甲基化药物。 另外，使用Vidaza阿扎胞苷的患者需要注意，本品可能引起白细胞减少，胃肠道反应，肝损害。每天静脉输入Vidaza阿扎胞苷266毫克/平方米，可发生中枢神经毒性作用，表现为肌痛及压痛、失眠、无力，严重的肌痛持续到疗程结束一周后。Vidaza阿扎胞苷对肾脏也有毒性作用，影响肾曲管功能而发生多尿、糖尿或暂时性血清中重碳酸盐或磷酸盐改变。有报告发生预料不到的酸碱平衡及电解质紊乱，甚至有死亡者。 那Vidaza阿扎胞苷化疗一个疗程多少钱？阿扎胞苷要用几个疗程？ 患者使用Vidaza阿扎胞苷需要几个疗程是需要根据患者自身的使用剂量以及个人体质而定的，由于个体差异，每个人使用阿扎胞苷的疗程数量都是因人而异的。 Vidaza阿扎胞苷在国内已经上市并且已经进入医保了，由于各地报销政策不同，具体价格患者可到当地咨询。 注：以上资讯来源于网络，由医伴旅整理编辑（如有错漏，请帮忙指正），只为提供全球最新上市药品的资讯，帮助中国患者了解国际新药动态，仅供医护人员内部讨论，不作任何用药依据，具体用药指引，请咨询主治医师。 热文推荐：兰索拉唑一盒多少钱？兰索拉唑可以长期吃吗？

阿扎胞苷为一种低甲基化的 DNA 甲基转移酶抑制剂（DMT1）药物，是一种核苷类似物，能够有选择地激活真核基因表达并且在某些情况下改变细胞的分化状态。阿扎胞苷用于治疗实体肿瘤。今天咱们来详细了解一下阿扎胞苷注射后多久见效？注射阿扎胞苷要注意什么？ 注射用阿扎胞苷建议在4个6个疗程以后再进行疗效判断。注射用阿扎胞苷在临床上主要适用于急性髓系白血病，骨髓增生异常综合征等患者的治疗。注射用阿糖胞苷的疗效如何，就要评估疾病的缓解情况来进一步判断。 注射用阿扎胞苷在中国上市的时间是2017年4月，用于治疗骨髓增生异常综合症和急性非淋巴细胞性白血病。但阿扎胞苷也是有副作用的，最常发生的不良反应为：呕吐，恶心，发热，白细胞减少，腹泻，中性粒细胞减少，贫血，血小板减少，注射部位红斑，便秘，瘀斑。 患者使用阿扎胞苷时还需要注意几点：1.阿扎胞苷会引起患者的贫血,中性粒细胞减少和血小板减少，阿扎胞苷导致贫血、中性粒细胞减少和血小板减少。所以患者在使用时首个周期以推荐剂量给药后,基于血细胞最低值计数和血液应答调整后续周的剂量。 2.肝疾病患者用药需谨慎，据报告患者在阿扎胞苷治疗期间曾发生进行性肝昏迷和死亡,特别是在基线白蛋白<30g/L的此类患者中。阿扎胞苷禁用于晚期恶性肝肿瘤患者。 3.阿扎胞苷使用时应当密切监测肾毒性。临床试验中排除了肾损害的MDS患者。肾损害患者使用阿扎胞苷发生肾毒性的风险可能增加。 4.阿扎胞苷在动物中导致先天畸形。如果妊娠期用阿扎胞苷应告知患者药物的危害性。而且该药物使用期间建议男性患者不宜生育。 注：以上资讯来源于网络，由医伴旅整理编辑（如有错漏，请帮忙指正），只为提供全球最新上市药品的资讯，帮助中国患者了解国际新药动态，仅供医护人员内部讨论，不作任何用药依据，具体用药指引，请咨询主治医师。 相关热文推荐：注射用阿扎胞苷多少钱一支？阿扎胞苷是化疗药吗？

阿扎胞苷是唯一一款被证实可延长MDS患者总生存期的去甲基化药物是注射用阿扎胞苷，也叫阿扎胞苷，维达莎。注射用阿扎胞苷也是唯一被NCCN指南一类推荐用于中危-2，高危MDS治疗的去甲基化药物。今天咱们就来详细了解一下注射用阿扎胞苷多少钱一支？阿扎胞苷是化疗药吗？ 阿扎胞苷属于化疗药物中的一种，主要是用于骨髓增生异常综合症（MDS）、乳腺癌、急性非淋巴细胞性白血病、黑色素瘤、肠癌。很多患者会用到阿扎胞苷，那么注射用阿扎胞苷多少钱一支？ 目前在国内注射用阿扎胞苷是属于乙类医保的，也就是患者在国内购买注射用阿扎胞苷药物的话只能报销一部分费用，其他的还是需要自己付款的，这给很多患者带来了经济负担，很多患者转而去关注国外上市的注射用阿扎胞苷。患者如果不方便出国购买的可以通过国内专业的海外医疗服务机构（如医伴旅）来获取药物，价格便宜，经济负担小不说，而且药物直邮到家，保证正品，患者是可以放心使用的。具体的注射用阿扎胞苷价格受汇率浮动，价格不固定，患者可以咨询一下医伴旅客服人员。 阿扎胞苷是嘧啶类抗代谢药物，通过抑制肿瘤细胞DNA的合成，干扰肿瘤细胞的增殖发挥抗肿瘤作用。但阿扎胞苷也是有副作用的，最常发生的不良反应为：呕吐，恶心，发热，白细胞减少，腹泻，中性粒细胞减少，贫血，血小板减少，注射部位红斑，便秘，瘀斑。 注射用阿扎胞苷在中国上市的时间是2017年4月，用于治疗骨髓增生异常综合症和急性非淋巴细胞性白血病。然后在2018年，阿扎胞苷纳入医保。 注：以上资讯来源于网络，由医伴旅整理编辑（如有错漏，请帮忙指正），只为提供全球最新上市药品的资讯，帮助中国患者了解国际新药动态，仅供医护人员内部讨论，不作任何用药依据，具体用药指引，请咨询主治医师。 相关热文推荐：依托泊苷副作用如何处理？

注射用阿扎胞苷是FDA 批准的第一个用于骨髓增生异常综合征的药物，注射用阿扎胞苷复溶后的给药形式之一为皮下注射的混悬液。注射用阿扎胞苷可以提高高危MDS 患者生存质量，今天咱们来详细了解一下注射用阿扎胞苷在北京哪里买？ 注射用阿扎胞苷在国内目前是属于乙类医保的，也就是说患者在医院药房购买注射用阿扎胞苷可以报销一部分费用，北京地区的患者可以直接去医院药房购买该药物。 不过医保报销后的注射用阿扎胞苷费用依旧是很高的，患者还可以通过国内的海外医疗服务机构（如医伴旅）来获取药物，厂家直邮的正品，患者可以放心使用。而且不用出国也可以购买到更多版本的注射用阿扎胞苷药物，节省了出国购药的时间和费用，是患者非常好的选择。 阿扎胞苷是一种天然存在的胞嘧啶核苷类似物，属于尿苷激酶( uridine kinase) 和DNA 去甲转移酶抑制剂，阿扎胞苷具有良好的安全性，并且在消除输血依赖性，部分或完全正常化细胞计数和骨髓原始细胞方面提供了临床效益。 注射用阿扎胞苷副作用包括：肝性昏迷，血肌酐升高,贫血，中性粒细胞减少和血小板减少，肾衰竭和肾小管酸中毒，肿痼溶解综合征。最常发生的不良反应:腹泻,注射部位红斑,便秘,恶心,贫血,血小板减少,呕吐,发热,白细胞减少,中性粒细胞减少,瘀斑。 具有罕见病治疗药资格的阿扎胞苷适用于对骨髓增生异常综合症的所有亚型的治疗。对于年龄65 岁以上高危老年患者，阿扎胞苷治疗为首选，可使患者获得显著生存优势。 注：以上资讯来源于网络，由医伴旅整理编辑（如有错漏，请帮忙指正），只为提供全球最新上市药品的资讯，帮助中国患者了解国际新药动态，仅供医护人员内部讨论，不作任何用药依据，具体用药指引，请咨询主治医师。 相关热文推荐：卡博替尼上海哪里可以买到

阿扎胞苷（Azacitidine）属于一种密啶核苷胞苷的类似物，可以影响分化细胞、基因表达和脱氧核糖核酸的合成与代谢，产生细胞毒性，而这种细胞毒可以促死快速分裂的细胞，包括恶性肿瘤细胞。阿扎胞苷（Azacitidine）可以促进脱氧核糖核酸去甲基化，促进造血干细胞分化。研究中显示，阿扎胞苷（Azacitidine）在治疗老年 MDS患者中，主要不仅可以对脱氧核糖核酸去甲基化，还可以对骨髓异常造血细胞的直接细胞毒作用。阿扎胞苷（Azacitidine）在低甲基化时可以把过度甲基化的抑癌基因的正常功能进行恢复，细胞毒作用就可以杀伤肿瘤细胞在内的快速分裂细胞。 2010年2月，阿扎胞苷（Azacitidine）正式在中国被获批上市了，河北的患者可以在河北的各大药店依靠医保为大家提供政府优惠购买到较原研药更为划算的阿扎胞苷（Azacitidine）了。虽然在一定程度上，医保确实减轻了大众的经济负担，但医保后的阿扎胞苷（Azacitidine）价格依旧叫人望尘莫及，使很多家庭为之叹息。因此更多的人选择以海外购药的方式来获取所需药品。据医伴旅目前所知道的阿扎胞苷相比其他版本，更适合患者长期使用，药品为海外直邮，便捷安全的送到患者手上，且药物价格相比医保后的阿扎胞苷更加实惠。但由于市场汇率影响着药品的具体价格，因此在这里并不能给到您一个准确的数字，详情欢迎您随时联系医伴旅，更多关于阿扎胞苷（Azacitidine）的资讯为您解答。 注：以上资讯来源于网络，由医伴旅整理编辑（如有错漏，请帮忙指正），只为提供全球最新上市药品的资讯，帮助中国患者了解国际新药动态，仅供医护人员内部讨论，不作任何用药依据，具体用药指引，请咨询主治医师。 相关热文推荐：卡博替尼河北哪里可以买到

阿扎胞苷在美、欧、日均享有罕见病用药地位。FDA批准的第一个DNA脱甲基化的嘧啶类抗代谢药物就是阿扎胞苷，主要用于治疗骨髓增生异常综合征（MDS）、急性髓细胞样白血病等。在17年5月注射用阿扎胞苷在国内获得进口批准，是国内患者一大利好消息。今天来了解一下阿扎胞苷进口和国产的区别，阿扎胞苷是进口的好还是国产的好？ 国内阿扎胞苷的企业有四川汇宇制药和正大天晴的化药仿制正在审评中，还有6家企业包括杭州容立医药、上海汇伦江苏药业、深圳德商医药、南京华威、南京圣和、齐鲁制药3.1类新药申请先后获得临床批准。那么到底是国内的好还是国外的好呢？ 阿扎胞苷是唯一一款被证实可延长MDS患者总生存期的去甲基化药物，也是唯一被NCCN指南一类推荐用于中危-2，高危MDS治疗的去甲基化药物。阿扎胞苷给药方式更方便，通常采用皮下注射，与地西他滨的静脉给药方式相比，在日间化疗病房和门诊均可使用。 进口的阿扎胞苷价格贵，经济负担重，在国内阿扎胞苷属于乙类医保，只能报销一部分费用，负担还是较重的。也就是主要区别在于价格。 阿扎胞苷通过引起DNA去甲基化和对骨髓中异常造血细胞的直接细胞毒作用而产生抗肿瘤作用，是胞嘧啶核苷类似物。不论国产还是进口，阿扎胞苷的适应症都包括骨髓增生异常综合症（MDS）、乳腺癌、肠癌、急性非淋巴细胞性白血病、黑色素瘤等。 阿扎胞苷服用方法上也没有大的区别，阿扎胞苷推荐的起始用量为75mg/（m2·天），连续给药7天，4周一疗程。如果患者使用阿扎胞苷两个疗程后未出现效应，且患者除了恶心和呕吐外并未出现其他毒性反应时，剂量可以增加到100mg/（m2·天）。患者使用阿扎胞苷治疗至少应持续4个疗程，但欲获得完全或部分效应可能需要4个以上的疗程，如果患者继续受益，治疗可以一直持续下去。 注：以上资讯来源于网络，由医伴旅整理编辑（如有错漏，请帮忙指正），只为提供全球最新上市药品的资讯，帮助中国患者了解国际新药动态，仅供医护人员内部讨论，不作任何用药依据，具体用药指引，请咨询主治医师。 相关热文推荐：阿扎胞苷多少钱一支？阿扎胞苷报销后花多少钱？

阿扎胞苷通过引起DNA去甲基化和对骨髓中异常造血细胞的直接细胞毒作用而产生抗肿瘤作用，是胞嘧啶核苷类似物。阿扎胞苷在体外对DNA甲基化有最大排制作用时的浓度对DNA的合成未见明显的抑制作用。今天来了解一下阿扎胞苷多少钱一支？阿扎胞苷报销后花多少钱？ 阿扎胞苷在国内已经上市了，而且也已经进入了医保，但医保后的经济负担相对还是比较重的，有需要的患者也可以通过国内专业的海外医疗服务机构（如医伴旅）获取性价比较高的阿扎胞苷，具体价格患者可以咨询一下客服人员。 阿扎胞苷的细胞毒作用可引起处于快速分裂状态的细胞死亡,包括对正常生长调控机制不产生应答的癌细胞。 阿扎胞苷在体外对DNA甲基化有最大排制作用时的浓度对DNA的合成未见明显的抑制作用。DNA的去甲基化可修复基因的正常功能,该功能对于细胞的分化和增殖起关键作用。 阿扎胞苷的副作用也是有的：贫血，中性粒细胞减少和血小板减少、肾衰竭和肾小管酸中毒、肿瘤溶解综合征，肝性昏迷、血肌酐升高、。 接受阿扎胞苷治疗的患者中，不良反应发生率≥10%的为：恶心、呕吐、腹痛、关节痛、食欲下降、腹泻、疲劳/气喘、便秘、肺炎、发热性中性粒细胞减少症、头晕、四肢疼痛。 阿扎胞苷最频繁（>2%）导致临床干预的不良反应：停药：血小板减少，白细胞减少，中性粒细胞减少。 暂停给药：白细胞减少，发热，肺炎，中性粒细胞减少，血小板减少，中性粒细胞减少性发热。 不同的适应症使用阿扎胞苷的量也是不一样的，患者使用时出现不良反应时要及时和医生沟通。 注：以上资讯来源于网络，由医伴旅整理编辑（如有错漏，请帮忙指正），只为提供全球最新上市药品的资讯，帮助中国患者了解国际新药动态，仅供医护人员内部讨论，不作任何用药依据，具体用药指引，请咨询主治医师。 相关热文推荐：阿特珠单抗是否纳入2021年医保？阿特珠单抗医保